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13 May 2012

Alergias: atacan con especial virulencia la piel y provocan reacción a los alimentos




Ha dejado de ser un clásico de la primavera. Hoy en día, las alergias se «solapan» a lo largo del año. Y su incidencia aumenta un dos por ciento en España cada 365 días. De hecho, una de cada cuatro personas sufre algún tipo de trastorno alérgico (en torno a diez millones de individuos).

Y el responsable no es otro que el tiempo, o mejor dicho, los cambios tan bruscos de temperatura y la contaminación acumulada por la escasez de lluvias. Porque, si bien «hasta ahora la evolución había sido favorable para los alérgicos gracias al agua caída a finales de abril, y que provocó un efecto de limpieza atmosférica y un descenso de las concentraciones de polen, este mismo tiempo lo que ha hecho es retrasar la polinización de gramíneas, por lo que se espera que sea más elevada», afirma Francisco Feo Brito, coordinador del Comité de Aerobiología de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). Además, con el tiempo seco y soleado de estos días pasados, «el riesgo será más alto, porque el polen de gramíneas es dominante y hace que las alergias a otros pólenes se agraven, y mucho más que el año pasado, ya que en 2011 llovió de forma más continuada», matiza el coordinador de la SEAIC. 

Los alergólogos pediátricos reunidos en el Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica, celebrado esta semana en Cádiz, también han advertido del previsible aumento de las visitas a urgencias de niños alérgicos al polen durante esta primavera.

Polisensibilidad
Ana Pérez Montero, jefa de Alergología del Hospital Universitario Quirón Madrid, explica que «este año está siendo extraño, y es probable que el retraso en la aparición del polen de gramíneas haga que en julio nos encontremos con síntomas de alergia». De ser así, podrá juntarse, por ejemplo, con los pólenes de quenopodiáceas, una polinosis asociada al cambio climático por la sequía y las elevadas temperaturas, y que suele mantener sus concentraciones más altas entre junio y octubre. «Esta especie se da sobre todo en Aragón, Valencia, y Castilla-La Mancha», dice Feo Brito. A ellos se sumaría un clásico que suele despertar entre marzo y octubre, y que se da en el área mediterránea: la parietaria que, según señala Feo, «es muy alergénica». 

También son preocupantes los pólenes que emergen en zonas en las que no eran nada frecuente hasta la fecha. Joaquín Quiralte, director de la Unidad de Gestión Intercentros Valme/Rocío, y jefe del Servicio de Alergología del Hospital Universitario Virgen del Rocío, apunta que «por ejemplo, el polen salsola kali es común en la zona del levante, pero en Andalucía era poco habitual y cada vez hay más». Lo mismo ocurre con el del ciprés, característico del invierno. «Es de altas montañas, pero al  desplazarse al nivel del mar, estamos encontrando polinizaciones secundarias en junio», dice Quiralte.

Y todo debido al cada vez más desértico clima  que sufrimos. Consecuencia de ello es el aumento de polución, cuya peor consecuencia en el terreno de las enfermedades alérgicas es que facilita que el polen sea más sucio, se traslade con mayor facilidad a través de las partículas de diésel y se adapte mejor a las mucosas. De esta forma permanece más tiempo en el organismo del individuo. 

Según aclara Anna Cisteró, responsable del Servicio de Alergias del Hospital USP Dexeus, «lo curioso del paciente alérgico es la dificultad que tiene a la hora de eliminar estas partículas contaminantes. Lo hace de forma más lenta, por ello se sensibiliza a otro pólenes que vienen detrás, es decir, que corresponden a la siguiente estación. De esta forma, los pacientes son cada vez más «polisensibilizados». «La contaminación exterior y la aparición de nuevos alérgenos, sumado a la predisposición genética, hará que en unos 10 años, la mitad de la población sea alérgica», apunta Pérez Montero.

«Nuevas» afecciones
Pero no sólo aumenta la virulencia de la alergia, sino que están cambiando los patrones sintomáticos. A la clásica tos, dificultad para respirar, moqueo e irritación, este año hay que sumar «la afectación de la piel», especifica Cisteró. «Lo estamos viendo bastante en la práctica clínica. Entre un 30 y un 50 por ciento de pacientes que presentan síntomas en la piel y no es una época habitual. Debutan con picores (prurito) y tienen urticaria. 

