Las enfermedades de la piel constituyen un frecuente motivo de consulta en atención primaria. Por otro lado, el desarrollo industrial ha potenciado el contacto del ser humano con sustancias productoras de alergias cutáneas, de no fácil tratamiento y tendencia a la recidiva, son las llamadas “alergias de contacto“. Los medicamentos homeopáticos se perfilan como un tratamiento seguro y eficaz a cualquier edad o estado de salud preexistente para numerosos problemas dermatológicos sin necesidad de recurrir a métodos mas agresivos e incluso a la cirugía y evitando o eliminando la tendencia las recaídas. En otras ocasiones, constituye la alternativa a aquellos procesos para los que no existe tratamiento convencional o existen condicionantes como la edad que impiden su aplicación”, asegura el Dr. Jorge Manresa, pediatra de atención primaria y médico homeópata de Cartagena, en el taller práctico de Homeopatía en dermatología que se ha celebrado en el marco del 32 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, SEMERGEN, del 6 al 9 de octubre en Gran Canaria.
Los medicamentos homeopáticos, en general, no presentan efectos secundarios ni reacciones adversas, por lo que pueden administrarse con seguridad incluso en niños, mujeres embarazadas y pacientes polimedicados. A ésta ventaja terapéutica se une una alta eficacia en procesos como verrugas, úlceras cutáneas, herpes o quemaduras, e incluso enfermedades de clásica indicación quirúrgica. “La homeopatía trata también con eficacia patologías como la dermatitis atópica evitando o reduciendo el uso de cremas de corticoides, permitiendo resolver o mejorar el problema de los pacientes evitando recidivas”, afirma el Dr. Manresa.
Además, según el Dr. Jorge Manresa, “existen patologías dermatológicas que se caracterizan por su tendencia a la cronicidad. La homeopatía es una terapéutica muy interesante a tener en cuenta para evitar dicha tendencia”.
Aunque existen medicamentos homeopáticos para su uso de forma tópica “por lo general, el médico homeópata administra los medicamentos en forma de gránulos, pequeñas esferas de sacarosa y lactosa de sabor dulce, que se administran por vía sublingual”, subraya el Dr. Manresa. Así pues, la homeopatía se perfila como una herramienta muy útil y a tener en cuenta a la hora de tratar las afecciones de la piel de forma segura y sin necesidad de recurrir en algunos casos a la cirugía.
08 October 2010
Las diferencias en el tratamiento del dolor entre CC.AA. centran las reivindicaciones en el Día Mundial contra el Dolor
El dolor crónico es una de los mayores lastres para la salud de los españoles. Prueba de ello son los más de 10 millones de personas que conviven día a día con síndromes dolorosos en nuestro país y entre los que destaca, especialmente, el dolor de tipo musculoesquelético, es decir, el que se produce en músculos o articulaciones. Ante esta acuciante realidad la Sociedad Española del Dolor (SED) celebra el próximo día 18 de octubre el Día Mundial contra el Dolor con una serie de actos que tienen como objetivo destacar la importancia del dolor, buscar el reconocimiento social de este síntoma como patología propia y concienciar a la administración de la necesidad de un tratamiento del dolor equilibrado y justo en toda España.
La jornada comenzará con un desayuno informativo en el que representantes de la Sociedad Española del Dolor profundizarán en la situación del dolor en nuestro país, haciendo especial énfasis en las diferencias de acceso y tratamiento en las diferentes Comunidades Autónomas, así como la calidad y disponibilidad de Unidades del Dolor, y en qué punto se encuentra España en cuanto a formación en dolor y reconocimiento social de esta patología en comparación con otros países del mundo. Además, se presentarán los datos del estudio Pandhora, sobre el perfil sociodemográfico y clínico sobre la situación del dolor musculoesquelético en las Unidades de Dolor de España, realizado por el Grupo de Trabajo de Dolor Musculoesquelético de la SED. Entre otros datos, este estudio desvela que hasta un 30% de los españoles con dolor crónico viven solos, a pesar de las dificultades que el dolor supone en el día a día.
