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30 August 2010
Los últimos análisis en hipertensión demuestran diferencias entre los antihipertensivos
Según los resultados de los últimos análisis en los que se han visto implicados más de 200.000 pacientes que participaron en unos ensayos clínicos realizados recientemente, los tratamientos antihipertensivos con los inhibidores del sistema de renina-angiotensina ( IECAs) difieren de forma considerable en su capacidad para salvar la vida [1]. Estos nuevos análisis, presentados hoy en el congreso de la European Society of Cardiology (ESC), han revelado que los pacientes que han recibido tratamiento, incluyendo la inhibición de la ECA con perindopril, mejoraron de forma considerable su esperanza de vida.
"El objetivo del tratamiento antihipertensivo no sólo se basa en reducir la presión arterial y los eventos cardiovasculares, sino también en reducir los fallecimientos", indicó el coinvestigador del ensayo, el profesor Michel Bertrand [1]. "Los beneficios de la inhibición ECA para la reducción de la morbilidad cardiovascular como en eventos o en infartos de miocardio (para inhibidores ECA) está correctamente establecida. A pesar de ello, el impacto en la mortalidad es menos conocido".
El análisis revisó 21 ensayos internacionales de morbilidad-mortalidad* realizados en la última década e incluyendo principalmente a pacientes hipertensos (por ejemplo, más de los 2/3 de la población aleatoria en cada uno de los ensayos y excluyendo estudios sobre fallos cardíacos). Sólo tres estrategias de tratamiento evaluadas en tres ensayos (ASCOT-BPLA, ADVANCE y HYVET) demostraron reducciones importantes en el fallecimiento por cualquier causa. En cada uno de estos tres destacados ensayos, el brazo activo de tratamiento estaba basado en perindopril solo o en combinación, es por tanto el antihipertensivo que más datos aporta sobre de la mortalidad. Ninguno de los 18 ensayos restantes demostró una reducción insignificativa de la mortalidad, independientemente del tratamiento analizado.
Combinando los resultados de ASCOT, ADVANCE y HYVET se ha llegado a una reducción significativa de un 13% de todas las causas de mortalidad (p< p="0.472),">
"Al tiempo que esta diferencia en todas las causas de mortalidad no se explica según el nivel de riesgo de los pacientes, por su edad o por su presión sanguínea, o por la duración de los estudios, nuestra hipótesis es que está relacionada con el efecto específico de los tratamientos activos utilizados en estos ensayos", destacó el profesor Michel Bertrand. "Perindopril fue el único agente utilizado en los tres ensayos, siendo utilizado el diurético indapamida dos veces, en ADVANCE y en HYVET, y el calcio-antagonista amlodipino en uno, ASCOT.
"Es importante que el efecto de los antihipertensivos específicos para la reducción de la mortalidad se tengan en cuenta cuando se considere el tratamiento en pacientes con hipertensión, sobre todo los de alto riesgo".
Phase 2 safety and tolerability data on elinogrel, a novel antiplatelet agent, in non-urgent PCI
Phase 2 trial results for elinogrel, a novel antiplatelet agent available in both intravenous and oral formulations, were presented here today.
The study, INNOVATE PCI, was a randomised dose-ranging trial that compared elinogrel, a P2Y12 inhibitor which in its IV form provides rapid, reversible platelet inhibition, with clopidogrel in 652 patients undergoing non-urgent PCI. Current P2Y12 antagonists are taken orally and require several hours to reach maximal platelet inhibition. The most widely used P2Y12 inhibitor is clopidogrel, which has significant variability in response (and indeed a lack of response in some patients).
According to the INNOVATE PCI trial, elinogrel provides a more potent antiplatelet effect in both the IV and oral forms; however, this immediate platelet inhibition has yet to be translated into a reduction in hard clinical endpoints.
