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12 June 2014

Expertos destacan la necesidad de hacer un abordaje integral del paciente anciano con dolor crónico


Aunque sabemos qué recursos requieren los pacientes con dolor crónico, todavía hoy son insuficientes en muchos casos”, ha apuntado la doctora María Dolores Rodrigo Royo, jefa de la Unidad del Dolor del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza y presidenta de la Sociedad Aragonesa del Dolor (SAD), durante su intervención en la “II Jornada Autonómica Dolor y Sociedad: modelo de atención al paciente crónico con dolor”, organizada por la Plataforma SinDOLOR y el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS). “Es importante que revisemos la problemática que conlleva esta enfermedad, con graves repercusiones negativas en la calidad de vida del paciente y un elevado coste para la sociedad”.
Según esta experta, “el aumento de las personas mayores nos sitúa ante el hecho de tener que afrontar el reto del envejecimiento de la población, donde el dolor es generalmente la carga mayor”. En la jornada se ha abordado el dolor crónico en el paciente anciano en el contexto de un tratamiento integral y se ha hecho una exhaustiva revisión del tratamiento farmacológico, donde “los fármacos opioides son recursos enormemente eficaces”, y de las nuevas técnicas intervencionistas que se llevan a cabo en las Unidades del Dolor de nuestro país.
Por encima de todo esto y “antes de plantear cualquier estrategia terapéutica, se debe llevar a cabo un diagnóstico correcto y completo del dolor, mediante el análisis de sus características y el modo en el que se manifiesta, con el fin de identificar el tipo y sus componentes, etiología, origen, mecanismo de producción y estructuras implicadas”, explica.
En este sentido, la doctora Pilar Acín Lázaro, de la Unidad de Dolor del Hospital Royo Villanova de Zaragoza, habló durante su ponencia de la nueva herramienta detección de Dolor Neuropático Localizado (DNL): el ‘screening tool’. Durante su intervención destacó que esta herramienta, en tan solo cuatro pasos, permite identificar la presencia probable de DNL en pacientes con dolor crónico de manera fácil, rápida y fiable.

Con esta jornada “se quiere contribuir a la difusión, enseñanza y entrenamiento de todos aquellos profesionales implicados en el abordaje del dolor, haciendo especial hincapié en la necesidad de optimizar todos los recursos sanitarios disponibles”, ha señalado la doctora Isabel Sánchez Magro, directora de la Fundación Grünenthal, que se ha encargado de abrir la reunión junto con Ana Cristina Castillo Forniés, Directora del Área de Atención Especializada del SALUD, y Luis Rosel Onde, director gerente del IACS. El evento “se integra dentro de la apuesta del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud por apoyar la estrategia nacional de atención al paciente con dolor, puesta en marcha el año pasado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad”, ha destacado Rosel

El H.U. Quirón Dexeus, acreditado por la European Association of Nuclear Medicine Research Ltd



11 Q. DEXEUS IM
El departamento de Medicina Nuclear de H.U. Quirón Dexeus, Barcelona, dirigido por el doctor Marc Simó, ha recibido la acreditación de excelencia por parte de la European Association of Nuclear Medicine Research Ltd, EARL, y además ha sido autorizado para realizar terapia metabólica con radio 223, en enfermos con metástasis óseas de cáncer de próstata resistentes a la castración.
Con este reconocimiento, el H.U. Quirón Dexeus se convierte en el primer y único centro español acreditado por esta organización. El programa de acreditaciones tiene la aprobación del Grupo de Imágenes de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer, EORTC.
EARL agrupa a 39 sociedades nacionales de Medicina Nuclear, 18 afiliadas no europeas y 3.200 miembros de más de 80 países, entre ellos médicos, científicos y otros cargos vinculados a esta especialidad. Su misión consiste en promover la Medicina Nuclear y la investigación multicéntrica. Al mismo tiempo, se encarga de informar a las autoridades públicas y sanitarias sobre las novedades producidas en este campo.

