Direct-to-consumer (DTC) genetic tests give inaccurate predictions of disease risks and many European geneticists believe that some of them should be banned, the annual conference of the European Society of Human Genetics will hear today (Tuesday). In the first of two studies to be presented, Rachel Kalf, from the department of epidemiology at Erasmus University Medical Centre, Rotterdam, The Netherlands, will say that her research is the first to look at the real predictive ability of such tests, the results of which are available directly to an individual without having to go through a healthcare professional.
Working under the supervision of Associate Professor Cecile Janssens, together with researchers from Leiden, The Netherlands, and Boston, USA, Ms Kalf examined the risk predictions supplied by two large DTC companies, deCODEme (Iceland) and 23andMe (USA). They simulated genotype data for 100,000 individuals based on established genotype frequencies and then used the formulas and risk data provided by the companies to obtain predicted risks for eight common multi-factorial diseases – age-related macular degeneration (AMD), atrial fibrillation, celiac disease, Crohn’s disease, heart attack, prostate cancer, and Type 1 and Type 2 diabetes (T2D).
Although the predictive ability of the DTC tests in the study was moderate for all diseases, both companies assigned an increased risk to a substantial part of the group. Yet the risk of disease in this group was often not substantially higher than the risk in the rest of the population studied. For AMD, the disease with the highest predictive ability, both companies assumed that the risk in the population was around 8%. Of all subjects designated as having an increased risk, 16% using the 23andMe risk estimations and 19% using deCODEme’s estimations would develop AMD, compared to the 4% found in the rest of the population studied.
"So individuals in the increased risk group may have a four-fold increased risk of disease, but they are still far more likely not to develop the disease at all. For T2D, where the companies calculated the average risk at around 25%, 32% of those assigned to the increased risk group would actually develop T2D compared to 22% in rest of the study population. This difference in disease risk is too small to be of relevance", said Professor Janssens.
"deCODEme predicted risks higher than 100% for five out of the eight diseases", Ms Kalf will say. "This in itself should be enough to raise considerable concern about the accuracy of these predictions – a risk can never be higher than 100%. In the case of AMD one in every 200 individuals in the group would have received a predicted risk of higher than 100%, suggesting that they would definitely develop the disease."
The DTC companies have been criticised for giving an exaggerated and inaccurate message about the connection between genetic information and disease risk. "They only take genetic factors into account when predicting risks for consumers, whereas in most multi-factorial diseases other modifiable risk factors, such as diet, environment, exercise and smoking have a much stronger impact on disease risk", said Professor Janssens. "We are all aware of the ethical problems surrounding DTC genetic testing, but this study also confirms that their predictions are inaccurate. At a time when some governments are considering regulating such tests, we believe that we have made an important contribution to the debate", she concluded.
In the second study, Dr. Heidi Howard from the University of Leuven, Belgium, and her colleague Professor Pascal Borry reported the results of a survey of a representative sample of clinical geneticists from 28 countries across Europe on their experience of and attitudes to DTC genetic testing. "This is the first ever survey of European clinical geneticists on the subject", Dr. Howard will say, "and the results were conclusive - 69% of respondents felt that prenatal gender tests should be legally banned, and 63% wanted to proscribe whole genome scans carried out by DTC companies."
One of the problems with DTC tests is that the companies’ tendency to overstate the potential of predictive information does not help to produce a public properly educated about the potential value and limitations of genetic information. This is particularly true when it comes to whole genome scans, where a lot of results are given for many different conditions, the researchers say.
"Clinical geneticists’ concerns with DTC genetic tests are mostly related to the fact that these tests usually lack clinical validity and utility. Moreover, these tests are usually carried out without the provision of genetic counselling. According to the experiences of clinical geneticists, patients often do not know how to interpret the results they receive and are often confused by them. However, almost all clinical geneticists feel that they have a duty to provide counselling if patients contact them after having purchased a DTC genetic test," says Dr. Howard.
"A person who undergoes a genetic test has to be accompanied – explanations, physical aid, the right to choose whether to know or not – and this is not true in the case of direct access to such a test", said one survey respondent.
"Genome-wide scans by companies are totally unacceptable, as they can derive sensitive information about medically relevant conditions and will also provide lots of information which is difficult to interpret, even for medical professionals", said another respondent. Presenting the results of such tests directly to individuals is unacceptable, the majority of those surveyed said.
