Los tratamientos más innovadores en la Clínica Dental en Madrid Dentin

 

Muchas personas sienten ansiedad al pensar en ir al dentista por los tratamientos largos o posiblemente dolorosos, pero hoy la odontología ha evolucionado con soluciones rápidas y cómodas. La clínica dental en Madrid Dentin ofrece una alternativa revolucionaria: con más de 35 años de experiencia, un equipo multidisciplinar de especialistas y herramientas digitales avanzadas como escáneres intraorales y cirugía guiada por ordenador, transforman las visitas dentales en experiencias precisas y sin estrés.

En Dentin, el compromiso con la I+D+i asegura diagnósticos exactos mediante radiología 3D y simulaciones personalizadas, reduciendo sesiones y riesgos. Ya sea para niños en odontopediatría, adultos con ortodoncia invisible o seniors necesitando implantes, su atención integral cubre todas las etapas de la vida. 

              

La tecnología de vanguardia más impactante en Dentin

Esta madrileña clínica dental se distingue por integrar la tecnología más avanzada en odontología, elevando la precisión y el confort de cada tratamiento. Estos avances se traducen en tratamientos más rápidos y menos invasivos, con tasas de éxito superiores al 98%. En Dentin, la tecnología no solo innova, sino que prioriza tu bienestar total.

Escáner intra y extraoral

Este sistema captura imágenes de la boca muy detalladas en cuestión de minutos, permitiendo impresiones digitales precisas. Los moldes incómodos de yeso ya son cosa del pasado. Así, los pacientes acortan citas hasta un 50%, ganando tiempo y evitando molestias.

Diseño digital de sonrisa (DSD)

Con software de simulación 3D, los especialistas de Dentin pueden mostrar los resultados estéticos personalizados antes de empezar con el tratamiento. Ideal para quien quiere ponerse carillas o hacerse un blanqueamiento, ya que ayuda a decidir con confianza.

Radiología 3D y cirugía guiada

La tomografía volumétrica genera imágenes tridimensionales para diagnósticos exactos, esenciales para guiar los procedimientos de implantes y cirugías con fresas computerizadas. Reduce errores y acelera la recuperación.

Algunos de sus tratamientos estrella más innovadores

Entre los tratamientos más innovadores ofrecidos por esta clínica odontológica madrileña se encuentran algunos de los procedimientos más transformadores combinados con tecnología punta para cubrir las necesidades individuales de sus pacientes.

Implantes dentales

La colocación guiada por ordenador de los implantes asegura fijación duradera y estética natural en una sola sesión, a diferencia de los métodos tradicionales que requieren incisiones amplias y semanas de recuperación dolorosa. El equipo de Dentin y su guía quirúrgica 3D minimizan tejidos blandos y aceleran la cicatrización a días.

Ortodoncia invisible

Entre los distintos tratamientos de ortodoncia Invisalign y los alineadores transparentes son la opción ideal para adultos que quieren ser discretos. Con este procedimiento pueden corregir alineaciones en 6-12 meses de forma removible, mientras que con los brackets metálicos fijos tradicionales se necesitan entre 18-24 meses de ajustes constantes y visibilidad notoria.

Endodoncia y periodoncia avanzada

Instrumentos avanzados como el láser ayudan a preservar las piezas dentales con precisión milimétrica, salvando el 95% de dientes infectados. En contraste, con los métodos más tradicionales, es más frecuente que deriven en extracciones por falta de visualización detallada de la pieza.

Blanqueamiento láser profesional

Este sistema elimina manchas profundas sin sensibilidad post-tratamiento, usando un gel blanqueador profesional sobre el esmalte activado por luz LED. Supera los geles nocturnos tradicionales que irritan y dan resultados irregulares, ofreciendo blancos homogéneos en 45-60 minutos, duraderos 3-5 años con mantenimiento y sin dañar el esmalte.

​Carillas ultradelgadas

Colocación adhesiva de composite o porcelana vía DSD que ofrece una mejora estética inmediata y reversible en una sesión. Perfectas para cubrir imperfecciones sin dolor, evitando tallar demasiado el esmalte, como ocurre con las carillas convencionales. Así se preserva la estructura natural de la sonrisa y necesita ajustes mínimamente invasivos.

