¿QUÉ HACE LILLY EN DEFENSA DE LOS PACIENTES?

Desde hace 5 años, Lilly participa como miembro de la ALIANZA GENERAL DE PACIENTES, una plataforma transversal, amplia y representativa, que tiene como misión dotar a las organizaciones de pacientes de mecanismos de participación en las decisiones sanitarias, con criterios de calidad y transparencia. Una iniciativa que mejora la capacidad de diálogo entre los diferentes agentes del sector, bajo el liderazgo de las organizaciones de pacientes.

PROGRAMA DE FORMACIÓN: Jornada de Puertas Abiertas para Organizaciones de Pacientes en Investigación Clínica. El pasado mes de octubre, Lilly celebró la primera jornada de puertas abiertas, a las que invitó a un centenar de representantes del tercer sector para intercambiar información y percepciones sobre la investigación clínica y el papel de los pacientes en el desarrollo de nuevos medicamentos. Esta jornada supone una muestra del diálogo de Lilly con las organizaciones de pacientes en temas de interés común.

Además, Lilly también concede su apoyo a actividades formativas organizadas por asociaciones de pacientes. El pasado año se apoyaron once proyectos, en línea con las iniciativas de Lilly.

CÁNCER: “Oncocare 24h” supone una línea de apoyo médico telefónico destinado a pacientes con cáncer de pulmón y sus familiares. Está disponible 24 horas los 365 días del año, implementada hasta el momento en 16 hospitales. Según los datos actuales, el 68% de los usuarios se quedó en casa tras la llamada y la información recibida, aligerando la presión asistencial en los hospitales.

NEUROCIENCIAS: A través de “Vivir Salud-Hable-Mente” se han proporcionado los materiales y la formación para promover hábitos saludables que mejoren la alimentación, actividad física y autoestima a personas con enfermedad mental. Este programa se ha desarrollado junto con la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP) y la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)

Para mejorar el cumplimiento terapéutico en depresión, Lilly desarrolla “Caminando juntos”, un programa personalizado, en el que pacientes reciben información de ayuda adaptada a sus necesidades particulares.

También se imparte un programa destinado a apoyar a los padres y madres de niñ@s con TDAH (trastorno por déficit de atención y/o hiperactividad), con consejos sobre psicoeducación y para aquell@s niñ@s que inician el tratamiento.

OSTEOPOROSIS: Lilly desarrolla un proyecto reconocido por 3 sociedades médicas (SER –Reumatología-, SECOT –Traumatología- y SEIOMM -Metabolismo Óseo y Mineral) como Programa de Interés Social y Científico. Incluye información sobre la patología, manejo de la pluma de inyección y algunas normas que permitan mejorar la calidad de vida de las pacientes.

HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR: En colaboración con la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar, se han editado la “Guía de Psicología para pacientes y familiares” y el “Manual de Fisioterapia Respiratoria”, dos materiales dirigidos a mejorar la situación personal del paciente mediante la asunción de su situación y la práctica de ejercicios respiratorios que permitan aumentar la capacidad pulmonar.

CARDIOLOGÍA y DISFUNCIÓN ERÉCTIL: "Por ti, por mi, por el Sexo con Corazón”. La Fundación Española Corazón, la Sociedad Española de Cardiología, SEMERGEN, la Fundación Urología y la Asociación Española de Urología participaron en este proyecto cuyo objetivo fue resolver las dudas de aquellas personas con problemas cardiovasculares en su relación con los problemas sexuales.

DIABETES: En España hay alrededor de 4,3 millones de personas con diabetes de los que el 90% es de tipo 2, que por lo general infravaloran la enfermedad y sus consecuencias. Partiendo de este contexto, Lilly organizó durante 2011 encuentros formativos entre profesionales sanitarios y pacientes. Destacan: “Por Fin es Jueves” (www.porfinesjueves.com), con el aval de SEMFYC desarrollado en centros de salud; “Conversaciones sobre Diabetes”, una herramienta de educación grupal que consiste en un juego de mesa a partir del cual la educadora plantea temas de debate y modera al grupo.

