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11 May 2012

GE Healthcare Life Sciences cierra la compra de Xcellerex, Inc.


GE Healthcare, la unidad de negocio de cuidados de la salud de GE, ha finalizado el proceso de adquisición de Xcellerex, Inc., proveedor de tecnologías innovadoras de fabricación para el sector biofarmacéutico, que registra un rápido crecimiento.
La adquisición de Xcellerex permitirá a GE Healthcare ampliar su oferta de tecnologías y servicios para la fabricación de productos biofarmacéuticos, tales como las proteínas recombinantes, los anticuerpos y las vacunas, un área clave de crecimiento para la empresa.
La sólida coincidencia estratégica de ambas empresas, sumada a la ampliación de las capacidades para desarrollar y comercializar productos, ofrecerá beneficios importantes a los clientes a través de ofertas complementarias de productos y servicios.
**Business Wire

Lenalidomida mejora la supervivencia en pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstic


  • La revista New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado los resultados de tres estudios relacionados en Fase III que evalúan el uso continuado de lenalidomida en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) de nuevo diagnóstico, así como su uso como terapia de mantenimiento para pacientes que han recibido un trasplante autólogo de células madre.
Terapia continuada con Lenalidomida para pacientes no candidatos a trasplante
El primer artículo destaca los resultados de un estudio desarrollado por Celgene para evaluar la respuesta del tratamiento continuado con lenalidomida en pacientes de edad avanzada con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.
Tratamiento continuado con lenalidomida para pacientes con MM de nuevo diagnostico (MM-015)
Este estudio en Fase III, doble ciego, multicéntrico y aleatorio desarrollado por Celgene compara melfalán-prednisona-lenalidomida en tratamiento de inducción seguido de un tratamiento de mantenimiento con lenalidomida (MPR-R) con melfalán-prednisona-lenalidomida (MPR) seguido de placebo; o bien melfalán-prednisona (MP) seguido de placebo en 459 pacientes recién diagnosticados de mieloma de edad avanzada (mayores de 65 años) no candidatos a recibir un trasplante autólogo de células madre.



Mantenimiento después del trasplante
Los otros dos artículos publicados recientemente en el NEJM evaluaron el uso de lenalidomida como terapia de mantenimiento tras un trasplante autólogo de células madre (según sus siglas en inglés ASCT).
En ambos artículos, tanto el respaldado por el National Cancer Institute y desarrollado por el Cancer and Leukemia Group B (CALGB) como el desarrollado por el Intergroupe Francophone du Myelome (IFM), mostraron evidencias clínicas de cómo el tratamiento de mantenimiento con lenalidomida después de recibir un trasplante autólogo de células madre retrasó la progresión de la enfermedad y la mortalidad en comparación con placebo.
Lenalidomida después de un trasplante con células madre para MM (CALGB 100104)
El estudio en Fase III CALGB evaluó la respuesta de 460 pacientes recién diagnosticados tratados con lenalidomida o placebo después de un trasplante autólogo de células madre hasta la progresión de la enfermedad.
Lenalidomida después de un trasplante con células madre para MM (IFM 2005-02)
IFM 2005-02 es un ensayo clínico en Fase III controlado con placebo sobre 614 pacientes con mieloma que analiza la eficacia del tratamiento de  mantenimiento con lenalidomida después de un trasplante.

Dos tercios de los enfermos con fibromialgia causan baja laboral al menos una vez al año



Más de dos tercios de los enfermos con fibromialgia causan baja laboral al menos una vez al año, y un tercio de estos pacientes debe abandonar su trabajo definitivamente, según diversos estudios que se presentan en la jornada Deu anys amb la força del primer dia (Diez años con la fuerza del primer día) organizada por la Fundació per a la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica en colaboración con Área Científica Menarini con motivo del Día International de estas enfermedades que se celebra mañana.