Patients were initially assigned pre-PCI to clopidogrel 300 or 600 mg followed by 75 mg/day, or to elinogrel 80 mg IV bolus followed by 50, 100, or 150 mg oral elinogrel twice daily. The Data & Safety Monitoring Committee recommended discontinuation of enrolment into the 50 mg oral dose arm and increasing elinogrel IV dose to 120 mg; 590 patients were followed for 60 days, and 328 for 120 days.
While the study was not powered to determine efficacy, principal investigator Dr Sunil Rao from the Duke Clinical Research Institute, Durham, USA, said the results now provide a basis for further exploration of elinogrel in larger trials examining clinical endpoints. Rao explained that a pharmacodynamic sub-study provided two key findings as the basis for this further research: elinogrel appeared to be more potent than clopidogrel in platelet inhibition and inhibition appeared greater at higher doses.
“While clopidogrel is a well established and effective therapy," said Rao, "it doesn’t work for all patients, so it is important that we explore alternatives to improve efficacy help prevent serious complications.”
The study, INNOVATE PCI, was a randomised dose-ranging trial that compared elinogrel, a P2Y12 inhibitor which in its IV form provides rapid, reversible platelet inhibition, with clopidogrel in 652 patients undergoing non-urgent PCI. Current P2Y12 antagonists are taken orally and require several hours to reach maximal platelet inhibition. The most widely used P2Y12 inhibitor is clopidogrel, which has significant variability in response (and indeed a lack of response in some patients).
According to the INNOVATE PCI trial, elinogrel provides a more potent antiplatelet effect in both the IV and oral forms; however, this immediate platelet inhibition has yet to be translated into a reduction in hard clinical endpoints.
Patients were initially assigned pre-PCI to clopidogrel 300 or 600 mg followed by 75 mg/day, or to elinogrel 80 mg IV bolus followed by 50, 100, or 150 mg oral elinogrel twice daily. The Data & Safety Monitoring Committee recommended discontinuation of enrolment into the 50 mg oral dose arm and increasing elinogrel IV dose to 120 mg; 590 patients were followed for 60 days, and 328 for 120 days.
While the study was not powered to determine efficacy, principal investigator Dr Sunil Rao from the Duke Clinical Research Institute, Durham, USA, said the results now provide a basis for further exploration of elinogrel in larger trials examining clinical endpoints. Rao explained that a pharmacodynamic sub-study provided two key findings as the basis for this further research: elinogrel appeared to be more potent than clopidogrel in platelet inhibition and inhibition appeared greater at higher doses.
“While clopidogrel is a well established and effective therapy," said Rao, "it doesn’t work for all patients, so it is important that we explore alternatives to improve efficacy help prevent serious complications.”
Teriflunomida reduce significativamente la tasa de recidiva anual con una buena tolerabilidad en pacientes con esclerosis múltiple
Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY) anuncia que teriflunomida, fármaco en investigación de administración oral una vez al día, reduce significativamente la tasa de recidiva anual a 2 años, comparado con placebo, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) recurrente, logrando así la variable de evaluación principal del ensayo TEMSO de fase III. Las dos dosis de teriflunomida (7 mg y 14 mg) probadas en el ensayo han sido bien toleradas. El número de pacientes en los que se ha observado una reacción adversa surgida durante el tratamiento o una reacción adversa que haya provocado la suspensión del tratamiento fue comparable con ambas dosis de teriflunomida a lo observado con placebo.
Los efectos sobre las demás variables clínicas y de imagen por resonancia magnética confirman la variable de evaluación principal del ensayo. En cuanto al perfil de tolerabilidad, es coherente con el observado en ensayos clínicos anteriores.
El ensayo TEMSO es el primer ensayo de un importante programa de desarrollo clínico de fase III sobre teriflunomida en monoterapia. Los resultados del ensayo TEMSO serán comunicados durante la presentación oral prevista para el 15 de octubre de 2010, a partir de las 9,15 h. CET, en el 26º Congreso Anual del ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), que se celebrará en Gotemburgo, Suecia. Los resultados del ensayo TEMSO permanecerán bajo embargo hasta dicha fecha.
