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12 September 2013

LA LLEGADA DE LA MENOPAUSIA PROVOCA UN AUMENTO DEL 6% DEL PESO CORPORAL Y DEL 17% DE GRASA

La menopausia representa una de las etapas más críticas de la mujer, en la que se ven favorecidos el aumento de peso y el desarrollo o agravamiento de la obesidad. Estamos ante una de las épocas en las que conseguir el peso adecuado se convierte en una meta casi inalcanzable, según los expertos. “Varios estudios han demostrado que la menopausia se asocia específicamente, y de forma independiente a la edad, a un aumento de aproximadamente el 6% del peso corporal y de un 17% de grasa”, comenta la doctora Cristina Argudo, miembro de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM).

Precisamente, según un estudio de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO), la mayor prevalencia de obesidad en nuestro país se encontró en el grupo de mujeres entre los 55 y 60 años. “Hasta un 25% de las mujeres en edad menopáusica en España presenta problemas de obesidad, debido en parte a la disminución de estrógenos, que ocasionan modificaciones en la distribución de la grasa corporal”, comenta la doctora Argudo.

Las causas de este problema son múltiples y no están claras. Unos estudios relacionan la obesidad con el hipoestrogenismo y otros lo vinculan a la edad, que condiciona un aumento de la ingesta y una disminución del gasto energético. En palabras de esta experta, “existen estudios que hablan de que una respuesta alfa adrenérgica baja como la que se produce durante la menopausia puede contribuir a la obesidad. Asimismo, el hipoestrogenismo se ha asociado también con una disminución de la leptina, la molécula que informa al cerebro de la magnitud de las reservas energéticas, y con la alteración de la colecistoquinia (molécula que regula el apetito) y de los niveles de galanina (estimulante de la ingesta de grasas)”.

Existen, además, otros factores genéticos y socioeconómicos que, según la doctora Argudo, favorecen el desarrollo de la obesidad en la menopausia, como por ejemplo la historia menstrual, la edad temprana del primer embarazo, periodos de lactancia cortos, ganancia de peso excesiva en los embarazos o el hecho de vivir sola.

No obstante, pese a estos factores, prevenir el sobrepeso es posible si seguimos hábitos saludables. “La alimentación es un pilar fundamental junto con el ejercicio físico. Una dieta equilibrada rica en calcio, evitando la ingesta de grasas animales y aumentando el consumo de verduras, lácteos y fruta, sumado a la práctica habitual de deporte es el secreto para lograr el objetivo”, explica la doctora Argudo. Hay que tener en cuenta que las necesidades calóricas disminuyen con la edad y que, además, en esta época se produce un cambio en el perfil lipídico de la mujer que le obliga a la ingesta de una mayor cantidad de ácidos grasos monoinsaturados, presentes en el aceite de oliva, y un mayor consumo de pescado azul, lo que tiene un efecto positivo sobre el metabolismo cardiovascular.

Por su parte, el sedentarismo representa un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades crónicas y, por eso, la actividad física no sólo ayuda a mantener el peso sino a aumentar la densidad ósea y la masa muscular, disminuyendo el riesgo de caída. Caminar entre 30 y 45 minutos diarios disminuye el riesgo cardiovascular y ayuda a paliar los efectos de los síntomas climatéricos.

Obesidad, factor de riesgo
La importancia de frenar la obesidad adquiere más relevancia durante la tapa menopáusica, ya que es un factor determinante para desarrollar riesgo de enfermedad coronaria durante el climaterio. Asimismo, recuerda la doctora, “el riesgo relativo de sufrir cáncer de mama también aumenta en las mujeres con un Índice de Masa Corporal (IMC) superior a 25, tanto en el periodo pre-menopáusico como post-menopáusico”. Por todo ello, añade la experta, “es misión de los especialistas de la salud de la mujer concienciar a nuestras pacientes de que el climaterio es una etapa para cuidarse y prevenir la obesidad”.

