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02 June 2014

Aquarius contribuye a la formación continuada en Gastroenterología y Nutrición de más de un centenar de mires de España y Portugal

Más de 150 Médicos Internos Residentes (mires), de hospitales universitarios de España y Portugal, de tres especialidades relacionadas con el aparato digestivo en su práctica clínica habitual –Gastroenterología, Medicina Interna y Atención Primaria- se han dado cita, en Lleida, en la Jornada Aquarius de Formación en Gastroenterología: VII Española y II Ibérica, con la presencia de prestigiosos ponentes nacionales e internacionales.

Gracias al compromiso de Aquarius, marca perteneciente a Coca-Cola España, con la formación continuada, cerca de 900 médicos internos residentes de Gastroenterología, Medicina Interna y Atención Primaria han podido ampliar su conocimiento sobre los últimos avances en el campo de la Gastroenterología.

La realización de este encuentro responde al compromiso e interés de Aquarius por colaborar en la formación continuada de los médicos internos residentes que quieren ampliar su conocimiento en este ámbito.

Alimentación y promoción de la salud: las nuevas guías alimentarias

Para el Prof. Javier Aranceta, profesor Asociado de Nutrición Comunitaria de la Universidad de Navarra y Presidente del Comité Científico de la Sociedad Española de Nutrición Comunitaria (SENC), “esta jornada de formación continuada posibilita la puesta al día en los avances en temas de gastroenterología, alimentación, nutrición e hidratación saludables”.

En su intervención sobre la importancia de las nuevas guías alimentarias, el Prof. Aranceta explica que, “en estas se encamina hacia una propuesta confortable en la que se persigue como primer objetivo el equilibrio energético (equilibrio entre ingesta y gasto)”.

Por lo tanto, “en el apartado de gasto de energía (actividad física, ejercicio físico y deporte) y su buena gestión es tan importante como una adecuada elección de la ingesta de energía (alimentos y bebidas). Asimismo, es fundamental mantener un buen estado de hidratación a partir de aquellas bebidas que se adapten a nuestras preferencias, necesidades y estilo de vida saludable”, añade el Prof. Aranceta.




“Actualmente, el profesional sanitario o el propio ciudadano tienen posibilidades de recomendar o decidir entre una gran oferta de bebidas a base de agua, bebidas con o sin calorías. Asimismo, las bebidas con sales minerales tienen un especial interés en aquellas personas que necesitan un mayor grado de hidratación porque siguen un tipo de vida más activo. La presencia de sales minerales y cantidades muy moderadas de azúcar o incluso sin azúcar permiten alcanzar una hidratación adecuada”, concluye el Prof. Aranceta.

Pancreatitis aguda de etiología no filiada

Otros de los temas abordados en la VII Jornada ha sido la Pancreatitis aguda de etiología no filiada. Según la Dra. Eva. C. Vaquero, del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínicde Barcelona, “la pancreatitis aguda representa una de las patologías gastrointestinales que conlleva mayor número de ingresos hospitalarios,  con una incidencia estimada entre 13 y 45 casos/100.000 habitantes/año y una mortalidad del 5-10% de los casos. Es por ello de gran importancia identificar la causa de esta enfermedad para evitar recurrencias”.

Respecto a las soluciones que se les puede ofrecer a estos pacientes, la Dra. Vaquero explica que, el estudio de estos pacientes debe incluir la realización de pruebas especializadas dirigidas a la búsqueda de trastornos que no hayan podido ser identificadostras una anamnesis detallada, un análisis de sangre y una prueba de imagen como latomografía computerizada. En estos enfermos debe considerarse  el estudio del páncreas mediante pruebas de imagen más especializadas como la resonancia magnética con o sin secretina o la ecoendoscopia, así como un estudio genético que descarte mutaciones asociadas a pancreatitis”.

Ascitis en el paciente cirrótico

“La ascitis se define como la acumulación patológica de líquido en la cavidad peritoneal”,según la Profª. Mª José Devesa, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Aunque puede obedecer a múltiples causas, según la Profª Devesa, la etiología más frecuente es la cirrosis hepática. A su vez, la ascitis es la complicación más frecuente de la cirrosis, desarrollándose hasta en el 60% de los pacientes en los 10 años siguientes al diagnóstico de la enfermedad. Su presencia se asocia a una importante disminución de la calidad de vida del enfermo y de su supervivencia, de manera que es habitual que estos pacientes sean valorados para su inclusión en lista de espera de trasplante hepático”.

