Según un estudio[1], todos los médicos
residentes de Pediatría “consideran positiva la rotación por Atención
Primaria”. Sin embargo, los datos de esta investigación también confirman
que uno de cada seis cree que la formación práctica en pediatría es
mejorable durante el pregrado.
El 96,3% de los pediatras de Atención Primaria ha reflexionado sobre la
rotación de los sanitarios, y subraya que “la rotación de residentes de
pediatría por AP es imprescindible para la formación del especialista
cualquiera que sea su futuro lugar de trabajo y posterior dedicación”, ha
explicado la doctora Begoña Domínguez, presidenta de AEPap y pediatra del
Centro de Salud de Otero, en Oviedo. Según la experta, “esto es prioritario
para favorecer que el pediatra de Atención Primaria pueda atender al niño en
su desarrollo físico y psicológico en su contexto familiar y comunitario y
hacerlo con una visión integral de la salud”.
La doctora Domínguez considera imprescindible que los Médicos Internos y
Residentes de Pediatría (MIR-P) adquieran una formación adecuada “no solo
para satisfacer las demandas asistenciales de la población sino para también
adelantándose al futuro, ser capaces de llevar a cabo tareas de promoción de
la salud y prevención de la enfermedad que ayude a modificar la
morbimortalidad tanto de la población infantil como del adulto incidiendo
en los estilos de vida y hábitos saludables”.
Por otro lado, los pediatras consideran que es necesario aumentar el número
de plazas de formación de los futuros especialistas en pediatría. De esta
manera, con el objetivo de mantener la calidad de la Asistencia Sanitaria,
la AEPap solicita que se inviertan los recursos necesarios para aumentar el
número de plazas MIR y se aproveche la capacidad docente de los centros de
AP.
La AEPap ha realizado un informe[2] donde analiza los datos de los pediatras
actuales, la pirámide de población en edad de asistencia pediátrica, la
previsión de crecimiento de población menor de 15 años y la evolución de las
plazas MIR en los últimos años. El trabajo también recoge datos sobre el
número de plazas convocadas en los últimos años: 410 en 2009; 418 en el 2010
y 423 en el 2011.
Atendiendo al panorama actual, la doctora Domínguez señala que “sería
necesaria la convocatoria de 451 plazas de pediatría en lugar de las 423
plazas previstas. Además, si consideramos como ratio optima 1000 tarjetas
sanitarias por pediatra, el déficit de pediatras en AP sería de 560”.
La presidenta de AEPap también matiza que “si se pensara en cubrir las
plazas de pediatra actualmente ocupadas por médicos sin la especialidad de
pediatría, serían necesarios además no menos de 1.100 pediatras”.
08 May 2013
· El angioedema hereditario es una enfermedad genética que afecta a unas 800 personas en España.
El angioedema hereditario es una enfermedad
genética casi desconocida por la opinión pública y por los propios médicos,
lo que hace que el tiempo medio en dar con el diagnóstico sea de más de diez
años. Tal y como explica la doctora Concepción López Serrano, Jefa de la
Sección de Alergología del Hospital La Paz de Madrid “se trata de una
“Enfermedad Rara” originada por un defecto genético en el cromosoma 11 que
provoca una deficiencia o mal funcionamiento de una proteína llamada
inhibidor de C1-esterasa que controla, entre otras cosas, la formación de la
bradicinina, potente mediador de la inflamación y vasodilatador con aumento
de la permeabilidad vascular. Este defecto trae como consecuencia que se
produzcan episodios graves de hinchazón de 2 a 5 días de duración que pueden
afectar a la piel de la cara, el cuello, labios, párpados, extremidades de
brazos y piernas, y a tejidos mucosos de las vías respiratorias altas
(garganta, lengua o glotis), produciendo cuadros de dificultad respiratoria
e incapacidad para tragar”, apunta. “Si no se diagnostica y trata
correctamente puede provocar la muerte por asfixia. También puede afectarse
la mucosa del intestino produciendo cuadros de dolor abdominal que pueden
confundirse con apendicitis”.