90% of respondents felt that a pre-symptomatic test - predicting if an asymptomatic person had a very high probability of developing a condition - should not be allowed without face-to-face medical supervision; 93% felt the same for a predictive test for a condition that has a penetrance (the proportion of individuals with the mutation who exhibit clinical symptoms) of 50 – 60%; 79% for a carrier test for homozygous monogenic disorders, such as sickle-cell anaemia; and 72% for a predictive test for a condition that increased or decreased a person’s risk of developing it by 4% when compared to the general population.
At the moment, DTC genetic tests reach the market without having undergone any form of regulation. "Better regulation is needed at the level of market introduction of these tests", says Professor Borry. As in the case of drugs, a procedure should be developed for genetic tests."
Currently only a few European countries, for example France and Switzerland, have legislation that states that genetic tests can only be accessed via individual medical supervision. "Although this model is sometimes criticised for being too paternalistic", says Professor Borry, "in the absence of a good working pre-market control of genetic tests, it could be a useful way of responding to the some of the concerns over DTC testing."
The provision of genetic testing services outside the regular healthcare system can also lead to unnecessary visits to healthcare providers and hence an increased burden on healthcare resources, the researchers say.
31 May 2011
Consiguen convertir células humanas de la piel en neuronas
Científicos de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos, han conseguido convertir células de la piel en neuronas en funcionamiento simplemente añadiéndoles cuatro proteínas, mediante un proceso que dura de cuatro a cinco semanas, según los resultados de una investigación que publica Nature.Los investigadores iniciaron su trabajo en 2010, cuando demostraron que era posible cambiar las células de piel de un modelo experimental, directamente con las neuronas con una combinación similar de proteínas. No obstante, cuando se hizo con células humanas, la conversión ha demostrado ser menos eficiente al tiempo que lleva más tiempo.
Según ha reconocido Marius Wernig, profesor asistente del Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa y uno de los autores del estudio, ahora se está mucho más cerca de poder imitar enfermedades neurológicas en el laboratorio, sugiriendo incluso que en un futuro se podría conseguir su uso en terapias humanas. Después de su éxito en modelos de laboratorio, los investigadores aplicaron técnicas similares con células humanas, para lo cual, lo primero que hicieron fue comprobar que podían "convertir" células madre embrionarias humanas en neuronas infectándolas con un virus que expresaba una misma combinación de proteínas: los factores de transcripción Brn2 y Ascl1 y Myt1l. Este primer paso con este tratamiento, que los científicos conocían como 'BAM' (siglas de las tres proteínas), les permitió obtener neuronas en tan sólo seis días.
Tras comprobar que era viable, los científicos pasaron a su "gran desafío", que pasaba por averiguar si podían conseguir los mismos resultados con células de la piel.En los primeros experimentos con células de la piel fetales o de recién nacidos observaron que, aunque conseguían que las células madre pareciesen neuronas, éstas eran incapaces de generar las señales eléctricas.Por ello, y ante la hipótesis de que podía faltar algún ingrediente, sumaron a la combinación 'BAM' un cuarto factor de transcripción, conocido como NeuroD, comprobando que después de cinco semanas las células madre se convertían en neuronas totalmente activas que podían interactuar entre ellas.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Según ha reconocido Marius Wernig, profesor asistente del Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa y uno de los autores del estudio, ahora se está mucho más cerca de poder imitar enfermedades neurológicas en el laboratorio, sugiriendo incluso que en un futuro se podría conseguir su uso en terapias humanas. Después de su éxito en modelos de laboratorio, los investigadores aplicaron técnicas similares con células humanas, para lo cual, lo primero que hicieron fue comprobar que podían "convertir" células madre embrionarias humanas en neuronas infectándolas con un virus que expresaba una misma combinación de proteínas: los factores de transcripción Brn2 y Ascl1 y Myt1l. Este primer paso con este tratamiento, que los científicos conocían como 'BAM' (siglas de las tres proteínas), les permitió obtener neuronas en tan sólo seis días.
