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17 April 2012

Nieves Martell a EL MEDICO: " La hipertensión arterial es el niño pobre de la investigación española"



Según datos del estudio ENRICA (Estudio de Nutrición y Riesgo Cardiovascular en España), más de 15 millones de españoles padecen hipertensión arterial, un importante factor de riesgo cardiovascular que puede originar un infarto o un ictus si no está debidamente controlado. De hecho, apenas un 20 por ciento de nuestra población hipertensa mantiene controladas sus cifras de presión arterial por debajo de 140/90 mmHg. Se trata de un porcentaje todavía demasiado bajo, a pesar de los esfuerzos que se están haciendo desde el ámbito asistencial. Así lo cree la doctora Nieves Martell, presidenta de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA), quien lleva poco más de un año al frente de la sociedad científica.
¿Qué balance hace de su mandato al frente de la sociedad científica?
En primer lugar, hemos logrado una buena coordinación con las diferentes sociedades autonómicas que conforman la SEH-LELHA, mediante la firma de sendos acuerdos en favor del trabajo conjunto y organizado. Tenemos que aprovechar al máximo los recursos con los que contamos por el contexto de crisis en el que nos encontramos. Por esta razón, se intentará implicar al mayor número posible de socios en cada nuevo proyecto que se inicie. En el ámbito internacional, acabamos de firmar un convenio de colaboración con la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA) y, de momento, estamos empezando a implicarnos en algunos proyectos docentes. Esta iniciativa se enmarca dentro de un plan más ambicioso que pretende la coordinación de la SEH-LELHA con los profesionales hispanohablantes del continente americano, después de que en Europa ya contemos con unas excelentes relaciones. También hemos puesto en marcha un importante proyecto docente nacional que se denomina "Pegaso". En una primera fase, casi 400 médicos de la SEH-LELHA participaron en el diseño de este curso on line, que acaba de empezar a impartirse. Esperamos conseguir muy buenos resultados con esta original iniciativa, que no aborda casos clínicos concretos, sino diferentes situaciones que pueden darse en la práctica clínica diaria, todas ellas perfectamente referenciadas y explicadas. Por último, la SEH-LELHA se ha implicado en el proyecto "Conductor Responsable", de Mapfre. Con esta acción queremos que todos nuestros médicos tengan claros determinados conceptos relacionados con la seguridad vial. Así, a un paciente con la presión arterial excesivamente elevada se le debe recomendar que no conduzca hasta que no tenga sus cifras controladas. Lo mismo debe hacerse en aquellos pacientes que acaban de iniciar un tratamiento para la diabetes, pues hay riesgo de hipoglucemia.
¿Qué proyectos hay previstos a corto y largo plazo?
Uno de los proyectos más importantes de la actual junta directiva tiene que ver con la dinamización y potenciación de los grupos de trabajo que operan en el seno de la SEH-LELHA, pues son los que sustentan la actividad investigadora de la sociedad científica. Igualmente, se quieren crear entre 6 y 10 grupos nuevos. En la actualidad, las temáticas de los grupos van desde el cumplimiento terapéutico –uno de los más antiguos- hasta la hipertensión refractaria o resistente –creado hace apenas un año-, pasando por la inercia, la diabetes o el ictus.
¿Qué demandas se hacen desde esta Sociedad Científica a la Administración?
Creemos que la Administración debería liderar una campaña nacional que promueva el consumo moderado de sal, la dieta y el ejercicio físico, en colaboración con la SEH-LELHA y el resto de sociedades científicas implicadas en el abordaje de la hipertensión arterial. No entendemos por qué no se ha hecho todavía. En breve intentaremos reunirnos con el nuevo equipo ministerial, liderado por Ana Mato, para intentar llevar a cabo alguna actividad concreta a nivel poblacional, que es lo que más nos preocupa a los profesionales. Elaboraremos un plan más concreto y se lo ofreceremos. Es importante concienciar a la población para favorecer el diagnóstico precoz de este importante factor de riesgo cardiovascular y reducir así las elevadas cifras de morbimortalidad derivadas de su todavía escaso control.
¿Qué tipo de carencias percibe en el ámbito de la hipertensión arterial?
Parece que queda más lucido investigar el cáncer o el sida, de tal manera que la hipertensión arterial suele ser el niño pobre. Nos cuesta mucho trabajo conseguir financiación para las investigaciones de nuestros grupos de trabajo. Priman las enfermedades menos vulgares.
¿Hay carencias también en el ámbito asistencial?
En España hay suficientes unidades hospitalarias de hipertensión arterial, a las que llegan únicamente los pacientes más complejos. Una vez se normalizan y controlan sus cifras, estos son devueltos al primer nivel asistencial.
