En sólo 48 horas y gracias a una nueva tecnología que se implementará en el Instituto de Oncología del Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona los oncólogos podrán determinar los diferentes subtipos moleculares de cáncer de mama e identificar marcadores de respuesta para los tratamientos antitumorales.
Un equipo de investigadores españoles va a experimentar por primera vez en España esta tecnología en el ámbito clínico-hospitalario, que ya se probó con éxito en algunos centros estadounidenses.
Investigador recibió una beca
El doctor Aleix Prat, especialista del VHIO, que ha liderado la investigación sobre este nuevo procedimiento diagnóstico, recibió hoy la Beca Roche en Onco-Hematología Traslacional de manos de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato.
Según Prat, la nueva tecnología que se implantará en el centro barcelonés proporciona «una alta fiabilidad, gran rapidez en los resultados y tiene un coste aceptable». En este sentido, el oncólogo recordó que con los procedimientos actuales se tarda entre una y dos semanas en obtener resultados. «Es como mirar mil marcadores de golpe, lo que te hace saber mucho mejor cómo es el tumor», indicó Prat.
La tercera edición de la beca, dotada con 77.000 euros, seleccionó este proyecto de entre 40 que competían. La ministra apostó por la colaboración público-privada en la innovación y su aplicación a la terapia y ha subrayado la importancia de fomentar la investigación contra el cáncer, que calificó como «uno de los principales problemas de salud de nuestra sociedad».
**Publicado en "VOCENTO"
28 February 2012
El Comité de Bioética quiere promover un debate sobre la eutanasia
Primero avaló los puntos más polémicos de la reforma de la ley del aborto y ahora el Comité de Bioética se prepara para dar su apoyo a la eutanasia. Este organismo asesor, creado por el Gobierno socialista, abrirá en su próxima reunión un debate sobre el «final de la vida» que podría acabar en un dictamen sobre la eutanasia y el suicidio asistido. Aunque las decisiones de este organismo no son vinculantes, sus informes y recomendaciones pueden poner en una situación incómoda al Ejecutivo que se ha encontrado con un comité asesor, creado a imagen y semejanza del PSOE. El Comité de Bioética nació de la mano de Elena Salgado, cuando era ministra de Sanidad. Su propósito era debatir, emitir informes y asesorar al Gobierno en las cuestiones más delicadas; viejos y nuevos dilemas éticos que podrían surgir de los cambios sociales y avances científicos. Para esta delicada tarea, el PSOE eligió hace cinco años a doce expertos con un perfil más humanista que técnico y, sobre todo, con una clara tendencia progresista (salvo excepciones) para apoyar sus iniciativas. Ahora, cuando está a punto su renovación y con el PP en el Gobierno, el Comité no está dispuesto a rehuir la polémica y prepara un dictamen sobre el suicidio asistido y la eutanasia.
La eutanasia y el aborto no estaba entre las primeras tareas de este comité de «sabios». Se estrenó con asuntos menos espinosos para echar a rodar. Su presidenta, Victoria Camps, dijo entonces que no quería interferir y aseguraba que la eutanasia no era una cuestión «urgente» ni «primordial». «La sociedad no está en condiciones de abordar el suicidio asistido», señalaba Camps. Sin embargo, el ex ministro Bernat Soria (heredero de Salgado en Sanidad) siempre había dicho que cabría hablar de eutanasia cuando se pronunciara el Comité de Bioética.
En estos cinco años, este organismo no ha sido especialmente muy activo, aunque no ha rehuido la polémica. Ha debatido sobre biología sintética, la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios y aborto. Este último fue el que más tinta hizo correr al apoyar, punto por punto, las cuestiones más discutidas en la reforma de la interrupción voluntaria del embarazo. Desde el sistema de plazos a la autonomía de las menores para abortar sin tener que informar a sus padres. En ese dictamen también consideró «urgente» la regulación de la objeción del personal sanitario para garantizar la prestación y descartó que el aborto supusiera la desprotección de la vida prenatal.
La primera vez
El informe que apoyó a la reforma socialista se justificaba en lo difícil que era la adolescencia, una edad «poco propicia para la comunicación familiar». Otro argumento para no informar a los padres se argumentaba en lo difícil que era compatibilizar el reconocimiento de la autonomía de la menor con el derecho de los padres a ser informados. Sí sugería que la información dada a las menores fuera «adaptada y reforzada» e incluyera la recomendación de hablar con los progenitores o con algún otro adulto de su confianza.