​Ácido hialurónico tercio facial inferior

Las inyecciones precisas de ácido hialurónico redefinen labios, mentón y surcos nasogenianos, rejuveneciendo el tercio inferior facial sin cirugía. A diferencia de los rellenos tradicionales rígidos o invasivos, este enfoque mínimamente invasivo dura 12-18 meses, usa productos reabsorbibles biocompatibles y ofrece resultados naturales con recuperación inmediata.

Empaste de composite dental

Las restauraciones con composite nanotecnológico mimetizan el color y textura natural del diente, adhiriéndose directamente sin metal. Frente a las amalgamas tradicionales oscuras y expansivas que debilitan la estructura, estos empastes conservadores preservan más tejido sano, se endurecen con luz LED en minutos y permiten usar los dientes de forma inmediata.

¿Cómo se benefician los pacientes?

Elegir la clínica dental Dentin significa optar por resultados predecibles gracias a diagnósticos digitales y tecnologías punteras que minimizan sorpresas y aseguran el éxito casi al 100% en implantes o restauraciones. Todo garantizando el confort del paciente: sin dolor innecesario mediante anestesias computarizadas, láser y otros instrumentos que preservan el tejido natural, permitiendo una recuperación rápida y sesiones cortas sin molestias postoperatorias.

La financiación flexible adapta los pagos a cada presupuesto, con opciones a plazos sin intereses para ortodoncia, estética o carillas, haciendo accesible la excelencia. Además, el seguimiento integral post-tratamiento incluye revisiones gratuitas y ajustes personalizados, cubriendo desde pediatría hasta geriatría.

Dentin trata la boca completa, fusionando salud funcional con estética armónica para un bienestar general que impacta la autoestima diaria y previene complicaciones futuras. Los pacientes disfrutan de sonrisas duraderas, funcionales y naturales, transformando visitas dentales en inversiones en calidad de vida.

Vithas Málaga realiza con éxito la primera intervención de pectopexia laparoscópica, para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos

El Hospital Vithas Málaga ha realizado por primera vez una intervención de pectopexia laparoscópica. Este procedimiento pionero, realizado por la Dra. Araceli Sánchez-Bayton, integrante de la Unidad de Ginecología dirigida por la Dra. Emilia Villegas, representa un avance significativo en el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos, una patología que afecta a un número considerable de mujeres y que impacta directamente en su calidad de vida.

La pectopexia laparoscópica es una técnica quirúrgica avanzada diseñada para corregir el descenso de órganos pélvicos como el útero, la vejiga o la vagina, devolviéndolos a su posición anatómica normal y aliviando los síntomas asociados. La Dra. Sánchez-Bayton destaca que “la pectopexia laparoscópica representa una evolución dentro de la cirugía reconstructiva del suelo pélvico, y se está consolidando como una alternativa quirúrgica eficaz y segura para el tratamiento del prolapso apical. Esta patología produce un descenso del útero o de la cúpula vaginal a través de la vagina, causado por el debilitamiento de los músculos y ligamentos del suelo pélvico”.

Entre los síntomas que esta intervención puede mejorar se encuentran la sensación de bulto vaginal, pesadez o presión pélvica, molestias al caminar o estar de pie, infecciones de repetición y algunas molestias urinarias asociadas. La elección de la pectopexia ofrece múltiples ventajas para las pacientes. Es una cirugía mínimamente invasiva que asegura una buena corrección del prolapso apical y presenta un menor riesgo de estreñimiento en comparación con otras técnicas. Además, resulta especialmente útil en determinadas anatomías y en pacientes con obesidad, condiciones que a menudo complican otros abordajes quirúrgicos. 

-Una reducción notable de potenciales complicaciones

La especialista de Vithas Málaga subraya a su vez las particularidades de esta técnica: “A diferencia de la colposacropexia clásica, la pectopexia se lleva a cabo por laparoscopia, lo que reduce notablemente el riesgo potencial de complicaciones vasculares, neurológicas y digestivas asociadas a la cirugía presacra. Resulta particularmente ventajosa en pacientes con obesidad, cirugías abdominales previas o variantes anatómicas complejas”.