Entre los materiales informativos, destacan “¿Qué le pasa a Isabel? Los Medikidz explican la diabetes tipo 1”: un comic para ayudar a entender la diabetes recién diagnosticada; “Kit Aprendiendo Paso a Paso”, que explica a padres y a niños qué es la diabetes y cómo vivir el día a día con esta enfermedad y la página web vivircondiabetesesmasfacil.com, donde se ayuda a los padres, con consultas al experto e información descargable. Por último, “Contigo paso a paso en DM2”: pretende ayudar, desde el punto de vista psicológico, a aquel paciente al que se necesita intensificar el tratamiento.

Médicos y pacientes se unen para luchar juntos contra la fibrilación auricular

El Global Atrial Fibrillation Patient Charter (manifiesto global de los pacientes con fibrilación auricular), aprobado por 68 organizaciones de médicos y pacientes de 39 países, ha sido presentado hoy en el Congreso Mundial de Cardiología de la Federación Mundial del Corazón, celebrado en Dubai. En una llamada sin precedentes a la movilización mundial, el Patient Charter y la campaña de apoyo Juntos Contra el Ictus en Fibrilación Auricular advierten sobre esta emergencia sanitaria cuya incidencia va en aumento. El manifiesto ofrece estrategias y soluciones que podrían prevenir el fallecimiento o discapacidad de millones de europeos a causa de un ictus por fibrilación auricular (FA), una patología poco diagnosticada, no tratada adecuadamente y potencialmente mortal.

La fibrilación auricular es un trastorno del ritmo cardíaco que aumenta significativamente el riesgo de sufrir un ictus, un evento discapacitante que puede llegar a ser mortal. La FA provoca que el ritmo cardiaco sea irregular  y a menudo demasiado rápido o demasiado lento, haciendo que la sangre se estanque y cree coágulos, los cuales pueden viajar al cerebro y desencadenar un ictus a menudo mortal.

En una llamada a la movilización global, 68 organizaciones de pacientes y sociedades médicas de todo el mundo piden a la opinión pública, profesionales sanitarios, y legisladores, que tomen conciencia y actúen en consecuencia para adoptar medidas adecuadas que ayuden a prevenir los ictus relacionados con la FA. Se anima a los diferentes colectivos a mostrar su apoyo visitando la página web  de la campaña http://www.signagainststroke.com  y firmando el manifiesto.

“Demasiadas vidas corren peligro  porque las personas no saben que tienen FA hasta que sufren un ictus,” ha comentado Mellanie True Hills, fundadora y consejera delegada de StopAfib.org. Y ha añadido, “debemos asegurar que las personas con FA son diagnosticadas antes, y tratadas adecuada y efectivamente,  y así prevenir el ictus. Hacemos un llamamiento mundial a visitar nuestra página web y firmar el manifiesto para aumentar la concienciación sobre esta enfermedad mortal y debilitadora”.

La fibrilación auricular no depende de factores geográficos, de género o socioeconómicos y, es responsable del 20% de los ictus causados por trombosis.

El Patient Charter subraya la necesidad de una acción inmediata

“Cada 12 segundos, alguien en el mundo sufre un ictus relacionado con la FA,” ha declarado Trudie Lobban MBE, Fundador de Arrhythmia Alliance, y Cofundador y Consejero Delegado de Atrial Fibrillation Association. “Sin embargo, a diferencia de la hipertensión o la diabetes, muchas personas nunca han oído hablar de la fibrilación auricular. Se trata de una patología que aumenta el riesgo de sufrir un ictus en un 500%. Mediante el diagnóstico precoz y una adecuada anticoagulación la mayoría de los ictus relacionados con la FA podrían evitarse”.

Cabe destacar que los ictus relacionados con la FA son más graves que los provocados por otras causas. Esto implica que  las personas que sufren un ictus relacionado con  FA tienen menos probabilidades de retomar su vida anterior y, necesitarán más cuidados de sus familiares o en sus residencias. Sin embargo, con una mayor atención a la educación, diagnóstico y tratamiento, el impacto del ictus sobre los mismos pacientes, el sistema sanitario y la sociedad puede verse reducido.

--Recomendaciones para evitar los ictus por FA
La campaña de apoyo al manifiesto, Juntos Contra el Ictus en Fibrilación Auricular, pretende reunir firmas en todo el mundo en apoyo al Global AF Patient Charter y sus “cinco recomendaciones esenciales”.

