La Organización Mundial de la Salud (OMS) y dos organizaciones internacionales sobre epilepsia, la International Bureau for Epilepsy (IBE) y la International League Against Epilepsy (ILAE), han anunciado hoy la publicación de un informe sobre epilepsia en Europa, en el que se llega a la conclusión de que muchos de los aspectos del tratamiento de la epilepsia están gravemente infravalorados en cuestión de recursos.
El informe Fostering Epilepsy Care in Europe se ha desarrollado como parte de la campaña Global Campaign Against Epilepsy (GCAE) de la IBE/ILAE/OMS. El informe hace frente a los actuales retos a los que se enfrenta el tratamiento contra la epilepsia, ofreciendo recomendaciones para luchar contra ella, además de proporcionar una visión panorámica de la presente situación de la epilepsia en el continente. El informe está disponible para su descarga desde http://www.ibe-epilepsy.org.
"La epilepsia es una enfermedad que se puede tratar en buena parte, pero existen vacíos en el tratamiento de la epilepsia y el nivel de estigma al que se enfrentan las personas que sufren epilepsia es simplemente inaceptable", afirmó Hanneke M. de Boer, coordinador de la Global Campaign Against Epilepsy del SEIN Epilepsy Institute de los Países Bajos. "Uniendo nuestras fuerzas para propagar la GCAE, y por medio de la producción y lanzamiento de este revolucionario informe, la OMS, la IBE y la ILAE están trabajando de forma conjunta para llevar a la epilepsia "fuera de las sombras" en nombre de, y gracias a, las personas que padecen epilepsia en Europa".
Las principales recomendaciones para llevar a cabo acciones destacadas en el informe europeo GCAE según la IBE/ILAE/OMS incluyen:
-- Mejora del acceso al tratamiento para personas con epilepsia
- Aumento del perfil de la epilepsia dentro de Europa y trabajar para cambiar los presupuestos y decisiones políticas en relación a las personas epilépticas
- Desarrollo e implementación de una política de salud eficaz e iniciativas de formación para reducir el estigma de la epilepsia
- Promoción y refuerzo de la investigación sobre la epilepsia en la región, incluyendo los aspectos económicos y un uso más eficaz de los recursos limitados
- Hacer de la cirugía de la epilepsia, que cuenta con una cura potencial, esté disponible de forma más amplia
- Recopilar información de los países en relación a la legislación existente y regulaciones asociadas a la epilepsia con el fin de revisar la veracidad y comprensión de estas medidas.
"Estamos entusiasmados con este informe", comentó Matt Muijen, asesor regional de salud mental y enfermedades cerebrales de la Organización Mundial de la Salud en la región europea de la OMS. "Creemos que las recomendaciones ayudaran a los países a desarrollar actividades para luchar contra el estigma, restaurar la dignidad y reducir el vacío de tratamiento para las personas que sufren epilepsia en Europa. El informe es una herramienta de abogacía y un instrumento para el diálogo con los gobiernos, proveedores de salud, asociaciones de consumidores, organizaciones no gubernamentales, instituciones académicas y socios de desarrollo".
"Las tasas de mortalidad entre las personas que padecen epilepsia son entre dos y tres veces superiores que las de la población general", indicó Mike Glynn, director general de la IBE. "Se estima que un 40% de todos los fallecimientos relacionados con la epilepsia se producen como resultado de un fenómeno denominado fallecimiento repentino no esperado en epilepsia (SUDEP), a pesar de que el mecanismo detrás del SUDEP sigue siendo desconocido y la concienciación de los factores de riesgo es muy baja. Las investigaciones de la epilepsia en estos y otros aspectos son vitales para mejorar nuestro conocimiento, mejorando finalmente el tratamiento de los pacientes".
La epilepsia afecta a más de seis millones de personas en Europa, pero hasta un 40% de las personas que sufren esta enfermedad podría estar aún sin recibir tratamiento. La epilepsia sigue cobrándose su cuota, incapacitando las funciones físicas, psicológicas y sociales de los que se ven afectados, causando graves consecuencias físicas, psicológicas y sociales y causando a su vez graves consecuencias psicológicas, sociales y económicas a sus familiares. Las personas que padecen epilepsia, y en ocasiones los miembros de sus familias, a menudo cuentan con un estigma, generando una carga oculta que les desanima para buscar la diagnosis y tratamiento que necesitan. El estigma lleva a la discriminación, y es habitual para las personas que padecen epilepsia que se les niegue el acceso a la formación. La discriminación de personas epilépticas en los lugares de trabajo también suele ser normal.
