Investigadores de la Universidad de Illinois (Estados Unidos) han identificado una nueva diana farmacológica para el tratamiento del linfoma y están probando un posible fármaco en perros que padecen la enfermedad. A bajas dosis, el componente, llamado S-PAC-1, detenía el crecimiento de los tumores en tres de los seis perros evaluados e inducía una remisión parcial en un cuarto de ellos. Los resultados del estudio se publican en la revista 'Cancer Research'.
El nuevo componente se dirige a una enzima celular, la procaspasa-3, que cuando se activa desencadena una cascada de reacciones que elimina a la célula cancerígena.
La procaspasa-3 supone una diana farmacológica atractiva para las terapias frente al cáncer ya que los cánceres suelen interferir con la mortalidad celular mortal y porque muchos tumores, entre ellos el de mama, colon, pulmón, linfoma, melanoma e hígado, contienen elevados niveles de procaspasa-3.
El nuevo componente es una versión modificada de un fármaco evaluado antes por los investigadores, el PAC-1, que tenía efectos neurológicos dañinos. Los científicos desarrollaron un derivado del componente que no podía llegar al cerebro y lo evaluaron en perros de compañía con linfoma. En los animales, el componente S-PAC-1, estabilizó o redujo el tamaño de los tumores en la mayoría de los animales sin causar neurotoxicidad. Otros efectos secundarios fueron leves y se han eliminado en posteriores diseños del fármaco.
El estudio en las mascotas es inusual ya que la mayoría de estudios examinan los efectos en ratones y si el componente muestra seguridad se prueba en humanos. Los seis perros empleados en este estudio eran pacientes veterinarios que habían desarrollado la enfermedad de forma espontánea. Las similitudes entre el linfoma humano y el canino apoyan los resultados del estudio.
Según explica Tim Fan, codirector del estudio, "si se examinan las firmas genéticas del linfoma canino y el humano, éstas son muy similares y su respuesta a la terapia es también muy similar. Por ello existen muchas razones para ser optimistas sobre que un componente que tiene algunos efectos en los canes pueda tener un efecto similar en humanos".
08 September 2010
Weight Loss May Release Pollutants Into Bloodstream, Researchers Say
There may actually be an unhealthy downside to losing weight. A new study finds that blood levels of substances known as persistent organic pollutants were higher in people who had lost weight compared to people who maintained or gained weight.
Persistent organic pollutants (POPs) are compounds created by humans in industrial processes and have been linked to a wide range of illnesses, including type 2 diabetes, cancer, dementia, and heart disease. The study appears in the International Journal of Obesity.
Persistent organic pollutants are stored in fat tissues in the body. But when the amount of fat is decreased -- as through weight loss -- they may be released into the bloodstream, where they may enter vital organs, such as the heart and brain.
Persistent organic pollutants (POPs) are compounds created by humans in industrial processes and have been linked to a wide range of illnesses, including type 2 diabetes, cancer, dementia, and heart disease. The study appears in the International Journal of Obesity.
Persistent organic pollutants are stored in fat tissues in the body. But when the amount of fat is decreased -- as through weight loss -- they may be released into the bloodstream, where they may enter vital organs, such as the heart and brain.
--The Study
In the study, researchers compared levels of seven common persistent organic pollutants in 1,099 adults who participated in a national health study in 1999-2002.
They found levels of POPs were significantly higher in adults who had experienced more weight loss. This effect was slightly higher in people who had maintained their weight loss for 10 years or more, compared with people who had sustained it for only one year.
Researchers say the findings may help explain why some studies have suggested, though not proven, that the risk of heart disease, dementia, or death may sometimes increase after weight loss.
However, it's still unclear whether this release of the persistent organic pollutants associated with weight loss or pre-existing obesity-related illnesses are responsible for this increase in risk. Further study will be needed to determine whether this release of persistent organic pollutants is responsible for any negative health effects following weight loss.
