Las secuelas psíquicas por daño cerebral también determinan la posibilidad de que un paciente que sufre daño cerebral pueda reinsertarse en la sociedad. Este tipo de afecciones son tan prevalentes como las motoras y son, además, origen de gran cantidad de disfunción social y sufrimiento intra e interpersonal.
Estas valoraciones han sido aportadas por el director de la Red Menni de Servicios de daño cerebral, el doctor Nacho Quemada, durante la ponencia "Psicofarmacología de los trastornos psiquiátricos asociados al daño cerebral”, celebrada en la quinta reunión del Consorcio de Neuropsicología Clínica (CNC) que ha tenido lugar en Valencia durante este fin de semana.
En primer lugar, el experto explicó que las patologías del sistema vascular cerebral provocan problemas mentales, entre los que destacan los problemas emocionales. En concreto, se estima que más del 50% de los pacientes con ictus tienen alguna forma de alteración o cambio en el funcionamiento psíquico como déficit cognitivo, trastorno afectivo o cambio de conducta.
Asimismo, indicó que “hasta un tercio de estos pacientes presentan episodios depresivos, cuyo rango de severidad es muy variable”. “En los traumatismos craneales los problemas conductuales ocupan un lugar preeminente y son el gran handicap para conseguir reinserción social y familiar exitosa. Los cuadros de desinhibición y de apatía constituyen los problemas fundamentales”, señaló.
En primer lugar, el especialista explicó que la primera consideración a tener en cuenta es la propia dimensión epidemiológica del daño cerebral, “una patología en alza que afecta cada año a más de 400000 personas en España, en gran medida debida al incremento de los ictus”.
En este sentido, explicó que estos pacientes tienen secuelas motoras, pero también psíquicas, “que un tema mucho menos estudiado y menos difundido que el de las alteraciones motoras”.
Los cambios psíquicos secundarios al daño cerebral pueden agruparse en cuatro grandes grupos, tres muy frecuentes, que son los trastornos emocionales, las alteraciones de conducta y los déficit cognitivos, y un cuarto más inhabitual, los trastornos delirantes.
Así, el especialista subrayó que “el reconocimiento, la descripción, la comprensión y el tratamiento de estos trastornos es un componente esencial de un programa de rehabilitación integral de los ictus”.
-Tratamiento
Respecto a los tratamientos, el Dr. Quemada afirmó que los trastornos afectivos, la depresión y la labilidad emocional “responden bien a antidepresivos de nueva generación, ISRS o duales. También los trastornos del sueño y la irritabilidad pueden mejorarse farmacológicamente. La mirtazapina o la trazodona son dos buenas opciones”.
Asimismo, señaló que las alteraciones conductuales “requieren de un análisis diferenciado y más detenido, ya que habitualmente son el resultado final de mecanismos diversos de generación. Los déficit de atención o memoria pueden manifestarse en forma de distraibilidad o de conflictiva interpersonal, los déficit de conciencia también pueden dar lugar a conducta irresponsable”.
27 February 2012
EL 60% DE LAS ESPAÑOLAS TIENE REMORDIMIENTOS SI PICA ENTRE HORAS SEGUN UN ESTUDIO DE FLORA
Flora, marca pionera en la salud cardiovascular, ha realizado un estudio con motivo del lanzamiento de las nuevas Floras Minis, sus primeras galletas cardiosaludables de chocolate -también está disponible la variedad de naranja- y presentadas en bolsitas individuales de menos de 96 calorías para llevar. Al ser en un formato tan novedoso en esta categoría de galletas, Flora ha querido conocer qué llevan las españolas en sus bolsos; qué comen entre horas; cómo sería su kit de supervivencia del día a día, y por qué bolsos de qué famosas sienten curiosidad.
La fiebre de lo mini se extiende y para conocer los detalles de esta nueva moda Flora ha realizado este estudio entre 1.848 personas (1.538 mujeres y 310 hombres). El estudio, desarrollado en la red social Facebook durante el pasado mes de diciembre, ha permitido extraer conclusiones sobre los hábitos de las españolas y sus preocupaciones con respecto a la alimentación, como por ejemplo las que surgen a la hora de tomarse el tentempié de media mañana o media tarde.
-Los españoles somos prácticos
Llaves, móvil, monedero y tentempié. Esto es lo que jamás falta en las bolsas de las españolas y españoles al salir de casa. Lo imprescindible es lo mismo independientemente del sexo, pero en diferente orden. Para ellas, el orden es el siguiente: las llaves (29,6%), el móvil (20,2%), el monedero (14,1%) y el snack para media mañana o media tarde (13%). Ellos, en cambio, son más tecnológicos, y prefieren su móvil a poder entrar en casa (para casi un 35% de los hombres es lo más importante) antes que las llaves. El tentempié sube hasta tercera posición y la cartera, en cuarto lugar.
En cuanto al tentempié, la conclusión es que la amplia mayoría de los encuestados sí lo llevan, ya sea para media mañana o como merienda. Las cifras son contundentes en este sentido: el 75% de los encuestados (77,2% de las mujeres y un 62,6% de los hombres) confiesan que no salen de casa sin algo para comer entre el desayuno y la comida, o a media tarde.
-Las galletas: el tentempié preferido por todos
Las galletas son el tentempié favorito para los españoles: así lo revelan el 40,6% de los encuestados (42,8% de las mujeres y un 30% de los hombres). La fruta se sitúa en segundo lugar, ya que es lo que toman de tentempié el 24,3% de las encuestadas y el 22,2% de ellos.
-¿Somos lo que comemos?
A 9 de cada 10 encuestados (92% de ellas y al 82% de ellos) les preocupa su salud cuando comen el tentempié de media mañana o media tarde. A pesar de los últimos estudios publicados sobre salud y alimentación, en los que se muestra un aumento de sobrepeso y obesidad, sedentarismo e inadecuada ingesta de nutrientes, en esta encuesta se demuestra que los españoles somos cada vez más conscientes de la importancia de una buena alimentación.
