Ferrer HealthCare ha recibido el Premio Fundamed & Wecare-u a la "Mejor Compañía de Autocuidado"

Ferrer HealthCare ha recibido el Premio  Fundamed & wecare-u a la ‘Mejor Compañía de Autocuidado’.

Según señaló el director de Ferrer HealthCare, Manel Vera, tras recoger el Premio, el año 2013 ha sido un periodo clave en la consolidación y expansión de Ferrer Healthcare. “A pesar de la difícil situación que atraviesa el sector salud, y partiendo de la experiencia y solidez de Ferrer, hemos
conseguido posicionarnos como una de las compañías líderes en crecimiento enel mercado del autocuidado, según datos de IMS Health”, subrayó. 

Durante los últimos años, Ferrer HealthCare ha realizado un importante esfuerzo por investigar y desarrollar productos que aporten innovación, soluciones y beneficios claros a los ciudadanos en el ámbito del autocuidado de la salud. Fruto de este trabajo, la compañía ha renovado y relanzado gran
parte de su portfolio, en un esfuerzo para adaptar sus productos a los nuevos requisitos y condicionantes del mercado de autoconsumo.

El papel de la genómica y de la tecnología 2.0, clave en el abordaje del paciente oncológico

 Como viene siendo habitual desde hace 15 años, se han celebrado las VIII Jornadas Oncológicas Internacionales: “La Oncología Radioterápica del Tercer Milenio”. Durante tres días, más de 200 profesionales internacionales de la oncología se han dado cita en el HospitalUniversitario Ramón y Cajal de Madrid para actualizar conocimientos y presentar las novedades de este campo. Se trata de una actividad que cada dos años reúne a distintos profesionales que intervienen en el estudio y tratamiento del cáncer y, en particular, oncólogos, radiofísicos hospitalarios, enfermeros, TER, etc. .

Temas actuales y de futuro

Algunos de los temas más destacados que se han abordado en estas Jornadas son los ensayos clínicos fases I y II , la gestión de los servicios de Oncología Radioterápica (OR) y la alta tecnología, así como la actualización de tratamientos médicos y los modelos de combinación de hipofraccionamiento y fármacos. Además, en esta edición se han introducido temas nuevos como el papel de la genómica. “Gracias a los estudios genéticos podremos conocer qué tratamientos son más eficaces y cuál es la toxicidad que se deriva de los mismos mejorando la elección de los fármacos y de la radioterapia para cada tumor”, explica el doctor Alfredo Ramos, jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Ramón y Cajal y presidente asesor de la SEOR, y añade, “la genómica también nos permitirá saber mejor si el tumor tiene un riesgo más o menos alto dedesarrollar recidivas locales o metástasis”.

Otras de las novedades que se han tratado sobre el curso son el papel y la aplicación práctica de las nuevas tecnologías de la salud 2.0.. Gracias a estas herramientas, los expertos pueden disponer de manera inmediata de más datos. “Está demostrado que las apps y las plataformas tecnológicas son cada día más importantes para la comunicación con el paciente y el abordaje de su enfermedad; por eso, distintos profesionales de Italia, Francia, Chile y España han presentado su experiencia en este campo”, comenta.

Otra de las novedades de esta edición de las jornadas ha girado en torno a  las necesidades y requerimientos que debe tener un nuevo Servicio de Oncología Radioterápica. “Una de las cuestiones que nos inquieta a los profesionales de la OR son las tecnologías necesarias o recomendadas para unServicio de OR actual y nuevo que se construya en un futuro inmediato ya que deben disponer de todo lo necesario para mejorar la calidad, el control y el resultado del tratamiento del paciente”, apunta el doctor Ramos .

Por último, se presentarán Plataformas de Alta Tecnología que suponen una mejora radical en cuanto a la posibilidad de realizar tratamientos de altísima calidad, pudiendo administrar dosis más elevadas con menos toxicidad en los tejidos adyacentes, lo que supone , mayor control de la enfermedad con menos efectos secundarios y por tanto menos dependencia hospitalaria, ingresos, tratamientos médicos, etc y en definitiva tratamientos mas eficientes.