Alianza Hestia Alliance y Laboratorios HARTMANN: un gran resultado para la mejora del tratamiento de la incontinencia

A principios de 2012 Laboratorios HARTMANN y Hestia Alliance, grupo líder en la atención sociosanitaria de España, sellaron una alianza estratégica con el fin de potenciar y desarrollar de manera conjunta nuevas estrategias de abordaje de la incontinencia en todos los centros del grupo. El objetivo era implementar nuevos protocolos para mejorar la gestión de la incontinencia desde un enfoque de coste por paciente.
Laboratorios HARTMANN y Hestia Alliance trabajaron conjuntamente para analizar, consensuar y definir nuevos protocolos, así como un seguimiento y formación por parte de personal especializado para acompañar al personal sanitario durante la implementación y consecución del proyecto.
Hestia Alliance Hestia Alliance es un grupo sociosanitario líder en nuestro país que actualmente gestiona con éxito nueve centros repartidos en tres comunidades autónomas (Catalunya, Galicia y las Islas Baleares): el Centre Sociosanitari Palau, la Clínica Secretari Coloma, el Centre Stauros y la Clínica Coroleu (Barcelona), l'Hospital Jaume d'Urgell (Balaguer), el Geriàtric del Maresme (Mataró), el Institut Freedman (Esplugues de Llobregat), la Residència Sant Lluís (Menorca) y el Sanatorio Santa María (Pontevedra). El grupo se caracteriza por la búsqueda constante en la mejora en sus procesos, para poder seguir ofreciendo una atención Integral y eficiente enfocada en la innovación
El Reto En 2011, el Grupo Sociosanitario decidió acometer una serie de mejoras cualitativas que permitieran ofrecer una mejor atención a sus pacientes, buscando siempre la calidad asistencial con el acento puesto en la contención del coste.
“El gasto sanitario que ge nera la incontinencia en nuestros centros es muy al to, además de limitar notablemente la calidad de vida de quienes la padecen. Por eso decidimos abordar y mejorar los procesos de tratamiento de la incontinencia urinaria”, asegura David Macià, Director de Enfermería de Hestia Alliance.  


La Estrategia Para abordar esta problemática, Hestia Alliance apostó por la experiencia y servicios  de Laboratorios HARTMANN, grupo líder en gestión de la incontinencia. Entre los dos apostaron por una estrategia basada en 3 pilares:
1. Implementación de un nuevos protocolos de uso de absorbentes: Definir los cambios de absorbente a partir del estudio de las necesidades reales de los pacientes, y compensando la reducción de unidades con productos de mayor absorción y compatibilidad dérmica probada.    
  “Pasamos de 6 a 4 cambios di arios, 3 de día y 1 de noche, lo que nos ha permitido mejorar mucho la calidad de vida de nuestros pacientes, y en cons ecuencia su bienestar y dignidad. Con este nuevo protocolo respetamos su descanso nocturno, además de reducir en más de la mitad el uso de empapadores necesarios”, confirma Macià.
Estos absorbentes permiten una absorción rápida, segura y permanente de la orina en el área genital, minimizando efectos como el exceso de humedad que inciden en la aparición de infecciones urinarias y problemas dérmicos derivados.
2. Puesta en marcha del Programa Formativo “Dignity Continence Solutions” “La formación del personal es una pieza an gular en nuestro programa de mejoras” , confirma Macià. Y para ello, otro de los pilares básicos en los que se ha basado la colaboración entre Hestia Alliance y Laboratorios HARTMANN ha sido la formación permanente del personal sociosanitario.
Durante la implementación, en todos los turnos de personal, GRUPO HARTMANN realizó sesiones formativas en el uso del absorbente adecuado, su correcta colocación y especialmente en la reeducación vesical, en colaboración con el presidente de Urología de la SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria), Doctor Francisco Brenes.
“Las implementaciones han resultado muy exitosas gracias a la co laboración e implicación de todo el personal asistencial que nos ha reforzado durante todo el proceso” , afirma Silvia Paniagua, especialista de Laboratorios HARTMANN.
3. Implementación de un software de gestión de la incontinencia La introducción de HILMAS, software de gestión logística y planificación específico para productos de incontinencia, permitió crear plantillas de provisión optimizadas y cuadros de mando con instrucciones de mejoras de uso, además de equilibrar los costes evitando sobre y sub-stocks.
La implementación de HILMAS, ha permitido un control y una gestión en el uso de absorbentes eficiente, realizado de forma conjunta desde el inicio del proyecto entre los dos Grupos.  
Resultados Tras un año y medio de desarrollo del proyecto, las mejoras cualitativas son muy significativas: la tasa de residentes incontinentes se ha reducido del 72% al 60% gracias a la reeducación vesical en los centros del grupo Hestia Alliance, demostrando que el aumento de la calidad asistencial no está reñida con el ajuste contenido del coste. “
“Con el nuevo protocolo se ha conseguido una importante mejora cualitativa en el abordaje de la incontinencia en nuestros centros, y no a un coste superior. Para lograr este hito ha si do fundamental trabajar con un partner real, como Laboratorios HARTMANN, que nos ha acompañado en to do el proceso y en quienes hemos confi ado plenamente desde el principio”, concluye Macià.  

