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17 May 2012

XX Jornadas Mediterraneas de Confrontaciones Terapeuticas en Medicina y Cirugia Cosmetica‏


La Medicina y la Cirugía Cosmética y del Envejecimiento Fisiológico es una rama sanitaria de extraordinario interés en una sociedad cuya esperanza de vida se ha duplicado y que necesita prolongar su salud y su juventud.
Las XX Jornadas Mediterráneas de Confrontaciones Terapéuticas en Medicina y Cirugía Cosmética, que se celebran los días 18 a 20 de mayo en el Hotel Meliá de Sitges bajo los auspicios de la Sociedad Española de Medicina y Cirugía Cosmética (SEMCC),  constituyen un encuentro internacional avalado por 20 años de historia que la sitúan comoreferencia nacional e internacional en el sector.
La Medicina y la Cirugía Cosmética y del Envejecimiento Fisiológico es una actividad profesional madura con más de 5.000 médicos y una demanda creciente de pacientesque justifica su desarrollo como rama de la medicina con identidad propia.
Esta Jornada reúne en tres días de intensa actividad científica y profesional, a médicos y proveedores, con ponencias de altísimo nivel de los mejores expertos internacionales y una importante exhibición comercial en la que más de 90 empresas y laboratorios muestran sus novedades en el contexto de la belleza y la calidad de vida.

Dräger Medical apuesta por un modelo de gestión hospitalaria global y monitorización wi-fi que ahorra hasta un 15% y reduce las incidencias en los pacientes


                                     
Dräger experto en tecnología médica para la vida, ha desarrollado un modelo de gestión basado en el análisis de todos los parámetros que existen en el hospital -recursos materiales, pacientes y profesionales médicos- interconectados utilizando la misma infraestructura wi-fi del Hospital. Un modelo de gestión global del hospital y no por áreas, que tiene como centro al paciente y no al equipo tecnológico. De esta forma, es la tecnología la que se desplaza con el paciente y no viceversa, generando ahorros de costes de hasta un 15%, usando de forma más eficiente los recursos y mejorando la calidad de vida de los pacientes al reducir las incidencias en los traslados intrahospitalarios.

Se trata de registrar toda la información de un paciente para su posterior análisis y extrapolación de datos a los profesionales médicos para aplicación de terapias en el caso del paciente o incluso previsiones de necesidades materiales en función de la disponibilidad de los mismos.

La monitorización del paciente incrementa la seguridad y la comodidad del mismo. El 20% de las complicaciones que se produce en pacientes procedentes de cuidados intensivos se da durante el transporte intrahospitalario. El 68% de los pacientes transportados experimenta cambios funcionales durante al menos 5 minutos durante el transporte.

De forma sencilla con tan sólo un pequeño dispositivo de 800gr de Dräger se puede tener monitorizado a un paciente completamente y obtener información de su estado y ubicación en cualquier punto del hospital sin necesidad de tener que trasladarle continuamente a cada equipo de medición o sala de diagnosis.

Con este modelo de gestión hospitalaria se evoluciona de un modelo que pone el foco en la posesión de los equipos y presupuestos por área a un modelo global hospitalario que tiene como centro al paciente al que se asocia un monitor desde su entrada en el hospital hasta su salida sea cual sea el área o patología que padezca. De esta forma, no sólo se evitan riesgos para el paciente sino también el necesario aumento de plantilla y equipamiento para realizar estos traslados.

Los beneficios de la monitorización son tanto de seguridad y comodidad para el paciente como de gestión para el profesional médico, lo que se traduce en unos ahorros de costes de hasta un 15%.

Además los equipos Dräger incorporan tarjetas de red WIFI por lo que pueden permitir la localización y el estado de ocupación o utilización del mismo evitando pérdidas de tiempo en la búsqueda de equipos disponibles    y permitiendo tener localizado al paciente monitorizado en todo momento. -según estudios recientes una enfermera pasa más de una hora buscando materiales en un hospital al cabo del día. Se generan pedidos de material por desconocimiento de disponibilidad de los mismos o incluso sustracciones. Todo esto es fácilmente visualizable en una sola imagen gracias a la tecnología asociada a la localización de activos.

El futuro de la gestión hospitalaria pasa por transformar radicalmente el modelo de gestión hospitalaria actual centrado en áreas “incomunicadas” con presupuestos independientes a un modelo global “interconectado” que tiene como centro al paciente, su seguridad y comodidad. Un modelo donde las herramientas esenciales para el profesional médico serán las soluciones de monitorización de pacientes y condiciones ambientales como temperatura o humedad, videovigilancia y gestión de activos.

