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26 March 2012

Gabriel Jaramillo a EL MUNDO: "'Es difícil encontrar inversiones que den un retorno más alto que las que se hacen en salud'


Gabriel Jaramillo, durante su visita a Madrid. | Gonzalo Arroyo Gabriel Jaramillo, durante su visita a Madrid. | Gonzalo Arroyo
Hace sólo siete semanas que Gabriel Jaramillo, antiguo director del Sovereign Bank, asumió el puesto de Gerente General del Fondo Mundial contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, y la transformación de esta organización ya ha comenzado.
El objetivo de Jaramillo, con más de 35 años de experiencia en el sector de la finanzas, es convertir al Fondo en una entidad más eficiente, que cumpla con las exigencias de control de los países donantes, alimentadas por la crisis y los casos de fraude detectados en 2011.
El banquero de origen colombiano está viajando por todo el mundo para explicarles a los gobiernos que contribuyen con el Fondo la importancia del papel de esta institución y qué cambios se están llevando a cabo para garantizar que su dinero se utiliza bien. Madrid fue una de las paradas de la semana pasada y allí conversó con ELMUNDO.es.

El Fondo está sufriendo una profunda transformación. ¿Cómo va a afectar a su funcionamiento?

El Fondo tiene una característica que lo distingue del resto de entidades multilaterales en el mundo de la salud y es que el impacto que ha tenido ha sido realmente diferenciado en términos de vidas que ha salvado, y esto lo coloca en una categoría especial. Cuando se habla de transformar el Fondo, no se habla de transformar una cosa que no funcionaba a una cosa que va a funcionar, se trata de responder a unos tiempos en que hay una crisis económica y, por lo tanto, tiene que hacer mejor lo que ya hacía bien. El enfoque de esta transformación se centra en gran parte en ese aspecto.

¿En qué cosiste el cambio?

Se podría sacar la lista del nombre de las personas que se han salvado por el [trabajo del] Fondo y son millones. Y eso es lo más fascinante de esta entidad. La transformación que estamos haciendo responde a unos donantes más exigentes que tienen presión fiscal en sus países, como España, pero que ven esta maravilla de institución y quieren seguir aportando. Y para hacerlo, exigen que haya más cuidado aún del que había sobre el dinero, son más exigentes en el impacto que debe tener el aporte y nosotros estamos encantados con eso.

Es una transformación en la que nos especializamos en la gestión de los 'grants' (los programas). Nosotros somos una entidad financiera. Hacemos inversiones en los programas y en las estrategias de los países, que son los grandes héroes de esta guerra contra las tres enfermedades. Al hacer las inversiones, tenemos que ver que se consiguen unos retornos muy altos, y esos retornos se consiguen utilizando las intervenciones correctas, las medicinas que son, las más nuevas y efectivas, y los métodos también, que dan el mejor retorno de vidas salvadas por dinero invertido. Entonces, estamos incrementando los ejecutivos en el área de gestión de programas en un 40% porque queremos especializarnos en esa función principal del Fondo. De alguna manera estamos volviendo a nuestras raíces, a lo que hacemos mejor, que es salvar vidas.

Cuando el Fondo nació, la situación del sida, la tuberculosis y la malaria era de emergencia. Pero ahora, diez años después, es completamente diferente.

Sí, cuando el Fondo se fundó, se hizo con tres sentidos: emergencia, temor y generosidad. Hoy, queda el mejor de los sentidos, que es la generosidad. En el momento en el que había temor y urgencia, se invertía rápidamente y se preguntaba poco por los efectos, porque lo importante era que los países se comprometieran en la lucha contra las tres enfermedades, especialmente el sida. Los tratamientos eran escasos, su eficiencia era baja y el coste de cada intervención era enorme por paciente. Hoy en día, gracias al Fondo, los costes han bajado y la calidad de los tratamientos, los diagnósticos y los sistemas de prevención ha mejorado brutalmente. Hoy podemos hacer mucho más con el dinero, y los donantes, por la crisis, están exigiendo que el Fondo sea más eficiente también a la hora de responder preguntas como cuándo, quién, dónde, por qué. Nosotros estamos preparados para hacer eso y encantados de crear los procesos para responder a las preguntas.