La epilepsia es el ejemplo más claro de una enfermedad neurológica para la cual hay disponible un tratamiento eficaz de coste contenido. Estudios recientes han demostrado que, si se trata de forma adecuada, hasta un 70% de las personas con esta enfermedad podrían sentirse libres de ataques y disfrutar de una calidad de vida superior. La necesidad de aceptación y acceso al tratamiento es una prioridad básica. Este informe no sólo identifica los vacíos actuales en el tratamiento de la epilepsia, sino que también proporciona recomendaciones convincentes para hacer frente a estos retos.
26 August 2010
Embarazada con depresión=niño con menos espèranza de vida
La depresión clínica y la ansiedad durante el periodo de gestación pueden provocar el nacimiento de niños más pequeños y de más bajo que peso con mayores probabilidades de fallecer durante su infancia, según afirman los resultados de un estudio realizado por el Instituto Karolinska de Suecia, en colaboración con el Comité para el Progreso Rural de Bangladesh (BRAC, por sus siglas en inglés).
La investigación, publicada en la revista 'BMC Public Health', se ha centrado en el seguimiento, hasta ocho meses después del alumbramiento, de 720 mujeres procedentes de dos zonas rurales de Bangladesh que, como factor común, recibieron asistencia especializada durante el primer trimestre de su embarazo debido a síntomas de depresión y ansiedad pre-parto.
De este modo, los investigadores comprobaron que los problemas de salud mental de las madres son un factor primario que contribuye a elevar el riesgo de mortalidad infantil y empeorar la salud de los niños, con independencia de la situación de pobreza, malnutrición o estatus económico de la familia.
Según explica el investigador principal del estudio, Hashima E-Nasreen, "el 18 por ciento de las mujeres estudiadas fue diagnosticada por depresión y el 25 por ciento tuvo ansiedad durante la gestación; todas ellas se mostraron mucho más propensas a dar a luz a bebés de pequeño tamaño y bajo peso".
"Este es un problema preocupante si se tiene en cuenta que el bajo peso al nacer está fuertemente asociado con un incremento de la mortalidad infantil, que además puede derivar en una perpetuación del ciclo de problemas de salud mental de la madre", comenta este experto del BRAC. El peso del 81 por ciento de los niños fue registrado dentro de sus primeras 48 horas de vida acompañado de los datos socioeconómicos, antropométricos, reproductivos, obstétricos y sociales de sus madres. Según los autores, la importancia de los resultados radica en que son los primeros realizados con mujeres no procedentes de países occidentales.
La investigación, publicada en la revista 'BMC Public Health', se ha centrado en el seguimiento, hasta ocho meses después del alumbramiento, de 720 mujeres procedentes de dos zonas rurales de Bangladesh que, como factor común, recibieron asistencia especializada durante el primer trimestre de su embarazo debido a síntomas de depresión y ansiedad pre-parto.
De este modo, los investigadores comprobaron que los problemas de salud mental de las madres son un factor primario que contribuye a elevar el riesgo de mortalidad infantil y empeorar la salud de los niños, con independencia de la situación de pobreza, malnutrición o estatus económico de la familia.
Según explica el investigador principal del estudio, Hashima E-Nasreen, "el 18 por ciento de las mujeres estudiadas fue diagnosticada por depresión y el 25 por ciento tuvo ansiedad durante la gestación; todas ellas se mostraron mucho más propensas a dar a luz a bebés de pequeño tamaño y bajo peso".
"Este es un problema preocupante si se tiene en cuenta que el bajo peso al nacer está fuertemente asociado con un incremento de la mortalidad infantil, que además puede derivar en una perpetuación del ciclo de problemas de salud mental de la madre", comenta este experto del BRAC. El peso del 81 por ciento de los niños fue registrado dentro de sus primeras 48 horas de vida acompañado de los datos socioeconómicos, antropométricos, reproductivos, obstétricos y sociales de sus madres. Según los autores, la importancia de los resultados radica en que son los primeros realizados con mujeres no procedentes de países occidentales.
En Cambridge usan piel humana para desarrollar células del hígado
Científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han conseguido desarrollar células del hígado a partir de una pequeña muestra de piel humana, lo que puede abrir el camino al estudio de diferentes trastornos hepáticos y al desarrollo de nuevos tratamientos, según informa en su último número del 'The Journal of Clinical Investigation'.