Dificultad en el diagnóstico
Dada la particularidad y poca frecuencia de esta enfermedad, no es extraño
que se demore el diagnóstico en estos pacientes, sobre todo si su
manifestación es predominantemente el intenso dolor abdominal, que puede
acompañarse de náuseas, vómitos y diarrea. “Existen dos tipos de angioedema
hereditario: el tipo I se debe a unos niveles bajos de una enzima, el C1
inhibidor; y el tipo II, en el que los niveles de esta enzima son normales,
pero con un fallo en su estructura y no funciona bien. Recientemente, se ha
descubierto una tercera forma de la enfermedad (tipo III) que cursa con
niveles normales de C1 inhibidor; afecta sobre todo a las mujeres en etapas
estrogénicas (embarazos, la pubertad o la menopausia), o cuando consumen
estrógenos (anticonceptivos), si bien hay casos publicados en hombres. En un
grupo de pacientes con angioedema tipo III, se ha descrito una mutación del
gen del factor XII de la coagulación. Como en los anteriores, en estos casos
también hay antecedentes familiares”, apunta la doctora Teresa Caballero,
alergóloga del Hospital La Paz.
16 de Mayo, Día Mundial ¡Súmate con tu Sonrisa!
En nuestro país afecta a unas 800 personas – 700 en 130 familias con
Angiodema Hereditario por déficit del inhibidor C1 esterasa y menos de 100
personas con el tipo III. Los afectados crearon en 1998 la Asociación
Española de Angiodema Familiar (AEDAF) con la idea de tener un lugar donde
acudir ante la falta de información. Su presidenta, Sara Smith comenta que
“en la asociación los enfermos y sus familiares pueden conocerse,
intercambiar información y experiencias, aunar esfuerzos para combatir la
enfermedad y mejorar su calidad de vida”.
A pesar de esto, los afectados reclaman por un lado una mayor difusión de
información y conocimientos de la enfermedad entre la población y la clase
médica y, por otro, que todos puedan recibir un correcto diagnóstico y
atención sanitaria, un tratamiento adecuado, disponible y accesible. Para
reforzar esta demanda se celebra por primera vez este año el Día de AEH bajo
el lema <http://www.haeday.org/> ¡Súmate con tu sonrisa! con el que se
pretende concienciar al público general y ampliar el conocimiento entre la
comunidad médica sobre el Angioedema. “Se trata de crear un ámbito donde se
mejoren los cuidados, se favorezca un diagnóstico más rápido y certero y se
comprenda que los pacientes con esta enfermedad pueden llevar una vida
saludable”, subraya Sara Smith.
El papel del alergólogo
Aunque el abordaje es diferente al de la patología alérgica en general, la
mayoría de los pacientes en España son atendidos por los alergólogos. Estos
pacientes llegan a estos servicios porque el síntoma fundamental es el
edema, indistinguible en ocasiones de algunas reacciones alérgicas, y en
algunas provincias son los inmunólogos clínicos los que tratan estos
pacientes.
Se distinguen dos vías de tratamiento para afrontar esta enfermedad: la
terapia de mantenimiento para prevenir los episodios de angioedema y
aquellos indicados para el abordaje de un episodio agudo. “En el caso del
angioedema hereditario por déficit del inhibidor de la C1 esterasa (tipos I
y II) los ataques agudos se pueden tratar con concentrado plasmático del
inhibidor de la C1 esterasa intravenoso o con acetato de icatibant
subcutáneo”, apunta la doctora Caballero. “Para prevenir los ataques se
puede realizar tratamiento continuo con ácido tranexámico y andrógenos
atenuados. En los casos que no responden o que estos fármacos están
contraindicados se puede usar concentrado del inhibidor de la C1 esterasa.
Estos pacientes necesitan realizar tratamiento previo a ciertos
procedimientos médico-quirúrgicos con el inhibidor de la C1 esterasa. En el
angioedema hereditario tipo III existe menos experiencia y se están
ensayando la mayoría de los tratamientos utilizados en el angioedema
hereditario por déficit del inhibidor de la C1 esterasa. Es muy importante
señalar que no responde al tratamiento típico de una alergia con
antihistamínicos, corticoides y/o adrenalina y por eso es muy importante el
diagnóstico y su correcto tratamiento”, resalta la alergóloga.
