Un total de 262.093 niños andaluces nacidos entre los años 1994 y 2003 se han beneficiado entre enero y julio de este año de la atención bucodental gratuita que ofrece la Junta de Andalucía a través de la figura del dentista de cabecera, lo que supone que el 30,43% del total de niños que tienen acceso a esta prestación han hecho uso de ella en los primeros siete meses del año, una cifra que se sitúa dos puntos por encima del nivel de utilización registrado en el mismo período del año anterior (28,26%).
La Consejería de Salud, que fue pionera en 2002 con la incorporación de esta prestación, ha completado en 2009 la implantación del programa de atención bucodental en todas las cohortes de edad de niños de niños de 6 a 15 años, lo que supone un total de 861.236 menores beneficiarios de este derecho.
Este servicio favorece el acceso a la revisión anual para evitar la aparición de caries, e incluye consejos preventivos sobre higiene y alimentación, así como la prestación de la asistencia dental básica y urgente si lo requiere el estado de su boca o dientes.
Del total de niños que en los primeros siete meses del año han hecho uso del programa, 21.833 residen en Almería; 39.575 en Cádiz; 28.623 en Córdoba; 27.618 en Granada; 17.462 en Huelva; 27.559 en Jaén; 35.680 en Málaga; y 63.743 en Sevilla.
El profesional responsable de la salud bucodental de los niños es el dentista de cabecera, que el padre o tutor puede elegir anualmente entre los profesionales del sistema sanitario público o del ámbito privado contratados por la Consejería de Salud.
Cada año la Consejería de Salud remite por correo a cada niño el Talón de Asistencia Dental Anual (TADA), el documento que permite la elección del dentista, y que, en el caso de las personas que se incorporan por primera vez a este derecho, va acompañado por un directorio de profesionales. Dicho directorio está disponible, además, en los centros de salud, en las delegaciones provinciales de Salud y en la página web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud). También es posible solicitar información en el Centro de Información y Servicios al Ciudadano ‘Salud Responde’ (902 505 060).
Cada paciente puede acudir a la consulta del dentista elegido cuantas veces lo necesite; para ello, sólo es preciso presentar el Talón de Asistencia Dental Anual en la primera visita. El fin de esta prestación es que durante los años que dura este programa, el niño adquiera una cultura de higiene bucal, adopte hábitos preventivos adecuados y reciba una asistencia sanitaria adecuada.
18 September 2009
17 September 2009
Laboratorios Boiron presenta "Euphralia", su nueva solución oftálmica para la irritación y la fatiga ocular
El 75% de los usuarios padece el llamado “Síndrome Visual del Ordenador” caracterizado por síntomas como vista cansada, borrosa, ojos rojos e irritados o dolor de cabeza, que pueden aparecer tras haber pasado tan sólo media hora delante de la pantalla. Con la vuelta al trabajo, los ojos necesitan un cuidado especial que evite o minimice todo lo posible las molestias oculares que conllevan las largas jornadas frente al ordenador. Euphralia es la nueva solución oftálmica de Laboratorios Boiron que se recomienda para el lavado ocular en caso de irritación y fatiga ocular gracias a su composición a base de extractos de plantas como la Euphrasia y la Caléndula.
Al presentarse en cómodas monodosis estériles e higiénicas, Euphralia puede llevarse a cualquier parte y usarse tanto en casa como en la oficina, y al no contener conservantes se recomienda para toda la familia, incluso niños a partir de un año.
La solución oftálmica de Laboratorios Boiron se convierte en la mejor aliada cuando los ojos se irritan debido al humo del tabaco, a la sequedad producida por ambientes con aire acondicionado o calefacción, que provocan la evaporación de la secreción lacrimal. Así, aplicando una o dos gotas en cada ojo después de una exposición prolongada a alguno de estos factores, disminuye la irritación y el cansancio de los ojos. En el caso de sufrir el mencionado “Síndrome Visual del Ordenador”, los expertos recomiendan realizarse un examen ocular, hacer descansos periódicos cada media hora, levantar los ojos de la pantalla y parpadear más y utilizar soluciones oftálmicas suaves.
Al presentarse en cómodas monodosis estériles e higiénicas, Euphralia puede llevarse a cualquier parte y usarse tanto en casa como en la oficina, y al no contener conservantes se recomienda para toda la familia, incluso niños a partir de un año.
La solución oftálmica de Laboratorios Boiron se convierte en la mejor aliada cuando los ojos se irritan debido al humo del tabaco, a la sequedad producida por ambientes con aire acondicionado o calefacción, que provocan la evaporación de la secreción lacrimal. Así, aplicando una o dos gotas en cada ojo después de una exposición prolongada a alguno de estos factores, disminuye la irritación y el cansancio de los ojos. En el caso de sufrir el mencionado “Síndrome Visual del Ordenador”, los expertos recomiendan realizarse un examen ocular, hacer descansos periódicos cada media hora, levantar los ojos de la pantalla y parpadear más y utilizar soluciones oftálmicas suaves.
Los expertos estiman que en 25 años la población con enfermedad de Alzheimer puede incrementarse en un 75%
El próximo día 21 de septiembre, con motivo de la celebración del Día Mundial del Alzheimer, expertos se dan cita en el VI Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con el objetivo principal de actualizar los conocimientos que se van produciendo en la investigación sobre esta enfermedad.
Su Majestad la Reina Sofía presidirá el acto de inauguración de este simposio, que desde su inicio en el 2004 ha sido promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas ( Fundación CIEN) y cuenta con el apoyo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La Fundación CIEN es una fundación del sector público, de ámbito y competencia estatal, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III, dedicada al fomento de la investigación en enfermedades neurodegenerativas.
Según el Dr. Pablo Martínez Martín, Coordinador del Simposio y Director Científico de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer de la Fundación ( Fundación CIEN-UIPA) "este año el encuentro científico abordará la Etiología y patogénesis de la enfermedad de Alzheimer, es decir, las causas y mecanismos de producción de las lesiones y disfunción que caracterizan a la enfermedad".
En este sentido el Dr. Martínez señala que "el conocimiento del origen de una enfermedad es clave para luchar contra ella de manera racional. Por tanto, este área es de suma importancia".
Su Majestad la Reina Sofía presidirá el acto de inauguración de este simposio, que desde su inicio en el 2004 ha sido promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas ( Fundación CIEN) y cuenta con el apoyo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La Fundación CIEN es una fundación del sector público, de ámbito y competencia estatal, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III, dedicada al fomento de la investigación en enfermedades neurodegenerativas.