Tras comprobar que era viable, los científicos pasaron a su "gran desafío", que pasaba por averiguar si podían conseguir los mismos resultados con células de la piel.En los primeros experimentos con células de la piel fetales o de recién nacidos observaron que, aunque conseguían que las células madre pareciesen neuronas, éstas eran incapaces de generar las señales eléctricas.Por ello, y ante la hipótesis de que podía faltar algún ingrediente, sumaron a la combinación 'BAM' un cuarto factor de transcripción, conocido como NeuroD, comprobando que después de cinco semanas las células madre se convertían en neuronas totalmente activas que podían interactuar entre ellas.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Sanofi Pasteur MSD inicia un estudio en fase III de una nueva vacuna pediátrica hexavalente
Sanofi Pasteur MSD ha iniciado el estudio clínico en fase III de una nueva vacuna pediátrica hexavalente para evaluar su inmunogenicidad y seguridad. La vacuna está diseñada para proteger frente a seis enfermedades graves: difteria, tétanos, tos ferina (Bortedella pertusis), polio (tipos 1, 2 y 3), meningitis bacteriana causada por el Haemophilus influenzae tipo B y hepatitis B.“Las vacunas combinadas simplifican la vacunación en los niños y la inmunización infantil ya que reducen el número de pinchazos. Además mejoran el proceso de vacunación y el cumplimiento”; explica el profesor Timo Vesikari, inmunólogo y pediatra de la Universidad de Tampere en Finlandia. “Esta vacuna hexavalente también ayudará a introducir la vacuna contra la hepatitis B en los países que actualmente no recomiendan dicha vacuna”.
Esta nueva vacuna combinada está siendo desarrollada gracias a un acuerdo puesto en marcha entre Merck y Sanofi Pasteur en Estados Unidos, encaminado al desarrollo de vacunas pediátricas combinadas. En Europa, la vacuna, una vez concluya el estudio con resultados positivos y sea aprobada por parte de la Agencia Europea del Medicamento, será comercializada por Sanofi Pasteur MSD. El estudio, randomizado y abierto en fase III ha comenzado en Estados Unidos, incluirá aproximadamente a 1.440 niños de varios centros. El estudio también se ha iniciado en Europa siendo Finlandia el país con los primeros niños vacunados.
El principal objetivo del estudio es evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna combinada hexavalente a los dos, tres, cuatro y doce meses de edad en su uso concomitante con otras vacunas como Prevenar13, RotaTeq, y ProQuad.incluidas en el estudio. La fase III del estudio se ha iniciado como resultado del estudio clínico Fase II-b donde ya se evaluó en 459 niños la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna combinada hexavalente.En Europa, tanto las autoridades sanitarias como las asociaciones pediátricas recomiendan el empleo de vacunas combinadas en vez de individuales, considerando que su potencial mejora del cumplimiento vacunal y su administración práctica.
Esta nueva vacuna combinada está siendo desarrollada gracias a un acuerdo puesto en marcha entre Merck y Sanofi Pasteur en Estados Unidos, encaminado al desarrollo de vacunas pediátricas combinadas. En Europa, la vacuna, una vez concluya el estudio con resultados positivos y sea aprobada por parte de la Agencia Europea del Medicamento, será comercializada por Sanofi Pasteur MSD. El estudio, randomizado y abierto en fase III ha comenzado en Estados Unidos, incluirá aproximadamente a 1.440 niños de varios centros. El estudio también se ha iniciado en Europa siendo Finlandia el país con los primeros niños vacunados.
El principal objetivo del estudio es evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna combinada hexavalente a los dos, tres, cuatro y doce meses de edad en su uso concomitante con otras vacunas como Prevenar13, RotaTeq, y ProQuad.incluidas en el estudio. La fase III del estudio se ha iniciado como resultado del estudio clínico Fase II-b donde ya se evaluó en 459 niños la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna combinada hexavalente.En Europa, tanto las autoridades sanitarias como las asociaciones pediátricas recomiendan el empleo de vacunas combinadas en vez de individuales, considerando que su potencial mejora del cumplimiento vacunal y su administración práctica.
Más de un centenar de profesionales de la salud de Cataluña culminan con éxito un innovador curso online sobre Seguridad del Paciente
Más de 100 profesionales de distintos ámbitos de la atención sanitaria de Cataluña han participado en un curso on-line de experto en Seguridad del Paciente, adoptando un formato e incluyendo unos contenidos formativos innovadores en nuestro país. El curso se ha incluido dentro de la estrategia formativa desarrollada por el Departament de Salut en Seguridad del Paciente. El objetivo, ampliamente alcanzado según los organizadores, ha sido extender una formación sólida y profunda en Seguridad del Paciente para los profesionales sanitarios.