La recuperación posoperatoria de la pectopexia es notablemente favorable. El periodo de ingreso hospitalario habitual se sitúa entre uno y dos días, y las molestias postquirúrgicas suelen ser leves durante los primeros días. Las pacientes pueden retomar progresivamente sus actividades cotidianas en un plazo de dos a tres semanas, lo que contribuye a una rápida mejora de su calidad de vida.

Este último avance reafirma el compromiso del Hospital Vithas Málaga con la salud de la mujer, así como la constante incorporación de las técnicas y equipamientos más innovadores. En este sentido, la doctora Sánchez-Bayton concluye que “el desarrollo de la pectopexia dentro de nuestra Unidad de Ginecología pone de manifiesto la incorporación de técnicas reconstructivas avanzadas basadas en evidencia y adaptadas al perfil individual de cada paciente, reforzando un modelo de cirugía del suelo pélvico orientado a la seguridad, la precisión anatómica y la mejora de la calidad de vida”. 

Pediatras del Hospital Vithas Xanit alertan del “vamping”, insomnio por uso del móvil, y recuerdan que “los 12 años no son los nuevos 16”

Con motivo del Día Internacional de Internet Seguro, que tendrá lugar mañana, el servicio de Pediatría del Hospital Vithas Xanit Internacional, en línea con las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría (AEP), insta a las familias a “resistir la presión social” y replantear la relación de los menores con la tecnología. Ante el aumento de patologías de salud mental derivadas de la hiperconexión, los especialistas lanzan un mensaje claro: “Los 12 años no son los nuevos 16”.

El Dr. Enrique Sánchez, jefe del servicio de Pediatría del Hospital Vithas Xanit Internacional y Vithas Málaga, advierte sobre el error de normalizar el smartphone como regalo de comunión o paso al instituto. “Existe una discrepancia enorme entre la realidad social y la evidencia científica. A los 11 o 12 años, el lóbulo frontal —clave para el autocontrol— todavía no está maduro. Dar acceso libre a internet a esa edad es ofrecer una herramienta para la que el cerebro aún no tiene frenos biológicos”, explica.

La recomendación: móvil propio a los 16 años 

Tanto los pediatras de Vithas Xanit Internacional como la Asociación Española de Pediatría aconsejan retrasar la entrega del primer smartphone hasta los 16 años. “Entendemos que las familias quieren que sus hijos estén localizables, pero eso no implica que necesiten redes sociales o acceso ilimitado a internet”, señala el Dr. Sánchez. “Para esa etapa existen teléfonos básicos o dispositivos limitados que cumplen la función de comunicación sin los riesgos asociados al entorno digital”.

La “Regla 0-1-2” para el resto de edades

Además, el equipo de Pediatría recuerda la importancia de regular el uso de tablets y televisión en función de la edad, en base a las recomendaciones oficiales de la Asociación Española de Pediatría, conocidas como la Regla 0-1-2:

·       De 0 a 2 años: cero pantallas. La interacción debe ser física y verbal; el uso de pantallas se asocia a retrasos en el desarrollo del lenguaje.

·       De 2 a 5 años: máximo una hora diaria, siempre con contenidos de calidad y bajo supervisión adulta.

·       A partir de 6 años: no superar las dos horas diarias de ocio digital para prevenir sedentarismo y problemas de conducta.

Riesgos reales: del “vamping” a la ansiedad

Por otra parte, el Hospital Vithas Xanit Internacional ha detectado un aumento de consultas relacionadas con el uso excesivo de pantallas. “Vemos cada vez más casos de ‘vamping’, con menores que usan el móvil de madrugada, lo que afecta directamente al descanso, al rendimiento escolar y al estado de ánimo”, apunta el especialista. A ello se suman cuadros de ansiedad vinculados a la presión estética y al ciberacoso en redes sociales.

