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20 May 2014

EL AVANCE DE LA TÉCNICA EN CIRUGÍA DE LA MANO TIENE COMO OBJETIVO LOGRAR UNA FIJACIÓN ESTABLE Y UNA RECUPERACIÓN PRECOZ A TRAVÉS DE PEQUEÑAS INCISIONES



El Dr. Pedro J. Delgado, responsable de la Unidad de Cirugía de la Mano y del Miembro Superior de HM Hospitales, ha dirigido el 6º Curso Institucional que organiza SECMA (Sociedad Española de Cirugía de la Mano) de la que es miembro de la junta directiva. El curso ha tenido lugar en la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo y se han cubierto las 40 plazas ofertadas con médicos procedentes de toda España.

El curso ha sido teórico-práctico y ha tenido una duración de 22 horas lectivas en el que se han tratado un amplio espectro de patologías. “Uno de los bloques se ha dedicado a los “síndromes canaliculares”, como la tenosinovitis de DeQuervain, los dedos en resorte, el síndrome del túnel carpiano y las compresiones del nervio cubital en el codo”, explica el Dr. Delgado.

Otro grupo importante son los traumatismos de la mano y muñeca: luxaciones del carpo, inestabilidades de muñeca, fracturas de falanges y metacarpianos y las fracturas del radio distal. Esta última es la fractura más frecuente del miembro superior y se le ha dedicado un apartado específico en el que se han revisado diversas opciones de tratamiento quirúrgico.

Nuevos avances
“A pesar de que las técnicas están cada vez más avanzadas, el principal avance es que un solo profesional es capaz de realizar el tratamiento integral de las lesiones de la mano y del miembro superior”, destaca el Dr. Delgado.

Y añade que “gracias a la artroscopia, somos capaces a través de unas pequeñas incisiones de 2-3 mm, reparar y tratar las lesiones de los ligamentos, resecar gangliones, tratar los estadios iniciales de la rizartrosis y las fracturas más complejas del radio distal”.


Mediante las técnicas de microcirugía se pueden liberar nervios con pequeñas incisiones, reparar vasos y ramas nerviosas, liberar las raíces nerviosas de la extremidad superior (lesiones del plexo braquial) y reparar los defectos de tejido mediante colgajos e injertos, como por ejemplo transferir un dedo del pie a la mano en caso de amputaciones traumáticas o defectos congénitos de la mano

Lundbeck participa en una relevante investigación de la enfermedad de Parkinson

Lundbeck participa en una nueva investigación sobre la enfermedad de Parkinson que podría representar un primer paso hacia un tratamiento nuevo para esta debilitante y devastadora enfermedad.

En colaboración con la Universidad de York, los investigadores de Lundbeck han hecho descubrimientos en la mosca de la fruta en relación a la enfermedad de Parkinson, que suponen una innovación en el conocimiento de los procesos biológicos que ocurren en el cerebro afectado por dicha enfermedad. Los descubrimientos acaban de publicarse en la revista científica, Human Molecular Genetics.

Los investigadores han descubierto un método que se podría utilizar para diagnosticar la causa de la enfermedad de Parkinson muchos años antes de que la enfermedad dé la cara. Al mismo tiempo, han encontrado una vía para poder tratar la causa, lo que posiblemente permitiría retrasar la aparición de la enfermedad o lograr que ésta nunca se desarrolle. Ambos avances serían fundamentales para la enfermedad de Parkinson, enfermedad en la que todavía existen importantes necesidades terapéuticas no satisfechas.

“Esta nueva investigación puede ser pionera en el conocimiento y el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. En la actualidad, la ciencia carece de respuestas respecto a qué ocurre en el cerebro antes y durante la enfermedad, pero es posible que estos descubrimientos nos ayuden a saberlo y también podrían ofrecernos la oportunidad de revolucionar el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en beneficio de los pacientes y de sus familias” ha comentado Kim Andersen, Vicepresidente Senior de Investigación de Lundbeck.

En opinión del Dr. Chris Elliott, del Departamento de Biología de la Universidad de York, “si este tipo de fármaco demuestra ser exitoso en ensayos clínicos, podría ofrecer un alivio prolongado de los síntomas de la EP, con menos efectos secundarios que la terapia actual con levodopa”.