Este desayuno informativo contará con la presencia de Alberto Camba, presidente de la Sociedad Española del Dolor; José Ramón González Escalada, secretario de la Sociedad Española del Dolor; Daniel Samper, coordinador del Grupo de Trabajo de Dolor Musculoesquelético de la SED, y Francisco Cañizares, presidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS).
Además, a las 12.00 horas tendrá lugar el acto institucional de la SED en el que se hará entrega de los Premios del Día Mundial Contra el Dolor que premian anualmente en cinco categorías a entidades o personas que se hayan distinguido por sus actividades en pro de la difusión, concienciación o fomento de cualquier aspecto relacionado con el dolor y entre las que destaca este año el reconocimiento a la figura pública, otorgado a la alpinista Edurne Pasabán.
La jornada comenzará con un desayuno informativo en el que representantes de la Sociedad Española del Dolor profundizarán en la situación del dolor en nuestro país, haciendo especial énfasis en las diferencias de acceso y tratamiento en las diferentes Comunidades Autónomas, así como la calidad y disponibilidad de Unidades del Dolor, y en qué punto se encuentra España en cuanto a formación en dolor y reconocimiento social de esta patología en comparación con otros países del mundo. Además, se presentarán los datos del estudio Pandhora, sobre el perfil sociodemográfico y clínico sobre la situación del dolor musculoesquelético en las Unidades de Dolor de España, realizado por el Grupo de Trabajo de Dolor Musculoesquelético de la SED. Entre otros datos, este estudio desvela que hasta un 30% de los españoles con dolor crónico viven solos, a pesar de las dificultades que el dolor supone en el día a día.
Este desayuno informativo contará con la presencia de Alberto Camba, presidente de la Sociedad Española del Dolor; José Ramón González Escalada, secretario de la Sociedad Española del Dolor; Daniel Samper, coordinador del Grupo de Trabajo de Dolor Musculoesquelético de la SED, y Francisco Cañizares, presidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS).
Además, a las 12.00 horas tendrá lugar el acto institucional de la SED en el que se hará entrega de los Premios del Día Mundial Contra el Dolor que premian anualmente en cinco categorías a entidades o personas que se hayan distinguido por sus actividades en pro de la difusión, concienciación o fomento de cualquier aspecto relacionado con el dolor y entre las que destaca este año el reconocimiento a la figura pública, otorgado a la alpinista Edurne Pasabán.
Alrededor de 120 personas pasaron por el circuito de valoración de salud cardiovascular en el Parlamento de Andalucía
El Parlamento de Andalucía acogió el pasado jueves 16 de septiembre una Jornada de Salud Cardiovascular en el marco de la campaña "Tu corazón es vital. Toma el control". La iniciativa, impulsada por la Fundación Española del Corazón (FEC), con el apoyo de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la colaboración de Novartis y Esteve, finalizará este 2010 su recorrido en el Senado.
El objetivo principal de la campaña es sensibilizar y concienciar a la población española, a través de la implicación de la clase política, de la importancia de controlar la salud cardiovascular y sus factores de riesgo como medida de prevención frente a las enfermedades cardiovasculares.
Durante 2009 y 2010, "Tu corazón es vital. Toma el control" ha visitado ya prácticamente la totalidad de las cortes españolas, llegando a acoger a unos 1.300 asistentes. Según los últimos datos obtenidos, el 75% de los políticos, funcionarios y periodistas asistentes este año a las jornadas mostró al menos un factor de riesgo cardiovascular, siendo la obesidad y el sobrepeso el más presente en todos ellos.
Durante la Jornada celebrada en Andalucía, el circuito médico instalado en el Parlamento atendió a más de 100 asistentes, el 51,3% han sido mujeres y el 48,7%, hombres.