Según el Dr. Pablo Martínez Martín, Coordinador del Simposio y Director Científico de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer de la Fundación ( Fundación CIEN-UIPA) "este año el encuentro científico abordará la Etiología y patogénesis de la enfermedad de Alzheimer, es decir, las causas y mecanismos de producción de las lesiones y disfunción que caracterizan a la enfermedad".
En este sentido el Dr. Martínez señala que "el conocimiento del origen de una enfermedad es clave para luchar contra ella de manera racional. Por tanto, este área es de suma importancia".
-Incremento y factores de riesgo
La enfermedad de Alzheimer en España tiene un comportamiento similar al de los países de nuestro entorno. Según el Dr. Martínez "hace 5 años, las estimaciones de prevalencia provenientes de estudios epidemiológicos de calidad permitieron a un grupo de trabajo calcular la existencia de unos 380.000 casos de enfermedad de Alzheimer en nuestro país. Una revisión posterior, realizada por el mismo grupo, sugirió que la cifra puede ser algo menor, por lo que hoy barajamos prevalencias de 350.000 – 380.000 casos de la enfermedad".
Teniendo en cuenta que la enfermedad de Alzheimer acontece fundamentalmente a partir de los 65 años y que la proporción de afectados se incrementa progresivamente con la edad, el fenómeno de envejecimiento de las poblaciones (que afecta intensamente a España) tiende a aumentar de forma paulatina el número total de enfermos.
"Las previsiones, a medio y largo plazo, son preocupantes, pues se estima que en 25 años la población con enfermedad de Alzheimer puede crecer alrededor de un 75% si se mantienen las tendencias actuales. Evidentemente, se está haciendo un enorme esfuerzo en todo el mundo para buscar mecanismos de prevención y neutralización de la enfermedad y es previsible que, también a medio plazo, se pueda contar con medios eficaces contra este padecimiento", señala el Dr. Martínez.
Respecto a los principales factores de riesgo, el Dr. Luis Agüera, investigador de la Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer Fundación Reina Sofía, señala que "ninguno es determinante, pero los más claros hasta ahora son la edad, el sexo femenino, hipertensión arterial, historia de traumatismos craneoencefálicos, episodios de depresión, y poseer una de las variantes genéticas del ApoE".
La enfermedad de Alzheimer en España tiene un comportamiento similar al de los países de nuestro entorno. Según el Dr. Martínez "hace 5 años, las estimaciones de prevalencia provenientes de estudios epidemiológicos de calidad permitieron a un grupo de trabajo calcular la existencia de unos 380.000 casos de enfermedad de Alzheimer en nuestro país. Una revisión posterior, realizada por el mismo grupo, sugirió que la cifra puede ser algo menor, por lo que hoy barajamos prevalencias de 350.000 – 380.000 casos de la enfermedad".
Teniendo en cuenta que la enfermedad de Alzheimer acontece fundamentalmente a partir de los 65 años y que la proporción de afectados se incrementa progresivamente con la edad, el fenómeno de envejecimiento de las poblaciones (que afecta intensamente a España) tiende a aumentar de forma paulatina el número total de enfermos.
"Las previsiones, a medio y largo plazo, son preocupantes, pues se estima que en 25 años la población con enfermedad de Alzheimer puede crecer alrededor de un 75% si se mantienen las tendencias actuales. Evidentemente, se está haciendo un enorme esfuerzo en todo el mundo para buscar mecanismos de prevención y neutralización de la enfermedad y es previsible que, también a medio plazo, se pueda contar con medios eficaces contra este padecimiento", señala el Dr. Martínez.
Respecto a los principales factores de riesgo, el Dr. Luis Agüera, investigador de la Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer Fundación Reina Sofía, señala que "ninguno es determinante, pero los más claros hasta ahora son la edad, el sexo femenino, hipertensión arterial, historia de traumatismos craneoencefálicos, episodios de depresión, y poseer una de las variantes genéticas del ApoE".
-Tres nuevos genes identificados
En este sentido, el descubrimiento reciente de tres nuevos genes (CLU, PICALM y CR1) relacionados con esta enfermedad (hasta en el 20% de los casos de su forma esporádica) podría ser importante para reducir en el futuro las tasas de incidencia.
Según el Dr. Martínez "estos tres genes tienen el interés de encontrarse asociados a la enfermedad de Alzheimer esporádica, la más frecuente, (más del 95% de los casos). Su papel sería el de aportar un riesgo, una susceptibilidad, al desarrollo de la enfermedad".
El Dr. Martínez explica que, actualmente, en los casos esporádicos se piensa que la enfermedad se presenta como consecuencia de la interacción entre una susceptibilidad o condicionamiento genético, y el efecto final de una serie de factores de riesgo y protectores. "Por ejemplo, se sabe que cuando se es portador de alelos del APOEe4 del gen de la apolipoproteína se incrementa el riesgo de padecer la enfermedad y de presentarla antes, pero no condiciona su desarrollo (es decir, la enfermedad puede no presentarse nunca a pesar de ese riesgo genético)", afirma el Dr. Martínez.
"El interés del descubrimiento de genes que incrementan la susceptibilidad en altas proporciones de la población en riesgo, radica en la oportunidad que ofrece tal conocimiento, para desarrollar terapias específicas que inhiban la actividad de dichos genes o neutralicen sus efectos. Ello supondría una eficiente prevención primaria; es decir, la drástica disminución del número de casos nuevos de la enfermedad", señala el Dr. Martínez.
En este sentido, el descubrimiento reciente de tres nuevos genes (CLU, PICALM y CR1) relacionados con esta enfermedad (hasta en el 20% de los casos de su forma esporádica) podría ser importante para reducir en el futuro las tasas de incidencia.
Según el Dr. Martínez "estos tres genes tienen el interés de encontrarse asociados a la enfermedad de Alzheimer esporádica, la más frecuente, (más del 95% de los casos). Su papel sería el de aportar un riesgo, una susceptibilidad, al desarrollo de la enfermedad".
El Dr. Martínez explica que, actualmente, en los casos esporádicos se piensa que la enfermedad se presenta como consecuencia de la interacción entre una susceptibilidad o condicionamiento genético, y el efecto final de una serie de factores de riesgo y protectores. "Por ejemplo, se sabe que cuando se es portador de alelos del APOEe4 del gen de la apolipoproteína se incrementa el riesgo de padecer la enfermedad y de presentarla antes, pero no condiciona su desarrollo (es decir, la enfermedad puede no presentarse nunca a pesar de ese riesgo genético)", afirma el Dr. Martínez.