Por comunidades autónomas, los más concienciados son los valencianos, ya que el 91% de hombres y mujeres han contestado afirmativamente a esta cuestión. Si lo desglosamos por sexos, vemos que las más preocupadas por su salud son las vascas, ya que un 93,5% así lo afirma. Entre los hombres, los catalanes son los más preocupados por su salud: el 92% tiene en cuenta su salud en el momento de tomar un tentempié.
De hecho, “que sea sano” es lo que más tienen en cuenta a la hora de elegir el tentempié los casi 2.000 encuestados. El 56,8% de los encuestados (56% de las mujeres y el 60,6% de los hombres) confiesan que la salud es su máxima preocupación. “Que no engorde” se sitúa justo detrás, aunque aquí hay una gran diferencia entre hombres y mujeres. Para el 37% de ellas es la segunda inquietud, pero el porcentaje de hombres que lo han marcado como primera opción disminuye hasta el 22%.
-La gula, uno de los siete pecados capitales
El 60% de las mujeres tiene remordimientos después de picar entre horas, mientras que casi el mismo porcentaje de españoles que han contestado a la encuesta confiesa no sentirse mal después de hacerlo.
Por comunidades autónomas, todas las mujeres tienen remordimientos si pican entre horas. Las andaluzas (67%) lideran el ranking. Al final de la lista estarían las catalanas (56%) y las madrileñas (56%).
Los hombres, por el contrario, no se sienten culpables en ninguna comunidad autónoma. De todas maneras, los que tienen más remordimientos también son los andaluces, llegando a un 48,6%, mientras los que tienen menos problema a la hora de picar entre horas son los catalanes (un 67,6% han contestado que no se sienten mal).
-No sin mi tentempié
Si se tuvieran que hacer un kit de supervivencia, y teniendo las mismas opciones que en la primera pregunta, lo imprescindible sería un tentempié para media mañana o media tarde. Es el básico tanto para ellas (43,8%) como para ellos (34,2%).
Estando en un mundo tecnológico como el que estamos, el móvil es el segundo gran aliado de los españoles, tanto para las mujeres como para los hombres.
-Paula Echevarría y Shakira, las más deseadas… ¿o lo son sus bolsos?
Paula Echevarría y Shakira son las famosas que despiertan más curiosidad entre las españolas. Y es que al 23,8% de las españolas les gustaría curiosear el bolso de Echevarría, mientras que las que preferirían hacerlo en el de la cantante colombiana sube hasta el 20,5%. Los hombres, en cambio, prefieren el bolso de la periodista deportiva Sara Carbonero (24,2%) antes que el de Paula Echevarría. Eso sí, Shakira se repite en segunda opción.
Belén Esteban, por otro lado, es la que, para casi la mitad de los encuestados lleva el bolso más cargado (45,8% de las encuestadas así lo piensan). Casi una de cada cuatro españoles cree que Penélope Cruz no sale de casa sin sus gafas de sol (24,6%).
La fiebre de lo mini se extiende y para conocer los detalles de esta nueva moda Flora ha realizado este estudio entre 1.848 personas (1.538 mujeres y 310 hombres). El estudio, desarrollado en la red social Facebook durante el pasado mes de diciembre, ha permitido extraer conclusiones sobre los hábitos de las españolas y sus preocupaciones con respecto a la alimentación, como por ejemplo las que surgen a la hora de tomarse el tentempié de media mañana o media tarde.
-Los españoles somos prácticos
Llaves, móvil, monedero y tentempié. Esto es lo que jamás falta en las bolsas de las españolas y españoles al salir de casa. Lo imprescindible es lo mismo independientemente del sexo, pero en diferente orden. Para ellas, el orden es el siguiente: las llaves (29,6%), el móvil (20,2%), el monedero (14,1%) y el snack para media mañana o media tarde (13%). Ellos, en cambio, son más tecnológicos, y prefieren su móvil a poder entrar en casa (para casi un 35% de los hombres es lo más importante) antes que las llaves. El tentempié sube hasta tercera posición y la cartera, en cuarto lugar.
En cuanto al tentempié, la conclusión es que la amplia mayoría de los encuestados sí lo llevan, ya sea para media mañana o como merienda. Las cifras son contundentes en este sentido: el 75% de los encuestados (77,2% de las mujeres y un 62,6% de los hombres) confiesan que no salen de casa sin algo para comer entre el desayuno y la comida, o a media tarde.
-Las galletas: el tentempié preferido por todos
Las galletas son el tentempié favorito para los españoles: así lo revelan el 40,6% de los encuestados (42,8% de las mujeres y un 30% de los hombres). La fruta se sitúa en segundo lugar, ya que es lo que toman de tentempié el 24,3% de las encuestadas y el 22,2% de ellos.
-¿Somos lo que comemos?
A 9 de cada 10 encuestados (92% de ellas y al 82% de ellos) les preocupa su salud cuando comen el tentempié de media mañana o media tarde. A pesar de los últimos estudios publicados sobre salud y alimentación, en los que se muestra un aumento de sobrepeso y obesidad, sedentarismo e inadecuada ingesta de nutrientes, en esta encuesta se demuestra que los españoles somos cada vez más conscientes de la importancia de una buena alimentación.
Por comunidades autónomas, los más concienciados son los valencianos, ya que el 91% de hombres y mujeres han contestado afirmativamente a esta cuestión. Si lo desglosamos por sexos, vemos que las más preocupadas por su salud son las vascas, ya que un 93,5% así lo afirma. Entre los hombres, los catalanes son los más preocupados por su salud: el 92% tiene en cuenta su salud en el momento de tomar un tentempié.
