Es mejor usar gafas o lentes de contacto? Internet y las redes sociales ya tienen la respuesta

 En la actualidad, prácticamente todos los defectos visuales pueden corregirse con lentillas, desde la vista cansada hasta el astigmatismo, la miopía o la hipermetropía. Además, pueden utilizarse a cualquier edad, son cómodas, fáciles de usar y mejoran el campo de visión. Sin embargo, más de 5 millones de usuarios de gafas afirman no usar lentillas porque no saben si pueden llevarlas o nunca se las han recomendado. Para informar sobre los beneficios de usar lentes de contacto, desmentir falsos mitos y educar sobre la importancia visitar periódicamente al óptico-optometrista, se pone en marcha la Campaña ‘Usa lentillas’ en las redes sociales.   

Dirigida principalmente a jóvenes de 15 a 25 años, empleará básicamente Facebook, Twitter,Tuenti, Youtube y la web www.usalentillas.com para este fin. Impulsada por el Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (CGCOO) juntamente con las empresas del Fórum de Contactología, cuenta con la participación de más de 5.000 ópticas, casi la mitad de las que actualmente hay en toda España. 

“Aconsejar a la población y muy especialmente a los jóvenes, que son los principales usuarios, de que las lentes de contacto no son un juguete sino un producto sanitario, informando de sus ventajas y beneficios cuando se usan en condiciones óptimas y reforzar la imagen del óptico-optometrista como profesional sanitario responsable de garantizar un buen uso de las lentes de contacto, una buena limpieza de las mismas y de cuidar la salud de nuestra visión. Éstos son los objetivos clave de la campaña ‘Usa lentillas’”, según Juan Carlos Martínez Moral, Presidente del CGCOO.

César Villa, responsable de la Vocalía de Contactología del CGCOO, explica que “se trata de proporcionar una respuesta a la falta de información y a las dudas que existen en torno al uso de las lentes de contacto y desmontar los falsos mitos que circulan sobre ellas, como por ejemplo que son incómodas y mucho más caras que las gafas, que su mantenimiento lleva mucho tiempo o que son difíciles de poner. Todo de una manera sencilla pero rigurosa pero también amena y divertida”. 

Redes sociales y más de 5.000 ópticas

Las redes sociales jugarán el principal papel en el desarrollo de ‘Usa lentillas’, al ser una campaña principalmente dirigida a jóvenes de 15 a 25 años -cuando se empiezan a usar lentes de contacto- y porque son medios que fomentarán la participación de los usuarios.

La campaña, que estará en marcha hasta el próximo mes de julio, consta de tres fases: ‘Ha llegado el momento’, ‘Déjate de cuentos’ y ‘Para verte mejor’, con actividades como consejos de profesionales ópticos-optometristas, juegos, concursos, vídeos e información práctica medianteFacebook, Twitter, Tuenti, Youtube y la web www.usalentillas.com. La campaña también tiene una newsletter con las novedades e información práctica.

Una de las primeras actividades es el vídeo ‘¿Cómo es tu vida sin gafas?’, “que refleja situaciones con las que muchos jóvenes se ven identificados y que dará mucho juego”, comentaElisenda Ibáñez. “Lo que queremos con la campaña es ofrecer muchos consejos útiles y orientar al usuario para que el uso de las lentes de contacto sea óptimo”. 

La primera fase de la campaña, consta de cuatro secciones:

·         ‘Tu momento’, donde los usuarios pueden colgar imágenes de situaciones límite en las que ven imprescindible usar lentes de contacto.

·         ‘Consulta al especialista’, para hallar la respuesta a cualquier pregunta o duda relacionada con el uso de lentillas de la mano de un óptico-optometrista.

·         ‘Veo, veo’, basada en el popular juego, publica una imagen de un sitio o un objeto muy conocido con una distorsión propia de una deficiencia visual que los usuarios deben identificar. Una identificada la imagen, se publica con el ‘efecto’ de las lentillas.

·         ‘Concurso’ en el que para participar es necesario aportar imágenes en las que ha llegado el momento de usar lentillas porque es imprescindible ver bien. 

Las 5.000 ópticas de toda España que participan en la campaña, casi la mitad de las que hay en nuestro país, “se identificarán mediante un póster con la imagen de la campaña y recibirán material informativo, en el que se incluirá un ejemplar de los consejos de adaptación y revisión para los jóvenes usuarios de lentes de contacto”.