"El interés del descubrimiento de genes que incrementan la susceptibilidad en altas proporciones de la población en riesgo, radica en la oportunidad que ofrece tal conocimiento, para desarrollar terapias específicas que inhiban la actividad de dichos genes o neutralicen sus efectos. Ello supondría una eficiente prevención primaria; es decir, la drástica disminución del número de casos nuevos de la enfermedad", señala el Dr. Martínez.
-Líneas de investigación
Pese a la importancia del descubrimiento de los tres genes, continúan las investigaciones para identificar las causas y los mecanismos que permiten su puesta en marcha, son los principales objetivos en la enfermedad de Alzheimer.
Según el Dr. Jesús Ávila, Coordinador del Simposio y profesor del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) "los orígenes de la enfermedad pueden ser varios. En aquellos casos que se conocen, como es el caso de la enfermedad de Alzheimer de origen familiar, entre los primeros pasos que tienen lugar, está la activación de una proteína quinasa (que fosforila a otras proteínas) denominada GSK3. En la activación de GSK3 convergen las diferentes iniciaciones de la enfermedad. Dado que dicha activación puede ser tóxica, se está estudiando cómo prevenirla".
Asimismo, el Dr. Ávila explica que las actuales líneas de investigación se basan en prevenir la aparición de dos estructuras en el cerebro de los pacientes de Alzheimer; placas seniles y ovillos neurofibrilares, y en evitar la muerte neuronal que tiene lugar durante el proceso de la enfermedad.
Una de las mayores dificultades en el abordaje de esta enfermedad es el diagnóstico precoz, ya que al inicio sus síntomas pasan desapercibidos o se confunden con las consecuencias lógicas de la vejez.
Según el Dr. Martínez "una de las líneas de investigación de especial interés se sitúa en el diagnóstico preclínico (antes de que la enfermedad comience a hacer evidentes sus manifestaciones) y específico (diferenciándola claramente de otros procesos con los que pueda ser confundida) mediante los denominados "marcadores" de la enfermedad, que pueden abarcar aspectos neuropsicológicos, bioquímicos y de neuroimagen".
En este sentido, el Dr Martínez añade que "una acción paralela es la búsqueda de terapias que permitan neutralizar el progreso de la enfermedad en esas fases preliminares".
"La previsión ideal es que se pueda identificar a los individuos en riesgo para la enfermedad antes de que se manifieste y que, a continuación, se pueda aplicar un tratamiento que impida su desarrollo. Por otra parte, otro de los retos principales en la investigación de esta patología es la búsqueda de factores protectores, y de tratamientos que puedan contribuir al retraso y ralentización de su curso evolutivo," señala este experto.
Pese a la importancia del descubrimiento de los tres genes, continúan las investigaciones para identificar las causas y los mecanismos que permiten su puesta en marcha, son los principales objetivos en la enfermedad de Alzheimer.
Según el Dr. Jesús Ávila, Coordinador del Simposio y profesor del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) "los orígenes de la enfermedad pueden ser varios. En aquellos casos que se conocen, como es el caso de la enfermedad de Alzheimer de origen familiar, entre los primeros pasos que tienen lugar, está la activación de una proteína quinasa (que fosforila a otras proteínas) denominada GSK3. En la activación de GSK3 convergen las diferentes iniciaciones de la enfermedad. Dado que dicha activación puede ser tóxica, se está estudiando cómo prevenirla".
Asimismo, el Dr. Ávila explica que las actuales líneas de investigación se basan en prevenir la aparición de dos estructuras en el cerebro de los pacientes de Alzheimer; placas seniles y ovillos neurofibrilares, y en evitar la muerte neuronal que tiene lugar durante el proceso de la enfermedad.
Una de las mayores dificultades en el abordaje de esta enfermedad es el diagnóstico precoz, ya que al inicio sus síntomas pasan desapercibidos o se confunden con las consecuencias lógicas de la vejez.
Según el Dr. Martínez "una de las líneas de investigación de especial interés se sitúa en el diagnóstico preclínico (antes de que la enfermedad comience a hacer evidentes sus manifestaciones) y específico (diferenciándola claramente de otros procesos con los que pueda ser confundida) mediante los denominados "marcadores" de la enfermedad, que pueden abarcar aspectos neuropsicológicos, bioquímicos y de neuroimagen".
En este sentido, el Dr Martínez añade que "una acción paralela es la búsqueda de terapias que permitan neutralizar el progreso de la enfermedad en esas fases preliminares".
"La previsión ideal es que se pueda identificar a los individuos en riesgo para la enfermedad antes de que se manifieste y que, a continuación, se pueda aplicar un tratamiento que impida su desarrollo. Por otra parte, otro de los retos principales en la investigación de esta patología es la búsqueda de factores protectores, y de tratamientos que puedan contribuir al retraso y ralentización de su curso evolutivo," señala este experto.
-Mejorar la calidad de vida de pacientes y cuidadores
Mejorar o mantener la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria es esencial para la buena calidad de vida, tanto del paciente, como de los responsables de su cuidado. El grado de autosuficiencia del paciente determina la dependencia del cuidador.
Según Emilio Marmaneu Moliner, Presidente de la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias (CEAFA), "existen recursos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer. Dichos recursos –ofrecidos por la práctica totalidad de las Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer, -se centran, en unidades de respiro, en centros de día, talleres de estimulación cognitiva, apoyo psicológico y acompañamiento de familiares, etc. Son, en definitiva, recursos que contribuyen a hacer, en la medida de lo posible, más llevadera esa sobrecarga del cuidador".
En este sentido, Blanca Clavijo, Presidenta de la Asociación Nacional del Alzheimer, AFALcontigo, explica que nos encontramos frente a un problema social, sanitario y económico de primera magnitud. "Una de cada cuatro familias tiene un familiar diagnosticado. No olvidemos que el coste de esta enfermedad está valorado en 30.000 euros por enfermo y año (contando costes directos e indirectos)".
"La esclavitud que genera la enfermedad exige un cuidado y atención continua de la persona que la sufre. Si bien, lamentablemente, no existe un censo específico, no parece aventurado pensar que por cada persona con la enfermedad hay, al menos, tres cuidadores", subraya Emilio Marmaneu.
