"Valrelax", la alternativa natural para combatir la ansiedad postvacacional

El mes de septiembre y la vuelta de las vacaciones, supone, para muchos, la llegada de nervios y ansiedad. El regreso a la rutina laboral unido al desajuste de horarios tras el largo periodo vacacional pueden provocar la aparición de nerviosismo, irritabilidad y angustia que impiden un desarrollo adecuado de nuestra actividad diaria. En España dos de cada diez españoles se ven afectados por algún tipo de trastorno de la ansiedad, siendo las mujeres españolas las más afectadas.

Valrelax de Esteve es una alternativa natural y eficaz para tratar situaciones de nerviosismo, irritabilidad o ansiedad derivadas del ajetreo diario o provocadas por el estrés puntual, sin los riesgos inherentes de los medicamentos hipnóticos o ansiolíticos y sin crear hábito ni dependencia física. Su composición devuelve el bienestar necesario para continuar con la actividad diaria con serenidad, sin nerviosismo, ansiedad o angustia.
Valrelax es una solución eficaz porque combina las propiedades relajantes de la valeriana y la pasiflora con una concentración de extracto seco de cada planta idónea para renovar la calma: 120mg de extracto seco de Valeriana, 100mg de pasiflora). Por ello sus efectos se manifiestan desde la primera toma. Además, su presentación en forma de cápsulas blandas facilita su ingestión a cualquier hora y en cualquier lugar.
Valrelax no precisa receta médica y, a diferencia de otras opciones fitoterapéuticas formuladas a partir de raíz de planta, es una Especialidad Farmacéutica Publicitaria, lo que garantiza los parámetros de calidad, seguridad y eficacia.
La inseguridad, miedo o temor, aprensión, dificultad en la toma de decisiones, tensión muscular, palpitaciones, cefalea y fatiga excesiva son algunos de los síntomas que pueden indicar la aparición de un trastorno de ansiedad.

Valrelax (30 cápsulas): 4,68€
Valrelax (60 cápsulas): 7,80€

El Programa EUTOS para leucemia mieloide crónica mejora el manejo del pacientes en sólo dos años