Decálogo para una “desintoxicación digital” en familia 

Ante esta situación, el centro propone tres medidas sencillas:

·       Dormitorios como zona libre de pantallas: móviles y tablets deben cargarse fuera de la habitación.

·       Modo avión en la mesa: recuperar la conversación familiar durante las comidas.

·       Ejemplo adulto: “Los niños aprenden más de lo que ven que de lo que se les dice; reducir nuestro propio uso del móvil es clave para educar con coherencia”, concluye el Dr. Sánchez.

¿Por qué no terminamos de curar los resfriados en invierno?

                     

 Con la llegada del invierno y el descenso persistente de las temperaturas, es común escuchar en las consultas médicas y en el entorno social una queja recurrente: "no termino de curar este resfriado". Esta sensación de encadenar un proceso catarral tras otro sin una recuperación completa no es una percepción subjetiva, sino una realidad clínica que responde a factores ambientales, biológicos y de comportamiento social.

Según los últimos datos del Sistema de Vigilancia de Infección Respiratoria Aguda (SiVIRA) del Instituto de Salud Carlos III, la tasa de infecciones respiratorias agudas (IRAs) en Atención Primaria ha alcanzado recientemente los 643 casos por cada 100.000 habitantes. Esta alta circulación vírica, donde predominan la gripe, el rinovirus y el virus respiratorio sincitial (VRS), crea un escenario propicio para las reinfecciones sucesivas.

Para la doctora Mª Victoria Sánchez Simonet, jefa de la Unidad de Medicina Interna del Hospital Vithas Málaga, este fenómeno de "empalmar" resfriados está directamente relacionado con cómo el frío afecta a nuestras defensas naturales. "El aire frío y seco del invierno no solo ayuda a que los virus sobrevivan más tiempo en el ambiente, sino que impacta directame directamente en nuestra primera línea de defensa: la mucosa nasal. Al disminuir la temperatura en las fosas nasales, se produce una vasoconstricción que reduce el flujo sanguíneo y, con ello, la llegada de células inmunitarias encargadas de frenar la entrada de patógenos", explica la especialista.

-¿Resfriado mal curado o nueva infección?

Uno de los errores más comunes es pensar que un resfriado que dura más de dos semanas es el mismo proceso que no termina de curar. Sin embargo, la especialista aclara que “en la mayoría de los casos, se trata de infecciones consecutivas. Un sistema inmunitario que acaba de combatir un virus puede quedar temporalmente debilitado o 'distraído', lo que facilita que un segundo o tercer virus aproveche esa ventana de vulnerabilidad. En invierno, al pasar más tiempo en espacios cerrados y con menor ventilación, la exposición a diferentes cepas virales es constante".

Además, factores como la menor exposición solar (que reduce los niveles de vitamina D, esencial para el sistema inmune) y la sequedad ambiental provocada por las calefacciones, contribuyen a que las mucosas se vuelvan más permeables a los virus. "No es que el resfriado sea más fuerte, es que nuestro organismo tiene menos tiempo para recuperarse entre un asalto y otro", añade la doctora Sánchez Simonet.

-Recomendaciones para romper el ciclo

Para evitar este encadenamiento de procesos virales, la jefa de la Unidad de Medicina Interna de Vithas Málaga incide en la importancia de no subestimar el descanso. "El cuerpo necesita energía para reconstruir sus defensas. Si forzamos la vuelta a la actividad normal sin haber recuperado la integridad de nuestras mucosas, estamos dejando la puerta abierta al siguiente virus".

Entre las pautas clave para fortalecer la respuesta inmunitaria y prevenir recaídas, la especialista destaca, por ejemplo, mantener una hidratación adecuada, fundamental para que el moco cumpla su función de barrera y transporte de patógenos hacia el exterior. También prestar mucha atención a la ventilación de espacios porque, aunque haga frío, es vital renovar el aire en interiores para reducir la carga viral. De igual forma, una buena higiene de manos y una alimentación equilibrada siguen siendo también medidas muy eficaces para evitar el contagio por contacto con superficies contaminadas.

