Jorge Oksenberg en EL PAIS :“La herencia genética explica el 50% de la esclerosis”

El argentino Jorge Oksenberg (Avellaneda, 1954) es un experto en esclerosis múltiple. Su última visita a Madrid fue para participar en unas jornadas organizadas por Nature y laFundación Ramón Areces sobre enfermedades autoinmunes. Este grupo de patologías es de las más desconocidas. Tanto que incluso hay dudas de incluir la esclerosis múltiple. “No se puede decir que lo sea al 100%, pero sí que hay evidencias de que así sucede, aunque haya un virus que la provoque. Porque lo que no sabemos es la causa. Tenemos más claro el efecto: una grave discapacidad crónica del sistema nervioso central”, dice el médico.

La última teoría la relacionaba con un virus, el de Epstein-Barr, pero aquellos datos parece que se han desinflado. Oksenberg, sin embargo, no se muestra tajante al descartarlo. “Hay una enorme cantidad de datos epidemiológicos y evidencias de laboratorio que lo relacionan”, dice.

Las enfermedades autoinmunes han ganado relevancia en los últimos años. El lupus, la artritis reumatoide, el síndrome fosfolipídico o, incluso, la colitis ulcerosa parecen relacionadas. Lo único que parece claro es que hay una predisposición genética, pero todavía no se ha descubierto una relación unívoca “que permita hacer una prueba para el diagnóstico precoz”, dice el neurólogo.

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“Pero el entorno también influye. Por ejemplo, hay un estudio magnífico de un argentino, Jorge Corrale, que demuestra que algunas enfermedades parasitarias tienen un efecto protector. Se produce una neuromodulación porque la respuesta inmune es diferente”. La idea recuerda a esa hipótesis de que los niños que viven en entornos extremadamente limpios luego contraen más infecciones. “Sí, esa hipótesis todavía está entre nosotros”, afirma Oksenberg, no demasiado convencido.

Pero al investigador, en este momento, le preocupa menos conocer la causa de la enfermedad que desarrollar tratamientos. “Lo que está claro es que la esclerosis múltiple es multifactorial. Sabemos mucho de los genes implicados y podemos la herencia genética explica el 50% de la enfermedad. Esta tiene dos fases. Una inflamatoria, primero, y una neurodegenerativa, después. La inflamatoria supone el 80% de los casos, pero para esa etapa hay una fantástica línea de productos”. Mucho peor está la segunda fase, “porque todavía no sabemos cómo reparar el cerebro”, dice.

La situación puede mejorar. La mayor popularidad y conocimiento de este tipo de dolencias “ayuda”. Aunque Oksenberg no descarta que esta fama no sea intencionada. “Hasta hace poco no había tratamiento, y por eso la esclerosis no salía del armario. Ahora hay una gran esperanza de nuevos productos, y eso activa al lobby de los laboratorios. Hay que tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden ser muy caros y muy rentables. Además, la enfermedad tiene un desarrollo muy largo, y eso es muy interesante para los laboratorios”, dice.

No todo son motivos tan interesados. “Además, esta enfermedad tiene un elevadísimo coste social porque es devastadora; es una gran causa de discapacidad”, dice el médico. “Antes la percepción era de que no era tan mala, pero lo es. Y mucho”.

**Publicado en "EL PAIS"

Las ejecutivas creen que las capacidades adquiridas con la maternidad les otorga una ventaja en el lugar de trabajo

Según las conclusiones de una encuesta de ejecutivos realizada el mes pasado por medio del Korn/Ferry Institute, el 95% de las mujeres profesionales creen que criar a sus hijos les ha proporcionado capacidades únicas trasladables a su lugar de trabajo. Las principales características transferidas, según los encuestados, son la motivación e inspiración a los otros, agilidad de aprendizaje (aplicar las experiencias pasadas en nuevas formas) y confianza.

El estudio ha destacado también el gran impacto que las tecnologías están teniendo en el equilibrio de la vida laboral en el contexto de ser padres. Casi el 80% de las mujeres trabajadoras creen que la tecnología ha hecho que sea mucho más sencillo equilibrar trabajo y familia conectándolos al lugar de trabajo, cuando y donde sea.

"Los hallazgos de la investigación han demostrado que la maternidad ofrece un mundo de formación en psicología, gestión de tiempo y diplomacia que se puede aplicar de forma fácil a los negocios", indicó Kathy Woods, Senior Partner de Korn/Ferry Leadership and Talent Consulting, quién, además, es madre. "Y la tecnología está haciendo que sea más sencillo que nunca para las mujeres llevar a cabo los papeles dobles de ejecutiva y madre".

