En la actualidad, la Medicina Interna se alza como una importante especialidad, encargada de tratar al mayor número de pacientes ingresados en los hospitales por causa médica, habitualmente por las enfermedades más prevalentes como diabetes, insuficiencia cardiaca, EPOC, infecciones de diversos tipos, intoxicaciones y enfermedad tromboembólica, entre otras.
Muestra de ello es la valoración, cada vez más positiva por parte de los residentes, a la hora de escoger Medicina Interna como especialidad, ya que es una de las especialidades más escogidas. Se trata de la cuarta especialidad elegida entre los 100 primeros MIR, y la cuarta por el cómputo total de residentes.
Por su parte, la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), que agrupa a más de 4000 internistas de todo el territorio nacional, "mantiene un firme compromiso por la mejora continua en la formación de los especialistas, por lo que está realizando una importante labor de acercamiento a los nuevos residentes. Por ello, la SEMI ha organizado en diferentes comunidades autónomas varios actos de bienvenida a los nuevos residentes de Medicina. Este es el caso del acto que tiene lugar hoy en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, a través del cual damos la bienvenida a los nuevos residentes de la especialidad de Medicina Interna de las comunidades de Madrid (70) y de Castilla-La Mancha (18)", indica el Dr. Pedro Conthe, presidente de SEMI.
Tal y como señala el Dr. Antonio Zapatero Gaviria, presidente de la Sociedad de Medicina Interna de Madrid-Castilla La Mancha (SOMIMACA), "consideramos prioritario realizar este acto de bienvenida, a fin de que los residentes sepan que, desde el primer momento de su andadura profesional, cuentan con una sociedad científica importante, moderna y que considera muy importante la labor de formación y ayuda al residente, a través del desarrollo de múltiples proyectos, como escuelas de verano y proyectos MIR".
-Valoración positiva de la Medicina Interna
Hasta el momento, esta experiencia se ha llevado a cabo de manera exitosa, en las Comunidades Autónomas de Asturias, Castilla y León y Cantabria. Está previsto el próximo acto de bienvenida a nuevos residentes de Medicina Interna el próximo 17 de junio en Extremadura, coincidiendo con la Reunión de tutores y residentes, y tras el verano en Andalucía, Cataluña y Baleares.
"La especialidad de Medicina Interna se encuentra muy por delante, a la hora de elección, de la mayoría de especialidades médicas, como Reumatología, Neumología, Nefrología, Alergología, Geriatría y Medicina de Familia, entre otras. Sólo es superada claramente por Cardiología", continúa el Dr. Conthe. Las cifras resultan esperanzadoras, "ya que se calcula que en la última convocatoria, de los 100 primeros electores, 11 eligieron Medicina Interna, situando a esta especialidad como la cuarta opción más seleccionada por los médicos que se presentan al MIR".
Se sabe que a lo largo de los últimos 15 años, "el número total de plazas MIR ofertadas en las diferentes especialidades médicas evaluadas por la SEMI en un estudio reciente, ha aumentado pasando de 880 en el año 1994, a 1614 en 2008. Además, se calcula que las comunidades autónomas de Madrid, Cataluña y Andalucía acaparan el 56% del total de plazas ofertadas en España", indica el Dr. Conthe.
Tal y como señala el presidente de la SEMI, "la especialidad de Medicina Interna es la que más plazas oferta, en concreto más de 3.500 en los últimos 15 años. Asimismo, se estima que en el año 2008, el 20% de las plazas MIR se asignaron a Medicina Interna, un porcentaje considerablemente superior respecto al resto de especialidades".
El número medio de elección de Medicina Interna se sitúa en 1990, y de las Comunidades Autónomas, son Madrid y Asturias las que antes eligen esta especialidad, con un número medio de 1.686 y 1.788 de plazas. "Los hospitales
más seleccionados por los residentes de Medicina Interna suelen ser, en Madrid el 12 de Octubre (con número medio 344) y en Cataluña el Hospital Vall d’Hebron con 442.
09 June 2010
La SECPRE( Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reponedora y Estética) entregó sus Premios 2010
En el marco de su Congreso Nacional, celebrado en Girona, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) entregó sus premios.