1. Poner en marcha campañas de información y educación públicas para elevar la concienciación sobre  los primeros síntomas de la FA, los factores de riesgo del ictus y la importancia de  los controles.
2. Hacer de la prevención y el cuidado del ictus relacionado con la FA una prioridad sanitaria nacional.
3. Implementar, a nivel nacional, guías clínicas ampliamente aceptadas sobre el tratamiento de la FA y los ictus relacionados con la FA
4. Mejorar la educación médica y la práctica clínica del personal sanitario para mejorar la prevención, detección y tratamiento de la FA y los ictus relacionados con la FA
5. Asegurar que las tecnologías que pueden mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de personas con FA o en riesgo de ictus por FA están disponibles a la primera oportunidad.

“Bayer HealthCare se enorgullece de apoyar esta campaña,” comentó el doctor Flemming Ornskov, responsable de Medicina General, Bayer HealthCare. “Mejorar los resultados de los pacientes es de gran importancia. Sin embargo, requerirá que todos trabajemos juntos: pacientes, profesionales médicos, legisladores, organizaciones no gubernamentales y la industria. Nadie lo logrará solo.”

Las falsificaciones de Viagra también preocupan a los pacientes con Hipertensión Pulmonar

Desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar denuncian que las falsificaciones de la versión genérica del principio activo de la Viagra (Sildenafilo), utilizado también como medicamento huérfano en el tratamiento de la Hipertensión Pulmonar, 'podrían estar siendo utilizadas desde las farmacias hospitalarias', ya que se desconoce la procedencia. Cuando alguien piensa en falsificaciones de o copias ilegales de Sildenafilo (principio activo del fármaco para la disfunción eréctil de Pfizer), piensa sólo en páginas web de dudoso origen, y en usuarios que acceden a este fármaco a través de vías poco lícitas. Sin embargo, durante la celebración de una rueda prensa para la presentación del primer Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, desde la Asociación Nacional aseguran que desde 'algunas farmacias hospitalarias se podrían estar suministrando moléculas del principio activo Sildenafilo (Viagra) en su versión genérica de dudosa procedencia, todo ello con el fin de ahorrar costes'.  Y es que el tratamiento de esta enfermedad puede oscilar entre los 15.000 y 500.000 euros por paciente y año. Pero no son sólo estas las demandas de los pacientes con hipertensión pulmonar, también demandan más atención por parte de los médicos. Irene Delgado Martín, presidenta de la Asociación Nacional,(ANPH) y paciente con Hipertensión Pulmonar desde hace 13 años, vivió todo un calvario hasta que los médicos le diagnosticaron la enfermedad. Pero el infradiagnóstico es la gran batalla contra la que luchan muchos pacientes. Incluso, algunos son remitidos a especialistas en salud mental por el médico de atención primaria, al descartar enfermedades como asma, más frecuentes. Irene Delgado denuncia que muchos médicos remiten a un especialista psiquiatra a los apcientes pensando que lo sufren es un trastorno más psicológico que físico. Según ha explicado el doctor Miguel Ángel Gómez Sánchez, cardiólogo del Hospital 12 de Octubre, 'tardamos  mucho en diagnosticar la enfermedad, a veces lleva hasta dos años, y cuando la diagnosticamos la enfermedad es muy severa'. España es uno de los pocos países en el mundo que cuenta con un registro de pacientes con Hipertensión Pulmonar, algo más de 1,000, aunque son aún un colectivo muy desconocido. Una de sus demandas es que su enfermedad se codifique, y de este modo se tenga un mayor control de las personas que padecen esta enfermedad, y de este modo se pueda tener un mayor conocimiento y estudio de la misma. Este 5 de Mayo se celebra por primera vez en todo el Mundo el día Mundial de la Hipertensión Pulmonar. Este acontecimiento está liderado por la Asociación Nacional de pacientes y familiares con esta enfermedad (ANHP) desde España. **Publicado en "PR SALUD"

