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03 April 2012

Los españoles, reacios a controlar nuestro colesterol


Los españoles, reacios a controlar nuestro colesterol
El 68 por ciento de la población española no cambia sus hábitos de vida para prevenir el colesterol, uno de los principales factores de riesgo cardiovascular que podemos modificar y que afecta al 40 por ciento de las personas adultas. Así lo constata un estudio realizado por Ángel Díaz Rodríguez, coordinador del grupo de lípidos de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), quien asegura que es posible mantener a raya los niveles de esta sustancia si seguimos una dieta equilibrada, hacemos deporte o evitamos fumar.

Precisamente, el Día Mundial de la Salud, que se celebrará el próximo 7 de abril, se centra en el envejecimiento de la población y nos recuerda la importancia de cambiar nuestros hábitos de vida para mantener el colesterol a raya.
Dieta equilibrada
El colesterol aumenta con la edad pero, según Díaz Rodríguez, podemos actuar para hacernos mayores de forma saludable y evitar tener unos niveles elevados de esta sustancia. Para controlarlo, es recomendable una dieta que incluya frutas y hortalizas, productos lácteos reductores del colesterol, cereales integrales, legumbres, pescado, aceite de oliva y frutos secos.

También es saludable priorizar las cocciones a la plancha, al vapor o al horno, limitar la ingesta de alimentos con un alto contenido en grasas saturadas, volver a la dieta mediterránea y consumir productos lácteos reductores de esta sustancia. Además de una alimentación sana y equilibrada, para compensar y reducir el colesterol, también es importante practicar ejercicio físico de forma regular, según Meritxell Gómez, experta en nutrición y salud.

El colesterol alto o hipercolesterolemia no presenta síntomas ni signos físicos, pero diagnosticarlo es tan fácil como realizarse un análisis de sangre. Por ello, se recomienda determinar el nivel de colesterol al menos una vez antes de los 35 años en los varones y de los 45 años en mujeres.

Díaz cree que «hay que reforzar el control a partir de los 45 años en los varones y de los 55 años en las mujeres y acudir al médico de forma regular para conocer nuestros niveles de colesterol». El estudio apunta que más del 45% de los encuestados acude a su médico al menos una vez al año para determinar sus niveles de colesterol, y que los que no realizan controles periódicos alegan principalmente que, al sentirse bien, perciben no es necesario.

**AGENCIAS

Heart failure's effects in cells can be reversed with a rest


Structural changes in heart muscle cells after heart failure can be reversed by allowing the heart to rest, according to research at Imperial College London. Findings from a study in rats recently published in the European Journal of Heart Failure show that the condition's effects on heart muscle cells are not permanent, as has generally been thought. The discovery could open the door to new treatment strategies. Heart failure means that the heart muscle is too weak or stiff to pump blood as effectively as it needs to, and it is commonly the result of a heart attack. Around 750,000 people in Britain are living with heart failure. Severe heart failure carries a risk of death within one year which is worse than most cancers, and new heart failure treatments are badly needed.
Patients with advanced heart failure are sometimes fitted with a left ventricle assist device (LVAD). The LVAD is a small pump that boosts the function of the heart and reduces strain on the left ventricle, the biggest chamber of the heart, which pumps blood around the body's main circulation.
In 2006, researchers at Imperial led by Professor Magdi Yacoub showed that resting the heart using an LVAD fitted for a limited time can help the heart muscle to recover. The new study is a major step in understanding the mechanisms for this improvement at the level of heart muscle cells.
The Imperial researchers studied the changes that occur in heart muscle cells during heart failure in rats, and whether "unloading" the heart can reverse these changes.
"If you injure a muscle in your leg, you rest it and this allows it to recover," said Dr Cesare Terracciano, from the National Heart and Lung Institute (NHLI) at Imperial, who supervised the study. "The heart can't afford to rest -- it has to keep beating continuously. LVADs reduce the load on the heart while maintaining the supply of blood to the body, and this seems to help the heart recover. We wanted to see what unloading does to heart muscle cells, to see how this works."
To study the effect of unloading, they transplanted a failing heart from one rat into another rat alongside that rat's healthy heart, so that it received blood but did not have to pump. After the heart was able to rest, several changes in the structure of heart muscle cells that impair how well they can contract were reversed.
"This is the first demonstration that this important form of remodelling of heart muscle cells induced by heart failure is reversible," said Michael Ibrahim, also from the NHLI at Imperial, who conducted the research for his PhD funded by the British Heart Foundation. "If we can discover the molecular mechanisms for these changes, it might be possible to induce recovery without a serious procedure like having an LVAD implanted."
The most profound cellular effects observed in this study concerned structures called t-tubules. These allow electrical signals to travel deep into the muscle cells so that all of the fibres contract simultaneously. T-tubules are densely packed and regular in healthy heart cells, enabling efficient muscle contraction, but they become sparse and irregular after heart failure. Unloading the heart led to the t-tubules returning to normal.