En esta edición, el primer Premio MENTOR de Residentes ha recaído en el Dr. César Casado Sánchez, del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, por su trabajo ‘Efecto protector de la melatonina y del tratamiento tópico con la mezcla eutéctica de lidocaína y prilocaína en un modelo de isquemia-reperfusión en el colgajo cutáneo microvascularizado en ratas’. El accésit de esta misma categoría ha sido otorgado al Dr. Rubén García-Pumarino Santofimia, del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, por el trabajo ‘"Estudio anatómico de la vascularización del dorso del pie’.
El Premio Smith & Nephew para Cirujanos Plásticos y Residentes ha sido entregado a la Dra. Concepción Lorca García, del Hospital Universitario La Fe de Valencia, por el póster titulado ‘Experiencia en la utilización del sistema de terapia de presión negativa Renasys®’. Y el segundo premio ha sido para el Dr. José Luis Fernández-Cañamaque Rodríguez, del Hospital Universitario de Getafe, por la comunicación oral ‘Capsulectomía periprotésica en contractura capsular con bisturí de agua’.
El Premio MEDIFORM al mejor póster ha recaído este año sobre el Dr. Josep Oriol Bermejo Segú, del Hospital Bellvitge de Barcelona, por el trabajo titulado ‘Reconstrucción humeral con colgajo libre de peroné tras exéresis de sarcoma de Ewing’.
Por último, el I Premio Terapia VAC, convocado durante el año 2009 a través de la Revista de Cirugía Plástica Iberolatinoamericana y bajo los auspicios de la Fundación Docente SECPRE, ha sido otorgado al trabajo titulado ‘Pautas para el uso de terapia de vacío en el Servicio de Cirugía Plástica del Hospital Universitario La Fe’, cuya primer firmante es la Dra. Ana Hortelano Otero.
Investigadores de la RECAVA abren una nueva línea de investigación dentro de la Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar
Aproximadamente el 12% de las muertes naturales que se producen en España son súbitas y el 80-90% de ellas tienen origen cardiovascular. Cada año ocurren en nuestro país unas 9.000 muertes súbitas cardíacas en pacientes de 25-74 años. La muerte súbita cardiaca (MSC) se define como la muerte natural (no violenta) que ocurre en el transcurso de la primera hora a partir del inicio de los síntomas. La MSC es un problema epidemiológico de gran relevancia que conlleva un gran impacto social y económico en países desarrollados. Según la legalidad vigente, en la mayoría de estos fallecimientos se realiza una autopsia médico-legal en los Institutos de Medicina Legal.
Desafortunadamente, entre el 4 y el 50% de dichas autopsias no revelan la causa de la muerte y son catalogadas como MSC con corazón estructuralmente normal. Expertos en ciencias forenses, cardiología y biología molecular han apuntado repetidamente la posibilidad de que un porcentaje elevado de esas muertes puedan explicarse por la presencia de modificaciones funcionales en proteínas esenciales para el equilibrio eléctrico del corazón. La identificación de nuevos biomarcadores de MSC podría contribuir a encontrar pacientes de alto riesgo con el fin de realizar una prevención individualizada, así como a desarrollar nuevas dianas terapéuticas. Los microRNAs, ampliamente estudiados en la esfera del cáncer, presentan un perfil atractivo como posibles marcadores de riesgo de MSC. Los microRNAs son moléculas de RNA de cadena simple que regulan la producción de ciertas proteínas. La cantidad relativa de los diferentes microRNAs en un tejido puede tener una gran relevancia biológica. En el caso particular de la MSC , algunos microRNAs parecen jugar un papel esencial en la producción de proteínas clave para el correcto funcionamiento eléctrico del corazón. Un desequilibrio en sus niveles podría justificar un mayor riesgo para el desarrollo de arritmias malignas causantes de MSC.