Los resultados obtenidos tras la Jornada reflejan que el 79% de los participantes tiene al menos un factor de riesgo cardiovascular, por lo que un cardiólogo de la SEC les facilitó pautas de vida saludables que les ayuden a mejorar esos resultados. Además, y en los casos en los que se consideró oportuno, se recomendó a estos participantes que realizasen una visita a su especialista.
El objetivo principal de la campaña es sensibilizar y concienciar a la población española, a través de la implicación de la clase política, de la importancia de controlar la salud cardiovascular y sus factores de riesgo como medida de prevención frente a las enfermedades cardiovasculares.
Durante 2009 y 2010, "Tu corazón es vital. Toma el control" ha visitado ya prácticamente la totalidad de las cortes españolas, llegando a acoger a unos 1.300 asistentes. Según los últimos datos obtenidos, el 75% de los políticos, funcionarios y periodistas asistentes este año a las jornadas mostró al menos un factor de riesgo cardiovascular, siendo la obesidad y el sobrepeso el más presente en todos ellos.
Durante la Jornada celebrada en Andalucía, el circuito médico instalado en el Parlamento atendió a más de 100 asistentes, el 51,3% han sido mujeres y el 48,7%, hombres.
Los resultados obtenidos tras la Jornada reflejan que el 79% de los participantes tiene al menos un factor de riesgo cardiovascular, por lo que un cardiólogo de la SEC les facilitó pautas de vida saludables que les ayuden a mejorar esos resultados. Además, y en los casos en los que se consideró oportuno, se recomendó a estos participantes que realizasen una visita a su especialista.
-Resultados del circuito médico
Según los resultados, 1 de cada 2 participantes tiene un índice de masa corporal por encima de su normo-peso. La obesidad y el sobrepeso se definen como una acumulación de grasa en el organismo que puede ser perjudicial para la salud. De estos, el 44,5% tiene sobrepeso y el 9,2% sufre obesidad. Además, los hombres han sido los que más han mostrado los valores fuera de la normalidad.
Paralelamente y evaluando también el perímetro abdominal de los asistentes, un 19,3% muestra cifras por encima de los valores recomendados (102 cm en el caso de los hombres y 88 cm en el caso de las mujeres).
Además de este problema, los efectos de una dieta poco saludable y la inactividad física provocan un aumento de la presión arterial y del azúcar y de los lípidos de la sangre. En el circuito de salud cardiovascular celebrado en el Parlamento de Andalucía también se controlaron esos factores, que mostraron que un 25,2% de los asistentes presentaron hipertensión, en su mayoría, hombres. Por otro lado, un 37,8% de los participantes tenía los niveles de colesterol elevados, siendo esta vez las mujeres las más afectadas.
Según datos de la OMS, los principales factores de riesgo cardiovascular son responsables de un 80% de los casos de cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular, pero pueden ser moficables. "Llevar una dieta cardiosaludable, practicar actividad física regularmente y reducir el consumo de tabaco, además de controlar los factores de riesgo principales: hipertensión arterial, colesterol en sangre y diabetes mellitus, pueden suponer un antes y un después en la prevención cardiovascular. Por ello es tan importante para nosotros fomentar el conocimiento sobre las ECV mediante la educación sanitaria de la población", comenta el Dr. Leadro Plaza, Presidente de la Fundación Española del Corazón.
Del total de asistentes al circuito cardiovascular, tan sólo un 25,2% demostró cuidarse realizando ejercicio diario, llevando una dieta cardiosaludable (equilibrada y variada) y reduciendo la ingesta de grasas.
Según los resultados, 1 de cada 2 participantes tiene un índice de masa corporal por encima de su normo-peso. La obesidad y el sobrepeso se definen como una acumulación de grasa en el organismo que puede ser perjudicial para la salud. De estos, el 44,5% tiene sobrepeso y el 9,2% sufre obesidad. Además, los hombres han sido los que más han mostrado los valores fuera de la normalidad.
