DOWN ESPAÑA y Divina Pastora Seguros impulsarán la Lectura Fácil para personas con síndrome de Down

 DOWN ESPAÑA y Divina Pastora Seguros han suscrito un acuerdo de colaboración en virtud del cual se comprometen a desarrollar a lo largo de los próximos dos años acciones dirigidas al fomento de la Lectura Fácil y a la realización de  adaptaciones curriculares para personas con síndrome de Down.

Las personas con esta discapacidad intelectual suelen mostrar dificultades lectoras y comprensivas cuando se enfrentan a un texto redactado y presentado en los soportes habituales. La falta de accesibilidad a los contenidos es una de las causas que imposibilita la plena inclusión educativa, laboral y social de este colectivo.

Factores de presentación, como el tamaño y la tipografía del texto, y de contenido, como una redacción sencilla y directa, ayudan a que los textos sean abordados con mayor facilidad. Los textos que cuidan estos detalles se conocen como materiales de Lectura Fácil. Todas las actuaciones de este proyecto estarán basadas en directrices internacionales de Lectura Fácil elaboradas por la Federación Internacional de Asociaciones e Instituciones Bibliotecarias (IFLA).  

Siendo conscientes de que este colectivo tiene derecho a una educación y a una cultura accesible, DOWN ESPAÑA y Divina Pastora Seguros han decidido abordar un conjunto de actuaciones que facilitarán a las personas con esta discapacidad intelectual su integración social en estos ámbitos. Estas acciones están amparadas por la Convención Internacional sobre los Derechos de Personas con Discapacidad (en vigor en nuestro país desde el 3 de mayo de 2008) que en su artículo 30 reconoce “el derecho de las personas con discapacidad a participar en igualdad de condiciones con las demás en la vida cultural” y en base a este principio compromete a los Estados Partes  a “asegurar que las personas con discapacidad tengan acceso a material cultural en formatos accesibles”.

Entre otras actuaciones se proporcionará a los centros educativos y a los centros de promoción de empleo, herramientas para elaborar materiales didácticos adaptados al nivel curricular y a la capacidad de comprensión de los alumnos con síndrome de Down.

Por otro lado se creará una red comunitaria de apoyo a la inclusión escolar y social de este colectivo a través de los Clubs de Lectura Fácil DIVINA PASTORA en los que personas con síndrome de Down de 30 entidades federadas a DOWN ESPAÑA leerán libros adaptados a su nivel de comprensión. En estos clubs participarán asociaciones vinculadas a la discapacidad, bibliotecas municipales, asociaciones de lectura fácil…Para su puesta en marcha se les dotará de libros de lectura fácil y material de apoyo.

El proyecto contempla asimismo adaptar las herramientas de comunicación de DOWN ESPAÑA como su página web, www.sindromedown.net, al nivel de comprensión lectora de las personas con síndrome de Down.

MSD comunica los resultados del ensayo fase III que evalúa las estrategias de manejo de la anemia utilizadas con el tratamiento de combinación de VICTRELIS® (boceprevir)

 MSD (NYSE: MRK), conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado los resultados finales de un estudio fase III abierto, diseñado para comparar el impacto de dos estrategias de manejo de la anemia en la respuesta virológica sostenida (RVS)^* en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) crónica de genotipo 1 tratada con VICTRELIS^® (boceprevir) en combinación con PEGINTRON^® (peginterferón alfa-2b), conocido como VIRAFERONPEG^® en algunos países, y ribavirina (P/R). Las tasas de RVS fueron del 71% en ambos grupos: tanto en los pacientes cuya anemia se manejó mediante reducción de la dosis de ribavirina (178/249) como en los pacientes cuya anemia se manejó añadiendo eritropoyetina (EPO) (178/251).   Las tasas de recaída fueron idénticas para ambos grupos en el 10%.  Estos resultados se han presentado hoy por primera vez como parte de una sesión de pósteres de última hora [póster nº 1419] en el Congreso Internacional de Hígado / 47ª Reunión Anual de la Sociedad Europea para el Estudio del Hígado (EASL).

            “Los regímenes de tratamiento para la Hepatitis C crónica con peginterferón alfa y ribavirina se asocian normalmente al desarrollo de la anemia, y este efecto se amplía todavía más al añadir boceprevir”, señaló el Dr. Fred Poordad, jefe de hepatología y trasplante hepático del Centro Médico Cedars-Sinai de Los Angeles. “Los resultados de este estudio ponen de manifiesto que no hay diferencia en las tasas de RVS entre estas estrategias de manejo de la anemia, y que la reducción de la dosis de ribavirina deberá ser la estrategia principal para manejar la anemia en aquellos pacientes que reciben tratamiento de combinación con boceprevir”.

