Cellonis Biotechnologies, una compañía de investigación y aplicaciones médicas con sede en Pekín y Hong Kong, ha registrado algunos resultados destacados en el tratamiento de un niño de doce años con diabetes que utilizó su terapia de células madre en un hospital asociado de Pekín. Ha vuelto por completo a su vida normal, disfrutando de los deportes y actividades escolares, como cualquier otra persona de su edad, estando libre de las inyecciones y fármacos durante más de medio año.
"Nuestra familia completa está encantada con este resultado", comentó su madre en una entrevista con Cellonis. "Ahora ya no es diferente de ningún otro niño de su colegio. No hay síntomas de diabetes. Antes se acatarraba mucho en primavera e invierno, pero después de la terapia no hemos visto que se constipara. Estamos muy contentos".
La doctora del niño durante su tratamiento, la doctora Shi, se mostró igual de satisfecha. "La eficacia del tratamiento de nuestro paciente me ha sorprendido mucho", comentó. "No han hecho falta inyecciones de insulina durante ocho meses, por lo que no ha habido que preocuparse de su glucosa en sangre durante PE".
"Además, la diabetes puede poner en peligro el crecimiento del niño, siendo los niños diabéticos más pequeños y débiles que el resto de niños, pero ya ha crecido más de 10 centímetros durante el último medio año. Esto son excelentes noticias".
-Prevenir las peligrosas complicaciones de la diabetes
La diabetes puede ser especialmente perjudicial para los niños, ya que también les afecta de forma social. Tienen que tener cuidado cuando juegan, mantener una dieta saludable y pincharse las desagradables inyecciones de insulina de forma diaria. Los niños con diabetes tienen un riesgo muy superior de complicaciones en relación a complicaciones de riñón y de los ojos.
Los tratamientos convencionales no pueden prevenir las complicaciones a largo plazo, y a menudo presentan efectos secundarios dañinos. La terapia de células madre de Cellonis es adecuada para todas las edades, sin efectos secundarios indicados.
"El tratamiento con células madre supone una nueva esperanza para los que padecen diabetes", añadió la doctora Shi. "Puede sustituir a las células pancreáticas disfuncionales, introduciéndose en la raíz de la enfermedad. El tratamiento con células madre, tanto para la diabetes como para muchas otras enfermedades, representa una nueva era en la medicina".
Cellonis Biotechnologies se centra en la I+D y en la aplicación clínica de las terapias de células madre personalizadas e inmunoterapias para pacientes con enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes y enfermedades del sistema nervioso central.
25 August 2010
Los Farmacéuticos abren el plazo para la presentación de ayudas para proyectos de cooperación al desarrollo
El Consejo General lleva más de doce años asignando parte de su presupuesto a iniciativas de acción social para los más desfavorecidos. Proyectos de carácter sanitario, y por supuesto farmacéutico, que se desarrollan alrededor de todo el mundo y que contribuyen a mejorar la asistencia sanitaria y, por tanto, la salud de las poblaciones a las que se destinan las ayudas. A finales del mes de julio se inició el plazo para que las ONG presenten sus proyectos de cooperación. El plazo máximo de presentación de solicitudes es de 45 días naturales a partir de la fecha de publicación de la convocatoria en Portalfarma.com, pero en este año dicho plazo ha sido ampliado hasta el 30 de septiembre, por coincidir con el periodo estival.
Los proyectos presentados serán estudiados por una comisión técnica que evaluará el cumplimiento de las bases y valorará los proyectos presentados en la convocatoria. Tras dicha valoración se procederá a la formulación definitiva de las resoluciones. Las bases reguladoras para la concesión de ayudas económicas a proyectos de cooperación al desarrollo, promovidos preferentemente por entidades del ámbito farmacéutico, tienen como objetivo contribuir a paliar las necesidades mínimas de las comunidades más vulnerables y pobres de los países en vías de desarrollo.
Dichas bases pueden ser consultadas en el portal del Consejo General, Portalfarma.com. Asimismo, las solicitudes deben dirigirse a:
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Convocatoria de Proyectos de Cooperación Internacional. c/ Villanueva, nº 11, 7ª planta. 28001 Madrid.