Con esta hipótesis, y gracias a la adjudicación de un contrato de Investigadora en el Sistema Nacional de Salud «Miguel Servet», del Instituto de Salud Carlos III, otorgado a la Dra. Pilar Medina Badenes, investigadores de la Red de Enfermedades Cardiovasculares (RECAVA) han implementado recientemente el estudio de determinados microRNAs en relación a la MSC. Esta línea de investigación se integra dentro de la Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar (UVRMSF) de la Comunidad Valenciana , creada a principios de 2008 con el contrato de investigadora en el Sistema Nacional de Salud «Miguel Servet», del Instituto de Salud Carlos III de la Dra Esther Zorio Grima. Bajo su coordinación, la UVRMSF ha recabado el apoyo del Instituto de Salud Carlos III, de la propia RECAVA, del Hospital Universitario La Fe y de la Generalitat Valenciana (Conselleria de Sanidad y Conselleria de Justicia), así como el respaldo científico del Ilustre Colegio de Médicos de Valencia y de la Sociedad Valenciana de Cardiología.
La investigación sobre MSC está dramáticamente limitada por la falta de conexión entre los Institutos de Medicina Legal, los cardiólogos y los investigadores básicos. El marco institucional que ha supuesto la creación de la UVRMSF ha permitido salvar este obstáculo con el objetivo de ofrecer a las familias afectadas un abordaje multidisciplinar que ayude a esclarecer la causa del fallecimiento de su familiar, a diagnosticar y tratar precozmente a otros miembros de la familia igualmente afectados y, por último, a potenciar la investigación y la docencia específica en este ámbito para aumentar así los conocimientos actuales en el tema: En este punto resulta clave la colaboración en red con otros investigadores que desarrollan proyectos en MSC, tal y como sucede dentro de RECAVA.
Desafortunadamente, entre el 4 y el 50% de dichas autopsias no revelan la causa de la muerte y son catalogadas como MSC con corazón estructuralmente normal. Expertos en ciencias forenses, cardiología y biología molecular han apuntado repetidamente la posibilidad de que un porcentaje elevado de esas muertes puedan explicarse por la presencia de modificaciones funcionales en proteínas esenciales para el equilibrio eléctrico del corazón. La identificación de nuevos biomarcadores de MSC podría contribuir a encontrar pacientes de alto riesgo con el fin de realizar una prevención individualizada, así como a desarrollar nuevas dianas terapéuticas. Los microRNAs, ampliamente estudiados en la esfera del cáncer, presentan un perfil atractivo como posibles marcadores de riesgo de MSC. Los microRNAs son moléculas de RNA de cadena simple que regulan la producción de ciertas proteínas. La cantidad relativa de los diferentes microRNAs en un tejido puede tener una gran relevancia biológica. En el caso particular de la MSC , algunos microRNAs parecen jugar un papel esencial en la producción de proteínas clave para el correcto funcionamiento eléctrico del corazón. Un desequilibrio en sus niveles podría justificar un mayor riesgo para el desarrollo de arritmias malignas causantes de MSC.
Con esta hipótesis, y gracias a la adjudicación de un contrato de Investigadora en el Sistema Nacional de Salud «Miguel Servet», del Instituto de Salud Carlos III, otorgado a la Dra. Pilar Medina Badenes, investigadores de la Red de Enfermedades Cardiovasculares (RECAVA) han implementado recientemente el estudio de determinados microRNAs en relación a la MSC. Esta línea de investigación se integra dentro de la Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar (UVRMSF) de la Comunidad Valenciana , creada a principios de 2008 con el contrato de investigadora en el Sistema Nacional de Salud «Miguel Servet», del Instituto de Salud Carlos III de la Dra Esther Zorio Grima. Bajo su coordinación, la UVRMSF ha recabado el apoyo del Instituto de Salud Carlos III, de la propia RECAVA, del Hospital Universitario La Fe y de la Generalitat Valenciana (Conselleria de Sanidad y Conselleria de Justicia), así como el respaldo científico del Ilustre Colegio de Médicos de Valencia y de la Sociedad Valenciana de Cardiología.
La investigación sobre MSC está dramáticamente limitada por la falta de conexión entre los Institutos de Medicina Legal, los cardiólogos y los investigadores básicos. El marco institucional que ha supuesto la creación de la UVRMSF ha permitido salvar este obstáculo con el objetivo de ofrecer a las familias afectadas un abordaje multidisciplinar que ayude a esclarecer la causa del fallecimiento de su familiar, a diagnosticar y tratar precozmente a otros miembros de la familia igualmente afectados y, por último, a potenciar la investigación y la docencia específica en este ámbito para aumentar así los conocimientos actuales en el tema: En este punto resulta clave la colaboración en red con otros investigadores que desarrollan proyectos en MSC, tal y como sucede dentro de RECAVA.