Paralelamente y evaluando también el perímetro abdominal de los asistentes, un 19,3% muestra cifras por encima de los valores recomendados (102 cm en el caso de los hombres y 88 cm en el caso de las mujeres).
Además de este problema, los efectos de una dieta poco saludable y la inactividad física provocan un aumento de la presión arterial y del azúcar y de los lípidos de la sangre. En el circuito de salud cardiovascular celebrado en el Parlamento de Andalucía también se controlaron esos factores, que mostraron que un 25,2% de los asistentes presentaron hipertensión, en su mayoría, hombres. Por otro lado, un 37,8% de los participantes tenía los niveles de colesterol elevados, siendo esta vez las mujeres las más afectadas.
Según datos de la OMS, los principales factores de riesgo cardiovascular son responsables de un 80% de los casos de cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular, pero pueden ser moficables. "Llevar una dieta cardiosaludable, practicar actividad física regularmente y reducir el consumo de tabaco, además de controlar los factores de riesgo principales: hipertensión arterial, colesterol en sangre y diabetes mellitus, pueden suponer un antes y un después en la prevención cardiovascular. Por ello es tan importante para nosotros fomentar el conocimiento sobre las ECV mediante la educación sanitaria de la población", comenta el Dr. Leadro Plaza, Presidente de la Fundación Española del Corazón.
Del total de asistentes al circuito cardiovascular, tan sólo un 25,2% demostró cuidarse realizando ejercicio diario, llevando una dieta cardiosaludable (equilibrada y variada) y reduciendo la ingesta de grasas.
Un nuevo análisis de JUPITER demuestra que CRESTORTM (Rosuvastatina) reduce mucho los problemas cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo
Un análisis post-hoc del ensayo JUPITER publicado en el European Heart Journal pone de manifiesto que CRESTOR™ (rosuvastatina) 20 mg redujo significativamente los acontecimientos cardiovasculares (CV) mayores, definidos como el criterio principal de valoración combinado de muerte CV, ictus e infarto de miocardio, comparado con placebo en un 50% (p=0,028; IC 0,27-0,93) en pacientes de alto riego con una puntuación de riesgo de Framingham a 10 años de >20% y en un 43% en pacientes con un riesgo SCORE extrapolado ≥5% (p=0,0003; IC 0,32-0,68). Las reducciones del riesgo observadas en esta población de pacientes coincidían con las observadas en el análisis principal de JUPITER.
Este análisis está basado en un subgrupo de datos del estudio JUPITER, el cual incluyó a hombres y mujeres con niveles de colesterol LDL normales, pero con un riesgo cardiovascular elevado, identificado por la edad y una proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCRas).
"Este análisis recién publicado del ensayo JUPITER refuerza la importancia de rosuvastatina como una opción de tratamiento adecuada para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo, definido mediante las herramientas de evaluación del factor de riesgo de Framingham y SCORE", señaló Michael Cressman, Director Ejecutivo de Investigación Clínica de CRESTOR. "Los estudios clínicos han mostrado previamente que rosuvastatina era la estatina más eficaz en la reducción del C-LDL, que tenía un efecto importante en el aumento del C-HDL y que junto con este análisis de los datos de JUPITER, proporciona a los médicos información importante para ayudar a reducir de forma eficaz el riesgo CV".
Este análisis, publicado ahora en el European Heart Journal, fue la base para la aprobación en abril, en 19 países de la UE, de CRESTOR para la prevención de acontecimientos CV mayores en pacientes con un riesgo elevado* de tener un primer acontecimiento cardiovascular.
En el estudio JUPITER, rosuvastatina 20 mg se toleró bien en alrededor de 9.000 pacientes. No había diferencia entre los grupos de tratamiento en cuanto a los acontecimientos adversos mayores. Hubo un ligero aumento de la diabetes comunicada por el médico que coincide con los datos obtenidos en otros ensayos de estatinas controlados con placebo. Este resultado se ha reflejado en la Ficha Técnica (FT) actualizada.