De hecho, “que sea sano” es lo que más tienen en cuenta a la hora de elegir el tentempié los casi 2.000 encuestados. El 56,8% de los encuestados (56% de las mujeres y el 60,6% de los hombres) confiesan que la salud es su máxima preocupación. “Que no engorde” se sitúa justo detrás, aunque aquí hay una gran diferencia entre hombres y mujeres. Para el 37% de ellas es la segunda inquietud, pero el porcentaje de hombres que lo han marcado como primera opción disminuye hasta el 22%.
-La gula, uno de los siete pecados capitales
El 60% de las mujeres tiene remordimientos después de picar entre horas, mientras que casi el mismo porcentaje de españoles que han contestado a la encuesta confiesa no sentirse mal después de hacerlo.
Por comunidades autónomas, todas las mujeres tienen remordimientos si pican entre horas. Las andaluzas (67%) lideran el ranking. Al final de la lista estarían las catalanas (56%) y las madrileñas (56%).
Los hombres, por el contrario, no se sienten culpables en ninguna comunidad autónoma. De todas maneras, los que tienen más remordimientos también son los andaluces, llegando a un 48,6%, mientras los que tienen menos problema a la hora de picar entre horas son los catalanes (un 67,6% han contestado que no se sienten mal).
-No sin mi tentempié
Si se tuvieran que hacer un kit de supervivencia, y teniendo las mismas opciones que en la primera pregunta, lo imprescindible sería un tentempié para media mañana o media tarde. Es el básico tanto para ellas (43,8%) como para ellos (34,2%).
Estando en un mundo tecnológico como el que estamos, el móvil es el segundo gran aliado de los españoles, tanto para las mujeres como para los hombres.
-Paula Echevarría y Shakira, las más deseadas… ¿o lo son sus bolsos?
Paula Echevarría y Shakira son las famosas que despiertan más curiosidad entre las españolas. Y es que al 23,8% de las españolas les gustaría curiosear el bolso de Echevarría, mientras que las que preferirían hacerlo en el de la cantante colombiana sube hasta el 20,5%. Los hombres, en cambio, prefieren el bolso de la periodista deportiva Sara Carbonero (24,2%) antes que el de Paula Echevarría. Eso sí, Shakira se repite en segunda opción.
Belén Esteban, por otro lado, es la que, para casi la mitad de los encuestados lleva el bolso más cargado (45,8% de las encuestadas así lo piensan). Casi una de cada cuatro españoles cree que Penélope Cruz no sale de casa sin sus gafas de sol (24,6%).
Un proyecto Clínic-Hospital del Mar sobre Fibromialgia, premio Fundación FF y Ciencia 2011
El pasado jueves, 23 de febrero, tuvo lugar en el Hospital Clínic de Barcelona el acto de entrega del Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia que convocan la Fundación FF y ciencia 2011, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología y la Fundación ONCE y con el patrocinio de la Fundación Grünenthal.
Este año el premio ha recaído en el trabajo titulado ¿Por qué las personas con Fibromialgia persisten en la actividad a pesar del dolor creciente? de los doctores Xavier Torres, de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínic de Barcelona, y Mª Jesús Herrero, del Servicio de Psicología Clínica de la Unidad de Fibromialgia del Hospital del Mar de Barcelona.
Este estudio, según ha destacado el doctor Torres “tiene el objetivo de construir un instrumento fiable y válido para la medición de las creencias potencialmente responsables del mantenimiento del patrón de persistencia en la actividad en la fibromialgia”. Y es que, según se pone de manifiesto en este trabajo, en la actualidad desconocemos la causa de la fibromialgia. Sin embargo, existen pruebas que sugieren que el mantenimiento de los síntomas de esta enfermedad está relacionado con la sensibilización del sistema central de transmisión del dolor. Un factor que puede contribuir al mantenimiento de la sensibilización del sistema central de transmisión del dolor es la estimulación sostenida debida a la actividad extenuante.
“En las personas con fibromialgia se ha observado un patrón de comportamiento caracterizado por la alternancia de períodos breves de actividad extenuante seguidos de períodos prolongados de inactividad. La modificación de este patrón puede conllevar la reducción de la intensidad del dolor y otros síntomas”, han afirmado los autores del trabajo. “Aunque las personas con fibromialgia son conscientes del efecto negativo que este patrón de comportamiento ejerce sobre la intensidad de la sintomatología dolorosa y sus recidivas, este patrón de comportamiento es resistente al cambio”, han señalado.
Por todos estos motivos, “disponer de un cuestionario de estas características, permitirá reducir el número de sesiones de evaluación e iniciar con mayor rapidez intervenciones más individualizadas y precisas”, ha afirmado el doctor Torres.
Durante este acto la doctora Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal, señaló que en esta Fundación “trabajamos desde hace más de una década para impulsar aquellos proyectos que fomentan el conocimiento en el abordaje del dolor. La fibromialgia es una patología que afecta de forma muy negativa a los pacientes que la padecen, y este trabajo permite acercarnos un poco más a esta enfermedad con muchas facetas aún por descubrir”.
El Dr. Josep Brugada, director médico del Hospital Clinic, la Sra. Emília Altarriba, presidenta de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica; la Dra. Pilar Peris, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Reumatología; la Sra. Maria Enciso, Vicepresidenta del Consejo Territorial de ONCE Catalunya; y el Sr. Josep Davins, subdirector general de Serveis Sanitaris del Departament de Salut, junto con el Dr. Rafael Manzanera y la Dra. Josefina Jardí, director y gerente del Institut Català d'Avaluacions Mèdiques i Sanitàries (ICAM), respectivamente, estuvieron también presentes en acto de entrega de este Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia.