La reforma tiene que ver con peticiones como la de Francia, que exige que un porcentaje de su donación se utilice para controlar qué se hace con ese dinero?

El programa del 5% del Francia, que hemos firmado con su Gobierno, es un programa maravilloso porque lo que hace es darnos un 5% de dinero para que lo dediquemos a que los países recipientes puedan crear las capacidades para gestionar el dinero que les damos. En muchas ocasiones, el dinero que el Fondo da a un país sobrepasa su presupuesto para Sanidad, incluso varias veces, y cuando eso sucede, los países no tienen los medios para controlar esta inversión y, por tanto, hay que dar asistencia para que se creen esos sistemas de control El programa de Francia es para eso. Es una medida muy inteligente. EEUU hace lo mismo.

Esta generosidad de los donantes se ha tambaleado en el pasado año a raíz de los casos de fraude detectados en el Fondo. ¿Ha sido demasiado exagerada?

Nosotros trabajamos en los lugares más inhóspitos del mundo, con las poblaciones más marginales y llegar a ellos es ya un desafío. Obviamente, hay un riesgo fiduciario en la gestión del dinero. Muchas veces ese riesgo es exagerado porque no se trata de que la actividad se haya llevado a cabo o no, sino de que en esos extremos de pobreza, conseguir el tipo de recibos que nos gusta tener en los países del primer mundo, simplemente es imposible y llamamos fraude a lo que no lo es. Pero sí hay fraude y nunca se ha aceptado. Los donantes y, sobre todo, las personas que pagan impuestos que están detrás de las donaciones, tienen que tener la seguridad de que no hay un enriquecimiento indebido con su dinero. Por tanto, sí fue una alerta grande lo que hubo. Los donantes hicieron una exigencia, yo creo que de manera correcta, y nosotros hemos respondido. Por eso hay un banquero manejando el Fondo, en reconocimiento de que hay elementos de riesgo que deben ser gestionados.

Y hemos visto que en muy pocas semanas hemos tenido anuncios muy positivos, como la donación de Bill Gates de 750 millones de dólares, el Gobierno japonés, después de la tragedia que sufrieron el año pasado, ha anunciado una participación todavía superior que en el pasado... Son cosas que nos motivan muchísimo.

Entonces, ¿habrá conferencia urgente de donantes?

Este año estamos procesando una gran cantidad de nuevos programas, los que llamamos de fase II. Y ese monto puede estar entre los 2.500 y 3.000 millones de dólares. Es una inversión muy importante. Pero hay una petición enorme de los países porque han incrementado su capacidad, se han vuelto 'buenos' en la guerra, digamos. Tienen programas muy efectivos, han creado estructuras de vigilancia que son una parte fundamental de la forma en la que opera el Fondo. Yo me sumo a esa petición y queremos encontrar la forma de satisfacerla. Buscaremos la oportunidad de hacerlo. Sin embargo, sabemos que primero tenemos que demostrar que nos estamos transformando y que lo estamos haciendo de la forma en que prometimos a los donantes.

Y no tienen miedo de que durante este tiempo de reorganización haya programas que tengan que cerrar por falta de dinero.

La discontinuidad de los programas no es una opción. Somos demasiado importantes como para colapsar. Hay una responsabilidad ética que está muy bien entendida por los países donantes, y es un gran orgullo poder mantener a esas poblaciones con una calidad de vida buena.

Si se detecta que existe ese riesgo en alguna población en concreto, ¿hay algún mecanismo de emergencia pensado?

Tenemos programas de prioridad claramente establecidos y siempre estamos listos para reaccionar.

Así que si alguien necesita dinero en este tiempo en el que no se está dando, lo va a recibir.

No vemos la posibilidad de discontinuar programas en la parte fundamental, que es mantener vivas a las personas que hemos salvado.

Un aspecto importante del Fondo es que se dedica a crear y fortalecer los sistemas sanitarios de los países en los que invierte.