In the study, researchers compared levels of seven common persistent organic pollutants in 1,099 adults who participated in a national health study in 1999-2002.
They found levels of POPs were significantly higher in adults who had experienced more weight loss. This effect was slightly higher in people who had maintained their weight loss for 10 years or more, compared with people who had sustained it for only one year.
Researchers say the findings may help explain why some studies have suggested, though not proven, that the risk of heart disease, dementia, or death may sometimes increase after weight loss.
However, it's still unclear whether this release of the persistent organic pollutants associated with weight loss or pre-existing obesity-related illnesses are responsible for this increase in risk. Further study will be needed to determine whether this release of persistent organic pollutants is responsible for any negative health effects following weight loss.
**Published in "Web MD"
Business confidence higher in pharma sector - report
More than half of senior executives in the pharmaceutical industry are more confident about their prospects now than at the beginning of the year, according to an international study on economic recovery.
The research, conducted by law firm Eversheds, shows that the drugs sector is "one of most optimistic areas of the global economy and has taken a proactive approach to combating the economic climate". It reveals that businesses in the sector "have been most focused on increased customer relationship management (CRM) activity to aid recovery over the last 18 months".
Eversheds’ Tools for Recovery report, which polled more than 1,000 senior business figures across China, the USA, Europe and the United Arab Emirates, also found that pharmaceutical companies are planning to invest in three key areas over the next 12 months – changing products and services (48%), CRM activity (45%) and increasing staff reorganisations (45%).
This follows some tough decisions during the last 18 months, the report says, "with 55% of pharmaceutical businesses cutting discretionary spending, while 39% had to make redundancies".
Janet Knowles, head of the life sciences team at Eversheds, said that "while economists have signalled the official ending of the recession, there is little doubt that challenging economic conditions persist". Despite this backdrop, "most pharmaceutical companies have survived and even thrived".
She went on to say "there are encouraging signs of a general trend towards reducing cost-cutting measures in the year ahead and a greater desire to invest and focus on growth.”
Across all sectors, the report found that one in four senior executives is less confident now than at the beginning of the year, though "the mood varies greatly from country to country". Pessimism is most pronounced in the USA, "while optimism in the East continues to soar".
The study argues that businesses in China and Russia "have led the charge in trying to drive demand, by searching for new market opportunities". China is also leading the way in international expansion, with almost three quarters of those surveyed looking to expand into an average of more than two foreign markets in the next 12 months. Just 18% of companies in the USA are seeking out international opportunities.
Links
http://www.eversheds.com/
**Published in "Pharma Times"
The research, conducted by law firm Eversheds, shows that the drugs sector is "one of most optimistic areas of the global economy and has taken a proactive approach to combating the economic climate". It reveals that businesses in the sector "have been most focused on increased customer relationship management (CRM) activity to aid recovery over the last 18 months".
Eversheds’ Tools for Recovery report, which polled more than 1,000 senior business figures across China, the USA, Europe and the United Arab Emirates, also found that pharmaceutical companies are planning to invest in three key areas over the next 12 months – changing products and services (48%), CRM activity (45%) and increasing staff reorganisations (45%).
This follows some tough decisions during the last 18 months, the report says, "with 55% of pharmaceutical businesses cutting discretionary spending, while 39% had to make redundancies".
Janet Knowles, head of the life sciences team at Eversheds, said that "while economists have signalled the official ending of the recession, there is little doubt that challenging economic conditions persist". Despite this backdrop, "most pharmaceutical companies have survived and even thrived".
She went on to say "there are encouraging signs of a general trend towards reducing cost-cutting measures in the year ahead and a greater desire to invest and focus on growth.”
Across all sectors, the report found that one in four senior executives is less confident now than at the beginning of the year, though "the mood varies greatly from country to country". Pessimism is most pronounced in the USA, "while optimism in the East continues to soar".