Un estudio publicado en la revista Rheumatology International y realizado por investigadores del Hospital Gregorio Marañón de Madrid revela que más de dos de cada tres pacientes con fibromialgia en activo (el 67,8%) tuvo que causar baja laboral en los últimos 12 meses. Además, un tercio dejó su trabajo de forma definitiva debido a la enfermedad. “Al eliminar la actividad laboral, se reducen las capacidades físicas del paciente y además le supone un gran golpe psicológico, puesto que el enfermo deja de sentirse útil”, según los autores de esta investigación, realizada a 301 pacientes de 15 centros españoles y publicada en noviembre del año pasado.

La fibromialgia es un proceso reumático crónico que se caracteriza por dolor músculo-esquelético generalizado y fatiga. Afecta a muchos sistemas del organismo, “aunque incide de manera especial sobre el sistema nervioso y el autoinmune y tiene hasta 50 síntomas asociados”, según el doctor Joaquím Fernández, internista del Hospital Clínic  de Barcelona y uno de los organizadores en la jornada. Puede darse en todas las edades, razas y grupos socioeconómicos “pero afecta sobre todo a las mujeres”, explica. El Síndrome de Fatiga Crónica es una enfermedad que provoca en el paciente un cansancio tan intenso que impide realizar las tareas diarias más habituales. El síntoma principal de esta enfermedad es una fatiga invalidante que dura más de 6 meses. “Las actividades físicas o mentales, a menudo, empeoran los síntomas, y el reposo por lo general no los mejora”, según el doctor Ferrán García, director científico del Servicio de Reumatología del Hospital CIMA e Investigador de la Clínica Sagrada Familia de Barcelona. La incidencia de ambas enfermedades se ha mantenido estable desde que existen estudios científicos y hoy en día se calcula que entre ambas afectan a 1,65 millones de españoles (el 3,5% de la población).

El doctor Fernández también corrobora los problemas laborales de estos enfermos en su consulta. A su juicio, el 80% de los pacientes se ven incapacitados para realizar su actividad laboral en los cinco primeros años desde la aparición de la enfermedad, “y el resto se tienen que adaptar el entorno de trabajo a su nueva condición”.

Causas desconocidas

Las causas de estas enfermedades son desconocidas, “sin embargo, algunos las infecciones, situaciones traumáticas como un accidente de tráfico, o episodios de estrés muy fuerte pueden desencadenar la enfermedad”, explica el doctor García. Con estas patologías “se estimulan los receptores del dolor, que quedan activados crónicamente, y se observa un descenso de la serotonina y un aumento de la sustancia P, ambas reguladoras del dolor”, añade. Las investigaciones actuales se centran en el establecimiento de criterios diagnósticos internacionales y nuevos tratamientos biológicos, que todavía tienen una utilidad limitada y costes muy elevados. Tarde o temprano estos enfermos necesitan apoyo psicológico, “sobre todo por la falta de comprensión del entorno”, explica la doctora Anna Cuscó, presidenta de la Fundació per a la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica. Tras diez años al frente de la Fundació, su principal reto está en el pleno reconocimiento y normalización de estas enfermedades; así como en la concienciación de la sociedad para que “los afectados puedan seguir realizando sus tareas habituales”. Otros de los frentes batalla de los pacientes está en el reconocimiento del ámbito científico: “Los médicos deben comprender que estos pacientes requieren una dedicación de tiempo mayor a la de las consultas convencionales”, añade.

Una investigación presentada en la conferencia internacional de Síndrome de Fatiga Crónica celebrado en septiembre del año pasado en Otawa (Canadá) denuncia que la información para pacientes disponible disuade a estos enfermos de la posibilidad de continuar trabajando o de volver a su puesto laboral después de una época de baja. “Los pacientes obtienen muchos beneficios por permanecer trabajando y consiguen distraerse del dolor, y por eso, empresarios y autoridades deben impulsar su adaptación al entorno laboral”, según la autora de este estudio.