**Pie de foto (de izquierda a derecha): Pilar Medina Badenes, Elena Fernández Pons, Esther Zorio Grima
Las Sociedades Madrileñas de Pediatría no apoyan el Area única
Ante las declaraciones del Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, en las que afirma haber pedido su parecer a las sociedades científicas acerca de la implantación del Área Sanitaria Única, desde las Juntas Directivas de la Asociación Madrileña de Pediatría de Atención Primaria (AMPap), Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y de Atención Primaria (SEPEAP) y Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla la Mancha (SPMyCM) queremos hacer las siguientes aclaraciones:
Desde que el nuevo Consejero de Sanidad ocupó su cargo, no se ha establecido comunicación alguna con nuestras sociedades para pedir nuestro parecer acerca del nuevo decreto.
Nuestra oposición al Área Única ha sido manifestada reiteradamente, tanto en nuestra participación en el grupo que firmó el Alegato junto a la mayoría de las asociaciones científicas, como en todas las reuniones y grupos de trabajo en los que hemos participado con la Consejería de Sanidad acerca del Área Única y en las propuestas de cambios de estructuras en Atención Primaria (AP).
De ningún modo, la Asociación Madrileña de Pediatría de Atención Primaria (AMPap), la Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y de Atención Primaria (SEPEAP) y la Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla la Mancha (SPMyCM) nos conformamos con una "gradual implantación" de los nuevos decretos, sino que seguimos entendiendo que el cambio de estructura en AP, tal como se ha planteado, pone en grave peligro la calidad de la asistencia sanitaria.
Queremos recordar que el Área Única aislará más a los pediatras en los centros de salud, dificultará la coordinación con los hospitales, entorpecerá la planificación de los recursos en función de la población de referencia y generará cupos desiguales. La libre elección, además, complicará mucho el trabajo en equipo con las enfermeras con dedicación preferente a los niños, ya que en algunas circunstancias no podrán realizarse las revisiones de los niños en el mismo espacio físico. Se trata de una medida que puede tener sentido en la atención especializada para reducir la lista de espera, pero que ya se encuentra suficientemente contemplada en la Atención Primaria; y su implantación no producirá ningún beneficio en la salud de la población de la manera en la que está prevista.
La sectorización en áreas de salud en AP ha favorecido el desarrollo de nuestro modelo sanitario, el cual sigue siendo extraordinariamente valorado por los ciudadanos, como se ha puesto de manifiesto en la recientemente publicada Encuesta de Satisfacción de Usuarios 2009. Con la propuesta de desmantelar las actuales 11 áreas sanitarias, se retrocede a un modelo centralizado, abandonado hace 25 años, que aleja a los profesionales de los centros de decisión.
Desde las sociedades científicas pediátricas de AP seguimos ofreciendo nuestra colaboración a la actual Consejería de Sanidad para conseguir niveles de calidad en la asistencia sanitaria en nuestra Comunidad.
Un saludo,
Fdo.: Junta Directiva AMPap/SEPEAP/Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla - La Mancha
Desde que el nuevo Consejero de Sanidad ocupó su cargo, no se ha establecido comunicación alguna con nuestras sociedades para pedir nuestro parecer acerca del nuevo decreto.
Nuestra oposición al Área Única ha sido manifestada reiteradamente, tanto en nuestra participación en el grupo que firmó el Alegato junto a la mayoría de las asociaciones científicas, como en todas las reuniones y grupos de trabajo en los que hemos participado con la Consejería de Sanidad acerca del Área Única y en las propuestas de cambios de estructuras en Atención Primaria (AP).
De ningún modo, la Asociación Madrileña de Pediatría de Atención Primaria (AMPap), la Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y de Atención Primaria (SEPEAP) y la Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla la Mancha (SPMyCM) nos conformamos con una "gradual implantación" de los nuevos decretos, sino que seguimos entendiendo que el cambio de estructura en AP, tal como se ha planteado, pone en grave peligro la calidad de la asistencia sanitaria.