Tienen sensación de quemazón y de tener las manos más hinchadas. En algunos casos les salen ronchas», matiza Cisteró. Los ojos son otro punto diana. «La conjuntiva también se ve afectada debido a la sequedad del entorno y a la polución. El paciente tiene una sensación de cuerpo extraño en ambos ojos, y molestias por la afectación de las mucosas», comenta la experta del Hospital Dexeus.

Alimentos
Pero no sólo debutan con problemas cutáneos. Al parecer, según explica Quiralte, «en nuestra unidad estamos teniendo experiencia con una patología emergente, la esofagitis eosinofílica, una afectación de la mucosa esofágica de origen alérgico asociado a las proteínas de los alimentos. Los pacientes llegan a consulta con dificultad al tragar, reflujo, ardor, etc. Y son individuos que generalmente también tienen alergia a pólenes y a ácaros. Es un debut digestivo que antes se desconocía». 

La alergia a los alimentos ligada a los pólenes también es un síntoma con el que conviven algunas personas. Se debe, tal y como señala Cisteró,  a que las alergias comparten una serie de proteínas, es lo que se conoce como «reactividad cruzada». Y es que hay fuentes de alérgenos (como el polen, los ácaros o el huevo) que comparten las moléculas que producen alergia, de forma que una persona que esté sensibilizada a uno de estos alérgenos responderá a todas las fuentes que los contengan. «En el 20 por ciento de los casos, cuando evoluciona el proceso alérgico, el paciente desarrolla también alergia a los alimentos, como el melocotón, la sandía o el melón, es decir, a las frutas de verano», añade Feo. Uno de los más conocidos panalérgenos son las profilinas, proteínas estructurales de las plantas. Pueden estar en el polen o en otras partes y son responsables de que muchos pacientes con alergia al polen tengan picor o irritación e hinchazón de boca o labios cuando comen algunas frutas o verduras. 

Al respirar
La aparición de estos «nuevos brotes» no han desterrado las tradicionales señales de alarma, como la rinitis. Feo señala que «en torno al 40 por ciento de los pacientes que tienen rinitis, evolucionan a asma, una afección que en 20 años ha pasado a una forma crónica».
Para atajar todos estos síntomas, en función del grado de afectación, puede recurrirse a los antihistamínicos, broncodilatadores, corticoides e inhaladores. Todos ellos son tratamientos sintomáticos. Es la vacuna (inmunoterapia) la única que puede desterrarlos. «hoy en día las hay sublinguales y orales muy cómodas de usar. Pero deben seguir el tratamiento durante tres o cinco años de forma continuada», aclara Pérez Montero.

Por su parte, Joaquín  Quiralte concluye que «en pacientes muy graves, no polínicos, pero sí polisensibilizados, con un largo tiempo de evolución, obstrucción bronquial severa que dependen de corticoides para sentirse bien, se están aplicando tratamientos biológicos». 

Controlada desde el  teléfono móvil
Pese a que la inmunoterapia es una herramienta eficaz en la lucha contra la alergia, se estima que la mitad de los españoles no sigue de forma adecuada este tratamiento. En la mayor parte de los casos, el responsable no es otro que el desconocimiento de la enfermedad y la falta de constancia, ya que, aunque sienten la mejoría con la terapia, al año sólo continúan seis de cada diez individuos, y, a largo plazo, la mitad restante lo abandona, según apuntan desde la SEIC. Por ello, han lanzado dos aplicaciones para smartphone: Alergo Alarm (para médicos de primaria), y Alerta Polen. «Son gratuitas y dan información sobre los niveles de polen», explica el coordinador del Comité de Aerobiología de la SEAIC. Cuentan con un sistema de alarma para avisar al usuario cuando algún nivel de polen rebasa el umbral marcado por la sociedad. «Tienen un geolocalizador, por lo que podrá saber el estado polínico en la ciudad en la que se encuentre», concluye Feo.

**Pubblicado en "LA RAZON"
  
 

12 May 2012

El Fondo Mundial contra el sida reanuda las subvenciones


Después de varios meses de incertidumbre tras los casos de corrupción que provocaron la congelación de las ayudas por parte de varios países, el Fondo Mundial para la lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria empieza a dar señales de recuperación. La organización acaba de anunciar que prevé financiar, entre 2012 y 2014, programas que "salven vidas" por un valor de 1.670 millones de dólares.
La nueva 'partida presupuestaria' "es el resultado de las decisiones estratégicas tomadas por la dirección", señala una nota de prensa de la institución, "liberando fondos para que sean invertidos en países donde existe una mayor demanda y adoptando un plan para transformar" la entidad.
"Esta previsión es mejor de lo esperado y proviene de la fantástica respuesta que estamos recibiendo ante nuestra transformación", señalaGabriel Jaramillo, Gerente General del Fondo Mundial desde el pasado mes de febrero. "Pero necesitamos terminar el trabajo. Los países que obtengan nuestras subvenciones están salvando cada vez a más personas, pero la demanda de servicio es aún muy alta. Con más dinero, podremos salvar más vidas".
Una primera partida de subvenciones por valor de 616 millones de dólares está ahora mismo bajo análisis por el Comité de Revisión Técnica, paso previo a su aprobación por la directiva. El reparto de los mil millones restantes se consultará con los países y los socios del Fondo.

