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16 December 2013

Un estudio aporta datos sobre el riesgo de tromboembolismo venoso en niños hospitalizados

El tromboembolismo venoso (TEV) potencialmente mortal ocurre raramente en niños, que a menudo no está presente en la mente de los pediatras, un hecho que puede conducir a un retraso de su reconocimiento y tratamiento. Un estudio del Centro de Niños de Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, puede ayudar a determinar qué niños hospitailizados tienen más riesto de TEV y requieren un atento seguimiento o un tratamiento preventivo con fármacos anticoagulantes.
Los investigadores, cuyo trabajo se publica en la edición digital de The Journal of Pediatrics, dicen que, a falta de directrices pediátricas necesarias sobre la profilaxis de TEV en los niños, los hallazgos de su análisis pueden ayudar a guiar la toma de decisiones clínicas para ciertas categorías de pacientes hospitalizados que están en un número desproporcionadamente alto riesgo de desarrollar trombos. En ellas están, los adolescentes mayores y los adultos jóvenes, los que tienen enfermedades multiples, los pacientes con catéteres venosos centrales y las personas con enfermedad cardiaca y renal.
El estudio, que analizó los expedientes médicos de miles de niños de 15 años atendidos en el Centro Infantil Johns Hopkins entre 1994 y 2009, encontró 270 casos de TEV en más de 90.000 ingresos pediátricos. A pesar de la minúscula tasa de TEV total, el riesgo de coagulación tenía gran influencia en varios grupos, con la edad avanzada y la presencia de múltiples enfermedades como características que conllevan el mayor riesgo de TEV.
Los adultos jóvenes entre 18 y 21 años tuvieron ocho veces más probabilidad de desarrollar un coágulo que los niños más jóvenes entre las edades de 2 y 9 años. Los adolescentes de entre 14 y 17 años registraban una tasa cuatro veces mayor de TEV en comparación con los niños más pequeños además de que las adolescentes y las mujeres jóvenes eran casi dos veces más propensas a desarrollar un coágulo que varones de la misma edad. Los niños con cuatro o más enfermedades médicas presentaban cuatro veces más probabilidades de desarrollar TEV que otros.
Otros factores que parecían alimentar el riesgo de coagulación fueron la presencia de catéteres venosos centrales, cirugía reciente y lesiones traumáticas. La mitad de los 238 niños que desarrollaron coágulos tenía un catéter venoso central y el 40 por ciento de los coágulos se produjeron en los que se habían sometido a cirugías recientes. Cuando los coágulos se generaron en los niños pequeños, fueron predominantemente en pacientes con defectos congénitos del corazón, mientras que la formación de trombos en pacientes traumatizados tiende a producirse sobre todo en los adolescentes mayores y adultos jóvenes.
**EUROPA PRESS

La Unión Europea no financiará estudios realizados en embriones humanos

"Los fondos de la UE no pueden utilizarse para la derivación de nuevas líneas de células madre o investigación que destruya embriones, incluido para la adquisición de nuevas células madre", ha confirmado en rueda de prensa la comisaria de Investigación, Máire Geoghegan-Quinn, que ha dejado claro que las normas seguirán igual que hasta ahora.
En este sentido, la comisaria ha dejado claro que la sentencia del Tribunal de Justicia de la UE de 2011 "afecta a la patentabilidad de procesos o productos derivados de la investigación con células madre y no a la investigación en sí". "De manera que la sentencia no impide la financiación de investigación con células madre", ha recalcado.
El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE) dictaminó en 2011  que las células madre obtenidas a partir de la destrucción de un embrión humano no se pueden patentar, incuso aunque se utilicen con fines científicos y no comerciales o industriales.
La comisaria ha dejado claro además que los proyectos que opten a financiación europea deberán cumplir "la legislación  del país en el que se realiza la investigación" y "todos los proyectos tienen que ser científicamente validados por revisiones interpares y deben someterse a una revisión ética rigurosa".
Geoghegan-Quinn ha dejado claro que en el caso del nuevo programa de ayudas a la investigación e innovación Horizonte 2020, dotado de cerca de 80.000 millones de euros entre 2014 y 2020 se añadirá el "mismo" protocolo en este sentido que en el séptimo programa marco actual.
*AGENCIAS

El Parlamento de Navarra suprime el céntimo sanitario a partir del 1 de enero de 2014