¿Cuáles son los temas de actualidad en el abordaje de la hipertensión arterial?
Uno de los aspectos que más quebraderos de cabeza nos causa a los médicos especializados en esta enfermedad tiene que ver con el abordaje de la hipertensión arterial refractaria o resistente, que es aquella que persiste por encima de los niveles de presión aceptables a pesar del tratamiento con dosis plenas de tres o más grupos de medicamentos hipotensores. Según datos de la SEH-LEHLA, en torno al 10 por ciento de la población hipertensa española podría englobarse dentro de ese grupo –algo más de un millón y medio de personas-. En el 99 por ciento de los casos se logra controlar los niveles de presión arterial con cuatro o cinco fármacos, y sólo un 1 por ciento tiene que recurrir a técnicas invasivas, como la ablación por radiofrecuencia de los nervios de la arteria renal. Se trata de una técnica relativamente nueva que está dando buenos resultados. En dos años de seguimiento no ha habido ningún problema. También hay controversias en torno a las guías de hipertensión arterial actualmente disponibles: ¿se necesitan más o basta con actualizar las ya existentes? ¿hay que contar con una única guía para todos los profesionales que nos dedicamos a esto? Por encima de todo esto, es muy importante que las referencias al manejo del paciente hipertenso estén bien claras. Hay alguna variabilidad entre unas guías y otras, pero no es extrema, ya que todas dicen prácticamente lo mismo. Las diferencias más significativas están en las tablas que se utilizan para clasificar a los pacientes, pero el concepto general es bastante similar. Otro tema candente es la utilización o no de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II). Tienen a su favor la consecución de una mayor adherencia por parte de los pacientes, ya que presentan menos efectos secundarios que otros medicamentos para el mismo fin, y este aspecto es precisamente uno de los más importantes a tener en cuenta en el abordaje de la hipertensión arterial. Es un valor añadido para el profesional. Opino que todo tiene su sitio y, por tanto, no sobra ningún fármaco. De hecho, se necesitan familias nuevas para poder abordar muchos casos de hipertensión arterial refractaria que están sin solucionar.
¿Además de los refractarios, existe algún otro grupo de pacientes cuyo abordaje preocupe a los profesionales?
El paciente hipertenso diabético también tiene una gran importancia, ya que presenta un perfil especialmente delicado a la hora de combinar fármacos antihipertensivos y antidiabéticos. Hoy en día disponemos de un amplio espectro de fármacos nuevos dentro del segundo grupo, por lo que es importante conocer bien sus indicaciones e interacciones. No nos olvidemos de que el 80 por ciento de los pacientes hipertensos son también diabéticos. También están muy de actualidad los nuevos anticoagulantes, fundamentales para muchos pacientes hipertensos que evolucionan hacia fibrilación auricular y que, por tanto, tienen que completar su tratamiento con dichos fármacos. Son pacientes más complejos, pero relativamente habituales. Por último, es importante tener en cuenta a los pacientes oncológicos, que suelen tener la presión arterial alta fundamentalmente como consecuencia de los tratamientos que se utilizan en el abordaje de su enfermedad. Esta circunstancia es cada vez más frecuente.
¿Cuál es el momento idóneo para prescribir el tratamiento antihipertensivo?
El diagnóstico precoz de la hipertensión arterial y la consiguiente implementación del tratamiento evitaría el progresivo deterioro de las arterias, que es lo que impide a los fármacos antihipertensivos hacer bien su trabajo en los pacientes refractarios. Sin embargo, ni la Administración ni los propios pacientes entienden muy bien la prescripción de este tipo de tratamiento en personas jóvenes diagnosticadas de hipertensión que todavía cuentan con unos niveles de presión no demasiado elevados. Hay que concienciarles a ambos de la importancia de esta estrategia.
¿Cuáles son las claves de futuro en el abordaje de la HTA?
En general, la investigación en torno a la hipertensión arterial se viene centrando en aspectos meramente conceptuales, lo que está permitiendo la identificación y ajuste de subgrupos de pacientes con el objetivo de acercar los tratamientos a las necesidades y peculiaridades de cada persona. Así, en función del equilibrio hemodinámico de cada paciente, el profesional ataca aquellos indicadores que estén más alterados (volumen, vasoconstricción, etc.). Además, se están llevando a cabo numerosas y prometedoras investigaciones básicas sobre la génesis de la enfermedad. Todo esto es difícil de comunicar a la población general, pero podría tener sus aplicaciones prácticas más pronto de lo que se pueda pensar.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

