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19 May 2014

LA FEDERACIÓN DE DIABÉTICOS ESPAÑOLES Y EL CONSEJO GENERAL DE PSICOLOGÍA, UNIDOS PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE

. La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y el Consejo General de la Psicología de España han suscrito un convenio de colaboración para poner en marcha una serie de iniciativas en los ámbitos de la investigación, formación y educación dirigidas tanto al colectivo de personas con diabetes como a sus familiares. A día de hoy, en España hay más de 5 millones de afectados, aunque 2 millones de ellos aún están sin diagnosticar, lo cual entraña un importante riego de deterioro de su calidad de vida.
Tal y como ha afirmado el presidente de FEDE, Andoni Lorenzo Garmendia, “el objetivo de este convenio es mejorar la calidad de vida de las personas  con diabetes y sus familiares y la promoción del bienestar psicológico del colectivo”. Y para ello, el presidente del Consejo General de la Psicología de España, Francisco Santolaya Ochando, ha manifestado que “se realizarán intervenciones que comprendan el diagnóstico y el tratamiento psicológico”. Además, se realizará un programa de formación para aumentar la competencia profesional de los psicólogos en esta patología que, a día de hoy, es la enfermedad crónica más prevalente en España.

Diversas investigaciones científicas han descubierto múltiples factores psicológicos relacionados con la diabetes como la incertidumbre sobre posibles complicaciones futuras, miedo a las hipoglucemias, alteraciones en el estilo de vida de las personas afectadas, etc. Por ello, la eficacia de este tratamiento puede ayudar a este colectivo a adaptarse antes a su diabetes y a los cambios que implica en el día a día; adquirir hábitos saludables; disminuir el miedo, ansiedad, tristeza y otras emociones negativas que puedan aparecer; mejorar la comunicación con sus seres queridos; controlar los niveles de estrés y, con todo esto, mejorar su calidad de vida tanto física como emocional.

¿CÓMO VOY A PASAR SIN UN HELADO O UNA CERVEZA?



Rocío de Coca, psicóloga de la Unidad SHC Medical del Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz, de Sevilla, tiene las respuestas para aquellas personas con problemas alimentarios:

Hay personas con problemas alimentarios. ¿Cómo les afectan estos problemas psicológicamente hablando?
Generalmente, los alimentos no sólo cumplen un valor nutricio para promover la supervivencia del individuo, sino que, además, hay ciertos alimentos que para cada persona tienen un valor simbólico o emocional -alimentos asociados a momentos felices, momentos de relax, asociados a vacaciones, etc.- como por ejemplo, se asocia el helado a las vacaciones de verano, y el paciente se pregunta: ¿Cómo voy a veranear sin tomarme ni siquiera un helado? ¿Cómo voy a pasar un domingo sin tomarme una cervecita? Esto, al principio, se sobrelleva pero a la larga se hace costoso.
También hay personas que no sólo tienen que olvidarse del valor simbólico de esos alimentos, sino del valor instrumental de aquellos alimentos que se comen para superar la tristeza, o para superar la ansiedad, o para sobrellevar el aburrimiento… que ya no podemos usarlos. Hay que saber buscar y saber encontrar conductas alternativas a la conducta de comer para resolver estos estados emocionales.
¿Qué consejos les daría para llevar bien la dieta? ¿Y consejos para una persona que le guste mucho comer?
Establecer un horario fijo para las comidas y un horario fijo para la vigilia y el sueño, es decir, poner un poco de orden. Esto da sensación de control, por un lado, y acostumbra al organismo, por otro lado, hasta que éste deja de demandar alimento a deshora. Además, comer siempre sentado, sin ver la televisión ni el ordenador mientras comemos, lo que nos distraería del tipo y cantidades de comida que estamos ingiriendo. Y que comamos despacio, propiciando que el acto de comer dure, al menos 30 minutos, para que dé tiempo a que el cerebro envíe la señal de saciedad. En definitiva, que respetemos y le demos importancia al ritual de la comida.