Pharma Talents organiza un debate sobre actualidad farmacéutica

El próximo 17 de junio, Pharma Talents ha organizado un afterwork exclusivo con altos ejecutivos de la industria farmacéutica. En éste, se analizarán los temas más importantes, los retos y las oportunidades de este sector. El evento reunirá unos 60 participantes divididos en 7 u 8 grupos, con un directivo por grupo, para charlar sobre temas de interés general. Humberto Arnés, director general de Farmaindustria; Regina Revilla, presidenta de Asebio; Ángel Fernández, presidente y director general de MSD España; Jordi Martí, director general de Celgene; Lide Verdugo, directora general de Unilabs; Federico Plaza, director de Government Affairs en Roche Farma España; y María Río, directora general de Gilead Sciences intervendrán en esta charla.
Además de altos directivos de la industria farmacéutica, en el debate también asistirán profesionales vinculados al sector sanitario y biotecnológico. Bajo el hashtag #HotTopicsPT, el evento tendrá un aforo limitado ya que realizará una selección de los inscritos. Para apuntarse, clicar aquí.

11 June 2014

El 'Proyecto Lydia' contra el cáncer infantil estrena video musical para lograr 1.000 apoyos para investigación

 Proyecto Lydia contra el cáncer infantil

La Fundación Telefónica ha presentado este miércoles un vídeo musical de lucha contra el cáncer infantil enmarcado en el 'Proyecto Lydia', con el objetivo de lograr 1.000 socios que apoyen, a través de pequeñas aportaciones, un ensayo sobre leucemia aguda en niños sin alternativas de tratamiento.
   Este video musical, que ha contado con la colaboración del actorJorge Sanzestá inspirado en la vida de Lydia, una pequeña de 6 años fallecida por esta misma enfermedad, y un cuento que la propia niña relataba a su familia para dar ánimos en plena lucha contra el cáncer. La investigación de la enfermedad tendrá una duración de 3 años y un presupuesto total de 360.000 euros, en beneficio de la Fundación CRIS contra el cáncer.
   En declaraciones a los medios, los creadores de este vídeo, como Eva Catalina, han explicado la intención de unas imágenes que relatan una "historia en positivo", con el fin de lograr los medios necesarios para evitar que esta enfermedad acabe con más vidas de niños en el futuro.
   El director del vídeo, Pedro Díaz, ha comentado, en referencia al cuento de Lydia que ha inspirado la secuencia, que "en todos los cuentos de hadas las princesas y los príncipes acaban derrotando al ogro, porque sería muy feo que un cuento de niños acabara de otra manera", y esto refuerza el objetivo de que "en la vida real las princesas siempre vivan también para derrotarlos".
   Por su parte, los padres de la pequeña que no logró superar la patología, Begoña y Antonio, han acudido a la presentación y han relatado sentirse "muy altos anímicamente por ver que la lucha de Lydia continúa". "Ojalá que valga de mucho y se pueda salvar a muchos niños", han deseado.
   Así, la presidenta de la Fundación CRIS contra el Cáncer, Marta Cardona, ha señalado que ya son 370 los apoyos con los que cuenta el 'Proyecto Lydia', y se ha mostrado "convencida de que para el 25 de junio podremos llegar a los mil socios".