Era la primera vez que un organismo consultivo respaldaba la capacidad de decisión de las menores de forma absoluta. Y lo hizo con casi total unanimidad. De los doce expertos que forman el comité solo hubo un voto en contra, el del catedrático César Nombela quien manifestó su oposición al aborto en cualquier circunstancia. Nombela es uno de los seis miembros del comité elegido a propuesta de las comunidades autónomas. Los otros seis fueron nombrados a propuesta del anterior gobierno socialista. Tres con el apoyo del Ministerio de Sanidad: Carlos Alonso Bedate, Yolanda Gómez y Carmen Ayuso. Otros tres lo fueron a propuesta de Justicia, Educación e Industria: José Antonio Martín Pallín, Victoria Camps y Jordi Camí.
**Publicado en "ABC"
La eutanasia y el aborto no estaba entre las primeras tareas de este comité de «sabios». Se estrenó con asuntos menos espinosos para echar a rodar. Su presidenta, Victoria Camps, dijo entonces que no quería interferir y aseguraba que la eutanasia no era una cuestión «urgente» ni «primordial». «La sociedad no está en condiciones de abordar el suicidio asistido», señalaba Camps. Sin embargo, el ex ministro Bernat Soria (heredero de Salgado en Sanidad) siempre había dicho que cabría hablar de eutanasia cuando se pronunciara el Comité de Bioética.
En estos cinco años, este organismo no ha sido especialmente muy activo, aunque no ha rehuido la polémica. Ha debatido sobre biología sintética, la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios y aborto. Este último fue el que más tinta hizo correr al apoyar, punto por punto, las cuestiones más discutidas en la reforma de la interrupción voluntaria del embarazo. Desde el sistema de plazos a la autonomía de las menores para abortar sin tener que informar a sus padres. En ese dictamen también consideró «urgente» la regulación de la objeción del personal sanitario para garantizar la prestación y descartó que el aborto supusiera la desprotección de la vida prenatal.
La primera vez
El informe que apoyó a la reforma socialista se justificaba en lo difícil que era la adolescencia, una edad «poco propicia para la comunicación familiar». Otro argumento para no informar a los padres se argumentaba en lo difícil que era compatibilizar el reconocimiento de la autonomía de la menor con el derecho de los padres a ser informados. Sí sugería que la información dada a las menores fuera «adaptada y reforzada» e incluyera la recomendación de hablar con los progenitores o con algún otro adulto de su confianza.
Era la primera vez que un organismo consultivo respaldaba la capacidad de decisión de las menores de forma absoluta. Y lo hizo con casi total unanimidad. De los doce expertos que forman el comité solo hubo un voto en contra, el del catedrático César Nombela quien manifestó su oposición al aborto en cualquier circunstancia. Nombela es uno de los seis miembros del comité elegido a propuesta de las comunidades autónomas. Los otros seis fueron nombrados a propuesta del anterior gobierno socialista. Tres con el apoyo del Ministerio de Sanidad: Carlos Alonso Bedate, Yolanda Gómez y Carmen Ayuso. Otros tres lo fueron a propuesta de Justicia, Educación e Industria: José Antonio Martín Pallín, Victoria Camps y Jordi Camí.
**Publicado en "ABC"
La mitad de los trasplantes de pulmón se deben a enfermedades respiratorias minoritarias
La mitad de los más de 200 trasplantes de pulmón que se realizan cada año en España tienen su origen en enfermedades respiratorias minoritarias como la fibrosis quística y la hipertensión pulmonar idiopática, según ha recordado este lunes la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
Por este motivo, la Separ dedicará el año 2012 a incidir en este tipo de patologías, que pese a no afectar a un gran número de personas --solo el 3% de las enfermedades minoritarias son respiratorias--, sí ocasionan grandes trastornos a los pacientes y familias que las padecen por lo difícil de su diagnóstico y tratamiento.
El presidente de la sociedad, Juan Ruiz Manzano, señaló en una rueda de prensa en Barcelona, que el objetivo principal pasa por "reclamar la atención" de la sociedad y de los profesionales sanitarios, implicando a las asociaciones de pacientes, ya que se tratan de dolencias que transforman radicalmente la vida y en ocasiones provocan que el enfermo se sienta desamparado.
Las actividades incluirán la celebración de congresos temáticos, becas de investigación, manuales formativos, talleres y otro tipo de actividades para ampliar el conocimiento sobre estas patologías, en línea con la década de años temáticos que viene realizando la Separ.