A pesar de los importantes avances médicos que han tenido lugar a lo largo de las últimas décadasmuchos de ellos en el campo de la Hepatología, el tratamiento de la ascitis en el paciente cirrótico permanece básicamente igual desde hace años, sin importantes novedades terapéuticas que hayan confirmado realmente su utilidad en el manejo de la enfermedad”,concluye.

Síndrome del intestino irritable. Un problema sin resolver

Según el Prof. Manuel Díaz-Rubio, Catedrático de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid y del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, “el síndrome de intestino irritable es muy prevalente en los países desarrollados y origina un gran consumo de recursos. En España, la incidencia oscila entre 3 y 8% y supone el 25% de lasconsultas de Aparato Digestivo”.

Asimismo, el co-director de la Jornada subraya que “desgraciadamente las causas no son bien conocidas. Estos pacientes pueden tener una mala calidad de vida, según el grado de su dolencia, y poca comprensión familiar, laboral y social hacia su trastorno, siendo el absentismo laboral 3 veces mayor en estos pacientesEs un problema médico de primer orden, y cada vez tenemos más claro que son necesarias unidades especializadas en trastornos funcionales para tratar estos problemas.”

En cuanto a los últimos avances, el Prof. Díaz- Rubio explica que, “los adelantos y estudios actuales nos indican el buen rendimiento del tratamiento con antibióticos en algunos casos. Igualmente novedosos son los beneficios producidos por los probióticos que intervienen y pueden modificarnos la flora intestinal. Aún más moderno y actual son los estudios relacionados con el trasplante fecal.

Importancia de la capsula endoscópica en la enfermedad de Crohn

“Varios estudios demuestran que la cápsula endoscópica es el método más sensible para evaluar la mucosa del intestino delgado por encima de otros métodos, principalmente, los que se basan en la obtención de imágenes; en concreto, en situaciones de inflamación leve o afectación de los segmentos proximales”, señala el Dr. José Berkeley Cotter, Jefe de Servicio de Gastroenterología del Centro Hospitalar do Alto Ave, Guimaraes, Portugal en su ponencia sobre la importancia de la capsula endoscópica en la enfermedad de Crohn.

En cuanto al pronóstico, el Dr. Cotter explica que, “también puede jugar un papel importante  para evaluar la cicatrización de la mucosa, puesto que se sabe que se asocia con la remisión clínica prolongada, la mejora del pronóstico, la reducción de las hospitalizaciones y la necesidad de cirugía”.

En el futuro, la perspectiva de que la cápsula pueda tener aplicaciones terapéuticas, capacidad para recoger material biológico, ser controlada desde el exterior y permitir una observación completa del tubo digestivo, constituye un desafío actual para los investigadores de esta área del conocimiento”, concluye.

Hidratación. Actividad física y salud

La diversidad de bebidas de diferentes y buenos sabores que están a disposición de la población general permiten una mejor y mayor ingesta de líquidos. Cuando se consigue una óptima ingesta de líquidos de forma diaria y a lo largo del día, la misma se asocia con un adecuado nivel de hidratación.

El Dr. Rafael Urrialde, Director de Salud y Nutrición Coca-Cola Iberia, concluye esta jornada comentando que, “las bebidas que contienen sales minerales, además de una determinada cantidad de azúcar, permiten una mejor y más rápida absorción del agua, reducen la sensación de sed y pueden ayudar a mantener un grado del nivel de hidratación adecuado, sobre todo cuando además se realiza actividad o ejercicio físico”.