Los proyectos presentados serán estudiados por una comisión técnica que evaluará el cumplimiento de las bases y valorará los proyectos presentados en la convocatoria. Tras dicha valoración se procederá a la formulación definitiva de las resoluciones. Las bases reguladoras para la concesión de ayudas económicas a proyectos de cooperación al desarrollo, promovidos preferentemente por entidades del ámbito farmacéutico, tienen como objetivo contribuir a paliar las necesidades mínimas de las comunidades más vulnerables y pobres de los países en vías de desarrollo.
Dichas bases pueden ser consultadas en el portal del Consejo General, Portalfarma.com. Asimismo, las solicitudes deben dirigirse a:
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Convocatoria de Proyectos de Cooperación Internacional. c/ Villanueva, nº 11, 7ª planta. 28001 Madrid.
El Hospital Regional de Málaga pone en marcha una consulta de telemedicina para personas con diabetes tipo I de difícil control
La Unidad de Diabetes del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Regional de Málaga ha puesto en marcha una consulta de telemedicina para pacientes con diabetes tipo 1 en tratamiento intensivo con microinfusores subcutáneos de insulina. Hasta la fecha, 75 pacientes han iniciado el seguimiento telemático por parte de los especialistas, alcanzando una mejoría en el control metabólico, mayor autonomía y, por tanto, mejor calidad de vida.
La consulta de telemedicina se inició en 2009 con un grupo de una quincena de pacientes insulinodependientes, sujetos a terapia con sistemas integrados de infusión subcutánea de insulina con sensores de glucemia que monitorizan de forma continua los niveles de glucosa en la sangre del tejido subcutáneo.
La evolución de estos pacientes, valorada por parte de los profesionales de la Unidad de Diabetes del centro sanitario a lo largo de un año, ha confirmado una mejoría en el control metabólico global del paciente, con una mayor estabilidad glucémica.
Los pacientes reducen a la mitad las visitas a consulta hospitalaria, que pasan de tener una periodicidad trimestral a programarse cada seis o nueve meses, dependiendo del control metabólico. Estos muestran una mayor adherencia al tratamiento al poseer mayor dominio y confianza en el control de su proceso, con el apoyo de los profesionales vía telemática.
A raíz de los resultados obtenidos, este año se han sumado al programa de telemedicina 60 pacientes con microinfusores de insulina.
Cada mes, los pacientes envían desde su domicilio vía internet información detallada de sus glucemias capilares o autoanálisis de glucosa que efectúan diariamente (entre 4 y 8 veces, al día); la cantidad y el modo de insulina infundida; las tomas de alimento efectuadas; la actividad física realizada; posibles incidencias; entre otros aspectos. Los datos sobre niveles de glucemia e insulina administrada son almacenados en un pequeño receptor que porta el paciente y se descargan al ordenador, de manera inalámbrica.
En el transcurso de las siguientes 48 horas, en la consulta de telemedicina, los especialistas de la Unidad de Diabetes envían una respuesta con las recomendaciones terapéuticas pertinentes a través de correo electrónico o mensaje de teléfono móvil.
La consulta de telemedicina se inició en 2009 con un grupo de una quincena de pacientes insulinodependientes, sujetos a terapia con sistemas integrados de infusión subcutánea de insulina con sensores de glucemia que monitorizan de forma continua los niveles de glucosa en la sangre del tejido subcutáneo.
La evolución de estos pacientes, valorada por parte de los profesionales de la Unidad de Diabetes del centro sanitario a lo largo de un año, ha confirmado una mejoría en el control metabólico global del paciente, con una mayor estabilidad glucémica.
Los pacientes reducen a la mitad las visitas a consulta hospitalaria, que pasan de tener una periodicidad trimestral a programarse cada seis o nueve meses, dependiendo del control metabólico. Estos muestran una mayor adherencia al tratamiento al poseer mayor dominio y confianza en el control de su proceso, con el apoyo de los profesionales vía telemática.
A raíz de los resultados obtenidos, este año se han sumado al programa de telemedicina 60 pacientes con microinfusores de insulina.
Cada mes, los pacientes envían desde su domicilio vía internet información detallada de sus glucemias capilares o autoanálisis de glucosa que efectúan diariamente (entre 4 y 8 veces, al día); la cantidad y el modo de insulina infundida; las tomas de alimento efectuadas; la actividad física realizada; posibles incidencias; entre otros aspectos. Los datos sobre niveles de glucemia e insulina administrada son almacenados en un pequeño receptor que porta el paciente y se descargan al ordenador, de manera inalámbrica.