Las enfermedades del hígado son difíciles de estudiar ya que los hepatocitos o células hepáticas no se pueden cultivar en el laboratorio. Por ello, lo que han hecho de investigadores es reprogramar células de la piel para convertirlas en células madre y, a partir de ellas, desarrollar hepatocitos.
En la investigación tomaron biopsias de tejido cutáneo de hasta siete pacientes con diferentes enfermedades hepáticas hereditarias y tres individuos sanos. Así, una vez reprogramadas, consiguieron convertir las células madre en hepatocitos "enfermos" en función del trastorno de cada paciente, al tiempo que desarrollaron células hepáticas "sanas" procedentes del grupo control sin enfermedad.
Los científicos demuestran así como las células madre se pueden utilizar para modelar una amplia gama de trastornos hereditarios, de modo que, al replicar las células del órgano, puedan investigar exactamente lo que está ocurriendo en esta célula enferma y podrán desarrollar y probar la eficacia de nuevas terapias para tratar estas condiciones.
Así lo ha reconocido el director de la investigación, Ludovic Vallier, que apunta que este procedimiento podría ser utilizado para las células de otras partes del cuerpo para obtener avances en enfermedades que afectan otros órganos. No obstante, admite que "queda trabajo por hacer".
En Reino Unido, la enfermedad hepática es la quinta causa de muerte después de los accidentes cardiovasculares, el cáncer, derrames cerebrales y enfermedades respiratorias.
Sin embargo, en los últimos 30 años la mortalidad por enfermedades hepáticas entre los jóvenes se ha multiplicado por seis y para 2012 se espera que este país tenga la tasa de mortalidad más alta de Europa y, sin medidas para combatir la enfermedad, podría incluso superar a la enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular como la principal causa de muerte en los próximos 10-20 años.
Las enfermedades del hígado son difíciles de estudiar ya que los hepatocitos o células hepáticas no se pueden cultivar en el laboratorio. Por ello, lo que han hecho de investigadores es reprogramar células de la piel para convertirlas en células madre y, a partir de ellas, desarrollar hepatocitos.
En la investigación tomaron biopsias de tejido cutáneo de hasta siete pacientes con diferentes enfermedades hepáticas hereditarias y tres individuos sanos. Así, una vez reprogramadas, consiguieron convertir las células madre en hepatocitos "enfermos" en función del trastorno de cada paciente, al tiempo que desarrollaron células hepáticas "sanas" procedentes del grupo control sin enfermedad.
Los científicos demuestran así como las células madre se pueden utilizar para modelar una amplia gama de trastornos hereditarios, de modo que, al replicar las células del órgano, puedan investigar exactamente lo que está ocurriendo en esta célula enferma y podrán desarrollar y probar la eficacia de nuevas terapias para tratar estas condiciones.
Así lo ha reconocido el director de la investigación, Ludovic Vallier, que apunta que este procedimiento podría ser utilizado para las células de otras partes del cuerpo para obtener avances en enfermedades que afectan otros órganos. No obstante, admite que "queda trabajo por hacer".
En Reino Unido, la enfermedad hepática es la quinta causa de muerte después de los accidentes cardiovasculares, el cáncer, derrames cerebrales y enfermedades respiratorias.
Sin embargo, en los últimos 30 años la mortalidad por enfermedades hepáticas entre los jóvenes se ha multiplicado por seis y para 2012 se espera que este país tenga la tasa de mortalidad más alta de Europa y, sin medidas para combatir la enfermedad, podría incluso superar a la enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular como la principal causa de muerte en los próximos 10-20 años.
En EEUU identifican nuevos factores de riesgo genéticos para padecer ELA
Un estudio internacional dirigido por biólogos y neurocientíficos de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, ha identificado un nuevo factor de riesgo genético para la esclerosis lateral amiotrófica, conocida comúnmente como ELA o enfermedad de Lou Gehrig. Para ello, y según informa en su último número la revista 'Nature', han utilizado un simple modelo basado en levaduras y moscas de la fruta, seguido con análisis de ADN humano, con el que estos investigadores detectaron que una mutación en el gen de la ataxina 2, presente en el 4,7 por ciento de los casos de ELA examinados, se asocian con un mayor riesgo de padecer esta enfermedad, para la que de momento no existe cura.
