Consenso sobre el uso de insulinas premezcladas en el tratamiento de la diabetes tipo 1 y 2

Aproximadamente, el 39% de los pacientes diabéticos insulinizados requieren premezclas de insulina1,2,3, si bien, a día de hoy, no existen recomendaciones establecidas para este tipo de terapia en la práctica clínica diaria. Por esta razón, 70 especialistas españoles en endocrinología y nutrición han estado participando en distintos foros de discusión, en los primeros meses del presente año, con el objetivo de alcanzar un consenso en cuanto a las prácticas más adecuadas en el tratamiento de la diabetes con insulina premezcladas. Las conclusiones finales han sido difundidas en el "Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity"4 bajo el título "Consenso sobre el uso de insulinas premezcladas en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 y 2", editada en colaboración con Lilly.
Entre los tratamientos existentes, la terapia con insulina se selecciona según los hábitos de vida y las necesidades específicas de cada paciente. Normalmente, la terapia con insulina puede requerir varias inyecciones al día, aunque éstas sean de un perfil de acción diferente. Sin embargo, cada vez es más frecuente que los especialistas pauten premezclas de insulina o de análogos de insulina, debido a que éstas incluyen insulinas rápidas y lentas, que les permite proporcionar un tratamiento más individualizado a cada perfil de paciente, ajustando la terapia a sus hábitos de vida, edad y años de evolución con la diabetes. El uso de premezclas facilita reducir el número de inyecciones diarias sin perder la eficacia en el control glucémico, pero aumentando, por tanto, su calidad de vida
Conseguido el consenso, se cumple, además, un segundo objetivo, en palabras del Dr. Edelmiro Menéndez-Torre, coordinador de la jornada y Jefe de Servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Central de Asturias, que es "limitar el impacto de esta patología". En la actualidad, el especialista prescribe el tipo de terapia con insulina en función de las necesidades específicas de cada paciente. "Las insulinas premezcladas con análogos de insulina de distinto perfil de acción constituyen una alternativa eficaz y cómoda en el tratamiento de estos pacientes, son de amplia utilización en la práctica diaria y pueden ayudar a conseguir el grado de control metabólico preciso en una gran parte de ellos", puntualiza el Dr. Menéndez-Torre.

-Principales conclusiones
En el caso de los pacientes con diabetes mellitus 1 (DM1), la primera elección de tratamiento suele ser intensivo bolo-basal, es decir, administración de un análogo de insulina de acción rápida antes de cada comida (inyección bolo) e insulina de acción prolongada una o dos veces al día (inyección basal). Sin embargo, los especialistas han reconocido que en aquellos pacientes reacios a seguir ese tipo de terapia, la administración de insulinas premezcladas "supone una pauta con la que los pacientes pueden lograr un buen control metabólico sin hipoglucemias sobreañadidas". Por tanto, en pacientes con DM1, los objetivos que se deben tener en cuenta a la hora de introducir insulinas premezcladas son: mejorar el control metabólico, facilitar el cumplimiento terapéutico y evitar la hipoinsulinemia basal, que es relativamente frecuente durante la administración de terapias bolo-basales.
Por otro lado, se ha demostrado que cuando se administran insulinas premezcladas se mejora el control glucémico del paciente, sin aumentar el riesgo de hipoglucemias graves, y se reduce el número de inyecciones5. En este punto, el consenso alcanzado determina que "es importante destacar que el tratamiento con insulinas premezcladas en los pacientes con DM1 no es un escalón anterior al régimen bolo-basal, sino una alternativa".
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), la administración de insulinas premezcladas es de gran utilidad, especialmente en aquellos casos en los que no se logra un control glucémico adecuado mediante la administración de antidiabéticos orales o de otras insulinas, y también en escenarios muy frecuentes en este tipo de diabetes referidos al autocuidado del paciente, como son la falta de controles glucémicos de forma regular, la limitada educación diabetológica, o en aquellas personas de edad avanzada o con limitaciones psíquicas o físicas que impidan la autogestión de su enfermedad. Además, las insulinas premezcladas también se pueden administrar a pacientes con DM2 que tengan una vida muy regular con perfiles metabólicos estables.
Aunque todavía no existen estudios controlados que así lo demuestren, en opinión del consenso, la práctica clínica diaria apunta a que en aquellos pacientes en los que se instauren terapias bolo-basal a pesar de ser DM2, y en aquellos en los que la insulina basal no cubre las necesidades durante las 24 horas, "se puede introducir una dosis con mezcla de insulina en esa pauta", con el fin de no aumentar el número de bolos y facilitar el tratamiento.
Finalmente, las insulinas premezcladas humanas son una opción interesante tanto en la diabetes gestacional como en la diabetes del paciente hospitalizado, sobre todo en estos últimos, si están recibiendo tratamiento con corticoides. En la diabetes gestacional (aquella que se diagnostica por primera vez durante la gestación), la elección entre premezclas (Mix 25 o Mix 50) o insulinas intermedias se hará en función de los perfiles de la paciente, siendo especialmente importante el control de la glucemia posprandial. En cuanto a la diabetes en el paciente hospitalizado, es muy importante el control glucémico, principalmente en aquel con hiperglucemia en tratamiento con corticoides.

