Investigadores valencianos han identificado fragmentos específicos de
material genético que contribuyen a la aparición de insuficiencia respiratoria
y sepsis en pacientes con neumonía.
Durante la presentación del estudio en el
congreso internacional de la European Respiratory Society celebrado
hoy (miércoles), el Dr. Francisco Sanz, facultativo especialista del Servicio
de Neumología del Consorci Hospital General Universitari de València y profesor
asociado de la Universidad de Valencia, ha afirmado que los resultados podrían
permitir a los médicos realizar pruebas de estos biomarcadores cuando un
paciente ingresa en el hospital con neumonía, de modo que puedan anticipar
complicaciones y prestar una asistencia y hacer un seguimiento más intensos.
Según el Dr. Sanz, que analizó junto con
otros compañeros los datos clínicos y muestras de sangre de 169 pacientes con
neumonía extrahospitalaria (neumonía contraída fuera del entorno del hospital o
la clínica): «La neumonía es una infección del tejido pulmonar de origen viral
o bacteriano. Las peores complicaciones son la aparición de insuficiencia
respiratoria y sepsis, que sucede cuando la infección se propaga al resto del
cuerpo a través del flujo sanguíneo. Existen pequeñas moléculas llamadas
microARN, que son fragmentos de material genético que regulan cómo se comportan
los genes. Hemos llegado a la conclusión de que en cada tipo de complicación,
ya sea insuficiencia respiratoria o sepsis, hay un tipo específico de microARN
implicado».
Los investigadores utilizaron técnicas de
reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) en tiempo
real, que es un método empleado para crear copias de pequeñas secciones de ADN,
con el fin de identificar los microARN en las muestras de sangre obtenidas de
los pacientes en el momento en el que ingresaron en el hospital.
Posteriormente, examinaron las correlaciones entre los microARN y la sepsis y
la insuficiencia respiratoria para ver de qué manera ciertos microARN podrían
predecir estas complicaciones.