Problemas económicos

El Fondo Mundial, una de las organizaciones que más contribuye a la lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria en el mundo, y la pieza clave del engranaje que ha permitido un avance radical en el control de estas tres enfermedades durante la pasada década, ha atravesado unos meses conflictivos desde que salieran a la luz varios casos de fraude con sus subvenciones y algunos países africanos.
Este escándalo, destapado por la propia organización, junto con la crisis económica mundial, provocó que varios países (entre ellos España) congelaran sus ayudas al Fondo, comprometiendo así la viabilidad de miles de programas de tratamiento y prevención en todo el mundo.
Como consecuencia de esta crisis, el directo del Fondo, Michel Kazatchkine, presentó su dimisión en enero de este año. Fue sustituido unas semanas después por Gabriel Jaramillo -en el puesto de Gerente General, de nueva creación-, que tiene un perfil financiero muy definido.
Desde su llegada a la institución con base en Ginebra (Suiza), Jaramillo ha iniciado una transformación del Fondo encaminada a adaptarlo a los nuevos tiempos. De momento, parece que estos cambios se están ganando la confianza de los países donantes.

Reducing brain activity improves memory after cognitive decline



A study led by a Johns Hopkins neuroscientist and published in the May 10 issue of the journal Neuron suggests a potential new therapeutic approach for improving memory and interrupting disease progression in patients with a form of cognitive impairment that often leads to full-blown Alzheimer's disease. The focus of the study was "excess brain activity" commonly associated with conditions that cause mild cognitive decline and memory loss, and are linked to an increased risk of Alzheimer's. Previously, it had been thought that this neural hyperactivity in the hippocampus was the brain's attempt to compensate for a weakness in forming new memories. Instead, the team found that this excess activity is contributing to conditions such as amnestic mild cognitive impairment (aMCI), in which patients' memories are worse than would be expected in healthy people the same age.
"In the case of aMCI, it has been suggested that the increased hippocampal activation may serve a beneficial function by recruiting additional neural 'resources' to compensate for those that are lost," explains lead author Michela Gallagher, the Krieger-Eisenhower Professor of Psychological and Brain Sciences in the Johns Hopkins University's Krieger School of Arts and Sciences. "However, animal studies have raised the alternative view that this excess activation may be contributing to memory impairment."
To test how a reduction in that hippocampal activity would affect human patients with aMCI, Gallagher's team administered a low dose of a drug clinically used to treat epilepsy. The goal was to reduce the test subjects' activity to levels that were similar to those of healthy, age-matched subjects in a control group. They used functional magnetic resonance imaging both to determine the levels of excess activity, and the reduction of it by way of the drug.
Gallagher and her team found that those subjects who had been treated with an effective dose of the drug did better on a memory task, pointing to the therapeutic potential of reducing this excess activation of the hippocampus in patients with aMCI. These findings in human patients with aMCI are the first to clinically demonstrate that over activity in the hippocampus has no benefit for cognition, and are consistent with Gallagher's research in an animal model of memory loss: aged rodents.
The findings may have broad clinical implications because increased hippocampal activation occurs not only in patients with aMCI, but also in other conditions of risk, such as familial Alzheimer's disease (AD).
Research in mouse models of familial AD conducted at the Gladstone Institutes of San Francisco has identified mechanisms of the brain that contribute to abnormal excitatory brain activity, as reported in a paper published in the April 27 issue of the journal Cell. In addition, the results of other studies in mice using the same drug used in aMCI patients were presented at last year's International Congress on Alzheimer's disease in Paris, showing both improved memory performance and neuronal function in the hippocampus.
"From both a scientific and clinical perspective, I am thrilled about the consistency of findings obtained in aMCI patients and related animal models," said Lennart Mucke, director of the Gladstone Institute of Neurological Disease and professor of neurology and neuroscience at the University of California San Francisco.
According to Gallagher, the elevated hippocampal activity observed in conditions that precede AD may be one of the underlying mechanisms contributing to neurodegeneration and memory loss. Studies have found that if patients with aMCI are followed for a number of years, those with the greatest excess activation have the greatest further decline in memory, and are more likely to receive a diagnosis of Alzheimer's over the next four to six years.
"Apart from a direct role in memory impairment, there is concern that elevated activity in vulnerable neural networks could be causing additional damage and possibly promoting the widespread disease-related degeneration that underlies cognitive decline and the conversion to Alzheimer's disease," says Gallagher. "Therefore, reducing the elevated activity in the hippocampus may help to restore memory and protect the brain. It will require a carefully monitored, lengthier clinical trial to determine if that is the case."
The team that conducted the Johns Hopkins study included Arnold Bakker, Greg Krauss, Marilyn Albert, Carolyn Speck, Lauren Jones, Michael Yassa, Amy Shelton and Susan Bassett. The team also included Craig Stark of the University of California at Irvine.
*Source: Johns Hopkins

