“LAS FARMACÉUTICAS ESPAÑOLAS HAN AFRONTADO EL PANORAMA ECONÓMICO FORTALECIENDO LAS INVERSIONES EN I+D” SEGÚN ROVI

Laboratorios ROVI ha colaborado en la Jornada ‘Cómo innovar y emprender en el sector sanitario’, organizada por el Colegio Oficial de Médicos de Granada y la Fundación Parque Tecnológico de la Salud (PTS). Javier Martínez, director médico de ROVI, ha afirmado durante su intervención que “el desarrollo de los productos propios y la internacionalización son la clave para hacer sostenible laindustria farmacéutica nacional”.

En el marco de esta jornada el Dr. Javier Martínez ha impartido la ponencia: ‘Emprendimiento e innovación en la industria farmacéutica desde una compañía española’. El director médico de ROVI ha señalado que “debido a la crisis económica mundial y a la fuerte regulación del sector farmacéutico en todos los ámbitos, desde el desarrollo de un nuevo medicamento hasta su comercialización y sistema de financiación, la industria farmacéutica está experimentando un cambio, basado en nuevos modelos de gestión e innovación”.

A pesar de la situación económica las empresas apuestan por la evolución y creación de nuevos productos. “Las farmacéuticas españolas han afrontado el panorama económico manteniendo y fortaleciendo las inversiones en I+D”, ha subrayado el Dr. Javier Martínez.

“ROVI está innovando en todas sus áreas, no sólo en investigación, sino también en la fabricación y en la gestión comercial”. Una de las últimas apuestas de los laboratorios es la tecnología ISM, un innovador sistema de liberación prolongada de medicamentos que facilita una mayor adherencia al tratamiento en enfermedades como la esquizofrenia o el cáncer de mama. “ROVI tiene en marcha varios proyectos científicos, algunos ya en fase II, con los que todo el equipo está muy ilusionado. Confiamos en que estas investigaciones supongan un salto cualitativo y cuantitativo para ROVI”, ha explicado el Dr. Javier Martínez.

También intervinieron en la jornada ‘Cómo innovar y emprender en el sector sanitario’ Cristina Garmendia, ex ministra de Ciencia e Innovación; Marcel Prunera, socio de Future Companies y Crea Inversión; Lourdes Núñez, directora de Transferencia de conocimiento PTS Granada;José Antonio Lorente, vicepresidente del Colegio de Médicos de Granada; y Juan Cabrera, director científico del Instituto Internacional de Flebología.

Expertos se unen para constituir el Club de las Enfermedades Raras de la Zona Norte con el fin de combatir el desconocimiento de estas patologías

 El Hospital Universitario de Cruces en Barakaldo, Vizcaya, ha creado el denominado “Club de las Enfermedades Raras Zona Norte”, con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Shire y coordinado por la doctora Araceli Cánovas, del “Area de E. Minoritarias” en el Servicio de Medicina Interna y el doctor Koldo Aldámiz-Echevarría, Especialista en Metabolopatías Pediátricas, ambos del mencionado hospital. Este proyecto estará dedicado a la difusión del conocimiento de un área específica de las enfermedades minoritarias: las enfermedades lisosomales, con el propósito de incrementar y actualizar la información global sobre estas patologías.

Las enfermedades lisosomales son un grupo de enfermedades minoritarias, también denominadas raras, es decir que su prevalencia es menor de 1 caso por cada 2.000 habitantes. La baja prevalencia esta clase de patologías en la edad adulta dificulta su conocimiento y retrasa el diagnóstico de los pacientes o lo hace imposible. “Los expertos nos involucramos en esta clase de proyectos como el Club de las enfermedades raras, para mejorar, a través de la formación, la atención sanitaria de esta clase de afectados. De tal forma que los médicos MIR como de los que estando en ejercicio puedan tener la oportunidad de diagnosticar o tratar estas patologías”.

El proyecto, que contará con un programa de formación en cuatro módulos, en los que se abordarán la enfermedad de Gaucher, el síndrome de Hunter y la enfermedad de Fabry y casos clínicos de las tres patologías. Esta iniciativa persigue  cuatro objetivos específicos: dar a conocer las enfermedades lisosomales que tienen tratamiento, incrementar la sospecha diagnóstica, preparar al colectivo médico en el abordaje multidisciplinar de estas enfermedades y mejorar el consejo genético.