El Dr. Alex Wade, del Departamento de Psicología de la Universidad, ha añadido que “esta técnica constituye un remarcable puente entre la ciencia clínica humana y la investigación en animales. Si en el futuro demuestra su éxito, podría constituir el principio de un nuevo enfoque del estudio de las diferentes enfermedades neurológicas”.

Se ha investigado una mutación en un gen
Los investigadores responsables de los descubrimientos han estudiado una mutación específica en un gen humano. La mutación es el factor de riesgo genético principal del desarrollo de la enfermedad de Parkinson, debido probablemente a que dicha mutación causa una sobreactividad de una enzima cerebral particular.

Se cree que esta sobreactividad provoca la muerte de células cerebrales, tanto en humanos como en la mosca de la fruta, y dicha muerte celular es la causante de la enfermedad en el ser humano. Los investigadores acaban de descubrir que se pueden prevenir dichos precursores de la muerte celular en la mosca de la fruta reduciendo dicha sobreactividad con fármacos, con lo que se tiene la esperanza de poder hacer lo mismo en el ser humano.

Incubando moscas de la fruta portadoras de la mutación, los investigadores han podido estudiar este efecto específico en un organismo vivo complejo desde inmediatamente después de su nacimiento. Previamente, se había demostrado que la mutación genética causaría la muerte de células cerebrales de la mosca de la fruta a través de cambios en los procesos de comunicación del cerebro. Ahora, los investigadores han podido mensurar dichos cambios en el ojo de la mosca de la fruta mucho antes de que ocurra la muerte celular.

Así pues, por primera vez en la historia, los investigadores han podido determinar los efectos de la mutación mucho antes de que las células hayan muerto y, por tanto, antes de que el cerebro haya sido dañado. Si estos procesos también ocurren en humanos, la nueva investigación posibilitaría la detección y el tratamiento de la enfermedad de Parkinson antes de que las células cerebrales mueran.

Esto representaría un importante progreso, en comparación con la situación actual en la que, típicamente, el tratamiento solo se inicia cuando la enfermedad ya está relativamente avanzada y ha habido una gran pérdida de células cerebrales.


 Tratamiento preventivo
Al mismo tiempo, los nuevos descubrimientos han probado que la mutación genética provoca cambios en las células cerebrales de la mosca de la fruta como resultado de la sobreactividad de una enzima particular; un proceso que, según los investigadores, es paralelo a los procesos que conducen a la muerte celular cerebral en las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson.

En estos nuevos estudios, los investigadores también han podido evaluar qué sucede si dicha sobreactividad se reduce administrando a las moscas un fármaco con un efecto de amortiguación de la mutación genética. Los resultados han mostrado que cuando la sobreactividad se reduce, las células y los procesos cerebrales se normalizan, con lo que se espera poder frenar la muerte celular.

El descubrimiento es innovador porque podría trazar el camino a seguir en las personas portadoras de la mutación genética específica –y posiblemente en los pacientes con Parkinson en general– para poder ser diagnosticadas precozmente y recibir tratamiento preventivo y, en consecuencia, impedir el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Dicho de otro modo, sería el mismo principio que hoy en día se aplica para, por ejemplo, minimizar el riesgo de futura trombosis mediante la administración de un medicamento hipocolesterolemiante.

En el mejor de los casos, los nuevos tratamientos basados en esta investigación se podrían comercializar dentro de 10 años. En la actualidad, Lundbeck trabaja en diversos proyectos de investigación y mantiene colaboraciones importantes en relación a la enfermedad de Parkinson.

Los primeros años de la infancia son los idoneos para inculcar habitos para un estilo de vida saludable

Entre el 35 y el 42% de los niños españoles tiene problemas de sobrepeso, unas cifras que indican que estamos ante un serio problema de salud pública que es necesario atajar. Prácticas basadas en modelos de intervención que fomenten la importancia, no sólo de una alimentación equilibrada, sino también de una actividad física continuada, pueden ser herramientas eficaces para contribuir a prevenir la obesidad desde edades tempranas, además de contribuir a instaurar hábitos de vida saludables capaces de mantenerse en el tiempo.