La capacidad de los médicos para monitorizar y manejar la leucemia mieloide crónica (LMC) ha mejorado en los dos últimos años, después de la implementación del programa EUTOS (European Treatment and Outcome Study) para LMC, según indican los nuevos datos presentados hoy.
La colaboración entre la European LeukemiaNet (ELN) y Novartis, una iniciativa única, fue introducida en 2007 para mejorar las pruebas, tratamiento y seguimiento de la LMC en toda Europa.
El EUTOS para LMC abarca cuatro proyectos clave: un registro de pacientes para monitorizar y mejorar la comprensión de la incidencia y tratamiento de la LMC, que afecta a 1-2 personas por cada 100.0001 en toda Europa; monitorización molecular estandarizada para valorar el estado de la enfermedad; pruebas de concentración sanguínea para optimizar la respuesta al tratamiento, y compartir la experiencia clínica mediante campañas educacionales.
Antes de EUTOS para LMC, los resultados de los pacientes con LMC en toda Europa no se seguían de forma eficaz. Asimismo, había una amplia variación en la frecuencia y método de análisis de las muestras moleculares y un acceso limitado a las pruebas de concentración sanguínea para pacientes con LMC. Estas valoraciones proporcionan importantes datos actualizados para la monitorización de la enfermedad y para la monitorización terapéutica, con el fin de garantizar que los pacientes reciben el mejor tratamiento posible. Después de sólo dos años, el programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en la mejoría del manejo de la LMC a través del desarrollo del registro más amplio de pacientes actualmente en marcha en LMC y la estandarización de un mayor acceso a pruebas específicas de la enfermedad.
Registro de pacientes para seguir la incidencia y tratamiento de la LMC: El primer registro paneuropeo de su clase en LMC monitoriza los resultados de la LMC en pacientes de 25 países para mejorar la comprensión de la LMC y el manejo y tratamiento de la enfermedad.
o Más de 2.850 pacientes de una población diana de 3.400 participan ahora en las secciones de estudio dentro y fuera del registro. Estos estudios retrospectivos de pacientes que toman imatinib incluyen pacientes implicados en estudios clínicos (estudio dentro) y los registrados en bases de datos existentes (estudio fuera)
Monitorización molecular para controlar el estado de la enfermedad: La monitorización molecular estandarizada en toda Europa permite ahora realizar pruebas a los pacientes en diferentes laboratorios utilizando métodos uniformes que proporcionarán datos comparables
o 26 laboratorios nacionales establecidos (más Mannheim), a partir de los cuales los grupos de estudio nacionales planean estandarizar hasta 200 laboratorios.
Pruebas de concentración sanguínea para optimizar el tratamiento: Los médicos tienen acceso a pruebas de concentración sanguínea de imatinib con resultados validados. La información sobre las concentraciones sanguíneas de imatinib puede ayudar a optimizar el tratamiento en pacientes que no responden bien al tratamiento, que podrían no cumplir el tratamiento, o que experimentan una interacción fármaco-fármaco o efectos secundarios inusualmente graves. Se realizó un análisis preliminar de las muestras de más de 1.000 pacientes que experimentaban estos signos y síntomas. Los resultados mostraron que alrededor del 58% de los pacientes con problemas de tratamiento tenían de hecho concentraciones más bajas de imatinib que aquéllas asociadas con una respuesta óptima, lo que sugiere la necesidad de un manejo de tratamiento óptimo.
Programa educacional para compartir excelencia: Se ha logrado una mayor conciencia sobre las pruebas, tratamiento y seguimiento óptimos de la LMC mediante eventos educacionales paneuropeos y cursos de formación en los que han participado unos 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación.
Rüdiger Hehlmann, de la Universidad de Heidelberg, Alemania, y presidente de la ELN, dijo: "Estamos muy satisfechos de que solo dos años después de su introducción, el impacto de la iniciativa EUTOS para LMC se esté viendo y sintiendo ya por toda Europa en la estandarización y mejoría de la práctica clínica. Los médicos pueden monitorizar con mayor efectividad la enfermedad y optimizar el tratamiento. Con este programa, los pacientes de toda Europa pueden estar seguros de que hay unas pruebas y seguimiento comparables que ayudan a mejorar el manejo de la enfermedad, independientemente de donde vivan o a donde viajen.

-Registro de pacientes
El registro de pacientes proporciona una documentación única del tratamiento y resultados del "mundo real" en LMC, siguiendo los datos basales, el tratamiento y los resultados de pacientes de toda Europa.

-Monitorización molecular
La respuesta molecular al tratamiento, medida a través de los niveles de trascripción del Bcr-Abl, está ampliamente disponible a través del uso de la metodología cuantitativa de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a tiempo real. Esta metodología es la más sensible y se correlaciona con la respuesta citogenética –la medición del número de células Ph-positivas en la circulación, que son responsables de la LMC- y con la supervivencia libre de progresión.2
"Estandarizando los resultados de las pruebas en la escala internacional en todos los países, podemos estar seguros de que los resultados generados son comparables y, por tanto, significativos", dijo Michele Baccarani, de la Universidad de Bolonia, Italia, uno de los investigadores principales. "Hace sólo unos años, algunos pacientes con LMC no habrían podido viajar debido a la falta de coincidencia en las pruebas de laboratorio, pero ahora que estos problemas se han erradicado, los pacientes pueden viajar libremente, sabiendo que su progreso puede ser monitorizado de forma estándar dondequiera que se encuentren de Europa. Además, los resultados de cada paciente pueden compararse con los resultados de estudios clínicos preliminares realizados en Europa, con el fin de garantizar que los pacientes estén siendo manejados según el mejor conocimiento clínico".