Los efectos sobre las demás variables clínicas y de imagen por resonancia magnética confirman la variable de evaluación principal del ensayo. En cuanto al perfil de tolerabilidad, es coherente con el observado en ensayos clínicos anteriores.
El ensayo TEMSO es el primer ensayo de un importante programa de desarrollo clínico de fase III sobre teriflunomida en monoterapia. Los resultados del ensayo TEMSO serán comunicados durante la presentación oral prevista para el 15 de octubre de 2010, a partir de las 9,15 h. CET, en el 26º Congreso Anual del ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), que se celebrará en Gotemburgo, Suecia. Los resultados del ensayo TEMSO permanecerán bajo embargo hasta dicha fecha.
Una nueva campaña mundial pretende prevenir hasta 1 millón de ictus relacionados con la fibrilación auricular
–1 Misión: 1 Millón - Directos al corazón del ictus se presenta como una iniciativa mundial para ayudar a prevenir hasta 1 millón de ictus relacionados con la fibrilación auricular (FA) mediante una campaña de concienciación que pretende involucrar a toda la comunidad relacionada con la FA o el ictus. Esta iniciativa, la primera de su clase, consiste en la presentación de ideas de proyectos que contribuyan al conocimiento de la FA y sus posibles consecuencias por parte de la población, a mejorar el control de la enfermedad y en definitiva a prevenir este tipo de accidente cerebrovascular, en muchos casos mortal o incapacitante. Se ha creado un grupo de expertos en fibrilación auricular e ictus que revisará los proyectos presentados y preseleccionará los que pasan a la fase de votación publica, es decir candidatos a obtener la subvención para llevar a cabo su proyecto. Se seleccionarán hasta 32 proyectos que serán financiados con un total de un millón de euros distribuidos en diferentes categorías.
Hasta tres millones de personas de todo el mundo sufren cada año un ictus relacionado con la fibrilación auricular. Esto equivale a una persona cada 12 segundos1-3. Una de cada cuatro personas mayores de 40 años desarrolla fibrilación auricular durante su vida, lo que convierte a la FA en la alteración del ritmo cardíaco más frecuente4,5. La fibrilación auricular hace que el corazón lata de forma irregular, a una frecuencia demasiado rápida o demasiado lenta. Las personas con fibrilación auricular tienen una probabilidad cinco veces mayor de sufrir un ictus que las personas sin FA. Además, los ictus relacionados con la FA son más graves y se asocian a un mayor grado de incapacidad con más frecuencia que los ictus no relacionados con FA1,6,7. Tres de cada cuatro ictus relacionados con FA pueden prevenirse, pero muchos pacientes desconocen que están en situación de riesgo y no toman ninguna medida preventiva8,9.
"Muchas personas ignoran que están expuestos a un mayor riesgo de sufrir un ictus relacionado con la fibrilación auricular y que las posibles consecuencias pueden afectar seriamente su vida", afirmó el profesor Roberto Ferrari, Presidente de la Sociedad Europea de Cardiología, Catedrático de Cardiología en la Universidad de Ferrara, en Italia, y miembro del panel de expertos. "1 Misión: 1 Millón ofrece la posibilidad de concienciar e influir de manera positiva y significativa en las personas que padecen fibrilación auricular, representa un compromiso real con la prevención del ictus".
La campaña 1 Misión: 1 Millón - Directos al corazón del ictus ha recibido el apoyo de importantes expertos del ámbito sanitario y organizaciones de pacientes de carácter internacional, tales como la Federación Mundial del Corazón (World Heart Federation, WHF), la Asociación para la Fibrilación Auricular (Atrial Fibrillation Association, AFA), la organización sin ánimo de lucro Anticoagulación en Europa (AntiCoagulation Europe, ACE) y la Alianza Europea contra el Ictus (Stroke Alliance For Europe, SAFE), y está patrocinada por Boehringer Ingelheim. 1 Misión: 1 Millón pretende extenderse por diferentes países, durante los próximos meses se iniciara una labor local para contar con el apoyo y participación de organizaciones profesionales y asociaciones de pacientes de los países involucrados.
