EL GRUPO SOCIOSANITARIO IGURCO AUMENTÓ SU FACTURACIÓN UN 60% EN 2011

El Grupo Sociosanitario Igurco (Grupo IMQ) ha anunciado hoy que su facturación en 2011 ascendió a más de 16 millones de euros. En 2010, el Grupo facturó un total de 10 millones de euros, por lo que el incremento es de un 60 por ciento. La mejora en la facturación se debe principalmente a la mejora de la gestión y a la apertura de dos nuevas residencias, pertenecientes a la Red de Infraestructuras Sociales de la Diputación Foral de Bizkaia y gestionadas por Igurco: la residencia José María Azkuna de Amorebieta-Etxano, inaugurada el 11 de marzo de 2011; y la residencia Bilbozar, de Bilbao, abierta el 21 de marzo del año pasado.

De este modo, la plantilla media del Grupo Sociosanitario Igurco se incrementó en 2011 en un total de 82 personas, pasando de los 250 empleos directos que, de media, tenía en 2010 a los 332 profesionales del año pasado. La mayor parte de estos empleados corresponde a profesionales de las ciencias de la salud, tales como médicos, enfermeros, psicólogos, auxiliares de enfermería, etc. Además del empleo directo, Igurco genera unos 100 empleos indirectos en diversos sectores, como limpieza, restauración, etc.

El director gerente del Grupo Sociosanitario Igurco, Santiago Canales, ha indicado que “desde que iniciamos nuestra actividad en 2002 no hemos cejado en nuestro empeño de crecer y consolidarnos como el grupo de referencia en el ámbito sociosanitario en Euskadi, trabajando en la mejora de la calidad de vida tanto de las personas mayores como de sus familiares, y contribuyendo a la generación de empleo y riqueza en nuestro entorno”.

El accionariado de Igurco Gestión S. L., la empresa principal del grupo, está compuesto por el Grupo IMQ (37%), Adeslas –a través de su filial Iquimesa- (31,5%) y el Grupo Cosimet (31,5%). De hecho, Igurco se constituye hoy como la rama sociosanitaria del Grupo IMQ, siendo actualmente uno de los principales referentes del sector de servicios sociosanitarios en Euskadi.

Sobre Igurco

El grupo sociosanitario Igurco (Grupo IMQ) gestiona actualmente un total de 646 plazas en cinco residencias: Igurco Unbe, Igurco Orue, Igurco Forua, Igurco José María Azkuna e Igurco Bilbozar. Las dos primeras poseen un espacio sociosanitario especializado en la atención a personas mayores convalecientes.

Igurco también cuenta con una urbanización de apartamentos tutelados de 50 plazas en el complejo Igurco Orue (en Amorebieta-Etxano, Bizkaia) que es pionera en todo el Estado.

Asimismo, Igurco gestiona 338 plazas en 8 centros de día pertenecientes a la Red de Infraestructuras Sociales de día pertenecientes a la Red de Infraestructuras Sociales de la Diputación Foral de Bizkaia, ubicados en San Adrián (56 plazas), Otxarkoaga (44) Zorrotza (25) y Bilbozar (50) en Bilbao, Estartetxe-Leioa (64), Galdakao (24), Ugao-Miraballes (45) y Getxo (30 plazas).

Cada día se diagnostican entre 2 y 3 casos nuevos de ELA en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva, incurable y fatal que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios y que evoluciona hasta la parálisis completa. Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España padecen ELA unas 2.500 personas y cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos, lo que supone entre 2 y 3 nuevos casos al día. Con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la ELA, la SEN quiere recordar la importancia de seguir dedicando recursos tanto a la investigación de esta enfermedad como a la implantación de Unidades Especializadas para mejorar la asistencia multidisciplinar de los pacientes. 

“Aunque en las últimas décadas se han producido importantes avances en el conocimiento de esta enfermedad, la ELA sigue siendo una enfermedad incurable, en los últimos 16 años no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo y, en casi un 90% de los casos, su origen sigue siendo desconocido”, comenta el Dr. Antonio Guerrero Solá, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN. “A pesar de que están en marcha múltiples ensayos con diferentes moléculas y se están realizando estudios de seguridad con otras terapias, como por ejemplo, con células madre, es necesario seguir avanzando en la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias”.

No obstante, aunque aún no se disponga de un tratamiento que permita curar la enfermedad, existen mecanismos que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes. “Existen tratamientos para las disfunciones motrices y para otros muchos síntomas de la enfermedad. Además, gracias a la creación de Unidades para la atención de pacientes con ELA, organizadas en servicios asistenciales multidisciplinares y con protocolos de actuación comunes, se garantiza el correcto seguimiento por todos los especialistas involucrados en el tratamiento de la ELA y, por lo tanto, se mejora la asistencia.  El problema es que aún son pocas las Unidades que existen en nuestro país, tan sólo cinco, y todas ellas se encuentran en la Comunidad de Madrid”, explica el Dr. Antonio Guerrero Solá.