El estigma genera una sensación de tristeza muy parecida al dolor físico

La Mesa redonda dos Presentación de estudios e investigaciónes realizados en la

"El estigma produce en la persona una sensación parecida al dolor físico". Con esa imagen, el psicólogo y profesor de la Universidad Complutense de Madrid, Manuel Múñoz, ha querido mostrar la sensación de tristeza que genera la discriminación por enfermedad mental. Así lo ha manifestado durante la jornada 'Investigación y Estigma', celebrada ayer en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid a iniciativa de la Mesa Interinstitucional de Lucha contra el Estigma.
Para el doctor Múñoz los efectos de la exclusión social "son muy parecidos" a los síntomas de la enfermedad mental. "Tenemos pruebas experimentales de ello", aseguró. A esto también contribuye, "la privatización de los derechos ciudadanos, la desigualdad, la ruptura del vínculo social y de la propia identidad que desemboca en una situación de vulnerabilidad social". El profesor explicó que el estigma se basa en "estereotipos, prejuicios y discriminación" y que "no solo" se produce en la enfermedad mental, también en "enfermedades físicas y discapacidad".
Para vencer el estigma, Múñoz propone una "terapia cognitiva" basada en "creencias y esquemas" así como trabajar el autoestigma "como una forma de intervención". Para ello las actuaciones deben ser "integrales" con campañas combinadas dirigidas a la población general, familias y empresas. "Es necesario actitudes de rechazo en los colegios y potenciar la autoestima y empoderamiento de las propias personas con problemas de salud mental", declaró.
Además el experto cree que "es posible luchar contra el estigma" de las enfermedades mentales, "tenemos herramientas para hacerlo y experiencias de éxito como las campañas de sensibilización de otros colectivos". En ese sentido sugiere "apropiarse de los términos despectivos" o la "revelación" que ha dado "muy buenos resultados en el colectivo gay". Aunque al mismo tiempo reconoce que en relación a esa "revelación social" de la enfermedad mental, "no estamos en España en un momento sociológico adecuado". "El proceso individual no debe adelantarse a los procesos sociales", admite.
Por su parte, Blanca Reneses, Jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, afirmó que el fenómeno del estigma "no solo afecta a la esquizofrenia,  también a la depresión, una enfermedad muy prevalente". Por ello, apuntó que "en ocasiones" el estigma contribuye  a que las personas con enfermedad mental "tengan un tratamiento insuficiente en enfermedades no mentales".
En ese sentido, según datos del Proyecto INDIGO _grupo de trabajo en 27 países para medir la percepción de las personas que sufren estigma donde ha participado el Hospital Clínico San Carlos_ "el 75% de las personas con enfermedad mental no encontró un trato discriminatorio en los servicios sanitarios no psiquiátricos, aunque un 39% expresó sentir un trato poco respetuoso", explico la doctora Reneses.
Reforma "estigmatizante" del Código Penal.
En relación al proyecto de reforma de Código Penal, Guillermo Petersen, coordinador de la Oficina Regional de Salud Mental aseguró que existe "un rechazo generalizado" hacia la consideración de las personas con enfermedad mental como peligrosas. "Hay un debate vivo en este momento, asociar peligrosidad con enfermedad mental es inhumano", apuntó.
Manuel Múñoz no cree que el proyecto de reforma se lleve a cabo, "es un error bastante obvio". A su entender, "el problema es que exista". "Solamente la redacción del proyecto es estigmatizante, los legisladores piensan de una forma que la sociedad ya no piensa", puntualizó.
Para Blanca Reneses, "no es una medida acertada". "Hay un movimiento general de discusión con los grupos políticos para exponer los puntos de vista de la comunidad científica y de las asociaciones de familiares. Personalmente no comparto esta medida legislativa", indicó.
Experiencias de la red socio-sanitaria.
Durante la jornada también hubo lugar para mostrar casos concretos de la red socio-sanitaria de la Comunidad Madrid en relación al estigma y el impacto de las acciones de sensibilización. Ciudad Ponzano del Hospital de Día Ponzano es una ciudad con negocios y servicios donde no se habla de enfermedad.
Por su parte la Plataforma Uno + de Fundación Manantial aglutina todo tipo de iniciativas que ya se venían realizando en la entidad para establecer un diálogo en "condiciones de igualdad". Un programa de radio, una compañía de teatro, un blog o proyectos de participación son algunas de sus actuaciones.
Otras experiencias trataron sobre la relación entre el estigma y el voluntariado corporativo y el estigma en jóvenes estudiantes de zonas rurales. La jornada Investigación y Estigma es una iniciativa de la Mesa Interinstitucional de Lucha contra el Estigma donde participan la Consejerías de Sanidad y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, la Unión Madrileña de Asociaciones pro salud mental (UMASAM) y Fundación Manantial.
Fundación Manantial es una entidad sin ánimo de lucro, fundada en 1995 por asociaciones de familiares, de ámbito estatal, declarada de finalidad benéfico-asistencial  por el ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Entre sus fines están la tutela de personas con trastorno mental grave, la puesta en marcha y gestión de recursos de atención social de la Consejería de Asuntos Sociales, la promoción de programas y actuaciones en el ámbito penitenciario y la generación de empleo.

EMISOR: FUNDACIÓN MANANTIAL.

