Más de 200 dermatólogos se reúnen para revisar las conclusiones más relevantes del congreso de la Academia Americana de Dermatología

0. La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), con la colaboración de AbbVie, organiza en Madrid el próximo 9 de mayo un foro de discusión, al que asistirán más de 200 dermatólogos. La reunión, que tendrá lugar en el Auditorio Rafael Pino en el Edificio Fortuny de 10:00h a 18:00h, es una recapitulación del congreso norteamericano (Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología) a la que no pudieron asistir varios especialistas españoles, que tiene como objetivo trasladar a los dermatólogos españoles que no tuvieron la oportunidad de acudir lo más destacado y novedoso en cuanto a diagnóstico, prevención y tratamientos de enfermedades dermatológicas. Concretamente, se van a repasar los siguientes temas: psoriasis, pediatría, cosmética y láseres, enfermedades inflamatorias, cirugía y oncología.
   “El encuentro americano está considerado el más importante en el área de dermatología por el número de participantes, sesiones e investigaciones que se abordan. Por eso, queremos trasladar el conocimiento que genera un congreso como este a los académicos españoles para mantener el buen nivel de la dermatología española y mejorar la calidad de vida de los pacientes”, explica la Dra. Ma Teresa Gutiérrez Salmerón, dermatóloga y vocal de la AEDV.
   La AEDV cumple, así, con sus objetivos de contribuir al progreso científico de la dermatología médico-quirúrgica y la venereología, así como de facilitar el conocimiento y el perfeccionamiento práctico de esta especialidad.
   
   Abordaje de la psoriasis
   Entre las enfermedades inflamatorias que abordarán los especialistas durante el encuentro, se hará especial hincapié en la psoriasis, una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica potencialmente discapacitante que afecta a más de un millón de españoles, con una prevalencia estimada del 2,3%1, y que es más que una patología cutánea. La psoriasis tiene  asociadas una serie de enfermedades o comorbilidades que incrementan la gravedad de la patología y por eso es uno de los temas a abordar durante esta reunión.
   
   En los últimos años se ha demostrado que la psoriasis moderada o grave se asocia a otras amenazas como la dislipemia (elevación de los niveles de grasas en sangre, colesterol y triglicéridos), diabetes (aumento de los niveles de glucosa y azúcar, en sangre) e hipertensión arterial. Son una serie de comorbilidades que aumentan el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares como la arteriosclerosis y, como consecuencia de ella, el infarto de miocardio2.
   La patología más asociada a la psoriasis es la artritis psoriásica, una enfermedad que añade dolor, inflamación y dificultad de movimiento de las articulaciones. 
   

Boehringer Ingelheim lanza la primera web en castellano de Fibrosis Pulmonar Idiopática para profesionales de la salud

SBoehringer Ingelheim lanza el primer sitio web  (www.inipf.es) en castellano para profesionales de la salud interesados en Fibrosis Pulmonar Idiopática(FPI). En este sitio se encuentra material actualizado sobre el diagnóstico y tratamiento de la FPI, al tiempo que puede valorarse el impacto de la enfermedad entre los pacientes.

Tal y como se detalla en la web, la  FPI, una de las denominadas Enfermedades Raras, “es una enfermedad crónica debilitante y progresiva que se caracteriza por una cicatrización anómala del tejido pulmonar que deriva en la pérdida de función pulmonar y problemas de intercambio de gases con el paso del tiempo“.,

Generalmente, la FPI, que se calcula que tiene una incidencia (número de casos nuevos cada año) de 5-10 personas en una población de 100.000, afecta más a los varones y tiende a aparecer en mayores de 50 años . Se han propuesto otros factores de riesgo relacionados con el paciente como la edad avanzada, el hábito tabáquico y la diabetes entre otros, así como con el medio ambiente como el polvo inorgánico (metal, piedra,..) o vegetal (madera), etc…sin embargo se desconoce la etiología exacta de la enfermedad.