Foro para los profesionales médicos y la industria

Los nombres de todos los ponentes y moderadores participantes garantizan la excelencia de las presentaciones. Las VIII Jornadas Oncológicas Internacionales es el espacio único en el que se pone de manifiesto la interrelación directa entreoncólogos e industria. “Es la primera vez que se ponen en el mismo plano los especialistas de laOncología Radioterápica y la industria“sanitaria”para intercambiar distintos puntos de vista, exponer ideas y plantear líneas de acción futurasque beneficien al paciente”, resalta el doctor Ramos.

ASISA Dental obtiene el certificado de calidad ISO 9001 en todos sus centros y para todo su servicio de odontología

ASISA Dental ha pasado con éxito el proceso de auditoría externa para obtener la certificación de calidad de acuerdo a la norma ISO 9001: 2008. Este certificado garantiza que todos los centros de ASISA Dental y todos sus servicios de odontología aplican los máximos estándares de calidad en los procedimientos que desarrollan.

 

Con esta acreditación, reconocida internacionalmente, ASISA Dental se sitúa en los niveles máximos de calidad y confianza en el desempeño de su labor y da un paso más en su compromiso para garantizar el cumplimiento de las más estrictas normas de seguridad en la atención a los pacientes.

 

La obtención de esta certificación de calidad en ASISA Dental se enmarca en la estrategia del Grupo ASISA de apostar por la excelencia en todos ámbitos en los que desarrolla su actividad y que comenzó con las acreditaciones de calidad en los hospitales y clínicas del Grupo Hospitalario ASISA.

 

En palabras del Dr. Carlos Ivorra, director facultativo de ASISA Dental:

“Este certificado de calidad pone en valor el trabajo de los profesionales de ASISA Dental y nuestra apuesta por la mejora continua y la búsqueda de la excelencia para ofrecer a nuestros pacientes la máxima calidad asistencial”.

 

Una red en crecimiento

 

ASISA Dental cuenta en este momento con una veintena de clínicas, que se ampliarán próximamente con la apertura de dos nuevas clínicas en Tarragona y Madrid. Estas aperturas se enmarcan en el plan de expansión de clínicas dentales propias que ASISA emprendió en ejercicios anteriores como consecuencia del constante aumento de la cartera del seguro dental en todas sus modalidades.

Todas las nuevas clínicas de ASISA Dental están diseñadas de acuerdo a un proyecto establecido que combina la funcionalidad con el empleo de la tecnología más avanzada y la selección de un especializado cuadro de profesionales.

 

En total, ASISA Dental cuenta con casi 5.500 metros cuadrados de instalaciones, más de 140 odontólogos y más de 130 gabinetes dentales. En cuanto a la actividad asistencial, en 2013 ASISA Dental realizó más de 262.000 actos profesionales y atendió a 121.000 pacientes.

 

ASTRAZENECA INFORMA DE LOS RÁPIDOS AVANCES CONSEGUIDOS CON SU PIPELINE DE ONCOLOGÍA EN EL CONGRESO DE ASCO DE 2014

AstraZeneca ha informado de los rápidos avances conseguidos con su pipeline de oncología en una presentación para analistas e inversores que tuvo lugar el 2 de junio de 2014. Datos convincentes de más de 40 resúmenes científicos relacionados con medicamentos en investigación de AstraZeneca y MedImmune se han presentado en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado en Chicago.

