El 50% de las jóvenes europeas padece algún desorden alimenticio

Según un estudio de enfemenino.com, la mitad de las mujeres con desorden alimenticio son menores de 30 años

El portal de información femenina Enfemenino.com ha realizado una encuesta a más de 5.000 mujeres europeas sobre los desórdenes alimenticios, la visión que tienen de estos trastornos y, en general, sobre la importancia que dan a su aspecto físico. El 80% de las encuestadas afirma que ha realizado algún tipo de dieta en algún momento de su vida. Sin embargo, todas coinciden en una falta de constancia, no terminarla o permitirse ciertas licencias durante la dieta. En España, casi un 40% asegura no comer comidas altamente calóricas, cifra que resulta muy elevada en comparación con otros países. Mientras, Polonia, Francia y Alemania son los países más concienciados de su peso, de hecho un gran número de alemanas afirman pesarse cada día. En cambio las inglesas son las que menos se preocupan de cuánto pesan y la mayoría asegura pesarse una vez al año.
En el estudio se muestra cómo las jóvenes son las más preocupadas por su físico, pero uno de los aspectos más sorprendentes es el elevado porcentaje de mujeres con desórdenes alimenticios de entre 20 y 29 años, concretamente casi el 50%. Así, más de la mitad de las mujeres encuestadas conocen entre 1 y 3 personas con desórdenes,  pero sólo un 42% ha intentado proporcionarles ayuda. Hablar con ellas sobre el problema, sugerirles terapia o hablar con sus padres son las tres medidas que contemplan para ofrecer su apoyo en caso de trastorno alimenticio. En este sentido, el estudio revela que la mayoría de las encuestadas considera que se debería hablar abiertamente de los trastornos alimenticios en medios de comunicación y colegios. Sin embargo, en Alemania solo el 51% lo ve necesario. Excepto para Reino Unido, la mayor parte de las encuestadas cree que actualmente el número de personas que sufren algún tipo de trastorno alimenticio es mucho más elevado que hace 10 años. Por el contrario, las italianas creen que es muy normal el hecho de tener algún tipo de desorden de este tipo.

El estudio SAVOR demuestra que saxagliptina no incrementa el riesgo de muerte cardiovascular, ataque cardíaco ni accidente cerebrovascular

AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb Company han anunciado los resultados completos del ensayo clínico SAVOR en 16.492 pacientes adultos con diabetes tipo 2 con alto riesgo de sufrir eventos cardiovasculares. En este estudio, Onglyza (saxagliptina) cumplió con el objetivo de seguridad primario, demostrando ser igual de seguro que placebo para el criterio de valoración primario conjunto de muerte cardiovascular, infarto de miocardio (IM) no mortal ni accidente cerebrovascular isquémico no mortal, cuando se añade al estándar de tratamiento en curso de un paciente (con o sin otras terapias antidiabéticas).

Onglyza no cumplió con el criterio de valoración primario de superioridad en eficacia frente a placebo para el mismo criterio de valoración conjunto. Los pacientes tratados con Onglyza experimentaron un mejor control glucémico y un menor desarrollo y progreso de la microalbuminuria en el curso de dos años como se evaluó en los análisis exploratorios.

El principal criterio de valoración conjunto secundario de muerte cardiovascular, IM no mortal, accidente cerebrovascular isquémico no mortal u hospitalización por insuficiencia cardíaca, angina inestable o revascularización coronaria fue equilibrado en los dos brazos. Un componente del criterio de valoración conjunto secundario, la hospitalización por insuficiencia cardíaca, se produjo más en el grupo de Onglyza en comparación con placebo.

La tasa de pancreatitis fue baja y equilibrada entre Onglyza y placebo. Las tasas totales de malignidad fueron equilibradas y las tasas observadas de cáncer de páncreas fueron más bajas en el grupo de Onglyza que en el grupo placebo.

Un mayor número de pacientes en el grupo de Onglyza informaron de al menos un evento hipoglucémico en comparación con placebo. Los resultados fueron presentados durante una sesión científica en el Congreso  de la Sociedad Europea de Cardiología en Ámsterdam, publicados en 'The New England Journal of Medicine'.

Respuesta a las dudas sobre la seguridad

En el pasado, surgieron preguntas sobre la seguridad de muchos tratamientos para la diabetes, en particular en lo que respecta a su impacto sobre el riesgo de muerte cardiovascular, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.

Dirigido por las organizaciones de investigación académicas TIMI Study Group y Hadassah University Medical Center y realizado en más de 700 centros de todo el mundo, SAVOR fue un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el cual participaron 16.492 pacientes diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad cardiovascular de Onglyza en adultos con diabetes tipo 2 con riesgo de muerte cardiovascular, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, en comparación con placebo.