**Source: Imperial College London

Rare immune cells could hold key to treating immune disorders


The characterisation of a rare immune cell's involvement in antibody production and ability to 'remember' infectious agents could help to improve vaccination and lead to new treatments for immune disorders, say researchers from the Walter and Eliza Hall Institute. The cells, called T follicular helper cells, represent less than half of one per cent of all immune cells, but play a critical role in antibody production and developing long-lasting immunity. However, the cells are also dramatically increased in chronic inflammatory disease, suggesting that they could be a therapeutic target for treating these diseases.
The research team, led by Dr Katja Lüthje and Associate Professor David Tarlinton, from the institute's Immunology division, and Dr Stephen Nutt from the institute's Molecular Immunology division, discovered a means of identifying the rare T follicular helper cells while they are actually involved in instructing the immune response, revealing for the first time the possible fates of these cells. The research was recently published in the journal Nature Immunology.
Dr Lüthje said the research team discovered T follicular helper cells were essential for developing strong and specific antibody responses to infectious agents. "Antibodies are fundamental to the body's defence against infection," Dr Lüthje said. "Antibody production critically relies on the interaction of two cell types: B cells that produce antibody, and helper T cells that recruit and 'teach' the B cells how to respond to infectious agents. In this study, we used a special fluorescent protein to help identify exactly which cells were involved in the process, and discovered that, amongst the rare T follicular helper cells, only a subset were actively involved in instructing B cells in antibody production."
Dr Nutt said that one of the key findings made by the research team was that T follicular helper cells can remember being exposed to infectious agents, allowing them to rapidly react to subsequent attacks. "The success of vaccines relies on antibody production and long-term immune 'memory'; without these, most routinely-used vaccines, including measles, mumps and tetanus, do not work," Dr Nutt said. "It is well established that antibody-producing B cells can remember a particular infectious agent and rapidly respond if and when they come across it again. Our study shows, for the first time, that T follicular helper cells also develop memory to rapidly respond to infection."
"This finding is incredibly important for the development of vaccines, which relies on immune memory to prevent subsequent infections," Dr Nutt said. "Some vaccines, such as polio are very effective at establishing long-term immunity, while others, such as the cholera vaccine are not particularly effective and need ongoing boosters. It may be that the vaccines are not establishing good T follicular helper cell memory, and this could be something to look at for developing new vaccines for diseases that currently do not have good preventive treatments."

**Source: Walter and Eliza Hall Institute

Investigadores del CNIO logran ver en un ser vivo cómo se expande un tumor



Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderados por Sagrario Ortega, directora de la Unidad de Transgénicos, han creado ratones en los que se puede ver por primera vez en vivo el crecimiento de los vasos linfáticos a medida que progresa una metástasis y qué ganglios están a punto de ser invadidos por las células tumorales. Los ratones utilizados en el trabajo, que se publica en «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), parecen normales a simple vista pero tiene genes que producen proteínas que emiten luz y que se expresan en las paredes de los vasos linfáticos.
Proteínas luminosas que avisan del cáncer
Una de estas proteínas es la luciferasa, responsable de que las luciérnagas emitan luz, y la otra es la proteína fluorescente verde de la medusa Aequorea victoria. Ambos marcadores se utilizan para «iluminar» diferentes procesos biológicos. Gracias a ellas ahora los vasos linfáticos se hacen visibles y pueden emitir luz con una intensidad mayor cuando proliferan alrededor de las células tumorales. La luz emitida es captada por una cámara especial que permite visualizar por primera vez en ratones vivos el crecimiento de los vasos linfáticos a medida que progresa el tumor, explica Sagrario Ortega, responsable de este trabajo que constituye la tesis de la investigadora Inés Martínez-Corral.
También es la primera vez que la luciferasa se mete en vasos linfáticos y que su proliferación se detecta «in vivo», resalta Ortega. Con esta técnica se pueden visualizar también los ganglios linfáticos «y ver la señal que emiten en condiciones normales, y posteriormente, al inyectar al ratón células tumorales».
Las células tumorales producen señales que inducen la formación de vasos linfáticos en la periferia del tumor y en los ganglios y esto facilita, por un mecanismo hasta ahora poco comprendido, la diseminación de las células cancerígenas y la formación de metástasis. «Estos procesos se detectan en nuestros ratones por un aumento en la emisión de luz y en una etapa muy temprana, incluso antes de la invasión de los ganglios por las células tumorales. Por eso estos ratones transgénicos proporcionan una valiosa herramienta para el estudio de la inflamación y la metástasis y para el desarrollo de nuevas terapias antimetastásicas», explica Ortega.
Para algunos tumores, como el melanoma o el carcinoma de mama, es muy importante la vía linfática para la generación de metástasis. Pero la relación entre la formación de nuevos vasos linfáticos y la diseminación del tumor está muy poco estudiada. Estos nuevos ratones transgénicos ya están siendo utilizados para buscar marcadores que sirvan para identificar los tumores que generan más metástasis por la vía linfática, así como para investigar cómo bloquear este proceso de diseminación tumoral por medio de fármacos.