En el transcurso de las siguientes 48 horas, en la consulta de telemedicina, los especialistas de la Unidad de Diabetes envían una respuesta con las recomendaciones terapéuticas pertinentes a través de correo electrónico o mensaje de teléfono móvil.
-Terapia con infusión subcutánea de insulina
La población diana para la consulta de telemedicina son pacientes con microinfusores de insulina, con diabetes tipo I, quienes precisan un estrecho seguimiento de su proceso por parte de los profesionales del Servicio de Endocrinología y Nutrición.
El sistema de infusión subcutánea de insulina consiste en la administración de ésta, que se encuentra almacenada en un cartucho renovable, mediante un sistema electrónico a través de un catéter conectado a una cánula de inserción subcutánea que se cambia cada tres días.
En la actualidad, unos 200 pacientes están sujetos a terapia con infusión subcutánea de insulina en el centro sanitario malagueño, de los que 35 cuentan con sistemas integrados de infusores y sensores o monitorización continua de glucosa. El Hospital Regional de Málaga es el centro sanitario español con mayor número de pacientes que cuentan con sistemas integrados de infusor-sensor.
Gracias a la monitorización continua de la glucemia a tiempo real, el paciente puede conocer sus niveles de glucosa en todo momento. Además, al disponer de un dispositivo de alarma que avisa al paciente si sus niveles de glucemia están por debajo o por encima de unos límites establecidos, le permite prevenir posibles alteraciones derivadas de las hipoglucemias o hiperglucemias severas.
Desde la aprobación de la terapia con infusión subcutánea de insulina como prestación sanitaria incluida en el Plan Integral de Diabetes de Andalucía desde el año 2003, en Málaga se ha indicado el 50% de este tratamiento de toda Andalucía, y el Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Regional de Málaga ha indicado en torno el 33 % de toda la comunidad autónoma.
Estas iniciativas llevadas a cabo en el hospital se enmarcan en el II Plan Integral de Diabetes de Andalucía (2009- 2013), orientado a mejorar la coordinación de las actuaciones sanitarias y los recursos disponibles para atender a las personas con diabetes.
La población diana para la consulta de telemedicina son pacientes con microinfusores de insulina, con diabetes tipo I, quienes precisan un estrecho seguimiento de su proceso por parte de los profesionales del Servicio de Endocrinología y Nutrición.
El sistema de infusión subcutánea de insulina consiste en la administración de ésta, que se encuentra almacenada en un cartucho renovable, mediante un sistema electrónico a través de un catéter conectado a una cánula de inserción subcutánea que se cambia cada tres días.
En la actualidad, unos 200 pacientes están sujetos a terapia con infusión subcutánea de insulina en el centro sanitario malagueño, de los que 35 cuentan con sistemas integrados de infusores y sensores o monitorización continua de glucosa. El Hospital Regional de Málaga es el centro sanitario español con mayor número de pacientes que cuentan con sistemas integrados de infusor-sensor.
Gracias a la monitorización continua de la glucemia a tiempo real, el paciente puede conocer sus niveles de glucosa en todo momento. Además, al disponer de un dispositivo de alarma que avisa al paciente si sus niveles de glucemia están por debajo o por encima de unos límites establecidos, le permite prevenir posibles alteraciones derivadas de las hipoglucemias o hiperglucemias severas.
Desde la aprobación de la terapia con infusión subcutánea de insulina como prestación sanitaria incluida en el Plan Integral de Diabetes de Andalucía desde el año 2003, en Málaga se ha indicado el 50% de este tratamiento de toda Andalucía, y el Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Regional de Málaga ha indicado en torno el 33 % de toda la comunidad autónoma.
Estas iniciativas llevadas a cabo en el hospital se enmarcan en el II Plan Integral de Diabetes de Andalucía (2009- 2013), orientado a mejorar la coordinación de las actuaciones sanitarias y los recursos disponibles para atender a las personas con diabetes.