Opérate de la vista cansada en tan sólo 14 minutos

 ¿Necesita las gafas para leer el periódico, estar delante del ordenador o los precios de los alimentos en el supermercado? Doce millones de personas padecen presbicia o vista cansada, un defecto de visión que impide ver con claridad objetos cercanos. Gracias al innovador tratamiento SUPRACOR podrás desechar tus gafas y mejorar sustancialmente tu calidad de vida en una rápida y simple operación.
Cerca del 65% de la población española mayor de 45 años padece vista cansada, un porcentaje que aumenta con la edad. El Director de Clínica Coro y cirujano refractivo, el doctor José Luis Rovirosa, explica que “hasta ahora, las personas con presbicia o vista cansada que querían mejorar su calidad de vida y prescindir de las gafas de cerca tenían dos opciones: una cirugía intraocular del cristalino o la cirugía láser Monosivisión en la que un ojo ve de lejos y el otro ve de cerca”. Sin embargo, ambas operaciones tienen aspectos negativos. “La primera operación es de mayor magnitud mientras que la segunda exige un proceso de neuroadaptación que puede tardar mucho en realizarse”, advierte el doctor Rovirosa.
Como alternativa a estas dos opciones, los expertos de Technolas Perfect Visión han desarrollado el tratamiento SUPRACOR, una sencilla intervención con la que se rectifica la deficiencia visual. “Es una nueva forma de tallar la córnea. Nos permite enfocar con cada ojo en todas las distancias”, explica el doctor Rovirosa.
Una de las ventajas de este innovador tratamiento es que “el procedimiento tan sólo dura 7 minutos por ojo y no produce dolor ni durante ni después de la operación”, explica el Director de Clínica Coro. Además, se operan ambos ojos en la misma sesión, con lo que se consigue que el proceso sea más rápido y eficaz.
Esta intervención está indicada para los pacientes hipermétropes leves o moderados de entre 47 y 60 años que cumplan con los requisitos de la Cirugía LASIK.
El doctor Rovirosa asegura que “durante las primeras horas, se puede experimentar sensación de arenilla, que se mejora con la aplicación de lágrimas artificiales o alguna molestia con la luz. Sin embargo, estas molestias mejoran después de una siesta”. Posteriormente, el paciente “deberá seguir un tratamiento con colirios durante diez días y lágrimas artificiales durante algunas semanas”.
Otra de las ventajas del tratamiento SUPRACOR radica en que “la visión de cerca aparece inmediatamente tras la intervención, pudiendo leer sin gafas a las pocas horas de la intervención”.
Con esta nueva intervención se mejora la visión de cerca para poder leer o usar el ordenador sin gafas y sin afectar a la visión de lejos. Clínica Coro es pionera en Madrid en el Tratamiento de la Presbicia con láser con el tratamiento Supractor de Technolas Perfect Visión.

VitalAire organiza la mesa redonda: “¿Cómo mejorar la eficiencia en terapias respiratorias domiciliarias?”

El próximo 20 de abril a las 11:30, VitalAire liderará la mesa redonda “¿Cómo mejorar la eficiencia en terapias respiratorias domiciliarias?” que se celebra en el marco del XVII Congreso Neumomadrid.

VitalAire reúne para esta mesa a neumólogos que representan importantes hospitales españoles para hablar sobre los beneficios de las terapias respiratorias a domicilio: el Dr. José Miguel Rodríguez González-Moro del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, el Dr. Fernando Masa Jiménez del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, el Dr. Miguel Ángel Martínez del Hospital de la Fe de Valencia y el Dr. Pere Casán del Hospital Central de Asturias de Oviedo. Junto con ellos, intervendrá D. Francisco Crespo, Director de Marketing de VitalAire siendo el moderador de la mesa el Dr. José María Pino García, del Hospital La Paz de Madrid.

En la mesa redonda se abordarán temas clave como son las terapias respiratorias domiciliarias en la Comunidad de Madrid, el coste–efectividad de la poligrafía respiratoria domiciliaria, el cumplimiento del tratamiento con CPAP, la mejora del control y el cumplimiento de la oxigenoterapia y el cumplimiento terapéutico como un eje en la relación coste-eficacia.
Asimismo, VitalAire participará con un stand en el Congreso Neumomadrid y directivos de la compañía entregarán varios galardones en la cena de clausura la noche del 20 de abril.