La Comisión de Economía, Hacienda, Industria y Empleo del Parlamento de Navarra ha aprobado el dictamen en relación con el proyecto de ley foral de modificación de diversos impuestos y otras medidas tributarias en el que la Cámara ha aprobado suprimir el céntimo sanitario.
Entre las novedades recogidas en el dictamen, se encuentran la supresión de los tipos de gravamen autonómicos del impuesto sobre hidrocarburos (céntimo sanitario), cuya entrada en vigor está prevista para el 1 de enero.
En cuanto a este impuesto, todas las formaciones, con la excepción de Aralar-NaBai, que se ha abstenido, han coincidido en el escaso rendimiento de esta figura, dada la "significativa disminución" detectada en el consumo de carburantes, motivo por el que han procedido a retirarla.
También en lo tocante al IRPF, el proyecto de ley confirma, con carácter retroactivo a 2013, la exención de las Becas Navarra para cursar programas de Master en universidades extranjeras.

Roche anuncia el lanzamiento del sistema FLOW para las pruebas de desarrollo de laboratorio

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunció hoy el lanzamiento de su nuevo sistema FLOW para uso en las pruebas de desarrollo de laboratorio (LDT) en Europa, Asia-Pacífico y Latinoamérica*. Este sistema de definición de usuario ofrece una flexibilidad completa junto a toda la cadena de flujo de trabajo, desde la gestión de muestras primarias a los análisis de resultados qPCR. El sistema presenta una amplia gama de aplicaciones de laboratorio en virología y microbiología. Además, la completa oferta de Roche de reagentes, controles y ensayos diseñados y optimizados para funcionar con la instrumentación FLOW proporcionan un nuevo nivel de comodidad y estandarización de cara a los laboratorios que funcionan con elevados volúmenes de LDTs.

La estandarización del flujo de trabajo y automatización de datos permitida por FLOW se ha diseñado para las aplicaciones que normalmente son necesarias en los laboratorios que llevan a cabo pruebas de desarrollo con diversos menús de pruebas moleculares, elevadas cifras de muestras y una gran variedad de objetivos. El software de FLOW conecta de forma perfecta todos los pasos de los procesos, permitiendo un nuevo estándar acerca de la fiabilidad de los resultados y reproducción, proporcionando un seguimiento completo de los datos y comunicación directa para los sistemas de información de laboratorio (LIS).
"Nos ha impresionado la flexibilidad ofrecida por medio de FLOW para nuestras aplicaciones y necesidades", comentó Kurt Handberg, del Departamento de Microbiología Clínica del Aarhus University Hospital, Skejby, Dinamarca. "FLOW es un sistema abierto que nos permite aplicar nuestros propios ensayos integrados. Además, mejora de forma clara el seguimiento de nuestros resultados de pruebas qPCR a la vez que se reduce la carga de trabajo repetitiva para nuestros técnicos".
"Los clientes con aplicaciones LDT de alto rendimiento necesitan una elevada fiabilidad de resultados, que se mejora con la automatización de trabajo", explicó Paul Brown, responsable de diagnosis molecular de Roche. "Con el lanzamiento de FLOW, podemos mejorar la automatización dentro de los sectores LDT con la primera solución de flujo de trabajo qPCR de muestra para resultado compatible con TI integrada dentro de nuestras tecnologías y sistemas correctamente establecidos. Hasta ahora, hemos recibido un respaldo muy positivo de nuestros usuarios piloto en los países de Europa, destacando el aumento de la fiabilidad de los resultados".
El sistema FLOW estará disponible de forma inmediata en Europa, Asia-Pacífico, África y Latinoamérica.

Se publica la 6ª edición de Farmacología humana, del Prof. Jesús Flórez

La Farmacología es uno de los ejes fundamentales de las Ciencias de la Salud. Tal y como explica el Prof. Jesús Flórez, catedrático de Farmacología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, y autor de la obra Farmacología humana (6ª edición), “prescribir y proporcionar medicamentos de manera racional y responsable representa uno de los actos más críticos y decisivos que se realizan de cara al paciente”.
“Un diagnóstico correcto y la formación que se requiere para llegar a él son primordiales, pero de nada sirven sin una solución adecuada que, en la mayoría de las ocasiones debe pasar por el recurso a los fármacos, incluso cuando hablamos de un proceso quirúrgico”, asegura el Prof. Flórez.
Así, dicho experto pone de manifiesto que “en algunas facultades españolas, la docencia en Farmacología se está tratando con cierto desdén y sufriendo un cierto arrinconamiento en términos generales”.
En este sentido, el autor de Farmacología humana comenta que la situación actual de esta especialidad en España es “ambigua, al tratarse de una materia que implica a muy diversas disciplinas biológicas y clínicas”.
Sin embargo, la aportación que realiza la Farmacología a las Ciencias de la Salud es clave, al ofrecer una visión global sobre los principios, mecanismos biológicos, parámetros, leyes y normas que deben atribuirse a una sustancia para que sea considerada como fármaco, sea estudiada tanto en sí misma como en su interacción con el organismo, pueda ser utilizada responsablemente en la especie humana y sea aplicada de forma individualizada.
Flórez destaca que, a pesar de haberse dado importantes avances en el área farmacológica, queda mucho camino por recorrer en el campo de las enfermedades mentales y oncológicas, la inmunología o el dolor.