-Pruebas de concentración sanguínea
La expansión y validación de las pruebas de concentración sanguínea de imatinib es un elemento clave del programa EUTOS para LMC para ayudar a optimizar la respuesta al tratamiento. Las pruebas, que tienen lugar en unas instalaciones centrales en Burdeos o en uno de los 28 laboratorios establecidos actualmente en Europa, son útiles para detectar los factores que pueden contribuir a la respuesta de los pacientes y es gratuita para pacientes y médicos.
Una base de datos creciente de las mediciones de concentración sanguínea provenientes del EUTOS podría proporcionar evidencias que apoyaran la incorporación de las pruebas de concentraciones sanguínea de imatinib como parte de la práctica estándar en el manejo de la LMC. Realizar de forma habitual pruebas de concentración sanguínea es una manera fácil y efectiva de evaluar el tratamiento del paciente y podría ayudar a mejorar los resultados de los pacientes.
"El programa EUTOS para LMC ha hecho avances significativos en los pocos años que lleva funcionando, ofreciendo beneficios considerables en el manejo y tratamiento de la LMC" dijo Guido Guidi, directos de Novartis Oncology para la región europea. . "Novartis mantiene el compromiso de su asociación única con la European LeukemiaNet, que ofrece una estrategia de colaboración para mejorar el cuidado del paciente, y espera ansiosamente el análisis de los datos finales del programa."

-Extender la excelencia
Un programa educaciones para informar a los médicos sobre el manejo óptimo de la LMC, la iniciativa "Extender la Excelencia" ha producido una página web dedicada a ello, recursos para médicos, como boletines, kits de diapositivas y paquetas de recursos, así como la información a 1.500 médicos y hematólogos de la próxima generación a través de reuniones educacionales paneuropeas y cursos de formación.
EUTOS para LMC es una iniciativa de colaboración entre la European LeukemiaNet y Novartis Oncology, financiada por Novartis.
Para más información, visiten la página web de EUTOS para LMC en www.eutos.org

La SEMFYC manifiesta su satisfacción ante el anuncio del Ministerio de ampliar la Ley del Tabaco en España

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) desea manifestar su satisfacción ante el reciente anuncio del Ministerio de Sanidad de ampliar la actual Ley del Tabaco y prohibir fumar en todos los espacios públicos cerrados. Para el presidente de semFYC, el doctor Luis Aguilera, "el avance de la ley hacia la prohibición de fumar, tal y como llevamos tiempo pidiendo los profesionales, está refrendado por la mayoría de la población. Por lo que no hay ninguna razón para que no se avance en este sentido. No nos podemos relajar, la ley lleva tres años y ha jugado un papel fundamental, pero quizás sus efectos se estén atenuando, ya que la prevalencia de fumadores ha pasado de un 25 a un 29%, aumentando además entre el sexo femenino".
De hecho, según datos de una encuesta realizada por semFYC a 3.984 personas (1.168 fumadores), que pasaron durante los meses de abril y mayo por el centro de salud, el 71% de los encuestados respondió que fumar debería estar prohibido en todos los espacios públicos, incluido bares y restaurantes, y la mayoría piensa (81%) que la ley ha beneficiado la salud de los españoles.
Para esta sociedad científica, que representa a más de 20.000 profesionales de Atención Primaria de toda España, la hostelería es el punto débil de la Ley, ya que sólo regula los locales de 100 metros o más, que son sólo el 20% del total. "Aunque gran parte de los locales regulados cumplen la ley, únicamente 40.000 de los 350.000 locales de hostelería son totalmente libres de humo o están compartimentados. En los locales libres de humo los trabajadores de hostelería tienen menos síntomas respiratorios y unos niveles de nicotina 56% más bajos que en los locales con humo. Por eso en este momento es una prioridad la reforma de la ley. Una condición necesaria para proteger a la población frente a la exposición involuntaria del aire contaminado por el humo del tabaco. Y una medida viable teniendo en cuenta que la legislación sobre espacios libres de humo no tiene efectos económicos negativos; que la población apoya esta legislación y que ya se ha llevado a cabo en otros lugares, por lo que también se puede hacer en nuestro país".
Al mismo tiempo semFYC insta a que desde el Ministerio, y en colaboración con las comunidades autónomas, se sigan desarrollando estrategias para facilitar el acceso al tratamiento de todos aquellos fumadores que necesiten ayuda para dejar de fumar, así como que se financien los fármacos que han demostrado su eficacia.