*pacientes de riesgo elevado son aquellos con SCORE ≥ 5% o
Este análisis está basado en un subgrupo de datos del estudio JUPITER, el cual incluyó a hombres y mujeres con niveles de colesterol LDL normales, pero con un riesgo cardiovascular elevado, identificado por la edad y una proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCRas).
"Este análisis recién publicado del ensayo JUPITER refuerza la importancia de rosuvastatina como una opción de tratamiento adecuada para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo, definido mediante las herramientas de evaluación del factor de riesgo de Framingham y SCORE", señaló Michael Cressman, Director Ejecutivo de Investigación Clínica de CRESTOR. "Los estudios clínicos han mostrado previamente que rosuvastatina era la estatina más eficaz en la reducción del C-LDL, que tenía un efecto importante en el aumento del C-HDL y que junto con este análisis de los datos de JUPITER, proporciona a los médicos información importante para ayudar a reducir de forma eficaz el riesgo CV".
Este análisis, publicado ahora en el European Heart Journal, fue la base para la aprobación en abril, en 19 países de la UE, de CRESTOR para la prevención de acontecimientos CV mayores en pacientes con un riesgo elevado* de tener un primer acontecimiento cardiovascular.
En el estudio JUPITER, rosuvastatina 20 mg se toleró bien en alrededor de 9.000 pacientes. No había diferencia entre los grupos de tratamiento en cuanto a los acontecimientos adversos mayores. Hubo un ligero aumento de la diabetes comunicada por el médico que coincide con los datos obtenidos en otros ensayos de estatinas controlados con placebo. Este resultado se ha reflejado en la Ficha Técnica (FT) actualizada.
*pacientes de riesgo elevado son aquellos con SCORE ≥ 5% o
Pfizer presenta nuevos datos clínicos sobre tratamientos personalizados en el abordaje de cánceres de difícil tratamiento
La compañía biofarmacéutica Pfizer presenta sus avances en la investigación para el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento de pacientes con cánceres de difícil tratamiento, entre los que se incluyen tumores raros. Estos datos se darán a conocer en el marco del 35 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica que se celebra estos días en Milán.
"Pfizer está contribuyendo a acelerar y avanzar en la investigación oncológica a través de nuevas dianas moleculares y vías como EGFR, ALK y IGF-R, afirma el doctor Mace Rothenberg, Vicepresidente de desarrollo clínico de la Unidad de Oncología de Pfizer. Y añade "Estamos comprometidos con la búsqueda de terapias efectivas para tratar algunos de los cánceres más complejos, como son los tumores raros, en los que las alternativas terapéuticas son limitadas" continúa el doctor Rothenberg.
-Prometedores resultados en cáncer de pulmón
Pfizer hará públicos los datos de tres nuevos compuestos; PF-00299804, crizotinib (PF-02341066) y sunitinib, que ofrecen prometedores resultados en cáncer de plumón no microcítico, una enfermedad que representa casi el 85 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón en todo el mundo y que continúa siendo un desafío terapéutico.
-PF-00299804
PF-00299804, es un inhibidor oral irreversible de 3 de los cuatro componentes de la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico humano (pan-HER).
En el congreso se darán a conocer los datos de un estudio mundial, randomizado en fase II que analiza la actividad anti-tumoral y seguridad de la molécula en fase de desarrollo (PF-00299804) en comparación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han progresado tras recibir uno o más regímenes de quimioterapia.
También se presentarán los resultados preliminares de PF-00299804 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenten una mayor probabilidad de mutación de EGFR.
-Crizotinib (PF-02341066)
Se proporcionará una actualización de los datos de crizotinib, el primer inhibidor de ALK, procedentes de un ensayo en fase I que evalúa el medicamento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítito avanzado con traslocaciones del gen ALK. ALK es un gen considerado como un motor clave en la oncogénesis o desarrollo de algunos tumores.