El 31% de los niños que comen dulces cada día tienen algún diente picado

El 88,6% de los niños españoles afirma lavarse los dientes todos los días, mientras que el 11,4% reconoce no hacerlo con esta periodicidad. Así lo revela el estudio sobre los hábitos de higiene dental infantil realizado por Clínicas Vital Dent con las respuestas de más de 2.000 niños españoles con edades comprendidas entre 6 y 12 años.
Según este estudio, no se observan prácticamente diferencias entre los niños y las niñas ya que el 88,8% de las niñas se los lavan diariamente frente al 88,5% de los niños que tienen este hábito. Otro de los datos curiosos que se desprenden de este estudio, es que a partir de los 11 años los niños comienzan a perder la costumbre de lavarse los dientes todos los días.
En cuanto a la frecuencia con la que los niños se cepillan los dientes, el 58,3% de los niños encuestados lo hace al menos tres veces al día, un 31,2% lo hace dos veces, y un 10,5% se lava los dientes sólo una vez al día.

-Revisiones al dentista
También el estudio recoge porcentajes sobre las revisiones periódicas que realiza la población infantil. En este campo, el 84,7% de los niños españoles ha visitado alguna vez al dentista. Este dato muestra que los niños ya no tienen miedo a este especialista y los padres valoran, cada vez más, la importancia de acudir a revisiones para que sus hijos gocen de una buena salud dental. Por sexo, han acudido más las niñas que los niños, en porcentaje, el 86,5% frente al 83,3%.
Asimismo, de aquellos niños que han acudido al menos una vez al dentista, el 45,2% se ha realizado un tratamiento buco dental mientras que el 54,8% tan sólo fue a hacerse una revisión. En este apartado podemos destacar que el 62,8% de los niños que comen dulce todos los días han tenido que realizarse algún tratamiento odontológico.

-Cambio de cepillo de dientes y estado de salud buco dental
Otro de los aspectos que analiza este estudio es la frecuencia con la que los niños españoles cambian su cepillo de dientes. Lo ideal es cambiar el cepillo cada tres meses. Sin embargo, sólo el 38,6% de los niños españoles afirma cambiar el cepillo con esta periodicidad, el 18,7% lo cambia cada 4 meses, y el 42,7% lo hace con una periodicidad de 6 meses o más. También el estudio analiza este dato por sexo, mientras que el 41,1% de las niñas cambia su cepillo dental cada tres meses, lo cambia el 36,5% de los niños; cada 4 meses lo cambia el 19,2% de los niños y el 18,1% de las niñas, y finalmente cada 6 meses o más lo cambia el 44,3% de los niños y el 40,8% de las niñas.
En lo que se refiere al estado de salud de su boca, el 11,6% de los niños afirma tener actualmente dolor en algún diente o muela.

-Alimentación dulce
Respecto a la alimentación, y concretamente a la ingestión de dulces y a la periodicidad con la que los niños comen este tipo de productos, el 43,6% afirma tomar chucherías 2 ó 3 veces por semana, el 21,4% lo hace una vez a la semana, el 20,1% toma dulces de vez en cuando, el 13% tiene este hábito de forma diaria, y el 1,8% no toma este tipo de productos nunca.
En lo que se refiere a la influencia de la ingestión de dulces sobre la salud buco dental de los niños, según los datos extraídos del estudio, el 31,7% de los que comen dulces todos los días tienen algún diente picado, lo mismo le sucede al 32,5% de los que repiten este hábito al menos una vez a la semana, y al 7,5% que lo hace de vez en cuando.