-El papel del médico de familia
Para esta sociedad, deben ser los médicos de familia y el personal de enfermería en los centros de salud los profesionales sanitarios que asuman de manera predominante el tratamiento del tabaquismo. Desde semFYC se seguirán desarrollando programas de formación en deshabituación en tabaco para todos los médicos de familia y el resto de profesionales sanitarios. Y se mantendrá la edición periódica de iniciativas informativas y de motivación dirigidas a los ciudadanos sobre las graves consecuencias para la salud que tiene tanto el tabaquismo activo como pasivo y los beneficios de dejar de fumar.

El VII Congreso de Cardiología resalta la importancia de la imagen cardiovascular

Desde hoy jueves y hasta el próximo sábado 19, se celebra en el Auditorio del Hospital Universitario Clínico San Carlos, el VII Congreso de Cardiología que lleva a cabo el propio Hospital en colaboración con la prestigiosa Clínica Mayo de Estados Unidos. En el simposio, que cuenta con la presencia de más de 500 cardiólogos de todo el mundo, se efectuará un intercambio de los últimos conocimientos diagnósticos y terapéuticos en el campo de la Cardiología. El congreso, dirigido por los doctores José Luis Zamorano, director del Instituto Cardiovascular de este hospital madrileño, el Dr. Leopoldo Pérez de Isla cardiólogo de este Instituto, y el Dr. B. Khandheria, de la Clínica Mayo (EE.UU.) cuenta entre sus ponentes con algunos de los más prestigiosos cardiólogos de Europa y EEUU, además de con una nutrida representación nacional.

Los avances en el diagnóstico no invasivo de las cardiopatías y los factores de riesgo en la cardiopatía isquémica, serán algunos de los temas que se van a tratar en esta reunión en la que ademásse hará un especial énfasis en la aplicación clínica que tiene la ecocardiografía tridimensional –que permite reconstruir las imágenes del corazón en tres dimensiones en tiempo real- y en los nuevos equipos miniaturizados que acaban de ser presentados mundialmente.

En el terreno de la cardiopatía isquémica, se va a incidir en los principales factores de riesgo, factores, que según el Dr. Zamorano, director del Instituto Cardiovascular del Hospital Universitario Clínico San Carlos y secretario general de la Sociedad Europea de Cardiología son: “el tabaquismo, la hipertensión, la diabetes, la hiperlipemia, sedentarismo, estrés, obesidad y la predisposición genética familiar”.

-Principal causa de mortalidad en el mundo
Las enfermedades cardiovasculares son actualmente la primera causa de muerte en el mundo occidental. La enfermedad isquémica del corazón ocasiona en España el mayor número de muertes con ECV, con el 31% del total, siendo el infarto agudo de miocardio la causa más frecuente, con un 61% de las muertes. De ahí la importancia de este Congreso: “con él se demuestra que en nuestro país el nivel de la cardiología se sitúa en la cima”, comenta el Dr. Pérez de Isla, de la Unidad de Imagen Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos y organizador del evento; “Es un importante punto de encuentro en el que compartir impresiones y
experiencias entre cardiólogos acerca de los aspectos más novedosos y controvertidos de la cardiología. Prueba de ello es el gran número de cardiólogos asistentes, de los cuales hay un alto porcentaje que son extranjeros”, apunta.

Este Congreso que lleva por título Toma de decisiones clínicas en cardiología: papel de las técnicas diagnósticas, se enmarca asimismo dentro de la actividad docente de la Cátedra Fundación Abbott-UCM en Imagen Cardiovascular. Esta Cátedra, dirigida por el Dr. Zamorano, es pionera en España y su principal objetivo es formar a los profesionales de la salud para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades cardiovasculares.