Y más que eso, porque la textura de los sistemas democráticos de los países es mucho más plural gracias al Fondo. El Fondo tiene unos efectos colaterales enormes porque sentamos en la misma mesa a los altos directivos de un Gobierno con representantes de la sociedad civil, de las poblaciones más marginalizadas, que no reciben atención en los debates importantes del país, y obliga a que se pongan de acuerdo. Esto hace las sociedades más plurales.

Con su llegada, el Fondo ha adquirido a ojos de la sociedad un perfil claramente financiero, aunque en realidad, ése es realmente su trabajo.

El Fondo es una institución financiera. Somos los banqueros de la guerra [contra el sida la tuberculosis y la malaria], damos el dinero para que se dé la guerra. Cuando no es suficiente, nos corresponde conseguir lo que hace falta. Somos una entidad privada y, como tal, no somos la organización multilateral, burocrática, pesada de las Naciones Unidas. Somos mucho más ágiles y la eficacia del Fondo se debe en gran parte a la sabiduría de los países fundadores, que decidieron tener un tipo de entidad diferente. El hecho de yo haya sido banquero me prepara bien para manejar una entidad como ésta, pero lo que tengo en esta etapa de mi vida, después de retirarme, es una pasión enorme por el Fondo. He podido ver toda la cadena, desde cómo un país abre una cuenta en el Banco Mundial hasta ese drogadicto en un callejón de Nairobi que en un momento de iluminación tiene que cambiar de jerenguilla. Y en esa cadena, es fácil apasionarse.

Su trabajo durará un año.

Sí. Es mi contribución al mundo de la salud global. El año pasado me dediqué a la Malaria. Este año tengo la oportunidad de introducir prácticas del sector privado para que el Fondo sea todavía más eficaz y el año entrante estaré haciendo esto mismo pero no sé dónde.

Cuando termine este año, ¿se recuperará la figura del director general o se mantendrá este nuevo puesto de generente general?

Estamos iniciando con el consejo el tema de la sucesión, una de las responsabilidades más importantes. El debate empezará a partir de abril y de ahí saldrá una conclusión sobre cómo será la gobernanza del Fondo.

¿Cuáles son los objetivos a los que debe apuntar el Fondo en esta nueva década. Debe abrazar el discurso de EEUU de 'el fin de las epidemias'?

Nuestra función es vertical contra las tres enfermedades y queremos seguir haciendo eso. Creemos que es igualmente importante fortalecer los sistemas de salud de los países pero no hay que elegir entre una cosa u otra. Nosotros somos la mejor entidad para combatir las tres enfermedades, para que las personas no mueran y la sustentabilidad viene de poder embarnecer esos sistemas de salud. Las dos cosas tienen que suceder al mismo tiempo y las dos cosas están sucediendo al mismo tiempo.

¿Cuándo considerará su tarea finalizada?

Cuando llegué al Fondo, envié una carta a todos los participantes y en esa carta me comprometí a tres cosas: a tener una entidad con unos procesos de gestión muy serios, muy comprometidos con los programas, con rigor, con disciplina; a generar los debates estratégicos sobre elementos que dan un retorno sobre la inversión mucho mayor en términos de vidas salvadas y a crear modelos de negocio y de riesgos para los países más desestructurados y más pobres, y también para los más desarrollados; y, por último, a encontrar nuevas formas de conseguir dinero: aumentar la participación de los países tradicionales y encontrar la forma de que otros, que ya se 'graduaron', lo hagan.

Quizas sea una garantía de futuro que China, India o Brasil inviertan en el Fondo.

Queremos que China, India, Brasil, Indonesia, Méjico, Corea del Sur, Arabia Saudí, Turquía y otros más, aporten y lo hagan de forma feliz porque ven el impacto que están teniendo en la parte más pobre del mundo. Porque es difícil, y yo no era consciente de esto, encontrar inversiones que den un retorno más alto que las que se hacen en materia de salud. No hay carretera, aeropuerto o infraestructura que dé retonos mayores que el control de una enfermedad en una región.

¿Cuál es la situación de las tres enfermedades?

En malaria, hemos tenido una reducción de casos y de muertes y tenemos el objetivo de alcanzar las cero muertes para 2015. La tuberculosis es un tema más complicado porque existe en muchas partes del mundo y es una guerra diferente. Tenemos una labor para varios años. En el sida, el número de transmisiones ha bajado brutalmente y creemos que los contagios de madre a hijo se pueden llevar a cero para 2015. El Fondo es fundamental para poder alcanzar los Objetivos del Milenio 4, 5 y 6.