"Dada la correlación entre la diabetes y las complicaciones cardiovasculares, existe la necesidad de realizar evaluaciones exhaustivas de los riesgos cardiovasculares entre las terapias que mejoran el control glucémico", dijo el doctor Deepak L. Bhatt, Senior Investigator de TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital, e Investigador Principal del estudio. "Los resultados del estudio SAVOR añaden una evidencia importante al conjunto total de datos para definir aún más el perfil clínico de saxagliptina para el tratamiento de la diabetes tipo 2".

Los alimentos infantiles en Reino Unido no satisfacen las necesidades del destete

Los alimentos infantiles de fórmula en Reino Unido no satisfacen las necesidades dietéticas para cuando el niño abandona la lactancia materna porque son alimentos predominantemente dulces que proporcionan poco aporte nutricional adicional frente a la leche de la madre, indica una investigación publicada en la edición digital de la revista Archives of Disease in Childhood.

El proceso de destete tiene como objetivo introducir una amplia gama de sabores y texturas a los niños, para animarlos a aceptar diferentes alimentos y aumentar su ingesta de energía y nutrientes.

Las recomendaciones gubernamentales apuntan a que los alimentos de destete deben introducirse gradualmente, comenzando con los cereales, las verduras y frutas, seguidos de los alimentos ricos en proteínas y no se deben iniciar antes de los seis meses, cuando la lactancia materna debe ser exclusiva hasta ese momento.

Por tanto, los autores analizaron el contenido nutricional de todos los alimentos infantiles destinados al destete y producidos por cuatro grandes fabricantes de Reino Unido y dos proveedores especializados entre octubre de 2010 y febrero de 2011.

Los productos incluían alimentos ya preparados, comidas en polvo que deben reconstituirse con agua o leche, cereales de desayuno y bocados, como bizcochos. Los autores recogieron la información sobre el contenido de calorías, sal y azúcar añadidos, y cantidades de proteínas, hierro, calcio y carbohidratos según las páginas web de los fabricantes, las etiquetas de los productos en la tienda y a través de consulta por correo electrónico directo.

La mayoría (79 por ciento) de los 462 productos evaluados fueron alimentos confeccionados que pueden tomarse con cuchara, casi la mitad de los cuales (el 44 por ciento, es decir, 201 de ellos) estaban destinados a niños de cuatro meses en adelante.

El análisis de los alimentos que pueden tomarse con cuchara reveló que su contenido de energía (282 kilojulios por 100 gramos) era casi idéntico al de la leche materna (283kJ/100g) y su nivel de proteínas fue sólo un 40 por ciento superior que la leche de fórmula.

Los productos que contienen carne tenían un contenido de hierro más alto, pero de nuevo era inferior a la leche de fórmula y no mucho mayor que los productos que no contienen carne. Las comidas en polvo registraban una densidad de energía y nutrientes en general mucho mayor, pero también eran particularmente altas en azúcar.

Cerca de dos tercios (65 por ciento) de los productos eran alimentos dulces. Los niños de corta edad tienen una preferencia innata por los alimentos dulces, lo que podría explicar por qué los ingredientes dulces están de forma tan destacada en los productos comerciales, dicen los autores.

*AGENCIAS

La Universidad Politécnica de Valencia y AbbVie presentan la "Cátedra Arte y enfermedades"

La Facultad de Bellas Artes de la Universidad Politécnica de Valencia y la compañía biofarmacéutica AbbVie han anunciado la puesta en marcha de una colaboración con la creación de la "Cátedra Arte y enfermedades", que se ha presentado en un acto institucional, presidido por el Rector de la UPV, Francisco J. Mora Mas, junto con el director de Gestión Sanitaria y Relaciones Institucionales de AbbVie España, Antonio Bañares.

 

En el acto también intervinieron José Millet, director delegado de Emprendimiento y Empleo; el decano de la Facultad, José Luis Cueto, y el profesor del Departamento de Pintura, José Miralles, como director de esta Cátedra. Con este acto se dieron a conocer las actividades de esta nueva Cátedra, cuyo objetivo es acercar el conocimiento de las enfermedades autoinmunes a la sociedad a través del arte.

Con este propósito, 30 alumnos de la facultad de Bellas Artes de la UPV, junto con cuatro alumnos de 13 facultades de Bellas Artes del Estado español y otros 10 de las escuelas de arte: Faculty of media-Bauhaus-Universität Weimar (Alemania), Accademia di Belle Arti di Brera (Italia), Alberta College Art+Design Clagary (Canadá) y École Supérieure d'Art Toulon Provence Méditerranée (Francia) aceptaron el reto de poner a disposición de esta causa sus capacidades artísticas, según explicó el propio director de la Cátedra, José Miralles.