Este año el premio ha recaído en el trabajo titulado ¿Por qué las personas con Fibromialgia persisten en la actividad a pesar del dolor creciente? de los doctores Xavier Torres, de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínic de Barcelona, y Mª Jesús Herrero, del Servicio de Psicología Clínica de la Unidad de Fibromialgia del Hospital del Mar de Barcelona.
Este estudio, según ha destacado el doctor Torres “tiene el objetivo de construir un instrumento fiable y válido para la medición de las creencias potencialmente responsables del mantenimiento del patrón de persistencia en la actividad en la fibromialgia”. Y es que, según se pone de manifiesto en este trabajo, en la actualidad desconocemos la causa de la fibromialgia. Sin embargo, existen pruebas que sugieren que el mantenimiento de los síntomas de esta enfermedad está relacionado con la sensibilización del sistema central de transmisión del dolor. Un factor que puede contribuir al mantenimiento de la sensibilización del sistema central de transmisión del dolor es la estimulación sostenida debida a la actividad extenuante.
“En las personas con fibromialgia se ha observado un patrón de comportamiento caracterizado por la alternancia de períodos breves de actividad extenuante seguidos de períodos prolongados de inactividad. La modificación de este patrón puede conllevar la reducción de la intensidad del dolor y otros síntomas”, han afirmado los autores del trabajo. “Aunque las personas con fibromialgia son conscientes del efecto negativo que este patrón de comportamiento ejerce sobre la intensidad de la sintomatología dolorosa y sus recidivas, este patrón de comportamiento es resistente al cambio”, han señalado.
Por todos estos motivos, “disponer de un cuestionario de estas características, permitirá reducir el número de sesiones de evaluación e iniciar con mayor rapidez intervenciones más individualizadas y precisas”, ha afirmado el doctor Torres.
Durante este acto la doctora Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal, señaló que en esta Fundación “trabajamos desde hace más de una década para impulsar aquellos proyectos que fomentan el conocimiento en el abordaje del dolor. La fibromialgia es una patología que afecta de forma muy negativa a los pacientes que la padecen, y este trabajo permite acercarnos un poco más a esta enfermedad con muchas facetas aún por descubrir”.
El Dr. Josep Brugada, director médico del Hospital Clinic, la Sra. Emília Altarriba, presidenta de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica; la Dra. Pilar Peris, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Reumatología; la Sra. Maria Enciso, Vicepresidenta del Consejo Territorial de ONCE Catalunya; y el Sr. Josep Davins, subdirector general de Serveis Sanitaris del Departament de Salut, junto con el Dr. Rafael Manzanera y la Dra. Josefina Jardí, director y gerente del Institut Català d'Avaluacions Mèdiques i Sanitàries (ICAM), respectivamente, estuvieron también presentes en acto de entrega de este Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia.
Mejor gestión clínica, más información y seguridad para mejorar la calidad de la atención a los pacientes
La calidad de la atención sanitaria ha representado siempre una preocupación de los profesionales sanitarios y un valor muy apreciado por los pacientes. Sin embargo, la práctica clínica es cada día más compleja y sus implicaciones clínicas y sociales ejercen cada vez más presión social a favor de mejores servicios sanitarios. Como consecuencia de esta creciente relevancia, la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV), ha creado el Grupo de Trabajo de Calidad Vascular con el fin de potenciar la adecuación de las prestaciones, su excelencia y la satisfacción de los pacientes.
“La intención de esta iniciativa es aportar información y herramientas para ayudar a los especialistas de Angiología y Cirugía Vascular a que tengan capacidad para mejorar los resultados de la atención a sus pacientes”, explica el profesor Francisco Lozano, presidente de la SEACV, que insiste en que “este proyecto se trata de un compromiso ético de establecer estrategias de mejora asistencial por parte de los clínicos para obtener los mejores resultados asistenciales”.
Con el objetivo principal de la mejora continua de la Calidad asistencial, este grupo de la SEACV presenta cuatro líneas de trabajo consideradas trascendentes y prioritarias para su implantación y desarrollo: gestión del conocimiento, apoyo a la gestión clínica, seguridad del paciente vascular y mejora de la información y comunicación con los pacientes.
La misión de la línea encaminada a la gestión del conocimiento es optimizar la capacidad de los angiólogos y cirujanos vasculares para identificar las fuentes de evidencia científica, que permita mejorar la calidad de la asistencia que prestan. “Consideramos que es prioritario desarrollar un banco de evidencia científica en Cirugía Vascular con el fin de dar a conocer todos los conocimientos y herramientas y identificar otras fuentes alternativas de información científica”, comenta el profesor Lozano.
Con el fin de mejorar la gestión clínica, el grupo de trabajo de la SEACV pretende ofrecer información y herramientas, así como los conocimientos necesarios para mejorar la asistencia sanitaria de sus pacientes, haciendo una gestión inteligente de sus habilidades, recursos y competencias. En opinión del profesor Lozano, “los beneficios en la calidad de vida no siempre coinciden con los que evalúan los profesionales, lo que resulta esencial si queremos satisfacer las expectativas de nuestros pacientes”. En este sentido, proponen elaborar resúmenes adaptados a la especialidad, y hacer hincapié en la importancia del impacto de las nuevas tecnologías en la gestión de los recursos y la necesidad de que los profesionales se impliquen en el desarrollo de estas nuevas formas de comunicación.
Respecto a las nuevas formas de comunicación, la doctora Cristina López, miembro de la SEACV y coordinadora del grupo de Trabajo de Calidad Vascular, afirma que “se está modificando la relación médico-paciente así como el modo de distribuir la información entre el profesional y el usuario del Sistema Sanitario”. Por ello, la SEACV se propone mejorar la accesibilidad del paciente a la información sobre su enfermedad, trabajando on line desde la página web de la Sociedad (www.seacv.es), donde se facilitará el acceso a las cuatro líneas descritas. En palabras de la doctora López, “el objetivo final de esta iniciativa será mejorar la capacidad y formación del resto de los miembros de la sociedad para organizarse y diseñar estrategias para la mejora de los resultados de la atención a los pacientes”.