"Una mejor concienciación puede favorecer un diagnóstico más temprano de la fibrilación auricular y lograr que más pacientes reciban el tratamiento apropiado, lo que posiblemente permitiría prevenir más ictus evitables", ha señalado el profesor Günter Breithardt, de la Federación Mundial del Corazón y miembro del panel de expertos. "Las iniciativas encaminadas a prevenir el ictus relacionado con la FA mejorarán la calidad de vida de los pacientes y podrían reducir los costes sanitarios en todo el mundo."
Todas las acciones relacionadas con la campaña 1 Misión: 1 Millón - Directos al corazón del ictus se articularan vía online a través de la web www.alcorazondelictus.com o www.heartofstroke.com. La web incluye información sobre la enfermedad, materiales educativos, información sobre la campaña y los formularios de presentación de proyectos. Los profesionales sanitarios pueden registrarse y descargar materiales educativos para facilitarles la labor de concienciación a sus pacientes sobre la FA y el riesgo de ictus que comporta este tipo de arritmia tan común entre la población.
Los proyectos pueden presentarse vía web hasta el 31 de diciembre de 2010. A partir de esa fecha las solicitudes serán revisadas siguiendo los criterios de admisión de la campaña por el panel de expertos, entre cuyos miembros figuran cardiólogos y líderes de colectivos de pacientes en el área de la fibrilación auricular e ictus, todos ellos con experiencia en el apoyo a personas con esta enfermedad. En febrero de 2011, los proyectos seleccionados se darán a conocer en la página web y se invitará a los profesionales sanitarios, los colectivos de profesionales y de pacientes y el público general a votar por los proyectos que, en su opinión, tendrán mayor impacto. La votación se cerrará en junio de 2011 y los proyectos más votados recibirán la correspondiente financiación para su puesta en marcha y desarrollo. Los miembros del panel de expertos también seleccionarán siete propuestas en la categoría "Selección de los Expertos", serán aquellos proyectos que se considera que merecen un reconocimiento especial. En total, hay 32 premios disponibles, dotados con cantidades que oscilan entre los 10.000 y los 100.000 euros y que suman en total 1 millón de euros. Los proyectos ganadores se darán a conocer en septiembre de 2011.
Hasta tres millones de personas de todo el mundo sufren cada año un ictus relacionado con la fibrilación auricular. Esto equivale a una persona cada 12 segundos1-3. Una de cada cuatro personas mayores de 40 años desarrolla fibrilación auricular durante su vida, lo que convierte a la FA en la alteración del ritmo cardíaco más frecuente4,5. La fibrilación auricular hace que el corazón lata de forma irregular, a una frecuencia demasiado rápida o demasiado lenta. Las personas con fibrilación auricular tienen una probabilidad cinco veces mayor de sufrir un ictus que las personas sin FA. Además, los ictus relacionados con la FA son más graves y se asocian a un mayor grado de incapacidad con más frecuencia que los ictus no relacionados con FA1,6,7. Tres de cada cuatro ictus relacionados con FA pueden prevenirse, pero muchos pacientes desconocen que están en situación de riesgo y no toman ninguna medida preventiva8,9.
"Muchas personas ignoran que están expuestos a un mayor riesgo de sufrir un ictus relacionado con la fibrilación auricular y que las posibles consecuencias pueden afectar seriamente su vida", afirmó el profesor Roberto Ferrari, Presidente de la Sociedad Europea de Cardiología, Catedrático de Cardiología en la Universidad de Ferrara, en Italia, y miembro del panel de expertos. "1 Misión: 1 Millón ofrece la posibilidad de concienciar e influir de manera positiva y significativa en las personas que padecen fibrilación auricular, representa un compromiso real con la prevención del ictus".