En concreto, los expertos han recordado que 3,3 personas por cada 100.000 pacientes sufren déficit de alfa-1-antitripsina; 1,67 fibrosis pulmonar idiopática; 1,26 fibrosis quística --afecta a 2.000 personas en España--; 1,5 sarcoidosis, y tan solo el 0,056 linfangioleiomiomatosis.
Según ha resaltado una de las coordinadoras de la campaña y neumóloga, Beatriz Lara, se trata de patologías que desembocan en insuficiencias respiratorias graves con una elevada mortalidad, por lo que el "gran reto" inmediato pasa por convertirlas en enfermedades crónicas.
Por este motivo, la Separ dedicará el año 2012 a incidir en este tipo de patologías, que pese a no afectar a un gran número de personas --solo el 3% de las enfermedades minoritarias son respiratorias--, sí ocasionan grandes trastornos a los pacientes y familias que las padecen por lo difícil de su diagnóstico y tratamiento.
El presidente de la sociedad, Juan Ruiz Manzano, señaló en una rueda de prensa en Barcelona, que el objetivo principal pasa por "reclamar la atención" de la sociedad y de los profesionales sanitarios, implicando a las asociaciones de pacientes, ya que se tratan de dolencias que transforman radicalmente la vida y en ocasiones provocan que el enfermo se sienta desamparado.
Las actividades incluirán la celebración de congresos temáticos, becas de investigación, manuales formativos, talleres y otro tipo de actividades para ampliar el conocimiento sobre estas patologías, en línea con la década de años temáticos que viene realizando la Separ.
En concreto, los expertos han recordado que 3,3 personas por cada 100.000 pacientes sufren déficit de alfa-1-antitripsina; 1,67 fibrosis pulmonar idiopática; 1,26 fibrosis quística --afecta a 2.000 personas en España--; 1,5 sarcoidosis, y tan solo el 0,056 linfangioleiomiomatosis.
Según ha resaltado una de las coordinadoras de la campaña y neumóloga, Beatriz Lara, se trata de patologías que desembocan en insuficiencias respiratorias graves con una elevada mortalidad, por lo que el "gran reto" inmediato pasa por convertirlas en enfermedades crónicas.
Por primera vez en su historia, Grupo Zeltia puso en 2011 su cuenta de resultados en números negros
Con un rendimiento neto atribuido de 4,7 millones de euros, Grupo Zeltia dejó de tener números rojos durante 2011. Además, la biofarmacéutica especializada en productos de origen marino confía en seguir avanzando durante el presente año, en virtud de importantes acuerdos fuera de España y gracias a las prometedoras perspectivas de algunas de sus investigaciones en importantes áreas terapéuticas.
María Luisa de Francia, directora financiera de Zeltia, compartió este lunes con los medios de comunicación los buenos resultados obtenidos por su grupo en 2011. Zeltia mejoró sus datos de 2010 con un 11% más de beneficios entre ventas e ingresos de otra naturaleza. Con esto se confirma la trayectoria ascendente de Zeltia, que pasó de un saldo desfavorable de 40,6 millones de euros de rendimiento neto atribuido en 2008 a otro de 4,7 millones de euros en 2011. De igual forma el grupo confirmó su continuidad por la senda del crecimiento, con unas ventas que el año pasado alcanzaron los 150 millones de euros. No obstante, esta moderada satisfacción por las ventas convive con una política ajustada de costes.
-La joya de la corona
A pesar de la diversificación de Zeltia y su gran abanico de compañías, y tal como explicó el director de Mercado de Capitales de Zeltia, José Luis Moreno, no cabe duda de que Yondelis está en el origen de los buenos resultados logrados. Moreno aseguró que el producto estrella de Pharmamar aumentó el año pasado en un 12% sus ventas de 2010; además, tiene unas inmejorables perspectivas de crecimiento a partir de su entrada en EE.UU. de la mano de Janssen, compañía de Johnson & Johnson. El acuerdo alcanzado por los dos grupos se contabilizará en Zeltia como un ingreso de explotación (no en ventas) por un total de 19,5 millones de euros. Aunque Moreno descartó salidas a Bolsa durante 2012, sí adelantó que este ejercicio será de una gran actividad para el grupo porque existen importantes ensayos en avanzadas fases de investigación.