Por último, la Dra. Sánchez Simonet recuerda que “es fundamental consultar con un especialista si los síntomas se agravan, si aparece dificultad respiratoria o si la fiebre persiste más de tres o cuatro días, para descartar complicaciones bacterianas como sinusitis o neumonías que sí requerirían un tratamiento específico”

 

Duchenne Parent Project España manifiesta su preocupación por la no financiación de tratamientos

 Duchenne Parent Project España (DPPE) expresa su preocupación por la decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar un corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne dentro del Sistema Nacional de Salud. Esta medida limita las opciones terapéuticas disponibles para las personas afectadas, afectando directamente su calidad de vida.

La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura, que afecta en España a cerca de 1.100 personas. Se caracteriza por la ausencia de distrofina, una proteína esencial para la estabilidad y el funcionamiento del músculo. Esta carencia genera un ciclo continuo de daño e inflamación que acelera el deterioro muscular. “Romper este círculo inflamatorio es clave para modificar el curso de la patología”, señalan Silvia Ávila, presidenta de Duchenne Parent Project España.

Su evolución provoca una pérdida progresiva de movilidad y la necesidad de soporte vital y atención domiciliaria 24 horas, generalmente proporcionada por sus familias desde edades tempranas. Actualmente, los corticoides constituyen el pilar fundamental del tratamiento, ya que su efecto antiinflamatorio permite retrasar la progresión de la enfermedad aproximadamente tres años y preservar durante más tiempo la función muscular.

Vamorolona es el único corticoide con autorización específica de la EMA para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne en pacientes a partir de cuatro años, y es el primer fármaco que se autoriza de manera definitiva para esta patología, tanto en Europa como en Estados Unidos.

Su estructura molecular mantiene la eficacia antiinflamatoria de los corticoides tradicionales, pero con un perfil de seguridad más favorable, reduciendo efectos adversos graves asociados al tratamiento prolongado, como problemas de crecimiento, osteoporosis, fracturas o complicaciones metabólicas. 

Otros glucocorticoides, aunque ampliamente utilizados como estándar de cuidado, no cuentan con indicación específica centralizada en Europa y su uso se considera fuera de la indicación aprobada oficialmente, lo que implica que no están formalmente autorizados para esta enfermedad, aunque su eficacia clínica esté respaldada por la experiencia y las guías internacionales.

“Por ello, desde Duchenne Parent Project España insistimos en la necesidad de que las autoridades sanitarias reconsideren la no financiación de tratamientos autorizados y adopten medidas que garanticen un acceso equitativo a terapias seguras y efectivas, permitiendo que todos los pacientes puedan beneficiarse de avances médicos que mejoran su calidad de vida”, declara Silvia Ávila.

La Sociedad Española del Dolor solicita agilizar trámites para que los fármacos cannabinoides lleguen cuanto antes al paciente

 

La jornada ‘Medicamentos a base de cannabis’ reúne el viernes 30 a especialistas, pacientes y Administración para analizar el presente y el futuro de estos tratamientos en España

 

Ø  El Real Decreto de preparados estandarizados del cannabis “limitará el uso del cannabis medicinal a pacientes seleccionados y bajo protocolos clínicos rigurosos”, comenta la Dra. María Madariaga, presidenta de la SED

Ø  “Nos preocupa que, por cuestiones administrativas o políticas, el RD se quede en un cajón y los tratamientos no lleguen nunca a quienes los necesitan”, advierte el Dr. Jesús de Santiago

Ø  “El dolor crónico refractario sitúa al paciente en una situación límite, y vemos con esperanza la llegada de nuevas terapias”

Ø  La SED considera que se debería avanzar hacia la dispensación en farmacia comunitaria y la implicación progresiva de Atención Primaria

Ø  Un estudio reciente avala la eficacia de los cannabinoides en dolor crónico, con un perfil de seguridad favorable, y sin efectos adversos graves ni signos de adicción 

           

 

  La Sociedad Española del Dolor (SED) ha solicitado agilizar los procedimientos regulatorios para que los medicamentos a base de cannabis puedan llegar cuanto antes a los pacientes que los necesitan, especialmente aquellos con dolor crónico refractario (sin respuesta al tratamiento). Así lo ha expresado esta sociedad científica con motivo de la jornada presencial ‘Medicamentos a base de cannabis: mirando hacia adelante’, un encuentro formativo dirigido a médicos y profesionales sanitarios que se celebra el viernes 30 de enero y que reunirá a especialistas, pacientes y representantes de la Administración.