Esta formación se dirige a médicos residentes de último año y adjuntos de distintas especialidades: Medicina Interna, Nefrología, Cardiología, Neurología y Pediatría. Además, con la asistencia a los cuatro módulos y la superación del test de conocimientos, se otorgará a los participantes una acreditación de actividad de formación médica continuada.

-Conocimiento global de las enfermedades lisosomales.

Durante este primer módulo, miembros del Club de ER ahondarán en la enfermedad de Gaucher, el síndrome de Hunter, la enfermedad de Fabry y harán hincapié en la visión global de internista.  

La enfermedad de Gaucher es la enfermedad genética de almacenamiento lisosómico más común que afecta entre 1/50.000 y 1/100.000 personas[1]^,[2] y representa un problema de salud potencialmente grave. Como en otras patologías, la dificulta de diagnóstico de esta patología se debe a la variabilidad de sus manifestaciones. Por ello, con el objetivo de que los profesionales contaran con una guía terapéutica a la hora de evaluar a los pacientes afectados, se establecieron por un consenso liderado por el profesor Gregory Pastores, Neuropediatra de la Universidad de Nueva York, siete objetivos terapéuticos (patología esquelética, trombocitopenia, anemia, esplenomegalia, crecimiento en niños, afectación pulmonar y bienestar y calidad de vida), según los síntomas que suelen presentar los pacientes con enfermedad de Gaucher. Gracias a estos objetivos el profesional dispone de una visión global del paciente, conoce cómo evoluciona y puede ajustar el tratamiento a sus características individuales.

Por su parte, el síndrome de Hunter (MPS II) es un trastorno lisosómico hereditario causado por la carencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) y que afecta a 1 de cada 162.000 nacidos vivos[3]. La ausencia de esta enzima produce la acumulación de mucopolisacáridos. Estas moléculas no se descomponen correctamente y se almacenan progresivamente en las células de todo tipo de tejidos y órganos, produciendo daños crónicos que afectan a las capacidades físicas y mentales del individuo.

Entre los principales síntomas se encuentran rasgos faciales toscos, agrandamiento de la lengua y el abdomen, daño de las válvulas del corazón (provoca un deterioro de la función cardíaca), obstrucción respiratoria, aumento de tamaño de hígado (hepatomegalia) y bazo (esplenomegalia) y síndrome del túnel carpiano. Además, puede afectar al movimiento articular al provocar rigidez en las articulaciones, lo que dificulta la movilidad del paciente. En algunos de ellos, el sistema nervioso central puede verse afectado ocasionando retraso mental, comportamiento agresivo, hiperactividad y anomalías neurológicas progresivas. Dada las diferentes sintomatologías, los expertos buscan la estabilidad a la hora de seleccionar un tratamiento.

Por último, la enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal que interfiere en la capacidad del cuerpo humano de degradar la globotriaosilceramida (Gb3) debido a la deficiencia de una enzima (α-galactosidasa A). Afecta tanto a hombres como a mujeres y puede presentarse a través de signos o síntomas inespecíficos y de grado variable, como disfunción cardiovascular y/o renal, dolor intenso o quemazón, intolerancia al calor, lesiones cutáneas, dolencias gastrointestinales, pérdida de audición, problemas de visión, etc. Respecto a la población general, la esperanza de vida de los pacientes con enfermedad de Fabry se puede reducir 20 años en el caso de los hombres y 15 en el de las mujeres. La principales causas de muerte son el fallo renal, la cardiomiopatía y los eventos cerebrovasculares (ej. trombosis, hemorragia). Se estima que afecta a entre 8.000 y 10.000 personas en todo el mundo

Dada la variabilidad y complicación de estos síntomas, es necesario que especialistas con experiencia en el abordaje de estos pacientes desarrollen la formación en estas entidades en cuanto a síndromes de presentación, pautas para mejorar el diagnóstico y opciones terapéuticas en caso de que existan, mediante guías y protocolos con el fin de que el paciente acceda a un tratamiento adecuado y temprano.

DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: CAMPAÑA ‘EXPERIENCE CUBE’

En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que alrededor de 47.000 personas padecen esta enfermedad. El 70% de los casos de Esclerosis Múltiple (EM) se producen entre los 20 y 40 años, sin embargo, el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes.

Ante esta situación y coincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Esclerosis  Múltiple España (EME), la Fundación privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple (FEMM) y con la colaboración de Novartis, presentan ‘Experience Cube’, una jornada de sensibilización social sobre la EM, cuyo objetivo se centra en mostrar la realidad de la patología de una manera diferente, sintiéndola en primera persona y siendo los propios ciudadanos los que cuenten cómo perciben la enfermedad.

El ‘Experience Cube’ está compuesto por 5 pruebas con diversos grados de dificultad para que los ciudadanos sientan los mismos síntomas que padecen las personas con EM, como la falta de sensibilidad, la pérdida de fuerza, la dificultad para coordinar o problemas de visión, entre otras, y experimenten sensaciones como impotencia, rabia, asombro y tensión.

El acto contará con la participación de personalidades destacadas de la sociedad, como Dña. Pilar Farjas, Secretaria General de Salud y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mª Concepción Tarruella, portavoz en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales en el Congreso de los Diputados,  Carmen Pérez Anchuela, Directora General de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid, Julio Zarco, Director General de Atención al paciente de la Comunidad de Madrid, así como Ana Torredemer, Presidenta de EME, Javier Puig de la Bellacasa, Presidente de la FEMM, el Dr. Rafael Arroyo, Coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, referente de la enfermedad a nivel nacional y Àngels Costa, Responsable del Área de Pacientes de Novartis.

La jornada se podrá seguir a tiempo real a través de Twitter, con el hasthags #experienciaEM y de  la cuenta de la Esclerosis Múltiple España @felem.

La AEEM lanza una encuesta Online que aportará datos sobre sofocos, hábitos de vida saludable o frecuencia de visita al ginecólogo

Más de 10 millones y medio de mujeres en España tienen más de 45 años[i], media de edad en la que comienza la perimenopausia, momento de la vida de la mujer en la que la función ovárica empieza a disminuir y aparecen los primeros síntomas de la menopausia. Por este motivo, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), con la colaboración de Colnatur, ha diseñado una encuesta online para conocer la percepción que la mujer tiene sobre su salud en este periodo de su vida, si hay dolor articular y si practica hábitos de vida saludable.

La encuesta Online, que puede ser contestada en el siguiente enlace web: http://bit.ly/1bSd8gb, aportará datos mediante los cuales se podrá conocer el porcentaje de mujeres que padece dolor articular, si tienen sofocos y cómo afecta a su vida, si practican ejercicio físico, cada cuánto tiempo acude la mujer al ginecólogo, si se ha ganado peso en los últimos años, etcétera. A este respecto, el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), subraya que “es fundamental seguir los principios de un estilo de vida saludable, centrándose en la práctica de ejercicio físico, acompañado de una dieta adecuada, la supresión o restricción de hábitos tóxicos y otras medidas de autocuidado”. Según explica este experto, “los cambios en el estilo de vida durante esta etapa pueden tener un impacto potencial sobre la morbilidad y, eventualmente, sobre la mortalidad”.

Incrementar la actividad física a 30 minutos diarios, dejar de fumar y seguir una dieta cardiosaludable, incorporar suplementos dietéticos de calcio y vitamina D, así como colágeno asimilable, son los principales factores que ayudarían a modificar el riesgo de patologías, agrega el doctor Sánchez Borrego.

De hecho, la encuesta también tiene como fin hacer hincapié en trastornos menos conocidos en esta etapa de la vida de la mujer, como la artrosis, cuyo principal síntoma es el dolor articular. Las mujeres tienen una mayor prevalencia de artrosis que los hombres, con una proporción casi de 3 a 1[ii], y a menudo tienen más articulaciones afectadas, especialmente la rodilla, y una mayor severidad, e informan de mayor rigidez matutina e inflamación articular que los hombres. El dolor en las articulaciones es una queja común descrita en el momento de la menopausia y algunos estudios han sugerido que las molestias osteoarticulares están más comúnmente asociadas con la menopausia que las sofocaciones[iii].