Tras unas 120 horas, los inscritos han podido actualizar sus conocimientos generales en este ámbito, así como adquirir nuevas habilidades en la prevención y manejo de los efectos secundarios asociados con la puesta en marcha de tratamientos. De la misma manera, han podido profundizar en el uso de modernas técnicas de gestión del riesgo y han participado en la elaboración de un programa de Seguridad del Paciente (que ha consistido en el desarrollo de un Plan de Gestión de Riesgos para el entorno en el que ejercen su labor).
Hoy se ha hecho la entrega oficial a los inscritos de los diplomas que acreditan la participación y aprovechamiento de este curso, que ha sido promovido por Roche Farma. Se ha contado con la participación, entre otros, de médicos y enfermos de la Atención Primaria, del ICS y otras organizaciones, así como médicos, enfermeras y farmacéuticos de hospitales, adscritos a instituciones tan relevantes como el Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, el Hospital Universitari Vall d´Hebrón, el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, el Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, el Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona o la Fundació Salut Empordà (Figueres). También ha incluido en esta edición a Residentes del Sistema MIR, FIR, etc.
-Una prioridad sanitaria
En los últimos años se han publicado varios informes sobre seguridad del paciente y calidad de la asistencia sanitaria en distintos países. Todos ellos han destacado el impacto sanitario de los errores de medicación y la necesidad de establecer prácticas de seguridad efectivas.
De hecho, la identificación y la prevención de riesgos derivados de la asistencia sanitaria constituyen una prioridad para profesionales sanitarios, sociedades, autoridades sanitarias y organismos nacionales e internacionales. La seguridad clínica se ha erigido en un atributo básico y transversal de la calidad asistencial, de ahí el creciente interés por promover y originar programas específicos encaminados a mejorar la formación de los profesionales sanitarios en la prevención de errores médicos y reacciones adversas medicamentosas.
Todo Plan de Seguridad del Paciente comienza con una concienciación de los equipos directivos, que tienen que ser los impulsores y facilitadores de dichos planes, siendo la gestión de riesgo la herramienta fundamental para implantación de mejoras en este ámbito. En este contexto, resulta indispensable la “formación de formadores”, que sean especialistas
en la materia, que difundan este conocimiento y que sean responsables de guiar los proyectos enfocados a la mejora de la seguridad del paciente.
-Expertos en Seguridad del Paciente
Dirigido especialmente a referentes de Seguridad, y profesionales sanitarios vinculados a los núcleos de Seguridad de los diferentes centros, el curso ha permitido fomentar la formación de los alumnos en recursos metodológicos para gestión de riesgos, ofrecer las herramientas para desarrollar planes de mejora en Seguridad del Paciente y generar un proyecto de mejora en Seguridad del Paciente para el Centro o Área de trabajo de los participantes.
El curso ha estado dirigido por expertos de reconocido prestigio, que se han encargado de seguir los progresos de los participantes y orientarles en el proceso de elaboración de un programa de Seguridad del Paciente para su centro de trabajo. Gracias al correo electrónico y la web, alumnos y tutores han mantenido un contacto directo y constante, registrándose un alto grado de satisfacción por parte de los inscritos.
El curso se ha compuesto de 4 módulos, analizándose desde conceptos generales y técnicas de gestión del riesgo, hasta estrategias de prevención de los efectos adversos y mejora de la seguridad del paciente. Finalmente, todo ello ha quedado concretado en la elaboración de un programa de seguridad del paciente.
Tras unas 120 horas, los inscritos han podido actualizar sus conocimientos generales en este ámbito, así como adquirir nuevas habilidades en la prevención y manejo de los efectos secundarios asociados con la puesta en marcha de tratamientos. De la misma manera, han podido profundizar en el uso de modernas técnicas de gestión del riesgo y han participado en la elaboración de un programa de Seguridad del Paciente (que ha consistido en el desarrollo de un Plan de Gestión de Riesgos para el entorno en el que ejercen su labor).
Hoy se ha hecho la entrega oficial a los inscritos de los diplomas que acreditan la participación y aprovechamiento de este curso, que ha sido promovido por Roche Farma. Se ha contado con la participación, entre otros, de médicos y enfermos de la Atención Primaria, del ICS y otras organizaciones, así como médicos, enfermeras y farmacéuticos de hospitales, adscritos a instituciones tan relevantes como el Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, el Hospital Universitari Vall d´Hebrón, el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, el Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, el Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona o la Fundació Salut Empordà (Figueres). También ha incluido en esta edición a Residentes del Sistema MIR, FIR, etc.