“El dolor crónico refractario sitúa al paciente en una situación límite, y muchos de ellos ven con esperanza la llegada de una nueva herramienta terapéutica como son los medicamentos cannabinoides, siempre dentro de un tratamiento médico reglado”, explica el Dr. Jesús de Santiago, coordinador del Grupo de Trabajo de Cannabinoides de la SED.

“Nos preocupa que, por cuestiones administrativas o políticas, esta regulación se quede en un cajón y los tratamientos no lleguen nunca a quienes los necesitan”, advierte. Cabe recordar que entidades vinculadas a la farmacia comunitaria han presentado un recurso contencioso-administrativo en el Tribunal Supremo.

 

Marco regulatorio

En España, el Real Decreto (1) que regula el uso de medicamentos a base de cannabis está publicado desde el 8 de octubre, lo que ha permitido establecer un marco regulatorio que aporta seguridad tanto a los profesionales como a los pacientes. “Hablamos de medicamentos con calidad farmacéutica, no de productos variables, y eso es clave para garantizar eficacia y seguridad”, subraya el portavoz de la SED.

Sin embargo, desde la publicación de la norma, los avances han sido limitados. “A nivel profesional no hemos tenido información clara sobre plazos. Recientemente se han incluido los preparados estandarizados de cannabis en el formulario nacional, pero no sabemos a partir de qué fecha los especialistas podremos contar con estos tratamientos en la práctica clínica”, señala De Santiago. En este contexto, la jornada cobra especial relevancia, ya que persisten dudas, mitos y expectativas entre profesionales, pacientes y Administración.

“La Sociedad Española del Dolor está jugando un papel integrador, intenta sentar en la misma mesa a las sociedades científicas implicadas, a la farmacia hospitalaria y comunitaria, a los pacientes y a la Administración, para clarificar el rumbo de estos tratamientos”, añade.

 

Formación y especialidades implicadas

“Las especialidades inicialmente incluidas en el Real Decreto para prescribir fármacos cannabinoides son aquellas relacionadas con las indicaciones descritas en la normativa”, como apunta la Dra. María Madariaga Muñoz, presidenta de la SED. La solución oral de preparado estandarizado de cannabis está indicada como última línea de tratamiento cuando los medicamentos de fabricación industrial autorizados y comercializados no permitan tratar satisfactoriamente a un paciente concreto y bajo la responsabilidad de un médico prescriptor para casos refractarios de espasticidad por esclerosis múltiple, formas graves de epilepsia, náuseas y vómitos por quimioterapia y dolor crónico.

Estas especialidades son Neurología (epilepsia refractaria y dolor crónico), Anestesiología y Rehabilitación (especialidades médicas más frecuentes en las plantillas de las unidades del dolor, donde el dolor crónico refractario es atendido más frecuentemente), Oncología Médica y Radioterápica (náuseas y vómitos post quimioterapia, dolor crónico refractario), y, en general, cualquier facultativo especialista que ejerza la Medicina en el ámbito hospitalario, atienda a pacientes que cumplan la indicación y tenga los conocimientos necesarios para tratar estas condiciones.

Desde la SED se considera fundamental una formación específica para los profesionales que vayan a prescribir estos tratamientos y, en el futuro, avanzar hacia la incorporación de Atención Primaria, siempre con la formación adecuada.

“Una formación continuada de calidad en tratamiento del dolor debe abordar específicamente el manejo de fármacos cannabinoides para el alivio del sufrimiento y la mejora de la calidad de vida. Este conocimiento es transversal a muchas especialidades médicas habitualmente implicadas en la atención de las personas que sufren dolor crónico”, apunta la presidenta.