A pesar del impacto tecnológico en ayudar a los padres a gestionar las demandas de los niños y del trabajo, y de las ventajas conseguidas por las capacidades trasladadas al lugar de trabajo, en torno al 45% de las mujeres ejecutivas empresariales creen que sus posibilidades de crecimiento de carrera se han visto frustrados "de alguna forma" al tener niños. Otro 8% cree que la maternidad ha limitado la progresión de su carrera "en gran medida".

Como otra evidencia más del reto, el 29% de las mujeres encuestadas han pospuesto (19%) o decidido no tener hijos (10%) basándose en sus carreras, según se comenta en la encuesta.

La encuesta ha descubierto también que las mujeres encuestadas estaban también divididas en relación a si seguía existiendo un "techo de cristal" que limitara la progresión de sus carreras (el 27% afirmó que "sí"; el 23% dijo que "no" y el 50% indicó que "quizás"; dependiendo de la compañía o de la industria).

A pesar de las perspectivas divididas, las mujeres siguen disponiendo de menos de un 15% de posiciones ejecutivas senior en las organizaciones mundiales, según los datos de Korn/Ferry. Y sigue existiendo un vacío de pago en todos los niveles de liderazgo, incluso entre los puestos administrativos senior (las mujeres ganan un 25% menos que los hombres que ocupan cargos iguales en Consejos de Administración).

Estas disparidades siguen existiendo, incluso a pesar de que las mujeres ejecutivas a menudo poseen atributos únicos y difíciles de desarrollar. Según una antigua investigación de Korn/Ferry, las mujeres ejecutivas tienden a destacar más que los hombres en cargos similares al principio:

El futuro puede que sea brillante, según la encuesta, que ha descubierto que el 86% de los encuestados creen que las mujeres que se gradúen en la universidad en el año 2025 dispondrán de oportunidades de carrera más avanzadas frente a las madres trabajadoras de la actualidad.

¿Padre tardío = hijo longevo?

Pertenecer a una familia en la que el padre, el abuelo y quizá el bisabuelo hayan tenido a sus hijos a una edad tardía podría ser una buena garantía para llegar a centenario. Científicos estadounidenses publican en la revista «Proceedings» los resultados de un estudio en el que demuestran que los hijos de padres mayores tienen los telómeros más largos.

Los telómeros son unas estructuras protectoras del material genético que se sitúan en el extremo final de los cromosomas. Su papel es clave en el envejecimiento. Cuanto mayor es la presencia de células con telómeros cortos en el organismo, mayor es el grado de envejecimiento y también de daño celular. Es, por tanto, el marcador más exacto de la edad real del organismo, con independencia de la que figura en el carné de identidad. Por tanto, cuanto más largos sean más posibilidades hay de vivir más años y, además de hacerlo con menor riesgo de enfermedad.

El símil más utilizado para explicar cómo actúan los telómeros es el de los protectores de plástico que se colocan en el extremo del cordón de los zapatos para evitar que se deshilachen. Los telómeros, como los plásticos de los cordones, protegen el final de los cromosomas para evitar su deterioro cuando las células se dividen.

Efecto inverso

La juventud de padre y madre suele ser el mejor pronóstico para garantizar una buena salud a la descendencia. Se asocia con una mayor fertilidad y también con un menor riesgo de tener un hijo con anomalías congénitas. El efecto en la longitud de los telómeros es, sin embargo, inverso. Aunque solo en el caso de los varones. La edad materna no influye en la longitud de esas estructuras de los cromosomas, según demuestran los investigadores estadounidenses tras medirlos en una amplia muestra de 1.800 voluntarios jóvenes y a sus madres.

Las muestras de sangre se tomaron en Filipinas y a los voluntarios que participaron en el estudio también se les preguntó por la edad de sus padres cuando nacieron y la de sus abuelos cuando tuvieron a su padre.

Los resultados mostraron que los años de retraso en la paternidad pueden dar lugar a un incremento de la longitud de los telómeros casi acumulativo en los descendientes en, al menos, dos generaciones.