Casi el 50% de las mujeres abandonan la lactancia a los tres meses
Cerca del 90% de las mujeres embarazadas al preguntarles si quieren amamantar responden que sí, al menos durante el periodo de baja maternal. A pesar de ello, las cifras de lactancia materna en nuestro país no son nada alentadoras. La Asociación Española de Pediatría (AEP) y, en concreto, su Comité de Lactancia Materna, aseguran que en España "en torno al 80% de las madres deciden amamantar a sus niños cuando dan a luz. Sin embargo, esta cifra disminuye hasta el 68% a las 6 semanas, al 52% a los tres meses y hasta 36% a los seis meses del parto. Las razones que explican tan alta tasa de abandono son diversas y, en la mayoría de los casos, injustificadas unas veces provienen de la madre y otras del propio especialista. Por ello y con el fin de concienciar acerca de las ventajas, tanto para el bebé, como para la madre, estos días se celebra la Semana Mundial de la Lactancia Materna.
El Comité de Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría recomienda la lactancia al menos durante los seis primeros meses de vida del niño y continuar el amamantamiento junto con las comidas complementarias hasta los dos años de edad o más.
La leche materna contiene todo lo que el lactante necesita durante los primeros meses de la vida. "Protege al niño frente a muchas enfermedades tales como catarros, bronquiolitis, neumonía, diarreas, otitis, meningitis, infecciones de orina, enterocolitis necrotizante o síndrome de muerte súbita del lactante, mientras el bebé está siendo amamantado; pero también le protege de enfermedades futuras como asma, alergia, obesidad, enfermedades inmunitarias como la diabetes, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa y arterioesclerosis o infarto de miocardio en la edad adulta y favorece el desarrollo intelectual", asegura la doctora Maite Hernández, coordinadora del Comité de Lactancia Materna de la AEP.
Pero además, los beneficios de la lactancia materna también se extienden a la madre. "Las mujeres que amamantan pierden el peso ganado durante el embarazo más rápidamente y es más difícil que padezcan anemia tras el parto, también tienen menos riesgo de hipertensión y depresión postparto. La osteoporosis y los cánceres de mama y de ovario son menos frecuentes en aquellas mujeres que amamantaron a sus hijos", añade.
Entonces, ¿por qué tantas mujeres dejan la lactancia antes de tiempo? La sensación por parte de la madre de que no tiene suficiente leche o de que no es de suficiente calidad y que, por tanto, no alimenta a su bebé es el motivo que con más frecuencia aducen las madres para el abandono de la lactancia materna y por el que deciden recurrir a las ayudas con sucedáneos. "En la mayoría de los casos se debe, sin embargo, a errores en la técnica de la lactancia: inicio tardío, utilización de suplementos, inadecuada posición al pecho o mal agarre que condicionan que el niño no obtenga la leche suficiente o produzca molestias en las mujeres que conllevan al destete temprano", se apunta desde el Comité.
"Prácticamente todas las mujeres producen la leche necesaria para alimentar de forma natural a uno e incluso dos hijos", aseguran, "sin embargo, en los casos de recién nacidos muy prematuros o enfermos, cuando una madre no dispone de leche para su propio hijo o no produce en algún momento del proceso el suficiente volumen, la leche humana donada pasteurizada es la opción más recomendable".
El Comité de Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría recomienda la lactancia al menos durante los seis primeros meses de vida del niño y continuar el amamantamiento junto con las comidas complementarias hasta los dos años de edad o más.
La leche materna contiene todo lo que el lactante necesita durante los primeros meses de la vida. "Protege al niño frente a muchas enfermedades tales como catarros, bronquiolitis, neumonía, diarreas, otitis, meningitis, infecciones de orina, enterocolitis necrotizante o síndrome de muerte súbita del lactante, mientras el bebé está siendo amamantado; pero también le protege de enfermedades futuras como asma, alergia, obesidad, enfermedades inmunitarias como la diabetes, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa y arterioesclerosis o infarto de miocardio en la edad adulta y favorece el desarrollo intelectual", asegura la doctora Maite Hernández, coordinadora del Comité de Lactancia Materna de la AEP.
Pero además, los beneficios de la lactancia materna también se extienden a la madre. "Las mujeres que amamantan pierden el peso ganado durante el embarazo más rápidamente y es más difícil que padezcan anemia tras el parto, también tienen menos riesgo de hipertensión y depresión postparto. La osteoporosis y los cánceres de mama y de ovario son menos frecuentes en aquellas mujeres que amamantaron a sus hijos", añade.