La ELA es una de las enfermedades neuromusculares más comunes, afecta a personas de todas las razas y, aunque la padecen principalmente adultos de entre 40 y 70 años, hay también bastantes casos descritos en pacientes más jóvenes. No se conoce la causa de la enfermedad -aunque se estima que un 10% de los casos tienen un origen hereditario- y es una enfermedad un poco más habitual en hombres que en mujeres, con una proporción de 1,5:1. Según los datos manejados por la SEN, cada persona tiene un riesgo  de 1/1000 de desarrollar la enfermedad a lo largo de la vida.

Aunque la calidad de vida y posibilidades de supervivencia ha mejorado en los últimos años, la ELA sigue siendo una enfermedad que conlleva una grave discapacidad y un elevado grado de dependencia. “Por eso es tan importante un tratamiento y seguimiento adecuado de la enfermedad, tal y como requiere en sus diferentes etapas, con programas de rehabilitación individualizados y apoyo psicológico: para que los pacientes puedan conseguir llevar una vida plena el mayor número de años”, asegura el Dr. Antonio Guerrero Solá. ”Existen casos de personas que llevan conviviendo con la enfermedad más de treinta años, como es el caso del científico Stephen Hawking,  aunque no sea lo habitual. Avanzar en la investigación es primordial para aumentar la esperanza de vida de los pacientes y para que esos casos se conviertan en la generalidad con la mejor calidad de vidas posible”.

Boehringer Ingelheim lanza “Anticoagulación”, un curso de formación online para farmacéuticos

Boehringer Ingelheim ha puesto en marcha el programa de formación “Anticoagulación”, un curso online dirigido a todo el personal farmacéutico.

El profesional de la farmacia tiene un papel relevante en el día a día con el paciente crónico y es importante que conozca las últimas innovaciones terapéuticas y su aplicación. Este curso se basa en educar e informar a los participantes sobre el manejo adecuado de los anticoagulantes orales y trabaja las habilidades necesarias para un correcto asesoramiento y seguimiento de los pacientes.  De esta forma, las personas que se encuentran bajo tratamiento con un anticoagulante oral podrán recibir la mejor atención farmacéutica.

Según Alicia Martínez, directora del área de farmacia del Grupo Saned, “el farmacéutico es el profesional de la salud más accesible y es el ideal para identificar numerosos problemas de salud y efectuar un seguimiento farmacoterapéutico y una valoración más integral del paciente, ayudándole  a controlar su enfermedad”. Y ha añadido que “teniendo en cuenta que el tratamiento anticoagulante es, sin duda, un motivo de consulta frecuente en la farmacia, este profesional debe estar preparado para saber responder de forma adecuada cualquier consulta que le plantee un paciente sobre novedades terapéuticas y nuevos tratamientos”.

Cerca de 1.000.000 de españoles viven anticoagulados y se estima que de estos pacientes un porcentaje significativo está mal controlado y se encuentra fuera del rango de coagulación adecuado, con el correspondiente riesgo que ello supone para el paciente1. Esto es consecuencia del manejo altamente complicado de los fármacos anticoagulantes clásicos. Es por esta razón que es tan importante que el farmacéutico conozca las características y las ventajas que suponen los nuevos tratamientos anticoagulantes que con su superior eficacia, seguridad y manejo fácil ayudarán a mejorar la terapia. El rol del farmacéutico será clave para educar a los pacientes sobre estas nuevas opciones terapéuticas y también concienciarles sobre su responsabilidad con el adecuado cumplimiento de su tratamiento.

El personal farmacéutico interesado en realizar el curso “Anticoagulación” puede realizar su inscripción a través de la página web:www.anticoagulacion.auladelafarmacia.org.

Por cada alumno farmacéutico que complete la formación, Boehringer Ingelheim donará 20€ a la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN) para promover programas de educación sanitaria de los pacientes bajo terapia anticoagulante oral.

La relación paciente-farmacéutico

El farmacéutico es el profesional de la salud  más cercano al paciente que a menudo acude a resolver dudas. Alicia Martínez ha incidido en que “el farmacéutico puede detectar las señales de alarma y derivar al paciente a su médico si fuera necesario. La farmacia es un buen punto desde el que promover la prevención, los hábitos de vida saludable y la concienciación al paciente sobre la responsabilidad del paciente con su tratamiento para garantizar la eficacia y seguridad de la terapia”.