-VitalAire, cuidados de salud a domicilio
VitalAire proporciona asistencia a domicilio a los pacientes con enfermedades crónicas cuyos tratamientos requieren el uso de equipos médicos para la asistencia respiratoria.
El objetivo de VitalAire es incrementar la autonomía de los pacientes y su calidad de vida, mejorar la adherencia a los tratamientos y los resultados clínicos. VitalAire cuenta con equipos pluridisciplinares de personal altamente cualificado que trabajan para proporcionar estos servicios de manera coste-eficaz.

Se inauguran en Bilbao las XIX Jornadas de Derecho y Genoma Humano

Juristas, investigadores básicos y clínicos y otros especialistas de
diferentes ámbitos relacionados con el Derecho y el Genoma Humano se dan cita en la
Universidad de Deusto, en un encuentro científico que se ha convertido en un referente anual.
La XIX Jornada de Derecho y Genoma Humano aborda entre hoy y mañana algunos de los
temas más sobresalientes y actuales de la investigación y uso clínico de muestras
biológicas, entre otros aspectos de interés.

Como destaca el responsable principal de este encuentro, Carlos María Romeo Casabona,
que es Director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad
de Deusto, “éstas se han erigido en unas jornadas consolidadas en la vida universitaria del
País Vasco y, cada vez más, de otras partes de España y del extranjero”. Según añade,
“siempre son acogidas con gran interés por diferentes sectores: estudiantes de Derecho y
Ciencias, profesionales de distintas disciplinas,…”.

La Universidad se convierte así en un punto de encuentro para la reflexión, pero
también para la solución de conflictos en la práctica (labor ineludible del derecho). “Estas
Jornadas aportan un análisis multidisciplinar, y favorecen el debate y la difusión, de
cuestiones de actualidad que presentan implicaciones éticas y jurídicas de trascendencia
social”, resalta Carlos Mª Romeo.

De hecho, el carácter multidisciplinar es uno de los rasgos distintivos de esta cita
científica, que también se caracteriza por “la calidad profesional de los ponentes, así
como por la cuidada selección de sus perfiles, apostándose siempre por la presencia de
expertos de primera fila en los temas propuestos”, asegura el Director de la Cátedra
Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano.

En la misma línea se expresa el Director del Instituto Roche, el Dr. Jaime del Barrio, que
participa en la inauguración de este encuentro; en su opinión, “no sólo se trata de un evento de
inexcusable presencia para todos aquellos profesionales relacionados con la
investigación biomédica y el Derecho, sino que es una fuente de conocimiento y un punto
de encuentro básico para entender y discutir los principales retos pendientes en este
ámbito”.

-Temas controvertidos y de actualidad
No sólo eso. “Las Jornadas, que son de inscripción gratuita, representan un ejemplo
exitoso de cooperación entre universidades e instituciones pública y privadas”, reseña el
Director de las mismas. En esta ocasión se cuenta con el apoyo de la Universidad de Deusto, la
Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea, y la Fundación Instituto Roche. “Son
instituciones de distinto perfil, públicas o privadas, todas ellas interesadas en los temas que se
van a tratar en estas Jornadas”, explica Carlos Mª Romeo.

Para la presente cita se han previsto tres sesiones, en las que se han tratado de
aunar distintos objetivos e intereses para obtener el mayor rendimiento al trabajo y a los fondos
dedicados.

En primer lugar, se ha tenido en cuenta la repercusión para diferentes agentes de la
reciente publicación del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se
establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con
fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen
humano, regulándose también el funcionamiento y organización del Registro Nacional de
Biobancos para investigación biomédica.

“Esta normativa repercute decisivamente en la actividad de los Comités Externos de
los Biobancos (puesto que son objeto de regulación) y, al mismo tiempo, en la gestión de
muestras biológicas por parte de los investigadores”, afirma la jurista Pilar Nicolás,
investigadora de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad
de Deusto. En estas Jornadas se pondrán en común las distintas perspectivas de sujetos que
van a mantener inevitablemente una estrecha relación y que se aproximan a la investigación
biomédica desde distintos puntos de vista. De ahí el interés de este encuentro para el CEIC de
Euskadi, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF) y el
Instituto Roche.