Los franceses más largos

Hace unos años, investigadores españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas demostraron que el secreto de la esperanza de vida de las mujeres y el bajo riesgo cardiovascular de los franceses, pese a su dieta rica en colesterol, podría esconderse en esa pequeña porción de sus cromosomas. En el CNIO demostraron que ellas poseen telómeros de mayor longitud que los hombres. Esta propiedad se mantiene hasta cumplir los 80 años. A partir de esa edad, los telómeros de las mujeres se acortan más rápidamente que en los hombres.

**Publicado en "ABC"

University of Alberta breakthrough gives hope for new imaging isotope source

A University of Alberta team has made an important breakthrough in the race to find a viable replacement for supply of technetium-99m, an important isotope produced by Canada's Chalk River reactor. Their research has proven that this important medical isotope, used in nuclear medicine imaging for about 250,000 Alberta patients each year, can be created in a device known as a cyclotron -- and is as safe to use and provides as reliable an image as reactor-based isotopes. Their results are a promising first step in responding to an impending global need for an alternative supply.

Sandy McEwan, a researcher with the University of Alberta and medical director with Alberta Health Services' Cross Cancer Institute in Edmonton, says that the team has produced viable quantities of high-quality technetium-99m using a 19-mega-electron-volt cyclotron, a circular particle accelerator that propels charged particles using a constant magnetic field. McEwan recently presented results from the first human clinical trials at the annual conference of the Society for Nuclear Medicine in Miami.

McEwan notes that the clinical trials were performed to Good Clinical Practice (GCP) standards, a set of international quality standards set by the International Conference on Harmonization. The GCP standards serve to protect the human rights of subjects in clinical trials, and ensure the safety and efficacy of the newly developed compounds. He says this is the first time that this type of study has ever been performed to GCP.

"We have taken the technetium made on the cyclotron and shown that it behaves exactly the same as the technetium we get from the reactor," he said. "We've shown that the quality of the technetium and the quality of the images is the exactly the same."

This process is a significant step in the search for a viable non-reactor-based solution to replacing the medical isotope stream currently produced by the aging Chalk River facility, where 40 per cent of the world's medical radioisotope supply is generated. The balance of the world's supply of these imaging isotopes comes from aging reactors in South Africa, France, Belgium and the Netherlands, installations that will soon need extensive upgrading or replacement. The U of A researchers believe that this is the first time that technetium has been successfully created in commercially viable quantities using a cyclotron.

"The reactor supply chain is complex, and these complexities contributed to the difficulties associated with the shutdown of Chalk River. We hope that the local supply model of the cyclotron will avoid these problems of the future."

Currently, technetium-99m is used in 85 per cent of all nuclear medicine procedures globally every year. In the United States, roughly 20 million imaging procedures are performed each year. The procedure is used to diagnose patients with cancer, cardiac illness, neurological diseases and other diseases. It can be critical in identifying the presence or absence of disease, determining best treatment options and identifying recurrence or progression of the disease.

"Two million scans are performed in Canada every year with technetium-99m. We believe that we now have the potential to continue supplying patients with the tests they need without constructing new nuclear reactors," said McEwan. "This means there is now a potentially valid alternative to reactor-produced medical isotopes."

There is also an important financial aspect to this research. McEwan notes that under the current method, production costs would climb because of costly retrofitting or replacement of the reactors around the world. He also cautions that, although this discovery is an important step in replacing the supply chain of medical imaging isotopes through a non-reactor-based process, further testing is still needed to determine the supply cost of technetium. Further testing is also required to confirm that suitable quantities can be produced via cyclotron to serve the population. However, given the results of the clinical trials, he is optimistic that the team's research is an important first step.

"I think that if it's an 800-metre race, we've hit the 300-metre point," said McEwan. "We've established a very clear plan. Following that plan, we have achieved the first two or three goals in that process. We're confident that the next two goals will be easy."

**Source: University of Alberta

Have no fear: Most cases of thyroid cancer do not affect survival

Research presented at the Society of Nuclear Medicine's 59th Annual Meeting reveals that patients with differentiated thyroid cancer live as long as people in perfect health, unless they are in the minority and have reached the most advanced stages of disease. Survival did not vary based on age, sex, or even if patients' cancer had reached the beginning of stage IV. "This highlights the excellent diagnostic and therapeutic strategies available to patients with differentiated thyroid cancer," says Alexis Vrachimis, M.D., lead investigator for the department of nuclear medicine at University Hospital Muenster, Germany. "The excellent survival rates of almost all of our patients are predominantly due to the multidisciplinary optimization of their diagnostic and therapeutic management, including advanced molecular imaging techniques, highly sensitive laboratory assays, excellent endocrine surgery, individualized high-dose radioiodine therapy and lifelong medical surveillance."