LA VUELTA AL COLE ES LA EXCUSA PERFECTA PARA ERRADICAR MALOS HÁBITOS ALIMENTICIOS EN LOS MÁS PEQUEÑOS Y PREVENIR EL SOBREPESO

El exceso de peso afecta a 1 de cada 4 niños españoles, y sitúa a España en uno de los países donde este problema de salud es más prevalente. “La vuelta al colegio puede ser una buena oportunidad para comenzar a cambiar este escenario tan negativo”, asegura el doctor Albert Lecube, coordinador del Grupo de Obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (GOSEEN). “Hay que intentar volver de forma paulatina a la rutina, a los horarios fijos, y a respetar las 5 comidas diarias: el desayuno, el almuerzo a media mañana, la comida, la merienda y la cena. Y la alimentación ha de ser lo más nutritiva, saludable, rica y divertida posible, con el objetivo de evitar el cansancio y el desánimo de los pequeños”, explica el experto.

“Cuidar de la alimentación de los niños en edad escolar es una de las principales responsabilidades de cualquier país- asegura el doctor Lecube-. Esta responsabilidad debe estar compartida por los centros escolares y la propia familia, sin olvidar el papel que las autoridades, con su capacidad reguladora, tienen tanto a nivel local como central”. Aunque en ocasiones puede ser difícil definir quién influye más en este aprendizaje, es probablemente el ambiente familiar el que acabará creando conocimientos propios y consolidando los aprendidos en el ámbito escolar. Sin embargo, matiza este experto, “no hay que olvidar que el niño tiene que ser un partícipe activo en su alimentación, desarrollando un criterio propio adecuado en cada situación”.

La vuelta al colegio es un momento sumamente importante en la alimentación del niño y que suele implicar también dificultad para los padres. “Esta dificultad será proporcional a la distorsión que en los hábitos alimentarios haya supuesto el periodo vacacional. La vuelta a la rutina de horarios y comidas puede ser un trauma para muchas familias, pero también es un reto ante el que la familia no puede claudicar”, aconseja el doctor Lecube.

Según los datos del estudio EnKid, hasta un 8,2% de los niños acuden al colegio sin haber desayunado. Y este es un momento crucial para aumentar el rendimiento escolar y  favorecer el aprendizaje, al evitar la aparición de cansancio durante la mañana. “Los niños consumen mucha más energía que los adultos, pues la actividad física suele ser mucho mayor y también lo son sus necesidades nutricionales, por estar en un periodo crucial de desarrollo y crecimiento,” explica el coordinador del GOSEEN. La toma de helados, alimentos de comida rápida, etcétera debe ser supervisada de forma activa por la familia. “De igual forma –añade-, los horarios de las comidas de los adultos deben seguirse pensando que bajo nuestra responsabilidad tenemos a uno o varios niños”.