Según ha declarado Luciano Arochena, paciente anticoagulado y presidente de FEASAN, “es necesario que los profesionales sanitarios reciban formación sobre los nuevos tratamientos anticoagulantes para que puedan transmitir la información adecuada y educar a los pacientes sobre los riesgos que conlleva su enfermedad y las particularidades de su tratamiento farmacológico”. Y ha añadido que “FEASAN apoya las iniciativas que forman e implican a los especialistas que intervienen en la atención del paciente anticoagulado. Los farmacéuticos, concretamente, juegan un papel muy importante en la educación del paciente dado que tratan con ellos cada día en la farmacia, les asesoran y resuelven sus dudas”.

El hematólogo Jesús San Miguel a DIARIO MEDICO: "Hemos invertido mucho en ladrillo y poco en investigación"

Cada año la Sociedad Europea de Hematología (EHA) distingue a un hematólogo europeo con la Carreras Lecture, conferencia que inaugura el congreso de la sociedad. Este año el reconocimiento se lo ha llevado Jesús San Miguel, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, catedrático de Medicina de la Universidad de Salamanca y director del Instituto de Investigación Biomédica en la misma ciudad. Por si no fuera suficiente, San Miguel también ha sido galardonado con el Kyle Lifetime Achievement Award, el premio más importante del mundo a la investigación en mieloma múltiple. Diario Médico pudo hablar con él tras la Carreras Lecture.

"Estoy muy contento porque es la mayor distinción que hace la EHA. Me llena de satisfacción, ya que no es tanto un reconocimiento personal sino un reconocimiento al grupo español de mieloma; sus componentes llevamos muchos años trabajando conjuntamente en el campo de la farmacología y de la biología de esta patología, y también es un reconocimiento al grupo de Salamanca", explicó San Miguel.

'Carreras Lecture'
En la conferencia, el especialista explicó el tipo de investigación que llevan a cabo desde Salamanca en el campo de la biología del mieloma tratando de comprender mejor las lesiones genéticas que se producen en una célula, y por qué se transforman los cuadros premalignos en malignos, así como el papel que el microambiente tumoral juega en estas transformaciones.

"También he tratado de destacar cómo la biología de la célula tumoral nos está ayudando a identificar factores pronósticos y subgrupos dentro del mieloma y las contribuciones que ha hecho nuestro grupo para la detección de enfermedad mínima residual, que van a permitir monitorizar mejor el tratamiento". En la segunda parte de la charla se centró en el progreso del tratamiento que forma parte de la historia del grupo español del mieloma, con algunas contribuciones que han sido claves para el desarrollo de los inhibidores de proteasomas y de los fármacos inmunomoduladores.

Respecto a la situación de la investigación en España, San Miguel reconoció que en Hematología hay grupos colaborativos y clínicos muy fuertes de reconocido prestigio internacional, pero destacó que la situación actual es muy delicada. "Uno de los errores de España es haber invertido mucho en ladrillo y poco en investigación, pero si somos capaces de salir adelante podremos aprender de nuestros errores".

**Publicado en "DIARIO MEDICO"

MSD PREMIADA POR SU PROGRAMA DE INCORPORACIÓN DE TALENTO‏

El proyecto Internship Talent Program (Programa de Incorporación de Talento) de MSD ha sido distinguido con el Premio CEGOS que otorga el Grupo CEGOS en España, en colaboración con Equipos&Talento, a las mejores prácticas en Recursos Humanos, en la categoría de Selección e Integración.

Mediante este galardón se reconoce la política de captación y desarrollo de licenciados y posgraduados con talento de MSD. La compañía ofrece oportunidades tanto de formación y desarrollo como de empleo a licenciados que cursen un posgrado y que tengan poca experiencia pero un gran potencial. Este colectivo es especialmente relevante en tiempos de crisis puesto que el 50% de los jóvenes españoles se encuentra desempleado.

Desde finales de 2010, gracias a este programa se ofertan cada año 20 becas aproximadamente, a través de las cuales los recién licenciados se incorporan a un retador plan de desarrollo y formación dentro de la compañía. Una vez finalizado este periodo, y poniendo de manifiesto la apuesta de la compañía por la retención del talento, si han cumplido con las expectativas y objetivos iniciales, es posible acceder a un puesto de trabajo en MSD, formando parte de la plantilla.

Los Premios CEGOS, que este año celebran la III edición, reconocen las iniciativas de las compañías y organizaciones por innovar, implantar las mejores prácticas, aportar valor en sus actuaciones y diferenciarse del mercado, características que cumple el programa de talento de MSD. El próximo mes de octubre tendrá lugar la entrega oficial de dichos premios.