Aproximadamente entre el 3 y el 5% de los cánceres de pulmón no microcítico son ALK positivos.
-Sunitinib
Pfizer presentará SUN 1087, un ensayo en fase III en el que se compara sunitinib en combinación con erlotinib frente erlotinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han recibido al menos un tratamiento previo con un régimen a base de platino.
El pasado mes de agosto, la compañía Pfizer anunció que este estudio demostraba una mejoría significativa en la supervivencia libre de progresión en los pacientes tratados con la combinación aunque no en la supervivencia global.
-Avances en tumores raros
Figitumumab y sus beneficios en Sarcomas
En otro abstract, Pfizer presentará los resultados de un estudio clínico en fase ½ de figitumumab (CP-751,871), un anticuerpo monoclonal selectivo totalmente humano IgG2 contra el receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1R), en pacientes con sarcomas de Ewing refractarios y otros sarcomas. Recientes datos sugieren que el bloqueo de Igf-1R en diversos sarcomas juega un importante papel en el control de la enfermedad. El sarcoma de Ewing es un tumor óseo considerado raro que aparece frecuentemente en niños con una incidencia alrededor de uno a tres casos por cada millón de niños.
-Sunitinib para los pacientes con un tumor neuroendocrino de páncreas
Pfizer también dará a conocer los datos procedentes de un nuevo estudio que analiza la supervivencia libre de progresión a través de una revisión central independiente ciega en un ensayo controlado con placebo en fase III llamado SUN 111 que analiza sunitinib en pacientes con un tumor neuroendocrino de páncreas progresivo y bien diferenciado.
"Pfizer está contribuyendo a acelerar y avanzar en la investigación oncológica a través de nuevas dianas moleculares y vías como EGFR, ALK y IGF-R, afirma el doctor Mace Rothenberg, Vicepresidente de desarrollo clínico de la Unidad de Oncología de Pfizer. Y añade "Estamos comprometidos con la búsqueda de terapias efectivas para tratar algunos de los cánceres más complejos, como son los tumores raros, en los que las alternativas terapéuticas son limitadas" continúa el doctor Rothenberg.
-Prometedores resultados en cáncer de pulmón
Pfizer hará públicos los datos de tres nuevos compuestos; PF-00299804, crizotinib (PF-02341066) y sunitinib, que ofrecen prometedores resultados en cáncer de plumón no microcítico, una enfermedad que representa casi el 85 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón en todo el mundo y que continúa siendo un desafío terapéutico.
-PF-00299804
PF-00299804, es un inhibidor oral irreversible de 3 de los cuatro componentes de la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico humano (pan-HER).
En el congreso se darán a conocer los datos de un estudio mundial, randomizado en fase II que analiza la actividad anti-tumoral y seguridad de la molécula en fase de desarrollo (PF-00299804) en comparación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han progresado tras recibir uno o más regímenes de quimioterapia.
También se presentarán los resultados preliminares de PF-00299804 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenten una mayor probabilidad de mutación de EGFR.
-Crizotinib (PF-02341066)
Se proporcionará una actualización de los datos de crizotinib, el primer inhibidor de ALK, procedentes de un ensayo en fase I que evalúa el medicamento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítito avanzado con traslocaciones del gen ALK. ALK es un gen considerado como un motor clave en la oncogénesis o desarrollo de algunos tumores.
Aproximadamente entre el 3 y el 5% de los cánceres de pulmón no microcítico son ALK positivos.
-Sunitinib
Pfizer presentará SUN 1087, un ensayo en fase III en el que se compara sunitinib en combinación con erlotinib frente erlotinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han recibido al menos un tratamiento previo con un régimen a base de platino.
El pasado mes de agosto, la compañía Pfizer anunció que este estudio demostraba una mejoría significativa en la supervivencia libre de progresión en los pacientes tratados con la combinación aunque no en la supervivencia global.