Sin duda alguna, el alto índice de obesidad infantil no es sólo un problema que nos afecte en el presente, puesto que la magnitud de las consecuencias es mayor a largo plazo. Según el estudio ‘Estilos de vida saludables y nutrición en adolescentes europeos’ (HELENA en sus siglas en inglés), el 61% de los niños entre 11 y 15 años pasa más de dos horas al día frente a la televisión.

A este respecto, el Prof. Vicente Martínez Vizcaíno, responsable del Programa MOVI, afirma que a día de hoy “la frecuencia de sobrepeso y obesidad entre los niños españoles ha aumentado a la par que la frecuencia de conductas sedentarias entre  los más pequeños”.

Ejercicio para corregir el desequilibrio energético
Los que hoy son niños, mañana serán adultos que reproducirán los hábitos alimenticios y de actividad física aprendidos desde la infancia. En esta premisa se basa el Programa MOVI, dirigido a fomentar la actividad física recreativa en niños de 9 a 11 años y que a la vez cuenta con una segunda fase -denominada MOVI-2-, que evalúa la eficacia de este tipo de intervenciones para la reducción de los niveles de obesidad infantil, así como los factores de riesgo cardiovascular. El programa se desarrolló en 20 colegios de la provincia de Cuenca entre más de 1.100 niños.

Este modelo de intervención consistió en 90 minutos, de ejercicio lúdico no competitivo de intensidad moderada a vigorosa, tres veces por semana durante dos años lectivos, mostrando un efecto positivo en la reducción de la adiposidad y la mejora del perfil lipídico. Por otra parte, el programa MOVI 2, aumentó el ejercicio físico a 90 minutos en dos días lectivos y 150 minutos los sábados, consiguiendo así un total de cinco horas y media semanales de actividad física moderada-vigorosa, para evaluar la repercusión en los hábitos de vida de los niños.

Juegos de patio de colegio
El ejercicio físico continuado permite corregir el desequilibrio entre la ingesta y el consumo energético, el cual puede derivar en problemas de sobrepeso. Además, “los programas centrados en el fomento del ejercicio físico recreativo, basado en juegos en el patio del colegio, podrían mejorar varios aspectos que van más allá de la propia salud, como la calidad de vida, el rendimiento académico y el tiempo y calidad del sueño”. Así lo afirma el Dr. Vicente Martínez Vizcaíno, director del Centro de Estudios Sociosanitarios de Castilla-La Mancha, e investigador principal de este estudio. “Los primeros años de la infancia son los idóneos para implantar hábitos saludables y que éstos puedan perdurar en el tiempo. Los datos actuales indican que los niveles de actividad física de los niños españoles están por debajo de la media, por lo que tenemos que hacer un mayor hincapié en este sentido”.

Las principales conclusiones de este programa están recogidas en el análisis “Modelos eficaces de intervención para prevenir la obesidad: el papel de los hábitos saludables”, uno de los trabajos que ha servido de base para la elaboración del Documento de Consenso ‘Obesidad y Sedentarismo en el Siglo XXI: ¿qué se puede y se debe hacer?’.

Cambio de hábitos
Otro de los análisis recogidos en el Documento de Consenso sobre Obesidad y Sedentarismo en el Siglo XXI es el trabajo científico “Obesidad y Sedentarismo en niños y adolescentes: ¿Qué debería hacerse?”. Según éste, las actividades basadas en la electrónica “han producido un descenso en los niveles de actividad física y un aumento de las actividades sedentarias en niños y adolescentes”. Según las conclusiones de este análisis, “intervenciones orientadas a reducir el comportamiento sedentario en niños y adolescentes han mostrado ser exitosas”.

A este respecto, la escuela es considerada como el mejor ambiente, según el Programa MOVI, para poner en marcha este tipo de intervenciones de fomento de la actividad física. Además de ser un escenario idóneo para llegar a una amplia población infantil, los niños pasan gran parte de su día en el colegio, y es un lugar donde se potencia también una fuerte relación entre los niños y entre éstos y los profesores.

Tal y como indica el Dr. Martínez Vizcaíno,  “la evaluación de la efectividad de este tipo de programas indica que han de estar diseñados y basados en modelos teóricos de cambio de comportamiento para que puedan tener éxito”.