En cuanto al diagnóstico, los síntomas tempranos de la FPI, como la disnea de esfuerzo y tos seca, a  

menudo se confunden con síntomas asociados al envejecimiento, cardiopatías, enfisema, bronquitis, asma o la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).,. Los errores de diagnóstico o, el pasar por alto los síntomas tempranos, pueden ser el motivo por el que la FPI raramente se diagnostica de inmediato. A menudo se tardan varios meses o incluso años en diagnosticar correctamente la enfermedad.v

A este respecto, la doctora María Molina, del servicio de neumología del Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona, señala que “la web ofrece información muy relevante en cuanto a la detección de los pacientes, el pronóstico y las opciones terapéuticas actuales”. A juicio de la doctora Molina, “los contenidos sirven a todos aquellos profesionales de la salud, desde médicos de familia a cardiólogos o médicos de urgencias, que puedan encontrarse con casos de Fibrosis Pulmonar Idiopática e identificarlos con rapidez”.

En general, el pronóstico en pacientes con FPI es malo, con una media de supervivencia de 2-3 años desde que se diagnostica la enfermedad i, siendo esta tasa de supervivencia incluso menor que la de algunos tipos comunes de cáncer  como el de próstata, mama, riñón, etc.

Por otra parte, no existe un tratamiento que cure la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Sin embargo, se ha avanzado enormemente en el desarrollo de estrategias anti-fibróticas que pretenden frenar la progresión de la enfermedad. Dado que la evolución clínica de la FPI varía enormemente de un paciente a otro, el tratamiento de la enfermedad también puede variar considerablemente de uno a otro. Entre las opciones de tratamiento se encuentran además de los farmacológicos, el tratamiento con oxígeno a largo plazo, la rehabilitación pulmonar, el trasplante de pulmón o la participación en ensayos clínicos.

El cáncer de ovario afecta en España a más de 3.000 mujeres al año, siendo el cuarto en orden de incidencia, tras el de mama, colorrectal y de endometrio

“Más información y concienciación que motiven el diagnóstico más temprano, contar con un registro nacional, equipos de profesionales especializados en las intervenciones quirúrgicas de cáncer de ovario, potenciar la investigación y mejorar el acceso a la innovación oncológica por parte de todas las pacientes, son algunas de las necesidades más importantes por parte de los afectados por este tipo de tumor”, explica Paz Ferrero, presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO), en el marco del Día Mundial de la enfermedad, que se conmemora mañana, 8 de mayo, bajo el lema Una VOZ por Todas. ASACO es la entidad que hace de altavoz en España de todas las voces de las mujeres que tienen esta enfermedad, que afecta en nuestro país a más de 3.000 mujeres al año, siendo el cuarto en orden de incidencia, tras el de mama, colorrectal y de endometrio y el segundo si nos centramos en los cánceres ginecológicos. Es la primera causa de muerte por cáncer ginecológico.

Debido a la falta de síntomas fácilmente identificables que este tumor presenta, ocho de cada diez casos de cáncer de ovario se diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad, motivo por el cual cobra especial relevancia la labor informativa de los profesionales sanitarios. “Estos datos-asegura Paz Ferrero, presidenta de ASACO- no hacen sino poner de manifiesto la importancia y la necesidad de alcanzar políticas más eficientes y eficaces frente a este tipo de tumor. La información es la herramienta fundamental en la lucha contra el cáncer de ovario, ya que no tiene fácil prevención por lo que es vital un diagnóstico precoz, teniendo en cuenta que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco años cuando se diagnostica de forma temprana, algo que, hoy por hoy, solo sucede en el 20% de los casos”. A la luz de estos datos, asegura Ferrero “se hace evidente que son necesarias más campañas de concienciación sobre el cáncer de ovario a través de las cuales se sensibilice a la mujer y a los profesionales en torno a los síntomas de este tumor”.

De hecho, ante esta situación, “al no existir forma de prevenir este tumor, la innovación terapéutica cobra una especial importancia”, explica el doctor Antonio González, jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigaciones en Cáncer de Ovario (GEICO). “Gracias a los últimos avances producidos en este campo, podemos tener la enfermedad controlada por más tiempo”. A este respecto añade, “cada avance supone una mejora del control de la enfermedad, es decir cada avance nos ha permitido ir progresando”.