Por otra parte, Blanco Clavijo añade "nos vamos a encontrar con un fenómeno sociológico que no se está valorando suficientemente: un gran número de mujeres tienen un hijo único cuando ya son añosas. Eso supone que en breve personas de 30 años deberán atender a su madre (o padre) con demencia. Obviamente, no podrán. El recurso cuidador familiar va a escasear mucho en el futuro y habrá que sustituirlo por otros".
No obstante, a pesar de no existir un tratamiento curativo de la enfermedad de Alzheimer, ya que se desconoce su causa, sí se dispone de tratamientos útiles y eficaces para el control de los síntomas. Con estos tratamientos se llega a mejorar la calidad de vida de los pacientes y, por tanto, también la de los cuidadores.
Según el Dr. Agüera "en el campo farmacológico, el desarrollo de nuevas formas de administración de fármacos también es un hecho muy relevante. La llegada de la administración de rivastigmina en parche ha supuesto el mayor avance en este sentido en el último año, ya que facilita mucho la administración, mejora la tolerancia, evita olvidos y pérdida de tomas y es, generalmente, preferida por los cuidadores".
"El Estudio IDEAL, que se realizó para conocer las preferencias de los cuidadores, demostró que más del 70% de los mismos prefirieren el parche como método de administración del fármaco por su facilidad de uso, la reducción de los efectos secundarios, lo cual incrementa el cumplimiento y eficacia del tratamiento", concluye el Dr. Agüera.
Mejorar o mantener la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria es esencial para la buena calidad de vida, tanto del paciente, como de los responsables de su cuidado. El grado de autosuficiencia del paciente determina la dependencia del cuidador.
Según Emilio Marmaneu Moliner, Presidente de la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias (CEAFA), "existen recursos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer. Dichos recursos –ofrecidos por la práctica totalidad de las Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer, -se centran, en unidades de respiro, en centros de día, talleres de estimulación cognitiva, apoyo psicológico y acompañamiento de familiares, etc. Son, en definitiva, recursos que contribuyen a hacer, en la medida de lo posible, más llevadera esa sobrecarga del cuidador".
En este sentido, Blanca Clavijo, Presidenta de la Asociación Nacional del Alzheimer, AFALcontigo, explica que nos encontramos frente a un problema social, sanitario y económico de primera magnitud. "Una de cada cuatro familias tiene un familiar diagnosticado. No olvidemos que el coste de esta enfermedad está valorado en 30.000 euros por enfermo y año (contando costes directos e indirectos)".
"La esclavitud que genera la enfermedad exige un cuidado y atención continua de la persona que la sufre. Si bien, lamentablemente, no existe un censo específico, no parece aventurado pensar que por cada persona con la enfermedad hay, al menos, tres cuidadores", subraya Emilio Marmaneu.
Por otra parte, Blanco Clavijo añade "nos vamos a encontrar con un fenómeno sociológico que no se está valorando suficientemente: un gran número de mujeres tienen un hijo único cuando ya son añosas. Eso supone que en breve personas de 30 años deberán atender a su madre (o padre) con demencia. Obviamente, no podrán. El recurso cuidador familiar va a escasear mucho en el futuro y habrá que sustituirlo por otros".
No obstante, a pesar de no existir un tratamiento curativo de la enfermedad de Alzheimer, ya que se desconoce su causa, sí se dispone de tratamientos útiles y eficaces para el control de los síntomas. Con estos tratamientos se llega a mejorar la calidad de vida de los pacientes y, por tanto, también la de los cuidadores.
Según el Dr. Agüera "en el campo farmacológico, el desarrollo de nuevas formas de administración de fármacos también es un hecho muy relevante. La llegada de la administración de rivastigmina en parche ha supuesto el mayor avance en este sentido en el último año, ya que facilita mucho la administración, mejora la tolerancia, evita olvidos y pérdida de tomas y es, generalmente, preferida por los cuidadores".
"El Estudio IDEAL, que se realizó para conocer las preferencias de los cuidadores, demostró que más del 70% de los mismos prefirieren el parche como método de administración del fármaco por su facilidad de uso, la reducción de los efectos secundarios, lo cual incrementa el cumplimiento y eficacia del tratamiento", concluye el Dr. Agüera.
El futuro del Sistema Nacional de Salud: elementos claves para la reforma
Ana Pastor, vice-presidenta segunda de la Mesa del Congreso de los Diputados y ex-ministra de Sanidad y Consumo, ha presentado en el XXVII Dinar a Casa Convalescència de la Fundació Josep Laporte, una reflexión sobre el futuro de la Sanidad basado en cuatro pilares: integración cohesión, calidad y equidad.
Durante su intervención, Ana Pastor ha defendido la descentralización de la sanidad y el protagonismo de las comunidades autónomas en el acercamiento de la salud a los ciudadanos. También ha destacado la necesidad de un mayor liderazgo y cohesión del SNS en beneficio de los pacientes, defendiendo el Pacto de Estado de la Salud fuera de la política y de la confrontación.
"La medicina es el reflejo de lo que es el propio sistema y en el siglo XXI significa que el SNS debe estar interconectado" ha señalado Ana Pastor. Tras destacar la importancia de los planes integrales de salud, y la garantía y equidad de acceso para todos los ciudadanos, Ana Pastor ha insistido en la necesidad de implantar las historia clínica electrónica y compartida, así como la receta electrónica, en todo el territorio español, para garantizar los servicios que reciben los ciudadanos y la información que necesitan los profesionales para mejorar la calidad asistencial.
Según Ana Pastor, la Agencia de Calidad del SNS es un elemento importante para evaluar el funcionamiento del sistema sanitario a partir de indicadores de resultados, que puedan garantizar a los pacientes la calidad que se les presta.
La iniciativa de la Universidad de los Pacientes es fundamental, porque es necesaria la información y formación de calidad del ciudadano para la toma decisiones.
Respecto a la financiación la vice-presidenta segunda de la Mesa del Congreso de los Diputados ha señalado que el Fondo de Cohesión Sanitaria debería estar incluido y contemplado en la futura ley de financiación de las autonomías. La gestión y las propuestas de futuro para el desarrollo del SNS se deberían realizar siguiendo el ejemplo de cohesión con el que se ha afrontado el problema de la Gripe A por parte de las autoridades sanitarias. "El espíritu de colaboración y acuerdo es el que nos tiene de mover a todos: profesionales, políticos, pacientes y ciudadanos", concluyó Ana Pastor
Durante su intervención, Ana Pastor ha defendido la descentralización de la sanidad y el protagonismo de las comunidades autónomas en el acercamiento de la salud a los ciudadanos. También ha destacado la necesidad de un mayor liderazgo y cohesión del SNS en beneficio de los pacientes, defendiendo el Pacto de Estado de la Salud fuera de la política y de la confrontación.