La mala alimentación y el sedentarismo son responsables de casi el 30% de los casos de cáncer

 En España se diagnostican más de 160.000 casos de cáncer cada año, de los que casi un 30% se desarrollan por implicaciones ambientales relacionadas con una dieta inadecuada y con el sedentarismo, según diversos estudios epidemiológicos. “Existe evidencia científica que relaciona el consumo elevado de ácidos grasos saturados, como fritos, rebozados o mantequillas, con la aparición de enfermedades cardiovasculares y obesidad, y esta ultima  puede derivar en procesos tumorales”, ha asegurado Pedro Robledo, de la Unidad de Dietética y Nutrición e investigación del MD Anderson Cancer Center Madrid en el marco de la Jornada “Avances en Nutrición y Cáncer” que ha organizado recientemente en Madrid el MD Anderson Cancer Center Madrid, en colaboración con Laboratorios ROVI.

Esta jornada, que se celebra anualmente desde 2003, pretende revisarlos aspectos mas novedosos y relevantes en nutrición y cáncer  por su acreditación científica. Así, el encuentro ha logrado reunir a más de un centenar de profesionales de la salud, fundamentalmente de unidades de nutrición clínica, oncología y farmacia, interesados en los avances científicos que relacionan el consumo de ácidos grasos W3 con la prevención de enfermedades como el cáncer.

Los malos hábitos alimenticios, el consumo elevado de alcohol y tabaco, la falta de ejercicio y la obesidad son algunos de los factores que pueden aumentar el riesgo de aparición de un tumor. Para reducir las probabilidades, el especialista de MD Anderson Cancer Center Madrid ha insistido en que “una alimentación variada y equilibrada, que se adecúe a la edad y al estilo de vida de cada persona, actúa como prevención y como adyuvante en la terapéutica del cáncer”. De esta forma, se recomienda seguir una dieta basada en el consumo de verduras, aceite de oliva crudo, pescado azul, frutos secos moderadamente legumbres seria una dieta oncosaludable podemos añadir otros alimentos, Como la onagra, el espino blanco y algún crustáceo como el Krill que también contiene W3 que por su contenido en ácidos grasos W3 actúan como antioxidante celular y pueden contribuir a disminuir el riesgo de padecer algunos tumores.

Los expertos han recordado, además, la necesidad de realizar una valoración nutricional previa a los pacientes en tratamiento oncológico que permita adaptar las necesidades dietéticas a la terapia que recibe cada individuo.

Las guías alimentarias, por su parte, aconsejan, como base de una dieta equilibrada y oncoprotectora, el consumo de 4 o 5 raciones/día de frutas y verduras, 2 o 3 raciones/día de proteínas, una ingesta de 30 gr. de fibra, reducir el consumo de grasas saturadas y consumir 8 vasos de agua al día. Además, se recomienda la práctica diaria de ejercicio físico durante al menos 30 minutos.

Lilly, la sexta mejor empresa para trabajar en España, según Best Workplaces 2012, y la única entre los diez primeros puestos en todas las ediciones del ránking

Lilly, una de las diez compañías farmacéuticas líderes del mundo, es las sexta mejor empresas de más de mil empleados para trabajar en España, según la lista Best Workplaces España 2012, hecha pública ayer, y basada en la evaluación y valoración de los empleados de más de 250 empresas de todos los tamaños y sectores de España. Lilly, que sube dos puestos con respecto a 2011, se reafirma como la única compañía que desde que comenzase este ranking en 2003 está entre las diez primeras posiciones.

Juan Pedro Herrera, director de Recursos Humanos de Lilly, ha mostrado su satisfacción por el resultado. “Estar por décimo año consecutivo entre las diez primeras empresas para trabajar y mejorar, además, nuestra posición con respecto al año pasado es muy importante  para todos los que formamos parte de Lilly. Este resultado refleja, por un lado, la apuesta continua y el compromiso de la compañía con el desarrollo profesional y personal de los empleados y, por otro, el reconocimiento por parte de nuestros empleados de los esfuerzos que se están realizando”, ha comentado Herrera quien considera que “lo realmente importante para nosotros, es la continuidad porque alcanzar un buen puesto en una edición puede responder a un acontecimiento concreto, el reto es permanecer y en Lilly lo estamos consiguiendo”.