La investigación comenzó en el laboratorio del profesor de Biología Celular Aaron Gitler, que trató de identificar nuevos genes que consiguiesen suprimir o aumentar la toxicidad la proteína TDP-43, también asociada a esta enfermedad.
Así, Gitler y su equipo transfirieron 5.500 genes en una cepa de levadura que había diseñado para expresar la TDP-43, de los cuales la ataxina 2 fue el único que consiguió contrarrestar la toxicidad de esta otra proteína.
Así, Gitler y su equipo transfirieron 5.500 genes en una cepa de levadura que había diseñado para expresar la TDP-43, de los cuales la ataxina 2 fue el único que consiguió contrarrestar la toxicidad de esta otra proteína.
En una segunda fase, en la que comenzó a colaborar un equipo del Instituto Médico Howard Hughes, se transfirieron estos genes a la mosca de la fruta para evaluar sus efectos y en qué medida afectaba al sistema nervioso. Los resultados del estudio fueron confirmados en este insecto, ya que los análisis bioquímicos revelaron que la ataxina 2 es un modificador potente de TDP-43, interactuando con él hasta promover la patogénesis.
De este modo, cuando los investigadores dirigieron el TDP-43 expresado a uno de los ojos de las moscas se inició un progresivo proceso degenerativo mientras que, cuando se dirigió a las neuronas motoras, las moscas experimentaron una pérdida progresiva de movilidad. Además, cuanto mayor sea el nivel de ataxina 2, mayor era la toxicidad de TDP-43, resultando más severa esa degeneración, y viceversa.
"Debido a la reducción de los niveles de ataxina 2 en la levadura y las moscas se consiguieron prevenir algunos efectos tóxicos de la TDP-43, lo que podría ser una nueva diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica", asegura Gitler. La ataxina 2 ya había sido relacionada con otra enfermedad neurodegenerativa llamada ataxia espinocerebelosa 2 o SCA2 y, aunque "ya había indicios anteriores de las similitudes entre ambas enfermedades", este hallazgo "plantea la posibilidad de que los tratamientos para una enfermedad puedan ser eficaces para la otra".
**Foto de la Universidadde Pennsylvania
Una terapia experimental arroja resultados esperanzadores contra el melanoma avanzado
Una nueva terapia todavía en investigación está demostrando unos resultados prometedores frente al melanoma avanzado ya que, según un último estudio publicado en el 'New England Journal of Medicine', es capaz de contraer de forma significativa el tumor en un 80 por ciento de los casos. La investigación ha sido dirigida por un equipo del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, en Estados Unidos, y según explica el autor principal de la misma, Paul Chapman, "este puede ser el comienzo de la medicina personalizada en este melanoma", una patología "difícil de tratar" en la que "no se han producido importantes avances en los últimos 20 años".
La nueva terapia, que ha sido desarrollada por Roche y Plexxikon y que por el momento se conoce con el nombre de PLX4032 ó RG7204, actúa contra una mutación genética llamada BRAF, presente en la mitad de estos tumores y cuya inhibición hace que "encojan con rapidez".
Tras determinar en un primer estudio que la administración más apropiada era mediante dos dosis diarias, Chapman y su equipo iniciaron un estudio multicéntrico en fase II para conocer la tasa de respuesta al tratamiento, para el que reclutaron a un total de 55 pacientes sin tener en cuenta si había o no mutación BRAF.
No obstante, fue en los pacientes que presentaban esta mutación donde encontraron mejores respuestas, con diez remisiones parciales y una completa, y reducciones del tumor en todos los órganos donde había hecho metástasis, como el hígado, el intestino o los huesos. Además, la duración de la respuesta varió entre los 3,3 y los 19 meses.
En un segundo grupo de 32 pacientes, todos ellos con la mutación, los resultados fueron más rotundos con 24 remisiones parciales y 2 completas. De hecho, 16 de estos pacientes siguen en el estudio y la mediana de supervivencia libre de progresión es de al menos 7 meses. "Nunca hemos visto una tasa de respuesta del 80 por ciento", asegura Chapman.
Además, los efectos secundarios fueron relativamente menores e incluyeron erupción cutánea, náuseas, fotosensibilidad, fatiga, y carcinomas de células escamosas, que "se quitan fácilmente y en ningún caso obligan a los pacientes a abandonar el tratamiento".