Entonces, ¿por qué tantas mujeres dejan la lactancia antes de tiempo? La sensación por parte de la madre de que no tiene suficiente leche o de que no es de suficiente calidad y que, por tanto, no alimenta a su bebé es el motivo que con más frecuencia aducen las madres para el abandono de la lactancia materna y por el que deciden recurrir a las ayudas con sucedáneos. "En la mayoría de los casos se debe, sin embargo, a errores en la técnica de la lactancia: inicio tardío, utilización de suplementos, inadecuada posición al pecho o mal agarre que condicionan que el niño no obtenga la leche suficiente o produzca molestias en las mujeres que conllevan al destete temprano", se apunta desde el Comité.
"Prácticamente todas las mujeres producen la leche necesaria para alimentar de forma natural a uno e incluso dos hijos", aseguran, "sin embargo, en los casos de recién nacidos muy prematuros o enfermos, cuando una madre no dispone de leche para su propio hijo o no produce en algún momento del proceso el suficiente volumen, la leche humana donada pasteurizada es la opción más recomendable".
Andalucía y Canadá intercambiarán profesionales para avanzar en calidad sanitaria y seguridad de los pacientes
Andalucía y Canadá intercambiarán profesionales para avanzar en la acreditación de la calidad de centros sanitarios y en seguridad de los pacientes. La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía y Accreditation Canada, el organismo de acreditación de los servicios de salud de este país norteamericano, han firmado un convenio de colaboración que permitirá que profesionales de ambos territorios puedan experimentar el otro sistema y ampliar sus conocimientos para después incorporarlos a su trabajo diario.
El convenio, rubricado por el director gerente de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, Antonio Torres Olivera, y el vicepresidente de Acceditation Canada, Gilles Lanteigne, contempla diferentes líneas de actuación comunes, como el desarrollo de proyectos sobre calidad clínico-asistencial, e-health, gestión del conocimiento, nuevos roles de los profesionales sanitarios, sistemas de formación práctico-clínica en centros sanitarios, evaluación de competencias, etc.
Este acuerdo pone de manifiesto el papel de vanguardia que juega Andalucía en el ámbito de la calidad y la seguridad sanitarias, pues a él se suma el convenio suscrito con el Ministerio de Salud de Portugal para la acreditación de los centros sanitarios del país vecino, y las conversaciones que actualmente se mantienen con otras comunidades autónomas para la exportación de los diferentes programas de acreditación de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.
Otra de las líneas de trabajo compartido que se abren con la firma de este acuerdo es el intercambio de información sobre buenas prácticas, evidencias e indicadores que se contemplan en sus respectivos modelos de acreditación, de manera que ambas instituciones puedan enriquecerse con aportaciones mutuas.
Además, entre los propósitos que se recogen en el documento, se contempla la organización de jornadas científicas conjuntas sobre temas relacionados con metodologías de calidad y sobre seguridad y la producción editorial, además de la creación de comunidades virtuales.
Este intercambio de conocimientos y su aplicación en la mejora de los programas de acreditación de la calidad vigentes en Andalucía es uno de los pilares del acuerdo, que surge tras varios años de conversaciones entre ambas entidades y diversas reuniones con los responsables de este organismo canadiense.
Según el director gerente de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, Antonio Torres, "la firma de este convenio tiene mucha importancia para la Agencia, pues Accreditation Canada es una institución de gran prestigio en el campo de la acreditación de los servicios de salud, con una trayectoria de más de 50 años".
Acreditation Canada es una institución sin ánimo de lucro que trabaja desde 1958 en la certificación de servicios sociales y sanitarios mediante revisiones externas, evaluando la calidad de sus servicios según estándares basados en la excelencia.
Su ámbito de actuación es internacional, pues, si bien es la organización certificadora de los servicios sanitarios públicos y privados de Canadá, amplía sus prestaciones a otros territorios, además de estar asociada a otra importante institución de calidad sanitaria como es la International Society for Quality in Health Care (ISQUA). En la actualidad, Accreditation Canada cuenta con más de 1000 clientes, entre hospitales, centros sociales y sanitarios, y administración pública.