Los empleados, un pilar fundamental para Lilly

Para Lilly los empleados son un pilar básico en su camino hacia la excelencia, y por eso tiene un fuerte compromiso con su bienestar y desarrollo profesional.  A lo largo de los años, la compañía ha puesto en marcha una serie de políticas dirigidas a garantizar la igualdad de condiciones (adhesión al Charter de la Diversidad), favorecer la conciliación familiar (flexibilidad de la jornada, premios económicos por natalidad y nupcialidad,…), fomentar la comunicación activa (encuestas periódicas, encuentros informales entre supervisores y colaboradores…), otorgar beneficios extra salariales (seguro de vida, plan de pensiones, complemento de las prestaciones a la seguridad social…) y asegurar la accesibilidad y el bienestar de los empleados.

Junto a estas políticas, destaca el compromiso de Lilly con el desarrollo profesional de la plantilla, para lo que cuenta con planes formativos orientados a potenciar los conocimientos técnicos y habilidades de los empleados. A nivel global, en 2011, la compañía ofreció a sus trabajadores un total de 60.532 horas de formación en diferentes disciplinas.

A esto hay que sumar la apuesta que se está haciendo por el Voluntariado Corporativo, con el que, a través de proyectos que tienen un impacto positivo en la sociedad, ofrece a sus trabajadores la oportunidad de potenciar su lado más solidario, con recursos y actividades facilitados y propuestos por la empresa.  Ejemplo de esta apuesta es el programa “Conecting Hearts Abroad”.  A través de este programa, la compañía envía a 200 empleados de Lilly a ayudar a personas y comunidades que carecen de los recursos más básicos en los países más pobres del mundo. Cuatro empleados de la afiliada española participaron el pasado año y en el 2012 participarán otros tres.

TECNOLOGÍAS DE ALTO RENDIMIENTO PARA CAMBIAR EL PARADIGMA DE LA BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS‏

No sólo se trata de generar nuevos fármacos a partir de venenos de animales, sino que también se pretende hacer de forma más eficiente, rápida y barata que hasta el momento. El proyecto europeo VENOMICS, fruto de la colaboración de varias instituciones y empresas punteras del viejo continente, propone una innovadora estrategia de trabajo que representa un nuevo modelo para el descubrimiento de nuevos fármacos a partir de veneno de animales.

Esta opción se diferencia completamente del proceso clásico de bioanálisisdirigido que utilizan las compañías farmacéuticas y que representa largos, costosos y complejos procesos; en concreto, se apuesta por evaluar los venenos por medio de tecnologías de análisis de alto rendimiento.

Existe una creciente urgencia y demanda de nuevas dianas terapéuticas, capaces de diversificar la forma en la que se actúa sobre las enfermedades y de facilitar el desarrollo de innovadores fármacos que superen las limitaciones de muchos de los utilizados actualmente. Ante este panorama, se requiere y exige un cambio de paradigma en la forma de buscar nuevas terapias. Éste es básicamente el objetivo principal del proyecto VENOMICS, que se fija como fin último la creación de un banco de 10.000 moléculas sintéticas derivadas de venenos que puedan erigirse en fuente de desarrollo de nuevos medicamentos.

Los principales representantes de las 8 entidades implicadas directamente en esta iniciativa se dan cita estos días en Valencia, en la sede de la compañía española líder en servicios de análisis genético (Sistemas Genómicos), con la presencia del Secretario Autonómico de Economía, Industria y Comercio de Generalitat Valenciana, José Monzonis, y del coordinador principal del proyecto, el Dr. Pierre Escoubas, quien recuerda que “el objetivo es generar en el laboratorio venenos sintéticos con capacidad terapéutica”.

--Objetivos ambiciosos
A pesar de los avances médicos registrados en las últimas décadas, siguen existiendo múltiples necesidades médicas no satisfechas adecuadamente. La falta de eficacia y el exceso de efectos secundarios son dos de los principales argumentos que motivan y animan al constante esfuerzo investigador de la industria farmacéutica. Sin embargo, paralelamente, estas empresas acusan cada vez más las consecuencias negativas de un modelo de identificación y desarrollo de nuevos fármacos que es poco coste-efectivo (habitualmente se tienen que invertir millones de euros, decenas de años y analizar miles de moléculas candidatas para obtener un único fármaco capaz de ser comercializado con éxito).