La campaña 1 Misión: 1 Millón - Directos al corazón del ictus ha recibido el apoyo de importantes expertos del ámbito sanitario y organizaciones de pacientes de carácter internacional, tales como la Federación Mundial del Corazón (World Heart Federation, WHF), la Asociación para la Fibrilación Auricular (Atrial Fibrillation Association, AFA), la organización sin ánimo de lucro Anticoagulación en Europa (AntiCoagulation Europe, ACE) y la Alianza Europea contra el Ictus (Stroke Alliance For Europe, SAFE), y está patrocinada por Boehringer Ingelheim. 1 Misión: 1 Millón pretende extenderse por diferentes países, durante los próximos meses se iniciara una labor local para contar con el apoyo y participación de organizaciones profesionales y asociaciones de pacientes de los países involucrados.
"Una mejor concienciación puede favorecer un diagnóstico más temprano de la fibrilación auricular y lograr que más pacientes reciban el tratamiento apropiado, lo que posiblemente permitiría prevenir más ictus evitables", ha señalado el profesor Günter Breithardt, de la Federación Mundial del Corazón y miembro del panel de expertos. "Las iniciativas encaminadas a prevenir el ictus relacionado con la FA mejorarán la calidad de vida de los pacientes y podrían reducir los costes sanitarios en todo el mundo."
Todas las acciones relacionadas con la campaña 1 Misión: 1 Millón - Directos al corazón del ictus se articularan vía online a través de la web www.alcorazondelictus.com o www.heartofstroke.com. La web incluye información sobre la enfermedad, materiales educativos, información sobre la campaña y los formularios de presentación de proyectos. Los profesionales sanitarios pueden registrarse y descargar materiales educativos para facilitarles la labor de concienciación a sus pacientes sobre la FA y el riesgo de ictus que comporta este tipo de arritmia tan común entre la población.
Los proyectos pueden presentarse vía web hasta el 31 de diciembre de 2010. A partir de esa fecha las solicitudes serán revisadas siguiendo los criterios de admisión de la campaña por el panel de expertos, entre cuyos miembros figuran cardiólogos y líderes de colectivos de pacientes en el área de la fibrilación auricular e ictus, todos ellos con experiencia en el apoyo a personas con esta enfermedad. En febrero de 2011, los proyectos seleccionados se darán a conocer en la página web y se invitará a los profesionales sanitarios, los colectivos de profesionales y de pacientes y el público general a votar por los proyectos que, en su opinión, tendrán mayor impacto. La votación se cerrará en junio de 2011 y los proyectos más votados recibirán la correspondiente financiación para su puesta en marcha y desarrollo. Los miembros del panel de expertos también seleccionarán siete propuestas en la categoría "Selección de los Expertos", serán aquellos proyectos que se considera que merecen un reconocimiento especial. En total, hay 32 premios disponibles, dotados con cantidades que oscilan entre los 10.000 y los 100.000 euros y que suman en total 1 millón de euros. Los proyectos ganadores se darán a conocer en septiembre de 2011.
**Si desea obtener más información sobre el ictus relacionado con la fibrilación auricular y sobre la campaña, visite las paginas web www.alcorazondelictus o bien www.heartofstroke.com.
La Comisión Europea autoriza la modificación de la ficha técnica de la vacuna Cervarix®
La Comisión Europea ha autorizado la modificación de la ficha técnica de la vacuna de GlaxoSmithKline frente al cáncer de cérvix, Cervarix®.
Esta aprobación de la Comisión Europea reconoce la ampliación de la protección frente al cáncer de cérvix demostrada por Cervarix®. Esta modificación de la autorización se basa en los datos obtenidos en el estudio PATRICIA, el mayor estudio de eficacia de una vacuna frente al cáncer de cérvix realizado hasta la fecha, y reconoce que Cervarix® ha demostrado su eficacia más allá de los tipos del virus del papiloma humano (VPH) incluidos en la vacuna (VPH 16 y VPH 18).