La FDA autoriza la comercialización de la vacuna pandémica A( H1N1) de Sanofi Pasteur en EEUU

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anuncia que la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado su solicitud complementaria de licencia biológica (sBLA) para la comercialización de la vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009, en Estados Unidos.
La vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 contiene el virus gripal inactivado; en Estados Unidos, está indicada para la inmunización activa contra la gripe provocada por el virus pandémico A (H1N1) 2009, en personas mayores de 6 meses. Sanofi Pasteur dispone de la única vacuna contra la gripe autorizada para su administración desde los 6 meses, en territorio americano.
“La autorización de comercialización que la FDA ha concedido a esta vacuna representa una etapa crucial en la lucha contra la gripe pandémica A (H1N1): Sanofi Pasteur contribuirá a los esfuerzos de vacunación del gobierno americano contra la pandemia, suministrándole una vacuna homologada”, comentó Wayne Pisano, Presidente-Director General de Sanofi Pasteur. “El desarrollo y la fabricación de la vacuna contra la gripe A (H1N1) siguen siendo una prioridad para Sanofi Pasteur, y continuamos dedicando toda la experiencia y los recursos necesarios en lo que se refiere a la fabricación de vacunas, para responder a este reto de la sanidad pública “.
La solicitud complementaria de licencia biológica fue presentada por Sanofi Pasteur el pasado 7 de agosto, conforme a las recientes directivas de la FDA para la evaluación de una vacuna contra la gripe A (H1N1) 2009 monovalente, y siguiendo el mismo procedimiento reglamentario utilizado con las nuevas cepas virales contenidas en las vacunas anuales contra la gripe estacional.
Actualmente, Sanofi Pasteur está testando la inmunogenicidad y la tolerabilidad de su vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 en una serie de ensayos clínicos que dieron comienzo, en Estados Unidos, el 6 de agosto de 2009. Gracias a la información complementaria resultante de estos ensayos se podrán determinar los parámetros óptimos recomendados para la administración de la vacuna (dosis, número de dosis y esquema de administración). En la actualidad, se está realizando un desarrollo clínico similar, en estrecha colaboración con las autoridades sanitarias europeas, con la vacuna A (H1N1) de Sanofi Pasteur, fabricada en Francia.

-A propósito de la vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 fabricada en Estados Unidos
La vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 se fabrica de la misma manera que la vacuna trivalente de Sanofi Pasteur contra la gripe estacional, registrada en Estados Unidos. La vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 contiene 15 microgramos de hemaglutinina de un virus gripal emparentado con la cepa influenza A/California/07/2009 (H1N1). La vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 ha sido homologada en forma de jeringas y envases unidosis y en forma de envases multidosis. En las formas unidosis no se ha utilizado ningún conservador. Los envases multidosis sí contienen un conservador.

-Información sobre seguridad para Estados Unidos
La vacuna contra la gripe no debe ser administrada a personas con antecedentes de hipersensibilidad grave a las proteínas del huevo o a cualquier otro componente de la vacuna, ni con antecedentes de reacciones que pongan en peligro la vida, como consecuencia de la administración de una vacuna contra la gripe. Se ha observado una relación temporal entre la aparición del síndrome de Guillain-Barré (SGB) y la administración de la vacuna contra la gripe. La decisión de administrar la vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 a personas que presenten antecedentes de SGB debe basarse en una rigurosa evaluación de los posibles riesgos y beneficios. Puede darse el caso de que la vacunación con la vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009 no proteja a la totalidad de las personas vacunadas.
Antes de administrar la vacuna contra la gripe monovalente A (H1N1) 2009, conviene consultar el prospecto en la página web www.vaccineplace.com/products.