No saltarse ninguna comida, fundamental
El desayuno debe considerarse como uno de los puntales alimentarios del día, y debería aportar entre el 20 y el 30% de la ingesta calórica diaria total- asegura el experto. -Deben introducirse lácteos, cereales y frutas, que conjuntamente nos aportarán una buena cantidad de proteínas, hidratos de carbono, minerales, agua, vitaminas y fibras y evitar, al máximo, el consumo de bollería industrial por ser una fuente de grasa, más perjudicial para la salud”.

En la hora del recreo debemos proporcionar al niño un pequeño tentempié, formado por una pieza de fruta, un lácteo, un quesito o un (mini)bocadillo. “Este almuerzo, permitirá al niño mantener su rendimiento físico e intelectual y llegar en perfectas condiciones a la hora de la comida”, explica el doctor. La comida y la cena son también dos momentos esenciales en la alimentación del niño, que debemos intentar complementar. Para ello será útil disponer del menú escolar cuando el niño coma en el colegio. “Ambas ingestas deben ser equilibradas y variadas en preparaciones y texturas, incluyendo legumbres, frutas, verduras y hortalizas, pescado y carne, priorizando la carne blanca frente a la carne roja. La cena debería ser más ligera que la comida”, concluye.  Por último, según el experto, “la merienda, con un 15% del aporte energético diario, es un momento ideal para completar el aporte de frutas, cereales y lácteos que no ha podido administrase durante el resto del día”. 

Conclusiones y recomendaciones
“No debemos contentarnos con que el niño coma, si no que el contenido de su alimentación debe ser lo más variado posible e incluir un mínimo de frutas y verduras, sin olvidar los productos lácteos, los hidratos de carbono y cierta dosis de proteínas de origen animal, preferiblemente pescado, y mantener al agua como principal fuente de hidratación”, asegura el doctor Lecube.

Además, indica, “los niños tienen que aprender a valorar la comida hecha en casa, incluso haciendo sus primeros pasos en la cocina. Y deberemos limitar todo aquello con lo que en verano habíamos estado más permisivos: horarios irregulares, comida rápida, helados, refrescos, etc”. En este sentido, este experto indica que “los padres han de ser protagonistas en la transición entre vacaciones y nuevo año escolar, sin pretender traspasar esta responsabilidad a la estructura escolar o a las autoridades. Esta será la forma más acertada de inculcar en los niños los mejores hábitos nutricionales que les permitan esquivar el riesgo de la obesidad en la edad adulta”.


Un análisis publicado en el New England Journal of Medicine destaca el descubrimiento de nuevos biomarcadores precidictivos de Vectibix® (panitumumab)

Amgen ha anunciado la publicación del análisis de un biomarcador de Vectibix ® (panitumumab) en combinación con FOLFOX, un tipo de quimioterapia basada en el oxaliplatino, como primera línea de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico ( mCRC ). El análisis publicado en el New England Journal of Medicine concluyó que las mutaciones en RAS, más alla de las mutaciones KRAS del exón 2 ya conocidas, pueden predecir la falta de respuesta a Vectibix ® en combinación con FOLFOX. Las mutaciones RAS ocurren en los exones 2, 3 y 4 de KRAS y NRAS .    “En los últimos años hemos hecho avances importantes en el tratamiento del cáncer colorrectal con anticuerpos dirigidos contra el Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) excluyendo de dicho tratamiento a los pacientes que tenían mutaciones en el gen KRAS en el exón 2, ya que sabíamos que no se iban a beneficiar del tratamiento. El avance fundamental actual es que hemos observado que los pacientes con mutaciones en otros exones del gen KRAS (3 y 4) así como los que tienen mutaciones en el gen NRAS tampoco se benefician de este tratamiento con el fármaco panitumumab”, ha comentado el Dr. Josep Tabernero, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron y Director del Instituto de Oncología Vall d’Hebron (VHIO) y uno de los autores del trabajo. “Esto supone un importante avance en el conocimiento de la biología molecular y en la personalización del tratamiento del cáncer colorrectal.  