-Avances en tumores raros
Figitumumab y sus beneficios en Sarcomas
En otro abstract, Pfizer presentará los resultados de un estudio clínico en fase ½ de figitumumab (CP-751,871), un anticuerpo monoclonal selectivo totalmente humano IgG2 contra el receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1R), en pacientes con sarcomas de Ewing refractarios y otros sarcomas. Recientes datos sugieren que el bloqueo de Igf-1R en diversos sarcomas juega un importante papel en el control de la enfermedad. El sarcoma de Ewing es un tumor óseo considerado raro que aparece frecuentemente en niños con una incidencia alrededor de uno a tres casos por cada millón de niños.
-Sunitinib para los pacientes con un tumor neuroendocrino de páncreas
Pfizer también dará a conocer los datos procedentes de un nuevo estudio que analiza la supervivencia libre de progresión a través de una revisión central independiente ciega en un ensayo controlado con placebo en fase III llamado SUN 111 que analiza sunitinib en pacientes con un tumor neuroendocrino de páncreas progresivo y bien diferenciado.
El 13 de octubre se entrega el IV Premio de Investigación Odontológica de Colgate
El próximo miércoles 13 de octubre, tendrá lugar a las 10h en la Sala de Grados de la Facultad de Odontología de la Universidad Complutense la ceremonia de entrega del IV Premio de Investigación en Odontología, un galardón que distingue a aquellos estudiantes de los dos últimos años de Odontología que han desarrollando una investigación basada en sus propias hipótesis de trabajo.
María Cura Peña, alumna de 5º de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, ha sido la ganadora de esta cuarta edición con el trabajo titulado ““Resistencia adhesiva al esmalte blanqueado con productos de venta libre”, un trabajo de investigación novedoso en el que se ha valorado especialmente el planteamiento práctico, así como la originalidad del tema. Laura Ceballos García y Mª Victoria Fuentes Fuentes, pertenecientes al departamento de Estomatología, Anatomía y Embriología Humana, de la URJC, han sido las tutoras encargadas de dirigir el trabajo.
La ceremonia del acto, presidida por el Decano de Odontología de la Universidad Complutense, D. Mariano Sanz, contará con la presencia del Vicedecano de Investigación y Tercer Ciclo de la Universidad Rey Juan Carlos, D. Martín Romero Maroto, así como del Dr. Corral, asesor científico de Colgate.
El Premio Colgate tiene por objetivo que los alumnos propongan ideas que les inciten al estudio y desarrollo de proyectos y trabajos de investigación en cualquier área curricular de los estudios de Odontología, contando con la supervisión y consejo de un profesor tutor de su universidad.
María Cura Peña, alumna de 5º de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, ha sido la ganadora de esta cuarta edición con el trabajo titulado ““Resistencia adhesiva al esmalte blanqueado con productos de venta libre”, un trabajo de investigación novedoso en el que se ha valorado especialmente el planteamiento práctico, así como la originalidad del tema. Laura Ceballos García y Mª Victoria Fuentes Fuentes, pertenecientes al departamento de Estomatología, Anatomía y Embriología Humana, de la URJC, han sido las tutoras encargadas de dirigir el trabajo.
La ceremonia del acto, presidida por el Decano de Odontología de la Universidad Complutense, D. Mariano Sanz, contará con la presencia del Vicedecano de Investigación y Tercer Ciclo de la Universidad Rey Juan Carlos, D. Martín Romero Maroto, así como del Dr. Corral, asesor científico de Colgate.
El Premio Colgate tiene por objetivo que los alumnos propongan ideas que les inciten al estudio y desarrollo de proyectos y trabajos de investigación en cualquier área curricular de los estudios de Odontología, contando con la supervisión y consejo de un profesor tutor de su universidad.