Study shows benefit of new maintenance therapy for multiple myeloma



Multiple myeloma is a form of cancer where the plasma cells in the bone marrow grow out of control, causing damage to bones as well as predisposing patients to anemia, infection and kidney failure. A medical procedure called autologous hematopoietic stem cell transplantation, commonly known as a stem cell transplant, is frequently an important treatment option for many patients. Unfortunately, multiple myeloma continues to progress even after a transplant. A study recently published in the New England Journal of Medicine offers promising news about a new long-term therapy, lenalidomide, that can be used after transplantation to slow down the progression of the disease.
Thomas Shea, MD, Director of the Bone Marrow and Stem Cell Transplant Program and Associate Director for Outreach Programs at UNC Lineberger and Don Gabriel, MD, Professor of Medicine in the division of hematology/oncology, were both co-authors on the clinical trial, which measured the effect of maintenance lenalidomide therapy on disease-free progression after transplant.
The phase 3 study demonstrated that maintenance therapy with lenalidomide, an oral drug that can be taken for many months or even years, is associated with significant improvement in outcomes for patients with newly diagnosed myeloma who have undergone a transplant. The probability of surviving free of disease progression (the primary end point) for three years was 59 percent in the lenalidomide group, as compared with 35 percent in the placebo group.
"The results of this trial will change our treatment of multiple myeloma patients," said Dr. Shea.
"While lenalidomide has some risks, including an increase in people developing second cancers, it generally appears to be well-tolerated when given long-term and was associated with a delay in time to progression of the myeloma as well as an improvement in overall survival" he added.
Shea noted that another study in France showed similar improvement in delaying progression of the myeloma following transplant, but did not improve how long patients lived after their transplant compared to those receiving a placebo. Additional studies need to be conducted and longer follow-up of the current studies will need to be undertaken to confirm whether there is a real survival benefit of lenalidomide therapy for these patients.
The U.S. trial was supported by the National Cancer Institute. Celgene provided the lenalidomide and placebo used in this trial.

EEUU despeja el camino al primer 'antisida' preventivo


Un panel de expertos de la agencia estadounidense del medicamento (FDA, siglas en inglés) ha recomendado la aprobación del primer fármaco para prevenir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida.
Se trataría de la primera pastilla 'antisida' destinada a administrarse en personas sanas, con alto riesgo de contraer el virus a través de sus relaciones sexuales. Y aunque la FDA no está obligada a seguir el dictamen de este comité (cuya votación terminó con un 19-3), suele plegarse a sus resoluciones. La decisión definitiva se tomará probablemente en junio.
El fármaco en cuestión, Truvada, está diseñado para prevenir las infecciones en personas sanas con alto riesgo de contraer el virus, incluidos los hombres homosexuales y bisexuales, y las parejasheterosexuales en las que uno de los dos miembros sea portadordel VIH. Aunque como recuerdan los especialistas, no está diseñado para sustituir al preservativo como método preventivo, sino que pastilla y condón deben usarse conjuntamente.
La aprobación de Truvada (de la compañía Gilead Sciences Inc.) supone un hito en los 30 años de lucha contra la epidemia de VIH; un virus que, sin un control y tratamiento adecuado puede desembocar en el sida, una condición de inmunosupresión que impide a los afectados combatir infecciones y otras patologías.