Por ello, concluye Chapman, "aunque las respuestas no son siempre de larga duración, el tratamiento realmente mejora la supervivencia global de los pacientes con melanoma", si bien asegura que habrá que seguir estudiando el potencial de este nuevo fármaco para definir su uso terapéutico en solitario o con otras terapias.
La nueva terapia, que ha sido desarrollada por Roche y Plexxikon y que por el momento se conoce con el nombre de PLX4032 ó RG7204, actúa contra una mutación genética llamada BRAF, presente en la mitad de estos tumores y cuya inhibición hace que "encojan con rapidez".
Tras determinar en un primer estudio que la administración más apropiada era mediante dos dosis diarias, Chapman y su equipo iniciaron un estudio multicéntrico en fase II para conocer la tasa de respuesta al tratamiento, para el que reclutaron a un total de 55 pacientes sin tener en cuenta si había o no mutación BRAF.
No obstante, fue en los pacientes que presentaban esta mutación donde encontraron mejores respuestas, con diez remisiones parciales y una completa, y reducciones del tumor en todos los órganos donde había hecho metástasis, como el hígado, el intestino o los huesos. Además, la duración de la respuesta varió entre los 3,3 y los 19 meses.
En un segundo grupo de 32 pacientes, todos ellos con la mutación, los resultados fueron más rotundos con 24 remisiones parciales y 2 completas. De hecho, 16 de estos pacientes siguen en el estudio y la mediana de supervivencia libre de progresión es de al menos 7 meses. "Nunca hemos visto una tasa de respuesta del 80 por ciento", asegura Chapman.
Además, los efectos secundarios fueron relativamente menores e incluyeron erupción cutánea, náuseas, fotosensibilidad, fatiga, y carcinomas de células escamosas, que "se quitan fácilmente y en ningún caso obligan a los pacientes a abandonar el tratamiento".
Por ello, concluye Chapman, "aunque las respuestas no son siempre de larga duración, el tratamiento realmente mejora la supervivencia global de los pacientes con melanoma", si bien asegura que habrá que seguir estudiando el potencial de este nuevo fármaco para definir su uso terapéutico en solitario o con otras terapias.
Tecan introduces new Te-Care™ Service Contracts for detection instruments
With 30 years of experience in service support, Tecan knows that the same solution is not right for everyone. To offer greater flexibility to its customers, the Company has recently expanded its range of Te-Care™ Service Contracts with two new options – TeCare Check and TeCare Depot Repair - designed specifically for users of Tecan detection instruments. For customers without a dedicated quality control (QC) tool, TeCare Check offers on-site operational qualification (OQ) of instrument performance, reducing downtime by ensuring consistent performance and instrument reliability through regular maintenance and function checks. TeCare Depot Repair provides a cost efficient repair service at a Tecan technical center, which includes parts and labor, eliminating unbudgeted service expenses. Shipping arrangements are straightforward and the customer has the option of a loaner instrument.
Reliable operation of laboratory equipment is vital to the efficiency and smooth running of any laboratory. Covering your Tecan instrument with a Te-Care Service Contract helps to reduce instrument downtime and to ensure reliability of results. All services are provided by Tecan’s broad network of experienced and certified field service specialists, guaranteeing the high level of service that Tecan customers have come to expect.
To find out more on Tecan’s Te-Care Service Contracts, visit www.tecan.com/service_contracts
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El Hospital de Dénia ofrece a las embarazadas la posibilidad de elegir cómo quieren dar a luz
El Departamento de Salud de Dénia ha asumido el Plan de Partos de la Conselleria de Sanidad en el que la mujer puede dejar constancia por escrito de sus preferencias a la hora del alumbramiento y los primeros cuidados que se le dispensen a su bebé.
El Plan de partos es un documento que se entrega a la embarazada durante el periodo de gestación con el objeto de que reflexione y elija las opciones que se le ofrecen.
El documento tiene una validez legal similar al registro de voluntades anticipadas.
El Plan de partos es un documento que se entrega a la embarazada durante el periodo de gestación con el objeto de que reflexione y elija las opciones que se le ofrecen.
El documento tiene una validez legal similar al registro de voluntades anticipadas.
El Plan de Partos se estructura en cuatro grandes bloques:
Preferencias en el periodo de dilatación
Preferencias en el período expulsivo
Preferencias en la atención al bebé
Preferencias en todo el proceso del parto y nacimiento
Cada uno de estos apartados consta de una serie de opciones que, en caso de ser elegidas por la gestante, deberá de rellenar con un aspa en la casilla correspondiente.