Implicar a las pacientes en el conocimiento de su propia patología y analizar, desde un punto de vista sencillo y divulgativo, pero al mismo tiempo completo y riguroso, los avances en el tratamiento de la enfermedad, así como los efectos “colaterales” de ésta, como la menopausia precoz y la osteoporosis, son los objetivos de la II Jornada para pacientes con Cáncer de Ovario, que ASACO organiza mañana, 8 de mayo, con la colaboración de Roche Farma y con motivo del Día Mundial de la enfermedad en el Auditorio del Hospital Universitario La Paz (Paseo de la Castellana, 261), en Madrid, a partir de las 16:00 horas. Ver programa

El lema de esta edición, Una VOZ Por Todas, gira en torno a la iniciativa de concienciación que tendrá lugar mañana, 8 de mayo, en todo el mundo, por la que cualquier persona, a través del link http://ovariancancerday.org/es/pledge, podrá unirse al movimiento mundial, que busca fomentar la concienciación sobre el cáncer de ovario y difundir información sobre el mismo. Todas las personas que se unan, se comprometen a trasmitir el mensaje de concienciación a por lo menos otras cinco personas. En palabras de la presidenta de ASACO, “es fundamental que las mujeres cuenten con información sobre este tipo de tumor y sepan identificar cuáles son los síntomas de alarma que pueden hacer sospechar de la existencia de un cáncer de ovario y que son aumento del perímetro abdominal, sensación de peso en el abdomen, sensación de plenitud tras comer escasas cantidades de comida, necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual o dolor en la región pélvica, entre otros”.

Con este fin, además, ASACO tendrá mañana mesas informativas en una veintena de hospitales de toda España.

El cáncer de ovario en España

“La incidencia del cáncer de ovario en España registra un ascenso lento pero continuado desde los años 80”, asegura el doctor Antonio González, jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigaciones en Cáncer de Ovario (GEICO). Según el Informe del Cáncer de Ovario en España, realizado por Antares Consulting y financiado mediante una beca de Roche, la tasa de mortalidad por cáncer de ovario ha ido creciendo progresivamente en España entre los años 1975 y 2001, año en el que se sitúa en 6,73 casos por 100.000 habitantes. “A partir de entonces, la tendencia ha cambiado y la tasa de mortalidad ha comenzado a descender, lo cual probablemente se deba a un mejor diagnóstico de esta enfermedad y a la aplicación de nuevos tratamientos médicos y quirúrgicos”, asegura el doctor Antonio González. Otro indicador del estado del cáncer de ovario es la supervivencia de los pacientes, que refleja en qué medida los casos se diagnostican en un estadio potencialmente curable y el grado de eficacia de los procedimientos terapéuticos utilizados, ya que mide el tiempo transcurrido entre el diagnóstico de la enfermedad y la defunción de los pacientes. En España, la supervivencia relativa a cinco años en el cáncer de ovario en mujeres diagnosticadas entre 1995 y 1999 es del 36,9%, según muestra el informe. “Esta supervivencia ha experimentado un menor crecimiento para el cáncer de ovario que para otros cánceres, debido a que en éste es muy difícil realizar diagnósticos precoces y no existen programas de cribado hasta la fecha, al contrario de lo que ocurre en el cáncer de mama o de colon”, asegura el doctor González.