Ante este panorama, asegura la Dra. Mayte Gil, responsable de Proyectos y Relaciones
Institucionales de Sistemas Genómicos, “se requiere y exige un cambio de paradigma en la forma de buscar nuevas terapias”.

Tradicionalmente, la naturaleza ha sido el referente para abordar el reto de sintetizar nuevos medicamentos, siendo las plantas y los microorganismos una fuente habitual de terapias. En este contexto, los venenos animales son uno de los recursos más prometedores, y ya son muchos los fármacos comercializados que proceden de esta fuente (como el antihipertensivo captopril, o los fármacos utilizados para el tratamiento del infarto de miocardio tirofiban y eptifibatida, derivados de venenos de serpientes).

Actualmente, “se estima que hay más de 170.000 animales venenosos y alrededor de 40 millones de proteínas venenosas, algunas de las cuáles podrían ser cruciales para el desarrollo de nuevos fármacos”, asegura la Dra. Mayte Gil.

Sin embargo, la obtención de innovadores fármacos a partir de venenos animales “aún puede optimizarse mucho más”, afirma el Dr. Pierre Escoubas, que es el fundador y director general de VenomeTech. Y es que, hasta el momento, sus beneficios no han sido explotados adecuadamente por el uso de aproximaciones a pequeña escala, como la purificación de moléculas activas guiada por bioanálisis (bioassay). “La complejidad de los venenos animales (con más de 1.000 componentes) precisa de un abordaje diferente, más ambicioso, aplicando las nuevas tecnologías ómicas de alto rendimiento”, sentencia este experto.

--Un proyecto único a nivel mundial

VENOMICS es un proyecto europeo iniciado en noviembre de 2011, que cuenta conun presupuesto de 9.1 millones de € de los cuales 6 millones de € son financiados por la Unión Europea a través del séptimo programa marco (FP7 HEALTH), 2011-2015. “Supone la iniciativa más grande hasta el momento en este campo en todo el mundo, explorando la capacidad de los venenos para generar fármacos a una escala que nunca antes se había producido (más de 200 venenos)”, destaca la Dra. Mayte Gil. Innovadoras tecnologías, como la secuenciación masiva del ADN, permiten ahora un análisis de este tipo.

“VENOMICS es un proyecto a gran escala dirigido a explotar el potencial de los venenos
animales como fuente de nuevos fármacos”, recalca el Dr. Pierre Escoubas. Los venenos son
muy complejos y contienen muchas moléculas bioactivas, la mayoría de ellas miniproteínas llamadas péptidos; estos péptidos tienen unas interesantes propiedades farmacológicas, relacionadas con su papel en el veneno (defensa y captura de la presa), y también pueden emplearse como modelos de fármacos dado que sus dianas celulares están asociadas a patologías tales como el dolor, el cáncer o las enfermedades cardiovasculares.

Como detalla el coordinador principal de VENOMICS, “los péptidos venenosos son como llaves que encajan en cerraduras celulares, al igual que sucede con los fármacos clásicos”. Por todo ello, afirma, “los venenos son un recurso enorme e inexplorado para el descubrimiento de fármacos: se han identificado menos de 3.500 toxinas de las aproximadamente 40 millones que se estima que hay”. Este es el reto del proyecto: explorar venenos, identificar y producir algunas de las toxinas, y desarrollar nuevos fármacos candidatos.


Además de la utilidad de los péptidos venenosos como herramientas útiles para estudiar los mecanismos celulares, la principal concreción del proyecto VENOMICS es producir una
“biblioteca” de unos 10.000 péptidos que pueda ser utilizada para evaluar y cribar nuevos
fármacos; a modo de ejemplo, adelanta el Dr. Escoubas, “se espera que podamos identificar
moléculas con un nuevo modo de acción sobre las células y que, por lo tanto, puedan dar lugar a
nuevos tipos de fármacos (para hacer frente a desórdenes tales como la diabetes, la obesidad o
las enfermedades cardiovasculares)”.

Este proyecto plantea esperanzadoras perspectivas sociales, especialmente porque se espera satisfacer la exigencia de nuevos y mejores fármacos por parte de la población. Además, se alude a un “efecto de bola de nieve”, que lleve a potenciar la investigación este campo (superando incluso la extensión del periodo fijado del proyecto, hasta el 2015); igualmente, se subrayan “las enormes posibilidades para nuevos trabajos que se abren con esta línea de investigación y las oportunidades de formación para los estudiantes en este ámbito”, apunta el Dr. Escoubas.