El Dr Genís Carrasco elabora un Diccionario de la Crisis de la Sanidad


Betadine®: 50 años en España


 

MEDA aprovechó su presencia en Infarma Madrid 2012 para brindar con todos los farmacéuticos que se acercaron a su stand y compartir con ellos la celebración del 50 aniversario en España del lanzamiento del primer envase con la marca Betadine®. Una celebración que, además, estuvo acompañada del lanzamiento de un nuevo envase de Betadine® Solución dérmica.
Fue en el año 1962 cuando se lanzó al mercado español el primer envase con la marca Betadine®. Se trataba de Betadine® Solución dérmica 500 mL, y fue el precursor de un amplio abanico de presentaciones destinado a crear una alta gama en antisepsia. Ahora, transcurridos 50 años, MEDA ha decidido celebrar la longevidad de su marca con el lanzamiento de Betadine® Solución dérmica 50 mL en un nuevo envase, en caja y con prospecto, adaptándose así a la normativa actual en la que se incluye la denominación del medicamento en formato Braille.
El nuevo envase de Betadine® Solución dérmica 50 mL ofrece las siguientes ventajas:
● Mayor protección
● Mejor almacenaje, tanto para el mayorista como para la farmacia
● Mayor información para el consumidor (prospecto)
● Mayor diferenciación frente a copias con envases similares
betadineEsta novedad cuenta con el apoyo de una importante campaña publicitaria, tanto en el ámbito profesional como del consumidor final (nueva página web y Facebook).
MEDA sigue innovando y manteniendo su liderazgo en el campo de la antisepsia, tanto en el ámbito hospitalario como en el hogar, conservando intactos sus niveles de eficacia y garantía durante estos 50 años.

El Hospital Costa del Sol implanta una aplicación informática para el tratamiento del dolor agudo


La Unidad del Dolor del Hospital Costa del Sol, de Marbella, ha desarrollado una aplicación informática que permite el tratamiento integral del dolor agudo en los pacientes ingresados, ya sean postquirúrgicos o médicos. Es el primer centro en España en integrar un sistema que permite localizar a los pacientes con dolor, hacer su seguimiento y valoración, revisar su tratamiento, implantarlo y valorarlo
 
A diario y por turnos, los profesionales de enfermería de las unidades de hospitalización recogen las constantes vitales de los pacientes. Con el nuevo desarrollo de esta aplicación, hay un nuevo campo que registran de forma regular, homogénea y reproducible. Se trata de la 5ª constante, que se corresponde con el valor EVA (Escala Visual Analógica) o, lo que es lo mismo, un método para medir la intensidad del dolor en los pacientes.

Escala numérica de dolor

Es una escala numérica del 1 al 10 (entendiendo el 1 como el menor grado de dolor y el 10 el máximo). El personal de enfermería registra también este dato así como sus características, localización, duración y situaciones que lo mejoran o lo agravan. Con toda esta información, el nuevo sistema genera tres listados: el de los nuevos pacientes ingresados y su nivel EVA; la evolución de aquéllos que ya están siendo tratados por la unidad del dolor del hospital y otra de los que están siendo tratados con medios especiales de analgesia como: bombas de PCA de Morfina, epidurales, catéteres plexuales, etc.