Prevención sí, pero con cautelas

[foto de la noticia]
Truvada es una combinación de dos viejos antirretrovirales(emtricitabina y tenofovir) que ya se emplea desde 2004 como tratamiento para pacientes que ya están infectados por el virus del VIH. Sin embargo, desde 2010, varios estudios han demostrado su potencial preventivo; lo que se denomina profilaxis preexposición (PrEP).
Los ensayos han demostrado que el uso diario de esta pastilla en gays y bisexuales con alto riesgo de contraer el virus en sus encuentros sexuales reduce hasta un 44% el riesgo de infección. En uno de los estudios se apreció hasta un 75% de reducción de contagio en parejas heterosexuales en las que uno de sus miembros era portador del virus. Son estos dos trabajos los que ha tenido en cuenta el panel para tomar su decisión favorable.
Sin embargo, no todas las voces son de apoyo unánime a la pastilla profiláctica. Entre estas críticas destacan quienes temen que el fármaco pueda dar a los pacientes una falsa sensación de seguridad y 'olviden' la importancia del uso del preservativo, que debe seguir usándose en combinación con Truvada.
Por otro lado, hay quienes recuerdan que el tratamiento no ha mostrado la misma eficacia en todos los grupos de pacientes. Es el caso de lasmujeres, cuyos resultados en un trabajo realizado en África no fueron tan espectaculares, sin que de momento se sepa muy bien porqué.

Voces contrarias

Finalmente, como recuerda el diario 'The New York Times', está la cuestión económica: el tratamiento mensual con Truvada asciende a unos 800 euros y existen temores a que este dinero acabe por desviarse de otras opciones de tratamiento.
En todo el mundo se producen al año 2,7 millones de nuevas infecciones por VIH. "Creo que esto nos ofrece una auténtica oportunidad para frenar la epidemia", ha señalado al diario 'The Washington Post' Matthew Sharp, un paciente que integraba el comité que ha votado a favor de la autorización de Truvada.
Pero no todos en este comité comparten su opinión. Lauren Wood, del Instituto Nacional del Cáncer, por ejemplo, votó en contra de la autorización en las tres votaciones que se llevaron a cabo a lo largo de las 11 horas que duró la reunión celebrada en Maryland (EEUU).
A su juicio, existen algunas cuestiones de seguridad que despiertan dudas (el fármaco puede causar molestias abdominales y problemas renales); pero sobre todo, explica, no está suficientemente demostrada su eficacia en mujeres estadounidenses. "Los únicos ensayos con mujeres se han llevado a cabo en África", recuerda Wood. "Es inaceptable".
"Para que la terapia sea eficaz se necesita tomar la pastilla todos los días", ha señalado por su parte a la BBC Karen Haughley, enfermera dedicada a la atención a seropositivos. "Y en mis ochos años de experiencia, no conozco a ningún paciente con una adherencia del cien por cien al tratamiento", advierte.

11 May 2012

Pfizer pone en marcha la web. www.dejadefumarconayuda.es, herramienta para facilitar el abandono del tabaco