The study argues that businesses in China and Russia "have led the charge in trying to drive demand, by searching for new market opportunities". China is also leading the way in international expansion, with almost three quarters of those surveyed looking to expand into an average of more than two foreign markets in the next 12 months. Just 18% of companies in the USA are seeking out international opportunities.
Links
http://www.eversheds.com/
**Published in "Pharma Times"
B-MS to buy ZymoGenetics in $885 million deal
Bristol-Myers Squibb is buying ZymoGenetics, which is quarter-owned by Novo Nordisk, giving it full ownership of a hepatitis C drug the firms are developing.
Under the terms of the deal, B-MS is acquiring ZymoGenetics for $9.75 per share in cash, leading to a purchase price of $885 million, or $735 million net of cash acquired. The price represents a premium of around 84% premium over the company’s closing share price yesterday.
The deal has been unanimously approved by the boards of directors of both companies and shareholders holding 37% of the outstanding shares of ZymoGenetics’ common stock have entered into agreements with B-MS to support the transaction. Novo, which has a stake of nearly 26%, is part of that group and chief financial officer Jesper Brandgaard said "we find the offer from B-MS attractive".
For its cash, B-MS is getting full ownership of the companies' joint experimental hepatitis C drug, pegylated-interferon lambda, which is in Phase IIb. It is also getting the rights to Recothrom a recombinant thrombin approved by the US Food and Drug Administration for use as a topical haemostat to control non-arterial bleeding during surgical procedures.
The acquisition also includes IL-21 protein, a cytokine currently in Phase II as a potential immunotherapy for metastatic melanoma, plus access to an earlier-stage pipeline of six biologics, including an anti-IL-31 antibody, currently in pre-clinical development for atopic dermatitis. B-MS is also gaining potential milestone and royalty payments from six partnered programmes in various stages of clinical development by Merck KGaA and Novo Nordisk.
B-MS chief executive Lamberto Andreotti said that "building on our leadership in virology, we are developing a strong portfolio to help patients with hepatitis C" and in addition, "ZymoGenetics brings proven capabilities with therapeutic proteins and revenue from a marketed specialty surgical biologic". He added that the acquisition "is another example of our strategic, targeted approach to business development.”
In 2010, the transaction is expected to be dilutive to earnings per share by $0.03 in 2010 and by $0.07 in 2011.
Links
www.bms.com
www.zymogenetics.com
**Published in "Pharma Times"
Under the terms of the deal, B-MS is acquiring ZymoGenetics for $9.75 per share in cash, leading to a purchase price of $885 million, or $735 million net of cash acquired. The price represents a premium of around 84% premium over the company’s closing share price yesterday.
The deal has been unanimously approved by the boards of directors of both companies and shareholders holding 37% of the outstanding shares of ZymoGenetics’ common stock have entered into agreements with B-MS to support the transaction. Novo, which has a stake of nearly 26%, is part of that group and chief financial officer Jesper Brandgaard said "we find the offer from B-MS attractive".
For its cash, B-MS is getting full ownership of the companies' joint experimental hepatitis C drug, pegylated-interferon lambda, which is in Phase IIb. It is also getting the rights to Recothrom a recombinant thrombin approved by the US Food and Drug Administration for use as a topical haemostat to control non-arterial bleeding during surgical procedures.
The acquisition also includes IL-21 protein, a cytokine currently in Phase II as a potential immunotherapy for metastatic melanoma, plus access to an earlier-stage pipeline of six biologics, including an anti-IL-31 antibody, currently in pre-clinical development for atopic dermatitis. B-MS is also gaining potential milestone and royalty payments from six partnered programmes in various stages of clinical development by Merck KGaA and Novo Nordisk.
B-MS chief executive Lamberto Andreotti said that "building on our leadership in virology, we are developing a strong portfolio to help patients with hepatitis C" and in addition, "ZymoGenetics brings proven capabilities with therapeutic proteins and revenue from a marketed specialty surgical biologic". He added that the acquisition "is another example of our strategic, targeted approach to business development.”