Ya desde un punto de vista económico, el responsable del proyecto no duda que “pronto los socios del consorcio podrán ver retornada su inversión, gracias a la licencia de nuevos fármacos que irán apareciendo”.

--Lo mejor de lo mejor

Según reconoce la Dra. Dra. Rebeca Miñambres, coordinadora de Proyectos de Sistemas Genómicos, “el éxito de este proyecto es seguro, ya que hemos sido capaces de integrar un equipo de empresas y centros de investigación de una gran excelencia científica y con una perspectiva industrial clara”.

El consorcio VENOMICS está compuesto por 8 socios representantes de cinco países (Francia, España, Portugal, Bélgica y Dinamarca) y es una mezcla de laboratorios y de pequeñas-medianas empresas líderes en sus ámbitos de actuación. La compañía VenomeTech es la que lidera el proyecto; como explica su director, el Dr. Pierre Escoubas, “se ha seleccionado a los mejores expertos europeos en el campo de la transcriptómica, proteómica, producción de péptidos y el descubrimiento de fármacos”; además, añade, “cada socio está aportando al consorcio tecnologías de vanguardia (como la secuenciación masiva del ADN) y los equipamientos requeridos para asegurar el éxito de nuestra misión”.

VenomeTech, con sede en Francia, es una empresa especializada en la explotación de venenos para el descubrimiento de nuevas moléculas terapéuticas. CEA Saclay, también ubicada en Francia, es un centro de investigación especializado en análisis y síntesis de péptidos. Por su parte, la también francesa Université de la Méditerranée es un centro de investigación especializado en la producción de proteínas. La Université de Liège, en Bélgica, lidera la investigación especializada en el análisis de proteínas. La portuguesa NZYTech es una empresa de referencia en desarrollos de ingeniería genética. La danesa Zealand Pharma es una compañía farmacéutica puntera en el desarrollo de fármacos. La francesa Vitamib es la encargada de gestionar el proyecto. Finalmente, la compañía española, con sede en Valencia, Sistemas Genómicos (SG) lidera en este proyecto los estudios de transcriptómica (para
determinar los códigos genéticos de las toxinas peptídicas del veneno) y de bioinformática (se
encarga de integrar, manejar y centralizar los resultados de todos los proyectos), siendo un referente europeo en investigación genética, secuenciación de ADN/ARN y bioinformática.

--SG, un referente europeo

Como resalta la Dra. Rebeca Miñambres, coordinadora de proyectos de SG, “nuestra empresa es socio del proyecto y lidera dos de los paquetes de trabajo troncales (transcriptómica y bioinformática)”. Entre los motivos que han facilitado la participación de esta empresa española en este ambicioso proyecto, la responsable de Proyectos de Sistemas Genómicos, asegura que “hemos sido seleccionados por nuestra extensa y exitosa experiencia en el área de la transcriptómica y análisis bioinformático de los datos ómicos”.


El propio coordinador general del proyecto alaba la participación de esta empresa española, “que es un socio esencial del consorcio”. El proyecto plantea más de 200 análisis transcriptómicos (secuenciación de ADN para determinar las secuencias de péptidos encontrados en los venenos); sin duda, señala Pierre Escoubas, “ésta es una parte esencial del proyecto y Sistemas Genómicos tiene la tecnología y los conocimientos adecuados para llevarla a cabo con éxito, siendo determinante esta tarea para construir la base de datos de 50.000 secuencias que servirán para la producción de los 10.000 péptidos”.

Según sostiene Rebeca Miñambres, “para nuestra compañía es esencial estar involucrada en iniciativas como ésta, en las que se trabaja en la investigación más vanguardista en materia biotecnológica y biomédica”.

La empresa valenciana Sistemas Genómicos se encuentra en la vanguardia de la investigación, desarrollo y aplicación de prometedores recursos de diagnóstico y secuenciación genética. Este laboratorio de genética y pruebas diagnósticas personalizadas, constituido en 1998, se ha consolidado en el sector de la Biotecnología. Para ello aplica la más moderna tecnología y los conocimientos de investigación más avanzados en la comunidad científica a la mejora de la calidad de vida de las personas, poniendo al alcance de todas ellas las pruebas diagnósticas de más alto nivel.