Nueva edición de Farmacología humana
Conscientes de la necesidad de seguir explicando a estudiantes y profesionales del mundo de la salud cómo y por qué los fármacos son instrumentos indispensables en el manejo de la enfermedad, el Prof. Jesús Flórez, de la mano de Elsevier, presenta la 6ª edición de Farmacología humana. Por medio de este manual, se exponen las condiciones que se deben cumplir para que dicho manejo se lleve a cabo de forma acertada, fiable y segura en función de las necesidades de un paciente concreto.

Su autor atribuye la buena acogida de la obra a que en ella se exponen con claridad conceptos complejos y se rechazan, desde un juicio independiente, modas terapéuticas. “Sabemos que tanto el estudiante como el profesional necesita un texto que le ofrezca seguridad, confianza y que, al mismo tiempo, le permita profundizar un poco más en el conocimiento”, comenta 

En la nieve protege del sol el rostro y los labios con Ladival® Alpin, el primer protector solar frente a los rayos IR-A en formato “Combi”

En invierno, la nieve, la altitud y el frío potencian los efectos del sol en la piel. Por este motivo, en esta época del año, cuando realicemos actividades en la montaña como el esquí, es fundamental proteger la piel con una protección solar adecuada.

La nieve refleja la mayor parte de la radiación solar que recibe, hasta un 80%. Además, la altitud permite que los rayos lleguen a la superficie con más facilidad debido a que la atmosfera es más fina y tiene menos capacidad de filtrar la radiación. Por último, el frío y el viento, deshidratan la piel, haciéndola más vulnerable al sol.

La acción conjunta de estos tres elementos incrementa el riesgo de quemarse o fotoenvejecer. Una protección solar adecuada, incluso en los días nublados o de mal tiempo, y aplicada regularmente a lo largo del día, nos permitirá disfrutar sólo de lo bueno del sol.

Ladival® Alpin es la combinación perfecta para asegurar una protección solar en profundidad e hidratar la piel del rostro y los labios cuando estamos en la nieve. Está compuesto por una crema de protección solar de factor de protección alto (FPS 30) y un stick labial especialmente formulados para hidratar y proteger la piel frente a las radiaciones Ultravioleta‐A (UV-A), Ultravioleta‐B (UV-B) e Infrarrojo‐A (IR-A).

Su formato “Combi” con cordón lo hace muy práctico y permite llevarlo colgado o en el bolsillo mientras esquiamos o realizamos actividades en la montaña. Así lo tendremos siempre a mano a lo largo de la jornada que pasemos en la nieve, consiguiendo una protección solar e hidratación óptima del rostro y labios.

Además, como todos los productos Ladival®, está formulado sin colorantes, sin perfumes, sin parabenos y sin conservantes, lo que asegura un perfecto cuidado de todo tipo de pieles, especialmente de las más sensibles. Ladival® se fabrica bajo estándares de calidad farmacéutica, está avalado por estudios científicos y testado dermatológicamente.

Xanit Hospital Internacional firma un acuerdo de colaboración con CIT Marbella

                         

La Asociación de Empresarios y Profesionales de Marbella–CIT Marbella y Xanit Hospital Internacional han firmado un convenio de colaboración que les permitirá trabajar conjuntamente durante el próximo año. Con la firma de este acuerdo, Xanit y CIT Marbella colaborarán en la organización de almuerzos de socios que tradicionalmente la asociación celebra mensualmente, convirtiéndose así Xanit Hospital en patrocinador de los mismos.

La firma del acuerdo ha contado con la presencia del presidente de CIT, D. Juan José González, y la Consejera Delegada de Xanit Hospital International, Dña. Mercedes Mengíbar.

El patrocinio de Xanit Hospital International comenzará el próximo mes de enero y se prorrogará hasta diciembre de 2014.

Con la firma rubricada esta mañana en la sede de CIT Marbella se promueve la unión empresarial, el apoyo al empresariado, el compromiso con el asociacionismo empresarial, el espíritu de cooperación en la gestión empresarial y la organización empresarial.

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