Un informe reclama un marco regulatorio específico para los anticuerpos monoclonales biosimilares




Un informe presentado ayer en el Colegio Oficial de Médicos de Sevilla, elaborado por Francisco Zaragozá, catedrático de Farmacología de la Universidad de Alcalá de Henares y Julio Sánchez Fierro, abogado y miembro de la Asociación Española de Derecho Sanitario, en colaboración del Instituto Roche, ha puesto de manifiesto la necesidad de que los próximos anticuerpos monoclonales biosimilares cumplan directrices y procesos regulatorios específicos para asegurar su calidad, eficacia y seguridad. Los fármacos biológicos constituyen un paradigma en la innovación de la terapéutica farmacológica, pero uno de los retos que suponen estos nuevos medicamentos aparece una vez expirada la patente, con la entrada en el mercado de los llamados fármacos biosimilares.

            Los avances farmacéuticos han permitido la aparición de los medicamentos biotecnológicos, más complejos que los tradicionales, que permiten un tratamiento más eficaz para enfermedades graves como el cáncer, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide y son la esperanza para otras que cuentan con recursos terapéuticos limitados. Los anticuerpos monoclonales (AcMo) han supuesto un “paso de gigante”, pero como ha advertido Jaime del Barrio, director general del Instituto Roche, “por su tamaño, complejidad y posible inmunogenicidad, los AcMo son una clase de medicamentos significativamente diferentes al resto de biotecnológicos ‘simples’, por lo que deben ser tratados de manera diferente”.

Los anticuerpos monoclonales biosimilares, al igual que los innovadores, para poder ser comercializados, deben ser registrados en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por el procedimiento común para toda la UE denominado Centralizado que otorga, una vez evaluado el dossier presentado, una única autorización válida para todos los Estados Miembros. Sin embargo, tal y como ha señalado el Dr. Francisco Zaragozá, catedrático de Farmacología de la Universidad de Alcalá de Henares, debido a la complejidad de estos productos, la EMA ha publicado la primera Guía específica con los datos que son necesarios para su solicitud de registro, así como la necesidad de demostrar eficacia y seguridad similar en comparación con el producto de referencia, incluidos ensayos pre-clínicos y clínicos comparativos.

Plan de farmacovigilancia
“Su complejidad, investigación, desarrollo industrial y el control de su uso para el tratamiento de diferentes patologías humanas, requiere de una legislación particular y actualizada que contemple el cumplimiento de todos los requisitos necesarios para su aprobación por las agencias reguladoras”, indicó. El Dr. Zaragozá añadió que los primeros AcMo biosimilares están a punto de introducirse en el mercado y, en los próximos años ejercerán un papel clave en el arsenal terapéutico. “En el momento de su aprobación, la información sobre la seguridad y eficacia clínica es limitada; por tanto, deberemos tener en cuenta que es de vital importancia la implantación de un plan de farmacovigilancia efectivo”, detalló.

Julio Sánchez Fierro incidió en que la aparición de los medicamentos biosimilares, que han surgido ante la pérdida de patente de los biotecnológicos, está suscitando controversias. “La expansión acelerada de los medicamentos biológicos y su creciente participación en el espacio terapéutico farmacológico no han encontrado hasta ahora el adecuado reflejo en la legislación sanitaria comunitaria y española. La incipiente legislación española es muy escasa y, lo que es peor, ha incurrido en planteamientos desacertados, al haber equiparado a los genéricos (medicamentos químicos) y biosimilares (medicamentos biológicos)”, explicó el abogado.

Sánchez Fierro destacó que la ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, modificada por la Ley 10/2013, carece de coherencia interna, ya que el artículo 85.6 establece el principio de normas especiales para los biosimilares, pero el artículo 93.2 sigue equiparando genéricos y biosimilares, pese a su notoria diferencia. “El marco regulatorio de los biosimilares no debería limitarse a  la prohibición o a las condiciones para la autorización de su intercambio (prescripción) y/o sustitución (dispensación), ya que hay otros numerosos  aspectos que deberían ser abordados, en particular los relativos a las especifidades de los AcMo”, dijo.

El miembro de la Asociación Española de Derecho Sanitario resaltó que convendría que, para elaborar las reglas específicas aplicables a los biosimilares y, en particular a los AcMo, se constituyese un Grupo de Trabajo en la Comisión de Farmacia. En dicho Grupo se podrían analizar y debatir  propuestas de la AEMPS y de la  Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, y estudiar aquellos informes y planteamientos que pudiese aportar la Industria Farmacéutica. Además, “sería necesario promover la modificación del artículo 93.2 de la Ley de Garantías (en la versión de la Ley 10/2013), eliminando así la errónea equiparación entre genéricos y biosimilares. No cabe formar conjuntos homogéneos con moléculas diferentes”.