Sistemas Genómicos es, actualmente, la compañía líder en España en servicios de análisis genético, siendo la única en nuestro país y una de las pocas del mundo con la experiencia y la capacidad tecnológica, certificada por AENOR, para abordar el Diagnóstico Genético Preimplantación de cualquier enfermedad de base genética conocida. Además, la División Biomédica de Sistemas Genómicos ha logrado desarrollar protocolos de diagnóstico genético para más de 300 enfermedades raras de origen genético.

**Foto ponentes: De izqda. a dcha. Dra. Mayte Gil (responsable de Proyectos y Relaciones Institucionales de Sistemas Genómicos), José Monzonis (Secretario Autonómico de Economía, Industria y Comercio de Generalitat Valenciana) y Dr. Pierre Escoubas(Coordinador principal del proyecto).

SIETE SOCIEDADES CIENTÍFICAS FORMAN UNA ALIANZA CON iDoctus PARA DOTAR A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES DE APLICACIONES MÓVILES DE AYUDA CLÍNICA

El auge del uso profesional entre los médicos de teléfonos inteligentes, más comúnmente conocidos como smartphones, y de tabletas, es el motivo por el que siete sociedades científico médicas españolas de prestigio han decidido unirse a iDoctus para dotar a sus médicos asociados de herramientas móviles de ayuda a la práctica médica. Participan en esta alianza de innovación la Sociedad Española de Farmacología (SEF), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SOMAMFYC), la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.). A través de este acuerdo, los médicos asociados a estas sociedades podrán acceder a la aplicación iDoctus, primera herramienta médica móvil en español que cubre los elementos fundamentales para un médico: información clínica de referencia, puesta al día y actualización científica, y colaboración entre facultativos.

Los dispositivos móviles (teléfonos y tabletas) se han convertido en el vehículo principal para acceder a información profesional por parte de los médicos. Por eso, tal y como señala durante la presentación de esta alianza el doctor Miguel Ángel Bufalá, miembro del equipo médico de iDoctus, "es seguro que su uso dentro de consulta se convierta en una rutina en un futuro inmediato, como demuestran datos en EEUU y Reino Unido. En 2011, por primera vez, los médicos norteamericanos accedieron a información médica predominantemente mediante terminales móviles. Más de la mitad de los médicos de EEUU utiliza herramientas móviles profesionales en la consulta con el paciente una media de más de 4 veces al día. Y, en Reino Unido, más del 90 por ciento utiliza comunidades online para compartir experiencias y mantenerse al día".

Como demuestra este acuerdo, la aplicación iDoctus tiene elevada utilidad para todas las especialidades médicas. Estos beneficios van desde el acceso rápido a información sobre medicamentos o patologías, ajuste de dosis, consulta de interacciones entre medicamentos, hasta acceso a calculadoras médicas para medir la gravedad de una patología o el nivel de riesgo de un paciente, siempre con accesibilidad en tiempo real a herramientas de referencia, sin necesidad de conexión a Internet, todo en la palma de la mano.

Insuficiencia renal y nuevos fármacos aprobados

La insuficiencia renal es la gran desconocida para muchos medicamentos. Así lo pone de manifiesto el doctor José Luis Górriz, secretario de la S.E.N. Gracias a iDoctus, los nefrólogos podrán ajustar la dosis de los fármacos de forma rápida. "Usar el móvil en consulta con esta herramienta servirá, no sólo para comunicarnos con otros nefrólogos, sino también, por ejemplo, para mediciones de fórmulas, cálculos en trastornos electrolíticos y ajustes de fármacos en insuficiencia renal", apunta.

El médico podrá tener acceso a la base de datos con las aproximadamente 600 patologías más frecuentes y los 16.000 medicamentos comercializados actualmente en España. Una información vital también para los especialistas en Farmacología. "iDoctus permitirá elevar el conocimiento de médicos de todas las especialidades sobre nuevos fármacos aprobados o nuevas indicaciones. A través de los grupos de discusión, y en concreto de los promovidos por la Sociedad Española de Farmacología, se podrá acceder a documentos valorando su eficacia", explica la doctora Teresa Tejerina, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología.

Además, la doctora Tejerina resalta que se podrán consultar de forma rápida las características de cualquier fármaco, como sus excipientes, o saber qué medicamentos son seguros en situaciones especiales como embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática, alergias, etc. "iDoctus es una gran herramienta para incrementar la seguridad en el trabajo de cada día", añade.