El convenio, rubricado por el director gerente de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, Antonio Torres Olivera, y el vicepresidente de Acceditation Canada, Gilles Lanteigne, contempla diferentes líneas de actuación comunes, como el desarrollo de proyectos sobre calidad clínico-asistencial, e-health, gestión del conocimiento, nuevos roles de los profesionales sanitarios, sistemas de formación práctico-clínica en centros sanitarios, evaluación de competencias, etc.
Este acuerdo pone de manifiesto el papel de vanguardia que juega Andalucía en el ámbito de la calidad y la seguridad sanitarias, pues a él se suma el convenio suscrito con el Ministerio de Salud de Portugal para la acreditación de los centros sanitarios del país vecino, y las conversaciones que actualmente se mantienen con otras comunidades autónomas para la exportación de los diferentes programas de acreditación de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.
Otra de las líneas de trabajo compartido que se abren con la firma de este acuerdo es el intercambio de información sobre buenas prácticas, evidencias e indicadores que se contemplan en sus respectivos modelos de acreditación, de manera que ambas instituciones puedan enriquecerse con aportaciones mutuas.
Además, entre los propósitos que se recogen en el documento, se contempla la organización de jornadas científicas conjuntas sobre temas relacionados con metodologías de calidad y sobre seguridad y la producción editorial, además de la creación de comunidades virtuales.
Este intercambio de conocimientos y su aplicación en la mejora de los programas de acreditación de la calidad vigentes en Andalucía es uno de los pilares del acuerdo, que surge tras varios años de conversaciones entre ambas entidades y diversas reuniones con los responsables de este organismo canadiense.
Según el director gerente de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, Antonio Torres, "la firma de este convenio tiene mucha importancia para la Agencia, pues Accreditation Canada es una institución de gran prestigio en el campo de la acreditación de los servicios de salud, con una trayectoria de más de 50 años".
Acreditation Canada es una institución sin ánimo de lucro que trabaja desde 1958 en la certificación de servicios sociales y sanitarios mediante revisiones externas, evaluando la calidad de sus servicios según estándares basados en la excelencia.
Su ámbito de actuación es internacional, pues, si bien es la organización certificadora de los servicios sanitarios públicos y privados de Canadá, amplía sus prestaciones a otros territorios, además de estar asociada a otra importante institución de calidad sanitaria como es la International Society for Quality in Health Care (ISQUA). En la actualidad, Accreditation Canada cuenta con más de 1000 clientes, entre hospitales, centros sociales y sanitarios, y administración pública.
EEUU seguirá financiando ensayios con células madre
El Gobierno de Estados Unidos anunció este martes que apelará una orden judicial que prohíbe temporalmente el financiamiento federal para investigaciones sobre células madre embrionarias.
Según el portavoz del Departamento de Justicia, Matthew Miller el Gobierno pedirá a la Corte de Apelaciones estadounidense para el circuito del distrito de Columbia que levante la orden judicial preliminar emitida el lunes.
Por la mañana, la administración Obama dijo que exploraba "todas las vías posibles" para seguir aportando fondos a las investigaciones con células madre en el país, pese a la decisión de un juez federal de paralizar cautelarmente la financiación pública de estos estudios. El portavoz de la Casa Blanca, Bill Burton, dijo que el presidente Barack Obama cree que la política que ha adoptado en esta materia "es la correcta" y que está revisando "todas las posibilidades para asegurarse de que esta investigación necesaria para salvar vidas sigue adelante".
"El presidente dijo claramente cuando anunció su política sobre células madre embrionarias que se trata de estudios que pueden salvar vidas y tener un impacto en millones de estadounidenses y en gente de todo el mundo", señaló Burton en su conferencia de prensa diaria.
Obama formuló su política en esta materia en diciembre de 2009, cuando anunció que los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por su sigla en inglés) recibirían financiación pública para avanzar en varias líneas de investigación con células madre.
Según el portavoz del Departamento de Justicia, Matthew Miller el Gobierno pedirá a la Corte de Apelaciones estadounidense para el circuito del distrito de Columbia que levante la orden judicial preliminar emitida el lunes.