Queremos recordar que el Área Única aislará más a los pediatras en los centros de salud, dificultará la coordinación con los hospitales, entorpecerá la planificación de los recursos en función de la población de referencia y generará cupos desiguales. La libre elección, además, complicará mucho el trabajo en equipo con las enfermeras con dedicación preferente a los niños, ya que en algunas circunstancias no podrán realizarse las revisiones de los niños en el mismo espacio físico. Se trata de una medida que puede tener sentido en la atención especializada para reducir la lista de espera, pero que ya se encuentra suficientemente contemplada en la Atención Primaria; y su implantación no producirá ningún beneficio en la salud de la población de la manera en la que está prevista.
La sectorización en áreas de salud en AP ha favorecido el desarrollo de nuestro modelo sanitario, el cual sigue siendo extraordinariamente valorado por los ciudadanos, como se ha puesto de manifiesto en la recientemente publicada Encuesta de Satisfacción de Usuarios 2009. Con la propuesta de desmantelar las actuales 11 áreas sanitarias, se retrocede a un modelo centralizado, abandonado hace 25 años, que aleja a los profesionales de los centros de decisión.
Desde las sociedades científicas pediátricas de AP seguimos ofreciendo nuestra colaboración a la actual Consejería de Sanidad para conseguir niveles de calidad en la asistencia sanitaria en nuestra Comunidad.
Un saludo,
Fdo.: Junta Directiva AMPap/SEPEAP/Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla - La Mancha
Sanofi Aventis se alía con Nichi-Iko en el área de los medicamentos genéricos
Sanofi Aventis ha anunciado la firma de un acuerdo con el laboratorio japonés Nichi-Iko para crear una empresa común destinada al área de los medicamentos genéricos. En un comunicado oficial se indica que el 51% de las acciones quedará en manos del grupo francés y el 49% restante en el nipón, líder del sector en el país y con una cifra de negocio de 55.000.000 de yens( unos 460.000.000 euros) por año.
Con este acuerdo Sanofi Aventis entra en el capital social del grupo asiático con un 4´7% del accionariado. Japón es el segundo mercado farmacéutico mundial, con lo cual la compañía francesa ve reforzada su nivel en los medicamentos genéricos. En apenas un año ha cerrado cuatro operaciones importantes con los grupos Zentiva( República Checa), Kendrick( México), Medley( Brasil) y Helvepharm( Suiza).
El sonambulismo de la infancia tiende a volver con el tiempo
El sonambulismo forma parte de un grupo de problemas que contienen desde el sueño confuso hasta el terrot nocturno o el rechinar de los dientes. Invastigadores de la Universidad de Arizona( EEUU) han realizado un estudio siguiendo a 310 niños, de edades comprendidas entre 6 y 11 años, en los que este problema ha persistido durante la adolescencia. Cinco años después de la primera observación, solo el 1´9% de los niños sonámbulos no habían sufrido otra vez este problema. En un 4´8% persistían los síntomas. Este estudio se ha presentado en la Conferencia Anual de especialistas del Sueño que se ha celebrado en San Antonio( Texas). Los investigadores norteamericanos insisten en la necesidad de tomar mayores medidas farmacológicas y de seguimiento en esta patología.
08 June 2010
Los expertos piden el suministro mundial de tecnologías para detener el cáncer cervical en los países más pobres
Los líderes en salud para la mujer han pedido hoy a la comunidad internacional destinar los recursos necesarios para asegurar que las mujeres y niñas de todo el mundo tienen acceso igual a las tecnologías de prevención del cáncer cervical. En la conferencia WOMEN DELIVER, organizaciones de sanidad, cáncer y empresas de mujeres, como PATH, International Planned Parenthood Federation y International Union Against Cancer emitieron la Declaration for Universal Access to Cervical Cancer Prevention.
"Hoy, con el desarrollo de nuevas herramientas y estrategias, tenemos una oportunidad sin precedentes de prevenir y tratar el cáncer cervical mediante una respuesta completa en entornos de bajos recursos", dijo Chris Elias, director general y consejero delegado de PATH. "Hay una sólida evidencia científica de las vacunas de VPH, precisión de la prueba de VPH y efectividad de los enfoques de exploración y tratamiento en el mismo día. Tenemos las herramientas que necesitamos, ahora necesitamos la financiación y voluntad política para ofrecérselas a las mujeres de todo el mundo".