Interacciones de medicamentos

Uno de los principales problemas a los que se enfrenta el médico de Atención Primaria es la detección de potenciales interacciones medicamentosas que, a su vez, son una causa importante de ingreso hospitalario y de visitas a urgencias. "iDoctus soluciona de forma rápida y sencilla muchas de las dudas de un médico de familia, como las relacionadas con potenciales interacciones de medicamentos, sobre todo en pacientes polimedicados", explica la doctora María R. Fernández García, presidenta de la SOMAMFYC. El futuro de un sistema sostenible, en su opinión, pasa por el desarrollo de nuevas aplicaciones tecnológicas que aumenten la eficiencia del médico.

Igualmente, esta información es muy útil para los médicos especialistas en Geriatría. "iDoctus resuelve muy rápidamente cualquier duda que tengamos tanto en interacción de fármacos como en ajuste de dosis, y es de enorme utilidad para los geriatras", resaltan desde la SEGG.

Portabilidad y acceso rápido

Otra de las ventajas de iDoctus, según anuncian desde SEMERGEN, es su portabilidad. "Las herramientas críticas que tiene la aplicación no requieren de conexión a Internet, por lo que puedes consultar todas las fuentes que requiere un médico de familia en cualquier momento y lugar, como algoritmos diagnósticos o interacción de fármacos", apuntan desde la sociedad.

Para los profesionales en Medicina de Urgencias y Emergencias el tiempo es vital. Por eso, la capacidad de acceder a información actualizada y de referencia al instante es realmente útil en esta aplicación. "El mecanismo que propone iDoctus es versátil y ágil. Se puede acceder en cualquier lugar a material actualizado, lo que es muy importante tanto para el médico de un Servicio de Urgencias, como para el que pueda estar en una UVI móvil y necesitado de hacer una consulta rápida para tomar inmediatamente la decisión clínica apropiada", puntualiza el doctor Tomás Toranzo, presidente de SEMES.

Embarazo y lactancia

Por su parte, el doctor José María Lailla, presidente de la SEGO, señala la importancia de tener siempre a mano la información para consultar las interacciones de los medicamentos durante el embarazo y la lactancia, así como el valor de hacer llegar a todos los ginecólogos la información sobre las fórmulas hormonales en las distintas etapas biológicas de la mujer. "El poder filtrar en tan solo tres clics aquellos medicamentos que no son seguros durante el embarazo o lactancia va a ahorrar mucho tiempo de gestión", explica este profesional.

Además, iDoctus colabora en la parte de contenidos con el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) para acercar la información más relevante a los médicos sobre los 16.000 medicamentos comercializados en España. "La información sobre medicamentos del CGCOF es una referencia en España en lo relativo a la calidad de los contenidos, su objetividad e independencia y su permanente actualización, tanto para aspectos farmacológicos y clínicos como administrativos y de precio", comenta Manuel Núñez Parrilla, técnico farmacéutico del CGCOF.

"España es el segundo país de Europa en penetración móvil y las aplicaciones móviles ya han revolucionado nuestro comportamiento como consumidores. Gracias a esta alianza, los clínicos españoles contarán con herramientas que les permitan aprovechar las ventajas de las nuevas tecnologías en su trabajo diario", sostiene Ángel Díaz Alegre, uno de los fundadores de iDoctus. "Animamos a que el resto de sociedades científico médicas den el paso e introduzcan esta tecnología en la consulta, con el fin de conseguir acercar estas innovaciones a todos los médicos españoles", concluye.

** foto de los ponentes, de izda. a dcha.; Ángel Díaz Alegre, uno de los fundadores de iDoctus; los doctores María R. Fernández García, presidenta de la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SOMAMFYC); Tomás Toranzo, presidente de la Sociedad Española de Urgencias y Emergencias (SEMES); Teresa Tejerina, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología (SEF); José Luis Górriz, secretario de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.); Manuel Núñez Parrilla, técnico farmacéutico del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF); Miguel Angel Bufalá, uno de los miembros del equipo médico de iDoctus.

Tras la publicación hoy del Real Decreto-Ley 16/2012 de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, la Consejería de Salud desea manifestar:

Una vez conocida la letra pequeña del Real Decreto, se confirman los temores que se venían anunciando desde esta Consejería sobre la intención del Gobierno central de desmantelar el Sistema Nacional de Salud tal  y como lo conocemos hoy en día. El texto del Decreto supone una auténtica contrarreforma del modelo del Sistema Nacional de Salud y pone en jaque una de sus características básicas: el acceso universal de todos los ciudadanos a la atención sanitaria pública.