The thyroid is an endocrine gland that produces thyroid hormones, which increase rates of cellular metabolism and protein synthesis as well as activity in the sympathetic nervous system that controls the fight-or-flight response. The U.S. National Cancer Institute estimates that 56,460 Americans will be diagnosed and 1,780 people expected to die of thyroid cancer in 2012. There are different classifications for thyroid cancer, but most cases are considered differentiated, a term given to two forms called papillary and follicular thyroid cancer. There are four stages of the disease increasing from stages I through IV. The last stage includes subtypes a, b and c, however, stage IVb is extremely rare, and as such, no patients with this subtype were included in the study.

Investigators analyzed 1,502 consecutive patients with differentiated thyroid cancer who had been treated with radioiodine therapy. Only those patients with stage IVc differentiated thyroid cancer were found to have lower chance of survival than the normal population. This evidence should allay the fears of patients diagnosed with the disease.

"With these survival rates, patients with differentiated thyroid cancer in stages I-IVa could even be considered healthy patients," says Vrachimis.

**Source: Society of Nuclear Medicine

El uso abusivo del dispositivo aumenta la probabilidad de problemas con el sueño, estrés y síntomas de depresión, según un estudio

Algunos no pueden vivir sin su móvil. Solo hay que ver cómo determinadas personas son capaces de cortar una conversación en persona por atender un WhatsApp, o esas otras que necesitan actualizar constantemente su perfil en las redes sociales. Pero abusar del móvil puede pasar factura a tu salud mental. Así lo asegura un estudio de laUniversidad de Gotemburgo, en Suecia.

Mayor riesgo de problemas con el sueño, estrés y síntomas de depresión, esto es a lo que te enfrentas si no eres capaz de ir al baño sin el móvil. «Las autoridades sanitarias deberían incluir información sobre el uso saludable de esta tecnología», advierte la investigadora Sara Thomee, coautora de cuatro estudios diferentes sobre cómo el uso de ordenadores y teléfonos móviles afecta a la salud mental de los jóvenes.

Tras entrevistar a más de 4.100 personas entre 20 y 24 años y a 32 jóvenes enganchados a las tecnologías de la información, llegaron a la conclusión de que el abuso del móvil se relaciona con un incremento de los problemas para dormir en los hombres y un aumento de los síntomas depresivos en ambos sexos.

El ordenador tampoco se salva. La costumbre de irnos habitualmente a la cama con él no solo se relaciona con desórdenes en el sueño sino también con estrés y signos de depresión. Si además, eres igual de adicto al móvil que a la computadora, el riesgo es aún mayor.

«Las autoridades sanitarias deberían hacer recomendaciones en este sentido, como la importancia de hacer descansos, tomar tiempo para recuperarte después de un uso intensivo de estos dispositivos y poner límites en tu disponibilidad», concluye la investigadora.

**AGENCIAS

De las redes neuronales a las redes sociales

Las redes son el “leit-motiv” del seminario de prensa anual que
lleva a cabo el Instituto Roche, aunando en esta ocasión los avances más relevantes que
se han registrado en los últimos años en la etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento de
la enfermedad de Alzheimer (EA) con la revolución tecnológica que ha cambiado
radicalmente la relación médico-paciente. Las redes neuronales y las redes sociales, con
Internet al frente, se aúnan en este encuentro científico-formativo que congrega a periodistas
de los principales medios de comunicación del país y a expertos en investigación básica y
clínica de las demencias y de la salud 2.0.

--EA: de enfermedad rara a los tratamientos curativos
La enfermedad de Alzheimer, el tipo de demencia senil más común, era considerada
hace años como una enfermedad rara; sin embargo el envejecimiento de nuestra sociedad la
hace día a día más visible. Según el Dr. Agustín Ruiz, Director de Investigación de la
Fundación ACE, “el Alzheimer sigue siendo un rompecabezas de difícil ensamblaje, una
incógnita conocida, intensamente estudiada y un reto científico por resolver”.

Con todo, el reciente avance en el conocimiento molecular de los eventos que
acontecen en el cerebro de enfermos de Alzheimer ha supuesto en los últimos quince años un
importante re-diseño de las estrategias terapéuticas en desarrollo. Y es que, según
destaca el Dr. Javier Sáez Valero, del Instituto de Neurociencias de Alicante, CSIC-Universidad
Miguel Hernández y CIBERNED, “tras pasar años caracterizando placas amiloides y ovillos
neurofibrilares hemos entendido que los verdaderos efectores patológicos son la proteína
beta-amiloide (Aß) y el tau anormalmente fosforilado (el P-tau)”.