Este análisis de subgrupos predefinido y retrospectivo del estudio PRIME (‘203) analizó la seguridad y eficacia de Vectibix junto con FOLFOX en comparación con el tratamiento que sólo incluía FOLFOX basándose en el estado de la mutación RAS o BRAF .  Al reducir de forma precisa el grupo de pacientes tratados con Vectibix junto con FOLFOX a aquellos con RAS wild-type , se observó una mayor mejoría en la supervivencia global (SG) y en la supervivencia libre de progresión (SLP). Es más, los datos anteriores concluían que la SG mejoraba en 4.4 meses en pacientes con KRAS wild-type . Al reducir el grupo más aún, para sólo incluir a pacientes con RAS wild-type , se observó una mejoría en la SG de 5.8 meses.  
En los pacientes con RAS wild-type la SG fue de 26.0 meses y 20.2 meses ( Hazard Rati o (HR) = 0.78; 95 por ciento de Intervalo de Confianza (IC), 0.62 - 0.99) y la SLP fue de 10.1 meses y 7.9 meses (HR = 0.72, 95 por ciento IC, 0.58 - 0.90) en la rama de Vectibix junto con FOLFOX en comparación con la rama solamente tratada con FOLFOX respectivamente.  No se observó que las mutaciones BRAF tuviesen un valor predictivo.  

En pacientes con mutaciones RAS se observó una SG (HR = 1.25, 95 por ciento de IC, 1.02- 1.55) y un SLP menor (HR = 1.34, 95 por ciento de IC, 1.07-1.60) en la rama de Vectibix junto con FOLFOX en comparación con la rama solamente tratada con FOLFOX. Amgen ha informado a los investigadores y a los profesionales sanitarios de esta nueva información de seguridad y está trabajando en colaboración con las agencias reguladoras sobre la forma más apropiada de comunicar los resultados de este análisis.  
“Amgen se siente orgullosa de continuar trabajando para identificar y establecer biomarcadores predictivos como RAS , que puedan contribuir en la toma de decisiones terapéuticas de una manera más adecuada,” comentó Sean E. Harper, vicepresidente de Investigación y Desarrollo en Amgen. “Como resultado de esta información, la Comisión Europea ha actualizado la ficha técnica de Vectibix para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico del tipo RAS wild-type ”.  
No se identificaron nuevas señales de seguridad en este análisis.

Rizatriptan Max Mylan EFG, nuevo lanzamiento en la gama de antimigrañosos



La compañía farmacéutica global Mylan ha anunciado el lanzamiento de Rizatriptan Max Mylan 10mg EFG tras el vencimiento de la patente, un medicamento genérico indicado para el tratamiento de migraña en adultos.

 Rizatriptan Max Mylan EFG pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5HT1 y se utiliza para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña, reduciendo la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro, que es la causa del dolor de cabeza en estos los pacientes.

El producto se presenta en comprimidos de 10 mg, que se disuelven en la boca para facilitar la toma del paciente, en envases de 2 y 6 comprimidos.  Una característica especial del producto es que no contiene sacarosa, gluten ni lactosa, por lo que puede ser administrado a pacientes diabéticos, celíacos e intolerantes a la lactosa.

El lanzamiento de Rizatriptan Max Mylan EFG  es una muestra más del compromiso de Mylan en proporcionar a los pacientes medicamentos de calidad a un precio asequible. El papel de los medicamentos genéricos es clave para mantener la sostenibilidad del sistema de salud español y en Mylan trabajamos para proporcionar el más amplio portafolio de productos posible”, ha señalado Javier Anitua, Director General de Mylan en España.


La migraña, una patología muy frecuente
La migraña es una enfermedad que tiene como síntoma principal el dolor de cabeza, habitualmente muy intenso e incapacitante para quien lo sufre. Es una afección muy frecuente, de base genética, que afecta al 12,6% de la población en España, siendo la incidencia más alta en las mujeres que en hombres. La prevalencia varía significativamente desde un punto de vista geográfico, siendo del 7.6% en Navarra, frente al 18% en las Islas Canarias1.
El 80% de los pacientes migrañosos presentan su primer ataque antes de los 30 años. La enfermedad cursa con episodios de dolor agudo intercalados entre largos periodos libres de síntomas. La frecuencia de las crisis es muy variable, lo más usual es entre uno y cuatro episodios al mes que duran entre 4 y 72 horas, si no se realiza ningún tratamiento. El dolor puede estar precedido de manifestaciones neurológicas variadas que se llaman aura y consisten en trastornos visuales o sensación de hormigueo en labio, lengua y la mitad de la cara. El dolor suele ser de gran intensidad, afecta a la mitad derecha o izquierda de la cabeza, más raramente a ambos lados simultáneamente, se acompaña de sensibilidad a la luz, náuseas, vómitos y empeora claramente con la actividad física. Por ello los pacientes suelen retirarse a una habitación oscura y permanecen inactivos hasta que desaparecen los síntomas2.