Whole genome sequencing not informative for all, Johns Hopkins study shows


With sharp declines in the cost of whole genome sequencing, the day of accurately deciphering disease risk based on an individual's genome may seem at hand. But a study involving data of thousands of identical twins by Johns Hopkins investigators finds that genomic fortune-telling fails to provide informative guidance to most people about their risk for most common diseases, and warns against complacency born of negative genome test results. Findings from the Johns Hopkins researchers' evaluation of the predictive value of whole genome sequencing are published online April 2 in Science Translational Medicine.
Whole genomic sequencing catalogs all of the genes that a person inherits from each parent. On average, any two individuals' genomes differ in 4.5million positions scattered throughout their genomes. Whole genome sequencing identifies those differences and links them to known or suspected contributions to an individual's risk of certain diseases.
The Johns Hopkins research casts doubt on whether whole genome sequencing can reliably predict the majority of future medical problems that will be encountered by most people who take such tests.
"We believe that genomic tests will not be substitutes for current disease prevention strategies," says Bert Vogelstein, M.D., Clayton Professor of Oncology at the Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, co-director of the Ludwig Center for Cancer Genetics, and investigator of the Howard Hughes Medical Institute. "Prudent screening, early diagnosis and prevention strategies, such as not smoking and removing early cancers, will be the keys to cutting disease death rates."
To investigate the predictive potential of whole genome sequencing, the Johns Hopkins team used data recorded on thousands of identical twins entered into registries in Sweden, Denmark, Finland, Norway and the National Academy of Science's National Research World War II Veterans Twins Registry. "Identical twins share the same genome, and if the genome were the determining factor for common diseases, then the prevalence of a specific disease in an individual whose twin has that disease can be used to determine how well whole genome sequencing could predict an individual's disease risk," says Vogelstein.
The Johns Hopkins team collected information on the incidence of 24 diseases among the twin-pair groups, including cancer, as well as autoimmune, cardiovascular, genitourinary, neurological and obesity-associated diseases. To predict disease risk, they used mathematical models designed by Johns Hopkins graduate student Nicholas Roberts, D.V.M., and Joshua Vogelstein, Ph.D., assistant research scientist at the Johns Hopkins University Whiting School of Engineering and Bert Vogelstein's son, in collaboration with Giovanni Parmigiani, Ph.D., professor of biostatistics and computational biology at the Dana-Farber Cancer Institute. The models were used to calculate the capacity of whole genome sequencing to predict the risk of each disease based on typical thresholds used by doctors to initiate preventive or therapeutic measures.
Their analysis shows that whole genome sequencing could alert most individuals to an increased risk of at least one disease, signaled by a positive test result, but most people would get negative test results for the majority of diseases studied, failing to forewarn them of the diseases they may ultimately develop.
Kenneth Kinzler, Ph.D., co-director of the Ludwig Center at Johns Hopkins and professor of oncology, provides an example of what their analysis showed: "As many as two percent of women undergoing whole genome sequencing could receive a positive test result for ovarian cancer, alerting them that they have at least a one-in-ten chance of developing that cancer over their lifetime. The other 98 percent of women who receive a negative test for ovarian cancer will not be guaranteed a lifetime free of ovarian cancer because their risk of developing it is very similar to that of the general population. So, a negative test is not a 'free pass' to discount the chance of acquiring any particular disease."
The investigators say their analysis specifically shows that whole-genome-based tests are not highly informative for predicting cancer in most individuals without a strong family history of the disease. On the other hand, genetic tests could identify, theoretically, more than three-quarters of patients who may develop four of the diseases studied -- coronary heart disease in men, thyroid autoimmunity, type 1 diabetes and Alzheimer's disease.