María Luisa de Francia (Grupo Zeltia), Belén Sopesén Veramendi (Noscira), José Luis Moreno (Grupo Zeltia), Ana Isabel Jiménez Antón (Sylentis) y Rosario Cospedal García (Genómica)
-Oncología, Alzheimer y Oftalmología
Durante la presentación de los resultados de Zeltia, estuvieron presentes las máximas responsables de tres importantes empresas del grupo: Sylentis, Genómica y Noscira. La directora general de Sylentis, Ana Isabel Jiménez Antón, explicó que su empresa cuenta con avanzar de forma consolidada en Oftalmología y Sistema Nervioso Central. Sylentis está trabajando activamente en el tratamiento del glaucoma y diferentes patologías asociadas al ojo seco. En sus productos tratan de aunar especificidad del tratamiento con la necesaria seguridad. Por eso es previsible que siga aportando tratamientos adelantados para los males que afectan a la vision. Por su parte, la directora general de Genómica, Rosario Cospedal García, adelantó a los presentes la introducción en el mercado de tres nuevos kits de diagnóstico para infecciones gastrointestinales, sepsis y herpes humano en sangre. Así mismo, dio datos sobre un nuevo kit de diagnóstico para el cáncer de colon. Todos los kits siguen líneas de proyección internacional en beneficio de todo el grupo. Finalmente Belén Sopesén Veramendi, directora general de Noscira, aseveró que la compañía que dirige se está concentrando actualmente en Alzheimer, esperando que en octubre de este año se obtengan resultados importantes. En el campo de esta demencia también constató Sopesén que la investigación se está abriendo actualmente a la posibilidad de que haya un determinado "contagio" de placas de unas areas a otras del cerebro, lo que focalizará la búsqueda en torno a la proteína TAU.
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
Abbott lanza en España una nueva presentación de Procrin (acetato de leuprorelina)
Abbott ha anunciado la comercialización en España de la nueva presentación de Procrin (acetato de leuprorelina) en el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente, una enfermedad que presenta en España una incidencia de más de 18.000 nuevos casos al año.
La nueva formulación de Procrin es semestral y contiene 30 mg de acetato de leuprorelina. Además, también se ha modificado la forma de administración del fármaco al sustituirse el actual formato de vial, jeringa y ampolla por una jeringa precargada, la primera en el mercado en una presentación semestral. El paso de la vía intramuscular a la subcutánea hace posible su utilización en pacientes en tratamiento con anticoagulantes. Este nuevo dispositivo de administración, que contiene 1 ml de volumen de inyección, se reconstituye fácilmente y no precisa condiciones especiales de conservación.
A la comercialización de esta nueva presentación semestral de Procrin® se une la armonización de las dosis de acetato de leuprorelina de las presentaciones existentes en España, mensual y trimestral, siendo las nuevas dosificaciones 3,75 mg y 11, 25 mg, respectivamente. La nueva jeringa precargada de administración subcutánea se aplica también a estas nuevas dosis.
La nueva formulación de Procrin es semestral y contiene 30 mg de acetato de leuprorelina. Además, también se ha modificado la forma de administración del fármaco al sustituirse el actual formato de vial, jeringa y ampolla por una jeringa precargada, la primera en el mercado en una presentación semestral. El paso de la vía intramuscular a la subcutánea hace posible su utilización en pacientes en tratamiento con anticoagulantes. Este nuevo dispositivo de administración, que contiene 1 ml de volumen de inyección, se reconstituye fácilmente y no precisa condiciones especiales de conservación.
A la comercialización de esta nueva presentación semestral de Procrin® se une la armonización de las dosis de acetato de leuprorelina de las presentaciones existentes en España, mensual y trimestral, siendo las nuevas dosificaciones 3,75 mg y 11, 25 mg, respectivamente. La nueva jeringa precargada de administración subcutánea se aplica también a estas nuevas dosis.