“Si bien antes de los 45 o 50 años, el número de casos de artrosis es mayor en el hombre, a partir de esa edad, que coincide con la llegada de la menopausia, la tasa es mayor en la mujer”, explica el presidente de la AEEM. “Aunque no se puede atribuir la artrosis a una única causa, parece que el aumento de casos de este trastorno en mujeres tras la menopausia se debe a la falta de los estrógenos”.Así, el doctor Sánchez Borrego agrega que en el desarrollo de la enfermedad, relacionada con la edad, “son también importantes otros factores de riesgo genéticos y medioambientales, como una gran carga de actividad en la articulación, las lesiones, determinados estilos de vida, la obesidad o el hecho de ser mujer”.

Prevenir la enfermedad

Aunque hay factores de riesgo sobre los que no se puede intervenir, como la edad, ser mujer o los antecedentes familiares, sí existen medidas para prevenir la enfermedad y que se deben mantener durante toda la vida. Según este experto, “una medida de prevención es evitar el aumento de peso, ya que produce una sobrecarga en las articulaciones. Asimismo, mantener una actividad física regular no es sólo un método de prevención, sino también de tratamiento, de forma que deportes como la natación o el ciclismo, contribuyen a fortalecer los músculos para evitar que la articulación quede flácida y con esto se pueda aumentar la rigidez. Complementar la dieta con colágeno asimilable también está demostrando ser una importante ayuda, tanto en el tratamiento como en la prevención”. Por último, aunque nadie está exento de desarrollar artrosis, todas aquellas personas que hacen mal uso o que abusan de la utilización de las articulaciones, como los corredores profesionales de maratón, futbolistas, etc., son más propensos a desarrollar la enfermedad de forma prematura.

Los pacientes con lupus recuerdan el necesario acceso a los servicios de fisioterapia para su recuperación funcional

El lupus, un trastorno autoinmune, multisistémico, crónico y potencialmente fatal que altera la vida y el sistema inmunológico del organismo y que afecta en España a cerca de 40.000 personas, repercute, además de en órganos y en piel, en  articulaciones y músculos. La fisioterapia logra reducir el dolor derivado de estas complicaciones “y es muy importante para la recuperación funcional de los pacientes con lupus y afectación fundamental articular y muscular, formando parte integral de la atención a estos pacientes”, explica el Dr. Luis Saéz Comet, de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, en el marco de las V Jornadas de Lupus en Aragón, organizadas por la Asociación de Lupus de Aragón (ALADA).

Sin embargo, una de las quejas principales de este colectivo es el alto coste que supone para los afectados de lupus el uso continuo de los servicios privados de fisioterapia. “Con la Sanidad pública no disponemos de centros de fisioterapia para todos los que padecemos lupus en España, y muscular y articularmente estamos muy afectados”, explica Pedro Gil, presidente de ALADA.

Estos pacientes, en su opinión, “tienen problemas inflamatorios en muchas articulaciones, con brotes de dolor inflamatorio frecuentes”. “Los servicios de fisioterapia nos ayudan a reducir a la mitad las horas de dolor que podemos padecer en el día. Las 8 o 10 horas de dolor continuas pueden reducirse a 4 o 5, mejorando nuestra calidad de vida”, asegura. Por este motivo, la Asociación de Lupus de Aragón ha buscado convenios de colaboración de manera individual con centros de fisioterapia que facilitan el acceso de los pacientes a estos servicios. “En Aragón hemos conseguido para los aproximadamente 800 pacientes de lupus diagnosticados en la comunidad precios inferiores, pero existen muchas comunidades en las que este tipo de colaboraciones no existen y en las que es necesaria la ayuda institucional”, continúa.

En este sentido, desde ALADA comunican que, de cara al próximo congreso nacional de lupus, uno de los objetivos será ofrecer a “los pacientes charlas prácticas de automasaje y autotratamiento que les pueda ayudar a recuperarse un poco del dolor y de los problemas inflamatorios y, así, empezar a trabajar adecuadamente”.