-Una prioridad sanitaria
En los últimos años se han publicado varios informes sobre seguridad del paciente y calidad de la asistencia sanitaria en distintos países. Todos ellos han destacado el impacto sanitario de los errores de medicación y la necesidad de establecer prácticas de seguridad efectivas.
De hecho, la identificación y la prevención de riesgos derivados de la asistencia sanitaria constituyen una prioridad para profesionales sanitarios, sociedades, autoridades sanitarias y organismos nacionales e internacionales. La seguridad clínica se ha erigido en un atributo básico y transversal de la calidad asistencial, de ahí el creciente interés por promover y originar programas específicos encaminados a mejorar la formación de los profesionales sanitarios en la prevención de errores médicos y reacciones adversas medicamentosas.
Todo Plan de Seguridad del Paciente comienza con una concienciación de los equipos directivos, que tienen que ser los impulsores y facilitadores de dichos planes, siendo la gestión de riesgo la herramienta fundamental para implantación de mejoras en este ámbito. En este contexto, resulta indispensable la “formación de formadores”, que sean especialistas
en la materia, que difundan este conocimiento y que sean responsables de guiar los proyectos enfocados a la mejora de la seguridad del paciente.
-Expertos en Seguridad del Paciente
Dirigido especialmente a referentes de Seguridad, y profesionales sanitarios vinculados a los núcleos de Seguridad de los diferentes centros, el curso ha permitido fomentar la formación de los alumnos en recursos metodológicos para gestión de riesgos, ofrecer las herramientas para desarrollar planes de mejora en Seguridad del Paciente y generar un proyecto de mejora en Seguridad del Paciente para el Centro o Área de trabajo de los participantes.
El curso ha estado dirigido por expertos de reconocido prestigio, que se han encargado de seguir los progresos de los participantes y orientarles en el proceso de elaboración de un programa de Seguridad del Paciente para su centro de trabajo. Gracias al correo electrónico y la web, alumnos y tutores han mantenido un contacto directo y constante, registrándose un alto grado de satisfacción por parte de los inscritos.
El curso se ha compuesto de 4 módulos, analizándose desde conceptos generales y técnicas de gestión del riesgo, hasta estrategias de prevención de los efectos adversos y mejora de la seguridad del paciente. Finalmente, todo ello ha quedado concretado en la elaboración de un programa de seguridad del paciente.
30 May 2011
Ya disponible la nueva edición de 'Pacientes', publicación de la Fundación Farmaindustria
La Fundación Farmaindustria acaba de editar el número 20 de la revista 'Pacientes', que en esta ocasión analiza la relación entre la enfermedad y el cine y cómo en los últimos años la gran pantalla ha acercado a la sociedad diversas enfermedades, trastorno y discapacidades.
Además, dedica un amplio reportaje a la declaración de 2011 como Año Internacional del Alzhéimer, con el fin de apoyar la investigación de esta enfermedad y concienciar a la sociedad, y aborda la importancia del descubrimiento de los grupos sanguíneos y la contribución de las transfusiones a la mejora de la calidad de vida de muchos pacientes y a salvar la vida en otros, o el repunte que está experimentando en todo el mundo la tuberculosis.
En el apartado de entrevistas, la revista nos acerca a las figuras del investigador del Instituto Cajal Ricardo Martínez Murillo y al periodista José María García. Junto al día a día de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, el número 20 de 'Pacientes' recoge la opinión de representantes de la Fundación Menudos Corazones, de la Asociación Española de Angiodema Familiar o de la Federación Española de Parkinson y la actualidad más reciente del movimiento asociativo en nuestro país.
Además, en la sección 'El perfil' Irene Villa cuenta cómo ha aprendido a superar la adversidad, 20 años después de que fuera víctima de un atentado terrorista. Como es habitual, esta publicación incluye la agenda de actos y eventos más importantes vinculados a las asociaciones de pacientes en España.
*La edición digital de la revista, con contenidos extras, está disponible en www.emags.es/clientes/farmaindustria/pacientes20
Además, dedica un amplio reportaje a la declaración de 2011 como Año Internacional del Alzhéimer, con el fin de apoyar la investigación de esta enfermedad y concienciar a la sociedad, y aborda la importancia del descubrimiento de los grupos sanguíneos y la contribución de las transfusiones a la mejora de la calidad de vida de muchos pacientes y a salvar la vida en otros, o el repunte que está experimentando en todo el mundo la tuberculosis.