Por la mañana, la administración Obama dijo que exploraba "todas las vías posibles" para seguir aportando fondos a las investigaciones con células madre en el país, pese a la decisión de un juez federal de paralizar cautelarmente la financiación pública de estos estudios. El portavoz de la Casa Blanca, Bill Burton, dijo que el presidente Barack Obama cree que la política que ha adoptado en esta materia "es la correcta" y que está revisando "todas las posibilidades para asegurarse de que esta investigación necesaria para salvar vidas sigue adelante".
"El presidente dijo claramente cuando anunció su política sobre células madre embrionarias que se trata de estudios que pueden salvar vidas y tener un impacto en millones de estadounidenses y en gente de todo el mundo", señaló Burton en su conferencia de prensa diaria.
Obama formuló su política en esta materia en diciembre de 2009, cuando anunció que los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por su sigla en inglés) recibirían financiación pública para avanzar en varias líneas de investigación con células madre.
-Demandas
La medida, que revertió la política del anterior ejecutivo en el controvertido campo de la investigación con células madre, suscitó críticas de científicos y grupos conservadores y religiosos, que presentaron una demanda contra el NIH por respaldar procedimientos que suponen la destrucción de embriones humanos.
El lunes, el juez del Distrito de Columbia Royce Laymberth dio la razón a esos demandantes, al considerar que la política de Obama viola una ley que prohíbe explícitamente el uso de fondos federales para destruir embriones humanos.
La resolución de Laymberth supone la congelación cautelar de los fondos que reciben esas líneas de investigación, que algunos científicos consideran clave para lograr avances en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer. "Aún estamos revisando la decisión de este juez, pero por lo que sabemos, su aplicación también paralizaría la investigación que el ex presidente (George W.) Bush permitió avanzar al principio de su presidencia", indicó Burton.
El mandato de Bush restringió el uso de fondos públicos a 21 líneas de células madre embrionarias que fueron creadas antes de 2001, cuando el ex presidente decidió cortar la financiación para este fin. Burton subrayó que, en el momento de formular la orden ejecutiva sobre células madre embrionarias, Obama la supeditó a "rigurosas pautas éticas", lo que le hace seguir convencido de que su política "es la correcta".
La administración de Obama tiene ante sí la opción de apelar la decisión del juez federal, pero la ley que impide la destrucción de embriones humanos en la investigación científica podría suponer un freno. Según Burton, el Gobierno "está analizando todas las posibilidades" para revertirla, incluida la posibilidad de una nueva legislación en la materia.
La medida, que revertió la política del anterior ejecutivo en el controvertido campo de la investigación con células madre, suscitó críticas de científicos y grupos conservadores y religiosos, que presentaron una demanda contra el NIH por respaldar procedimientos que suponen la destrucción de embriones humanos.
El lunes, el juez del Distrito de Columbia Royce Laymberth dio la razón a esos demandantes, al considerar que la política de Obama viola una ley que prohíbe explícitamente el uso de fondos federales para destruir embriones humanos.
La resolución de Laymberth supone la congelación cautelar de los fondos que reciben esas líneas de investigación, que algunos científicos consideran clave para lograr avances en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer. "Aún estamos revisando la decisión de este juez, pero por lo que sabemos, su aplicación también paralizaría la investigación que el ex presidente (George W.) Bush permitió avanzar al principio de su presidencia", indicó Burton.
El mandato de Bush restringió el uso de fondos públicos a 21 líneas de células madre embrionarias que fueron creadas antes de 2001, cuando el ex presidente decidió cortar la financiación para este fin. Burton subrayó que, en el momento de formular la orden ejecutiva sobre células madre embrionarias, Obama la supeditó a "rigurosas pautas éticas", lo que le hace seguir convencido de que su política "es la correcta".
La administración de Obama tiene ante sí la opción de apelar la decisión del juez federal, pero la ley que impide la destrucción de embriones humanos en la investigación científica podría suponer un freno. Según Burton, el Gobierno "está analizando todas las posibilidades" para revertirla, incluida la posibilidad de una nueva legislación en la materia.
**Foto de "El Mundo"
Lanzan unas gafas con graduación autoajustable
La Fundación Focus on Vision ha desarrollado unas gafas que permiten al propio usuario corregir su deficiencia óptica y ajustar las dioptrías sin necesidad de acudir al oftalmólogo, con el objetivo de distribuirlas en los países en desarrollo donde «los ciudadanos no pueden permitirse ir al oculista».