Utilidad de las analíticas

Por otra parte, durante las V Jornadas de Lupus de Aragón los más de 200 afectados asistentes al acto pudieron conocer de la mano de los especialistas en lupus la utilidad de las analíticas en el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad, así como en la prevención de complicaciones y evaluación de la respuesta al tratamiento. “La mayoría de los pacientes parecen pensar que un resultado determinado de una analítica puede significar padecer o no lupus, cuando lo importante es su correlación con los síntomas clínicos del paciente”, apunta el Dr. Sáez Comet.

“Los enfermos de lupus, cuando nos muestra una analítica, no asimilamos los datos, especialmente los que corresponden a autoinmunes, y es necesario conocer los valores que son significativos para una correcta interpretación de la enfermedad, así como es necesario el trabajo conjunto médico-paciente”, afirma el presidente de ALADA. “El desconocimiento inicial de la enfermedad y lo que puede suponer para el desarrollo de una vida normal es uno de los principales problemas para este colectivo”, puntualiza el Dr. Sáez Comet.

Además, la Dra. Adela Marín Ballvé, de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Universitario de Zaragoza,  ofreció una sesión informativa sobre las terapias biológicas en lupus y sus avances. “Hay ensayos clínicos que están evaluando la eficacia de tratamientos biológicos, como los anticuerpos monoclonales, en el lupus. También se sigue investigando en la eficacia de fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores”, señala este experto.

COMBATIR LA SOLEDAD Y ACOMPAÑAR AL PACIENTE EN EL ÚLTIMO TRAMO DE LA VIDA, CLAVES DEL CUIDADO EN PALIATIVOS

El acto de apertura del Congreso contó con la presencia de expertos y responsables de las administraciones públicas, quienes coincidieron en destacar el gran valor que tiene la labor desinteresada de los voluntarios, al convertirse en un ejemplo de solidaridad y humanidad para el resto de la sociedad, dentro de un ámbito tan específico y sensible como es el cuidado de las personas con enfermedad terminal.

En el acto de inauguración intervinieron el hermano Miguel Ángel Varona, superior Provincial de Castilla (OHSJD); el hermano Víctor Martín, director de la Fundación Juan Ciudad y Coordinador Gral. del Voluntariado de SJD; Iñigo Pombo, Viceconsejero de Políticas Sociales del Gobierno Vasco; y Joseba Vidorreta, gerente del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi.

Miguel Ángel Varona destacó que “El voluntariado dedicado a los cuidados paliativos tiene que ver con una atención muy acorde con los fundamentos, los genes, de la Orden Hospitalaria, que hace una apuesta por mejorar la calidad de vida de las personas enfermas en fase terminal”. Un ámbito muy sensible que entronca con una visión multidimensional de la persona, e implica a su vez una intervención multidisciplinar.

Por su parte, el Hno. Víctor Martín afirmó que “El proceso de morir hay que vivirlo, y es ahí donde entra el trabajo del voluntario, en el encuentro entre la persona que pide y necesita ayuda y la persona que se la da, mostrando el verdadero valor de la hospitalidad”.

Un aspecto en el que también profundizó Iñigo Pombo, al resaltar que “Los voluntarios rescatan un valor en desuso que es la gratuidad, además de mostrar que es posible el compromiso con las personas, la compasión y el altruismo”. Por ello, felicitó a los organizadores de este Congreso, ya que considera muy importantes la formación en valores y en destrezas a la hora de enfrentar la labor que desarrollan estas personas.

Sobre este punto Joseba Vidorreta quiso agradecer el hecho de que se haya elegido al Hospital San Juan de Dios de Santurzi para celebrar este Congreso, “ya que supone un reconocimiento al trabajo que realiza en el ámbito de los cuidados paliativos, aportando conocimiento y vocación de cuidar”.

La apertura contó con la conferencia “Acompañar es cuidar” por parte del Dr. Jacinto Bátiz, jefe del Área de Cuidados del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, en la que explicó que la persona enferma se siente más vulnerable, y ver de cerca su muerte le produce un dolor que se suma al dolor físico, por ello el acompañamiento en esos momentos adquiere una dimensión muy importante para esa persona. Ésta debe ser cuidada en todas sus dimensiones: física, psicológica, social y espiritual.