Por eso, en estos momentos la investigación en este ámbito se está volcando en
identificar los mecanismos relacionadas con su procesamiento en condiciones normales
y patológicas, lo que nos acerca a la etiopatogenia de la enfermedad. Tal y como apunta el
Dr. Javier Sáez Valero, “nos queda por determinar cuál es el origen del malfuncionamiento o
desregulación de los mecanismos de procesamiento y modulación de los efectores esenciales
del Alzheimer (el péptido Aß y la proteína citoesquelética tau), así como la relación entre estas
dos vías aparentemente independientes”.


Lo cierto es que comprender la relación entre ambos efectores, el Aß y el tau, y de
los mismos con los sistemas cerebrales mayormente afectados en el Alzheimer, sigue
siendo una asignatura pendiente pero clave a la hora de desarrollar una correcta terapia, que
más allá de paliar los síntomas aborde la cura o el enlentecimiento en la progresión del daño
cerebral y la subsecuente demencia.

Lo que actualmente se acepta ya como un hecho incuestionable es que la proteína Bamiloide tiene un papel central en el desarrollo del proceso patológico . El desequilibrio
entre su producción y eliminación, la agregación, el depósito y acumulación en exceso se
consideran desencadenantes de este proceso. En este sentido, el control de la “cascada
amiloide” ha propiciado el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a esta diana. El
objetivo, como apunta el Dr. Agustín Ruiz, es “restaurar el equilibrio de este complejo
sistema molecular y detener o retrasar el proceso neurodegenerativo cuando el daño
cerebral sea escaso y los síntomas inexistentes o muy leves, para conseguir que el
paciente mantenga su autonomía el mayor tiempo posible”.

Pero, además, la identificación de Aß y tau en el líquido cefalorraquídeo, junto a otras
moléculas relacionadas con su generación y procesamiento, también ofrece una oportunidad
de mejora para el diagnóstico del Alzheimer. “La determinación de Aß y P-tau en el líquido
cefalorraquídeo de enfermos de Alzheimer es una herramienta que parece útil en el
apoyo al diagnóstico clínico en fases precoces”, tal y como reconoce el Dr. Sáez.

En un futuro próximo, estos marcadores combinados entre sí y junto a otros en
desarrollo (como proteínas relacionadas con el mismo Aß) y técnicas de imagen podrían
permitir mejorar el grado de fiabilidad diagnóstica en las etapas tempranas, cuando
terapéuticamente es más importante intervenir.

La capacidad diagnóstica ha avanzado con la neuroimagen, los biomarcadores y
estudios genéticos. La Resonancia Nuclear Magnética (RNM) funcional permite correlacionar
la pérdida neuronal del lóbulo temporal medial con la pérdida de memoria, estudios con PET
18-FDG logran medir la pérdida sináptica, marcadores de B-amiloide posibilitan visualizarla en
el cerebro “en vivo” y, en un futuro, comprobar los beneficios o no de los nuevos tratamientos.
En genética, la APOE4 es el factor de riesgo más sólido para determinar el riesgo de
aparición de EA.

Las actuales terapias en desarrollo, más allá de las actuales meramente
paliativas, persiguen interferir en el progreso de la enfermedad mediante la reducción del
Aß y P-tau, o el bloqueo de su toxicidad (opciones que se están explorando en diferentes
ensayos clínicos en fase I y II, y algunos ya en fase III). “Se está persiguiendo, por lo tanto,
terapias realmente curativas o enlentecedoras de la progresión de la enfermedad”, afirma
el Dr. Javier Sáez. En esta misma línea, el Dr. Agustín Ruiz destaca que “el tratamiento de la
enfermedad de Alzheimer es cada vez más específico, dirigido a la causa del problema
con agentes anti B-amiloide y/o tau”.

-De la enfermedad al enfermo: la salud 2.0
Todos estos avances en la investigación básica y clínica de la enfermedad de
Alzheimer, y de otras enfermedades de relevancia sociosanitaria, van en paralelo a cambios
constantes en la forma de difundir, comunicar y compartir estos progresos.