Entre las finalidades de la Cátedra está la de proponer vínculos entre pacientes y estudiantes de arte para crear, conjuntamente, estos trabajos artísticos utilizando el proceso de creación de la obra como un lugar para pensar sobre la relación arte y enfermedad , y dar visibilidad a las enfermedades autoinmunes que son muy desconocidas por la sociedad.

En su intervención, el rector de la Universidad Politécnica de Valencia, Francisco J. Mora destacó el carácter novedoso de la Cátedra recién creada y la importancia de la innovación formativa en esta área de conocimiento. Asimismo, el rector agradeció "la aportación que ha realizado la biofarmacéutica AbbVie a la UPV, a través de esta iniciativa, con la que no sólo demuestra su compromiso con mejorar la vida de las personas con enfermedades autoinmunes, sino que supone un aliciente importantísimo para poder seguir realizando tareas de investigación y comunicación del conocimiento a través del arte."

Por su parte, Antonio Bañares, Director de Gestión Sanitaria y Relaciones Institucionales de AbbVie España, subrayó que "AbbVie tiene un claro compromiso con mejorar la vida de las personas con enfermedades autoinmunes. A través de esta colaboración innovadora, esperamos facilitar una mejor comprensión del impacto de estas patologías. Estamos muy ilusionados y agradecidos a la Universitat Politècnica de València por su importante participación en esta causa".

El acto de presentación se cerró con una conferencia del profesor y crítico de arte Juan Vicente Aliaga en la que hizo un repaso crítico sobre las imágenes de la enfermedad en el arte. Además, cuatro miembros de la Asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa de la Comunidad Valenciana (ACCU Valencia), realizaron distintas comunicaciones, que abarcaron aspectos como el diagnostico, los tratamientos, la cirugía o las cuestiones psicológicas implicadas en las enfermedades inflamatorias autoinmunes.

Andalucía aprueba los criterios técnicos de distancias para la ubicación de farmacias

El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado el decreto que regula los criterios técnicos para la medición de distancias entre las farmacias, y entre ellas y cualquier centro asistencial del sistema sanitario público de Andalucía. La norma, que desarrolla la Ley autonómica de Farmacia, determina también el procedimiento que debe aplicarse en la designación de locales para traslados e instalación de estos establecimientos.
La legislación autonómica fija en 250 metros la distancia mínima entre dos oficinas, en funcionamiento o que hayan obtenido autorización, y de entre 100 y 200 respecto a los centros sanitarios (también los que se encuentren en fase de proyecto). Siguiendo estos requisitos, el decreto aprobado dispone que las distancias en los nuevos locales se medirán desde el punto de la fachada más cercano a la otra oficina o centro hasta el punto más cercano del perímetro del terreno o fachada del otro solar de referencia, siguiendo el camino más corto por una vía pública.

Actualmente se encuentra en fase de designación de locales el primer concurso público para la adjudicación de 377 farmacias de acuerdo con la normativa andaluza. Con estas nuevas oficinas, que estarán abiertas antes de febrero de 2015, la comunidad autónoma contará con un total de 3.888.

La Ley de Farmacia de Andalucía, en cuyo desarrollo se enmarca la norma aprobada por el Consejo de Gobierno, facilita la accesibilidad de los ciudadanos a este servicio con la apertura de nuevas oficinas, mejora la transparencia en su adjudicación, fomenta el empleo en el sector y refuerza el papel de los farmacéuticos como agentes de salud, con especial atención a la mejora profesional de quienes ejercen su labor en el medio rural.

La UCI Pediátrica del Materno Infantil alcanza el objetivo de neumonía 'zero' asociada a ventilación mecánica

Profesionales de Enfermería de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP), perteneciente a la Unidad de Gestión Clínica de Cuidados Críticos y Urgencias Pediátricas del hospital Materno Infantil de Málaga, han sido galardonados en el último congreso nacional de la especialidad por la presentación del trabajo en el que exponían las estrategias y medidas que han llevado a cabo en la unidad, gracias a las cuales se ha conseguido el objetivo de neumonía 'zero' asociada a ventilación mecánica (NAVM).

El trabajo presentado en el XVIII Congreso Nacional de la Sociedad de Cuidados Intensivos Pediátricos y de la Fundación Española de Cuidados Intensivos Pediátricos celebrado en Pamplona, ha conseguido el primer premio en la modalidad de comunicación oral, según han informado desde la Delegación del Gobierno andaluz en Málaga.

Durante cuatro años dicha unidad ha ido implantando medidas para disminuir la incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica hasta alcanzar actualmente el nivel 'zero'. El lavado de manos antes y después de cualquier manipulación, mantener la posición de la cama a 45 grados y al paciente semi-incorporado, cambiar de forma protocolizada las tubuladuras del respirador automático o proceder a la higiene orofaríngea del paciente con antiséptico cada 12 horas, son algunas de las medidas adoptadas.