La ficha técnica de Cervarix® se ha actualizado para incluir la prevención de lesiones cervicales premalignas y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos de VPH e incluye datos que demuestran su eficacia frente a los dos tipos del virus incluidos en la vacuna (VPH 16 y 18) y frente a los otros tres tipos del VPH que con mayor frecuencia causan cáncer de cérvix (31, 33 y 45)*. Estos cinco tipos del VPH juntos (16, 18, 31, 33 y 45) suponen cerca del 80% del total de casos de cáncer de cérvix.
* La eficacia de la vacuna es diferente para cada uno de los tipos de VPH (16, 18, 31, 33 y 45) y varía dependiendo de las cohortes y de las variables analizadas
GlaxoSmithKline Biologicals (GSK Biologicals), la división de vacunas de GlaxoSmithKline, es una de las compañías líderes en innovación y desarrollo de vacunas. La compañía está especializada en la investigación, desarrollo y producción de vacunas con más de 30 vacunas comercializadas y 20 más en desarrollo.
Esta aprobación de la Comisión Europea reconoce la ampliación de la protección frente al cáncer de cérvix demostrada por Cervarix®. Esta modificación de la autorización se basa en los datos obtenidos en el estudio PATRICIA, el mayor estudio de eficacia de una vacuna frente al cáncer de cérvix realizado hasta la fecha, y reconoce que Cervarix® ha demostrado su eficacia más allá de los tipos del virus del papiloma humano (VPH) incluidos en la vacuna (VPH 16 y VPH 18).
La ficha técnica de Cervarix® se ha actualizado para incluir la prevención de lesiones cervicales premalignas y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos de VPH e incluye datos que demuestran su eficacia frente a los dos tipos del virus incluidos en la vacuna (VPH 16 y 18) y frente a los otros tres tipos del VPH que con mayor frecuencia causan cáncer de cérvix (31, 33 y 45)*. Estos cinco tipos del VPH juntos (16, 18, 31, 33 y 45) suponen cerca del 80% del total de casos de cáncer de cérvix.
* La eficacia de la vacuna es diferente para cada uno de los tipos de VPH (16, 18, 31, 33 y 45) y varía dependiendo de las cohortes y de las variables analizadas
GlaxoSmithKline Biologicals (GSK Biologicals), la división de vacunas de GlaxoSmithKline, es una de las compañías líderes en innovación y desarrollo de vacunas. La compañía está especializada en la investigación, desarrollo y producción de vacunas con más de 30 vacunas comercializadas y 20 más en desarrollo.
Cerca de 14.000 personas que han sufrido un ataque cardíaco se benefician del Programa Corazón en Andalucía
Salud cuenta con 13.901 pacientes dados de alta en el Programa Corazón, gestionado por la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias y que está dirigido a pacientes que ya han sufrido anteriormente un infarto agudo de miocardio o una angina de pecho. El programa persigue agilizar la atención sanitaria inicial a las personas que han padecido un ataque cardíaco, para quienes la rapidez en la respuesta ante un nuevo episodio puede ser vital.
El Programa Corazón facilita el acceso del 061 al historial clínico de estos pacientes desde el primer momento en el que se demanda asistencia médica urgente, obviando parte del protocolo de preguntas necesario que se realiza desde las salas de coordinación de urgencias y emergencias para determinar la gravedad del suceso.
Los pacientes con estas patologías, una vez dados de alta en el hospital, pueden voluntariamente solicitar inscribirse en este programa a través del 902 202 060. Una vez incluidos, reciben una tarjeta corazón, que les acredita su pertenencia al mismo.
En el primer semestre de este año han recibido la tarjeta corazón 584 personas más, que se suman a las 13.317 contabilizadas a finales de 2009. La distribución por provincias de los pacientes que se benefician ya de este programa de Salud es la siguiente: Almería (727 inscritos), Cádiz (1.287 inscritos), Córdoba (512 inscritos), Granada (3.008 inscritos), Huelva (926 inscritos), Jaén (507 inscritos), Málaga (2.078 inscritos) y Sevilla (4.807 inscritos).