Qué sucedería si el Fondo se debilitara.

No es una opción. El Fondo es demasiado importante para que eso suceda.

**Publicado en "EL MUNDO"

A Double Ring Ceremony Prepares Telomerase RNA to Wed Its Protein Partner



One of those RNPs is telomerase, an enzyme that maintains chromosome integrity. In the March 25, 2012, advance online edition of Nature, researchers at the Stowers Institute for Medical Research report how the RNA TER1, a component of telomerase, is sculpted to favor interaction with its protein partner. Two ring-like proteins sequentially slip onto unprocessed TER1 RNA and hold it while it is clipped to the optimum size, folded, and capped.
That processing is essential: without it TER1 could not engage its protein partner to form the active telomerase RNP. The finding not only deepens our understanding of RNA biochemistry but also suggests novel pharmaceutical approaches to cancer and diseases of aging.
"Cancer cells are exquisitely dependent on telomerase," says Stowers associate investigator and Howard Hughes Medical Institute Early Career Scientist Peter Baumann, Ph.D., the study's senior author. "Drugs inhibiting telomerase could be a new class of cancer chemotherapeutics with far fewer side effects than drugs in use." Currently, biotechnology and pharmaceutical companies are actively seeking clinically useful telomerase inhibitors.
Most RNA strands -- including the intermediary or "messenger" RNAs -- undergo splicing, analogous to editing a film. The universal snipper is a humongous complex called the spliceosome, which usually touches down on an RNA strand, makes two cuts, and then pastes the new ends together. But in a 2008 Nature study, the Baumann group reported a surprising finding. "We showed that the spliceosome acts to process TER1," he says. "But instead of cutting twice and pasting, it made a single cut and stopped."
To determine what restrained the spliceosome from making a second cut, Baumann's group analyzed TER1 RNA in the yeast Schizosaccharomyces pombe. They found that two protein complexes called Sm and Lsm latched onto TER1 RNA in a mutually exclusive fashion as the RNA matures. Interestingly, Lsm-bound TER1 RNA showed the most efficient telomerase activity, hinting that the Sm ring slips on first.
For further analysis they enlisted the aid of Stowers' assistant investigator Marco Blanchette, Ph.D., an RNA splicing expert. The team confirmed that indeed Sm bound immature TER1 RNA, prompting the incoming spliceosome to snip off everything to its "right." Once that cut was made, Sm appeared to promote formation of a protective tri-methylated "cap" on the "left" end of the TER1 transcript, thus stabilizing it. At that point the Sm ring slipped off and was replaced by Lsm, facilitating recruitment of TER1's catalytic protein partner.

**Published in "SCIENCE DAILY"

Sólo el 4% de las pacientes con cáncer recurre a técnicas para ser madre en el futuro


Pese a que se sabe de sobra que muchas de las terapias oncológicas pueden poner en riesgo la maternidad en el futuro, todavía son muchas las pacientes con cáncer que no preservan su fertilidad antes de pasar por la quimio o radioterapia. La primera encuesta a gran escala sobre esta cuestión publicada en EEUU alerta de que aunque el 61% de estas mujeres recibió algún consejo en esta línea, sólo el 4% optó por algún medio para preservar su futura maternidad entre los años 1993 y 2007 (la congelación de óvulos, tejido ovárico o embriones son las más comunes).
Ese 4% coincide con el de un estudio holandés anterior que aseguraba que sólo el 2% de las mujeres con cáncer se aseguraba de conservar sus óvulos o embriones para ser madres una vez finalizado el tratamiento oncológico. En España, no existen cifras oficiales al respecto de momento, aunque la Sociedad Española de Fertilidad ha realizado un estudio sobre el tema que se publicará en los próximos meses sobre el estado de la cuestión en nuestro país.
"Las técnicas de preservación de la fertilidad podrían beneficiar al 25% de las mujeres con cáncer", asegura el doctor Justo Callejo, responsable de este estudio y de elaborar el mapa de centros (tanto públicos como privados) que las realizan en nuestro país.
La 'buena noticia' es que la preservación de la fertilidad está al alza, según puede leerse en las páginas de la revista 'Cancer'. Concretamente, estas técnicas de reproducción asistida pasaron del 1% en 1993 a cerca del 10% en 2007 en EEUU.