BiosearchLife firma un acuerdo en exclusiva con Angelini para la comercialización en Europa de su probiótico para el tratamiento de la mastitis

BiosearchLife, compañía española de biotecnología líder en el mundo de los ingredientes saludables, ha alcanzado un acuerdo con CSC Pharmaceuticals -brazo del Grupo Angelini en Europa Central y del Este, con base en Austria- para la comercialización en exclusiva de Hereditum® Lactobacillusfermentum Lc40, un producto de BiosearchLife para el tratamiento preventivo y curativo de la mastitis.
En concreto, el producto será lanzado durante la segunda mitad de 2014, y estará disponible como complemento alimenticio en las farmacias de Austria, Bulgaria, Croacia, República Checa, Hungría, Polonia, Rumanía y Eslovaquia.
"Con este acuerdo, ponemos el producto a disposición de una gran población de madres lactantes en muchos países a lo largo de Europa, lo que representa una fuerte motivación para nuestro equipo, y un importante paso adelante en el desarrollo comercial del producto”, expresa  José M. Roset, Director General de BiosearchLife, que añade que “estamos muy satisfechos con la asociación con Angelini para este proyecto, ya que su amplia experiencia y fuerte presencia en el mercado, junto con su entusiasmo hacia el producto, es una garantía de éxito.”

Hereditum® Lc40 ha demostrado, a través de varios estudios clínicos, beneficios significativos en mujeres que sufren de mastitis, una frecuente y dolorosa inflamación de la mama que afecta a alrededor del 15% de las mujeres durante la lactancia, lo que fuerza a un abandono temprano de esta práctica recomendada por la OMS.

Farmacéuticos se reúnen para hablar sobre los modelos de integración de la Farmacia Hospitalaria



 En el mes de mayo se reunieron Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana y de Aragón, dentro de un ciclo de reuniones organizadas por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) con el fin de conocer los diferentes modelos de integración de la Farmacia Hospitalaria con Atención Primaria y Centros Sociosanitarios. El Dr. José Luis Poveda Andrés (Presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital La Fe de Valencia), la Dra. Tránsito Salvador Gómez (Farmacéutica del Servicio de Farmacia del Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa” de Zaragoza), el Dr. Andrés Navarro Ruiz (Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital General Universitario de Elche, Presidente de la SVFH), la Dra. Mª Reyes Abad Sazatornil (Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Miguel Servet de Zaragoza) y el Dr. José Luis Marco Garbayo (Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Francesc de Borja de Gandía) intervinieron en esta jornada patrocinada por Laboratorios Farmacéuticos Rovi, centrada, por un lado, en debatir sobre el impacto asistencial y docente de las comisiones de farmacia autonómicas y, por otro, en el modelo de formación en atención primaria y centros sociosanitarios.
El Dr. José Luis Poveda, presidente de la SEFH, presentó la jornada haciendo referencia a cómo se ha llegado a esta nueva realidad de asistencia sanitaria integrada y cómo la farmacia hospitalaria tiene que virar a esta nueva situación.
La Dra. Tránsito Salvador Gómez comentó que la estructura descentralizada de los servicios sanitarios en las CCAA hace que éstos estén altamente interesados en adoptar medidas orientadas a la contención del gasto sanitario, y en particular del gasto farmacéutico.
Para ello se han creado estructuras y normativas que regulan los procesos de evaluación de medicamentos en los hospitales. Entre éstas se encuentran las Comisiones Autonómicas de Evaluación de Medicamentos.
En la Comunidad Autónoma de Aragón, la Comisión de Evaluación de Medicamentos se constituyó con la publicación en el BOA de la Orden de 22 de octubre de 2009, cuyo ámbito de actuación eran todos los hospitales de Aragón, y cuyos objetivos eran evaluar las propuestas de incorporación de nuevos medicamentos y elaborar una Guía Farmacoterapéutica Unificada, entre otras. En el 2011 se constituye una nueva estructura: el Grupo de Asesoramiento de Atención Especializada, cuyas funciones principales eran revisar la evaluación y selección de medicamentos y establecer protocolos de tratamiento.
El impacto asistencial que estas estructuras han tenido y tienen son la de consensuar criterios de utilización y evaluación de medicamentos en la Comunidad, unificar el acceso (equidad) a los fármacos hospitalarios, ayudar a la sostenibilidad del Sistema Sanitario y facilitar que  las Comisiones de Farmacia de los hospitales se centren en medir los resultados de los tratamientos. El impacto a nivel docente no ha cambiado, ya que los residentes de farmacia hospitalaria participan en las actividades de selección o en la gestión del uso racional de los medicamentos, que se trabaja desde el Grupo de Asesoramiento.
Por su parte, el Dr. Andrés Navarro Ruiz, comentó que el sistema sanitario público con la aparición de las nuevas terapias de alto impacto sanitario y económico y la medicina personalizada, debe garantizar la equidad de acceso a estos medicamentos, la sostenibilidad del sistema y la promoción de la salud. Sin embargo, se enfrenta a un problema que es la sostenibilidad del mismo pues puede verse comprometida en el futuro.
En este marco y como posible solución, nacen las Comisiones de Farmacia Autonómicas, para la evaluación de medicamentos que requieren un análisis comparativo de su eficacia, seguridad y eficiencia frente a alternativas terapéuticas disponibles de una forma corporativa para el conjunto de la comunidad autónoma, estableciendo protocolos comunes. Sin embargo surgen dudas como la operatividad y la agilidad, el distanciamiento del paciente y la disminución de la responsabilidad a nivel local. Por otro lado, las Comisiones de Farmacia Hospitalaria, con más de tres décadas de experiencia, amplían su papel de evaluación de fármacos para la inclusión en el formulario del análisis de casos de pacientes individuales, el seguimiento de los mismos y la mayor implicación en la autonomía y gestión de la responsabilidad de los profesionales. En lo referente a la docencia, las Comisiones de Farmacia Hospitalaria, aparentemente, son las únicas con este papel.
El Dr. Navarro concluye diciendo:<>.
La Dra. Mª Reyes Abad Sazatornil presentó el Plan integral de atención farmacéutica de los centros sociosanitarios de titularidad pública en Aragón que incluye la atención farmacéutica y el suministro directo de medicamentos desde los Servicios de Farmacia de los hospitales, así como los resultados alcanzados hasta la fecha. Destacó especialmente la disminución de la polifarmacia y de los problemas relacionados con los medicamentos, y la  reducción del gasto en medicamentos.
A continuación, tras analizar los objetivos, conocimientos y habilidades que los residentes de farmacia hospitalaria deben alcanzar durante su rotación por atención primaria, hizo una serie de reflexiones sobre la escasa conexión entre Atención Primaria y Especializada en Aragón, reflejada también en el área del medicamento y la necesidad de mejorar la relación entre ambos niveles asistenciales, superando las reticencias mutuas, para mejorar la calidad de la atención que reciben los pacientes. Finalmente resaltó que es preciso avanzar en la continuidad asistencial y que la rotación de los residentes, en los distintos entornos, puede contribuir a facilitar el conocimiento y las relaciones entre ambas partes, así como a establecer líneas comunes de trabajo. Como conclusión puso de manifiesto que “es imprescindible replantearse el plan de formación de los residentes si se aprueba la especialidad única".