LOS NIÑOS ALÉRGICOS AL POLEN MEJORAN EN TODOS SUS SÍNTOMAS CON INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL


Los niños alérgicos al polen de gramíneas mejoran en todos sus síntomas con inmunoterapia sublingual en régimen pre-coestacional (cuatro meses antes de la estación  polínica, durante toda la estación e interrumpido al terminar ésta) en la primera estación de tratamiento. Esta es la principal conclusión del estudio SINTALEGRA, cuyos resultados han sido presentados en el XXXVI Congreso de la Sociedad Española de Inmunoterapia y Alergia Pediátrica (SEICAP), que está teniendo lugar esta semana en Cádiz.
El estudio ha sido aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) del Hospital Virgen de Macarena de Sevilla y en su realización han participado investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, Hospital Universitario de la Ribera (Alzira, Valencia), Hospital Materno-Infantil Perpetuo Socorro de Badajoz, Hospital Universitario Infantil La Paz de Madrid y del Departamento Médico de Stallergenes Ibérica, S.A.
Para Ángel Azpeitia, Director Médico de Stallergenes Ibérica, “el estudio SINTALEGRA demuestra una vez más el compromiso de Stallergenes con los pacientes con alergias respiratorias graves para investigar terapias eficaces, como  la inmunoterapia sublingual. Desde 2003, Stallergenes a nivel mundial se ha embarcado en el programa de desarrollo Stalair®, creando una nueva clase terapéutica“.  
SINTALEGRA es un estudio observacional, multicéntrico y prospectivo efectuado entre 172 pacientes, con una edad media de 11 años. El 88,5% eran polisensibilizados, con una mediana de 3 sensibilizaciones. El 61,5% presentaban asma y el 95,9% estaban en tratamiento con un extracto sublingual de 300 IR/ml. El 55% de los pacientes tenían una rinitis persistente moderada-grave al iniciar la inmunoterapia, cifra que descendió al 19% tras el primer periodo de tratamiento pre-coestacional. Los investigadores evaluaron mediante el cuestionario QUARTIS la evolución de la alergia, expectativas de salud y calidad de vida en dos visitas, una al comienzo del tratamiento con inmunoterapia y otra seis meses después.

Más de 50 artistas participan en la 3ª Gala Solidaria del Colegio de Médicos de Málaga


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Es posible ser solidario pasando un rato agradable mientras se escucha buena música. Esa es la filosofía de la 3ª Gala Solidaria del Colegio de Médicos que se celebrará en la sede colegial mañana sábado día 12 de mayo a partir de las 19.30 horas. Todo lo que se recaude con la venta de entradas (cuyo precio es de 20 euros) se destinará íntegramente a las ONG’s Bancosol (http://www.bancosol.info/bancosol/) y Amigos del IIMC (http://www.iimc.es/).
Se trata de un evento en el que el Colegio lleva trabajando seis meses para que las 15 actuaciones sean un éxito. En la Gala participan más de 50 artistas que se repartirán en los dos escenarios simultáneos (uno con programa clásico y otro flamenco). Uno estará ubicado en el Salón de Actos, tendrá un repertorio clásico (copla, lírica, jazz…) y se desarrollará bajo la batuta de Pedro González. El otro, ubicado en el salón de celebraciones del Commálaga, ofrecerá un programa exclusivo de flamenco (con la colaboración de la Peña Juan Breva) y contará como presentadora a Carmen Abenza.
Las entradas se pueden adquirir 20 euros en la sede del Colegio de Médicos a las 19.30 horas. Los asistentes podrán degustar (a tan sólo 1 euro la consumición) de la ‘tapa solidaria’ elaborada con productos malagueños donados por casi una veintena de empresas colaboradoras.
El Colegio de Médicos organiza la Gala dentro del marco de la Semana de la Solidaridad, que está teniendo lugar esta semana y supone un punto de encuentro de todas las ONG’s que tienen sede en Málaga. La celebración de la Semana de la Solidaridad del Colegio de Médicos coincide con la del Curso de Antropología, dirigido por el Dr. José María Porta Tovar.
ONG’s beneficiarias de la Gala Solidaria
Bancosol es el Banco de Alimentos de la Costa del Sol, comenzó su andadura en 1998 y se encarga de la recogida y distribución de alimentos. Su labor se ha incrementado con la crisis económica ya que hacen posible que muchas familias malagueñas coman a diario.
Amigos del Indian Institute for Mother and Child (IIMC) es el sueño hecho realidad del estudiante de Medicina José Muriana. Hoy médico, el Dr. Muriana es el presidente de Amigos del IIMC, una rama de la ONG matriz ubicada en la India que se dedica principalmente a la educación de los niños de las zonas más deprimidas del país. Amigos del IIMC abrió en 2007 un hospital Materno Infantil en el distrito 24 de Calcuta, una zona donde viven cuatro millones de personas. El centro sanitario cuenta con 40 camas y realiza 500 consultas diarias. Todo lo recaudado en la Gala se destinará a su mantenimiento.
En la 3ª Gala Solidaria destaca la labor desinteresada del pintor malagueño Andrés Mérida, creador del cartel de la Gala, así como la de Fundación Málaga que ha colaborado en la elaboración del programa artístico.

