El dispositivo médico Adacolumn®, desarrollado por Otsuka Pharmaceutical, ha demostrado en la Semana de la Enfermedad Digestiva (SED), celebrada en San Diego (California), ser una alternativa terapéutica para los pacientes con colitis ulcerosa dependiente de esteroides y fracaso previo al tratamiento con biológicos, lo que supone un beneficio clínico para estos pacientes de difícil tratamiento.
Los datos del estudio ART a 48 semanas presentados en la SED han mostrado que las tasas de remisión y respuesta en la semana 12 fueron del 37,2% y 53,2%, respectivamente, en pacientes con colitis ulcerosa cortico-dependiente activa de moderada a grave con respuesta insuficiente o intolerancia a inmunosupresores y/o biológicos cuando reciben entre 5 y 8 sesiones con Adacolumn.®
Adacolumn® es un dispositivo médico utilizado como tratamiento no farmacológico que induce la remisión en pacientes con EII eliminando leucocitos de la circulación sanguínea. Esto reduce la carga inflamatoria, lo cual evita el riesgo de efectos secundarios atribuidos a los medicamentos para los pacientes con EII (CU activa y enfermedad de Crohn).
Cuando la sangre pasa a través de Adacolumn®, los granulocitos y los monocitos/macrófagos -que se sabe que favorecen la EII- se adhieren a las esferas de acetato de celulosa y de esa manera son eliminados del torrente sanguíneo.
La CU se asocia a un desequilibrio de leucocitos (granulocitos/monocitos), que tienen un papel decisivo en la inflamación. En la CU, estas células inflamatorias migran a la mucosa intestinal al doble de los valores normales causando inflamación de la mucosa. Dirigir la acción hacia estos leucocitos o su comunicación es el fundamento de la mayoría de los tratamientos para la EII.
La CU es un proceso inflamatorio crónico del colon con periodos de brotes o recidivas y remisión que afecta a 246 personas por cada 100.000 habitantes. Las recidivas originan síntomas como dolor abdominal, diarrea sanguinolenta, pérdida de peso y anemia, que tienen un impacto significativo en la calidad de vida del paciente.
El uso de Adacolumn® está aprobado en la Unión Europea (marca CE) y Japón desde el año 2001.