A diario, un enfermero revisa estos listados y visita a pie de cama a los pacientes ingresados con un EVA igual o superior a 3. Realiza una exhaustiva y estructurada valoración de la intensidad y características del dolor y tratamiento actual y, en el caso de que lo estime necesario, propone, consulta y solicita el cambio de tratamiento al anestesiólogo.

La aplicación permite abrir una carpeta en cada episodio de hospitalización donde se recogen los registros relacionados con el dolor. Además, esta aplicación almacena datos de los últimos cuatro días lo que permite a los profesionales ver de forma gráfica y breve la evolución del dolor.


Unidad de dolor

La unidad del dolor está compuesta por el anestesiólogo Manuel Sánchez del Águila y el enfermero, Gabriel Moreno Martín y cuenta, además, con la colaboración de todos los facultativos de esta área.

Esta aplicación se puso en marcha a mediados de 2009 en una primera fase de pilotaje, en la unidad de especialidades quirúrgicas. En lo que va de 2012 las cifras de pacientes atendidos se ha triplicado respecto a 2011. Hasta el momento, la media de pacientes atendidos a diario es de entre 25 y 30.

16 April 2012

Genomic Vision lanza una innovadora nueva prueba de diagnóstico para la distrofia facioescapulohumeral


Genomic Vision, una compañía de biotecnología líder en pruebas de diagnóstico genético empleando tecnología de combinación molecular de ADN innovadora, ha anunciado el lanzamiento al mercado de su primera prueba diseñada para diagnosticar la segunda forma más prevalente de distrofia, la distrofia facioescapulohumeral (FSHD, por sus sigla en inglés), una enfermedad neuromuscular que afecta a una de cada 10.000 a una de cada 20.000 personas en todo el mundo.  
    El programa clínico para la prueba FSHDCombing se desarrolló en colaboración con el departamento de genética médica del profesor Nicolas Lévy, en el hospital Timone (Marsella, Francia) y la Université de la Méditerranée, y con asistencia financiera de la Association française contre les myopathies (AFM).  
    "En términos de salud pública, esta prueba transformará el proceso de diagnóstico para esta enfermedad. Su valor reside en ofrecer a médicos, pacientes y familias un diagnóstico extremadamente fiable para esta grave patología, donde los métodos actuales no siempre permiten que se establezca un diagnóstico claro," dijo el doctor Aaron Bensimon, fundador y consejero delegado de Genomic Vision.  
    La plataforma de diagnóstico de distrofia FSH se ha transferido al departamento de genética médica del hospital Timone para uso rutinario. Afectará entre 300 y 500 pacientes cada año.  
    "Genomic Vision ha alcanzado un hito importante en su desarrollo con el lanzamiento de esta primera prueba, desarrollada gracias a nuestra tecnología de combinación molecular innovadora y el apoyo de nuestros socios. Este éxito inicial también confirma nuestro enfoque científico y comercial, que consiste en trabajar estrechamente con médicos directamente en contacto con la enfermedad en hospitales y centros de investigación, y en transferirles nuestra plataforma tecnológica," destacó el consejero delegado de Genomic Vision.  
    Además del hospital Timone en Marsella, la prueba de la FSHD se está desplegando actualmente como una prueba beta en Alemania, en el departamento del profesor Clemens Müller-Reible en el instituto de genética humana en el Biology Center de la University of Würzburg.  
    "Los actuales métodos de diagnóstico son laboriosos y ofrecen resultados que son difíciles de interpretar y no concluyentes en el 20 al 40% de los casos. La calidad del resultado es crucial. Ofreciendo una respuesta clara, nuestra prueba FSHDCombing permitirá un diagnóstico muy preciso," señaló el doctor Pierre Walrafen, gestor de proyectos en Genomic Vision. "Las apuestas son altas para el paciente para el que la incertidumbre es especialmente difícil de llevar. Cuando se detecta un caso en una familia, también nos permitirá ofrecer asesoramiento genético a otros miembros de esa familia."  
    En total, unos 30 laboratorios en todo el mundo están realizando pruebas de diagnóstico genético para esta enfermedad.  