El IDIS presenta el I Barómetro de la Sanidad Privada


El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha presentado el Primer Barómetro de la Sanidad Privada, un documento que por primera vez muestra el grado de satisfacción de sus pacientes y del que se desprende que el 91% de las personas que cuentan en España con un seguro privado lo recomendarían.


Los asegurados valoran muy positivamente los atributos relacionados con la atención y la accesibilidad, obteniendo este bloque una valoración media global de 7,6. La calidad del servicio también cuenta con una valoración media global de notable alto (7,7) y la calidad asistencial recibe una valoración de 8,6. Según Juan Abarca, Secretario General del IDIS, ‘se han valorado más positivamente los servicios asistenciales que los accesorios -8,4 frente al 7,4, lo que rompe el mito de la elección del sistema privado por el confort’.

Con este Barómetro, el IDIS pone un punto y seguido al clico de transparencia que empezó con el Informe Sanidad Privada: aportando valor y que tendrá continuidad a finales de este año con el I Informe de Resultados Sanitario del Sector Privado. Para entonces, los representantes del IDIS esperan haberse reunido con el Ministerio de Sanidad, encuentro que se ha pospuesto desde la Administración, pero que desde el Instituto esperan retomar.

Con los datos en la mano, el Instituto insiste en que no solo hay que contar con la sanidad privada en la planificación estratégica del sector sanitario, sino como parte estructural del tejido económico español, generador de riqueza, y capaz de atraer la inversión extranjera a nuestro país.

**Publicado en "PR SALUD"



La Fundación Lovexair nace al lado de los afectados por enfermedades respiratorias crónicas