Pascal Soriot, CEO de AstraZeneca, ha declarado lo siguiente: “El congreso de ASCO de 2014 es un evento fundamental para AstraZeneca. Hemos conseguido muchos logros de los que estamos orgullosos. Nuestro creciente pipeline de oncología está respaldado por una ciencia de vanguardia y por unos profesionales de gran talento. Tenemos nuevos datos convincentes de productos en fases intermedias y avanzadas de desarrollo que demuestran claramente nuestro potencial para transformar la forma en que se trata el cáncer y los profesionales adecuados para hacer avanzar dichos productos. Mantenemos totalmente nuestro objetivo de proporcionar estos medicamentos anticancerosos de nueva generación a los pacientes lo antes posible.”

Los puntos principales de la presentación a los analistas e inversores fueron los siguientes:

Pequeñas moléculas

Los datos de la expansión del estudio Fase I realizado con AZD9291 (presentados el sábado 31 de mayo) demuestran que el producto es muy activo en monoterapia administrado una vez al día: se observaron respuestas clínicas en una población de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y EGFRm+ que no habían respondido previamente al tratamiento con TKI del EGFR, y también en pacientes con la mutación T790M que confiere resistencia. En el 94% de los pacientes con la mutación T790M positiva (T790M+) el tamaño de los tumores disminuyó o permaneció estable. Además, en el 64% de los pacientes con la mutación T790M+ el tamaño del tumor disminuyó en un 30% o más. Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron diarrea, exantema y náuseas de bajo grado.

La compañía tiene previsto presentar la solicitud de autorización de comercialización de AZD9291 en Estados Unidos en el segundo semestre de 2015 o quizás en el primer trimestre de 2015.

Los datos de un estudio Fase II realizado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de Estados Unidos se presentaron en forma de resumen de última hora (el sábado 31 de mayo). En el estudio se investigó la combinación de olaparib y cediranib en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado sensible al platino. Los datos demuestran que la combinación de los dos medicamentos experimentales administrados por vía oral casi duplicó el tiempo transcurrido hasta la progresión de la enfermedad (supervivencia libre de progresión de la enfermedad) y mejoró la tasa de respuesta objetiva (TRO) en comparación con el tratamiento con olaparib en monoterapia.

AstraZeneca apoya los planes del NCI para empezar a investigar la combinación en estudios clínicos Fase III.

Briggs Morrison, vicepresidente ejecutivo y director médico de la compañía, ha declarado lo siguiente: “Estos datos son extremadamente positivos, sobre todo los de la mejora de la supervivencia libre de progresión de la enfermedad observados con el tratamiento en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado sensible al platino. Y lo que es aún más importante es que la combinación de olaparib y cediranib podría sustituir a la quimioterapia. Esperamos iniciar pronto los ensayos Fase III con la combinación para explorar en más profundidad sus posibles efectos beneficios para las pacientes con esta enfermedad, que actualmente disponen de muy pocas opciones terapéuticas.”

Inmuno-oncología

Multiples datos de las fases I realizadas con MEDI4736 han demostrado que el producto tiene una actividad clínica duradera y un buen perfil de tolerabilidad en varios tipos de tumores. MEDI4736 es un anticuerpo monoclonal humano en investigación obtenido por ingeniería genética, de MedImmune que actúa sobre el ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1).

En el ensayo Fase I de escalada de dosis se observó una reducción de la carga tumoral con varias dosis ya a las seis semanas y la actividad clínica se mantuvo durante un año. La frecuencia de acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco fue muy baja y no se observaron toxicidades limitantes de la dosis.

Los datos de la fase de expansión de dosis aportaron más información sobre la actividad clínica y el perfil de tolerabilidad de MEDI4736: se observaron signos precoces de actividad clínica en más de 300 pacientes con varios tipos de tumores.  

Gracias a los resultados positivos de este ensayo Fase I, a los datos preclínicos y a la validación de su indicación, el desarrollo de MEDI4736 ha avanzado rápidamente y recientemente ha empezado a investigarse en ensayos clínicos Fase III.

En la presentación para analistas e inversores AstraZeneca también confirmó que va a incluir a más pacientes de los previstos inicialmente en el ensayo Fase II con tremelimumab en el mesotelioma, lo que hará que sea un ensayo con fines de registro.