Adaptación y revisión: la cita ineludible con el óptico-optometrista

Aunque las lentillas pueden corregir prácticamente cualquier defecto visual, el óptico-optometrista es el profesional responsable de evaluar si un paciente realmente es apto para usarlas, “realizaruna adaptación individualizada y personalizada y aconsejar sobre su manipulación e higiene”.Precisamente, uno de los objetivos de ‘Usa lentillas’ es concienciar de la importancia de consultar al óptico-optometrista tanto si ya se es usuario de lentes de contacto como si se quiere empezar a usarlas. En este último caso, para realizar un examen completo, seleccionar el mejor diseño, material y sistema de mantenimiento para cada persona y realizar una adaptación individual de las lentillas.

“Las lentes de contacto son como un traje a medida“, según Martínez Moral, “y la adaptación se realiza en función de parámetros como las horas de uso al día, la frecuencia de empleo semanal, el tipo de lágrima, las medidas del ojo, la graduación o el aporte de oxígeno que necesita el ojo, los cuales varían de una persona a otra”. 

José Luis Roselló, Subdirector General de SARquavitae, nuevo vocal presidente del Consejo de Atención a la Dependencia de la Unió (UCH), en representación de AESTE

José Luis Roselló, Subdirector General - Director de Explotación de SARquavitae, ha sido nombrado vocal presidente del Consejo de Atención a la Dependencia de la Unió, la asociación empresarial de entidades de servicios sociosanitarios en representación de AESTE, la asociación de los principales operadores de servicios sociosanitarios. Roselló tiene como principales funciones actuar de portavoz y representante del sector en esta patronal. El Consejo de Atención a la Dependencia es uno de los órganos de sector de La Unión. Entre sus tareas se encuentran elaborar propuestas de posicionamiento en temas estratégicos que afectan al sector y trasladarlas posteriormente a la Junta Directiva, mantener la ficha técnica de los miembros del sector, y hacer los estudios e informes necesarios para la toma de posicionamiento del Consejo de Sector con el apoyo de la estructura técnica. José Luis Roselló es licenciado en Administración y Dirección de Empresas y MBA por ESADE. Se incorporó a SARquavitae en 2007 como Director Territorial de la Zona Centro, coordinando la gestión de los centros residenciales y de día de las comunidades autónomas de Madrid, Castilla La Mancha y Aragón. En julio de 2011 fue nombrado Subdirector General - Director de Explotación de SARquavitae. Anteriormente, entre otras responsabilidades profesionales ocupó el cargo de gerente del Instituto de Servicios Sociales y Deportivos del Consell de Mallorca.

GSK presenta la solicitud de registro para umeclidinio en monoterapia (UMEC) en la Unión Europea

GlaxoSmithKline (GSK) ha presentado la solicitud de registro en la Unión Europea para su tratamiento en investigación de una sola dosis diaria, bromuro de umeclidinio (UMEC) para  pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

UMEC es una molécula broncodilatadora en investigación, previamente denominada GSK573719,un antagonista de los receptores muscarínicos de larga duración (LAMA por sus siglas en inglés), que se administra con el inhalador ELLIPTA^®.

Se ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de autorización de comercialización para UMEC en monoterapia (dosis liberada de 55mg), como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas de pacientes adultos con EPOC.

Asimismo, se acaba de presentar la solicitud de registro para UMEC en monoterapia en EE.UU. y  está prevista su presentación en otros países a lo largo de 2013.

Faldaprevir* muestra una alta curación vírica y respuesta precoz en pacientes sin tratamiento previo con hepatitis C genotipo 1

Los resultados del ensayo pivotal en fase III, STARTVerso™1 muestran que los pacientes sin tratamiento previo (naive) con Hepatitis C  genotipo 1 tratados con el inhibidor de la proteasa faldaprevir* más PegIFN/RBV tienen respuesta precoz al tratamiento ya que el 88% pueden finalizar prematuramente el tratamiento por mantener su carga viral prácticamente indetectable entre la semana 4 y 8.¹

Faldaprevir* es un inhibidor de la proteasa en fase de investigación que se administra una vez al día en combinación con interferón pegilado α2a y ribavirina (PegIFN/RBV), en pacientes sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1.

Los resultados del ensayo STARTVerso™1 se han presentado en el marco del Congreso Internacional para el Estudio del Hígado (EASL) y la variable principal del ensayo ha sido la respuesta vírica sostenida a 12 semanas después de completar el tratamiento.¹

El Profesor Peter Ferenci de la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena manifiesta que “los resultados son alentadores ya que se ha incluido una proporción importante de pacientes con enfermedad hepática avanzada y aún así faldaprevir* ha demostrado una tasa de respuesta vírica sostenida de hasta el 80 por ciento”. Y añade: “el hecho de que la gran mayoría de los pacientes pudiesen finalizar prematuramente el tratamiento (a las 24 semanas) y lograran una curación virica junto con la tolerabilidad favorable de faldaprevir* es muy prometedor.”