Nonin Medical anuncia su dispositivo de muñeca de segunda generación para distribución europea
Nonin Medical, Inc., un innovador líder de soluciones de monitorización fisiológica no invasiva, ha anunciado hoy el lanzamiento de su oxímetro de pulso de muñeca de segunda generación, el WristOx2(TM), Model 3150. Diseñado con tecnología PureSAT(R) SpO2 de Nonin, el WristOx2, Modelo 3150 es el oxímetro de pulso de muñeca más versátil disponible con una precisión demostrada en el rango más amplio de entornos clínicos y condiciones de paciente como el movimiento y la baja perfusión. Ideal para la monitorización de la actividad diaria para aplicaciones de estudio por la noche, el WristOx2(TM), Modelo 3150, es una solución de monitorización compacta e inalámbrica que ofrece lecturas fiables en oximetría nocturna y entornos ambulatorios. Incluyendo un nuevo diseño ergonómico y un gran tamaño de la pantalla, los pacientes disfrutarán una comodidad mejorada y facilidad de uso, así como mayor independencia debido a la adición de tecnología inalámbrica Bluetooth(R).
El WristOx2(TM), Modelo 3150, se basa en una sola plataforma para servir a aplicaciones independientes y OEM, sustituyendo al WristOx(R) 3100 y 4100. Las actualizaciones del rendimiento al WristOx2, Modelo 3150, incluyen: mayor conectividad con USB y tecnologías Continua(TM) Certified Bluetooth(R) para transmisión de datos en tiempo real, mejorada memoria no volátil para asegurar que los datos no se perderán durante la pérdida de potencial o el cambio de batería, y hasta 48 horas de vida de la batería en dos baterías AAA para una mayor eficiencia. Además, el WristOx2, Modelo 3150, viene estándar con un nuevo sensor de software exclusivo para una mejor comodidad del paciente durante el uso a largo plazo.
"El objetivo de Nonin es ayudar a mejorar los resultados del paciente equipando a los médicos con soluciones de monitorización no invasivas fiables", dijo Kevin McGowan, vicepresidente de ventas para Nonin Medical. "Para ello, el WristOx2(TM), Modelo 3150, ofrece una precisión demostrada en el rango más amplio de poblaciones de paciente y entornos clínicos. Para los socios OEM de Nonin, numerosas mejoras como mayores opciones de conectividad ofrecen una facilidad de integración sin precedentes para el tiempo expeditado al mercado y costes de integración reducidos. Para los profesionales del cuidado de la salud, el sencillo diseño permite mayores capacidades de monitorización ambulatoria mientras que la tecnología avanzada garantiza una recogida fiable de los datos en el primer intento".
El WristOx2(TM), Modelo 3150, se basa en una sola plataforma para servir a aplicaciones independientes y OEM, sustituyendo al WristOx(R) 3100 y 4100. Las actualizaciones del rendimiento al WristOx2, Modelo 3150, incluyen: mayor conectividad con USB y tecnologías Continua(TM) Certified Bluetooth(R) para transmisión de datos en tiempo real, mejorada memoria no volátil para asegurar que los datos no se perderán durante la pérdida de potencial o el cambio de batería, y hasta 48 horas de vida de la batería en dos baterías AAA para una mayor eficiencia. Además, el WristOx2, Modelo 3150, viene estándar con un nuevo sensor de software exclusivo para una mejor comodidad del paciente durante el uso a largo plazo.
"El objetivo de Nonin es ayudar a mejorar los resultados del paciente equipando a los médicos con soluciones de monitorización no invasivas fiables", dijo Kevin McGowan, vicepresidente de ventas para Nonin Medical. "Para ello, el WristOx2(TM), Modelo 3150, ofrece una precisión demostrada en el rango más amplio de poblaciones de paciente y entornos clínicos. Para los socios OEM de Nonin, numerosas mejoras como mayores opciones de conectividad ofrecen una facilidad de integración sin precedentes para el tiempo expeditado al mercado y costes de integración reducidos. Para los profesionales del cuidado de la salud, el sencillo diseño permite mayores capacidades de monitorización ambulatoria mientras que la tecnología avanzada garantiza una recogida fiable de los datos en el primer intento".
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