**Source: Johns Hopkins Medicine

Los detenidos por traficar con células madre en Alicante cobraban 2.300 euros a sus víctimas



Material incautado por la Guardia Civil en la operación contra el tráfico de células madre
Los tres detenidos en Alicante como integrantes de una presunta red de tráfico ilegal de células madre cobraban entre 1.800 y 2.300 euros a sus clientes por la extracción de sangre del cordón umbilical. La empresa gestionada por los detenidos ofrecía a parejas falsos certificados de criogenización, en los que aseguraba que el material genético extraído era enviado a Alemania para su conservación y tratamiento.
En el marco de la denominado «Operación Cigoto», la Guardia Civil detuvo la semana pasada en las localidades alicantinas de Ibi y Castalla al responsable de la empresa, a su esposa y a otra mujer, acusados de los presuntos delitos de estafa continuada y falsedad documental relacionados con la criogenización de células madre.
La investigación se inició el pasado mes de agosto, cuando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) comunicó a la Guardia Civil que las autoridades sanitarias alemanas habían detectado la falsificación de un certificado de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos remitido por una sociedad mercantil desde Alicante con fines comerciales.
Dicho documento había sido expedido a nombre de un laboratorio inexistente, «Bocryo Stammzelltechnologye Gmbh», cuya denominación era similar a una empresa de Alemania.
La Guardia Civil pudo comprobar que el certificado había sido elaborado por una mercantil alicantina, Representaciones Biomédicas de Levante, cuyo administrador, E.C.L., había sido despedido de una empresa del sector, para la que trabajaba desde 2007 como delegado comercial para las zonas de Levante, Albacete y Murcia.
Tras su despido, el ahora arrestado creó las marcas comerciales «Instituto Celular» y «Cryocell» e hizo creer al personal sanitario con el que colaboraba habitualmente que su antigua empresa había cambiado de razón comercial.
Además de aprovechar la cartera de clientes de sus antiguos laboratorios, creó dos páginas web en Internet (www.institutocelular.es y www.cryocell.es) e incluso llegó a dar charlas en clases de preparación al parto, con el fin de captar parejas a las que ofrecía sus servicios.
Según la información que ayer facilitó la Guardia Civil, el detenido hacía creer a sus víctimas que la muestra extraída de la sangre del cordón umbilical era remitida a laboratorios alemanes para su conservación. En realidad, las muestras eran destruidas, aunque en otras ocasiones se almacenaban de forma irregular -sin el sistema de criogenización prometido- o eran vendidas a otros laboratorios para fines distintos.
La Guardia Civil desconoce todavía el número total de estafados y ha abierto la cuenta de correo electrónico damnificados-celulasmadre@guardiacivil.org, a la que pueden dirigirse todas las personas afectadas por esta red.

**AGENCIAS

02 April 2012

EL SEDENTARISMO DUPLICA EL RIESGO DE SUFRIR UN INFARTO DE MIOCARDIO


La tendencia actual a la obesidad en Occidente se debe en gran medida al sedentarismo. En la actualidad, la mitad de la población española confiesa no practicar ejercicio físico en su tiempo libre, pese a que la “inactividad” duplica el riesgo de sufrir un infarto miocardio, tal y como alerta el doctor José Abellán, experto de la Sociedad Españolade Hipertensión- Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA). Por debajo de los 10.000 pasos al día se puede considerar que el individuo tiene una conducta sedentaria.Lejos de tratarse de un problema de salud aislado, el exceso de peso – asociado al sedentarismo- incrementa entre cuatro y cinco veces el riesgo cardiovascular frente a los individuos con peso normal. Pero además, aclara este catedrático de Riesgo Cardiovascular de la Universidad Católica de Murcia, “la obesidad actúa como desencadenante de otros factores como la hipertensión arterial, la diabetes, el síndrome metabólico y la dislipemia que, igualmente, elevan el riesgo cardiovascular”.

Por ello, con motivo del Día Mundial de la Actividad Física, que se celebra este viernes, 6 de abril, la presidenta de la Sociedad Española de Hipertensión, la doctora Nieves Martell, recomienda la práctica regular de ejercicio físico ya que, entre sus múltiples beneficios, “aumenta la esperanza de vida y disminuye la incidencia de complicaciones cardiovasculares”.