“La seguridad del paciente, por último, se considera una prioridad en la asistencia sanitaria, por lo que uno de los objetivos de la sociedad es elevar la información y la formación de los especialistas en materia de Seguridad Clínica en este tipo de patologías, de tal modo que se fomente una cultura de la seguridad que se vea reflejada en la calidad de la asistencia sanitaria”, concluye el profesor Lozano.
“La intención de esta iniciativa es aportar información y herramientas para ayudar a los especialistas de Angiología y Cirugía Vascular a que tengan capacidad para mejorar los resultados de la atención a sus pacientes”, explica el profesor Francisco Lozano, presidente de la SEACV, que insiste en que “este proyecto se trata de un compromiso ético de establecer estrategias de mejora asistencial por parte de los clínicos para obtener los mejores resultados asistenciales”.
Con el objetivo principal de la mejora continua de la Calidad asistencial, este grupo de la SEACV presenta cuatro líneas de trabajo consideradas trascendentes y prioritarias para su implantación y desarrollo: gestión del conocimiento, apoyo a la gestión clínica, seguridad del paciente vascular y mejora de la información y comunicación con los pacientes.
La misión de la línea encaminada a la gestión del conocimiento es optimizar la capacidad de los angiólogos y cirujanos vasculares para identificar las fuentes de evidencia científica, que permita mejorar la calidad de la asistencia que prestan. “Consideramos que es prioritario desarrollar un banco de evidencia científica en Cirugía Vascular con el fin de dar a conocer todos los conocimientos y herramientas y identificar otras fuentes alternativas de información científica”, comenta el profesor Lozano.
Con el fin de mejorar la gestión clínica, el grupo de trabajo de la SEACV pretende ofrecer información y herramientas, así como los conocimientos necesarios para mejorar la asistencia sanitaria de sus pacientes, haciendo una gestión inteligente de sus habilidades, recursos y competencias. En opinión del profesor Lozano, “los beneficios en la calidad de vida no siempre coinciden con los que evalúan los profesionales, lo que resulta esencial si queremos satisfacer las expectativas de nuestros pacientes”. En este sentido, proponen elaborar resúmenes adaptados a la especialidad, y hacer hincapié en la importancia del impacto de las nuevas tecnologías en la gestión de los recursos y la necesidad de que los profesionales se impliquen en el desarrollo de estas nuevas formas de comunicación.
Respecto a las nuevas formas de comunicación, la doctora Cristina López, miembro de la SEACV y coordinadora del grupo de Trabajo de Calidad Vascular, afirma que “se está modificando la relación médico-paciente así como el modo de distribuir la información entre el profesional y el usuario del Sistema Sanitario”. Por ello, la SEACV se propone mejorar la accesibilidad del paciente a la información sobre su enfermedad, trabajando on line desde la página web de la Sociedad (www.seacv.es), donde se facilitará el acceso a las cuatro líneas descritas. En palabras de la doctora López, “el objetivo final de esta iniciativa será mejorar la capacidad y formación del resto de los miembros de la sociedad para organizarse y diseñar estrategias para la mejora de los resultados de la atención a los pacientes”.
“La seguridad del paciente, por último, se considera una prioridad en la asistencia sanitaria, por lo que uno de los objetivos de la sociedad es elevar la información y la formación de los especialistas en materia de Seguridad Clínica en este tipo de patologías, de tal modo que se fomente una cultura de la seguridad que se vea reflejada en la calidad de la asistencia sanitaria”, concluye el profesor Lozano.
La Profesión Farmacéutica renueva su compromiso con las Enfermedades Raras
El próximo 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y con este fin el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha elaborado el informe técnico “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, que repasa la evolución de los Medicamentos Huérfanos aprobados en España y Europa, disponible en su página en Internet, Portalfarma.com. Entre otros, el informe destaca que en los últimos 11 años se han comercializado en España 51 Medicamentos Huérfanos.
Esta monografía actualiza la formación de los farmacéuticos en este campo con el fin de contribuir a la información y sensibilización social en torno a las Enfermedades Raras y los Medicamentos Huérfanos. De esta manera, la Farmacia da respuesta a uno de los compromisos asistenciales adquiridos con la sociedad el 18 de enero, en que hicieron públicos 12 objetivos para el 2012, principios con los que los farmacéuticos quieren mejorar la salud de los ciudadanos y también la eficiencia del sistema sanitario. En concreto el 6º Objetivo se comprometía a “Contribuir a generar información rigurosa independiente y objetiva sobre el medicamento y los productos sanitarios”
La profesión farmacéutica lleva más de una década desarrollando acciones de sensibilización e información, tanto a profesionales como a ciudadanos, con el fin de mejorar la formación e información sobre los Medicamentos Huérfanos prescritos a los pacientes afectados por las Enfermedades Raras, de forma que ello contribuya a mejorar su calidad de vida. Objetivo que se reafirmó en 2007 con la firma de un convenio de colaboración entre el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras para desarrollar acciones conjuntas.
-Iniciativas
A lo largo de los últimos años el Consejo General de Farmacéuticos ha ido desarrollando diversas iniciativas profesionales en este ámbito. Así, el portal de la Organización Farmacéutica Colegial, Portalfarma.com, dispone de un espacio exclusivo en el que se puede consultar información específica sobre las Enfermedades Raras, los Medicamentos Huérfanos disponibles, así como publicaciones, estudios, etc. Del mismo modo, la Base de Datos del Conocimiento Sanitario, Bot PLUS, dispone de amplia información. Además, con el fin de incentivar y reconocer la investigación de nuevos principios activos, cada año el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entrega los Premios Panorama. En las últimas 9 ediciones se han reconocido un total de 11 Medicamentos Huérfanos por su contribución a la prevención, diagnóstico o tratamiento de estas enfermedades.