Por último, destacó que “es preciso que, cuando estén elaboradas las tan repetidas reglas específicas, estas habrían de ser aprobadas por Real Decreto, de modo que, por fin, se instauren principios y criterios que ofrezcan la indispensable seguridad jurídica y la certeza en favor de pacientes, profesionales, industria farmacéutica y administraciones sanitarias”.

**Pie de foto (de izda. a derecha): Jaime del Barrio (Director General Instituto Roche); Manuel Pérez Fernández (Presidente Colegio Oficial Farmacéuticos Sevilla); Francisco Zaragozá; Julio Sánchez Fierro; Antonio Aguado Núñez-Cornejo (Vicepresidente Consejo Andaluz Colegios de Médicos); Juan Bautista Alcañiz (Presidente Colegio Médicos de Sevilla), y Ramón Sánchez (Patrono Instituto Roche).

La Fundación Gaspar Casal y Sandoz presentan el “Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Calidad Sostenible”

La Fundación Gaspar Casal y Sandoz, división de medicamentos genéricos y biosimilares del grupo Novartis, han presentado hoy conjuntamente el primer “Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Calidad Sostenible”, durante un acto celebrado en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. El acto, que fue inaugurado por Carlos Lens, Subdirector General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios (MSSSI) y autor del prólogo, contó con la presencia de Jesús Millán, Presidente del Patronato de la Fundación Gaspar Casal, Joaquin Rodrigo, Director General de Sandoz y de una representación de los diferentes autores del libro, como Fernando de Mora, Profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona; Álvaro Hidalgo, Profesor Titular Fundamentos y Análisis Económico, Universidad Castilla La Mancha; y Jesús García-Foncillas, Jefe de Servicio de Oncología Médica de la Fundación Jiménez Díaz; quienes abordaron la realidad presente y el futuro inmediato de los biosimilares en España desde el punto de vista farmacológico, económico y clínico. La ceremonia de presentación del libro se clausuró con la intervención de Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo del MSSSI.
El libro presentado es el primer documento que reúne una actualización sobre la realidad y el futuro inmediato de los medicamentos biosimilares en nuestro país, fármacos de alta calidad, seguridad y eficacia, que contribuyen a garantizar un mayor acceso de los pacientes a determinados tratamientos.
El libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España aborda la realidad de estos fármacos en nuestro país desde diferentes perspectivas: farmacológica, clínica, económica, legislativa, de la farmacia hospitalaria, de las Comunidades Autónomas, de la industria, de los pacientes y de las Asociaciones europeas y españolas. Para su elaboración, se ha contado con un equipo multidisciplinar de expertos, procedentes de la Administración Central y Autonómica, del ámbito europeo, y del entorno científico, hospitalario y universitario.
Según explicó Fernando de Mora, coordinador de la obra y autor del capítulo “Medicamento Biosimilar: ¿qué es y qué no es?”, un biosimilar es un medicamento obtenido de organismos vivos, con un gran parecido estructural al biotecnológico original, con una actividad funcional que no difiere significativamente de la del producto innovador y del que se ha demostrado, en estudios preclínicos y clínicos, que presenta similitud farmacoterapéutica respecto al producto de referencia.