Merck lanza la nueva pluma precargada de Ovitrelle, para facilitar el tratamiento de la fertilidad
La compañía químico farmacéutica alemana Merck KGaA (Darmstadt, Alemania), tras el lanzamiento de la Pluma Precargada de GONAL-f el pasado mes de noviembre, ahora ha lazado la nueva Pluma Precargada de Ovitrelle, con la finalidad de hacer más cómoda la administración y facilitar el tratamiento a las parejas que buscan el embarazo
Ovitrelle® (coriogonadotropina alfa recombinante, hCG-r) promueve la maduración folicular final y se utiliza para desencadenar la ovulación. Precargada con la medicación y lista para usar, la nueva Pluma Precargada de Ovitrelle® facilita notablemente la auto-administración y supone un plus de comodidad, y de exactitud en la administración de la dosis. Al igual que en la Pluma Precargada de GONAL-f® (folitropina alfa recombinante, hFSH-r), contiene un visor de dosificación que muestra la dosis seleccionada y vuelve a 0 después de la inyección, pudiendo así confirmar la administración completa de la dosis. De este modo, la mujer controla el proceso de inyección y se reducen así las posibilidades de cometer errores durante la aplicación
Ovitrelle® (coriogonadotropina alfa recombinante, hCG-r) promueve la maduración folicular final y se utiliza para desencadenar la ovulación. Precargada con la medicación y lista para usar, la nueva Pluma Precargada de Ovitrelle® facilita notablemente la auto-administración y supone un plus de comodidad, y de exactitud en la administración de la dosis. Al igual que en la Pluma Precargada de GONAL-f® (folitropina alfa recombinante, hFSH-r), contiene un visor de dosificación que muestra la dosis seleccionada y vuelve a 0 después de la inyección, pudiendo así confirmar la administración completa de la dosis. De este modo, la mujer controla el proceso de inyección y se reducen así las posibilidades de cometer errores durante la aplicación
La braquiterapia permite aplicar una alta dosis de radiación sobre la próstata
El Círculo de Braquiterapia Prostática (CBP) informa que la eficacia de la braquiterapia como opción terapéutica para combatir el cáncer de próstata se debe, entre otros aspectos, a que permite aplicar una alta dosis de radiación en una única aplicación con respecto a otros tratamientos, mediante la introducción guiada ecográficamente de pequeñas semillas radiactivas.
Estas semillas, de un tamaño inferior a la punta de un lápiz, liberarán su actividad, durante un año, de manera continua. De este modo, la radiación concentrada que recibe la glándula es mayor y más focalizada, que con otros procedimientos habituales como, por ejemplo, la radioterapia externa, reduciendo la incidencia sobre los órganos sanos adyacentes y evitando los efectos secundarios como la impotencia sexual o la incontinencia urinaria.
Otra de las ventajas de la braquiterapia prostática, según el CBP se encuentra en que el procedimiento de implante dura aproximadamente una hora y es con anestesia epidural. Asimismo, no hace falta hacer incisión quirúrgica, por lo que no hay que dar puntos ni queda ningún tipo de cicatriz. Con todo ello, la estancia hospitalaria tras su aplicación se limita a unas 24 horas, por lo que el paciente puede retomar su nivel de actividad normal en pocos días.
-Importancia del diagnóstico precoz
Actualmente la braquiterapia prostática se aplica para tratar tumores de riesgo bajo e intermedio, siempre y cuando se encuentren localizados en el interior de la glándula y no se hayan extendido a órganos adyacentes.
Por ello, es fundamental, asegura el CBO, detectar su presencia cuando está en sus estadios iniciales a través de un diagnóstico precoz. Teniendo en cuenta que el cáncer de próstata es asintomático es de suma importancia que los varones a partir de los 50 años se sometan a revisiones urológicas para constatar cuál es el estado de su próstata
Estas semillas, de un tamaño inferior a la punta de un lápiz, liberarán su actividad, durante un año, de manera continua. De este modo, la radiación concentrada que recibe la glándula es mayor y más focalizada, que con otros procedimientos habituales como, por ejemplo, la radioterapia externa, reduciendo la incidencia sobre los órganos sanos adyacentes y evitando los efectos secundarios como la impotencia sexual o la incontinencia urinaria.
Otra de las ventajas de la braquiterapia prostática, según el CBP se encuentra en que el procedimiento de implante dura aproximadamente una hora y es con anestesia epidural. Asimismo, no hace falta hacer incisión quirúrgica, por lo que no hay que dar puntos ni queda ningún tipo de cicatriz. Con todo ello, la estancia hospitalaria tras su aplicación se limita a unas 24 horas, por lo que el paciente puede retomar su nivel de actividad normal en pocos días.
-Importancia del diagnóstico precoz
Actualmente la braquiterapia prostática se aplica para tratar tumores de riesgo bajo e intermedio, siempre y cuando se encuentren localizados en el interior de la glándula y no se hayan extendido a órganos adyacentes.
Por ello, es fundamental, asegura el CBO, detectar su presencia cuando está en sus estadios iniciales a través de un diagnóstico precoz. Teniendo en cuenta que el cáncer de próstata es asintomático es de suma importancia que los varones a partir de los 50 años se sometan a revisiones urológicas para constatar cuál es el estado de su próstata
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