Además de los datos presentados en el congreso de la ASCO, AstraZeneca también presentó datos obtenidos en el ensayo Fase I de escalada de dosis realizado con MEDI4736 en combinación con tremelimumab en pacientes con CPNM refractario. Los primeros datos del estudio muestran que la combinación tiene una eficacia prometedora para el CPNM y que no se han observado toxicidades limitantes de la dosis con las cinco dosis evaluadas hasta ahora.

AstraZeneca tiene previsto iniciar un ensayo Fase III con MEDI4736 en combinación con tremelimumab en pacientes con CPNM como grupo adicional del programa de ensayos clínicos ARCTIC.

Bahija Jallal, vicepresidenta ejecutiva de MedImmune, ha declarado lo siguiente: “La inmuno-oncología está transformado el tratamiento del cáncer. Está avanzando a un ritmo rápido y estamos orgullosos de desempeñar un papel crucial en esta área esencial con nuestra ciencia prometedora. Gracias a la combinación de las carteras de productos en desarrollo de AstraZeneca y MedImmune nos encontramos en una posición única para explorar esta estrategia terapéutica prometedora y ya hemos iniciado varios estudios de combinación con MEDI4736.”

Las trascripciones en audio y en vídeo de la presentación a los analistas y los inversores estarán disponibles en las páginas para los inversores del sitio web de AstraZeneca aquí.

Alrededor de 400 expertos de toda España se reúnen en Madrid en el 60 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular y de sus Capítulos

Alrededor de 400 expertos de toda España se reúnen en Madrid en el 60 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) que se celebra esta semana en Madrid y que ha sido inaugurado por el Ilmo. Sr. D. José Javier Castrodeza, director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Castrodeza ha alabado la solvencia, profesionalidad y buen hacer de la Sociedad y de los cirujanos vasculares, y ha resaltado que los profesionales sanitarios son un pilar fundamental del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, asimismo,  los responsables de sus buenos resultados. Además, el director general de Ordenación Profesional ha destacado las líneas de trabajo más relevantes al respecto que el Ministerio está llevando a cabo: el Foro de la Profesión, que busca “relanzar el papel de los profesionales en la gobernanza del Sistema Nacional de Salud”; el Real Decreto de Troncalidad, que “en breve” verá la luz; el Registro Nacional de Profesionales Sanitarios, “un eje fundamental para determinar las necesidades de Recursos Humanos del Sistema”; el Real Decreto de Equivalencias de Categorías, “que facilitará la movilidad de los profesionales”, y la Gestión Clínica, “uno de los mayores retos”.

Junto al 60 Congreso de la Sociedad, se celebran también el XII Congreso Nacional del Capítulo Español de Flebología y Linfología, el XVII Congreso Nacional del Capítulo de Diagnóstico Vascular y el X Congreso Nacional de Cirugía Endovascular.

El doctor Javier Álvarez, presidente de la SEACV apunta que éste es el Congreso más importante de la especialidad, en el que se presentan los avances que han impactado de forma más significativa en la enfermedad vascular, un grupo de patologías que ha ido aumentando con la esperanza de vida de la población y que, en paralelo, afecta cada vez a pacientes cada vez más jóvenes. Estos avances van permitiendo tratar las lesiones más difíciles con cada vez menos agresividad. “Por ejemplo –agrega-, se van a analizar novedades en pie diabético, aneurismas de aorta abdominal en pacientes de muy alto riesgo, correcciones de la patología varicosa o en el diagnóstico de lesiones aórticas”.