Asimismo, aclaró que un biosimilar no puede considerarse un genérico y, por tanto, no conviene tratarlo como tal en ningún plano: regulatorio, terapéutico, ni económico. “El recorrido regulatorio que permite demostrar que un medicamento biosimilar es equivalente al de referencia en calidad, eficacia y seguridad es más largo y complejo que el que se realiza con un producto de síntesis química, ya que reproducir las características estructurales y funcionales de un medicamento biológico es notablemente más complicado”, subrayó.
La llegada al mercado de los biosimilares ha supuesto la entrada de una nueva opción en el tratamiento de distintas enfermedades, lo que conlleva no sólo una reducción de los costes para el Sistema Nacional Salud, sino también el aumento de la accesibilidad de los pacientes a estos medicamentos complejos.
En palabras de Joaquín Rodrigo, director general de Sandoz, “los beneficios del uso de biosimilares en el mercado son proporcionales a su crecimiento e implementación” dado que, según afirmó, el ahorro considerable que suponen estos medicamentos se traduce directamente en un incremento exponencial de la accesibilidad a tratamientos complejos de alto coste para el Sistema Sanitario.
Marco regulatorio
Partiendo del contexto socioeconómico actual, el director general de Sandoz incidió en la necesidad de realizar un esfuerzo conjunto entre todos los actores implicados para crear un marco regulatorio adecuado que garantice la inversión de las compañías que desarrollan medicamentos biológicos.
“Este marco normativo debe trasladar a los profesionales sanitarios la confianza en el uso y consumo de medicamentos biosimilares, además de normas específicas que creen las condiciones para el desarrollo de este mercado en nuestro país, consiguiendo, al mismo tiempo, familiarizar a los profesionales en la utilización de estos fármacos y a los pacientes con su uso rutinario en la práctica clínica”.
Para lograr estos objetivos, concluyó, “debemos romper las barreras a las que nos enfrentamos, principalmente las culturales, pese a que los biosimilares cumplen con todas las garantías de un medicamento autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)”.

Andalucía es la comunidad autónoma más afectada por el melanoma

Según  la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), en España fallecen unas 710 personas al año por el melanoma. Andalucía es una de las comunidades autónomas donde más ha crecido el número de casos anuales de este tipo de tumor, con un 87% en la última década.

En opinión de los expertos, la supervivencia está mejorando en los últimos años gracias al aumento de los diagnósticos precoces más que a auténticas mejoras en el tratamiento. De ahí, la importancia de la prevención.

El melanoma es un tipo de cáncer de piel que aparece cuando las células llamadas melanocitos se convierten en malignas. Estas células desarrollan un pigmento llamado melanina, responsable del color de la piel, del pelo y del iris de los ojos. Cuando la piel se expone al sol, los melanocitos producen más melanina como defensa contra la acción de los rayos ultravioleta (UV). El melanoma se produce cuando las células de pigmentación comienzan a crecer de forma anormal.
Evitar la sobreexposición
El sol actúa sobre el estado de ánimo, incluso una exposición moderada (de unos 15 minutos al día) puede estar indicada en algunas enfermedades como psoriasis o eczemas. Pero los extremos no son buenos y, en este sentido, surgen graves problemas derivados de una sobreexposición. Como apunta el Dr. Javier Romero, jefe de servicio de dermatología de Quirón Málaga,el  exceso de radiación solar es el mayor aliado del cáncer de piel, que aparece a partir de dos patrones diferenciados. Uno, en función de la exposición solar aguda, que suele estar más relacionado con la aparición de melanomas; y otro, a partir de la exposición solar crónica, el denominado cáncer cutáneo no melanoma (como el cáncer basocelular y espinocelular), que es debido a un daño acumulativo de la radiación solar sobre las células de la piel”.
Cabe destacar que la probabilidad de desarrollar un melanoma aumenta en personas de pelo o piel clara, con presencia de lunares o nevus atípicos, congénitos y en una cantidad mayor a 40. También deben prestar especial atención las personas con antecedentes familiares relacionados con esta enfermedad, si se ha sufrido una o más quemaduras severas por el sol -sobre todo, si se han producido en la infancia- y si se ha estado expuesto muchas horas a rayos ultravioleta aunque tengan la piel totalmente bronceada.

Prevención

Los expertos confirman que el principal factor de riesgo para desarrollar un melanoma es el sol. Por este motivo, es necesario poner en práctica medidas de prevención a la hora de exponerse al mismo, ya que es la mejor manera de proteger la salud de nuestra piel.
El melanoma puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. En el caso de los hombres, aparece generalmente en el tronco, desde la espalda hasta la cadera y en la cabeza o en el cuello. En cambio, en las mujeres se da principalmente en las piernas y en el tronco. No obstante, las exploraciones propias o ajenas deben ser exhaustivas, ya que hay que tener en cuenta otras zonas corporales como las uñas, las palmas de  presencia de lunares o nevus atípicos, congénitos y en una cantidad mayor a 40. También deben prestar especial atención las personas con antecedentes familiares relacionados con esta enfermedad, si se ha sufrido una o más quemaduras severas por el sol -sobre todo, si se han producido en la infancia- y si se ha estado expuesto muchas horas a rayos ultravioleta aunque tengan la piel totalmente bronceada.