Otra de las contribuciones de la profesión farmacéutica al avance en este campo es el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla desde hace 12 años y que representa un encuentro entre investigadores, profesionales sanitarios, responsables de las administraciones públicas y pacientes. Este encuentro internacional se ha consolidado como un auténtico referente en el ámbito de las enfermedades raras y de los medicamentos huérfanos, y ya son cinco las ediciones celebradas, la última de ellas en febrero de 2011, coincidiendo con la II Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, realizada el 14 de febrero de 2011.
-Informe Técnico
El Informe técnico hecho público hoy por el Consejo General de Farmacéuticos sobre “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, señala que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras – según datos de la OMS-, que afectan globalmente al 6-8% de la población. Desgraciadamente, solo se dispone de conocimiento científico detallado sobre menos de 1.000 enfermedades raras. Además, según los autores, es importante aclarar que una enfermedad rara no solo se define en función de su baja prevalencia sino también por su relevancia clínica. El informe analiza los 63 Medicamentos Huérfanos autorizados en la Unión Europea de los que 51 están comercializados en España.
Esta monografía actualiza la formación de los farmacéuticos en este campo con el fin de contribuir a la información y sensibilización social en torno a las Enfermedades Raras y los Medicamentos Huérfanos. De esta manera, la Farmacia da respuesta a uno de los compromisos asistenciales adquiridos con la sociedad el 18 de enero, en que hicieron públicos 12 objetivos para el 2012, principios con los que los farmacéuticos quieren mejorar la salud de los ciudadanos y también la eficiencia del sistema sanitario. En concreto el 6º Objetivo se comprometía a “Contribuir a generar información rigurosa independiente y objetiva sobre el medicamento y los productos sanitarios”
La profesión farmacéutica lleva más de una década desarrollando acciones de sensibilización e información, tanto a profesionales como a ciudadanos, con el fin de mejorar la formación e información sobre los Medicamentos Huérfanos prescritos a los pacientes afectados por las Enfermedades Raras, de forma que ello contribuya a mejorar su calidad de vida. Objetivo que se reafirmó en 2007 con la firma de un convenio de colaboración entre el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras para desarrollar acciones conjuntas.
-Iniciativas
A lo largo de los últimos años el Consejo General de Farmacéuticos ha ido desarrollando diversas iniciativas profesionales en este ámbito. Así, el portal de la Organización Farmacéutica Colegial, Portalfarma.com, dispone de un espacio exclusivo en el que se puede consultar información específica sobre las Enfermedades Raras, los Medicamentos Huérfanos disponibles, así como publicaciones, estudios, etc. Del mismo modo, la Base de Datos del Conocimiento Sanitario, Bot PLUS, dispone de amplia información. Además, con el fin de incentivar y reconocer la investigación de nuevos principios activos, cada año el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entrega los Premios Panorama. En las últimas 9 ediciones se han reconocido un total de 11 Medicamentos Huérfanos por su contribución a la prevención, diagnóstico o tratamiento de estas enfermedades.
Otra de las contribuciones de la profesión farmacéutica al avance en este campo es el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla desde hace 12 años y que representa un encuentro entre investigadores, profesionales sanitarios, responsables de las administraciones públicas y pacientes. Este encuentro internacional se ha consolidado como un auténtico referente en el ámbito de las enfermedades raras y de los medicamentos huérfanos, y ya son cinco las ediciones celebradas, la última de ellas en febrero de 2011, coincidiendo con la II Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, realizada el 14 de febrero de 2011.
-Informe Técnico
El Informe técnico hecho público hoy por el Consejo General de Farmacéuticos sobre “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, señala que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras – según datos de la OMS-, que afectan globalmente al 6-8% de la población. Desgraciadamente, solo se dispone de conocimiento científico detallado sobre menos de 1.000 enfermedades raras. Además, según los autores, es importante aclarar que una enfermedad rara no solo se define en función de su baja prevalencia sino también por su relevancia clínica. El informe analiza los 63 Medicamentos Huérfanos autorizados en la Unión Europea de los que 51 están comercializados en España.
Genzyme anuncia que la EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de teriflunomida oral para el tratamiento de esclerosis múltiple
Genzyme, una empresa de Sanofi (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado el dosier de solicitud de autorización de comercialización de teriflunomida oral, una vez al día, para el tratamiento de las formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM). La aceptación de la solicitud de autorización de comercialización inicia el proceso de evaluación por parte de la EMA.
“La presentación representa otro hito importante para teriflunomida y nos coloca más cerca de poder ofrecer una nueva opción terapéutica a los pacientes con EM recidivante”, declaró Bill Sibold, vicepresidente adjunto y jefe de Esclerosis Múltiple en Genzyme. “Como tratamiento oral con un perfil clínico prometedor, la teriflunomida está extremadamente bien posicionada para competir con los tratamientos inyectables, que constituyen aproximadamente el 80 por ciento del mercado de la EM”. Todo ello sujeto a la aprobación por parte de la EMA.
El propósito de la solicitud de autorización de comercialización es asegurar la aprobación del medicamento, permitiendo así a los médicos la prescripción de teriflunomida en la Unión Europea, acorde con la legislación nacional de aplicación. La solicitud se basa en los datos de dos ensayos fundamentales de fase III terminados, TEMSO y TENERE. Estos ensayos son dos de los cinco estudios de eficacia de teriflunomida en EM que están terminados o en curso, haciendo de este programa clínico uno de los más amplios y de mayor alcance para cualquier tratamiento en desarrollo para la EM.
La FDA, de EE.UU., está revisando una solicitud de comercialización de teriflunomida en este país.