No todas

Sin embargo, alertan los investigadores, no todas las pacientes se benefician de esta tendencia positiva. De hecho, el análisis de Mitchell Rosen (realizado con casi 1.000 mujeres de 18 a 40 años) indica que existen algunas variables que influyen a la hora de que las pacientes con cáncer se aseguren o no sus posibilidades de concebir en el futuro.
Tener una carrera universitaria, ser heterosexual o no tener hijos son algunas de estas variables; que dejan a las mujeres mayores de 35 años, que ya tienen algún hijo, y con menor nivel de estudios, más alejadas de los servicios de reproducción asistida. Por diagnósticos, fueron las afectadas por leucemia o un linfoma de Hodgkin las más interesadas en conservar sus óvulos. En el ensayo, las participantes se habían tratado mediante quimioterapia, radioterapia, cirugía pélvica o trasplante de médula para tratar un amplio abanico de tumores (leucemia, enfermedad de Hodgkin o no Hodgkin, cáncer de mama o tumores gastrointestinales).
Entre las razones que se esgrimen desde el lado de los médicos para no enviar a las mujeres a una clínica de reproducción asistida antes de abordar el tumor destacanlas siguientes: falta de información por parte de los propios oncólogos, falta de tiempo por la prisa para atajar el cáncer o bien la sensación de que las pacientes no están interesadas si ellas mismas no abordan la cuestión.

**Publicado en "EL MUNDO"

Scientists Identify Novel Pathway for T-Cell Activation in Leprosy


UCLA researchers pinpointed a new mechanism that potently activates T-cells, the group of white blood cells that play a major role in fighting infections.

Published March 25 online in Nature Medicine, the team specifically studied how dendritic cells, immune cells located at the site of infection, become more specialized to fight the leprosy pathogen known as Mycobacterium leprae. Dendritic cells, like scouts in the field of a military operation, deliver key information about an invading pathogen that helps activate the T-cells in launching a more effective attack.
It was previously known that dendritic cells were important for a strong immune response and the number of such cells at an infection site positively correlated with a robust reaction. However, until now it was poorly understood how dendritic cells become more specialized to address specific types of infections.
The researchers found that a protein called NOD2 triggers a cell-signaling molecule called interleukin-32 that induces general immune cells called monocytes to become specialized information-carrying dendritic cells.
"This is the first time that this potent infection-fighting pathway with dendritic cells has been identified, and demonstrated to be important in fighting human disease," said the study's first author Mirjam Schenk, postdoctoral scholar, division of dermatology, David Geffen School of Medicine at UCLA.
In conducting the study, scientists used monocytes taken from the blood of healthy donors and leprosy patients and incubated the cells with the pathogen M. Leprae or specific parts of the mycobacteria, known to trigger NOD2 and TLR2, both associated with immune system activation.
Scientists wanted to investigate how these proteins might trigger mechanisms that turn on different immune receptors that recognize specific parts of the microbe in an infection. The NOD2 interleukin-32 pathway was the most effective and caused monocytes to develop into dendritic cells that carry critical information about the pathogen to the T-cells.
The team studied the gene expression profiles of the protein-triggered pathways and then also examined how the monocytes of leprosy patients responded to NOD2. Scientists found that NOD2 worked to induce moncytes to dendritic cells in tuberloid leprosy, a milder infection that is more easily contained. The NOD2 pathway was inhibited and could not be activated in lepromatous leprosy, which is more serious and causes widespread infection throughout the body.
"We were surprised to find the high potency of the dendritic cells in triggering certain specific T-cell responses, which may be useful in developing new therapeutic strategies for infectious diseases and cancer," said senior investigator Dr. Robert Modlin, UCLA's Klein Professor of Dermatology and chief of dermatology at the Geffen School of Medicine.
Leprosy, one of the world's oldest known diseases, is a chronic infectious disease that affects the skin, the peripheral nerves, the upper respiratory tract and the eyes and can lead to disfigurement of the hands, face and feet. In 2008, approximately 249,000 new cases of leprosy were reported worldwide, according to the World Health Organization.
Modlin adds that leprosy is a good model to study immune mechanisms in host defense since it presents as a clinical spectrum that correlates with the level and type of immune response of the pathogen.
The next stage of research will involve trying to further understand how to manipulate the innate immune system to induce a potent immune response in human infections and possibly for cancer immunotherapy as well.