Con el objetivo de agrupar a los especialistas que trataban habitualmente a
estos pacientes, en 2007 se formó el Grupo Español de Estudio del Angioedema
mediado por Bradicinina (GEAB). La doctora Concepción Lopez Serrano, miembro
del GEAB cuenta que “se trataba de aunar esfuerzos, compartir las
experiencias, y llegar a consensos en el diagnóstico, seguimiento y
tratamiento de la enfermedad. El segundo objetivo era facilitar una atención
especializada a estos pacientes lo más homogénea posible en todas las
comunidades autónomas. Y por último, difundir el conocimiento de esta
enfermedad entre los médicos de otras especialidades por si en algún momento
llegan a enfrentarse al tratamiento y cuidado de estos pacientes”, apunta
López Serrano.
genética casi desconocida por la opinión pública y por los propios médicos,
lo que hace que el tiempo medio en dar con el diagnóstico sea de más de diez
años. Tal y como explica la doctora Concepción López Serrano, Jefa de la
Sección de Alergología del Hospital La Paz de Madrid “se trata de una
“Enfermedad Rara” originada por un defecto genético en el cromosoma 11 que
provoca una deficiencia o mal funcionamiento de una proteína llamada
inhibidor de C1-esterasa que controla, entre otras cosas, la formación de la
bradicinina, potente mediador de la inflamación y vasodilatador con aumento
de la permeabilidad vascular. Este defecto trae como consecuencia que se
produzcan episodios graves de hinchazón de 2 a 5 días de duración que pueden
afectar a la piel de la cara, el cuello, labios, párpados, extremidades de
brazos y piernas, y a tejidos mucosos de las vías respiratorias altas
(garganta, lengua o glotis), produciendo cuadros de dificultad respiratoria
e incapacidad para tragar”, apunta. “Si no se diagnostica y trata
correctamente puede provocar la muerte por asfixia. También puede afectarse
la mucosa del intestino produciendo cuadros de dolor abdominal que pueden
confundirse con apendicitis”.
Dificultad en el diagnóstico
Dada la particularidad y poca frecuencia de esta enfermedad, no es extraño
que se demore el diagnóstico en estos pacientes, sobre todo si su
manifestación es predominantemente el intenso dolor abdominal, que puede
acompañarse de náuseas, vómitos y diarrea. “Existen dos tipos de angioedema
hereditario: el tipo I se debe a unos niveles bajos de una enzima, el C1
inhibidor; y el tipo II, en el que los niveles de esta enzima son normales,
pero con un fallo en su estructura y no funciona bien. Recientemente, se ha
descubierto una tercera forma de la enfermedad (tipo III) que cursa con
niveles normales de C1 inhibidor; afecta sobre todo a las mujeres en etapas
estrogénicas (embarazos, la pubertad o la menopausia), o cuando consumen
estrógenos (anticonceptivos), si bien hay casos publicados en hombres. En un
grupo de pacientes con angioedema tipo III, se ha descrito una mutación del
gen del factor XII de la coagulación. Como en los anteriores, en estos casos
también hay antecedentes familiares”, apunta la doctora Teresa Caballero,
alergóloga del Hospital La Paz.
16 de Mayo, Día Mundial ¡Súmate con tu Sonrisa!
En nuestro país afecta a unas 800 personas – 700 en 130 familias con
Angiodema Hereditario por déficit del inhibidor C1 esterasa y menos de 100
personas con el tipo III. Los afectados crearon en 1998 la Asociación
Española de Angiodema Familiar (AEDAF) con la idea de tener un lugar donde
acudir ante la falta de información. Su presidenta, Sara Smith comenta que
“en la asociación los enfermos y sus familiares pueden conocerse,
intercambiar información y experiencias, aunar esfuerzos para combatir la
enfermedad y mejorar su calidad de vida”.
A pesar de esto, los afectados reclaman por un lado una mayor difusión de
información y conocimientos de la enfermedad entre la población y la clase
médica y, por otro, que todos puedan recibir un correcto diagnóstico y
atención sanitaria, un tratamiento adecuado, disponible y accesible. Para
reforzar esta demanda se celebra por primera vez este año el Día de AEH bajo
el lema <http://www.haeday.org/> ¡Súmate con tu sonrisa! con el que se
pretende concienciar al público general y ampliar el conocimiento entre la
comunidad médica sobre el Angioedema. “Se trata de crear un ámbito donde se
mejoren los cuidados, se favorezca un diagnóstico más rápido y certero y se
comprenda que los pacientes con esta enfermedad pueden llevar una vida
saludable”, subraya Sara Smith.