“Con la salud 2.0 se han roto mitos y leyendas”, destaca Vicente Traver, General
Manager de Tecnologías para la Salud y el Bienestar (ITACA), quien asume que “se ha
producido un cambio radical en el modelo de relación entre los pacientes y los sistemas
sanitarios, provocado por el éxito del 2.0, un éxito basado, entre otros, en tres conceptos
claves: compartir, escuchar y aprender”.


Así, es creciente el protagonismo que está teniendo el denominado e-paciente,
una persona comprometida con su salud y con las decisiones relacionadas con el cuidado de
su salud, equipada y capacitada para tomar decisiones sobre su propia salud.

Ahora bien, aunque el paciente tenga un rol cada vez más activo en su salud, “no
olvidemos que la salud 2.0 es una herramienta más a nuestro servicio y que tanto el
personal sanitario como los periodistas juegan un papel clave a la hora de la
‘evangelización’ para convertir a los ciudadanos en coproductores de salud”, puntualiza
Vicente Traver.

Pero la salud 2.0 también plantea dudas y controversias, especialmente en relación
a aspectos éticos y de privacidad de los datos de salud.

-Redes sociales y salud
La nueva orientación de las redes basadas en Internet, implica democratizar la relación
entre emisor y receptor, consiguiendo que dichos papeles se intercambien de forma constante.
“Con la aparición de herramientas sencillas y potentes como los foros, los blogs, el RSS

o las redes sociales, la generación de ideas y la difusión de conocimiento se han
convertido en un elemento más sencillo y más poderoso”, asegura Miguel Ángel Máñez,
Director Económico del Departamento de Salud de Sagunto y Coordinador Oficina 2.0 Agencia
Valenciana de Salud.
Pero, además, las redes sociales se están erigiendo en un recurso determinante
para transformar las organizaciones sanitarias en organizaciones sociales, “lo que
supone un cambio de actitud y de cultura organizacional y dejar de lado la tradicional opacidadde un entorno como el sanitario”, señala Miguel Ángel Máñez.

De hecho, las redes sociales ya están modificando la relación médico-paciente y,
además, está exigiendo un cambio de mentalidad de los profesionales, siendo necesario
adaptar su forma de trabajo a la visibilidad, rapidez y facilidad de contacto que suponen las
redes sociales. “Para un médico, las redes sociales puede suponer una posición de liderazgo
en su especialidad, así como la proyección de una imagen vanguardista o de estar muy al día
de las nuevas tecnologías y, por tanto, de los avances que hay en Medicina”, opina François
Peinado, cirujano urólogo del Hospital Montepríncipe de Madrid.

Según los expertos, las redes sociales facilitan al médico la posibilidad de una
relación más estrecha con sus pacientes y de manera más continua, aunque exige una
dedicación de tiempo muy significativa. Para los pacientes, estos nuevos recursos suponen una
mayor posibilidad de conexión con sus médicos; esto, a juicio del Dr. Peinado, “supondrá en
un futuro próximo un ahorro en el tiempo de desplazamientos, una mayor capacidad de
resolución de problemas on-line, más consultas virtuales y generalización de herramientas
de formación para el enfermo”.

Todo ello ha motivado un incipiente interés por la conocida como reputación on-line, es
decir, el conjunto de todas las opiniones, noticias, menciones y comentarios que hay en
Internet sobre una persona. “La reputación on-line es como una sombra digital. Da igual
que una persona no quiera tenerla; resulta inevitable. No se puede carecer de reputación
online, aunque sí gestionarla”, apunta el Dr. François Peinado.

La reputación on-line tiene unas características diferenciadoras frente a la reputación
tradicional: la permanencia e inmediatez de la información en Internet, la mayor facilidad para
encontrar contenidos, la posibilidad de realizar comentarios y opiniones sobre cualquier
persona, así como la falta de contraste de la información.


Actualmente, según datos aportados en este foro por la especialista en estrategia en
redes sociales, Carmen Murcia, “hay cerca de 800 hospitales españoles con presencia en
redes sociales, de los cuales 388 tienen website, 55 tienen Facebook, 36 Twitter, 31 Youtube
y otros tantos blog, canal de Slideshare, Vimeo, etc...”.

Además, el último estudio sobre redes sociales llevado a cabo en España revela
que el 91% de los internautas tienen alguna cuenta en redes sociales, siendo la media de
2,31 redes por individuo; además, se pone de relieve que se sigue extendiendo el uso de
redes sociales gracias a los dispositivos móviles y que Facebook sigue dominando en
número de usuarios las redes sociales, mientras que Twitter es la red que más crece.