Otra de las necesidades básicas detectadas es “que las pacientes tengan acceso al mejor tratamiento posible”. La actual situación de crisis no justifica  el que esto no se cumpla, asegura el doctor González, quien explica que se trata de una medida viable aún en tiempos de crisis “siempre y cuando se aplique con criterios de eficiencia en las pacientes que realmente necesitan” y más si se tiene en cuenta la prevalencia de este cáncer, “menor que otros muchos tumores y que por tanto, no ha de suponer un impacto económico inasumible”, concluye. A este respecto, en cuanto a los últimos avances terapéuticos, este experto comenta que “la incorporación de bevacizumab al tratamiento en primera línea del cáncer de ovario avanzado supone un hito histórico al ser el primer agente biológico que es aprobado para el tratamiento de esta enfermedad. Este hecho supone un salto cualitativo, en la medida en que es la primera terapia biológica dirigida que se aprueba en cáncer de ovario, y cuantitativo, dado que las pacientes que reciben esta medicación en asociación a la quimioterapia aumentan de forma significativa el tiempo libre de progresión, es decir el tiempo que está la enfermedad controlada, sin recaída”.

“Es primordial darle a la innovación oncológica el valor que tiene y que puede aportar tanto a los afectados oncológicos como al Sistema Nacional de Salud en términos de sostenibilidad”, añade la presidenta de ASACO. “Nuestra labor como asociación, que representa a afectados por cáncer de ovario, es reclamar que todos los pacientes tengan acceso a esta innovación de forma equitativa en todo el país”.

Equipos multidisciplinares: fundamental

Sin duda, necesidad fundamental es que la cirugía del cáncer de ovario tenga en nuestro país el mejor nivel posible. Una buena cirugía ayuda, aun siendo la paciente diagnosticada en estadios avanzados, a mejorar notablemente el pronóstico de la enfermedad. De hecho, lo ideal sería que la paciente fuera tratada por un equipo  multidisciplinar que estuviera formado por ginecólogos, oncólogos médicos especializados en cáncer ginecológico, oncólogos radioterapeutas, anatomo-patólogos especializados en tumores ginecológicos, radiólogos, médicos especialistas en medicina nuclear y médicos dedicados a los cuidados paliativos, entre otros. Además, cuando la actividad de dichos profesionales se realiza en centros oncológicos con un alto volumen de casos por año, los resultados clínicos de calidad y cantidad de vida de las pacientes también aumentan significativamente.

En este sentido, Paz Ferrero subraya la importancia de que los profesionales médicos cuenten con todos los recursos disponibles a su alcance para desarrollar su trabajo, así como la necesidad de que estos aborden la comunicación con la paciente desde un punto de vista clínico y humano. “El especialista ha de abordar con la paciente todos los aspectos que se ven afectados por este tumor, es decir, aquellos relacionados con la fertilidad, la sexualidad,  el consejo genético o la menopausia, así como aquellos relacionados con el aspecto psicológico”, asegura.

La Insuficiencia Cardíaca Aguda es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años

 La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Asociación de Insuficiencia Cardíaca de la ESC han designado la semana del 5 al 9 de mayo como Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca. Una ocasión en la que los expertos, sociedades científicas y asociaciones de pacientes aúnan esfuerzos para la concienciación social sobre esta patología. La Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA) es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en España, representando cerca de 113.327 ingresos hospitalarios por año.

Para el Dr. Rafael Hidalgo, Director del Área del Corazón de los Hospitales Universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío, “se trata de una enfermedad que pone en peligro la vida del paciente y que por tanto requiere una aproximación y manejo adecuado”.

Por ello, el marco de la Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla va a colaborar con el ICA Program, una iniciativa para la mejora de la atención y el manejo al paciente de Insuficiencia Cardíaca Aguda. El proyecto ha sido impulsado por la Sección de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), en colaboración con la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) y Novartis.

De este modo, el objetivo principal del programa es seguir reduciendo la mortalidad hospitalaria y los reingresos a través de la mejora del abordaje de los pacientes que llegan al hospital con ICA. Para ello, la iniciativa promueve la creación de equipos multidisciplinares de excelencia en los centros sanitarios que no dispongan de ellos, orientados a mejorar la calidad asistencial y los procesos en el manejo de la Insuficiencia Cardíaca Aguda.