El cáncer cervical es la principal causa de muerte por cáncer en mujeres de países en desarrollo. A pesar de ser prevenible y tratable, la enfermedad continúa matando a más de 270.000 mujeres al año, la gran mayoría de las cuales viven en entornos de bajos recursos donde hay un acceso limitado a las tecnologías de exploración y tratamiento. Una respuesta exhaustiva al cáncer cervical podría emplear herramientas de prevención y exploración disponibles, como pruebas de VPH, vacunas, pruebas del papilomavirus e inspección visual con ácido acético.
"Es un fallo mundial que las mujeres de países en desarrollo continúen sufriendo debido al escaso acceso a herramientas de prevención nuevas y disponibles", dijo el doctor Lynette Denny, investigador jefe del Department of Gynecology and Oncology de la University of Cape Town, Sudáfrica. "El mundo no podrá cumplir sus objetivos para mejorar la salud de las mujeres y su desarrollo sin tratar la creciente carga del cáncer cervical. Esperamos que esta declaración ponga en acción a todos los sectores para trabajar juntos para proporcionar tecnologías de prevención y tratamiento a las mujeres de todo el mundo".
--Lea la declaración completa aquí:
Hoy tenemos una oportunidad sin precedentes para dar a las mujeres y niñas del mundo una oportunidad igual de tener una vida sana y productiva, libre del cáncer cervical. Hemos hecho un importante progreso en el desarrollo de herramientas de prevención de cáncer cervical y hay un creciente cuerpo de evidencia científica que apoya su uso.
Pedimos una rápida actuación por parte de la comunidad internacional -- gobiernos, ONG, organismos multilaterales e industria -- para ofrecer compromisos financieros y políticos y colaborar en sectores para asegurar que las mujeres y niñas de todo el mundo tienen acceso a la prevención del cáncer cervical que incluye exploración, tratamiento y vacunación.
-- Todos los años, el cáncer cervical - que está causado por tipos de alto riesgo del papilomavirus humano - mata a más de 270.000 mujeres en todo el mundo. Aproximadamente el 88 por ciento de estas muertes se produce en países en desarrollo, donde el acceso limitado a la exploración y al tratamiento ha hecho del cáncer cervical la causa de muerte más común relacionada con el cáncer entre las mujeres.
-- La creciente evidencia científica ha demostrado la seguridad y eficacia de las vacunas de VPH y la precisión de la prueba de VPH molecular en países industrializados y en desarrollo, validando su uso global.
-- Nuevas tecnologías de exploración de VPH, precalificación de la OMS de las vacunas de VPH y enfoques de exploración y tratamiento en una sola visita - que incluyen inspección visual con ácido acético seguida de crioterapia - hacen ahora posible implementar estrategias de prevención del cáncer cervical exhaustivas en entornos de bajos recursos, dando esperanza a mujeres de todo el mundo.
-- Con las tasas actuales se estima que, para 2015, las muertes por cáncer cervical podrían superar las 320.000 al año. Esto podría prevenir la total realización del UN Millennium Development Goal Five de mejorar la salud maternal y conseguir acceso universal a la salud reproductiva.
-- El cáncer cervical es básico en la epidemia de cáncer emergente en países de renta baja y media. El número de vidas perdidas por esta enfermedad prevenible es un fallo mundial a la mayor escala; es imperativo moralmente concienciar de que todas las mujeres y niñas tienen una oportunidad justa de tener una vida completa y sana.
En esta conferencia histórica WOMEN DELIVER, miles de líderes de todo el mundo están movilizándose para centrarse en soluciones demostradas para mejorar la salud y desarrollo de mujeres y niñas. Pedimos a estos mismos líderes destinar atención y recursos al cáncer cervical. Esta enfermedad está inextricablemente vinculada a las agendas de sanidad maternal y reproductiva. No podemos lograr objetivos sanitarios más amplios para las mujeres a menos que demos prioridad a la prevención mundial de la enfermedad.