"La medicina es el reflejo de lo que es el propio sistema y en el siglo XXI significa que el SNS debe estar interconectado" ha señalado Ana Pastor. Tras destacar la importancia de los planes integrales de salud, y la garantía y equidad de acceso para todos los ciudadanos, Ana Pastor ha insistido en la necesidad de implantar las historia clínica electrónica y compartida, así como la receta electrónica, en todo el territorio español, para garantizar los servicios que reciben los ciudadanos y la información que necesitan los profesionales para mejorar la calidad asistencial.
Según Ana Pastor, la Agencia de Calidad del SNS es un elemento importante para evaluar el funcionamiento del sistema sanitario a partir de indicadores de resultados, que puedan garantizar a los pacientes la calidad que se les presta.
La iniciativa de la Universidad de los Pacientes es fundamental, porque es necesaria la información y formación de calidad del ciudadano para la toma decisiones.
Respecto a la financiación la vice-presidenta segunda de la Mesa del Congreso de los Diputados ha señalado que el Fondo de Cohesión Sanitaria debería estar incluido y contemplado en la futura ley de financiación de las autonomías. La gestión y las propuestas de futuro para el desarrollo del SNS se deberían realizar siguiendo el ejemplo de cohesión con el que se ha afrontado el problema de la Gripe A por parte de las autoridades sanitarias. "El espíritu de colaboración y acuerdo es el que nos tiene de mover a todos: profesionales, políticos, pacientes y ciudadanos", concluyó Ana Pastor
-Dinars a Casa Convalescència
El proyecto "DINARS A CASA CONVALESCÈNCIA" es una iniciativa de la Fundació Josep Laporte con la colaboración de los Laboratorios Pfizer y la UAB. La iniciativa pretende reunir personalidades de diversos ámbitos con el objetivo de crear un foro de debate en temas de actualidad sanitaria en un entorno propicio para la reflexión, promoviendo en un ambiente acogedor y distendido, que favorezca la participación de los invitados.
El proyecto "DINARS A CASA CONVALESCÈNCIA" es una iniciativa de la Fundació Josep Laporte con la colaboración de los Laboratorios Pfizer y la UAB. La iniciativa pretende reunir personalidades de diversos ámbitos con el objetivo de crear un foro de debate en temas de actualidad sanitaria en un entorno propicio para la reflexión, promoviendo en un ambiente acogedor y distendido, que favorezca la participación de los invitados.
"Valrelax", la alternativa natural para combatir la ansiedad postvacacional
El mes de septiembre y la vuelta de las vacaciones, supone, para muchos, la llegada de nervios y ansiedad. El regreso a la rutina laboral unido al desajuste de horarios tras el largo periodo vacacional pueden provocar la aparición de nerviosismo, irritabilidad y angustia que impiden un desarrollo adecuado de nuestra actividad diaria. En España dos de cada diez españoles se ven afectados por algún tipo de trastorno de la ansiedad, siendo las mujeres españolas las más afectadas.
Valrelax de Esteve es una alternativa natural y eficaz para tratar situaciones de nerviosismo, irritabilidad o ansiedad derivadas del ajetreo diario o provocadas por el estrés puntual, sin los riesgos inherentes de los medicamentos hipnóticos o ansiolíticos y sin crear hábito ni dependencia física. Su composición devuelve el bienestar necesario para continuar con la actividad diaria con serenidad, sin nerviosismo, ansiedad o angustia.
Valrelax es una solución eficaz porque combina las propiedades relajantes de la valeriana y la pasiflora con una concentración de extracto seco de cada planta idónea para renovar la calma: 120mg de extracto seco de Valeriana, 100mg de pasiflora). Por ello sus efectos se manifiestan desde la primera toma. Además, su presentación en forma de cápsulas blandas facilita su ingestión a cualquier hora y en cualquier lugar.
Valrelax no precisa receta médica y, a diferencia de otras opciones fitoterapéuticas formuladas a partir de raíz de planta, es una Especialidad Farmacéutica Publicitaria, lo que garantiza los parámetros de calidad, seguridad y eficacia.
La inseguridad, miedo o temor, aprensión, dificultad en la toma de decisiones, tensión muscular, palpitaciones, cefalea y fatiga excesiva son algunos de los síntomas que pueden indicar la aparición de un trastorno de ansiedad.
Valrelax (30 cápsulas): 4,68€
Valrelax (60 cápsulas): 7,80€
Valrelax de Esteve es una alternativa natural y eficaz para tratar situaciones de nerviosismo, irritabilidad o ansiedad derivadas del ajetreo diario o provocadas por el estrés puntual, sin los riesgos inherentes de los medicamentos hipnóticos o ansiolíticos y sin crear hábito ni dependencia física. Su composición devuelve el bienestar necesario para continuar con la actividad diaria con serenidad, sin nerviosismo, ansiedad o angustia.
Valrelax es una solución eficaz porque combina las propiedades relajantes de la valeriana y la pasiflora con una concentración de extracto seco de cada planta idónea para renovar la calma: 120mg de extracto seco de Valeriana, 100mg de pasiflora). Por ello sus efectos se manifiestan desde la primera toma. Además, su presentación en forma de cápsulas blandas facilita su ingestión a cualquier hora y en cualquier lugar.
Valrelax no precisa receta médica y, a diferencia de otras opciones fitoterapéuticas formuladas a partir de raíz de planta, es una Especialidad Farmacéutica Publicitaria, lo que garantiza los parámetros de calidad, seguridad y eficacia.
La inseguridad, miedo o temor, aprensión, dificultad en la toma de decisiones, tensión muscular, palpitaciones, cefalea y fatiga excesiva son algunos de los síntomas que pueden indicar la aparición de un trastorno de ansiedad.
Valrelax (30 cápsulas): 4,68€
Valrelax (60 cápsulas): 7,80€
El Programa EUTOS para leucemia mieloide crónica mejora el manejo del pacientes en sólo dos años
La capacidad de los médicos para monitorizar y manejar la leucemia mieloide crónica (LMC) ha mejorado en los dos últimos años, después de la implementación del programa EUTOS (European Treatment and Outcome Study) para LMC, según indican los nuevos datos presentados hoy.
La colaboración entre la European LeukemiaNet (ELN) y Novartis, una iniciativa única, fue introducida en 2007 para mejorar las pruebas, tratamiento y seguimiento de la LMC en toda Europa.