Ultimas tendencias para ir al gimnasio

Si ponernos nuestro conjunto de ropa preferido nos hace sentir bien, ¿por qué en el gimnasio nos vestimos con un chándal anticuado y viejas camisetas? La elección de un equipo de entrenamiento adecuado nos ayudará a estar más motivados a la hora de ir al gimnasio. En cambio, llevar unas zapatillas desgastadas y ropa inadecuada, hacen que quedarse en el sofá resulte más atractivo que ir a correr.

Las nuevas tecnologías y los tejidos sofisticados ofrecen estilo y funcionalidad, para darnos comodidad a todos los niveles de ejercicio. Los expertos de Life Fitness Academy te han hecho la lista de la compra para tener un buen armario de entrenamiento:

-Mantén la humedad alejada: Una camiseta de algodón tamaño XL es una esponja. Es mejor optar por prendas de vestir que absorban la humedad, dejen transpirar la piel y tengan una buena evaporación. Esto mantiene la piel seca y evita rozaduras y otras molestias. No puedes olvidar tus pies. Fibras sintéticas como acrílicas o poliéster mantienen la humedad a raya y previenen las ampollas.

-Zapatillas inteligentes: No todas las zapatillas sirven para todo el mundo, por lo tanto no escojas sólo por la marca o el diseño, sino basándote en el tipo de ejercicio que harás con más frecuencia. El American Council on Exercise recomienda andar y hacer rotación de los tobillos en el momento de la compra para sentir si existe cualquier roce o pellizco que pueda provocar ampollas. Ten en cuenta también que los pies se ensanchan durante el día, y es bueno volver a probarse las zapatillas más tarde para asegurar un buen confort durante más tiempo.

-Ropa cómoda para el entrenamiento: las camisetas y pantalones anchos no son muy adecuados para los movimientos de yoga, así como un chándal ancho tampoco es la mejor opción para pedalear en una bicicleta estática. Busca prendas de ropa más cómodas para tu entrenamiento, como calcetines que no se metan dentro de las zapatillas y pantalones de deporte adecuados que no se te caigan. Un sujetador de deporte ajustado es esencial para las mujeres, y todos los deportistas pueden beneficiarse de pantalones con piezas ya incorporadas para evitar ropa interior de algodón que no respira.

-La calidad merece atención: Para mantener tu ropa de deporte en buenas condiciones, no la dejes mucho tiempo en la bolsa. Lava la ropa siguiendo las instrucciones del fabricante justo después de usarla, y no pongas en la secadora tejidos sintéticos. Cuida tus pies usando zapatillas de deporte sólo para hacer ejercicio y sustitúyelas cada 800 Km o cada 6-12 meses. Guarda tu par de zapatillas viejas para limpiar e ir a hacer recados.

Grünenthal lanza una nueva presentación de "Axura" diseñada para facilitar el comienzo del tratamiento del paciente con enfermedad de Alzheimer

Grünenthal Pharma, empresa líder en el tratamiento del dolor y especializada en el sistema nervioso central, ha lanzado al mercado una nueva presentación de Axura® (memantina) para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer (EA) en la fase de moderada a grave. Este novedoso envase está diseñado para el comienzo del tratamiento e incluye siete comprimidos de 5mg, siete de 10mg, siete de 15mg y siete de 20mg de toma única diaria. De forma sencilla, el paciente y su cuidador asociarán el comprimido que corresponde a cada fase de titulación.
El nuevo envase de Axura®, cuenta con un blister muy visual, que facilita el cumplimiento de las cuatro fases de la titulación. El tratamiento se inicia con 5mg al día durante la primera semana. Esto significa que el paciente debe tomar un comprimido de 5mg al día durante 7 días. Durante la segunda semana el paciente debe tomar un comprimido de 10mg al día durante 7 días. En la semana 3, el paciente debe tomar un comprimido diario de 15mg durante 7 días y, a partir de la cuarta semana, el paciente debe tomar 20 mg de memantina al día, lo cual se puede conseguir con un único comprimido de Axura® 20mg.