El Dr. José Luis Marco Garbayo describió la compleja estructura farmacéutica desarrollada en la Comunidad Valenciana que intenta mejorar la eficiencia del Sistema Valenciano de Salud. Apuntó que la sostenibilidad del sistema de salud depende en gran manera del éxito en el control del gasto farmacéutico en los tres niveles asistenciales, para lo que se ha estructurado esta completa red desde la  Dirección General de Farmacia donde se aglutinan los esfuerzos de todos los estamentos farmacéuticos, médicos y enfermeros.

Cada año se detectan alrededor de unos 700 nuevos casos de miastenia en España

 El 2 de junio se celebra el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por la presencia de debilidad muscular y fatiga de los músculos voluntarios del cuerpo. Los músculos que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la ingestión y los músculos de las extremidades son los más frecuentemente afectados por la enfermedad.

Aunque la miastenia gravis afecta a personas de todas las edades, la enfermedad presenta un pico de mayor incidencia en mujeres de entre 20 y 40 años y en hombres de entre los 60 y 70 años; un 10- 20% de los diagnósticos corresponden a casos infantiles. Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) en España existen cerca de 10.000 afectados y, cada año, se detectan en nuestro país alrededor de unos 700 nuevos casos (se calcula una prevalencia de 1 a 2 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes). Aunque es considerada una enfermedad rara, en los últimos 10 años ha aumentado el número de casos de miastenia gravis diagnosticados. De hecho, estudios epidemiológicos realizados en nuestro país han permitido conocer que la incidencia de la enfermedad es muy superior a lo esperado en pacientes por encima de los 65 años y que aumenta progresivamente a medida la población, llegando a un pico máximo después de los 85 años. No se conocen con exactitud las causas de este aumento de la incidencia relacionada con la edad, si bien se considera que el envejecimiento del sistema inmune pueda jugar un papel.