El EUTOS para LMC abarca cuatro proyectos clave: un registro de pacientes para monitorizar y mejorar la comprensión de la incidencia y tratamiento de la LMC, que afecta a 1-2 personas por cada 100.0001 en toda Europa; monitorización molecular estandarizada para valorar el estado de la enfermedad; pruebas de concentración sanguínea para optimizar la respuesta al tratamiento, y compartir la experiencia clínica mediante campañas educacionales.
Antes de EUTOS para LMC, los resultados de los pacientes con LMC en toda Europa no se seguían de forma eficaz. Asimismo, había una amplia variación en la frecuencia y método de análisis de las muestras moleculares y un acceso limitado a las pruebas de concentración sanguínea para pacientes con LMC. Estas valoraciones proporcionan importantes datos actualizados para la monitorización de la enfermedad y para la monitorización terapéutica, con el fin de garantizar que los pacientes reciben el mejor tratamiento posible. Después de sólo dos años, el programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en la mejoría del manejo de la LMC a través del desarrollo del registro más amplio de pacientes actualmente en marcha en LMC y la estandarización de un mayor acceso a pruebas específicas de la enfermedad.
Registro de pacientes para seguir la incidencia y tratamiento de la LMC: El primer registro paneuropeo de su clase en LMC monitoriza los resultados de la LMC en pacientes de 25 países para mejorar la comprensión de la LMC y el manejo y tratamiento de la enfermedad.
o Más de 2.850 pacientes de una población diana de 3.400 participan ahora en las secciones de estudio dentro y fuera del registro. Estos estudios retrospectivos de pacientes que toman imatinib incluyen pacientes implicados en estudios clínicos (estudio dentro) y los registrados en bases de datos existentes (estudio fuera)
Monitorización molecular para controlar el estado de la enfermedad: La monitorización molecular estandarizada en toda Europa permite ahora realizar pruebas a los pacientes en diferentes laboratorios utilizando métodos uniformes que proporcionarán datos comparables
o 26 laboratorios nacionales establecidos (más Mannheim), a partir de los cuales los grupos de estudio nacionales planean estandarizar hasta 200 laboratorios.
Pruebas de concentración sanguínea para optimizar el tratamiento: Los médicos tienen acceso a pruebas de concentración sanguínea de imatinib con resultados validados. La información sobre las concentraciones sanguíneas de imatinib puede ayudar a optimizar el tratamiento en pacientes que no responden bien al tratamiento, que podrían no cumplir el tratamiento, o que experimentan una interacción fármaco-fármaco o efectos secundarios inusualmente graves. Se realizó un análisis preliminar de las muestras de más de 1.000 pacientes que experimentaban estos signos y síntomas. Los resultados mostraron que alrededor del 58% de los pacientes con problemas de tratamiento tenían de hecho concentraciones más bajas de imatinib que aquéllas asociadas con una respuesta óptima, lo que sugiere la necesidad de un manejo de tratamiento óptimo.
Programa educacional para compartir excelencia: Se ha logrado una mayor conciencia sobre las pruebas, tratamiento y seguimiento óptimos de la LMC mediante eventos educacionales paneuropeos y cursos de formación en los que han participado unos 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación.
Rüdiger Hehlmann, de la Universidad de Heidelberg, Alemania, y presidente de la ELN, dijo: "Estamos muy satisfechos de que solo dos años después de su introducción, el impacto de la iniciativa EUTOS para LMC se esté viendo y sintiendo ya por toda Europa en la estandarización y mejoría de la práctica clínica. Los médicos pueden monitorizar con mayor efectividad la enfermedad y optimizar el tratamiento. Con este programa, los pacientes de toda Europa pueden estar seguros de que hay unas pruebas y seguimiento comparables que ayudan a mejorar el manejo de la enfermedad, independientemente de donde vivan o a donde viajen.
La colaboración entre la European LeukemiaNet (ELN) y Novartis, una iniciativa única, fue introducida en 2007 para mejorar las pruebas, tratamiento y seguimiento de la LMC en toda Europa.
El EUTOS para LMC abarca cuatro proyectos clave: un registro de pacientes para monitorizar y mejorar la comprensión de la incidencia y tratamiento de la LMC, que afecta a 1-2 personas por cada 100.0001 en toda Europa; monitorización molecular estandarizada para valorar el estado de la enfermedad; pruebas de concentración sanguínea para optimizar la respuesta al tratamiento, y compartir la experiencia clínica mediante campañas educacionales.
Antes de EUTOS para LMC, los resultados de los pacientes con LMC en toda Europa no se seguían de forma eficaz. Asimismo, había una amplia variación en la frecuencia y método de análisis de las muestras moleculares y un acceso limitado a las pruebas de concentración sanguínea para pacientes con LMC. Estas valoraciones proporcionan importantes datos actualizados para la monitorización de la enfermedad y para la monitorización terapéutica, con el fin de garantizar que los pacientes reciben el mejor tratamiento posible. Después de sólo dos años, el programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en la mejoría del manejo de la LMC a través del desarrollo del registro más amplio de pacientes actualmente en marcha en LMC y la estandarización de un mayor acceso a pruebas específicas de la enfermedad.
Registro de pacientes para seguir la incidencia y tratamiento de la LMC: El primer registro paneuropeo de su clase en LMC monitoriza los resultados de la LMC en pacientes de 25 países para mejorar la comprensión de la LMC y el manejo y tratamiento de la enfermedad.
o Más de 2.850 pacientes de una población diana de 3.400 participan ahora en las secciones de estudio dentro y fuera del registro. Estos estudios retrospectivos de pacientes que toman imatinib incluyen pacientes implicados en estudios clínicos (estudio dentro) y los registrados en bases de datos existentes (estudio fuera)
Monitorización molecular para controlar el estado de la enfermedad: La monitorización molecular estandarizada en toda Europa permite ahora realizar pruebas a los pacientes en diferentes laboratorios utilizando métodos uniformes que proporcionarán datos comparables
o 26 laboratorios nacionales establecidos (más Mannheim), a partir de los cuales los grupos de estudio nacionales planean estandarizar hasta 200 laboratorios.