¿Cómo vencer la ansiedad? ¿Y el estrés en casos de personas obesas?
Lo primero (y aunque parezca básico y fácil no lo es tanto), aprender a diferenciar las sensaciones de hambre y saciedad y, cuando es hambre, diferenciar el hambre física del apetito o hambre psicológica. Además de lo que ya he mencionado antes del horario y de buscar conductas alternativas a la conducta de comer satisfactorias para cada individuo concreto, introducir deporte y ocio saludable en sus rutinas.

¿Cuál es el impacto emocional de alargar la dieta por ejemplo un año?
Genera frustración, desesperanza y hastío, por lo que es primordial contar también con un adecuado apoyo profesional que te acompañe en el proceso a través de un seguimiento donde se proporcionarán pautas, entrenamiento en solución de problemas, técnicas de relajación, exposición gradual a situaciones temidas, etc., y, por supuesto, en la medida de len la medida de lo posible, contar también con el apoyo del entorno social y familiar. 

¿Cuáles son los principales problemas que detecta en estas personas?
Lo más frecuente es la ansiedad. También falta de asertividad: dificultad para decir "no" y no ceder ante las presiones de grupo, falta de autoestima, ansiedad anticipatoria, negativismo, sintomatología depresiva, en ocasiones escaso apoyo familiar y social y la frustración que ello conlleva, distorsión de la imagen corporal, etc.
¿Qué protocolo sigue con sus pacientes?
En primer lugar se llevaría a cabo una primera entrevista donde se recabarían datos acerca de su biografía, su sistema familiar, su historial de salud, su historia de obesidad u otra problemática, patrón de hábitos alimenticios y la posible existencia de trastorno de la conducta alimentaria. En este proceso se pretende delimitar las variables asociadas a la problemática: variables cognitivas (creencias), variables afectivas (manejo de estados emocionales displacenteros) y variables ambientales (costumbres, hábitos familiares, etc).
Una vez recabada toda esta información se concretará el tipo de caso y problemática a tratar, una guía de acción, y unos objetivos terapéuticos a alcanzar.
Los criterios de éxito deben contemplar que se trata de un proceso continuo donde deberemos encontrar resultados positivos en la calidad de vida, incluyendo una mejora en el estado físico y anímico, un cambio de hábitos alimentarios,  estilo de vida menos sedentario, integrando activamente el ejercicio, junto con una conciencia de enfermedad que conduzca a evitar las recaídas tan frecuentes en este proceso pero que no significan obligatoriamente un fracaso absoluto del tratamiento.


¿Qué es la Enfermedad Inflamatoria Intestinal?

La Enfermedad Inflamatoria Intestinal se caracteriza principalmente por la inflamación crónica del aparato digestivo. La colitis ulcerosa afecta preferentemente a la mucosa del colon mientras que la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano. Los síntomas principales son dolor abdominal, diarrea, fiebre, urgencia defecacional, malestar general y pérdida de peso, entre otros.
A día de hoy se desconoce la causa que provoca dicha enfermedad. Lo que sí está claro es que la tendencia en el aumento del número de afectados se asocia a los países desarrollados. Y al  igual que ocurre con otras patologías alérgicas y autoinmunes, su incidencia no ha dejado de crecer en las tres últimas décadas. Actualmente, la enfermedad de Crohn registra cada año 7 nuevos casos por cada 100.000 habitantes alcanzando los 12 nuevos casos cuando hablamos de colitis ulcerosa.
Y si se comparan las tasas de incidencia por zonas, se hallan diferencias entre la mitad norte del país en comparación con las del sur. Así, según estudios epidemiológicos, mientras la incidencia en Cataluña de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal es de 15 casos por cada 100.000 habitantes en Andalucía es de 10.8 por cada 100.000. Unos datos que se cumplen también en menores, donde la mayor incidencia en todo el país se da en Asturias (7,36/100.000), Navarra (5,36/100.000) y Cataluña (4,08/100.000)2.
Como señala el Dr. Domènech, “este gradiente norte-sur existente en el número de afectados  es un fenómeno común en estas enfermedades”, dándose en más países de nuestro entorno. Al igual que el aumento de pacientes en edad infantil también es un fenómeno generalizado. De acuerdo a datos estadísticos, la edad media de diagnóstico ronda los 29,5 años y, en el caso de España, casi el 25% de los afectados ya son menores de edad, apareciendo en ellos la enfermedad coincidiendo con el paso a la adolescencia2.