Estar al lado de los afectados por las enfermedades respiratorias crónicas, ayudar a mejorar la información sobre el diagnóstico precoz de las mismas, impulsar la prevención y apoyar en esta labor al sistema sanitario y a la industria de la salud son las razones por las que la Fundación Lovexair se pone en marcha en España. Uno de sus primeros pasos ha sido la fundación de un Consejo Asesor y la reunión que éste ha mantenido con el equipo directivo de la Fundación Lovexair, en el Colegio de Médicos de Madrid. Este equipo asesor está formado por profesionales de salud, y un representante internacional de fundaciones de pacientes, con una trayectoria reconocida en el campo de la salud, especialmente de la salud pulmonar. Los miembros del Consejo proceden de un amplio espectro de áreas de conocimiento relacionadas con la salud pulmonar, como atención primaria, neumología, alergología, cardiología, geriatría, rehabilitación y fisioterapia respiratoria. En esta primera reunión el equipo de la Fundación, representado por su presidenta Shane Fitch, el Dr. Ángel Navarro como Director Científico e Ignacio Gil de Bernabé, Director de Recursos, presentaron al Consejo Médico Asesor el proyecto de la Fundación, sus objetivos inmediatos y a medio plazo y los próximos pasos a dar. La realidad de las enfermedades pulmonares Las enfermedades pulmonares crónicas están registrando constantes niveles de aumento entre el conjunto de la población en los últimos años, sin que se estén tomando las necesarias medidas para contrarrestar este problema creciente. Las enfermedades respiratorias constituyen un gran problema de salud pública, siendo una de las principales causas de mortalidad y morbilidad. Según datos de la OMS, actualmente ocasionan el 10-12 % de los fallecimientos anuales y se calcula que en 2020, de un total de 68,3 millones de muertes en todo el mundo, 11,9 millones estarán causadas por este tipo de enfermedad. En España, según datos de la SEPAR, estas enfermedades respiratorias, afectan anualmente a más de un 20% de la población, son la primera causa de consulta médica en atención primaria y de más del 30% de las consultas ambulatorias Son, además, el segundo motivo de visitas a los servicios de urgencia hospitalarios. En la actualidad hay escasos recursos económicos y humanos para sostener y apoyar a la comunidad de personas afectadas, aunque lo más importante es enseñarles a vivir y manejarse con una enfermedad crónica : el reto al cual se enfrentan todos los países con poblaciones envejecidas. Se está produciendo, además, una sobrecarga en los profesionales de la salud y en el conjunto del sistema sanitario, que se va haciendo más grave conforme pasa el tiempo. Sin embargo, este problema no tiene la suficiente visibilidad entre la población y las enfermedades respiratorias crónicas no son totalmente conocidas, a pesar de ser el cuarto grupo de enfermedades en cuanto a mortalidad se refiere. El aumento y diversidad de los problemas relacionados con las alergias agravan la situación. La Fundación asume este reto, participando activamente en el movimiento hacía el diseño y desarrollo de modelos sostenibles para el auto-cuidado de personas que padecen enfermedades crónicas con el enfoque hacía el paciente. LOVEXAIR trabajara a nivel internacional , al nivel de la UE, y participando organizaciones como EU COPD Coalition, IAPO, EPPOSI, ENOPE y Careum Foundation. -La misión Lovexair La Fundación basa su proyecto principal, como idea básica, en educar y guiar al paciente. Un enfermo informado y educado con un programa continuo y que mejora su “autocuidado” aporta valor añadido, beneficia al resto del sistema sanitario, ayuda en todos los procesos y reduce el trabajo de los demás. Para ello es necesario crear un equipo de educadores que sean sustentados en torno a una Fundación sin ánimo de lucro, pero con recursos suficientes, para autofinanciar su proyecto y responder a las necesidades de los pacientes. Esta Fundación debe crear y gestionar una red humana colaborativa, desarrollar programas de formación a medida, apoyar la investigación científica relacionada, disponer de recursos logísticos complementarios y obtener la suficiente visibilidad en la sociedad en general y en el entorno sanitario del que hablamos en concreto. -Lo que aporta Lovexair a la comunidad médica La Fundación ofrece al profesional sanitario muchos aspectos interesantes. Por un lado, sus estrechas relaciones con fundaciones similares de otros países para compartir recursos valiosos y optimizar su servicio. Junto a ello, puede proveer de servicios y recursos complementarios a la red sanitaria, dirigidos al paciente y al cuidador o familiar, todo ello utilizando las nuevas tecnologías, con el fin de gestionar y monitorizar al paciente y finalmente, apoyando la investigación en la comunidad médica y científica. Lovexair explora constantemente nuevas vías de soporte e innovación en todas las etapas del viaje del paciente. -¿Qué es la Fundación Lovexair? Es un equipo internacional y multidisciplinar que trabaja para sensibilizar a la sociedad acerca de la importancia del diagnóstico precoz y la prevención de enfermedades pulmonares y compartir su experiencia y conocimiento adquirido a través de la red internacional. La Fundación quiere informar a la población sobre lo que supone vivir con una enfermedad respiratoria crónica como la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y otras menos conocidas; mejorar la calidad de vida y bienestar del afectado y su entorno familiar, apoyar al profesional de salud y colaborar con la industria y otras instituciones y organizaciones para ofrecer soluciones a esta comunidad. www.lovexair.com

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