In 2010, the transaction is expected to be dilutive to earnings per share by $0.03 in 2010 and by $0.07 in 2011.
Links
www.bms.com
www.zymogenetics.com
**Published in "Pharma Times"
Violent crime among mentally ill people is due more to substance misuse than inherent factors, study shows
Substance misuse rather than inherent aggression is to blame for most violent crimes committed by people with psychoses, a new study indicates.
As a result of his findings the lead author, Seena Fazel, an Oxford University expert on violence and mental illness, has called on doctors treating mental illness in the community to make it a priority to spot and treat substance misuse.
Dr Fazel said, “These findings have significant implications for the stigma surrounding mental illness, because it shows that psychotic patients who are not abusing alcohol or drugs are not more violent than other people.
“It also shows that detecting and dealing with substance abuse in these …
***Published in "BMJ"
As a result of his findings the lead author, Seena Fazel, an Oxford University expert on violence and mental illness, has called on doctors treating mental illness in the community to make it a priority to spot and treat substance misuse.
Dr Fazel said, “These findings have significant implications for the stigma surrounding mental illness, because it shows that psychotic patients who are not abusing alcohol or drugs are not more violent than other people.
“It also shows that detecting and dealing with substance abuse in these …
***Published in "BMJ"
Presentación de resultados del Estudio SHIFT en España
El mayor estudio de morbi-mortalidad realizado con fármacos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, ha demostrado que añadir ivabradina, un fármaco que reduce exclusivamente la frecuencia cardiaca, a la terapia estándar disminuye significativamente el riesgo de muerte y hospitalización por insuficiencia cardiaca. 1 Los resultados de este nuevo estudio, SHIFT (Systolic Heart Failure Treatment with the I(f) Inhibitor Ivabradine Trial), han sido presentados en España hoy por los doctores Francisco Fernández-Avilés, coordinador nacional del estudio y jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón, y José Luis López Sendón, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz y presidente del Comité de Validación de Eventos del estudio SHIFT.
SHIFT reclutó a más de 6.500 pacientes de 37 países, con insuficiencia cardiaca de moderada a grave y una frecuencia cardiaca de más de 70 lpm, que fueron controlados durante una media de 23 meses. Los resultados mostraron que ivabradina reduce el objetivo primario compuesto de muerte cardiovascular u hospitalización por agravamiento de la insuficiencia cardiaca en un 18% (p<0,0001). p="0,014)">
SHIFT reclutó a más de 6.500 pacientes de 37 países, con insuficiencia cardiaca de moderada a grave y una frecuencia cardiaca de más de 70 lpm, que fueron controlados durante una media de 23 meses. Los resultados mostraron que ivabradina reduce el objetivo primario compuesto de muerte cardiovascular u hospitalización por agravamiento de la insuficiencia cardiaca en un 18% (p<0,0001). p="0,014)">
--Diseño del ensayo SHIFT
SHIFT es un estudio aleatorizado, doble ciego, que compara ivabradina con placebo en el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardiaca de moderada a severa (más frecuentemente de causa isquémica), fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida y frecuencia cardiaca superior a 70 lpm. El estudio se diseñó para evaluar si ivabradina puede mejorar los eventos cardiovasculares, los síntomas y la calidad de vida, al añadirse a la terapia estándar en pacientes con ICC y disfunción sistólica.
SHIFT está patrocinado por Servier, compañía farmacéutica independiente con un largo historial en el desarrollo de fármacos para las enfermedades cardiovasculares.
Los pacientes recibieron ivabradina o placebo, además de su tratamiento estándar para la insuficiencia cardiaca. Éste incluía inhibidores ECA y/o ARA II, betabloqueantes, diuréticos y antagonistas de la aldosterona. El 89% de los pacientes que participaron en el estudio recibió IECAs y betabloqueantes, y más de la mitad de ellos recibieron, al menos, un 50% de la dosis objetivo.