-Sobre Axura® (memantina)
El principio activo de Axura, el clorhidrato de memantina, es un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Axura® actúa bloqueando un tipo especial de receptores llamados receptores NMDA a los que se une normalmente el neurotransmisor glutamato. Los neurotransmisores son sustancias químicas del sistema nervioso que permiten a las células nerviosas comunicarse entre sí. Las alteraciones del modo en que el glutamato transmite señales dentro del cerebro se han relacionado con la pérdida de memoria observada en la enfermedad de Alzheimer. Además, la sobreestimulación de los receptores NMDA puede causar daños o muerte celular. Al bloquear los efectos de los receptores NMDA, el clorhidrato de memantina mejora la transmisión de señales en el cerebro y reduce los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

Abbot presenta en España XIENCE PRIME, la nueva generación de stemt liberador de fármaco para tratar lesiones coronarias

En el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, Abbott ha anunciado la disponibilidad en España de XIENCE PRIME, la nueva generación del sistema de stent coronario liberador de everolimus para el tratamiento de la enfermedad coronaria. XIENCE PRIME, que recibió el marcado CE de conformidad europea en junio, ofrece un nuevo diseño de stent y sistema dispensador que le da una mayor flexibilidad y mejora su capacidad de dispensación. Actualmente, XIENCE PRIME está disponible en toda Europa y en algunos países de Asia y Latinoamérica.
"El nuevo stent XIENCE PRIME de Abbott supone un avance en diseño del stent y catéter transportador, que facilita enormemente a los cardiólogos el acceso a las lesiones coronarias más complejas", ha explicado el Dr. Eulogio García, consultor ejecutivo de Cardiología Intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
XIENCE PRIME emplea el mismo fármaco y polímero biocompatible que el sistema de stent coronario liberador de Everolimus XIENCE V. XIENCE PRIME está construido sobre el diseño probado de la familia de stents MULTI-LINK VISION, que es la plataforma de stent más ampliamente usada – más de 2 millones de stents de cobalto-cromo de Abbott han sido implantados en el mundo.
"El stent Xience PRIME mejora a las bien contrastadas características de gran eficacia y seguridad del Xience V con una excelente navegabilidad que permiten acceder a lesiones complejas, distales largas con absoluta confianza y sin ningún sobresalto", ha señalado el Dr. García.
XIENCE PRIME emplea tecnología de cobalto-cromo y tiene uno de los struts más finos disponibles en un stent de liberación de fármaco, mientras que mantiene la fuerza para soportar el vaso. Permite una excelente visión con rayos X durante el procedimiento de implantación del stent. XIENCE PRIME está disponible en una amplia gama de medidas, XIENCE PRIME SV para vasos pequeños y XIENCE PRIME LL para lesiones largas.
"La disponibilidad de XIENCE PRIME refleja el compromiso de Abbott con la innovación y, basándonos en las opiniones positivas que hemos recibido de diferentes especialistas, está listo para convertirse en el stent liberador de fármacos líder del mercado europeo", ha declarado Gabriela Miles, directora general de Abbott Vascular en España y Portugal.