Prevención

Los expertos confirman que el principal factor de riesgo para desarrollar un melanoma es el sol. Por este motivo, es necesario poner en práctica medidas de prevención a la hora de exponerse al mismo, ya que es la mejor manera de proteger la salud de nuestra piel.
El melanoma puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. En el caso de los hombres, aparece generalmente en el tronco, desde la espalda hasta la cadera y en la cabeza o en el cuello. En cambio, en las mujeres se da principalmente en las piernas y en el tronco. No obstante, las exploraciones propias o ajenas deben ser exhaustivas, ya que hay que tener en cuenta otras zonas corporales como las uñas, las palmas de las manos o las plantas de los pies.
ABCDE: sistema práctico para identificar posibles melanomas
Con frecuencia el primer signo de un melanoma es un cambio de tamaño, forma, color o textura de un lunar aunque el melanoma también puede aparecer como un lunar nuevo. Por todo ello, la Dra. Marta Frieyro, especialista en dermatología de Hospital Quirón Marbella, anima a memorizar el ABCDE para ayudar a su detección: “A (asimetría), B (bordes desiguales o borrosos), C (color dispar y tonalidades negras y marrones), D (diámetro de más de 6mm) y E (evolución cambiante en poco tiempo). Ante esta situación, es imprescindible acudir al especialista”.
Jornada de diagnóstico gratuito

Los especialistas en dermatología de Quirón Málaga y Quirón Marbella realizarán revisiones gratuitas de la piel para concienciar a la población de la importancia del diagnóstico precoz del melanoma con motivo del Día Mundial del Melanoma, que se celebra el 23 de mayo. Estas jornadas están dirigidas a todas aquellas personas que quieran y necesiten consejos de fotoprotección o hayan observado alteraciones cutáneas sospechosas. Pide tu cita en el 902 44 88 55, para acudir a Quirón Málaga, y en el 952 77 42 00, para Quirón Marbella.


La 27ª edición del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina incluye la categoría digital

 El Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina pone en marcha su 27ª edición con la incorporación de una tercera categoría, la del periodismo digital. De esta manera, el Premio engloba en una categoría única todos aquellos trabajos periodísticos escritos que estén publicados en un medio de comunicación online o en un blog.

Con esta nueva convocatoria Boehringer Ingelheim mantiene uno de los galardones decanos en nuestro país, con mayor prestigio en el sector sanitario. Renueva así su compromiso con la labor de los periodistas y los medios de comunicación en la divulgación, a la opinión pública, de los avances que se producen en el sector de la medicina y la salud.

El galardón está dotado con 24.000€ que se repartirán a partes iguales entre los ganadores de las tres categorías: periodismo impreso, periodismo audiovisual y periodismo digital. Las inscripciones deben hacerse a través del sitio web www.premioperiodistico.es.

Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina
Desde 1985 impulsa el concepto “Periodismo en Medicina” que premia a los mejores trabajos que aportan un nuevo enfoque sobre prevención, tratamiento, innovación y en general aspectos relacionados con la calidad de vida y la salud humana. En los últimos 27 años han participado más de 2.000 periodistas españoles, y más de 40 profesionales han sido reconocidos por sus trabajos.

Asimismo, sigue contando con su ilustre Consejo de Selección constituido por destacadas personalidades del mundo de la ciencia, investigación, salud y periodismo de nuestro país, que se encargan de valorar los trabajos presentados y decidir los ganadores.  

Convocatoria 2014
En la presente edición pueden presentarse todos aquellos artículos, reportajes o trabajos publicados o emitidos en algún medio de comunicación español entre el 1 de mayo de 2013 y el 30 de abril de 2014. Cada periodista podrá presentar un máximo de 8 trabajos, siempre que cumplan con los requisitos de las bases.
La web www.premioperiodistico.es permite enviar los trabajos directamente a través de Internet. De todas formas, los trabajos optantes también pueden enviarse directamente al correo electrónico: secretariapremiobie@gmail.com junto con la información requerida en las bases legales del Premio: http://www.premioperiodistico.es/bases-premio-boehringer-2013.html

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