SHIFT es un estudio aleatorizado, doble ciego, que compara ivabradina con placebo en el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardiaca de moderada a severa (más frecuentemente de causa isquémica), fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida y frecuencia cardiaca superior a 70 lpm. El estudio se diseñó para evaluar si ivabradina puede mejorar los eventos cardiovasculares, los síntomas y la calidad de vida, al añadirse a la terapia estándar en pacientes con ICC y disfunción sistólica.
SHIFT está patrocinado por Servier, compañía farmacéutica independiente con un largo historial en el desarrollo de fármacos para las enfermedades cardiovasculares.
Los pacientes recibieron ivabradina o placebo, además de su tratamiento estándar para la insuficiencia cardiaca. Éste incluía inhibidores ECA y/o ARA II, betabloqueantes, diuréticos y antagonistas de la aldosterona. El 89% de los pacientes que participaron en el estudio recibió IECAs y betabloqueantes, y más de la mitad de ellos recibieron, al menos, un 50% de la dosis objetivo.
El CNPT aprueba la reforma de la Ley de tabaco del País Vasco
Los miles de profesionales sanitarios agrupados en torno al Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) han recibido con satisfacción la iniciativa del Gobierno vasco de proceder a una reforma de la normativa sobre tabaco que prohibirá su consumo en todos los lugares públicos cerrados, así como en los que dispongan de escasa ventilación y los parques infantiles e incluso coches particulares en los que viajen niños.
Este proyecto legal fue aprobado ayer en el Parlamento de Vitoria, y el objetivo es que esté ratificado antes de finales de año para que entre en vigor a comienzos del próximo, momento a partir de la cual también está previsto que comience a ser operativa la reforma de la ley antitabaco que actualmente se tramita en el Congreso de los Diputados.
Al estar en curso el cambio de la norma en todo el Estado, podría pensarse que la decisión del Parlamento vasco no tiene mayor trascendencia. Sin embargo, la opinión del CNPT es que se trata de un hecho muy a valorar, porque "supone agarrar el toro por los cuernos cuando parecen surgir vacilaciones entre algunos diputados del Congreso".
Según Joseba Zabala , delegado del CNPT en el País Vaco, las lecciones que cabe extraer son varias. "Por un lado, está que el consenso político es muy alto, y contamos con un sector hostelero vasco que apuesta por la calidad y la salud. Y luego no se puede olvidar que se han recogido buena parte de las demandas que pedimos los profesionales, entre ellas la prohibición de que fumar en todos los lugares públicos cerrados o mal ventilados carezca de excepciones o su ampliación a los espacios públicos pero destinados a menores".
Otra disposición de la futura ley vasca que en el CNPT ven con buenos ojos, pues no en vano así se lo han solicitado a los diputados españoles, es que la vigilancia para verificar su cumplimiento recaerá en la policía de proximidad, en este caso la autonómica y local, de mismo modo que sucede con el alcohol y otras drogas.
En cuanto a la competencia sancionadora, también se asiente a que recaiga en el propio Gobierno vasco y que las multas vayan desde los 3.000 hasta los 600.000 euros, con posibilidad de cierre temporal o total de los establecimientos.
Este proyecto legal fue aprobado ayer en el Parlamento de Vitoria, y el objetivo es que esté ratificado antes de finales de año para que entre en vigor a comienzos del próximo, momento a partir de la cual también está previsto que comience a ser operativa la reforma de la ley antitabaco que actualmente se tramita en el Congreso de los Diputados.
Al estar en curso el cambio de la norma en todo el Estado, podría pensarse que la decisión del Parlamento vasco no tiene mayor trascendencia. Sin embargo, la opinión del CNPT es que se trata de un hecho muy a valorar, porque "supone agarrar el toro por los cuernos cuando parecen surgir vacilaciones entre algunos diputados del Congreso".