El Gobierno de España presenta un recurso contencioso administrativo contra la subasta de fármacos andaluza



La gerencia del Servicio Andaluz de Salud ha recibido hoy un recurso contencioso administrativo a la subasta de fármacos presentado por el Gobierno central. Este recurso, presentado por el Gobierno del PP a la resolución de la gerencia del SAS por el que se ejecuta la subasta de fármacos, supone una prueba más de la actitud obstaculizadora del Gobierno a una medida puesta en marcha en beneficio de toda la ciudadanía andaluza y del SSPA; una disposición llamada a contener el gasto en medicamentos y apurar así los márgenes de eficiencia y que no deja de recibir trabas.

Esta vía judicial se suma a los dos procedimientos abiertos en el Tribunal Constitucional, tanto por el Decreto Ley de las Medidas Urgentes como a la resolución de la Gerencia del SSPA para la subasta de medicamentos. El ataque del Gobierno del PP a la subasta de fármacos, además de trascender los límites meramente judiciales con la presión ejercida sobre los laboratorios –antes de las elecciones andaluzas y de la firma del acuerdo y la pasada semana sobre los laboratorios que finalmente acudieron a la firma-, copa ya todas las vías legales posibles. No se ha limitado al conflicto de competencias entre comunidades autónomas y el Gobierno Central con la presentación presentado ante el Tribunal Constitucional, sino que este recurso contencioso administrativo busca una impugnación rápida para lograr la suspensión cautelar de la medida, que implicará que el SAS no pueda beneficiarse de las condiciones de financiación que ofrecen los cuatro laboratorios que firmaron el acuerdo.

Los movimientos del Ministerio de Sanidad en contra de la subasta de medicamentos no dejan lugar a dudas del modelo de sistema sanitario que el PP quiere imponer. Por todos los medios están tratando de abocar al fracaso una iniciativa que permitirá que en Andalucía no se produzcan recortes asistenciales al ahorrarse más de 200 millones de euros.

La Consejería de Salud lamenta, además, que el Ministerio de Sanidad no esté aprovechando toda esta energía y recursos jurídicos contra la subasta de fármacos andaluza en buscar soluciones eficientes al sistema sanitario que no pasen por el copagago, las privatizaciones y la revisión de la cartera de servicios.

Más de diez monologuistas de renombre unen sus voces frente al párkinson



Diecisiete monologuistas de la talla de Dani Mateo, Quequé, Agustín Jiménez, Iñaki Urrutia, La Parroquia del Monaguillo, Diego Arjona, Vaquero, Don Mauro, Miguel Martín, Luis Larrodera, Raúl Pérez y David Perdomo han unido sus voces para participar en la gala ‘Monólogos solidarios’, una cita benéfica organizada por la Federación Española de Párkinson (FEP), en colaboración con UCB y Obra Social Caja Madrid, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación en párkinson. La gala 
tendrá lugar este martes, 17 de abril a las 20.30 horas, en el Teatro Infanta Isabel (C/ Barquillo, 24). Los cómicos harán su particular guiño de humor a los temas de actualidad.

“El párkinson es una enfermedad crónica para la que todavía no se ha podido detectar una cura. Por eso, desde UCB apoyamos iniciativas como los ‘Monólogos solidarios’, cuya recaudación tiene por objetivo fomentar el desarrollo de nuevas vías de atención sanitaria y mejorar la calidad de vida de los pacientes”, comenta el Dr. Javier Alcázar, director médico asociado del Área Terapéutica de Sistema Nervioso Central de UCB.

“A través del Programa de Sensibilización pretendemos acercar la enfermedad a un público que no está acostumbrado a pensar en párkinson ofreciendo, al mismo tiempo, un encuentro altruista a través del que todas las personas interesadas pueden dar su aportación a la investigación científica”, indica José Luis Molero, presidente de la FEP.

Las entradas están disponibles a través de la web entradas.com a un precio de entre 18 y 20 euros. Las personas interesadas también pueden participar de forma altruista haciendo un donativo a la fila cero desde la web de la Federación (diamundialdelparkinson.org). Todos los beneficios recaudados serán destinados por la FEP a programas de investigación.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en prevalencia en nuestro país, ya que afecta a cerca de 150.000 familias de españoles, pese a que aproximadamente el 30% están aún sin diagnosticar. Frente a su alta prevalencia, todavía es una patología poco conocida y estigmatizada.

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