El papel del alergólogo
Aunque el abordaje es diferente al de la patología alérgica en general, la
mayoría de los pacientes en España son atendidos por los alergólogos. Estos
pacientes llegan a estos servicios porque el síntoma fundamental es el
edema, indistinguible en ocasiones de algunas reacciones alérgicas, y en
algunas provincias son los inmunólogos clínicos los que tratan estos
pacientes.
Se distinguen dos vías de tratamiento para afrontar esta enfermedad: la
terapia de mantenimiento para prevenir los episodios de angioedema y
aquellos indicados para el abordaje de un episodio agudo. “En el caso del
angioedema hereditario por déficit del inhibidor de la C1 esterasa (tipos I
y II) los ataques agudos se pueden tratar con concentrado plasmático del
inhibidor de la C1 esterasa intravenoso o con acetato de icatibant
subcutáneo”, apunta la doctora Caballero. “Para prevenir los ataques se
puede realizar tratamiento continuo con ácido tranexámico y andrógenos
atenuados. En los casos que no responden o que estos fármacos están
contraindicados se puede usar concentrado del inhibidor de la C1 esterasa.
Estos pacientes necesitan realizar tratamiento previo a ciertos
procedimientos médico-quirúrgicos con el inhibidor de la C1 esterasa. En el
angioedema hereditario tipo III existe menos experiencia y se están
ensayando la mayoría de los tratamientos utilizados en el angioedema
hereditario por déficit del inhibidor de la C1 esterasa. Es muy importante
señalar que no responde al tratamiento típico de una alergia con
antihistamínicos, corticoides y/o adrenalina y por eso es muy importante el
diagnóstico y su correcto tratamiento”, resalta la alergóloga.
Con el objetivo de agrupar a los especialistas que trataban habitualmente a
estos pacientes, en 2007 se formó el Grupo Español de Estudio del Angioedema
mediado por Bradicinina (GEAB). La doctora Concepción Lopez Serrano, miembro
del GEAB cuenta que “se trataba de aunar esfuerzos, compartir las
experiencias, y llegar a consensos en el diagnóstico, seguimiento y
tratamiento de la enfermedad. El segundo objetivo era facilitar una atención
especializada a estos pacientes lo más homogénea posible en todas las
comunidades autónomas. Y por último, difundir el conocimiento de esta
enfermedad entre los médicos de otras especialidades por si en algún momento
llegan a enfrentarse al tratamiento y cuidado de estos pacientes”, apunta
López Serrano.
Academia Bezoya abre una gran plataforma con aulas, experiencias y perfiles sociales
Con ‘Bebé a bordo’ en la televisión como base principal, la Academia Bezoya abre una gran plataforma con aulas, experiencias, perfiles sociales y aplicación para el móvil. ‘Bebé a bordo’ es el primer programa de televisión con contenido vinculado a una marca (branded content) que se produce en España por la productora 60DB.
Bezoya, el agua de mineralización muy débil, presenta un nuevo proyecto bajo el nombre de Academia Bezoya, un lugar real con su propia plataforma en internet, creado para potenciar y compartir diferentes ventanas/aulas que ofrecen un contenido constantemente actualizado, destinado a las madres y donde encontrar toda la información sobre el programa ‘Bebé a bordo’, de la productora 60DB para el canal Divinity , o el espacio de Compromiso Social.
‘Bebé a bordo’ es un formato desarrollado a partir de los valores de la marca Bezoya que, siguiendo la labor de un coach/asesor, en este caso asesora, se emite en forma de reportaje documental en el canal Divinity. El programa comienza con la llegada del bebé a casa, para ofrecer a continuación una completa guía para todas las madres durante las primeras semanas de vida de su recién nacido.
‘Bebé a bordo’ se inserta en la Academia Bezoya, todo un ecosistema digital que provoca interacción con el usuario. Esta plataforma de internetcuenta con un sitio especial, donde encontrar programas ya emitidos, consejos, información relevante para las madres, etc. Y por supuesto, ‘Bebé a bordo’ campea en redes sociales gracias a un perfil en Facebook, una cuenta de twitter y todo un canal propio en YouTube.