Este nuevo dispositivo se llama «Focusspec» y consiste en dos lentes deslizables que permiten alterar las variables ópticas y ajustarlas por medio de un ingenioso dispositivo giratorio que se encuentra en cada uno de los lados de las gafas, según informa la BBC. La focalización de los cristales varía entre +0. 5 y +4. 5 dioptrías por una parte y -1 a -5 dioptrías por la otra, de modo que el paciente puede corregir de forma independiente la visión de ambos ojos. Los cristales son resistentes al polvo, la humedad y los rayos UVA, y el armazón se ajusta fácilmente al usuario al seguir un diseño que ha sido realizado con base a mediciones promedio de la cabeza de niños y adultos.
La invención tiene sus orígenes en un principio científico desarrollado en la década de los 60 por el científico nuclear estadounidense y ganador del Premio Nobel, Luis Alvarez, que consistió en modificar el foco por medio de dos lentes deslizables. Como ha explicado el miembro del consejo directivo de Focus on Visión Jan in 't Veld,«es un producto mecánicamente simple que puede ser manejado por cualquier persona». De hecho, el objetivo de esta fundación es «ayudar a mejorar la vida de millones de personas, particularmente en los países en desarrollo, donde no es fácil tener acceso a un especialista óptico». En Tanzania, por ejemplo, hay 15 oftalmólogos para los 40 millones de habitantes, de ahí que las primeras 40. 000 unidades se hayan repartido en este país africano y Afganistán. También se han llevado numerosos encargos a Panamá, Venezuela, Guatemala y Honduras.
Pese a que los primeros prototipos son de 2003, estas gafas autoajustables se han enfrentado una serie de dificultades, como la preocupación de que pueda tener efectos contraproducentes en los niños, y dañen su vista si las ajustan mal o juegan con los cristales de aumento. Otros obstáculos para su desarrollo son la presencia de elevados impuestos a las importaciones de estos objetos. Si bien el precio puede variar de 1 a 3 euros la pieza, se requiere un pedido de 50. 000 unidades para garantizar su bajo costo.
Este nuevo dispositivo se llama «Focusspec» y consiste en dos lentes deslizables que permiten alterar las variables ópticas y ajustarlas por medio de un ingenioso dispositivo giratorio que se encuentra en cada uno de los lados de las gafas, según informa la BBC. La focalización de los cristales varía entre +0. 5 y +4. 5 dioptrías por una parte y -1 a -5 dioptrías por la otra, de modo que el paciente puede corregir de forma independiente la visión de ambos ojos. Los cristales son resistentes al polvo, la humedad y los rayos UVA, y el armazón se ajusta fácilmente al usuario al seguir un diseño que ha sido realizado con base a mediciones promedio de la cabeza de niños y adultos.
La invención tiene sus orígenes en un principio científico desarrollado en la década de los 60 por el científico nuclear estadounidense y ganador del Premio Nobel, Luis Alvarez, que consistió en modificar el foco por medio de dos lentes deslizables. Como ha explicado el miembro del consejo directivo de Focus on Visión Jan in 't Veld,«es un producto mecánicamente simple que puede ser manejado por cualquier persona». De hecho, el objetivo de esta fundación es «ayudar a mejorar la vida de millones de personas, particularmente en los países en desarrollo, donde no es fácil tener acceso a un especialista óptico». En Tanzania, por ejemplo, hay 15 oftalmólogos para los 40 millones de habitantes, de ahí que las primeras 40. 000 unidades se hayan repartido en este país africano y Afganistán. También se han llevado numerosos encargos a Panamá, Venezuela, Guatemala y Honduras.
Pese a que los primeros prototipos son de 2003, estas gafas autoajustables se han enfrentado una serie de dificultades, como la preocupación de que pueda tener efectos contraproducentes en los niños, y dañen su vista si las ajustan mal o juegan con los cristales de aumento. Otros obstáculos para su desarrollo son la presencia de elevados impuestos a las importaciones de estos objetos. Si bien el precio puede variar de 1 a 3 euros la pieza, se requiere un pedido de 50. 000 unidades para garantizar su bajo costo.
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