En el apartado de entrevistas, la revista nos acerca a las figuras del investigador del Instituto Cajal Ricardo Martínez Murillo y al periodista José María García. Junto al día a día de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, el número 20 de 'Pacientes' recoge la opinión de representantes de la Fundación Menudos Corazones, de la Asociación Española de Angiodema Familiar o de la Federación Española de Parkinson y la actualidad más reciente del movimiento asociativo en nuestro país.
Además, en la sección 'El perfil' Irene Villa cuenta cómo ha aprendido a superar la adversidad, 20 años después de que fuera víctima de un atentado terrorista. Como es habitual, esta publicación incluye la agenda de actos y eventos más importantes vinculados a las asociaciones de pacientes en España.
*La edición digital de la revista, con contenidos extras, está disponible en www.emags.es/clientes/farmaindustria/pacientes20
Allergan lanza la tercera generación de agujas para rellenos dérmicos
Allergan Europa ha anunciado la introducción del nuevo sistema de inyección con aguja y cánulas ultra finas Allergan Easyflow, desarrollado específicamente para la línea de productos Juvéderm ULTRA una gama de rellenos dérmicos de ácido hialurónico.
Este sistema de inyección propio ayuda a proporcionar una inyección de flujo suave y constante que es muy importante para lograr resultados estéticos óptimos. Esta tecnología de pared ultra fina supone que el diámetro interior de la aguja es mayor respecto a una aguja estándar, mientras que el tamaño externo de la aguja (o calibre) sigue siendo el mismo, lo que proporciona una inyección más fácil.
"Reconocemos que los pacientes que buscan tratamientos de relleno dérmico quieren lograr resultados de apariencia natural con la menor incomodidad, y la mejor manera de lograrlo es a través de una combinación de excelentes productos y excelentes técnicas de inyección” afirma Robin Sears, vicepresidente de Allergan Medical, Europa, África y Oriente Medio.
Las agujas y cánulas de paredes ultra finas junto con los últimos avances en la tecnología de 'unión segura' proporcionan mayor control de la inyección.
Estudios hechosEl sistema Allergan Easyflow fue testado con la aguja 27G y el producto Juvederm Ultra 3 en comparación con otras combinaciones de relleno y jeringa, por ejemplo con otras agujas 27G disponibles en el mercado como son las de Restylane, Perlane, Teosyal y Deep Lines. En este estudio, los geles disponibles en el mercado fueron montados en una máquina de tracción y se midió la fuerza necesaria para empujar el émbolo de la jeringa permitiendo así la evaluación de la fuerza de extrusión media y la homogeneidad del gel. Se realizaron pruebas a dos velocidades (13 mm/ min y 100 mm / min) para cubrir todo el rango posible de velocidad de inyección según las observaciones clínicas. La fuerza de la penetración de la aguja se evaluó también para evaluar la facilidad de la inyección en los tejidos. Los resultados mostraron que el sistema Easyflow de Allergan con Juvederm Ultra 3 y jeringa 27G de pared ultra fina ofreció la fuerza más baja y por tanto el perfil más suave de inyección de todos los productos probados.
Este sistema de inyección propio ayuda a proporcionar una inyección de flujo suave y constante que es muy importante para lograr resultados estéticos óptimos. Esta tecnología de pared ultra fina supone que el diámetro interior de la aguja es mayor respecto a una aguja estándar, mientras que el tamaño externo de la aguja (o calibre) sigue siendo el mismo, lo que proporciona una inyección más fácil.
"Reconocemos que los pacientes que buscan tratamientos de relleno dérmico quieren lograr resultados de apariencia natural con la menor incomodidad, y la mejor manera de lograrlo es a través de una combinación de excelentes productos y excelentes técnicas de inyección” afirma Robin Sears, vicepresidente de Allergan Medical, Europa, África y Oriente Medio.
Las agujas y cánulas de paredes ultra finas junto con los últimos avances en la tecnología de 'unión segura' proporcionan mayor control de la inyección.