Además, la Academia Bezoya pone a la disposición especial de las madres que visiten la web una aplicación para iOS y Android, Bebé a Bordo Bezoya, para facilitar, a las madres que lo deseen, el control de embarazos, nacimientos y primeras etapas de vida de cada uno de los bebés.
**Publicado en PRsalud
The corporate reputation of the medical device industry—the patient perspective (2nd edition
Patient perceptions of the reputation of the medical device industry and medical device companies are important for one reason: patients equate the corporate brand name with the trust they put in that company’s product (whether the medical device is one they use every day, or only become aware of when they go to hospital, or visit their doctor). PatientView is therefore pleased to ANNOUNCE THE RELEASE of the latest version of its annual review of the reputation of medical device companies.
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A survey of 400+ patient groups worldwide ...
For the purposes of this report, the phrase ‘corporate reputation’ is defined as the extent to which medical device companies are meeting the expectations of patients and patient groups.
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KEY FINDINGS
The medical device industry's reputation is high (within the healthcare sector, it is only bettered by retail pharmacy)
60% of the 400-plus respondent patient groups believe that the corporate reputation of the medical device industry was “excellent” or “good” during 2012. Among other healthcare sectors, only retail pharmacy has a better reputation (68% of the 400-plus respondent patient groups say that the corporate reputation of retail pharmacy was “excellent” or “good” during 2012). The medical device industry significantly outperformed pharma in corporate reputation among patients and patient groups during 2012: just 39% of the 400-plus respondent patient groups worldwide think that the pharmaceutical industry had an “excellent” or “good” corporate reputation during 2012.
The medical device industry’s reputation increased slightly during 2012
40% of the 400-plus respondent patient groups believe that the corporate reputation of the medical device industry improved during 2012. Only 24% thought that it did so during 2011. Almost a quarter (24%) of the respondent patient groups think that the medical device industry’s corporate reputation declined in 2012. The remaining respondent patient groups say that the medical device industry’s reputation remained unchanged in 2012.
Nonetheless, the performance of the medical device industry did decline in certain key areas
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Denmark’s Coloplast ranks 1st in 2012
Footnote to the 2012 rankings of the medical device companies:
Coloplast ranks overall 1st in 2012 (as it did in 2011). Coloplast also ranks 1st for each of the 6 indicators.
Medtronic ranks overall 2nd in 2012 (as it, too, did in 2011).
Medical device companies in 2012 out-performing their 2011 rankings: B. Braun, Becton Dickinson, Fresenius Medical, Philips Healthcare, Roche Lifesciences, Siemens, St Jude Medical, and Toshiba.
Medical device companies in 2012 under-performing their 2011 rankings: 3M Healthcare, Abbott Laboratories, Baxter International, GE Healthcare, Johnson & Johnson, Olympus, and Smith & Nephew.
|
Advierten del alto abandono del cumplimiento terapéutico en pacientes respiratorios crónicos
Aunque no hay unas cifras exactas, se calcula que el porcentaje de pacientes respiratorios crónicos que abandona el cumplimiento terapéutico podría sobrepasar el 60%. Así, por ejemplo, lo sostiene Vicente Macián, coordinador del Área de Enfermería y Fisioterapia de SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica): “los pacientes respiratorios abandonan el tratamiento antes de cumplir con sus pautas, entre otros motivos, por causas psicológicas, ya que cuando uno tiene una enfermedad crónica le cuesta aceptar que el tratamiento debe ser continuo y bien administrado”.
De ahí que, en el marco del I Congreso Nacional SEMERGEN de pacientes crónicos celebrado en Valencia, se haya llevado a cabo un taller de inhaladores para pacientes de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), cuidadores y personal interesado “con el fin de conocer la técnica para realizarla correctamente, pero también para adquirir hábitos higiénicos, de salud, de rehabilitación respiratoria, de conocimientos de cómo comportarse ante una exacerbación y cuáles son sus síntomas”, ha explicado Macián.