El Dr. Bátiz también afirmó que “acompañar a morir es una oportunidad de estar cerca de quien camina hacia su destino antes que nosotros, y el acompañamiento más íntimo que necesita quien se está muriendo es el de otro ser humano. En cuidados paliativos humanizamos el proceso de morir acompañando a vivir, y con nuestra compañía vamos a cuidar”.

Los más de 120 voluntarios presentes en el congreso pertenecen a 16 centros y hospitales de San Juan de Dios con unidades de cuidados paliativos de toda España situados en Madrid, Pamplona, León, Burgos, Zaragoza, Santander, Sevilla, Granada, Jerez de la Frontera (Cádiz), SantBoi de Llobregat (Barcelona), Esplugues de Llobregat (Barcelona), Palma de Mallorca, Murcia, Manresa (Barcelona) y Santurtzi (Bizkaia).

La clausura del Congreso tendrá lugar el 23 de mayo a las 13:00 hs. y contará con la presencia de Ricardo Ituarte, alcalde de Santurtzi.

La Orden Hospitalaria de San Juan de Dios (OHSDJ) cuenta en España con 2.800 personas voluntarias, repartidas en sus 52 centros y hospitales, de las cuales, más de 120 colaboran en las unidades de cuidados paliativos.

El programa formativo de Voluntariado de San Juan de Dios está promovido por la Fundación Juan Cuidad (www.sanjuandedios-fjc.org) y cuenta con la subvención del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través de la convocatoria del IRPF de Fines Sociales.

Identifican un centenar de biomarcadores útiles para predecir la evolución del cáncer colorrectal

Investigadores del Instituto Catalán de Oncología-Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (ICO-IDIBELL) liderados por David García-Molleví han identificado 108 genes expresados ​​de forma diferencial en las células normales acompañantes presentes en los tumores y sus equivalentes en el tejido sano adyacente al tumor.

El perfil genético de estas células normales no tumorales presentes en los tumores proporciona información sobre la progresión del cáncer y puede contribuir a una clasificación de pacientes con cáncer colorrectal. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Molecular Oncology.

El microambiente tumoral

El cáncer es un tejido complejo donde conviven las células malignas con otras células normales, principalmente células inflamatorias y fibroblastos, que constituyen un microambiente particular llamado estroma. Desde hace unos años, grupos de investigación de todo el mundo investigan el estroma en busca de biomarcadores que puedan ser útiles en la lucha contra el cáncer ya sea como nuevas dianas terapéuticas o como factores pronóstico.

El investigador David García-Molleví forma parte del grupo de investigación en quimiorresistencia y factores predictores de respuesta tumoral y medio ambiente estromal del ICO-IDIBELL y ha coordinado este estudio que, por primera vez, ha analizado las diferencias de expresión de genes entre los fibroblastos asociados al carcinoma y los fibroblastos de la mucosa sana adyacente al tumor.

Nuevos biomarcadores

"Hemos encontrado 108 genes que se expresan de forma diferente en estas dos poblaciones celulares" ha explicado García-Molleví, que ha añadido que “estos marcadores son específicos de estas dos poblaciones de células".

"Estas diferencias podrían ser la consecuencia de dos situaciones" dice el investigador "o bien las células sanas van modificando su expresión adaptándose al nuevo entorno tumoral que se aproxima o bien el tejido sano cambia para defenderse ante la expansión de las células tumorales".

En todo caso, García-Molleví añade que la importancia del hallazgo es su utilidad para predecir con mucha precisión cuál será la evolución del paciente de cáncer colorrectal.

"De este centenar de marcadores, estamos trabajando para encontrar un mínimo número de genes que nos proporcione la misma información sobre el pronóstico de los pacientes, con el fin de desarrollar una herramienta aplicable a la clínica mediante técnicas estándar rutinarias, y que serviría para clasificar a los pacientes afectados por cáncer colorrectal en función de su riesgo de recaer una vez que han sido intervenidos quirúrgicamente ".