“La presentación representa otro hito importante para teriflunomida y nos coloca más cerca de poder ofrecer una nueva opción terapéutica a los pacientes con EM recidivante”, declaró Bill Sibold, vicepresidente adjunto y jefe de Esclerosis Múltiple en Genzyme. “Como tratamiento oral con un perfil clínico prometedor, la teriflunomida está extremadamente bien posicionada para competir con los tratamientos inyectables, que constituyen aproximadamente el 80 por ciento del mercado de la EM”. Todo ello sujeto a la aprobación por parte de la EMA.
El propósito de la solicitud de autorización de comercialización es asegurar la aprobación del medicamento, permitiendo así a los médicos la prescripción de teriflunomida en la Unión Europea, acorde con la legislación nacional de aplicación. La solicitud se basa en los datos de dos ensayos fundamentales de fase III terminados, TEMSO y TENERE. Estos ensayos son dos de los cinco estudios de eficacia de teriflunomida en EM que están terminados o en curso, haciendo de este programa clínico uno de los más amplios y de mayor alcance para cualquier tratamiento en desarrollo para la EM.
La FDA, de EE.UU., está revisando una solicitud de comercialización de teriflunomida en este país.
LA 'BECA ROCHE EN ONCO-HEMATOLOGÍA TRASLACIONAL' PREMIA UNA INVESTIGACIÓN QUE PERMITIRÁ AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO BIOLOGICO DEL CANCER DE MAMA
El doctor Aleix Prat Aparicio ha recibido hoy la ‘Beca Roche en Onco-Hematología Traslacional’ en un acto presidido por la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Dª. Ana Mato. Dotado con 77.000 euros, esta tercera edición del galardón reconoce el mejor proyecto en el campo de la Onco-Hematología Traslacional con aplicación en la práctica clínica. La investigación que lidera el doctor Prat se desarrollará en el Instituto de Oncología del Vall d’Hebron (VHIO) de Barcelona y su objetivo es ahondar en el conocimiento biológico del cáncer de mama y con ello avanzar en la personalización de los tratamientos. Para ello, se va a probar, por primera vez en España en el ámbito clínico-hospitalario, una nueva tecnología que permitirá determinar los subtipos moleculares de este tumor e identificar marcadores de respuesta para los tratamientos antitumorales.
Recién llegado de Estados Unidos, donde está completando su formación en el Centro Oncológico Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, el doctor Prat agradeció el premio en nombre del equipo del VHIO por un proyecto con el que, dijo, “esperamos tener un impacto en el futuro manejo del cáncer de mama. Al tratarse de un trabajo en colaboración con la Universidad de Carolina del Norte,- que tiene amplia experiencia en la implementación de la tecnología que vamos a utilizar-, nos hemos marcado también un objetivo más a largo plazo que es la creación de una unidad traslacional que dé soporte a la comunidad investigadora en España y en el extranjero”.
‘Implementación clínica de los subtipos moleculares intrínsecos de cáncer de mama' es el nombre del estudio liderado por el doctor Prat y premiado por el Jurado, integrado por reconocidos expertos como los profesores Josep Baselga, Eduardo Díaz-Rubio, Rafael Rosell, Ramón Colomer y Jesús San Miguel, quienes destacaron en su “fallo el alto valor científico y la calidad de todos los trabajos presentados”. Respecto a la investigación galardonada, subrayaron además “su buen planteamiento” y el hecho de que se premie a un joven investigador que se reincorpora a España tras una estancia en Estados Unidos. A lo largo de los casi cuatro años de estancia postdoctoral allí, el doctor Prat ha tenido la oportunidad de trabajar en un laboratorio que es líder en investigación traslacional en cáncer de mama. “De ese modo, he podido especializarme en nuevas técnicas de análisis molecular. La experiencia acumulada me ha ayudado a comprender esta enfermedad desde una perspectiva muy diferente a la que ofrece la práctica clínica diaria”. En breve, el doctor Prat finalizará su doctorado y regresará a nuestro país para continuar con el estudio premiado desde el VHIO.
A pesar de la situación económica de nuestro país, el doctor Prat se muestra optimista sobre las posibilidades actuales para llevar a cabo investigaciones traslacionales de excelencia en España. “Centros como el VHIO o el CNIO no tienen nada que envidiar a los de Estados Unidos. La calidad de los investigadores españoles es la que permite conseguir mucho con menos recursos”.
Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, la Dra. Carmen Marqués, esta beca nació hace cuatro años con el objetivo de estimular la investigación y coincidiendo con el 75 aniversario de la compañía en España. “Ese era entonces nuestro compromiso y lo sigue siendo hoy, un apoyo que es crítico especialmente en un momento como el actual”. La doctora Marqués quiso, asimismo, destacar el importante papel de la filial española de la compañía en el área de I+D: "hoy en día España es en la red de Roche uno de los países más activos en la realización de ensayos clínicos. Trabajamos en el desarrollo de 39 moléculas en 220 proyectos que se realizan en 188 centros del territorio nacional, lo que supone más de 12.700 pacientes involucrados desde el inicio en dichos estudios".
La doctora Marqués aprovechó su intervención para anunciar la apertura de la convocatoria de la cuarta edición de la Beca, dotada con 78.000 euros y resaltó la satisfacción que produce contribuir a la realización de estudios traslacionales “que tratan de acortar la distancia temporal entre lo descubierto en el laboratorio y su aplicación práctica en el paciente”.
Recién llegado de Estados Unidos, donde está completando su formación en el Centro Oncológico Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, el doctor Prat agradeció el premio en nombre del equipo del VHIO por un proyecto con el que, dijo, “esperamos tener un impacto en el futuro manejo del cáncer de mama. Al tratarse de un trabajo en colaboración con la Universidad de Carolina del Norte,- que tiene amplia experiencia en la implementación de la tecnología que vamos a utilizar-, nos hemos marcado también un objetivo más a largo plazo que es la creación de una unidad traslacional que dé soporte a la comunidad investigadora en España y en el extranjero”.