Hoy 19 de mayo se celebra el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

El perfil del paciente con Enfermedad Inflamatoria Intestinal es hoy por hoy un adulto joven o adolescente que sufre una enfermedad crónica sin cura en la actualidad. Por ello, ante la realidad de estos pacientes que van a vivir desde muy temprano y para el resto de su vida con una enfermedad crónica y con motivo de la celebración hoy 19 de mayo del Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y de Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), llaman a trabajar conjuntamente para mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante una atención de calidad y el control absoluto y continuo de la enfermedad.
El presidente de GETECCU y jefe de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, el Dr. Eugeni Domènech, explica que “para que los pacientes puedan llevar una vida social, laboral y educacional normal, debemos intentar avanzar en aspectos tales como conseguir una atención de calidad y uniforme en todo el Estado, facilitar la educación del paciente en su enfermedad o implementar y mejorar sistemas de telemedicina que favorezcan el autocontrol del paciente reduciendo las visitas a los centros hospitalarios, entre otras medidas”.
Desde GETECCU se reconoce que se ha avanzado mucho en el abordaje y tratamiento de los pacientes de esta enfermedad, especialmente en el conocimiento de mecanismos implicados en el proceso inflamatorio del intestino y en el desarrollo de nuevos tratamientos.  Ahora el objetivo de los médicos es alcanzar el control continuo de la enfermedad, tanto a nivel de síntomas como a nivel de inflamación. “No podemos curarla pero la podemos controlar absolutamente. De hecho, en una proporción elevada de pacientes podemos llegar a este control de la enfermedad ya en los primeros meses tras el diagnóstico”. Porque además, a juicio del Dr. Domènech, “no debemos pretender que el paciente ‘se acostumbre’ a tener síntomas sino que debemos resolverlos”.
A este respecto, el presidente de ACCU España, Ildefonso Pérez, explica que “nosotros como pacientes queremos que los síntomas remitan los más posible, no solo cuando tienes brotes sino cuando entran en remisión. Por ejemplo, desarrollamos mucha tolerancia en el tema de ir al baño. Cuando el médico nos pregunta, respondemos que seis o siete veces al día, algo que es normal para una persona con la enfermedad”. Por ello, lo ideal para los pacientes sería poder controlar de una manera continuada todos los síntomas de su enfermedad.
En ese sentido, añade que para lograrlo es muy importante la atención al paciente. “Para nosotros es sustancial la existencia de Unidades de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, porque cuanto antes sea tratado el paciente por un especialista que conoce la enfermedad y con los últimos medicamentos, mucho mejor va a ser su evolución y se van a evitar muchas complicaciones en el futuro. Porque es una carrera de largo recorrido”. Y en este recorrido, “desde ACCU España estimamos imprescindible la participación activa de los pacientes en las decisiones que nos afectan directamente y más cuando se trata de una enfermedad oculta como esta”.



La SENC y la SEN firman un acuerdo marco para potenciar las Neurociencias



La Dra. Mara Dierssen, Presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia (SENC), y el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), han firmado, durante la celebración del Acto Institucional de la SEN, un acuerdo marco en el que ambas entidades se comprometen a realizar y planificar, de forma conjunta, actuaciones de carácter científico-formativo y de divulgación, con el objetivo de fomentar la investigación, el estudio y la formación sobre Neurociencia.

“Tanto la SENC como la SEN compartimos intereses comunes en la realización, organización, promoción y difusión de actividades científico- formativas en el campo de las Neurociencias en general y en la Neurología en particular. Por lo que el acuerdo es muy beneficioso para los objetivos sociales y divulgativos de ambas sociedades”, señaló el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad. “Además, con este acuerdo, la SEN puede seguir con su estrategia de seguir apostando por el concepto de las neurociencias, porque es el concepto del futuro”.