Por su parte, el Profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Primero Corporativo de Medicina de Boehringer Ingelheim manifiesta que “estos resultados de fase III representan un hito importante para desarrollar una opción terapéutica bien tolerada que mejore considerablemente las tasas de curación en pacientes con el genotipo 1 que implica una difícil curación”. Y añade “reducir la duración del tratamiento basado en interferón significa un beneficio considerable en términos de calidad de vida, así como ofrecer una pauta terapéutica que libere al paciente de tomar tantas pastillas y de la necesidad de una dieta rica en grasas.”

Menarini España lanza Priligy® para el tratamiento de la eyaculación precoz

 Menarini España ha iniciado la comercialización de  Priligy^® en nuestro país, el primer y único fármaco oral aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) específicamente desarrollado para el tratamiento de la eyaculación precoz en varones de 18 a 64 años.

En la actualidad, la eyaculación precoz es un trastorno sexual que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y por la Sociedad Internacional de Medicina Sexual (ISSM) y que afecta alguna vez a 1 de cada 5 hombres españoles.

Priligy^® tiene como principio activo dapoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, que cuenta con una acción rápida y está diseñado para administrarse de una a tres horas antes de mantener una relación sexual. Su efecto prolonga el tiempo de eyaculación intravaginal entre 3 a 4 veces el tiempo (basal) del paciente con eyaculación precoz, que suele ser de 1 a 2 minutos.

El fármaco ha sido evaluado en cinco ensayos clínicos aleatorizados en los que han participado 6.000 hombres con eyaculación precoz y sus parejas, siendo el mayor y más exhaustivo programa de investigación clínica que se ha llevado a cabo en un medicamento para tratar esta patología hasta la fecha. El tratamiento de prescripción médica puede complementarse, asimismo, con terapias psicológicas o conductistas, que en el pasado se presentaban como la única solución (a pesar de que, en la mayoría de los casos, resultaban ineficaces).

Una enfermedad común pero poco diagnosticada 

La eyaculación precoz es una de las disfunciones sexuales masculinas más comunes aunque poco diagnosticadas. En una encuesta reciente sobre eyaculación precoz en población europea y americana se observó que sólo el 9% de los pacientes buscaron consejo médico.

La mayoría de los hombres que la padecen ignoran que puede ser tratada e, incluso, que se trata de una disfunción sexual.

La eyaculación precoz es una disfunción que se ha relacionado con una alteración neurobiológica vinculada a los niveles de serotonina. Los bajos niveles de serotonina provocan alteraciones en el control de la eyaculación.

Además, a la vertiente patológica se suma el tabú y estigma asociados a las patologías de tipo sexual.

Las mujeres también sufren las consecuencias de la disfunción sexual de su pareja, como puede ser la frustración, falta de autoestima, sentimiento de vergüenza, insatisfacción e, incluso, depresión. Según la Sociedad Europea de Medicina Sexual (ESSM), aproximadamente el 40% de ellas acaba perdiendo el apetito sexual, el 60% tiene dificultades para excitarse y otro 30% presenta problemas de lubricación.

Campaña de sensibilización de la ESSM

Para facilitar el conocimiento de esta disfunción sexual y las posibilidades de una búsqueda de solución es importante sensibilizar a la población acerca del problema. Por eso, la Sociedad Europea de Medicina Sexual (ESSM), con la colaboración del Grupo Menarini, ha presentado hace unos días en Madrid la campaña internacional Not just a moment, cuya finalidad es ayudar a los afectados a reconocer la trascendencia del problema y superar los tabúes y las barreras sociales.

Los farmacéuticos valencianos, alarmados por un nuevo retraso en el pago

En la reunión, Llombart informó de la decisión de la Consejería de abonar el resto de la deuda pendiente con la puesta en marcha del Fondo de Liquidez Autonómica 2013 y el plan de proveedores, que se hará en el mes de junio. Con este nuevo retraso en el pago, la Generalidad adeudará cinco meses y medio de los medicamentos dispensados a los ciudadanos por las oficinas de farmacia de la Comunidad Valenciana. En este sentido, María Teresa Guardiola manifiesta que "nos encontramos ante nuevo retraso en el documento de regularización y normalización de pagos a las oficinas de farmacia aprobado por el Consell el 28 de noviembre de 2012 y eso nos preocupa muchísimo, porque volvemos a temer que se reproduzca el escenario del pasado año, poniendo otra vez en peligro la normal prestación de este servicio esencial, con las graves repercusiones que ello supondría para los valencianos". Los farmacéuticos de Valencia esperan que se les pague antes del día 15, ya que de lo contrario, la situación volverá a ser insostenible, señalaron. En este sentido, el próximo miércoles se celebrarán asambleas de colegiados en los tres Colegios de la Comunidad para informar a los farmacéuticos sobre la situación.