Con la aprobación de este texto, el Gobierno central cambia en la práctica el modelo que hasta ahora había permitido conformar un sólido Sistema Nacional de Salud y se retrotrae a la normativa de los años 70/80, previa a la Ley General de Sanidad. Entonces, existía un modelo de aseguramiento que se superó cuando se conquistó (por esta norma del 86) un derecho universal que garantiza la protección de la salud a todos los españoles.  Este cambio de modelo significa que se pasa de una sanidad pública, universal y gratuita para todos los ciudadanos a una sanidad sólo para los asegurados y la beneficencia.

Se trata, en definitiva, de un embate a la justicia social y al Estado de Bienestar que impacta sobre todo en las clases medias en las duras circunstancias económicas que sufre el país que son, por otra parte, los que más contribuyen a su sostenibilidad. Además, la Consejería pone en duda de que el Gobierno pueda utilizar un Real Decreto de Medidas Urgentes para introducir cambios estructurales sobre el sistema sanitario, por lo que los servicios jurídicos de Salud están estudiando la norma para ver cómo afecta a la Constitución, a las competencias autonómicas y a las leyes orgánicas como la de Extranjería.

Del derecho a la condición de asegurado

Con este Real Decreto, los ciudadanos pierden su derecho universal a la protección de la salud y la atención sanitaria y se sustituye por la condición de asegurado, una condición que tiene que ser reconocida por el Instituto Nacional de la Seguridad Social y que se limita a trabajadores afiliados a la Seguridad Social, pensionistas, parados que reciban prestación por desempleo y demandantes de trabajo; así como los antiguos colectivos pertenecientes a la beneficencia (personas que acreditan no tener ningún tipo de recurso).  Como ejemplo, los jóvenes mayores de 26 años y sin empleo previo (principalmente estudiantes) no tienen derecho a la atención sanitaria no urgente salvo que soliciten y acrediten estar por debajo de los ingresos que se determinen reglamentariamente.

Se vuelve, por tanto, a una situación similar al sistema insolidario que existía en España en los años 70, donde sólo tenían derecho a la prestación sanitaria los que cotizaban a la Seguridad Social y “la beneficencia”.

El Decreto establece también el copago sanitario en la denominada cartera suplementaria, donde se incluye el transporte sanitario no urgente –aunque éste cuente con indicación médica--, prestaciones ortoprotésicas y productos dietoterápicos. La norma establece la fórmula para que los ciudadanos tengan que aportar en estas prestaciones la misma cantidad de dinero que en los medicamentos. Se vuelve, por tanto, a castigar el bolsillo de los ciudadanos que peor lo están pasando en estos momentos de recesión económica; por poner un ejemplo: una ambulancia cuesta alrededor de 60 euros diarios de manera que, por ejemplo, alguien que acuda a rehabilitación todos los días para recuperar la movilidad tendrá que hacer frente a un importante desembolso. Hay que recordar que los colectivos que se benefician de esta prestación son las personas que requieren rehabilitación, pacientes en hemodiálisis o personas en tratamiento oncológico y siempre cuentan con indicación facultativa.

A este nuevo copago se suma el ya anunciado incremento en la aportación que hacen los ciudadanos sobre los medicamentos. Con este nuevo sistema impuesto por el Gobierno del PP, por primera vez en la historia del Sistema Nacional de Salud, 1,5 millones de pensionistas andaluces que hasta ahora no pagaban nada por sus medicinas tendrán que empezar a pagar el 10% de los medicamentos que necesiten.

Pero más allá de este copago, el Decreto supone fundamentalmente un cambio de modelo y abre la vía al desmantelamiento del Sistema Nacional de Salud tal y como viene funcionando desde el año 1986, en el que se aprueba la Ley General de Sanidad.

Además, el Real Decreto limita la capacidad de las comunidades autónomas y supone una recentralización de las competencias en materia de sanidad bajo la coartada económica. Como ejemplo, el Ministerio de Sanidad imposibilita que una comunidad incluya alguna prestación adicional a la cartera de servicios básica endureciendo y supeditándola en todo caso a los planes de ajuste y a la estabilidad presupuestaria que tienen que ser aprobados por el Gobierno Central. Además, de otras consideraciones, como la exclusión de los medicamentos para síntomas menores sin especificar (estreñimiento, diarrea, resfriados, rinitis alérgica).