Además, otras actuaciones tales como la extubación precoz del paciente, mantener humidificación activa y sistema de aspiración cerrado --cuando el paciente lleva más de dos días conectado a ventilación mecánica-- se han ido incorporando a la práctica diaria de forma sistemática a lo largo de estos cuatro años, han explicado desde la Junta.

Estas medidas han ido acompañadas de estrategias de información como la publicación, mediante carteles informativos en la UCIP, de la incidencia de infección nosocomial asociada a dispositivos; la elaboración de protocolos de limpieza, desinfección y esterilización de material relacionado; y la actualización formativa en cuidados críticos pediátricos del personal de enfermería.

Desde 2009, la UCIP mide los niveles de infección nosocomial siguiendo los criterios establecidos por el Centro de Control de Enfermedades americano (CDC) para las UCIPs médico quirúrgicas.

Así, durante estos años un sistema de información continuada ha ido registrando las incidencias conforme se iban implantando las medidas, pasando de una incidencia de 6,3 neumonías por 1.000 días de ventilación mecánica en 2009, al nivel cero en el año 2012, tras la implantación del plan de actuación para la prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica.

La neumonía asociada a ventilación mecánica ocupa el segundo lugar en las UCIPs de los países de nuestro entorno en cuanto a infecciones adquiridas en estas unidades, provocando incrementos notables de la estancia hospitalaria. Estas cifras confirman que la adopción de medidas basadas en la máxima evidencia científica y su integración en la práctica diaria, así como el mantenimiento de alerta continua y la formación permanente, son herramientas eficaces para combatir la infección nosocomial.

Todas estas actuaciones se enmarcan en la estrategia de Prácticas Seguras del Observatorio de Seguridad del Paciente de la Consejería de Salud y Bienestar Social cuyo objetivo es incrementar la seguridad de los pacientes durante su tránsito por el sistema sanitario público andaluz, han concluido desde la Junta de Andalucía.

¿Tu hijo sabe atarse los cordones? Entonces también sabrá ponerse las lentillas

‘En general, los padres vemos a nuestros hijos menos maduros de lo que realmente son. Entre los 6 y 8 años casi todos los niños pueden ser buenos candidatos para llevar lentillas si adquieren los hábitos higiénicos y las destrezas manuales asociadas al uso de las lentes de contacto. Si un niño es capaz de atarse los cordones de los zapatos puede considerarse como un buen candidato para hacer uso de las lentillas’, explica el profesor Francisco Sañudo, profesor del Departamento de Óptica de la Universidad de Valencia.

Según un estudio de la Universidad Europea de Madrid (UEM), la probabilidad de sufrir bulling o acoso escolar es un 35% mayor en los niños que utilizan gafas. Además, un 75% de los niños menores de 16 años que utilizan gafas no practica deporte por miedo a romperlas, y hasta el 86% de los chicos que lo practican deben quitárselas mientras desempeñan la actividad deportiva. De este modo, los niños que necesitan corrección visual pueden verse cohibidos por el uso de las gafas, hecho que puede llevarles incluso a dejar de usarlas.

Un estudio de la Universidad de Ohio mostró que los usuarios de lentes de contacto entre 8 y 11 años se sentían mejor con su apariencia personal, su capacidad atlética y su aceptación social que los otros participantes en el estudio que llevaban gafas. Además, existen otros beneficios, como una mayor visión periférica y más natural, pues la lente se mueve con el ojo, la libertad en su uso, lo que facilita la práctica de deporte y otras actividades, así como el uso de gafas de sol.

Los datos muestran que aproximadamente el 30% de los menores de 16 años que necesitan corrección visual tienen dificultades de adaptación debido a las limitaciones que supone el uso de las gafas. Ante estos datos, el empleo de lentes de contacto se plantea como una solución eficaz, pues no afecta en absoluto al desarrollo del ojo del niño. El tamaño del ojo de un niño ya está desarrollado y no continúa creciendo; sin embargo, mejora la corrección visual en los preadolescentes y su capacidad de asumir responsabilidades.

Los estudios demuestran que el tiempo empleado por los usuarios de entre 8 y 17 años en el uso y limpieza de las lentes de contacto es parecido al de los adultos4, lo que indicaría que ambos grupos de edad están igualmente capacitados para su utilización. Diversos estudios han demostrado también que el cuidado e higiene de las lentes de contacto es mejor entre los niños que entre los adultos, posiblemente por disponer de mayor tiempo para ello.

Los niños también pueden disponer de lentillas desechables diarias, que simplifican las tareas de cuidado y limpieza, además de ser muy adecuadas para su uso combinado con las gafas y ser fácilmente reemplazables en caso de rotura. Diversos autores, además, recomiendan el uso de lentes diarias desechables entre los preadolescentes para evitar efectos adversos.