**Published in "SCIENCE DAILY"

Una mutación genética favorece la expansión del virus de la gripe en el organismo


Lo vivimos durante la última epidemia de gripe A en España. La misma infección pasaba sin graves consecuencias para miles de pacientes, mientras otros, muchos jóvenes y sanos, acababan hospitalizados con graves problemas respiratorios. La explicación podría estar en el gen que han identificado investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger en Cambridge (Reino Unido). Por primera vez han localizado un gen humano que puede convertir una gripe común en una enfermedad letal. El hallazgo se publica en la revista científica «Nature».
La clave está en una variante genética llamada IFITM3. Las personas que la portan tienen más posibilidades de sufrir complicaciones y ser hospitalizados que el resto. Este gen juega un papel crítico en la protección del cuerpo humano contra la gripe y hace más susceptibles a quien lo tenga alterado a sufrir las formas más severas de la enfermedad. Cuando este gen está alterado el virus de la gripe se extiende con mayor facilidad por los pulmones.
El hallazgo es importante no solo porque explica uno de los enigmas de la gripe A. Ayuda a entender por qué durante la pandemia de 2009-2010, la gripe A fue leve en la gran mayoría de personas infectadas mientras otros, enfermaban gravemente y morían a pesar de ser jóvenes y estar sanos.
También porque en el futuro, cuando la tecnología sea más económica, los médicos podrán identificar a los pacientes con más riesgo de sufrir complicaciones. Se les podría dar prioridad en la vacunación y tratamiento preventivo durante el tiempo que duraran los brotes de la infección.
Para llegar a la identificación del nuevo gen, los científicos británicos han hecho análisis genéticos de 53 pacientes que estuvieron hospitalizados con gripe en el Reino Unido. No todos, pero muchos de ellos tenían la mutación genética que les hacía más propensos a enfermar.

Primera línea de defensa

Al parecer, el gen IFITM3 actúa como la primera línea de defensa contra el virus de la gripe. Cuando la proteína está presente en grandes cantidades, la expansión del virus en los pulmones se frena, pero si es escasa o no está presente, el virus puede expandirse más fácilmente, causando una enfermedad más grave.
Los investigadores que han participado en este trabajo también creen que este gen identificado puede alterar el curso de una epidemia de gripe y también el de otras graves infecciones causadas por virus, diferentes a la gripe.

Popcorn: The Snack With Even Higher Antioxidants Levels Than Fruits and Vegetables