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, gestora del servicio 061, cuenta con ocho centros de coordinación de urgencias y emergencias, uno en cada capital de provincia, en los que se han atendido durante este semestre 3.223 solicitudes de asistencia de pacientes identificados como integrantes del Programa Corazón. De todas ellas, 203 se recibieron en Almería, 285 en Cádiz, 252 en Córdoba, 675 en Granada, 172 en Huelva, 217 en Jaén, 483 en Málaga y 936 en Sevilla.
Los equipos de emergencias sanitarias del 061, tanto terrestres como aéreos, han asistido en este periodo a 429 pacientes pertenecientes al programa con la siguiente distribución por provincias: 27 en Almería, 48 en Cádiz, 27 en Córdoba, 65 en Granada, 24 en Huelva, 29 en Jaén, 80 en Málaga y 129 en Sevilla.
El 061 dispone en Andalucía de 30 Equipos de Emergencias Sanitarias; cinco Equipos de Coordinación Avanzada (ECA), tres con base en Málaga y dos en Sevilla; un equipo de Soporte Vital Básico también en Sevilla; nueve vehículos de apoyo logístico para emergencias colectivas, uno por provincia más otro ubicado en el Campo de Gibraltar y cinco helicópteros medicalizados, ubicados en Sevilla, Cádiz, Málaga, Baza (Granada) y Córdoba.
El Programa Corazón facilita el acceso del 061 al historial clínico de estos pacientes desde el primer momento en el que se demanda asistencia médica urgente, obviando parte del protocolo de preguntas necesario que se realiza desde las salas de coordinación de urgencias y emergencias para determinar la gravedad del suceso.
Los pacientes con estas patologías, una vez dados de alta en el hospital, pueden voluntariamente solicitar inscribirse en este programa a través del 902 202 060. Una vez incluidos, reciben una tarjeta corazón, que les acredita su pertenencia al mismo.
En el primer semestre de este año han recibido la tarjeta corazón 584 personas más, que se suman a las 13.317 contabilizadas a finales de 2009. La distribución por provincias de los pacientes que se benefician ya de este programa de Salud es la siguiente: Almería (727 inscritos), Cádiz (1.287 inscritos), Córdoba (512 inscritos), Granada (3.008 inscritos), Huelva (926 inscritos), Jaén (507 inscritos), Málaga (2.078 inscritos) y Sevilla (4.807 inscritos).
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, gestora del servicio 061, cuenta con ocho centros de coordinación de urgencias y emergencias, uno en cada capital de provincia, en los que se han atendido durante este semestre 3.223 solicitudes de asistencia de pacientes identificados como integrantes del Programa Corazón. De todas ellas, 203 se recibieron en Almería, 285 en Cádiz, 252 en Córdoba, 675 en Granada, 172 en Huelva, 217 en Jaén, 483 en Málaga y 936 en Sevilla.
Los equipos de emergencias sanitarias del 061, tanto terrestres como aéreos, han asistido en este periodo a 429 pacientes pertenecientes al programa con la siguiente distribución por provincias: 27 en Almería, 48 en Cádiz, 27 en Córdoba, 65 en Granada, 24 en Huelva, 29 en Jaén, 80 en Málaga y 129 en Sevilla.
El 061 dispone en Andalucía de 30 Equipos de Emergencias Sanitarias; cinco Equipos de Coordinación Avanzada (ECA), tres con base en Málaga y dos en Sevilla; un equipo de Soporte Vital Básico también en Sevilla; nueve vehículos de apoyo logístico para emergencias colectivas, uno por provincia más otro ubicado en el Campo de Gibraltar y cinco helicópteros medicalizados, ubicados en Sevilla, Cádiz, Málaga, Baza (Granada) y Córdoba.
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