-Sanofi Pasteur y la fabricación de vacuna contra la gripe
Sanofi Pasteur fabrica la vacuna contra la gripe en dos centros: uno situado en Estados Unidos (Swiftwater, Pensilvania) y, el otro, en Francia (Val-de-Reuil, Eure). Todas las fábricas de Sanofi Pasteur han sido diseñadas y construidas siguiendo unos estándares que permiten a Sanofi Pasteur pasar fácilmente de la fabricación de vacuna contra la gripe estacional a la de vacuna contra la gripe pandémica.
Sanofi Pasteur fabrica, aproximadamente, el 40% de las vacunas contra la gripe que se distribuyen en el mundo. Su fábrica de Estados Unidos fabrica más del 45% de las vacunas que están siendo distribuidas en el país para la temporada 2008-2009. Para más información sobre el programa de preparación ante la amenaza de pandemia gripal de Sanofi Pasteur, consultar el sitio Web http://pandemic.influenza.com.

El tratamiento con tiotropio reduce el deterioro de la función pulmonar en pacientes más jóvenes

Más datos de un nuevo análisis post-hoc del ensayo UPLIFT® (Understanding Potential Long-term Impacts on Function with Tiotropium) han demostrado que tiotropio (SPIRIVA®) administrado a los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) más jóvenes (menores de 50 años) reduce de forma estadísticamente significativa la tasa de deterioro de la función pulmonar (en un 34% la tasa de deterioro al cabo de 4 años). Este nuevo análisis se ha presentado en el marco del Congreso Anual de la "European Respiratory Society" (ERS) que se está celebrando estos días en Viena.
Asimismo, este análisis ha demostrado que tiotropio mejora la calidad de vida (evaluada mediante el cuestionario respiratorio St George [SGRQ]) y también que reduce en un 27% el riesgo de sufrir reagudizaciones en comparación con los pacientes del grupo de control (HR [IC 95%] = 0,73 (0,56, 0,95); p = 0,02. Las reagudizaciones pueden empeorar la evolución clínica de la enfermedad, por lo que un tratamiento como tiotropio puede proporcionar a los pacientes un mejor pronóstico de la enfermedad y actuar sobre la evolución clínica de la EPOC.
"Estos nuevos datos en pacientes más jóvenes refuerzan la necesidad de diagnosticar y tratar la EPOC de forma más precoz, así como la eficacia de tiotropio para mejorar la función pulmonar y actuar sobre la evolución de la enfermedad en pacientes más jóvenes", declara el Profesor Roland Buhl, Responsable del Departamento de Neumología de la Universidad de Mainz (Alemania).

-Más datos de los beneficios del tratamiento precoz
Son varios los análisis que se han llevado a cabo que muestran los beneficios del tratamiento precoz de la EPOC. En un análisis post-hoc del ensayo UPLIFT® de pacientes que no habían recibido tratamiento de mantenimiento, presentado en el Congreso Anual de la American Thoracic Society (ATS) en 2009, se obtuvieron más datos que respaldan el uso de tiotropio como tratamiento de mantenimiento inicial, en consonancia con las directrices de la iniciativa GOLD3 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease). Este análisis evaluó la eficacia de tiotropio en pacientes con EPOC que no habían recibido anteriormente tratamiento de mantenimiento con agonistas β-2 inhalados de acción prolongada, corticoesteroides inhalados, teofilinas o anticolinérgicos4. Los resultados del análisis de 403 pacientes que recibieron tiotropio y 407 pacientes control demostraron que tiotropio redujo significativamente la tasa de deterioro de la función pulmonar (determinada mediante FEV1) y que mejoró de forma estadísticamente significativa la calidad de vida relacionada con la salud (determinada mediante el cuestionario SGRQ). El riesgo de hospitalización debido a una agudización de la EPOC también se redujo de forma significativa en pacientes que recibían tiotropio en comparación con los pacientes del grupo control (HR [CI 95%] = 0,77 [0,62, 0,94]; p = 0,012).