Desde la SENC consideramos fundamental que los investigadores básicos y clínicos podamos tener una mayor interacción, ello favorecerá el avance de la investigación traslacional. Desde ambas sociedades somos conscientes de la necesidad de incorporar los resultados de la investigación básica a la clínica y viceversa; la orientación de la investigación básica desde los conocimientos surgidos de la investigación clínica implica una concepción nueva del concepto de investigación. Esta colaboración supone un acicate que intentará encontrar foros comunes para favorecer la implicación de la investigación básica en la clínica”, comentó la Dra. Mara Dierssen.

Fruto de esta colaboración se comenzarán a planificar actividades docentes, educativas y de investigación, así como cursos, conferencias, campañas, congresos y seminarios, sobre aquellos temas que responden al interés mutuo de la SENC y de la SEN; además de cualquier acción que redunda en beneficio para ambas sociedades. Para ello, se constituirá una Comisión de Coordinación, integrada por tres miembros de cada sociedad, que se reunirá periódicamente para la elaboración de propuestas concretas que conlleven la realización de actividades conjuntas.

El Foro de Atención Primaria solicita ampliar la presencia de los médicos de AP en las facultades de Medicina



En la última reunión del Foro de Médicos de Atención Primaria (AP), los especialistas han destacado la importancia de defender la integración de AP en las facultades de Medicina. El Foro de AP, en esta ocasión convocado por la AEPap, ha expuesto los resultados de la encuesta PAPE, dirigida por esta Sociedad, y en la que han participado 1.540 pediatras de AP de España. Según los resultados extraídos,  el 56% de los especialistas pertenecen a centros docentes, de los que el 87%  imparte docencia MIR de Familia, el 42% MIR de Pediatría y el 35% docencia de pregrado.
En este sentido y con el objetivo de evaluar la presencia universitaria de las especialidades de Medicina de Familia y Pediatría de AP, los expertos han iniciado un trabajo de investigación que analiza la situación actual y que pretende:
               
-          Facilitar el acceso a AP de los futuros especialistas.

-          Evaluar las opciones curriculares y posibilidades reales de los médicos de familia y pediatras de AP para acceder a la docencia universitaria como profesores asociados.

-          Establecer nuevas propuestas que faciliten la incorporación de los profesionales de AP a la docencia de pregrado para mejorar  la formación de los estudiantes de Medicina en las competencias de AP.

“Estamos convencidos de que es preciso mejorar y aumentar la participación de los pediatras de AP en la formación de los alumnos de Medicina, lo que contribuirá a mejorar su formación, además, las valoraciones de los alumnos que han realizado sus prácticas en pediatría de AP son muy positivas” ha explicado la Dra. Begoña Domínguez, presidenta de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap). Por ello, en esta reunión AEPap ha propuesto al Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM) la realización de una encuesta a los alumnos de Medicina para conocer la situación actual.


Roche presentará datos de 27 medicamentos contra el cáncer en el congreso ASCO

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Roche presentará datos de 27 medicamentos contra el cáncer, de los cuales 18 se encuentran aún en investigación. En concreto, los organizadores de este encuentro han aceptado más de 40 presentaciones orales de un total de 320 con medicamentos de la compañía, con aplicación en más de 19 tumores diferentes. Entre ellos, dará especial protagonismo a la inmunoterapia con su anti-PDL1 MPDL3280A (RG7446), del que se presentan por primera vez resultados en cáncer de vejiga.

 Este anticuerpo es un fármaco en investigación diseñado para debilitar a las células tumorales frente al sistema inmunitario actuando sobre una proteína denominada PD-L1 y se presentarán datos fase I con esta molécula, incluyendo información sobre tasa de respuesta completa, seguridad y biomarcadores.
Durante el congreso también se presentará un estudio fase 1b con el inhibidor de BCL-2 (GDC-0199/ABT-199), en combinación con rituximab, para leucemia linfática crónica (LLC), así como datos de un fase II con polatuzumab vedotina (un anticuerpo conjugado anti-CD79b) para el linfoma no Hodgkin (LNH).

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