--Construido sobre la Evidencia Clínica de los Estudios SPIRIT
Dentro de la familia de ensayos SPIRIT, XIENCE V demostró su superioridad sobre el sistema de stent coronario liberador de paclitaxel TAXUS (de Boston Scientific) en las dos evaluaciones principales de dos ensayos clínicos aleatorizados independientes. En el ensayo SPIRIT II*, XIENCE V demostró una reducción estadísticamente superior en un 69% de pérdida tardía intra-stent (una medición de reestrechamiento de los vasos) a los seis meses en comparación con TAXUS. En el ensayo SPIRIT III**, XIENCE V demostró una reducción estadísticamente superior del 50 de pérdida tardía intra-segmento a los ocho meses en comparación con TAXUS. Los resultados a largo plazo refuerzan los excelentes resultados clínicos, en los que XIENCE V demostró una reducción del 88% en el riesgo de muerte cardiaca (0,5% para XIENCE V vs. 4,2% para TAXUS, valor p=0,024)Ù y una reducción del 57% en el riesgo de eventos cardiacos adversos mayores (MACE) en comparación con TAXUS (6,4% para XIENCE V vs. 14,9% para TAXUS, valor p=0,029) a los tres años en el ensayo SPIRIT II. A los dos años en el ensayo SPIRIT III, XIENCE V demostró una reducción del 45% en el riesgo de MACE en comparación con TAXUS (7,3% para XIENCE V vs. 12,8% para TAXUS, valor p=0,004)***. MACE es una importante medida clínica compuesta de los resultados de seguridad y eficacia para pacientes, y se define como un compuesto de muerte cardiaca, ataque al corazón (infarto de miocardio o IM), o revascularización de lesión objetivo inducida por isquemia (ID-TLR por falta de aporte sanguíneo) para los ensayos SPIRIT II y SPIRIT III.
Adicionalmente, en el estudio internacional de un único grupo, SPIRIT V (cinco) , integrado por 2.663 pacientes de Europa y Asia-Pacífico, XIENCE V demostró una tasa muy reducida (1,8%) de revascularización de lesión objetivo (target lesion revascularization, TLR), una tasa del 0,7% de trombosis de stent definitiva/probable y una tasa del 5,1% de MACE a un año, considerando una población de pacientes variada, del "mundo real", con diversos tipos de lesiones. Para el ensayo SPIRIT V, MACE se define como un compuesto de muerte cardiaca, ataque al corazón (infarto de miocardio no claramente atribuido a un vaso no objetivo), o TLR.
Los datos de la empresa sobre el ensayo SPIRIT IV comparando XIENCE V con TAXUS serán presentados en la reunión anual de Transcatheter Cardiovascular Therapeutics en septiembre de 2009. Con 3.690 pacientes, el ensayo SPIRIT IV es uno de los mayores ensayos clínicos aleatorizados "cara a cara" entre dos stents de liberación de fármacos e incluye a más de 1.000 pacientes con diabetes. Dentro de la familia de ensayos SPIRIT, Abbott planea estudiar aproximadamente a 22.000 pacientes tratados con un stent liberador de everolimus.
XIENCE PRIME es la última innovación del amplio programa de investigación vascular de Abbott, que incluye ensayos clínicos en enfermedad arterial coronaria y periférica. Los productos clave del programa vascular incluyen: el sistema de stent coronario MULTI-LINK 8, un catéter de dilatación con balón de primera elección de próxima generación, y un dispositivo coronario de liberación de fármaco totalmente bioabsorbible. Todos los productos están en desarrollo y aún no están disponibles para su venta.
Actualmente, XIENCE PRIME es un dispositivo de investigación en Estados Unidos y no está disponible para su venta.

Las pipas de girasol son antioxidante puro

La literatura nutricional convencional comúnmente asocia la vitamina E a diversos alimentos
como las nueces ó el aguacate. Desde la Asociación Americana del Girasol queremos informar a los consumidores que las pipas tienen un aporte superior a muchos alimentos, tal y como demuestran las tablas nutricionales disponibles desde el Laboratorio de Índices Nutricionales (Nutrient DataLab) del Departamento de Agricultura de Estados Unidos:
Las pipas son los frutos secos con mayor aporte de vitamina E y si a esta vitamina se le añaden las vitaminas del grupo B que contienen en cantidades muy elevadas, se las puede considerar como un snack vitalizante y antienvejecimiento.

-Protección con vitamina E
Su potente acción antioxidante y anti-radicales libres le confiere la capacidad de reforzar la barrera cutánea frente a los ataques externos (rayos solares, frío, sequedad,…).
Ese refuerzo de la función protectora logra que se reactive la producción de fibras de colágeno, una proteína que da firmeza a la piel, y que con los años va disminuyendo su presencia en los tejidos. De esta manera se estimula el metabolismo cutáneo, es decir, la formación de células nuevas.

Las pipas de girasol son sin duda un snack muy adictivo, sano, y que gozan de una gran popularidad y aceptación entre la población española, como pone de manifiesto al encuesta nacional realizada por Append Research en nov’08, y que resalta el hecho de que el 57,5% de la población española compran y consumen este producto.

-Fuente/
U.S. Department of Agriculture, Agricultural Research Service, 1999. USDA Nutrient Database for Standard Reference, Release 13. Nutrient Data Laboratory Home Page, http://www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/

-Sobre Pipas USA y la Asociación Americana del Girasol (National Sunflower Association)
Pipas Usa es la marca española de la National Sunflower Association, una asociación sin ánimo de lucro con sede en North Dakota (EEUU), a la que pertenecen los productores y agricultores de girasol de Estados Unidos.
La asociación tiene como objetivo llevar a cabo proyectos de investigación y desarrollo para la selección de nuevas variedades y estudiar nuevas técnicas de producción y utilización del producto así como la realización de programas de expansión del mercado internacional de pipas de girasol, de acuerdo con los convenios que suscribe el Servicio Exterior del Dpto. de Agricultura de EE.UU.
www.sunflowernsa.com