“Como facultativos, para nosotros es fundamental indicar, prescribir y seguir estas nuevas terapias con la máxima seguridad y rigor. Para ello es imprescindible disponer de una formación rigurosa y de calidad que nos capacite para aplicarlas”, insiste. En este sentido, la Dra. Madariaga apunta que “la SED considera una prioridad la búsqueda del mejor cuidado posible de manera individualizada dentro del marco de manejo biopsicosocial del dolor crónico”.

En este sentido, la SED apunta que el siguiente paso deseable sería que el médico de familia, debidamente formado, pudiera prescribir cannabinoides en indicaciones con evidencia, del mismo modo que hoy prescribe opioides como otras muchas especialidades médicas relacionadas con el dolor.

 

Pacientes candidatos y criterios de uso

Entre los pacientes que podrían beneficiarse se encuentran aquellos con espasticidad asociada a esclerosis múltiple que no responde a tratamientos convencionales, personas con formas graves de epilepsia, así como pacientes con náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia refractarios a otros antieméticos. Los tratamientos cannabinoides están indicados en personas con dolor crónico refractario, siempre que se hayan agotado las opciones terapéuticas habituales.

Los criterios de prescripción, financiados por el Sistema Nacional de Salud, incluyen que el paciente sea atendido en una unidad especializada, que haya demostrado refractariedad a tratamientos previos y que no presente contraindicaciones. El tratamiento se inicia con un seguimiento estrecho y se suspende si no hay eficacia o aparecen efectos adversos relevantes. “Son criterios adecuados, alineados con las guías internacionales y con la evidencia disponible en dolor crónico neuropático”, afirma el Dr. De Santiago.

 

Dispensación y prescripción de los tratamientos cannabinoides

El Real Decreto establece que la prescripción debe ser realizada por un especialista y que la dispensación se llevará a cabo en farmacia hospitalaria. No obstante, desde la Sociedad Española del Dolor se considera que este modelo podría evolucionar en el futuro.

“Actualmente, la farmacia comunitaria ya dispensa opioides mayores como oxicodona o fentanilo. Desde nuestro punto de vista, el siguiente paso debería ser la dispensación en la farmacia comunitaria, con las debidas medidas de control y seguimiento de dispensación”, señala el Dr. Jesús de Santiago.

En cuanto al médico prescriptor, la normativa vigente no incluye por ahora a la Medicina de Familia, una decisión orientada a mantener un control estrecho del tratamiento y a evaluar su seguridad y eficacia en esta primera fase. Por este motivo, tanto la prescripción como el seguimiento del paciente se realizan desde Atención Hospitalaria.

“A medio plazo, uno de los siguientes pasos sería que el médico de Atención Primaria, previamente formado y con indicaciones basadas en la evidencia y exclusión de contraindicaciones, pudiera prescribir tratamientos con cannabinoides del mismo modo que hoy prescribe opioides”, añade el especialista. Hasta que se produzca una nueva actualización de la regulación, este modelo se mantendrá sin cambios.

En este punto, la Dra. Madariaga ha respaldado la idea de que “Atención Primaria, especialidad médica vertebradora de la asistencia sanitaria y de la prescripción coordinada de medicamentos, acceda como otras especialidades a la formación para la indicación, prescripción y seguimiento de formulaciones magistrales basadas en cannabinoides”.

“Confiamos en que lo antes posible el médico de familia tenga un papel mucho más activo en este sentido, como corresponde por la organización asistencial y la realidad clínica de nuestro Sistema Nacional de Salud”, añade la presidenta.

 

Evidencia científica y seguridad

La seguridad es uno de los aspectos clave en el tratamiento del dolor crónico. En este sentido, Nature Medicine (2) publicó en septiembre de 2025 un ensayo clínico fase 3, aleatorizado y controlado con placebo, en el que se siguió durante un año a cerca de mil pacientes con dolor lumbar crónico y lumbociatalgia tratados con un extracto estandarizado de cannabis. El estudio mostró una eficacia modesta pero significativa en la reducción del dolor y, sobre todo, un perfil de seguridad favorable, sin efectos secundarios graves ni signos de adicción.