Indagar en el comportamiento de los fumadores ha sido el objetivo fundamental de la encuesta 'Understanding Extreme Smoking Behaviours'. Según este trabajo, la influencia del tabaquismo sobre las relaciones personales, familiares y sociales es tal que el 25 por ciento de los encuestados confiesa haber roto una relación sentimental por no querer abandonar el tabaco, el catorce por ciento reconoce haber mentido a familiares y amigos en lo referente a su adicción al tabaco, y un doce por ciento asegura haber evitado encontrarse con familiares y amigos en un momento determinado porque sabía que no iba a poder fumar.
Actualmente, la mayoría de los fumadores españoles (66 por ciento) ha intentado en algún momento dejar de fumar (la media es que lo hayan intentado al menos tres veces). Aunque el método principal que han utilizado en estos intentos ha sido el de la fuerza de voluntad (55 por ciento), la realidad es que el fumador no está solo a la hora de enfrentarse al reto de dejar el tabaco.
Además de contar con la ayuda del médico, quienes estén considerando dejar de fumar disponen ya de una herramienta que hará más sencillo el proceso. Se trata de la página web www.dejadefumarconayuda.es, un nuevo espacio puesto en marcha por Pfizer mediante el cual podrá trazar su propio plan de cesación y fijar los objetivos a corto, medio y largo plazo.
Si bien esta página nació en el año 2010, ahora incorpora algunas novedades que aumentarán las posibilidades de éxito de la cesación. Una de ellas es que se comunicará periódicamente con el fumador acerca de su evolución y le ofrecerá consejos personalizados para facilitar el proceso.
Además, la nueva web ofrece la posibilidad de manifestar y compartir su compromiso con familiares y amigos a través de Facebook o por email. De esta manera, el fumador irá tejiendo una red de colaboradores que podrán ayudarle en su proceso de dejar el tabaco.
Otras de las aplicaciones disponibles en www.dejadefumarconayuda.es son un localizador de profesionales sanitarios repartidos por toda la geografía española especializados en tabaquismo, un diario personal o el canal dejar de fumar TV, que emitirá vídeos con historias reales de personas que han conseguido no volver a encender un cigarro.
Asimismo, la nueva web también incluye consejos de médicos que pueden ser cruciales en el proceso de cesación tabáquica, puesto que el tabaquismo está reconocido por la OMS como una enfermedad y, como tal, merece la ayuda de un profesional médico para su tratamiento. De hecho, recientes estudios han concluido que una breve conversación de entre dos y cinco minutos con el médico incrementa significativamente las posibilidades de éxito, llegando incluso a duplicarlas.
Otros datos de interés
La encuesta 'Understanding Extreme Smoking Behaviours' recoge, además de los datos señalados, otras respuestas que revelan comportamientos sorprendentes de los fumadores.
Un buen ejemplo de ello es la disposición de los fumadores españoles para renunciar incluso a dormir a cambio de conseguir un cigarro, puesto que el 36 por ciento de los encuestados procedentes de España ha abandonado alguna vez su hogar por la noche para comprar cigarrillos. Por otro lado, el 46 por ciento confiesa haber permanecido en la calle cuando llueve o nieva y el 26 por ciento admite que no respeta la regulación actual y fuma en zonas reservadas para no fumadores.

Álvaro Gándara, nuevo presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos



Álvaro Gándara del Castillo, médico de la Unidad del Dolor y Medicina Paliativa de la Clínica Ruber (Madrid) y subdirector del Máster de Cuidados Paliativos de la Universidad Autónoma de Madrid, ha sido elegido nuevo presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) en el transcurso del IX Congreso Nacional de Cuidados Paliativos celebrado en Badajoz.
El nuevo responsable de SECPAL ha señalado que entre sus primeras prioridades están la consecución de un sistema de acreditación oficial para estos profesionales y la redacción de una Ley Nacional de Cuidados Paliativos. En este sentido, Gándara del Castillo pretende  contactar de inmediato con el Ministerio de Sanidad para reactivar el tema de la acreditación profesional, con la intención de continuar los esfuerzos realizados por la anterior Junta Directiva en este ámbito. El objetivo es acabar con la indefinición oficial que viven actualmente los profesionales de paliativos. Y es que a pesar de las recomendaciones internacionales y al acuerdo sobre la necesidad de especialización (vía subespecialización o Área de Capacitación Específica), diez años después de la aprobación de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS), el personal de paliativos sigue "sin papeles", ningún título oficial les acredita como paliativistas. En esta línea, Gándara también se propone consolidar los sistemas de formación en paliativos tanto de pregrado como de postgrado.
Futura Ley
Respecto a la redacción de la Ley Nacional de Cuidados Paliativos, el nuevo presidente de SECPAL quiere que los intentos por aprobarla vayan adelante y supongan la extensión a todo el territorio nacional de unos cuidados paliativos con criterios de equidad y calidad. Con ello, ha dicho, se deberían cerrar debates politizados en torno a términos confusos como el de "muerte digna".
A nivel interno, Gándara se propone abrir un periodo de escucha entre los socios y conseguir mayor financiación para dotar de estabilidad económica a la sociedad.
En la nueva Junta Directiva acompañarán a Álvaro Gándara como vicepresidentes Mª Carmen de Francisco López (Jérez) y Dulce Rodríguez Mesa (Reus), como secretaria Pilar Vallés Martínez (Algeciras) y como tesorera Patricia Hernández García (Mérida). Los vocales serán: Antonio Noguera Tejedor (Madrid) y Ramón Navarro Sanz (Valencia), de Médicos; Silvia de Quadras Roca (Barcelona) y Mariant Lacasta Reverte (Madrid), de Psicología; Rita Isabel Fernández Romero (Antequera) e Isidro García Salvador (Valencia), de Enfermería; Esperanza Agrafojo Betancor (Las Palmas) y Mercedes García Pérez (Salamanca), de Trabajo Social. Francisco Alarcos Martínez (Granada) será el vocal de Ética y Eva Mª Tejedor (Salamanca) la vocal de Voluntariado.

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