Canon presenta nuevos modelos en la gama de proyectores portátiles XEED para profesionales de la Medicina

Canon ha anunciado hoy el lanzamiento de dos nuevos modelos de la gama de proyectores multimedia XEED: el XEED WUX10 Mark II Medical y el XEED SX80 Mark II Medical. Los nuevos modelos incluyen un modo de visualización preajustado especial que simula el estándar DICOM (Comunicaciones e imágenes digitales en medicina) para ofrecer imágenes de alta resolución en escala de grises con una claridad sin parangón, perfectas para presentaciones, clases en facultades de medicina y conferencias en hospitales.
El estándar DICOM se usa en todo el mundo, en áreas tan diversas como la radiología, la odontología o la neurología, con el fin de garantizar la interoperabilidad de los sistemas médicos de forma que las imágenes digitales se puedan combinar fácilmente con información hospitalaria y almacenarse en sistemas PACS (Picture Archiving and Communications Systems, Sistemas de archivado y transmisión de imágenes). Ambos proyectores incluyen un modo de imagen que permite elegir entre varios preajustes mediante una tabla de escalas de grises. Esto permite a los usuarios modificar la visualización para ajustarla a sus necesidades.
Idealmente, los proyectores deben ser "calibrados para DICOM" en el emplazamiento, a fin de obtener la visualización más precisa posible, dadas las diferencias de instalación y la variedad de condiciones ambientales que hay que tener en cuenta (como el tipo de pantalla, el rendimiento de la lámpara y los niveles de iluminación ambiental). Con este fin, Canon se ha asociado con especialistas en imágenes médicas (Lariviere GmbH) que ayudarán a instalar los proyectores en hospitales y clínicas. Lariviere produce su propio software de calibración DICOM de proyector, denominado "AcuScreenPRO", que corrige el contraste y la luminancia para obtener la escala de grises uniforme que requieren las imágenes médicas.
"Los modelos XEED WUX10 Mark II Medical y XEED SX80 Mark II Medical simulan el estándar de visualización DICOM, que ayuda a los profesionales de la medicina a ver las imágenes importantes con una gran claridad, apropiada para sus necesidades", afirmó Rainer Fuehres, Director de Canon Consumer Imaging Europa. "Ambos modelos mantienen también las características distintivas de la serie XEED, como una calidad visual excepcional, alta resolución y una gran luminosidad."

El XEED WUX10 Mark II Medical tiene una resolución nativa WUXGA (1920 x 1200 píxeles), mientras que el XEED SX80 Mark II Medical ofrece resolución SXGA+ nativa (1400 x 1050 píxeles). El XEED WUX10 Mark II Medical también ofrece vídeo Full HD (1080p). Ambos modelos emplean la tecnología de paneles LCOS para reproducir los detalles precisos, sin los problemas típicos de un proyector, como los efectos de "trama" o "arco iris". La incorporación del sistema óptico AISYS de Canon ofrece unos niveles de luminosidad sobresalientes de 3200 lúmenes (XEED WUX10 Mark II Medical) y 3000 lúmenes (XEED SX80 Mark II Medical) respectivamente. Este sistema, combinado con unas relaciones de contraste de 1000:1 y 900:1, garantiza que las imágenes proyectadas por ambos modelos atravesarán la luz ambiental y ofrecerán colores intensos y negros más profundos. Los dos modelos incluyen un objetivo zoom óptico de 1,5x para eliminar distorsiones, con un desplazamiento del objetivo de 10:0 para una configuración sencilla, lo que reduce la necesidad de usar la corrección de distorsión trapezoidal. Los usuarios también pueden mostrar directamente imágenes almacenadas en unidades USB y cámaras digitales en el modelo XEED SX80 Mark II Medical.
El funcionamiento de los proyectores XEED WUX10 Mark II Medical y XEED SX80 Mark II Medical es casi inaudible, con unos niveles de 32 dBA y 31 dBA respectivamente en modo silencioso. También se incorpora de serie la configuración automática del enfoque, la corrección de la distorsión trapezoidal, la selección de señal de entrada y la corrección de color. Ambos modelos ofrecen conexiones digitales como DVI y HDMITM, que permiten la conexión directa de fuentes digitales de alta definición.