Por otro lado, un análisis preespecificado de subgrupos de UPLIFT® publicado recientemente en la revista Lancet, ha demostrado que tiotropio puede retrasar la progresión de la EPOC en pacientes con enfermedad en estadios iniciales (estadio II de GOLD), según se ha determinado mediante la tasa de deterioro de la función pulmonar. Así, tiotropio reduciría la tasa de deterioro del FEV1 posbroncodilatador al cabo de 4 años en comparación con el grupo control (43 ml/año frente a 49 ml/año; p = 0,024). La tasa de deterioro del FEV1 prebroncodilatador fue similar entre los grupos5. Tiotropio también disminuyó el riesgo de reagudizaciones en un 18% y redujo las reagudizaciones en un 20% (p < 0,0001) en comparación con el grupo control. El estadio II de GOLD normalmente se alcanza cuando el paciente comienza a percibir que su función pulmonar es anómala y que sufre disnea de esfuerzo. Los pacientes generalmente acuden a su médico de atención primaria en busca de tratamiento para los síntomas de la EPOC en este estadio.

Cardiólogos del Hospital Internacional Xanit llevan a cabo una innovadora operación de Cardiología Intervencionista

En el Hospital Internacional Xanit de Benalmádena( Málaga) se ha realizado recientemente una de las operaciones más novedosas en el área de la Cardiología Intervencionista, una especialidad que lleva a cabo procedimientos no invasivos y donde se han producido importantes desarrollos en los últimos años.
Este es el caso de los pacientes que, tras ser intervenidos de sustitución valvular cardiaca, presentan los llamados ‘leaks’ (fugas) paravalvulares. Dependiendo de la cantidad de sangre que fluye por esos ‘leaks’, el paciente puede llegar a necesitar una segunda intervención.
"Aquí nos encontramos con un problema y es el elevado riesgo que supone una reintervención cardiaca", afirma el Dr. Sergio Mejía, cardiólogo intervencionista y director médico del Hospital Internacional Xanit. "Para resolver este problema –continúa- se ha diseñado una técnica percutánea que recibe el nombre de ‘Cierre percutáneo de fugas paravalvulares’". Esta técnica consiste en la inserción de dispositivos conocidos como ‘Amplatzer’ y se realiza a través de catéteres. "De esta forma –añade-, el paciente no tiene que someterse a una nueva intervención a corazón abierto".
La operación estuvo liderada por el Dr. José María Hernández, especialista con una amplia experiencia en este campo, apoyado por el equipo de anestesia, bajo control de una ecografía transesofágica. "La paciente fue dada de alta sin complicaciones y, a día de hoy, evoluciona favorablemente", comenta el Dr. Mejía.

-Experiencia en Cardiología Intervencionista
"La calidad del equipo, la disponibilidad de la ecografía transesofágica y sobre todo, el nivel de entrenamiento de los especialistas en Cardiología Intervencionista, incluido el personal de enfermería, son requisitos fundamentales para el éxito de este tipo de intervenciones. En el Hospital Internacional Xanit cumplimos con todos estos requisitos gracias a un equipo altamente cualificado, actualmente coordinado por el Dr. Juan José Gómez Doblas", asegura el Dr. Sergio Mejía.
En Andalucía, esta técnica ya se estaba realizando en tres centros públicos, pero es la primera vez que se lleva a cabo en un centro privado. Desde su apertura en el año 2006, en el Hospital Internacional Xanit han ingresado cerca de 2.000 pacientes en el Área de Corazón. En ella, se han realizado más de 500 procedimientos de Cardiología Intervencionista, siendo el más frecuente la implantación del stent coronario. "También debemos destacar la implantación de prótesis para el tratamiento del aneurisma de aorta y de otras cardiopatías estructurales", concluye el Dr. Mejía.

-Xanit Área de Corazón
La atención médica integral de las patologías cardiovasculares se basa en las unidades de Cardiología Clínica y pruebas no invasivas que realizan todas las técnicas modernas de diagnóstico y prevención, apoyadas en el tratamiento por las Unidades de Cardiología Intervencionista, Electrofisiología y Arritmias, y Cirugía Cardíaca. Trabaja en colaboración con otros servicios como la Radiología Intervencionista, en casos de implantación de prótesis en aneurismas de aorta, la Radiología no invasiva en la interpretación de pruebas mediante TAC de 64 cortes y/o Resonancia Magnética, y con el Área de Patología Vascular. Xanit Área de Corazón se ha creado a imagen de las más prestigiosas instituciones nacionales y extranjeras