Hoy tenemos una oportunidad sin precedentes para dar a las mujeres y niñas del mundo una oportunidad igual de tener una vida sana y productiva, libre del cáncer cervical. Hemos hecho un importante progreso en el desarrollo de herramientas de prevención de cáncer cervical y hay un creciente cuerpo de evidencia científica que apoya su uso.
Pedimos una rápida actuación por parte de la comunidad internacional -- gobiernos, ONG, organismos multilaterales e industria -- para ofrecer compromisos financieros y políticos y colaborar en sectores para asegurar que las mujeres y niñas de todo el mundo tienen acceso a la prevención del cáncer cervical que incluye exploración, tratamiento y vacunación.
-- Todos los años, el cáncer cervical - que está causado por tipos de alto riesgo del papilomavirus humano - mata a más de 270.000 mujeres en todo el mundo. Aproximadamente el 88 por ciento de estas muertes se produce en países en desarrollo, donde el acceso limitado a la exploración y al tratamiento ha hecho del cáncer cervical la causa de muerte más común relacionada con el cáncer entre las mujeres.
-- La creciente evidencia científica ha demostrado la seguridad y eficacia de las vacunas de VPH y la precisión de la prueba de VPH molecular en países industrializados y en desarrollo, validando su uso global.
-- Nuevas tecnologías de exploración de VPH, precalificación de la OMS de las vacunas de VPH y enfoques de exploración y tratamiento en una sola visita - que incluyen inspección visual con ácido acético seguida de crioterapia - hacen ahora posible implementar estrategias de prevención del cáncer cervical exhaustivas en entornos de bajos recursos, dando esperanza a mujeres de todo el mundo.
-- Con las tasas actuales se estima que, para 2015, las muertes por cáncer cervical podrían superar las 320.000 al año. Esto podría prevenir la total realización del UN Millennium Development Goal Five de mejorar la salud maternal y conseguir acceso universal a la salud reproductiva.
-- El cáncer cervical es básico en la epidemia de cáncer emergente en países de renta baja y media. El número de vidas perdidas por esta enfermedad prevenible es un fallo mundial a la mayor escala; es imperativo moralmente concienciar de que todas las mujeres y niñas tienen una oportunidad justa de tener una vida completa y sana.
En esta conferencia histórica WOMEN DELIVER, miles de líderes de todo el mundo están movilizándose para centrarse en soluciones demostradas para mejorar la salud y desarrollo de mujeres y niñas. Pedimos a estos mismos líderes destinar atención y recursos al cáncer cervical. Esta enfermedad está inextricablemente vinculada a las agendas de sanidad maternal y reproductiva. No podemos lograr objetivos sanitarios más amplios para las mujeres a menos que demos prioridad a la prevención mundial de la enfermedad.
Lo suscriben:
American Cancer Society http://www.cancer.org/ Cervical Cancer Action http://www.cervicalcanceraction.org/ EngenderHealth http://www.engenderhealth.org/ Global Summit of Women http://www.globewomen.org/ Secretaría. Global Task Force on Expanded Access to Cancer Care and Control in Developing Countries. http://www.hgei.harvard.edu/ International Federation of Gynecology & Obstetrics http://www.figo.org/ International Planned Parenthood Federatio http://www.ippf.org/ International Union Against Cancer http://www.uicc.org/ Jhpiego http://www.jhpiego.jhu.edu/ PATH http://www.path.org/ WOMEN DELIVER http://www.womendeliver.org/
American Cancer Society http://www.cancer.org/ Cervical Cancer Action http://www.cervicalcanceraction.org/ EngenderHealth http://www.engenderhealth.org/ Global Summit of Women http://www.globewomen.org/ Secretaría. Global Task Force on Expanded Access to Cancer Care and Control in Developing Countries. http://www.hgei.harvard.edu/ International Federation of Gynecology & Obstetrics http://www.figo.org/ International Planned Parenthood Federatio http://www.ippf.org/ International Union Against Cancer http://www.uicc.org/ Jhpiego http://www.jhpiego.jhu.edu/ PATH http://www.path.org/ WOMEN DELIVER http://www.womendeliver.org/
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