A más kilos, más riesgo de hipertensión
En la actualidad, se estima que más de la mitad de los hipertensos tiene sobrepeso u obesidad. Esto se debe a que la presión arterial aumenta de forma proporcional al exceso de peso. Así, por ejemplo, en mujeres con un perímetro abdominal por encima de 88 centímetros o en hombres con un contorno de cintura de 102 centímetros (el equivalente a la talla 44 de pantalón de señora y la 50-52 en caballero), los kilos de más se asocian a complicaciones metabólicas, tendencia a la hiperglucemia-diabetes, dislipemia con elevación sobre todo de triglicéridos e hipertensión arterial.

Por el contrario, señala el doctor Abellán, “la pérdida gradual de peso no sólo ayuda a controlar la presión arterial sin necesidad de tratamiento farmacológico, sino que además mejora el perfil metabólico. Asimismo, al mejorar la sensibilidad a la insulina tiende a normalizar la glucemia y disminuye la dislipemia aterogénica ligada al sobrepeso. Todo ello, en conjunto, ayuda a reducir el riesgo cardiovascular. Esta relación es mucho más evidente en personas menores de 40 años y en las mujeres. Se ha podido comprobar que cada por cada Kilogramo de menos, la presión arterial baja hasta 1 mm Hg.

La relación entre obesidad y aumento de la presión arterial no es casual, aclara el doctor Abellán. “Se ha demostrado la existencia de mecanismos fisiopatológicos que ligan ambos procesos. Además de la resistencia de la insulina, el exceso de peso desencadena una hiperactividad simpática, una hiperactivación del sistema renina-angiotensina y alteraciones en la hemodinámica renal que, unidos, favorecen la aparición de la hipertensión arterial entre los obesos”.

Ejercicio físico: salud y bienestar
La reducción del riesgo cardiovascular es proporcional a la intensidad de la actividad física. A más movimiento, mayor es el beneficio, siempre y cuando el ejercicio suponga una intensidad de 40% de la frecuencia cardiaca máxima o aumente el consumo de O2 basal al menos unas 4 veces.  Así, por ejemplo, la práctica regular de ejercicio aeróbico reduce los niveles de presión arterial de 2 a 7 mm Hg de promedio, siendo más evidente este efecto en los pacientes hipertensos. También se ha podido comprobar que la práctica regular de ejercicio físico de resistencia de moderada intensidad siempre que no se aumente de peso, logra un descenso de la presión arterial de 3 a 6 mm Hg.
El EF empieza a aportar beneficios cuando se realiza

Ahora bien, antes de lanzarse a practicar ejercicio físico, el paciente debe consultar previamente con su especialista, ya que el tipo, duración y nivel de intensidad de la actividad física dependerá de la situación cardiovascular de cada individuo de acuerdo a lo que establece la Guía de Prescripción de Ejercicio Físico en pacientescon riesgo cardiovascular de la SEH-LELHA y las Sociedades Autonómicas de Hipertensión Arterial. Lo aconsejable es que la presión arterial esté controlada y, bajo ningún concepto, realizar ninguna práctica si ésta está por encima de 200 mm Hg sistólica y 110 mm Hg diastólica. 

Como punto de partida, se debe comenzar con actividades aeróbicas que impliquen a grandes grupos musculares y preferiblemente en sesiones de entrenamiento de 30-45 minutos. En cuanto a la frecuencia de la práctica deportiva, el doctor Abellán recomienda la práctica diaria o al menos tres días por semana. Esto se debe, aclara este experto,“a que los beneficios cardiovasculares duran unas veintidós horas, por eso si el ejercicio físico se realiza días alternos, los beneficios de la sesión se enlaza con la anterior”. El entrenamiento de resistencia no es aconsejable de entrada, pero en el caso de realizarse, debería combinarse con el aeróbico. El entrenamiento de resistencia debería incluir baja resistencia con muchas repeticiones.

Por el contrario, los expertos desaconsejan realizar entrenamientos de resistencia de grandes esfuerzos y bajo ningún concepto, practicar la maniobra de Valsalva. Esta técnica consiste en exhalar aire con la glotis cerrada o bien con la boca y la nariz cerrada. En hipertensos en estadio 2 (con una presión arterial mayor o igual a 160 mm Hg) están especialmente contraindicados los deportes con un alto componente estático e incluso aquellos que representan consumos bajos de oxígeno, como es el caso de las artes marciales, el windsurfing, la vela, el levantamiento de peso, el trineo y los saltos.

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