El conocimiento en profundidad de la enfermedad ha permitido reducir el tiempo que trascurre desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico “En todo caso desde la SEN estimamos que, aunque el tiempo del diagnóstico está mejorando, aun se pueden hacer más esfuerzos al respecto. Actualmente estamos en unos tiempos de entre 3 meses y 3 años desde que el paciente experimenta los primeros síntomas hasta que obtiene el diagnóstico correcto. Además, hay muchos pacientes que están sin diagnosticar,  por achacar los síntomas a otras patologías o por no dar una correcta relevancia a los mismos. En este sentido, potenciar las Unidades Especializadas podría ser una de las mejores fórmulas, ya que es una enfermedad bastante heterogénea y su correcto abordaje necesita de neurólogos especialistas habituados a su manejo”, explica el Dr. Jordi Díaz Manera, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

Que la miastenia gravis sea una enfermedad heterogénea también hace que tanto el pronóstico como el tratamiento dependa mucho de cada caso. “La edad del paciente, la forma clínica de la enfermedad o la propia evolución de la enfermedad, son algunos de los factores que influyen en el pronóstico. No obstante, con tratamiento, la mayoría de los pacientes son capaces de mejorar la debilidad muscular fluctuante que caracteriza a la miastenia y hacer una vida relativamente normal. De ahí la importancia de mejorar los tiempos de diagnóstico, ya que de ello depende de la calidad de vida de los afectados”, subraya el Dr. Jordi Díaz Manera. “Si bien es cierto que la enfermedad es crónica, las mejoras en los fármacos inmunosupresores han conseguido que a día de hoy la mayoría de los pacientes vuelvan a realizar una actividad normal. No conseguimos retirar la medicación más que en un 30% de los casos, en el resto los pacientes deben seguir con ella de por vida, pero podemos asegurar que en más de un 90% de los casos los pacientes vuelven a tener una vida completa”.

En los últimos años también ha avanzado mucho en el tratamiento de la miastenia, gracias a la disponibilidad de nuevos fármacos que permiten individualizar cada caso, logrando que los pacientes noten mejorías en sus síntomas o incluso consiguiendo la remisión permanente o a largo plazo. “Pero, hasta la fecha, ningún tratamiento ha demostrado ser eficaz para todos los casos ni se ha conseguido encontrar la cura definitiva de la enfermedad. En la actualidad hay varias investigaciones abiertas intentando descubrir qué causa la respuesta autoinmune en la miastenia gravis, así como para intentar definir con exactitud la implicación de la glándula del timo en la enfermedad. Estas investigaciones abiertas u otras que puedan surgir si aumentan los esfuerzos en la investigación de las enfermedades autoinmunes como ésta, podrían resultar claves para alcanzar la cura definitiva de la miastenia”, concluye el Dr. Jordi Díaz Manera.

Fedefarma obtuvo un volumen de negocio de 583,6 millones en 2013



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Los beneficios logrados por Federació Farmacèutica (Fedefarma) en el ejercicio 2013 son consecuencia de sus acciones de racionalización y adecuación de costes, iniciadas en 2010 y que han permitido la rápida adaptación a la nueva realidad del mercado farmacéutico. El Fondo de Maniobra se ha situado en 9,3 millones, dotando a la cooperativa de una garantía de estabilidad. Así lo transmitió Vicenç J. Calduch, su presidente, ante la Asamblea General Ordinaria, el pasado martes, 27 de mayo.
La cooperativa ha impulsado un nuevo modelo orientado a cubrir las necesidades de los más de 3.000 farmacéuticos asociados en Catalauña y en Comunidad Valenciana, mejorando la oferta de servicios profesionales relacionados con la promoción de la salud, dando soporte comercial en la comunicación de la farmacia y potenciando la formación continuada de los farmacéuticos y su personal auxiliar.
Durante la reunión se aprobaron por unanimidad las cuentas del último año así como los nuevos objetivos de cara al futuro de la cooperativa, que fueron presentados por el Calduch en su informe de Presidencia. Además de conseguir un EBITDA de 8,6 millones, un volumen de negocio de 583,6 millones y un excedente cooperativo de 4,1 millones; se destacó la recuperación de la morosidad respecto a ejercicios anteriores y la reducción de la provisión por insolvencias. En la misma Asamblea, también se reconoció la trayectoria de aquellos socios que llevan con Fedefarma más de 25 y 50 años.