‘Implementación clínica de los subtipos moleculares intrínsecos de cáncer de mama' es el nombre del estudio liderado por el doctor Prat y premiado por el Jurado, integrado por reconocidos expertos como los profesores Josep Baselga, Eduardo Díaz-Rubio, Rafael Rosell, Ramón Colomer y Jesús San Miguel, quienes destacaron en su “fallo el alto valor científico y la calidad de todos los trabajos presentados”. Respecto a la investigación galardonada, subrayaron además “su buen planteamiento” y el hecho de que se premie a un joven investigador que se reincorpora a España tras una estancia en Estados Unidos. A lo largo de los casi cuatro años de estancia postdoctoral allí, el doctor Prat ha tenido la oportunidad de trabajar en un laboratorio que es líder en investigación traslacional en cáncer de mama. “De ese modo, he podido especializarme en nuevas técnicas de análisis molecular. La experiencia acumulada me ha ayudado a comprender esta enfermedad desde una perspectiva muy diferente a la que ofrece la práctica clínica diaria”. En breve, el doctor Prat finalizará su doctorado y regresará a nuestro país para continuar con el estudio premiado desde el VHIO.
A pesar de la situación económica de nuestro país, el doctor Prat se muestra optimista sobre las posibilidades actuales para llevar a cabo investigaciones traslacionales de excelencia en España. “Centros como el VHIO o el CNIO no tienen nada que envidiar a los de Estados Unidos. La calidad de los investigadores españoles es la que permite conseguir mucho con menos recursos”.
Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, la Dra. Carmen Marqués, esta beca nació hace cuatro años con el objetivo de estimular la investigación y coincidiendo con el 75 aniversario de la compañía en España. “Ese era entonces nuestro compromiso y lo sigue siendo hoy, un apoyo que es crítico especialmente en un momento como el actual”. La doctora Marqués quiso, asimismo, destacar el importante papel de la filial española de la compañía en el área de I+D: "hoy en día España es en la red de Roche uno de los países más activos en la realización de ensayos clínicos. Trabajamos en el desarrollo de 39 moléculas en 220 proyectos que se realizan en 188 centros del territorio nacional, lo que supone más de 12.700 pacientes involucrados desde el inicio en dichos estudios".
La doctora Marqués aprovechó su intervención para anunciar la apertura de la convocatoria de la cuarta edición de la Beca, dotada con 78.000 euros y resaltó la satisfacción que produce contribuir a la realización de estudios traslacionales “que tratan de acortar la distancia temporal entre lo descubierto en el laboratorio y su aplicación práctica en el paciente”.
-Tecnología inédita en hospitales españoles
La fase preliminar del proyecto ha sido puesta en marcha satisfactoriamente. El doctor Prat asegura que la gran ventaja de la tecnología utilizada en este estudio es que, además de poder aplicarse a cualquier otro tumor, funciona con todo tipo de tejidos. Asimismo, no requiere ninguna manipulación especial y proporciona una alta fiabilidad y rapidez a un coste aceptable. “La implementación de los subtipos moleculares de cáncer de mama en un ámbito clínico-hospitalario permitirá avanzar en el conocimiento de la complejidad biológica de esta enfermedad, aumentar la eficacia de los tratamientos actuales y de las nuevas terapias biológicas y, sobre todo, contribuirá a mejorar la cantidad y calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama”, augura este especialista.
Si bien en los últimos meses se están registrando avances importantes en el cáncer de mama, el doctor Prat admite que “uno de los retos más importantes de toda la comunidad oncológica será alcanzar una medicina más personalizada, que ahorre toxicidades y aumente la eficacia de los tratamientos actuales y futuros. Ese es el verdadero potencial de nuestro proyecto”.
En las dos ediciones anteriores, la concesión de la Beca contribuyó a la realización, por un lado, de un trabajo coordinado por el doctor Carlos Camps, del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Valencia, centrado en identificar nuevos biomarcadores en cáncer de pulmón y, por otro, de un estudio, cuyo principal investigador era el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, sobre el manejo de una firma genética que permitiera identificar qué pacientes con cáncer de pulmón acabarían teniendo una recaída tras la cirugía y cuáles no.
La fase preliminar del proyecto ha sido puesta en marcha satisfactoriamente. El doctor Prat asegura que la gran ventaja de la tecnología utilizada en este estudio es que, además de poder aplicarse a cualquier otro tumor, funciona con todo tipo de tejidos. Asimismo, no requiere ninguna manipulación especial y proporciona una alta fiabilidad y rapidez a un coste aceptable. “La implementación de los subtipos moleculares de cáncer de mama en un ámbito clínico-hospitalario permitirá avanzar en el conocimiento de la complejidad biológica de esta enfermedad, aumentar la eficacia de los tratamientos actuales y de las nuevas terapias biológicas y, sobre todo, contribuirá a mejorar la cantidad y calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama”, augura este especialista.
Si bien en los últimos meses se están registrando avances importantes en el cáncer de mama, el doctor Prat admite que “uno de los retos más importantes de toda la comunidad oncológica será alcanzar una medicina más personalizada, que ahorre toxicidades y aumente la eficacia de los tratamientos actuales y futuros. Ese es el verdadero potencial de nuestro proyecto”.
En las dos ediciones anteriores, la concesión de la Beca contribuyó a la realización, por un lado, de un trabajo coordinado por el doctor Carlos Camps, del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Valencia, centrado en identificar nuevos biomarcadores en cáncer de pulmón y, por otro, de un estudio, cuyo principal investigador era el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, sobre el manejo de una firma genética que permitiera identificar qué pacientes con cáncer de pulmón acabarían teniendo una recaída tras la cirugía y cuáles no.
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