La presidenta del Colegio de Médicos de Valencia pide al Dr. Cavadas que se retracte de los insultos a los médicos que trabajan en la sanidad pública


**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Navarra modernizará los sistemas informáticos de gestión de la incapacidad temporal


Merced al convenio, el Gobierno navarro se compromete, en concreto, a facilitar información sobre la gestión de la incapacidad temporal, IT, mientras el Gobierno de la Nación aporta dos millones de euros para modernizar los sistemas informáticos empleados.

Compromiso del Gobierno de Navarra
  • Desarrollar un sistema informático que permita el envío telemático de los partes médicos de baja y alta, así como aportar tablas de duración de incapacidades de mayor frecuencia.
  • El seguimiento de los procesos de IT de corta duración.
  • Desarrollar las acciones formativas necesarias.
  • Implantar un sistema informático para facilitar de forma continuada información a los médicos de atención primaria sobre su actividad en materia de IT.
  • Establecer los planes de actividades necesarios para alcanzar el resto de objetivos fijados: aplicación de tablas de duraciones estándar, observatorio de altas emitidas por el INSS y disconformidades de los asegurados, acceso de los inspectores del INSS a la información clínico-laboral de las historias clínicas, seguimiento de patologías psiquiátricas y análisis de procesos de colectivos con indicadores elevados de prestación de IT.
  • Informar al INSS de los resultados derivados de la aplicación del programa.
Compromiso del INSS
  • Proporcionar al departamento de Salud toda la información y documentación necesaria para la realización de las actuaciones recogidas en este convenio y otras que desarrolle.
  • Efectuar el abono de las cantidades estipuladas para el desarrollo del programa, hasta un máximo de dos millones de euros.
  • Estos importes se destinarán a la contratación de los recursos humanos necesarios en el Servicio Navarro de Salud y en el Instituto Navarro de Salud Laboral, INSL, y a la modernización y mejora de sus recursos informáticos, materiales y de información.
Descenso de las bajas en 2011

En 2011, la duración media de las bajas por incapacidad temporal en Navarra fue de 28,4 días (29,21 en 2010). Durante el año pasado se tramitaron en la Comunidad Foral 105.332 bajas por contingencias comunes de trabajadores afiliados en los regímenes de la Seguridad Social, con 3 millones de días consumidos en total. Dado que el promedio de trabajadores afiliados fue de 255.440, el número de bajas tramitadas por cada cien asegurados activos fue del 41,23%, porcentaje en descenso desde 2007, cuando se situó en el 50,57%. Desde 2008 se observa un descenso del número de asegurados, bajas y días de baja.

La Fundación Puigvert inaugura un nuevo edificio


La Fundación Puigvert inaugura un nuevo edificio

La Fundación Puigvert ha ampliado sus instalaciones con un nuevo edificio que amplía en casi 12.000 m2 el espacio - distribuido en otros tres edificios- del que ha dispuesto hasta ahora la Fundación. Este edificio está situado en el recinto del Hospital de la Santa Creu i San Pau (HSCSP).
 
El acto de inauguración estuvo presidido por el presidente de la Generalitat, Artur Mas, acompañado del alcalde de Barcelona, Xavier Trias, y el consejero de Salud, Boi Ruiz. Las autoridades presentes en la inauguración realizaron una visita guiada por el nuevo edificio, acompañados por algunos integrantes del Patronato.



La construcción del nuevo edificio responde a los objetivos de la Fundación Puigvert de afianzar la condición de centro de excelencia, incrementar su actividad asistencial y mantener un modelo basado en el trabajo en equipos multidisciplinares, lo que permite obtener una perspectiva global del enfermo y una visión específica de su enfermedad en un marco que mejore el confort y la accesibilidad de los enfermos. Por otro lado, se quiere disponer de espacio para incrementar la investigación básica y clínica; favorecer las condiciones de trabajo, e integrar la obra en el conjunto modernista del Hospital.

Las nuevas instalaciones

El nuevo edificio, de forma triangular, tiene 11.800m2 repartidos en siete plantas, de las cuales cinco quedan por debajo del nivel de la calle Cartagena. Desde la calle interior del Hospital, las plantas soterradas son tres.