Para los presidentes del Comité Organizador del Congreso, los doctores Agustín Arroyo y Enrique Aracil, este congreso debería ser recordado como un punto de encuentro importante donde poder compartir conocimientos y como un punto de inflexión a partir del cual esta cita anual vuelva a marcase en el calendario como de especial interés. A este respecto, el doctor Arroyo señala que “el programa del Congreso gira en torno a la estructura global de la especialidad, dividida en cinco áreas de conocimiento, y es dinámico, incluyendo simposios precongreso, cursos paralelos, talleres, etcétera”. Además, como reconoce el doctor Aracil, este Congreso, al que asistirán más de  370 especialistas, ha realizado una apuesta decidida por la tecnología, de forma que “se ha desarrollado una aplicación específica para teléfonos móviles para que los participantes del congreso puedan expresar su opinión en cada una de las salas sobre los temas que se susciten”.

Proclamada electa la candidatura de Luis González Díez a la Junta de Gobierno del COFM

 La Mesa Electoral del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha proclamado hoy electa de forma oficial la candidatura encabezada por Luis González Díez para constituir la nueva Junta de Gobierno colegial, con los nombres de los elegidos y los cargos y vocalías que ocuparán cada uno de ellos.  
Durante el acto público celebrado en la sexta planta del COFM, la Mesa Electoral ha resuelto proclamar también los candidatos elegidos a miembros de la Comisión de Recursos y ha procedido a levantar acta que se publicará en la página web y el Tablón de Anuncios del Colegio.
La candidatura liderada por Luis González Díez fue la más votada en las elecciones a la Junta de Gobierno del COFM celebradas el pasado domingo con 870 votos, frente a los 599 de la segunda candidatura y los 290 de la tercera lista.

El nuevo equipo de Gobierno del COFM durante los próximos cuatro años está formado por:
Presidente: Luis Joaquín González Díez
Secretario: Mercedes González Gomis
Tesorero: Antonio Moreno Ortega
Vicepresidente 1º: Manuel Martínez del Peral Mayor
Vicepresidente 2º: María Remedios Piñol Carrió
Vicepresidente 3º: Luis Panadero Carlavilla
Vocal Representante de Titulares de Oficinas de Farmacia: Óscar López Moreno
Vocal Representante de Dermofarmacia y Productos Sanitarios: Rosalía Gozalo Corral
Vocal Representante de Titulares de Farmacia Rural: María Teresa Castaños Dorrego
Vocal Representante de Ejercientes en Oficinas de Farmacia No Titulares: Isabel Sofía Corral de Frutos
Vocal Representante de Industria: Fernando Caro Cano
Vocal Representante de Alimentación y Nutrición: Pilar León Izard
Vocal Representante de Especialidades en el Laboratorio Clínico: Clara Martínez Gaite
Vocal Representante de Hospitales: Alberto Morell Baladrón
Vocal Representante de Docencia e Investigación: María Pilar Varela Gallego
Vocal Representante de Salud Pública y/o en la Administración: Consuelo Garrastazu Díaz
Vocal Representante de Distribución: Juan Jorge Poveda Álvarez
Vocal Representante de Óptica, Optometría y Audioprótesis: Margarita Carrillo Poyato
Vocal Representante de Ortopedia: Nieves Mijimolle Cuadrado
Vocal Representante de Plantas Medicinales: César Valera Arnaz
Vocal Representante de No Ejercientes: María Teresa Zamorano Romero
Vocal Representante de Formulación Magistral: José Antonio Sánchez-Brunete Santos
Por su parte, los colegiados elegidos para integrar la Comisión de Recursos del COFM son Fidel Ortega Ortiz de Apodaca (679 votos), Luis María de Palacio Guerrero (611), María Dolores Muñoz Ortega (573), Juan José Atienza Serna (522) y Paloma Ruiz Majadas (503).

**La toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno y de la Comisión de Recursos del COFM tendrá lugar el próximo 17 de junio.