“En dolor crónico es fundamental contar con medicamentos seguros. Los antiinflamatorios y los opioides tienen efectos adversos bien conocidos cuando se usan de forma prolongada. Disponer de estas opciones seguras amplía nuestro arsenal terapéutico”, destaca el Dr. Jesús de Santiago.

El cannabis medicinal, que no debe confundirse con el de uso recreativo o de calle, se basa en preparados estandarizados, con composición conocida, indicaciones clínicas concretas y un control sanitario riguroso. Se utiliza como opción terapéutica en determinados tipos de dolor refractario. Su empleo debe basarse en la evidencia científica disponible, en la prescripción médica y en un seguimiento clínico adecuado (3).

“Sin embargo, aunque existe una ‘señal analgésica’ consistente, la evidencia sigue siendo de baja calidad debido a que la base de la investigación clínica actual está llena de incertidumbres metodológicas y falta de estandarización”, resume la Dra. Madariaga, en referencia al análisis de la evidencia más actual realizado por expertos del Grupo de Trabajo de Cannabinoides de la SED (4,5).

En cuanto a las recomendaciones en la práctica clínica (3), señala que “las guías internacionales y la SED sitúan a los cannabinoides como una opción de tercera o cuarta línea, reservada para casos seleccionados donde los tratamientos convencionales han fallado. Con el nuevo Real Decreto (1), el uso del cannabis medicinal en España será hospitalario, controlado y protocolizado, y no funcionará como un fármaco de libre elección”.

La presidenta apunta que la normativa permitirá el acceso a productos con dosis definidas, lo que ‘abre la puerta’ a utilizar preparados estandarizados y a desarrollar ensayos clínicos mejor diseñados dentro del sistema sanitario. “En resumen, el RD actuará como garante de la seguridad y la estandarización, y limitará el uso del cannabis medicinal a pacientes seleccionados (generalmente en tercera o cuarta línea de tratamiento) y bajo protocolos clínicos rigurosos. Y esto constituye un primer paso muy necesario para el dolor crónico en España”, concluye.

 

Perspectiva del paciente

Por su lado, Carola Pérez, fundadora de la Asociación de Pacientes Dosemociones y del Observatorio Español de Cannabis Medicinal, considera que el Real Decreto sobre Cannabis Medicinal es “un primer paso”, pero insuficiente, ya que deja sin resolver aspectos como las vías de administración excluidas, el ámbito asistencial, la formación de los profesionales y el papel de los pacientes.

La portavoz del Observatorio también advierte del amplio desconocimiento social sobre la complejidad del cannabis medicinal y señala que existe una visión incompleta sobre estas terapias. “Muchos nuevos pacientes reciben información procedente de fuentes poco rigurosas”, lamenta Carola Pérez, que reivindica el papel de las asociaciones como aliadas en la mejora del modelo terapéutico.

A su juicio, la colaboración activa de los pacientes garantizará un acceso seguro y eficaz a estos tratamientos, cuya evidencia científica se confirma progresivamente. “La regulación no garantiza por sí sola el acceso. En todos los trámites se debe tener en cuenta la voz de los pacientes, tanto en el desarrollo del modelo asistencial como en los estudios clínicos”, reclama.

 

Jornada ‘Medicamentos a base de cannabis’

La jornada ‘Medicamentos a base de cannabis’, organizada por la SED, está dirigida a todos los profesionales que van a tener relación con el tratamiento con cannabinoides, en particular especialistas en Anestesiología, Medicina de Familia, Neurología, Rehabilitación, Oncología Médica y Oncología Radioterápica, así como, muy especialmente, a facultativos de cualquier especialidad que trabajen dentro de las unidades de dolor o coordinados con ellas. El objetivo es ofrecer un espacio de actualización, reflexión y diálogo en torno al uso clínico de estos tratamientos, sus indicaciones, su seguridad y el marco regulatorio vigente.

Entre otras, son entidades colaboradoras la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y la Universidad Complutense, el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).