Olodaterol* Respimat® aporta mejoras sostenidas en la actividad respiratoria en pacientes con EPOC

Los datos de dos estudios en fase III y de 48 semanas de duración, en los que han participado más de 3.000 pacientes demuestran que olodaterol Respimat® como complemento al tratamiento habitual aporta mejoras estadísticamente significativas en la función respiratoria con respecto al tratamiento de referencia  en pacientes con EPOC (estadios GOLD, 2-4).1-3

Los datos de eficacia de los ensayos, que se han presentado en el marco del Congreso Anual de la ERS (European Respiratory Society) celebrado en Barcelona, demuestran que el inicio de la acción de olodaterol Respimat® de una sola dosis al día es solo de 5 minutos después de la primera dosis2 y que la mejoría en la función respiratoria se mantiene durante 24 horas4.

¿Qué significa esto para los pacientes?
En comparación con el tratamiento habitual solo, la mejoría de la función respiratoria se traduce en una calidad de vida notablemente superior desde el punto de vista clínico para un mayor número estadísticamente significativo de pacientes con EPOC, tal como queda reflejado en un descenso de la puntuación total de más de 4 unidades en el cuestionario respiratorio de St. George (SGRQ)3.

"Estamos satisfechos con estos datos porque las mejoras en la función respiratoria observadas con olodaterol se traducen en más beneficios para el paciente que los mostrados por el tratamiento habitual, lo que refleja esta necesidad en una situación de la vida real», afirma el Dr. Gary T. Ferguson del Instituto de Investigación Pulmonar del sudeste de Míchigan, Livonia, Míchigan (Estados Unidos).

Por su parte, el Profesor Klaus Dugi, vicepresidente corporativo senior de medicina en Boehringer Ingelheim, ha comentado que « olodaterol Respimat® es posiblemente una nueva opción de tratamiento eficaz para los pacientes con EPOC y representa la siguiente etapa en una serie de importantes avances en nuestra sólida cartera de productos en fase de desarrollo para el tratamiento de las enfermedades respiratorias. Con estas nuevas opciones, Boehringer Ingelheim sigue manteniendo el liderazgo en la EPOC y proporcionando posibles soluciones innovadoras en otras áreas de las enfermedades respiratorias, como el asma, la fibrosis pulmonar idiopática y el cáncer de pulmón»,

Tiotropio Respimat® en asma
Por otro lado, en el marco de la ERS también se han presentado datos de los avances de Boehringer Ingelheim en asma sintomático resultado de los ensayos clínicos de fase III MezzoTinA-asthma®. Éstos  han demostrado que la adición de tiotropio Respimat® mejora de forma significativa la función respiratoria y proporciona una broncodilatación sostenida durante 24 horas4 en pacientes que siguen sintomáticos a pesar de un tratamiento de mantenimiento con una dosis moderada de un ICS5.

El Profesor Huib A. M. Kerstjens del Centro Médico Universitario de Groningen (Holanda), dijo: «Estos resultados son importantes porque por primera vez nos dan una idea de la eficacia del tiotropio en un subgrupo de pacientes asmáticos que siguen mostrando síntomas a pesar de utilizar un dosis moderada de un ICS. Una gran cantidad de pacientes tratados con un ICS, tal como se recomienda en las guías clínicas, sigue experimentando síntomas que afectan a su capacidad de llevar una vida completa».


La Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias concede a dos jóvenes investigadores el Premio Maurizio Vignola de Innovación en Neumología

La Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias (ERS, por sus siglas en inglés) ha concedido, en el marco del congreso anual que este año se celebra en Barcelona, el Premio Maurizio Vignola de Innovación en Neumología con la colaboración de la Fundación Chiesi.

Los científicos ganadores del premio son el Dr. Miguel J. Divo por su artículo publicado en 2012 en American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, titulado "Comorbilidades y riesgo de mortalidad en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica", y el Dr. Firdaus A.A. Mohamed Hoesein, por su artículo publicado en 2011 en Thorax, titulado "Enfisema cuantificado a través de la TC en hombres fumadores empedernidos: relación con el deterioro de la función pulmonar".

"El Premio Vignola", comenta el Dr. Paolo Chiesi, Presidente de la Fundación Chiesi, "es una de las herramientas a través de la cual la Fundación lleva a cabo su misión: Apoyar a los jóvenes investigadores es un impulso para mejorar la investigación científica y compartir el conocimiento biomédico, algunas de las áreas de intervención principales de la Fundación. Felicidades a los científicos galardonados."

Los premiados en 2013:
Actualmente, el Dr. Miguel Divo trabaja en Boston para el Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School. Su artículo mejora la comprensión del papel de las comorbilidades en diagnósticos de EPOC (en este caso mortalidad) demostrando en un grupo multicéntrico numeroso que no sólo pueden presentarse un elevado número de comorbilidades en pacientes con EPOC sino que también se presenta una nueva expresión de la relación de las comorbilidades con esta patología; el “comorbidoma” EPOC, que ilustra la relación del predominio y el cociente de riesgo de mortalidad. Por último, a través de la integración de esta información, se ha desarrollado un nuevo cociente de riesgo de comorbilidad  (COTE, por sus siglas en inglés). Este simple cociente, que proporciona información complementaria al aceptado índice BODE, puede ayudar a predecir qué pacientes con EPOC tienen un mayor riesgo de mortalidad.

Por su parte, el Dr. Firdaus A.A. Mohamed Hoesein trabaja en la actualidad en Utrech, en el University Medical Center Utrech, y su artículo presenta un estudio que, por primera vez, muestra la relación entre los cambios parenquimales estructurales en pulmón. Aunque haya sido anticipado desde hace años, ningún estudio precedente ha mostrado que el enfisema cuantificado a través de TC está relacionado con el deterioro de la función pulmonar. Algunos estudios previos mostraban que los fumadores pueden tener algún cambio enfisematoso a través de la TC, pero continuar con valores de función pulmonar normales. Con este estudio, se ha podido demostrar que este enfisema tiene importancia clínica, ya que los pacientes con mayores enfisemas mostraban un deterioro del FEV1 más rápido. Los médicos clínicos pueden usar el análisis TC como herramienta para seleccionar sujetos propensos a un mayor deterioro de la función pulmonar.
Además, dadas las pruebas de control actuales en cánceres de pulmón, en las que buena parte de los fumadores se someten a una exploración TC, los resultados del estudio se pueden usar para aumentar los beneficios de las pruebas de control en cánceres de pulmón. Además de controlar el cáncer de pulmón, cuantificar la extensión del enfisema permite seleccionar a los fumadores que sufrirán el deterioro más rápido.

El Premio Maurizio Vignola de Innovación en Neumología tiene como objetivo la difusión de la investigación científica y el desarrollo de conocimientos técnicos en el campo de enfermedades respiratorias. El premio es en memoria del Prof. Maurizio Vignola (1964-2004), que murió de leucemia en diciembre de 2004. Fue, sin duda, el investigador más brillante y original en el campo de la medicina respiratoria italiana. Sus artículos se publicaron en las revistas más prestigiosas y le concedieron aprecio, confianza y, gracias a su personalidad única, amistad por parte de la comunidad científica internacional.
El precio ofrece cada año un premio ilimitado de 18.000 euros. El ámbito de la investigación que se tiene en cuenta es el área de la medicina respiratoria, en concreto los mecanismos básicos en enfermedades respiratorias.

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