Pruebas de concentración sanguínea para optimizar el tratamiento: Los médicos tienen acceso a pruebas de concentración sanguínea de imatinib con resultados validados. La información sobre las concentraciones sanguíneas de imatinib puede ayudar a optimizar el tratamiento en pacientes que no responden bien al tratamiento, que podrían no cumplir el tratamiento, o que experimentan una interacción fármaco-fármaco o efectos secundarios inusualmente graves. Se realizó un análisis preliminar de las muestras de más de 1.000 pacientes que experimentaban estos signos y síntomas. Los resultados mostraron que alrededor del 58% de los pacientes con problemas de tratamiento tenían de hecho concentraciones más bajas de imatinib que aquéllas asociadas con una respuesta óptima, lo que sugiere la necesidad de un manejo de tratamiento óptimo.
Programa educacional para compartir excelencia: Se ha logrado una mayor conciencia sobre las pruebas, tratamiento y seguimiento óptimos de la LMC mediante eventos educacionales paneuropeos y cursos de formación en los que han participado unos 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación.
Rüdiger Hehlmann, de la Universidad de Heidelberg, Alemania, y presidente de la ELN, dijo: "Estamos muy satisfechos de que solo dos años después de su introducción, el impacto de la iniciativa EUTOS para LMC se esté viendo y sintiendo ya por toda Europa en la estandarización y mejoría de la práctica clínica. Los médicos pueden monitorizar con mayor efectividad la enfermedad y optimizar el tratamiento. Con este programa, los pacientes de toda Europa pueden estar seguros de que hay unas pruebas y seguimiento comparables que ayudan a mejorar el manejo de la enfermedad, independientemente de donde vivan o a donde viajen.
-Registro de pacientes
El registro de pacientes proporciona una documentación única del tratamiento y resultados del "mundo real" en LMC, siguiendo los datos basales, el tratamiento y los resultados de pacientes de toda Europa.
El registro de pacientes proporciona una documentación única del tratamiento y resultados del "mundo real" en LMC, siguiendo los datos basales, el tratamiento y los resultados de pacientes de toda Europa.
-Monitorización molecular
La respuesta molecular al tratamiento, medida a través de los niveles de trascripción del Bcr-Abl, está ampliamente disponible a través del uso de la metodología cuantitativa de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a tiempo real. Esta metodología es la más sensible y se correlaciona con la respuesta citogenética –la medición del número de células Ph-positivas en la circulación, que son responsables de la LMC- y con la supervivencia libre de progresión.2
"Estandarizando los resultados de las pruebas en la escala internacional en todos los países, podemos estar seguros de que los resultados generados son comparables y, por tanto, significativos", dijo Michele Baccarani, de la Universidad de Bolonia, Italia, uno de los investigadores principales. "Hace sólo unos años, algunos pacientes con LMC no habrían podido viajar debido a la falta de coincidencia en las pruebas de laboratorio, pero ahora que estos problemas se han erradicado, los pacientes pueden viajar libremente, sabiendo que su progreso puede ser monitorizado de forma estándar dondequiera que se encuentren de Europa. Además, los resultados de cada paciente pueden compararse con los resultados de estudios clínicos preliminares realizados en Europa, con el fin de garantizar que los pacientes estén siendo manejados según el mejor conocimiento clínico".
La respuesta molecular al tratamiento, medida a través de los niveles de trascripción del Bcr-Abl, está ampliamente disponible a través del uso de la metodología cuantitativa de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a tiempo real. Esta metodología es la más sensible y se correlaciona con la respuesta citogenética –la medición del número de células Ph-positivas en la circulación, que son responsables de la LMC- y con la supervivencia libre de progresión.2
"Estandarizando los resultados de las pruebas en la escala internacional en todos los países, podemos estar seguros de que los resultados generados son comparables y, por tanto, significativos", dijo Michele Baccarani, de la Universidad de Bolonia, Italia, uno de los investigadores principales. "Hace sólo unos años, algunos pacientes con LMC no habrían podido viajar debido a la falta de coincidencia en las pruebas de laboratorio, pero ahora que estos problemas se han erradicado, los pacientes pueden viajar libremente, sabiendo que su progreso puede ser monitorizado de forma estándar dondequiera que se encuentren de Europa. Además, los resultados de cada paciente pueden compararse con los resultados de estudios clínicos preliminares realizados en Europa, con el fin de garantizar que los pacientes estén siendo manejados según el mejor conocimiento clínico".
-Pruebas de concentración sanguínea
La expansión y validación de las pruebas de concentración sanguínea de imatinib es un elemento clave del programa EUTOS para LMC para ayudar a optimizar la respuesta al tratamiento. Las pruebas, que tienen lugar en unas instalaciones centrales en Burdeos o en uno de los 28 laboratorios establecidos actualmente en Europa, son útiles para detectar los factores que pueden contribuir a la respuesta de los pacientes y es gratuita para pacientes y médicos.
Una base de datos creciente de las mediciones de concentración sanguínea provenientes del EUTOS podría proporcionar evidencias que apoyaran la incorporación de las pruebas de concentraciones sanguínea de imatinib como parte de la práctica estándar en el manejo de la LMC. Realizar de forma habitual pruebas de concentración sanguínea es una manera fácil y efectiva de evaluar el tratamiento del paciente y podría ayudar a mejorar los resultados de los pacientes.
"El programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en los pocos años que lleva funcionando, ofreciendo beneficios considerables en el manejo y tratamiento de la LMC" dijo Guido Guidi, directos de Novartis Oncology para la región europea. . "Novartis mantiene el compromiso de su asociación única con la European LeukemiaNet, que ofrece una estrategia de colaboración para mejorar el cuidado del paciente, y espera ansiosamente el análisis de los datos finales del programa."
La expansión y validación de las pruebas de concentración sanguínea de imatinib es un elemento clave del programa EUTOS para LMC para ayudar a optimizar la respuesta al tratamiento. Las pruebas, que tienen lugar en unas instalaciones centrales en Burdeos o en uno de los 28 laboratorios establecidos actualmente en Europa, son útiles para detectar los factores que pueden contribuir a la respuesta de los pacientes y es gratuita para pacientes y médicos.
Una base de datos creciente de las mediciones de concentración sanguínea provenientes del EUTOS podría proporcionar evidencias que apoyaran la incorporación de las pruebas de concentraciones sanguínea de imatinib como parte de la práctica estándar en el manejo de la LMC. Realizar de forma habitual pruebas de concentración sanguínea es una manera fácil y efectiva de evaluar el tratamiento del paciente y podría ayudar a mejorar los resultados de los pacientes.
"El programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en los pocos años que lleva funcionando, ofreciendo beneficios considerables en el manejo y tratamiento de la LMC" dijo Guido Guidi, directos de Novartis Oncology para la región europea. . "Novartis mantiene el compromiso de su asociación única con la European LeukemiaNet, que ofrece una estrategia de colaboración para mejorar el cuidado del paciente, y espera ansiosamente el análisis de los datos finales del programa."