01 June 2014

Merck to Collaborate with Sysmex Inostics on a Blood-Based RAS Biomarker Test

Merck announced today that the company has signed an agreement to collaborate with Sysmex Inostics GmbH, Hamburg, Germany, for the development and commercialization of a blood-based RAS biomarker test for patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). This global agreement was formally signed at a ceremony coinciding with the 50th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, U.S.  
    Blood-based biomarker testing is a faster and easier approach for determining the mutation status of tumors as it requires a small blood sample rather than a tissue biopsy procedure. The test has the potential to provide mutation status results within days, which in turn can help guide treatment decisions. In addition, it may become the method of choice where a tissue biopsy is difficult to obtain, for example in patients whose physical condition does not allow for a surgical procedure.  
    "We are delighted to announce our strategic partnership with Sysmex Inostics," said Belén Garijo, President and CEO of Merck Serono. "As a company, we have embraced the principles of personalized medicine and predictive biomarkers. This collaboration reflects our commitment to leveraging our expertise in personalized medicine and predictive biomarkers in order to enhance Erbitux's value proposition for patients, physicians and payers."  
    "We are looking forward to this important collaboration with Merck Serono and to bringing our innovative technology to mCRC patients," said Fernando Andreu, CEO of Sysmex Inostics. "Together, with our non-invasive, blood-based diagnostics and Merck's expertise in personalized medicine, we will open up new possibilities to advance biomarker testing in mCRC. This collaboration is another major step in enhancing the clinical value of Sysmex Inostics's OncoBEAM tests and exemplifies Sysmex's overall strategy to bring sensitive blood-based testing to the oncology field."  
    A biomarker test is a simple way of looking at the type and status of particular genes of interest in a cancer. Biomarkers have been found for many different types of cancer such as colorectal, breast and lung cancer, and have an increasingly important role in helping physicians to tailor care and treatment for their patients, known as 'personalized medicine'. RAS - a predictive biomarker - is a group of genes that includes KRAS and NRAS and can be used to help select the most appropriate therapy for each individual mCRC patient Currently, biomarker testing has been performed with tissue taken directly from the tumor itself, requiring an invasive biopsy, to ensure that the genes from the tumor can be isolated. However, recent technological advances embraced by Sysmex using blood samples allows very small amounts of circulating tumor DNA to be isolated and tested.  
    "In mCRC, RAS has been identified as a key biomarker that can help predict how well mCRC patients may respond to particular treatments, making it important to know their RAS status as early as possible," commented Professor Sabine Tejpar, Digestive Oncology Unit, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium. "As this test is potentially faster and easier to perform, this could mean quicker and more timely treatment decisions - supporting the ultimate goal of improved outcomes for patients."  
    Approximately half of patients with mCRC have RAS wild-type tumors and half have RAS mutant tumors. Results from studies assessing RAS mutation status in patients with mCRC have shown that anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibody therapies, such as Erbitux(R) (cetuximab), can improve outcomes in patients with RAS wild-type mCRC.