En palabras del Dr. Manuel Ollero, Director de la Unidad de Gestión Clínica de Atención Médica Integral del Hospital Universitario Virgen del Rocío. “El abordaje de estos pacientes debe ser multidisciplinar. No podemos olvidar que ocho de cada diez enfermos con Insuficiencia Cardíaca son enfermospluripatológicos con múltiples enfermedades crónicas ya sea EPOC, insuficiencia renal, anemia o diabetes. Es por ello fundamental el papel del médico de familia y la adecuada coordinación con el internista dentro del hospital. Tan importante como el diagnostico es el apoyo en auto cuidados, y el adecuado soporte sanitario y social”.

El programa arranca en 6 hospitales de referencia en España: HospitalUniversitari de Bellvitge (Barcelona), La Fe Hospital Universitari iPolitècnic, Hospital La Paz (Madrid), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (Santiago), Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) y el Hospital de Mérida. Posteriormente, el ICA Program se extenderá a más hospitales españoles para mejorar la atención, los procesos y el manejo integral al paciente con ICA.

En los hospitales participantes se llevarán a cabo sesiones clínicas sobre la ICA, sobre su tratamiento y sobre las posibilidades de mejora en el abordaje del paciente que la sufre. Periódicamente se realizarán más sesiones clínicas para discutir sobre el documento de consenso de las sociedades para pacientes con ICA, promoviendo así una actualización y la mejora continuada.

De hecho, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía ya puso en marcha en Andalucía el Proceso Asistencial Integrado Insuficiencia Cardíaca, que “sirve de guía tanto para pacientes como para profesionales sanitarios, en cuanto a las actuaciones a seguir según el lugar del sistema sanitario donde se les atiendan”, ha indicado el Dr. Francisco Murillo, Director de la Unidad de Cuidados Críticos y Urgencias del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Novartis colabora con la plataforma digital ‘Personas que’ que pondrá en contacto entre sí a pacientes que conviven con Leucemia Mieloide Crónica

Novartis y ‘Personas que’ acaban de poner en marcha una plataforma destinada a personas que conviven con Leucemia Mieloide Crónica (pacientes, familiares e interesados) para que puedan interactuar y acceder a información de calidad sobre esta  enfermedad.

‘Personas que conviven con Leucemia Mieloide Crónica’, pone a disposición de los usuarios tres secciones que les harán el día a día más fácil:

1.     En ‘Comunidad’, los usuarios pueden conversar con otras personas en su misma situación o consultar sus dudas.

2.     ‘Experiencias’ permite a cada persona escribir artículos sobre sus propias experiencias.

3.     Y ‘Revista’ aglutina toda la información de actualidad sobre leucemia mieloide crónica.

En la plataforma se habla de la enfermedad de una forma diferente y fácil. Se ha elaborado un vídeo que pretende mostrar las principales claves de la Leucemia Mieloide Crónica para que cualquier persona interesada, pueda entender y acercarse en menos de 1 minuto a esta enfermedad: www.personasque.com/leucemiamieloidecronica.

La colaboración de Novartis con esta iniciativa responde al compromiso de la compañía con las personas que conviven con leucemia mieloide crónica, la salud y la calidad de vida de los pacientes. Para Novartis, iniciativas como ‘Personas que conviven con Leucemia Mieloide Crónica’ forman parte de su compromiso de más de 10 años con los pacientes que conviven con dicha enfermedad.         

El seguimiento de tratamientos no farmacológicas permite predecir su utilidad en cada paciente y reduce costes

El seguimiento sistemático en el Sistema Nacional de Salud de tratamientos no farmacológicas durante la práctica clínica de rutina, ayudaría a predecir la probabilidad de mejoría del paciente, además de que reduciría los costes y mejoraría el control del dolor, según un estudio presentado este miércoles realizado por la Fundación Kovacs.