Según Joseba Zabala , delegado del CNPT en el País Vaco, las lecciones que cabe extraer son varias. "Por un lado, está que el consenso político es muy alto, y contamos con un sector hostelero vasco que apuesta por la calidad y la salud. Y luego no se puede olvidar que se han recogido buena parte de las demandas que pedimos los profesionales, entre ellas la prohibición de que fumar en todos los lugares públicos cerrados o mal ventilados carezca de excepciones o su ampliación a los espacios públicos pero destinados a menores".
Otra disposición de la futura ley vasca que en el CNPT ven con buenos ojos, pues no en vano así se lo han solicitado a los diputados españoles, es que la vigilancia para verificar su cumplimiento recaerá en la policía de proximidad, en este caso la autonómica y local, de mismo modo que sucede con el alcohol y otras drogas.
En cuanto a la competencia sancionadora, también se asiente a que recaiga en el propio Gobierno vasco y que las multas vayan desde los 3.000 hasta los 600.000 euros, con posibilidad de cierre temporal o total de los establecimientos.
--LA MAYORÍA DE LOS CIUDADANOS, A FAVOR.
Lo aprobado ayer en el Parlamento vasco está en línea con lo que demanda la mayoría de los españoles. En efecto, todas las encuestas realizadas en los últimos meses arrojan el balance de que en torno al 70% de los ciudadanos están a favor de que no se pueda fumar en ningún lugar público cerrado.
Ese gran respaldo se ha traducido en que esté siendo un éxito la página web www.porquenosotrosno.org. "212 millones de europeos ya conviven en bares y restaurantes SIN humo. ¿Por que nosotros no? " Es el lema de esta iniciativa científica científica y ciudadana auspiciada por el CNPT, que hasta la fecha ha recogido el apoyo de 240 organizaciones y 2.073.000 personas a favor de una nueva ley en España.
Ante esta realidad, el CNPT, al que se adscriben miles de médicos y otros profesionales sanitarios pertenecientes a 40 asociaciones científicas y profesionales, cree que es obligado que los parlamentarios españoles sean ambiciosos en la reforma de la actual ley del tabaco y la tramiten con el mayor consenso posible.
"Eso implica que los parlamentarios deberán atender más al sentir general de la gente que a las presiones que están llevando a cabo los empresarios del sector de la hostelería y ciertas organizaciones vinculadas a la industria tabaquera", comenta Joseba Zabala.
Su criterio, y el de la organización que representa, es que los temores de los empresarios no están justificados. Y se remite para ello a la experiencia internacional, que es abundante en la medida que son muchos los países europeos (Irlanda, Reino Unido, Francia, Italia, Noruega, Grecia, Malta, Lituania, Suecia, Finlandia, Estonia, Eslovenia etc.) y de otras áreas del mundo (Turquía, India, Uruguay, Colombia, los estados de Nueva York y California, etc.) que han aprobado normas que impiden fumar bares, cafeterías y demás centros asimilados.
Lo aprobado ayer en el Parlamento vasco está en línea con lo que demanda la mayoría de los españoles. En efecto, todas las encuestas realizadas en los últimos meses arrojan el balance de que en torno al 70% de los ciudadanos están a favor de que no se pueda fumar en ningún lugar público cerrado.
Ese gran respaldo se ha traducido en que esté siendo un éxito la página web www.porquenosotrosno.org. "212 millones de europeos ya conviven en bares y restaurantes SIN humo. ¿Por que nosotros no? " Es el lema de esta iniciativa científica científica y ciudadana auspiciada por el CNPT, que hasta la fecha ha recogido el apoyo de 240 organizaciones y 2.073.000 personas a favor de una nueva ley en España.
Ante esta realidad, el CNPT, al que se adscriben miles de médicos y otros profesionales sanitarios pertenecientes a 40 asociaciones científicas y profesionales, cree que es obligado que los parlamentarios españoles sean ambiciosos en la reforma de la actual ley del tabaco y la tramiten con el mayor consenso posible.