Entrevista con la Dra. Ana Mª Navío, responsable del Grupo Nacional de Shock



La Dra. Ana María Navío participa entre los días 11 y 13 de junio en el XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias, que se celebra en Málaga. Actualmente desarrolla su actividad profesional como médico de Urgencias en el Hospital La Moncloa de Madrid. Además, es coordinadora del Grupo Nacional de Shock y profesora en la Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares. También es la única española miembro de la Academia Norteamericana de Medicina de Emergencias. Una de sus principales inquietudes y el objetivo central de las actividades del Grupo Nacional es “ayudar al médico de Urgencias a identificar al paciente en shock”. Si esto se lograra, se podrían reducir las actuales tasas de mortalidad, que rondan el 40-60 por ciento, incluso en los países desarrollados, algo que considera “inaceptable”.


¿Considera que el shock es una patología que no está considerada suficientemente en España?
La mortalidad del shock sigue siendo muy elevada incluso en los países civilizados. Estamos hablando de entre el 40-60 por ciento, en función del tipo de shock, del tipo de paciente, etc., pero es una tasa de mortalidad claramente inaceptable. Debemos sensibilizar no solo al médico de Urgencias, sino también a todo el personal: la enfermera de Urgencias, el técnico, el auxiliar, porque somos un equipo y, cuanto antes se diagnostique, mejor.

¿Qué se puede hacer para mejorar la prevención en este ámbito? ¿Hay factores externos por los que se puede detectar antes un shock?

Es una pregunta muy compleja. El síntoma más frecuente que el paciente transmite al primer sanitario que le ve es “el malestar general”. Necesitamos identificarlo mejor.
Recientemente, un niño alérgico de seis años falleció en una granja escuela de Madrid por ingerir un yogur. ¿Se podría haber evitado?
El shock es así, el shock mata si no se identifica precozmente. Nadie pensó que estaba sufriendo un shock, o que lo había sufrido. Muchas veces el shock empieza, y el paciente sigue hablando, pero los órganos pueden estar ya fallando. En principio, esto parece contradictorio, pero no lo es. El sistema nervioso central es uno de los últimos en ser afectados. En el caso del niño de Madrid, no hubo una identificación precoz. ¿Se podía haber evitado? Pues quién sabe... Hay que tomar medidas, debemos tener respeto al shock y pensar en él.

¿Qué mensaje se puede enviar a los padres de un niño alérgico? No hay que aislarlos en una burbuja...
No, en absoluto. Los padres deben disfrutar de su hijo, ser felices con él, pero a donde quiera que vaya el niño, si ya saben que tiene antecedentes, deben utilizar la adrenalina precargada. La tenemos en España y en casi todos los países. Se puede llevar en un bolsillo y, en caso necesario, es el propio niño o un adulto el que le aplica esa adrenalina. Es la diferencia entre la vida y la muerte, sin más.

Además, creo que también deberían tener siempre este medicamento los restaurantes, donde también ocurren alergias alimentarias. A veces las UVIs móviles no llegan a tiempo. Seguramente esas adrenalinas precargadas no se usarán todos los días, evidentemente, pero es una medida preventiva.

Debería tenerse preparada esta medicina también en colegios, institutos, y en cualquier lugar en el que haya gente. Ahora llega el verano, y sabemos que hay muchas actividades extraescolares: campamentos, excursiones, etc. A la hora de valorar los lugares de destino, debemos preguntar si tienen adrenalina precargada. Debería constituir un criterio de calidad del servicio que se ofrece. Sabemos que evitaría la muerte de un niño que entra en shock anafiláctico.

IV Fórum Montepríncipe


Con el objetivo de llevar a cabo una puesta al día sobre los temas que presentan una mayor controversia científica sobre los tratamientos e investigación de la reproducción humana asistida, el Dr. Isidoro Bruna, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida de HM Universitario Montepríncipe organiza el IV Fórum Montepríncipe, que tendrá lugar los días 13 y 14 de junio en el Hotel Petit Palace Savoy Alfonso XII.

Asimismo, se aprovechará el simposio para organizar una jornada científica de homenaje a uno de los especialistas más relevantes de la reproducción española, el Doctor José Antonio Ruiz Balda, como Profesor universitario y Jefe del Departamento de Reproducción Asistida del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.


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