El estudio, que ha sido publicado en la revista 'The Sine Journal', ha contado con la participación de 9.023 pacientes tratados durante 8 años en los Servicios de Salud de Madrid, Cataluña, Baleares, Asturias y Murcia, a los que se les ha realizado un seguimiento tras una intervención neurorreflejoterápica (NRT) - indicada para paliar las dolencias del cuello y la espalda- en el 

Sistema Nacional de Salud (SNS).
"El objetivo es poder personalizar para cada paciente, identificar aquellos pacientes que más probablemente mejoren con los tratamientos; si se generaliza puede verse en aquellos tratamientos que tienen mas visos de funcionar en cada caso concreto", ha señalado a Europa Press el doctor Francisco M. Kovacs, coautor del estudio y director del Departamento Científico de la Fundación Kovacs.

En definitiva se trata de medicina personalizada, de modo que se busca "garantiza que se puede tratar exclusivamente a aquellos pacientes que sabemos que van a evolucionar bien con un determinado tratamiento", al tiempo que "se evitan los riesgo secundarios en aquellos pacientes que sabemos que las probabilidades de mejoría son bajas".

Además, "evita los costes asociados a un tratamiento al no aplicarlo en los pacientes que sabemos que la mejoría no va a existir". Por eso, destaca la importancia de poner en marcha las herramientas que puedan ayudar a validar ciertas prácticas intervencionistas, "muchas agresivas", en algunas áreas de la medicina que se realizan sin conocer hasta qué punto pueden ser válidas para un determinado paciente.

Actualmente, afirma, "se trabaja a ciegas doblemente", por una parte algunos tratamientos carecen de ensayos clínicos que demuestren que son eficaces -pese a que se aplican-, además en el SNS no se recogen los resultados de la práctica clínica.

Por tanto, "somos ciegos con relación a si el tratamiento funciona o no y somos con relación a que pacientes tiene más sentidos aplicarlos". Esto genera un gran gasto al sistema sanitario y, además, puede ocasionar al paciente diversos efectos secundarios, además "recoger sistemáticamente datos sobre cómo funcionan en los pacientes ayudaría a individualizar en el futuro las indicaciones mejor"

"Es factible", afirma contrariado por la falta de herramientas que ayuden precisamente a predecir cuándo una intervención, infiltración, cirugía o cualquier otra acción farmacológica, no va a tener los resultados esperados en el paciente.

¿QUÉ TIENEN EN COMÚN LOS "WOPATOS" Y LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS?

Con mucho ritmo. Así van los previos de la Estropatada WOP 2014 a falta tan sólo de un mes para el evento del año. El domingo 15 de junio se acerca y la venta de WOPatos lleva mucho ritmo, esperando agotar los 50.000 patitos que nadarán este año en la Ría de Bilbao, como en la edición de 2013. "La venta va más rápida que el año pasado", afirman desde WOP, esperando batir un nuevo récord gracias a la participación de los ciudadanos.

Ese 15 de junio llegará pronto y cargado de novedades. La primera, el propio WOPato. Para amantes del coleccionismo será una gran ocasión para hacerse con el patito de esta segunda edición. Será más pesado para nadar más rápido (se hunde más y el viento no le afecta tanto) y llevará gorro y gafas de piscina. Todo un profesional de las carreras acuáticas.

La segunda, la hora de la competición. Todo elegido según las mejores mareas y corrientes, el pistoletazo de salida de los nuevos 50.000 WOPatos será a las 10:30h en el Puente de Deusto. Una horaa antes la fiesta empezará desde el Puente del Ayuntamiento con una comitiva en el agua muy especial. Se ha buscado mayor espectáculo y competición en la carrera, que terminará en el Puente Euskalduna (Museo Marítimo) con una gran fiesta. El diseño de los propios patos también busca fortalecer el carácter competitivo de esta Estropatada WOP, mejorando este aspecto frente al año pasado.