Las otras dos sesiones se dedican también a temas de máxima actualidad, que “requieren
una reflexión profunda académica, técnica y práctica”, indica Pilar Nicolás.

Así, se ha organizado una sesión sobre “Implicaciones éticas y legales de la
circulación supranacional e internacional de muestras humanas y datos de carácter
personal”. Esta idea parte de la necesidad de fomentar la internacionalización de la
Medicina, tanto en el ámbito asistencial como de la investigación, a la vez que de la
detección de potenciales conflictos de intereses (de pacientes y sujetos de la investigación,
investigadores, gestores, autoridades sanitarias). En este sentido, como remarca Pilar Nicolás,
“es destacable la reciente aprobación de la Directiva 2011/24/UE de 9 de marzo de 2011, relativa
a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza, que
debe ser traspuesta a los ordenamientos nacionales antes del 25 de octubre de 2013”.

Finalmente, se abordan algunos de los retos que plantean las biotecnologías
emergentes, destacándose especialmente la cuestión de la patentabilidad de secuencias
de ADN y de células embrionarias (que ha sido objeto de recientes decisiones por parte del
Tribunal de Justicia de la Unión Europea), y las implicaciones ético-jurídicas de la biología
sintética.

El Hospital Materno Infantil de Málaga acoge a más de 150 profesionales en las V Jornadas Interniveles en Cuidados Maternales

El Hospital Materno Infantil de Málaga acoge a cerca de 150 profesionales sanitarios de los hospitales públicos  y centros de salud de la provincia de Málaga que participan en las V Jornadas Interniveles en Cuidados Maternales, organizadas por la subcomisión provincial de Cuidados Integrales en Embarazo, Parto y Puerperio.

El impulso de la lactancia materna; fomentar la comunicación entre los distintos profesionales implicados en la atención y cuidados que la mujer recibe durante el embarazo, parto y puerperio; y la oferta de un foro de participación que permita el intercambio de experiencias y programas de actuación conjuntos entre profesionales de los distintos niveles de atención sanitaria, son algunos de los objetivos de este encuentro.

Las Jornadas cuentan con la participación de la doctora Manuela Peña Caballero, neonatóloga del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, y responsable del Proyecto de Banco de Leche Humana, un dispositivo sanitario –en funcionamiento desde mayo del 2010 - que se dedica recoger leche de madres donantes, procesarla, almacenarla y dispensarla, con todas las garantías sanitarias, a los pacientes que la puedan necesitar

La necesidad y conveniencia de los Bancos de Leche está reconocida por organismos internacionales como la OMS y UNICEF, y la Asociación Española de Pediatría establece la necesidad de promover la creación de estos bancos con el fin de ofrecer la alimentación con leche materna a prematuros, o lactantes enfermos, que no tienen acceso a la misma de otra manera, al mismo tiempo que constituye un beneficio a la madre donante que ve aumentar su producción de leche.

Matronas, enfermeras, auxiliares de enfermería, anestesiólogos, obstetras y pediatras son agentes implicados en ofrecer una atención perinatal de calidad, ya sea en los centros de salud o en centros hospitalarios, que asegure la continuidad de cuidados de los diferentes procesos asistenciales en los que la mujer gestante, puérpera y familia, o entorno cercano, se vean inmersos.

Este encuentro responde a la necesidad de una puesta en común todos los profesionales de los diferentes niveles asistenciales implicados en la atención perinatal, estableciendo una unidad de criterios en la aplicación de los procesos asistenciales con el fin de garantizar la calidad y eficiencia de la atención perinatal adaptándola, no obstante, a cada situación con el fin de ofrecer una atención personalizada.

Por ello, se han establecido cuatro grupos de trabajo que debatirán y analizarán la situación actual de cuatro aspectos - lactancia maternal, analgesia en el parto, alta temprana y cuidados en el puerperio, y la calidad de la información - y plantearán propuestas de mejora en cada uno de estos aspectos de la asistencia.

Este encuentro, en cuya organización ha participado la Unidad Integrada de Formación del Hospital Regional de Málaga, se enmarca en las recomendaciones del Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.