"Eso implica que los parlamentarios deberán atender más al sentir general de la gente que a las presiones que están llevando a cabo los empresarios del sector de la hostelería y ciertas organizaciones vinculadas a la industria tabaquera", comenta Joseba Zabala.
Su criterio, y el de la organización que representa, es que los temores de los empresarios no están justificados. Y se remite para ello a la experiencia internacional, que es abundante en la medida que son muchos los países europeos (Irlanda, Reino Unido, Francia, Italia, Noruega, Grecia, Malta, Lituania, Suecia, Finlandia, Estonia, Eslovenia etc.) y de otras áreas del mundo (Turquía, India, Uruguay, Colombia, los estados de Nueva York y California, etc.) que han aprobado normas que impiden fumar bares, cafeterías y demás centros asimilados.
--NO HABRÁ PÉRDIDAS ECONOMICAS
"La prohibición de fumar en la hostelería no ha supuesto en ningún caso merma económica para el sector", comenta el delegado del CNPT en el País Vasco "Las primeras leyes que impedían fumar en restaurantes surgieron en Nueva York y en California en 1995, y los datos económicos de ventas siguieron progresando positivamente. En Europa tenemos experiencias desde 2004. En el caso de Irlanda, al año siguiente de la ley los ingresos del sector repuntaron en un 1%. En Noruega se observó un efecto económico neutro. Y en el Reino Unido, donde se aprobó una norma muy estricta en marzo de 2008, resulta que en octubre de ese mismo año los datos oficiales indicaban que la apertura de locales de ocio se había incrementado hasta un 14%, lo cual es un dato muy revelador, pues, obviamente, si las leyes restrictivas afectaran negativamente a estos negocios, no se abrirían tantos nuevos locales".
En cuanto al deseo de algunos clientes por seguir fumando, que es otra de las bazas que juegan en su favor los empresarios, la respuesta que dan los profesionales sanitarios es que ese derecho no es posible de ejercer porque entra en colisión con el que tienen los no fumadores a preservar su salud, máxime cuando los sistemas de ventilación se han mostrado "tremendamente ineficaces" para limpiar el humo de tabaco.
Por otra parte, ponen en duda que se pueda generalizar el criterio de la clientela, pues "lo que ocurre a menudo es que si en un grupo de 10 amigos sólo 3 fuman, todos terminan yendo a un local con humos, de modo que la mayoría, en un discutible gesto de tolerancia, se convierte en rehén del tabaco".
"La prohibición de fumar en la hostelería no ha supuesto en ningún caso merma económica para el sector", comenta el delegado del CNPT en el País Vasco "Las primeras leyes que impedían fumar en restaurantes surgieron en Nueva York y en California en 1995, y los datos económicos de ventas siguieron progresando positivamente. En Europa tenemos experiencias desde 2004. En el caso de Irlanda, al año siguiente de la ley los ingresos del sector repuntaron en un 1%. En Noruega se observó un efecto económico neutro. Y en el Reino Unido, donde se aprobó una norma muy estricta en marzo de 2008, resulta que en octubre de ese mismo año los datos oficiales indicaban que la apertura de locales de ocio se había incrementado hasta un 14%, lo cual es un dato muy revelador, pues, obviamente, si las leyes restrictivas afectaran negativamente a estos negocios, no se abrirían tantos nuevos locales".
En cuanto al deseo de algunos clientes por seguir fumando, que es otra de las bazas que juegan en su favor los empresarios, la respuesta que dan los profesionales sanitarios es que ese derecho no es posible de ejercer porque entra en colisión con el que tienen los no fumadores a preservar su salud, máxime cuando los sistemas de ventilación se han mostrado "tremendamente ineficaces" para limpiar el humo de tabaco.
Por otra parte, ponen en duda que se pueda generalizar el criterio de la clientela, pues "lo que ocurre a menudo es que si en un grupo de 10 amigos sólo 3 fuman, todos terminan yendo a un local con humos, de modo que la mayoría, en un discutible gesto de tolerancia, se convierte en rehén del tabaco".
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