La familia WOPato crece

El año pasado se agotaron los 30.000 patitos dos semanas antes de la carrera, así que este año habrá 50.000 WOPatos surcando la Ría de Bilbao. "Nos hemos venido arriba", cuentan desde WOP. Los más rezagados aún pueden participar con su WOPato comprando tickets en la tienda WOP del Centro Comercial Zubiarte de Bilbao, El Corte Inglés, hipermercados Eroski (Max Center, Artea, Ballonti, Bilbondo y Berango) cajeros Kutxabank, diversos comercios colaboradores de Bilbao Dendak y en internet desde wopato.com

Pero no sólo crece la familia duplicando estos patitos. Los apoyos a la Estropatada siguen aumentando con empresas como Eroski o Kaiku, que se suman junto a BBK como patrocinadores. Además, la Fundación Vodafone España se une también junto a Vueling, Surne, López Landa, Erhardt y otros como  El Corte Inglés, Bilbao Dendak, Viajes Eroski, Cruz Roja, Gobierno Vasco, Diputación Foral de Bizkaia y el Ayuntamiento de Bilbao.

Fiesta familiar y muchas sorpresas

La agenda de actividades para este 15 de junio promete, y mucho. Aunque WOP irá desvelando poco a poco los detalles desde la web oficial wopato.com, lo que sí se puede afirmar es que esperan que ese domingo pueda ser un día inolvidable para disfrutar en familia.

Unos minutos antes de que la carrera arranque a las 10.30h en el Puente de Deusto saldrán barcos de Bilboats desde el Ayuntamiento de Bilbao con un sonido muy especial ya que irán cantando desde allí coros coordinados por La Coral de Bilbao. Esta comitiva se acercará hasta la salida de los patos y les acompañará durante el recorrido con temas que también podrán cantar los propios espectadores.

Pero antes... ¡sorpresa! En un arranque de valentía el propio WOPato ha pensado saltar desde el Puente de La Salve haciendo goming en este emblemático punto de Bilbao. ¿Se atreverá? Una traca dará el pistoletazo de salida a los 50.000 WOPatos y una gran fiesta familiar les recibirá en la explandada del Museo Marítimo. Todo un día de actividades con hinchables, talleres infantiles, magia, conciertos de rock, amplia oferta gastronómica... Además, este año se ocupará también la zona de Botica Vieja y Abandoibarra para que la gran afluencia de ciudadanos pueda tener más espacio y zonas de diversión. "El año pasado nos acompañaron unas 40.000 personas", recuerdan desde WOP.

Exposición y divertidas pruebas para Wopatones decorados

La Estropatada WOP tiene un extra. A los grupos que compran 150 tickets WOPato para la carrera (muchas empresas, colegios, asociaciones, comercios, amigos...) se les regala un Wopatón de mayor tamaño que puenden pintar y personalizar como quieran. Estos originales Wopatones, llenos de imaginación, se van a exponer en el Centro Comercial Zubiarte a primeros de junio donde la gente podrá votar a su favorito. Y además, después de la carrera del 15 de junio, protagonizarán originales pruebas junto a sus representantes. WOP irá ampliando estos detalles en su página web.

Algunos ejemplos de wopatones decorados en 2013 en este enlace:

https://www.flickr.com/photos/104654933@N04/sets/72157642899948855/

Única carrera en el mundo geolocalizada

La carrera de WOPatos augura una gran competición y llegar a hacer historia. No sólo por lograr que 50.000 patitos naden en la Ría, sino por ser la única carrera en el mundo con patos de goma (wopatos) geolocalizados y aportar una tecnología que permite a todos los participantes seguir a su WOPato a tiempo real y saber su posición en la carrera desde el móvil y desde cualquier lugar del mundo. Y no sólo eso: como novedad se puede poner nombre a tu WOPato desde la web wopato.com en una opción que estará disponible a mediados de mayo. Además, la carrera se retransmite también en streaming desde wopato.com y se hará un programa de TV en directo que se podrá ver desde casa.

Hacia la investigación

El objetivo de eventos WOP como la Estropatada es destinar todo el beneficio a proyectos científicos que investigan terapias curativas de enfermedades neurodegenerativas. El año pasado ese objetivo se cumplió con creces: un beneficio de más de 80.000 euros que se destinan a proyectos médicos a través de WOP Funding. Hasta ahora se han subvencionado dos trabajos científicos que buscan regenerar mielina en el cerebro y han conseguido avances pioneros a nivel mundial.