NUEVOS DATOS APOYAN LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PERTUZUMAB CON DIFERENTES TAXANOS EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO AVANZADO

El anticuerpo monoclonal Pertuzumab puede ser una opción segura y bien tolerada cuando se combina con Trastuzumab y con cualquiera de los taxanos (quimioterapias) utilizadas para el cáncer de mama HER2 positivo avanzado. Así lo sugieren los primeros resultados de seguridad del estudio PERUSE, que se han presentado en el 50 Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado en Chicago (30 de mayo – 3 de junio). Se trata de la investigación más amplia realizada con Pertuzumab, un anti-HER que ha marcado un punto y aparte en el manejo de este tipo de tumor al ampliar la supervivencia libre de progresión en más de medio año (6,1 meses, concretamente).

Este ensayo clínico, que cuenta con la participación de 48 hospitales españoles, es un estudio fase IIIb multicéntrico, abierto, que prueba en un solo brazo Pertuzumab, Trastuzumab y un taxano a elección del investigador en pacientes con cáncer de mama metastásico en primera línea de tratamiento. El objetivo primario es seguridad, incluyendo efectos adversos de grado igual o superior a 3. Los secundarios incluyen supervivencia libre de progresión (SLP), tasa de respuesta objetiva y calidad de vida. España es, después de Francia, el país que más pacientes ha aportado a este ensayo clínico.

Más cerca de la paciente real

La doctora Eva Ciruelos, oncóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid, es una de las autoras del análisis que, con datos del PERUSE, se ha presentado en esta reunión, la cita oncológica más relevante a nivel mundial. “El estudio ya ha reclutado más de 1300 pacientes y probablemente el próximo mes de octubre se llegue al objetivo de los 1.500. Nos va a proporcionar información muy valiosa al investigar un tipo de paciente que está más cerca del que vemos cada día en la consulta. De hecho, este primer análisis, que detalla las características demográficas, también tiene porcentajes que difieren del estudio de registro del fármaco, el CLEOPATRA, como el estadio de inicio IV, que son aproximadamente un 30% o el número de casos tratados antes con Trastuzumab en adyuvancia (tras cirugía) y neoadyuvancia (antes de cirugía), que también es un 29%, y por tanto mayor que en el CLEOPATRA”, explica.

Los resultados presentados en el congreso se han basado en los datos de más de 700 pacientes. De estos, se ha analizado la seguridad de Pertuzumab en combinación con docetaxel en el 45% de las pacientes y con paclitaxel en el 47% de las pacientes; el resto se trataron con nab-paclitaxel. “Nos da información clave sobre tolerabilidad. Muchos centros hemos utilizado en primer lugar paclitaxel. Respecto a nab-paclitaxel, que recibieron un 6-7% del total, directamente estamos ante los primeros datos del uso de Pertuzumab combinado con este taxano. Tampoco teníamos información hasta ahora del uso de esta pauta en pacientes con metástasis cerebral”, señala la doctora Ciruelos.

Se prevé que en un año se realice un segundo análisis de seguridad. Los datos de eficacia estarán disponibles en 2 o 3 años. “Es una combinación muy activa, tal como se reportó en el estudio CLEOPATRA; de aquí a tres años los resultados estarán listos para su publicación”, augura esta experta.

Pertuzumab

Aprobado en Estados Unidos y en Europa con el nombre de Perjeta^®, esta terapia personalizada actúa sobre una proteína que se encuentra en cantidades elevadas en la parte exterior de las células tumorales HER2 positivo. Pertuzumab es el primero de una nueva generación de agentes dirigidos denominados Inhibidores de la Heterodimerización del HER2. Previene que el receptor HER2 dimerice (se una) al receptor  HER3. De este modo, Pertuzumab bloquea la transmisión celular de señales, pudiendo así inhibir el crecimiento de las células cancerosas o conducir a su muerte. La unión del Pertuzumab a HER2 también podría inducir al sistema inmunitario a destruir las células cancerosas. Pertuzumab se une a un epitopo diferente que Herceptin en el receptor HER2, por lo tanto, presentan mecanismos de acción complementarios que se traducen en un bloqueo más completo de las vías de señalización del HER implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerígenas dependientes de HER2.