Sobre el periodo de la dilatación la futura madre puede optar entre:
. Que no me administre un enema
. Pedir ir al baño siempre que quiera
. Que no me rasuren el pubis
. Que no me canalicen una vena
. Poder utilizar objetos personales, como ropa, música o un libro
. Tener libertad de movimientos
. Poder ingerir líquidos
. Que me monitoricen a mi bebé de forma intermitente
. Que no me rompan la bolsa de aguas
. Que no me estimulen el parto con oxitocina
. Poder emplear métodos alternativos de alivio del dolor, como apoyo emocional, movimiento, masajes, relajación, calor, agua, etc…
. Que me administren la analgesia epidural
. Que me administren sedación farmacológica
. Que me realicen los tractos vaginales estrictamente necesarios.
--6 de cada 10 mujeres eligen el parto natural en el Hospital de Dénia
El protocolo de parto natural del hospital de Dénia implica que, desde el momento en que la mujer es ingresada para dar a luz, no se aplican a priori determinadas rutinas que pueden resultar agresivas, como la episiotomía (corte entre la vagina y el ano) o el uso inmediato de la oxitocina –suero para acelerar la dilatación-.
No obstante, toda paciente que lo solicite, tiene garantizado el suministro de anestesia epidural.
A las parturientas tampoco se les rasura ni se les aplican enemas a no ser que ellas lo soliciten. La amniorrexis, o rotura artificial de la bolsa amniótica, sólo se realiza cuando el ginecólogo o la matrona lo consideran necesario.
Inicio precoz a la lactancia materna y piel con piel
En el plan de partos, la madre la madre también puede decidir cómo quiere que sean los primeros cuidados del bebé. De manera que puede elegir entre:
. Contacto precoz piel con piel con mi bebé
. Que los primeros cuidados se le proporcionen sin separarlo de mí
. Desearía amamantar a mi hijo/a
. Que el inicio de la lactancia materna sea precoz
. Que no se administre ningún alimento ni biberón a mi bebé (leche, suero glucosado, etc…)
. Que mi bebé permanezca conmigo en todo momento
En el hospital de Dénia se intenta que la expulsión de la placenta se haga de manera natural y el cordón umbilical no se corte hasta que no deja de latir.
Una vez cortado el cordón, comienza el "inicio precoz" de la lactancia materna, en el que el Hospital de Dénia ha sido uno de los centros pioneros de España.
Desde el momento del alumbramiento, tanto en partos naturales como en cesáreas, el hospital de Dénia pone también en práctica el "piel con piel", un contacto directo entre madre e hijo.
El protocolo de parto natural del hospital de Dénia implica que, desde el momento en que la mujer es ingresada para dar a luz, no se aplican a priori determinadas rutinas que pueden resultar agresivas, como la episiotomía (corte entre la vagina y el ano) o el uso inmediato de la oxitocina –suero para acelerar la dilatación-.
No obstante, toda paciente que lo solicite, tiene garantizado el suministro de anestesia epidural.
A las parturientas tampoco se les rasura ni se les aplican enemas a no ser que ellas lo soliciten. La amniorrexis, o rotura artificial de la bolsa amniótica, sólo se realiza cuando el ginecólogo o la matrona lo consideran necesario.
Inicio precoz a la lactancia materna y piel con piel
En el plan de partos, la madre la madre también puede decidir cómo quiere que sean los primeros cuidados del bebé. De manera que puede elegir entre:
. Contacto precoz piel con piel con mi bebé
. Que los primeros cuidados se le proporcionen sin separarlo de mí
. Desearía amamantar a mi hijo/a
. Que el inicio de la lactancia materna sea precoz
. Que no se administre ningún alimento ni biberón a mi bebé (leche, suero glucosado, etc…)
. Que mi bebé permanezca conmigo en todo momento
En el hospital de Dénia se intenta que la expulsión de la placenta se haga de manera natural y el cordón umbilical no se corte hasta que no deja de latir.
Una vez cortado el cordón, comienza el "inicio precoz" de la lactancia materna, en el que el Hospital de Dénia ha sido uno de los centros pioneros de España.
Desde el momento del alumbramiento, tanto en partos naturales como en cesáreas, el hospital de Dénia pone también en práctica el "piel con piel", un contacto directo entre madre e hijo.
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