En cuanto al programa de distribución domiciliaria de los pañales de incontinencia, los estudios elaborados por dos consultoras independientes para el Colegio de Valencia señalan que el gasto previsto por la Consejería de 4 millones de euros al año será muy superior. Además, los pañales que se están suministrando son de mala calidad y con mucho menos absorbente, por lo que hacen falta poner el doble de lo normal, con las consecuentes molestias para el usuario, según la información suministrada por el Colegio de Farmacéuticos valenciano. María Teresa Guardiola afirma que "sin lugar a dudas el sistema de distribución de las oficinas de farmacia, que dispone de la mayor red de servicio público valenciano ya creada, puede aportar mayor reducción de costes que cualquier otra red paralela e innecesaria. Y además, con mayor calidad, variedad y profesionalidad".

En este sentido, presidentes de empresas y cooperativas de distribución de medicamentos, encabezados por Antonio Abril, presidente de la Fedifar, manifestaron en las Jornadas Farmacéuticas celebradas el pasado martes en la sede del Micof, su apoyo a los farmacéuticos de la Comunidad en un momento en que las oficinas de farmacia podrían entrar en un proceso de inviabilidad y, en consecuencia, acabar con el actual modelo de farmacia. Finalmente, los representantes de la distribución farmacéutica, manifestaron asimismo su disposición para buscar soluciones a la distribución directa de absorbentes a los domicilios de los pacientes, como ya ha ocurrido y está funcionando en otras Comunidades Autónomas.

En Andalucía se inicia telemonitorización a personas en rehabilitación cardíaca y a personas con diabetes

El proyecto, denominado "Salud más móvil" ha sido desarrollado en colaboración con Vodafone y ha supuesto una inversión inicial de 450.000 euros, de los que 285.000 euros fueron aportados por la Junta de Andalucía y el resto por la compañía de telefonía móvil y comunicaciones. El nuevo sistema que se está pilotando es fruto de la colaboración público-privada que m,antiene el Gobierno andaluz con empresas tecnológicas de alto nivel como Vodafone y que permite incorporar innovación, en este caso, en el ámbito de la salud. Ya se inició la primera fase de este pilotaje con la participación de 29 pacientes de Rehabilitación Cardíaca del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y, en las próxima semanas, se sumarán al proyecto otros 20 pacientes de Rehabilitación Cardíaca del Hospital Regional de Málaga y 35 personas con diabetes atendidas también en este hospital malagueño.

La recuperación de los pacientes que han sufrido un episodio cardíaco incluye la realización de actividad física planificada por los profesionales sanitarios. Estos pacientes realizan sesiones de rehabilitación cardíaca, en el hospital o en los centros de atención primaria, y una vez que se comprueba que responden correctamente a los ejercicios aprendidos continúan con esta actividad ya en sus domicilios. Precisamente, este pilotaje viene a mejorar el seguimiento de los pacientes en sus domicilios, cuando ya ha recibido el alta del programa de rehabilitación cardíaca, y realiza la actividad física en casa

Tal y como explicó la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero, a estas personas se les entregan sensores de parámetros biomédicos y un móvil smartphone con las aplicaciones correspondientes para recoger las medidas registradas en sus domicilios. En el caso de los pacientes que han sufrido un episodio cardíaco, los sensores miden la frecuencia cardíaca y, en el caso de las personas con diabetes, medirán la glucosa y la cetonemía (déficit de carbohidratos por falta de insulina que induce a la transformación de las grasas a fin de obtener energía). Para la medición de la frecuencia cardíaca, los pacientes disponen de pulsómetros con conexión bluetooth, de forma que puedan enviar estos resultados a la base de datos de "Salud más móvil", mientras que los valores de glucosa y cetonemía los introducirá el paciente de forma manual tras realizar la medida con su glucómetro, puesto que no existen en el mercado glucómetros capaces de conectarse a la bomba de insulina y al móvil al mismo tiempo.

La base de datos donde se irán incluyendo estos resultados contiene la información clínica de los pacientes y los umbrales mínimos y máximos que los profesionales sanitarios han determinado para cada uno de los participantes. En el caso en que las medidas estén fuera de los niveles establecidos, los pacientes recibirán en su móvil un mensaje con recomendaciones para reconducir la situación a valores normales. El dispositivo recoge también el tipo de ejercicio físico o actividades de la vida diaria que va a realizar, lo que permite valorar la frecuencia cardíaca en dicha actividad y recoge la intensidad subjetiva de esfuerzo realizado con el ejercicio físico.