El Real Oviedo colaborará con la asociación de pacientes Acción Psoriasis en la divulgación del conocimiento de la enfermedad

Acción Psoriasis, asociación estatal de pacientes de psoriasis y artritis psoriásica y familiares, y el Real Oviedo están buscando sinergias para llegar a un acuerdo de colaboración a través del cual ambas entidades lleven a cabo actividades para aumentar el conocimiento de la psoriasis y la artritis psoriásica en beneficio de los afectados por la enfermedad.

El acuerdo se firmará próximamente en las oficinas del club entre Ángel Martín, vicepresidente del Real Oviedo F.C., y Juana María del Molino, presidenta de Acción Psoriasis. Tras la firma del acuerdo, ambos trabajarían en el diseño y la ejecución de iniciativas de carácter sensibilizador para ayudar a mejorar la vida de los pacientes a través de la comprensión de la enfermedad por parte de los demás.

“La idea de firmar este acuerdo ahora surge con motivo de nuestra participación en el Congreso Nacional de la AEDV (Academia Española de Dermatología y Venereología) a través de la campaña de concienciación social Descubriendo la Psoriasis, que se desarrolló en el Centro Comercial Modoo, antiguo estadio del Real Oviedo”, comenta Juana María del Molino, presidenta de Acción Psoriasis. La iniciativa consistió en una muestra de cuatro maniquíes que reproducen las lesiones que provoca la enfermedad.

“Además, el fútbol es una gran plataforma para trasladar información a la sociedad, y, en este sentido, el club nos ayudaría mucho. A partir de ahora trabajaremos en conjunto para llegar a un acuerdo y que este tome cuerpo en forma de iniciativas que ayuden a que la sociedad en general conozca mejor lo que implica la enfermedad y, por tanto, ayudemos a los pacientes evitando la estigmatización a la que se han de enfrentar frecuentemente”, añade Juana María del Molino.

Por su parte, Ángel Martín, vicepresidente del Real Oviedo F. C., ha dicho: “Para el Real Oviedo sería un placer colaborar con asociaciones como Acción Psoriasis, que trabajan con constancia, y desde el desinterés, para ayudar a que las personas con una enfermedad crónica como esta puedan llevar una vida normal. Confiamos en que esta colaboración siga adelante y ayude a que la psoriasis, y todos los problemas que puede desencadenar, se conozcan mejor entre la población”.

La práctica regular de actividades deportivas resulta muy beneficiosa para los pacientes con enfermedades inmunológicas, como la psoriasis, ayudando a contrarrestar algunos de los efectos colaterales de la enfermedad. Según estudios científicos recientes, los pacientes que corren 105 minutos semanalmente reducen el riesgo de psoriasis entre un 25% y un 30% en comparación con los que no practican ningún ejercicio.

LA CAMPAÑA SOLIDARIA DE MYLAN “SUENA DE NARICES” PREMIADA CON UN SOL DE BRONCE

 Mylan Barcelona, filial de Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) ha sido premiada con un Sol de Bronce por la campaña solidaria “Suena de Narices”. El festival El Sol, uno de los mayores referentes del sector en español, ha premiado la campaña de Mylan por su carácter solidario e innovador, ya que apuesta por las redes sociales para maximizar la difusión de la iniciativa y ha contado con la implicación de gran parte de los empleados de la compañía.

“Suena de Narices” fue diseñada como una felicitación navideña digital para concienciar sobre la importante labor que realiza Pallapupas, una asociación sin ánimo de lucro de actores y payasos con formación artística y médica que intenta mejorar la calidad de vida de los pacientes, sean niños, jóvenes o ancianos, estando presentes en el hospital para intentar aliviar su dolor.

La felicitación consistía en un lipdub grabado por los empleados de Mylan junto a miembros de Pallapupas, que podía enviarse desde la webwww.suenadenarices.com. A través de este christmas, Mylan colaboró en la difusión del trabajo de Pallapupas además de realizar una aportación solidaria.

Los medios sociales tuvieron un papel muy destacado a la hora de difundir el video y el mensaje de la campaña. La felicitación navideña podía distribuirse y compartirse a través de Facebook y de Twitter, lo que permitió conseguir una mayor visibilidad y difusión.

Además, una remezcla de la canción de la felicitación navideña, Canción para ser Feliz, de la banda barcelonesa Salvarez, fue puesta a la venta en más de 500 plataformas digitales de música, como iTunes o Amazon. Los beneficios generados por las ventas se destinaron a Pallapupas, que también recibió una donación por parte de Mylan cada vez que la felicitación navideña se enviaba desde la página web www.suenadenarices.com.