Estudios hechosEl sistema Allergan Easyflow fue testado con la aguja 27G y el producto Juvederm Ultra 3 en comparación con otras combinaciones de relleno y jeringa, por ejemplo con otras agujas 27G disponibles en el mercado como son las de Restylane, Perlane, Teosyal y Deep Lines. En este estudio, los geles disponibles en el mercado fueron montados en una máquina de tracción y se midió la fuerza necesaria para empujar el émbolo de la jeringa permitiendo así la evaluación de la fuerza de extrusión media y la homogeneidad del gel. Se realizaron pruebas a dos velocidades (13 mm/ min y 100 mm / min) para cubrir todo el rango posible de velocidad de inyección según las observaciones clínicas. La fuerza de la penetración de la aguja se evaluó también para evaluar la facilidad de la inyección en los tejidos. Los resultados mostraron que el sistema Easyflow de Allergan con Juvederm Ultra 3 y jeringa 27G de pared ultra fina ofreció la fuerza más baja y por tanto el perfil más suave de inyección de todos los productos probados.
*Más sobre ALLERGAN:
http://www.allergan.com/
http://www.allergan.com/
Los COF de Madrid y Barcelona celebran el acuerdo que hará posible Infarma 2012
Los COF de Madrid y Barcelona se reunieron el pasado viernes en la ciudad Condal para celebrar el acuerdo que hará posible Infarma 2012 en Madrid. Responsables de ambas corporaciones Alberto García y Jordi de Dalmases aprovecharon el encuentro para continuar con el intercambio de experiencias y la unión de esfuerzos. El objetivo: hacer crecer el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia -un referente ya para el sector-, convirtiéndolo en anual y dotándolo de una doble sede: Madrid-Barcelona, bajo una única imagen corporativa.
Alberto García, presidente del COFM, considera que “el acuerdo puede calificarse como de buena noticia para el sector en su conjunto. Algo que nos pedían farmacéuticos, distribución e industria”. Por su parte, Jordi de Dalmases, presidente del COFB, destaca que “con este acuerdo conseguimos optimizar esfuerzos y ofrecer cada año al sector ese centro de reflexión, debate, aprendizaje y encuentro profesional que es Infarma”.
Infarma ha celebrado ya 10 ediciones en Barcelona, cosechando un crecimiento continuo, incluso en momentos difíciles para el sector como el actual. En 2011 registró un incremento en el número de congresistas del 22% y de un 10% en el de expositores, que no renunciaron a estar presentes en uno de los puntos de encuentro más consolidados entre los profesionales de la farmacia. Por otra parte, Madrid aporta su experiencia en la organización de XIII jornadas profesionales en las que, básicamente, se pretendía, y se ha conseguido defender el mercado de los OTC en el ámbito de la farmacia frente a las corrientes liberalizadoras que buscaban la venta de estos medicamentos fuera del entorno de la farmacia.
La organización del Salón profesional continuará a cargo de Interalia, Ferias Profesionales y Congresos, S.A., que ha gestionado la sección de la feria en Barcelona hasta ahora.
Infarma Madrid 2012, que se celebrará, en IFEMA, los próximos 20, 21 y 22 de marzo de 2012, sustituirá a la feria que se celebraba bienalmente en la capital a cargo de la Fundación COFMANEFP.
Alberto García, presidente del COFM, considera que “el acuerdo puede calificarse como de buena noticia para el sector en su conjunto. Algo que nos pedían farmacéuticos, distribución e industria”. Por su parte, Jordi de Dalmases, presidente del COFB, destaca que “con este acuerdo conseguimos optimizar esfuerzos y ofrecer cada año al sector ese centro de reflexión, debate, aprendizaje y encuentro profesional que es Infarma”.
Infarma ha celebrado ya 10 ediciones en Barcelona, cosechando un crecimiento continuo, incluso en momentos difíciles para el sector como el actual. En 2011 registró un incremento en el número de congresistas del 22% y de un 10% en el de expositores, que no renunciaron a estar presentes en uno de los puntos de encuentro más consolidados entre los profesionales de la farmacia. Por otra parte, Madrid aporta su experiencia en la organización de XIII jornadas profesionales en las que, básicamente, se pretendía, y se ha conseguido defender el mercado de los OTC en el ámbito de la farmacia frente a las corrientes liberalizadoras que buscaban la venta de estos medicamentos fuera del entorno de la farmacia.
La organización del Salón profesional continuará a cargo de Interalia, Ferias Profesionales y Congresos, S.A., que ha gestionado la sección de la feria en Barcelona hasta ahora.
Infarma Madrid 2012, que se celebrará, en IFEMA, los próximos 20, 21 y 22 de marzo de 2012, sustituirá a la feria que se celebraba bienalmente en la capital a cargo de la Fundación COFMANEFP.
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