-Extender la excelencia
Un programa educaciones para informar a los médicos sobre el manejo óptimo de la LMC, la iniciativa "Extender la Excelencia" ha producido una página web dedicada a ello, recursos para médicos, como boletines, kits de diapositivas y paquetas de recursos, así como la información a 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación a través de reuniones educacionales paneuropeas y cursos de formación.
EUTOS para LMC es una iniciativa de colaboración entre la European LeukemiaNet y Novartis Oncology, financiada por Novartis.
Para más información, visiten la página web de EUTOS para LMC en www.eutos.org
Un programa educaciones para informar a los médicos sobre el manejo óptimo de la LMC, la iniciativa "Extender la Excelencia" ha producido una página web dedicada a ello, recursos para médicos, como boletines, kits de diapositivas y paquetas de recursos, así como la información a 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación a través de reuniones educacionales paneuropeas y cursos de formación.
EUTOS para LMC es una iniciativa de colaboración entre la European LeukemiaNet y Novartis Oncology, financiada por Novartis.
Para más información, visiten la página web de EUTOS para LMC en www.eutos.org
La SEMFYC manifiesta su satisfacción ante el anuncio del Ministerio de ampliar la Ley del Tabaco en España
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) desea manifestar su satisfacción ante el reciente anuncio del Ministerio de Sanidad de ampliar la actual Ley del Tabaco y prohibir fumar en todos los espacios públicos cerrados. Para el presidente de semFYC, el doctor Luis Aguilera, "el avance de la ley hacia la prohibición de fumar, tal y como llevamos tiempo pidiendo los profesionales, está refrendado por la mayoría de la población. Por lo que no hay ninguna razón para que no se avance en este sentido. No nos podemos relajar, la ley lleva tres años y ha jugado un papel fundamental, pero quizás sus efectos se estén atenuando, ya que la prevalencia de fumadores ha pasado de un 25 a un 29%, aumentando además entre el sexo femenino".
De hecho, según datos de una encuesta realizada por semFYC a 3.984 personas (1.168 fumadores), que pasaron durante los meses de abril y mayo por el centro de salud, el 71% de los encuestados respondió que fumar debería estar prohibido en todos los espacios públicos, incluido bares y restaurantes, y la mayoría piensa (81%) que la ley ha beneficiado la salud de los españoles.
Para esta sociedad científica, que representa a más de 20.000 profesionales de Atención Primaria de toda España, la hostelería es el punto débil de la Ley, ya que sólo regula los locales de 100 metros o más, que son sólo el 20% del total. "Aunque gran parte de los locales regulados cumplen la ley, únicamente 40.000 de los 350.000 locales de hostelería son totalmente libres de humo o están compartimentados. En los locales libres de humo los trabajadores de hostelería tienen menos síntomas respiratorios y unos niveles de nicotina 56% más bajos que en los locales con humo. Por eso en este momento es una prioridad la reforma de la ley. Una condición necesaria para proteger a la población frente a la exposición involuntaria del aire contaminado por el humo del tabaco. Y una medida viable teniendo en cuenta que la legislación sobre espacios libres de humo no tiene efectos económicos negativos; que la población apoya esta legislación y que ya se ha llevado a cabo en otros lugares, por lo que también se puede hacer en nuestro país".
Al mismo tiempo semFYC insta a que desde el Ministerio, y en colaboración con las comunidades autónomas, se sigan desarrollando estrategias para facilitar el acceso al tratamiento de todos aquellos fumadores que necesiten ayuda para dejar de fumar, así como que se financien los fármacos que han demostrado su eficacia.
-El papel del médico de familia
Para esta sociedad, deben ser los médicos de familia y el personal de enfermería en los centros de salud los profesionales sanitarios que asuman de manera predominante el tratamiento del tabaquismo. Desde semFYC se seguirán desarrollando programas de formación en deshabituación en tabaco para todos los médicos de familia y el resto de profesionales sanitarios. Y se mantendrá la edición periódica de iniciativas informativas y de motivación dirigidas a los ciudadanos sobre las graves consecuencias para la salud que tiene tanto el tabaquismo activo como pasivo y los beneficios de dejar de fumar.
De hecho, según datos de una encuesta realizada por semFYC a 3.984 personas (1.168 fumadores), que pasaron durante los meses de abril y mayo por el centro de salud, el 71% de los encuestados respondió que fumar debería estar prohibido en todos los espacios públicos, incluido bares y restaurantes, y la mayoría piensa (81%) que la ley ha beneficiado la salud de los españoles.
Para esta sociedad científica, que representa a más de 20.000 profesionales de Atención Primaria de toda España, la hostelería es el punto débil de la Ley, ya que sólo regula los locales de 100 metros o más, que son sólo el 20% del total. "Aunque gran parte de los locales regulados cumplen la ley, únicamente 40.000 de los 350.000 locales de hostelería son totalmente libres de humo o están compartimentados. En los locales libres de humo los trabajadores de hostelería tienen menos síntomas respiratorios y unos niveles de nicotina 56% más bajos que en los locales con humo. Por eso en este momento es una prioridad la reforma de la ley. Una condición necesaria para proteger a la población frente a la exposición involuntaria del aire contaminado por el humo del tabaco. Y una medida viable teniendo en cuenta que la legislación sobre espacios libres de humo no tiene efectos económicos negativos; que la población apoya esta legislación y que ya se ha llevado a cabo en otros lugares, por lo que también se puede hacer en nuestro país".
Al mismo tiempo semFYC insta a que desde el Ministerio, y en colaboración con las comunidades autónomas, se sigan desarrollando estrategias para facilitar el acceso al tratamiento de todos aquellos fumadores que necesiten ayuda para dejar de fumar, así como que se financien los fármacos que han demostrado su eficacia.
-El papel del médico de familia
Para esta sociedad, deben ser los médicos de familia y el personal de enfermería en los centros de salud los profesionales sanitarios que asuman de manera predominante el tratamiento del tabaquismo. Desde semFYC se seguirán desarrollando programas de formación en deshabituación en tabaco para todos los médicos de familia y el resto de profesionales sanitarios. Y se mantendrá la edición periódica de iniciativas informativas y de motivación dirigidas a los ciudadanos sobre las graves consecuencias para la salud que tiene tanto el tabaquismo activo como pasivo y los beneficios de dejar de fumar.
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