Joe Vinson, Ph.D., a pioneer in analyzing healthful components in chocolate, nuts and other common foods, explained that the polyphenols are more concentrated in popcorn, which averages only about 4 percent water, while polyphenols are diluted in the 90 percent water that makes up many fruits and vegetables.
In another surprising finding, the researchers discovered that the hulls of the popcorn -- the part that everyone hates for its tendency to get caught in the teeth -- actually has the highest concentration of polyphenols and fiber.
"Those hulls deserve more respect," said Vinson, who is with the University of Scranton in Pennsylvania. "They are nutritional gold nuggets."
The overall findings led Vinson to declare, "Popcorn may be the perfect snack food. It's the only snack that is 100 percent unprocessed whole grain. All other grains are processed and diluted with other ingredients, and although cereals are called "whole grain," this simply means that over 51 percent of the weight of the product is whole grain. One serving of popcorn will provide more than 70 percent of the daily intake of whole grain. The average person only gets about half a serving of whole grains a day, and popcorn could fill that gap in a very pleasant way."
Vinson cautioned, however, that the way people prepare and serve popcorn can quickly put a dent in its healthful image. Cook it in a potful of oil, slather on butter or the fake butter used in many movie theaters, pour on the salt; eat it as "kettle corn" cooked in oil and sugar -- and popcorn can become a nutritional nightmare loaded with fat and calories.
"Air-popped popcorn has the lowest number of calories, of course," Vinson said. "Microwave popcorn has twice as many calories as air-popped, and if you pop your own with oil, this has twice as many calories as air-popped popcorn. About 43 percent of microwave popcorn is fat, compared to 28 percent if you pop the corn in oil yourself."
Likewise, Vinson pointed out that popcorn cannot replace fresh fruits and vegetables in a healthy diet. Fruits and vegetables contain vitamins and other nutrients that are critical for good health, but are missing from popcorn.
Vinson explained that the same concentration principle applies to dried fruit versus regular fruit, giving dried fruit a polyphenol edge. Previous studies found low concentrations of free polyphenols in popcorn, but Vinson's team did the first study to calculate total polyphenols in popcorn. The amounts of these antioxidants were much higher than previously believed, he said. The levels of polyphenols rivaled those in nuts and were up to 15 times greater than whole-grain tortilla chips.

**Published in "SCIENCE DAILY" 

200 científicos piden que se prohíba la destrucción de embriones humanos


Más de 200 científicos, investigadores, profesionales médicos y juristas han elegido el «Día Internacional de la Vida» para suscribir el «Manifiesto 25 de Marzo», una iniciativa en contra de la financiación de proyectos que impliquen la destruccción de embriones humanos. El manifiesto es una petición al Gobierno para reformar las leyes de reproducción humana asistida y de investigación biomédica donde se avala la destrucción de embriones humanos, sobrantes de las técnicas de fecundación «in vitro».
Los investigadores que han firmado el texto aluden a una sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea en respuesta a una cuestión prejudicial planteada por el Supremo alemán, a propósito de una denuncia de Greenpeace. En su resolución, el Tribunal de Luxemburgo excluye la posibilidad de registrar en toda Europa patentes cuyas investigaciones hayan implicado la manipulación y destrucción de embriones humanos, así como la utilización de éstos con fines comerciales e industriales .
Nuestra legislación autoriza la selección genética de embriones, la destrucción de los embriones sobrantes de ciclos de fecundación in vitro o la posibilidad de utilizarlos para investigación e incluso la clonación terapéutica, destacó el manifiesto, algo que podría entrar en contradicción con dicha sentencia, agregó.
El presidente de la Asociación Madrileña de Bioética, José Jara, defendió la necesidad de reformar la ley de reproducción asistida, para que se extraiga el mismo número de embriones que después se implantarán en la madre para evitar la acumulación de embriones humanos sobrantes. De este modo, se evitará la congelación de los embriones sobrantes y su posterior destrucción. En cuanto a la investigación biomédica, Jara apostó por el empleo de células madre adultas en lugar de las embrionarias, que según afirmó han resultado mucho más eficientes y seguras, informa Servimedia. «Llevamos casi 12 años de investigación con células madre embrionarias con resultados francamente decepcionantes , declaró, ya que su aplicación para la medicina regenerativa en humanos ha sido imposible», apuntó.
La terapia con células obtenidas de la destrucción de embriones humanos abrió grandes expectativas, aunque hoy existen alternativas que no presentan ningún problema ético, como las células madre adultas y las pluripotenciales adultas (células normales que se pueden reprogramar) .

Sin patentes

El presidente de CIVICa (Asociación de Investigadores y Profesionales por la Vida), Nicolás Jouvé, afirmó, por su parte, que parece incomprensible que el 80% de los fondos para la investigación en medicina regenerativa se dediquen a proyectos que no dan ningún resultado práctico.
Además recuerdan que el tribunal europeo impide patentar las células madre embrionarias por lo que no tiene sentido seguir destinando fondos públicos y privados a proyectos que no se van a poder patentar en Europa. El manifiesto, presentado en rueda de prensa, se presentará en pocas semanas a Gobierno y partidos políticos, y está abierto al conjunto de la ciudadanía para que el que lo desee se adhiera a sus propuestas.

**AGENCIAS

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