Asimismo, en el taller de inhaladores, que ha contado con la colaboración de Boehringer Ingelheim, se ha explicado el funcionamiento del pulmón, por qué es necesario llegar al alveolo y la manera en que la terapia inhaladora permite llegar al órgano diana sin pasar por otros órganos, evitando efectos deletéreos, problemas colaterales y utilizando menos dosis. Entre las novedades de los sistemas inhaladores que se han repasado en el taller, Macián ha destacado, entre otros, Respimat®, inhalador de nueva generación, sin propelentes, con un mecanismo de liberación único.
Estudiantes de Enfermería colaboran en una apps sobre diabetes y enfermedad celíaca
Una aplicación para tablet o smartphone dirigida a jóvenes y niños con Diabetes o Enfermedad Celiaca, pero también a niños sin ella para concienciarles si tienen compañeros con estas patologías. Tendría información asequible sobre su enfermedad,juegos y consejos para un estilo de vida saludable, en el caso de la Diabetes calendarios de mediciones de glucosa, alarmas, y en la Enfermedad Celiaca listas de comercios donde pueden consumir con libertad, lo que también sería positivo para dichos establecimientos. Daría la posibilidad a los niños de crearse un avatar con el que se sintieran identificados y al que tendrían que cuidar para familiarizarse y adaptarse con su enfermedad, y un calendario de actividades de promoción en distintas ciudades. Aportaría una sección también para padres.
Mediante la promoción de empresas saludables para estos niños, que podrían colaborar económicamente en el proyecto, y un pequeño equipo de personas con conocimientos informáticos, animadores, personas con conocimientos sanitarios (soy estudiante de enfermería por lo que eso sería fácil) y sobre todo con mucha ilusión, cariño y ganas de mejorar la calidad de vida de estos jóvenes.
http://thinkbigjovenes.fundaciontelefonica.com/descubre-las-ideas/sugarapp
ASEBIR celebra su II Prácticum sobre Embriología Clínica
La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) organiza su II Prácticum sobre Embriología Clínica, que tendrá lugar hoy y mañana en el Centro de Cirugía de Mínima Invasión (CCMI) de Cáceres, dotado con un excepcional equipamiento y con un ambiente propicio para la formación. Tras el éxito alcanzado el año pasado, cuando se celebro la primera edición, el curso pretende proseguir con una formación en la materiamarcadamente práctica de las bases que sustentan la embriología clínica.
El Prácticum persigue resaltar y mejorar la labor profesional realizada hoy en día por el embriólogo clínico. Una labor que, pese a su indudable carácter sanitario no cuenta todavía con una especialidad de Embriología Clínica como tal, que otorgue a la materia el rango que requiere. Así, la mayoría de los profesionales de la Embriología no tienen la consideración de profesionales sanitarios, resultando el perfil más frecuente el de licenciado en ciencias biomédicas sin especialidad reconocida y sin reconocimiento como personal sanitario.
En esta ocasión, el curso estará dirigido por Antonio L. González Utor, director delLaboratorio Mas Vida Reproducción de Sevilla y presidente del GI de Calidad de ASEBIR, y por Francisco Sánchez Margallo, director científico en el propio CCMI. El profesorado está integrado por Ignacio Santiago Álvarez Miguel, catedrático dela Universidad de Extremadura y director científico IERA-GC de Badajoz; José Mijares Gordún, responsable de Reproducción Asistida del CCMI; Javier Lara Laranjeira, embriólogo y genetista de IERA-GC de Badajoz; y José Julián Fernández de Velasco, director de la Clínica Norba de Cáceres.
Todos ellos impartirán a los asistentes distintas clases teóricos y prácticas que les permitirán ahondar en el conocimiento de las técnicas de reproducción humana asistida durante las últimas décadas, especialmente en el campo de la Embriología, que ha terminado ocupando un área con características propias y bien definidas.
Conceptos básicos en fertilidad y estimulación ovárica; la fecundación y el desarrollo Embrionario; los protocolos de laboratorio–inseminación, Fecundación In Vitro, Congelación-; o la selección avanzada de espermatozoides son algunos de los temas que abordarán los alumnos durante estas dos jornadas. Unas materias a las que cabe sumarles la formación eminentemente práctica que también recibirán a lo largo de tres sesiones.
La celebración de este Prácticum se encuadra dentro de la amplia oferta formativa que ofrece ASEBIR con el objetivo de facilitar a los profesionales del sector las últimas novedades y avances en las técnicas específicas de reproducción.
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