“¡Que tiemble el Camino!” 108 GOLPES AL PARKINSON, TRECE RETOS CUMPLIDOS



La Plaza del Obradoiro ha acogido hoy la llegada de los trece peregrinos afectados de párkinson que han formado parte del proyecto “¡Que tiemble el Camino!”. Tras seis etapas de caminata y después de haber recorrido los 108 kilómetros que separan Ourense de Santiago de Compostela los peregrinos han culminado su hazaña en la emblemática plaza donde han sido recibidos por el alcalde de Santiago de Compostela, D. Ángel Currás Fernández, junto con Enrique Macías, presidente de la Asociación Parkinson Valencia y María Jesús Delgado, presidenta de la Federación Española de Parkinson (FEP).
Asimismo, decenas de viandantes, afectados de párkinson procedentes de otras asociaciones, amigos y familiares de los afectados no han querido perderse la llegada y han recibido entre aplausos a los trece héroes. Bárbara Gil, coordinadora de la Asociación Parkinson Valencia, ha afirmado “queremos agradecer a instituciones, a asociaciones, a medios de comunicación y, en general, a todos los ciudadanos, por acompañarnos en un día tan especial como este, ya que sin su ayuda y colaboración el proyecto no hubiera sido posible. Sin duda, este es uno de los momentos más emotivos del proyecto y al final lo hemos conseguido… También, queremos recordar que #QueTiembleElCamino no finaliza aquí, que será a final de año con el estreno del documental  cuando culminemos el proyecto. Tan sólo queda decir que desde Parkinson Valencia seguiremos trabajando para poner en valor todo el trabajo que desde las asociaciones realizamos”.
Tras la recepción, ha tenido lugar una mención especial a los trece afectados durante la Misa del Peregrino que se celebra cada día a las 12 horas en la Catedral de Santiago. “El párkinson es una enfermedad muy desconocida y estigmatizada; por ello, este tipo de proyectos son muy positivos para nuestro colectivo ya que dan visibilidad a la enfermedad y a las personas que conviven con ella. Por otro lado, ‘Que tiemble el Camino’ brinda un mensaje de superación y esperanza a otras personas afectadas de párkinson. Que vuestra enfermedad no os frene para cumplir nuevos retos y sueños y recordad que no estáis solos, en las asociaciones y la Federación encontraréis a compañeros y profesionales que os pueden ayudar a través de su experiencia”,  
declara María Jesús Delgado, presidenta de la Federación Española de Párkinson (FEP).
“¡Que tiemble el Camino!” surgió como una iniciativa que quiso poner en marcha el equipo de profesionales y la Junta Directiva de la Asociación Párkinson Valencia para conmemorar el 20 aniversario de la entidad. Para ello, ha contado con la participación de otras asociaciones de pacientes como la de Albacete y Tenerife y con el apoyo de la Xunta de Galicia y la Federación Española de Parkinson (FEP). El principal objetivo ha sido dar a conocer y sensibilizar a la población sobre la enfermedad de Parkinson, así como mostrar la realidad diaria de los afectados y desterrar los falsos mitos que giran en torno a esta patología.
Para poder afrontar el reto en unas condiciones óptimas, los trece peregrinos comenzaron a prepararse en septiembre de 2013 con entrenamientos periódicos bajo la supervisión de fisioterapeutas especializados en párkinson que se han encargado de controlar la evolución de cada uno de los participantes. Para ello, los fisioterapeutas han llevado a cabo un plan de trabajo con ejercicios de fisioterapia, como estiramientos y masajes específicos para contracturas con el fin de ralentizar la enfermedad, así como otros ejercicios relacionados con el equilibrio y la marcha, aspectos que también se ven afectados por la enfermedad. Además, se han llevado a cabo charlas teórico-prácticas de preparación y un seguimiento personalizado de los peregrinos por parte de fisioterapeutas y psicólogos incidiendo especialmente, en aquellos aspectos que cada uno necesitaba.
Según Nelo Villanueva, director técnico del proyecto y fisioterapeuta de la Asociación Parkinson Valencia, “la labor de los profesionales que trabajan en la asociación ha sido fundamental en la preparación del proyecto, tanto en los entrenamientos como durante la caminata. Además, en todo momento, se ha garantizado la salud de todos los participantes para que llegaran a Santiago en las mejores condiciones físicas”
“¡Que Tiemble el Camino!” ha supuesto toda una experiencia y un reto tanto para los profesionales como para los afectados de párkinson quienes han tenido que enfrentarse y superar una serie de limitaciones físicas  además de las propias de la patología.
Como culmen de la iniciativa, se realizará un documental en el que se podrá visualizar todos los pasos del proyecto, desde sus inicios, entrenamientos hasta la llegada triunfal. De esta forma, todo el mundo podrá vivir en primera persona esta experiencia de superación y esperanza.

La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico, crónico, degenerativo e invalidante que afecta a más de 150.000 familias en España y a cerca de 6.000 en Galicia, de los cuales el 10% de presenta la enfermedad en estado avanzado. Para la mejora de su calidad de vida, los afectados necesitan además, de un tratamiento farmacológico, unas terapias rehabilitadoras específicas que se van adaptando a sus necesidades en función de la progresión de la enfermedad y a las que tienen acceso a través de las asociaciones de pacientes. Estas entidades son, además, un importante apoyo emocional para afectados y familiares. 

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