En la planta semisótano, se ha ubicado los Consultorios. El Servicio de Radiología y el Gabinete de Uroendoscopia están situados en la planta -1, el Gabinete de Diálisis está en la planta -2 y los Servicios de Laboratorios y de Farmacia quedan ubicados en la planta -3. Las otras dos plantas (-4 y -5) están destinadas a los Servicios de Documentación Clínica y de Informática, en los almacenes y los vestuarios de personal.

La construcción de este edificio se corresponde con la primera fase de un ambicioso proyecto de ampliación de la Fundación Puigvert, que tendrá continuidad en los próximos años y que aún no tiene fecha de finalización prevista. La entidad ha destinado un total de 45 millones de euros a la construcción, instalaciones y equipamientos del nuevo edificio y lo ha hecho sin ninguna subvención.

Roche presentará en el congreso de la ASCO datos sobre progresos frente a tumores cancerosos avanzados


Roche ha anunciado que la compañía presentará nuevos e importantes datos de estudios sobre varios de sus antitumorales en el 48. Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que tendrá lugar en Chicago del 1 al 5 de junio de 2012; en el congreso se darán a conocer datos sobre medicamentos oncológicos de Roche (tanto ya autorizados como en fase avanzada de investigación) en distintas sesiones.


Estos serán los principales resultados de estudios que se presentarán:
  • Trastuzumab emtansina (T-DM1): Se comunicarán por primera vez datos del estudio fundamental de fase III EMILIA, realizado en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que habían recibido previamente tratamiento con Herceptin y un taxano (quimioterapia). Dichos datos serán notificados oficialmente a lo largo de este año a las autoridades sanitarias de diversos países. El estudio EMILIA se presentará en la sesión plenaria del congreso de la ASCO y también será destacado en el programa de prensa oficial de este encuentro científico.
  • Avastin (bevacizumab): Se presentarán datos de un estudio de fase III (ML18147) que evalúa la combinación de Avastin y quimioterapia en personas con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad haya empeorado tras un tratamiento inicial con Avastin y una quimioterapia diferente. También se harán públicos datos de AURELIA, el primer estudio de fase III sobre la combinación de Avastin y quimioterapia en mujeres con cáncer de ovario recidivante resistente al platino.
  • Zelboraf (vemurafenib): Se presentarán datos actualizados sobre supervivencia global basados en el análisis más reciente de BRIM3, un estudio de fase III en pacientes con melanoma con la mutación BRAFV600E inextirpable o metastásico no tratado anteriormente. 

16 May 2012

Irradiar sólo la zona del tumor mamario es igual de efectivo que la radiación de toda la mama


La utilización de una dosis de radiación concentrada en pocos días únicamente sobre la zona tumoral de la mama resulta igual de efectivo que irradiar el pecho completo en las primeras fases del cáncer, según ha determinado un ensayo randomizado realizado en Hungría y coordinado por el director del Centro de Radioterapia del Instituto Nacional de Oncología de Budapest, el Dr. Csaba Polgár.
Las conclusiones de este informe se han presentado en el marco del Congreso Mundial de Braquiterapia (WCB), que se celebra paralelamente a la 31 edición del Congreso de la Sociedad Europea de Radioterapia y Oncología Estro en la misma sede del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB).
El ensayo de Budapest ha sido el primero randomizado que ha comparado la eficacia y los efectos secundarios de la irradiación tradicional de toda la mama con la IPAM por braquiterapia, que inserta varios catéteres de plástico en el lecho del tumor después de la cirugía conservadora de mama para introducir posteriormente la fuente de radiación y administrar una dosis altamente concentrada en la zona exacta del tumor extirpado.
En consecuencia, la utilización de la IPAM permitiría evitar la irradiación de la mayor parte del tejido mamario y proporcionaría un resultado estético muy superior.
El investigador húngaro ha afirmado que con este estudio "queda comprobado que se pueden mejorar los resultados estéticos, reducir los efectos secundarios y conseguir una mayor satisfacción de la paciente con una técnica menos invasiva y más rentable".
En la actualidad, menos del 10 por ciento de las pacientes que se encuentran en las primeras fases del cáncer de mama reciben IPAM en Europa y en algunos países, este tratamiento sigue considerando experimental, a pesar de que en Estados Unidos ya se ha aceptado en la práctica general para el tratamiento de pacientes de bajo riesgo.
*AGEBCIAS

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