Traductor

16 June 2014

Una nueva plataforma ayuda a los médicos a conseguir los objetivos de presión arterial propuestos para sus pacientes

La hipertensión arterial es uno de los problemas de salud más comunes y se asocia a un incremento del riesgo de enfermedad cardiovascular. El tratamiento efectivo de los altos niveles de presión arterial (PA) es crucial para reducir la carga que supone esta enfermedad. No obstante, a pesar de la disponibilidad de numerosas terapias antihipertensivas, la tasa de control de la PA entre los pacientes en tratamiento está por debajo de lo óptimo, debido a lo cual se necesitan nuevas estrategias para el manejo de la hipertensión. Esta fue uno de los argumentos expuestos durante un encuentro con los medios de comunicación organizado por Daiichi Sankyo que tuvo lugar en el congreso conjunto de la Sociedad Europea de Hipertensión y la Sociedad Internacional de Hipertensión (ESH e ISH, respectivamente, por sus siglas inglesas), celebrado este fin de semana en Atenas, Grecia.

Una de las maneras testadas para ayudar a los pacientes a alcanzar los niveles recomendados de PA de < 140/90 mmHg1,2 es incrementar la eficacia de la terapia antihipertensiva. Esto puede lograrse mediante el uso de combinaciones, una estrategia apoyada por numerosos estudios clínicos. En este sentido, las Guías Europeas de la Sociedad Europea de Cardiología y la Sociedad Europea de Hipertensión (ESC/ESH), recomiendan el uso de un bloqueante del sistema renina-angiotensina (ARA-II o IECA), un calcioantagonista y un diurético para las terapias en combinación. 2

Aunque muchos pacientes logran el control de su PA usando combinaciones, el tratamiento de la hipertensión todavía supone un reto para los médicos de atención primaria (AP)3: “El mayor desafío lo forman aquellos pacientes que han sido sometidos a diversos regímenes de tratamiento sin alcanzar el control de su PA”, afirma el Profesor Roland Schmieder, del Departamento de Nefrología e Hipertensión del Hospital Universitario Erlangen/Nuernberg (Alemania). La baja adherencia es una de las principales causas de un pobre control de la PA1: “Los pacientes se benefician de las terapias antihipertensivas solo si cumplen con sus regímenes de tratamiento. Pese a esto, es poco usual que sigan el régimen tal como se les prescribe, por lo que la tasa de continuación a largo plazo de la terapia es generalmente baja”, añade Schmieder. Alcanzar una adherencia consistente a la terapia antihipertensiva es, por tanto, una de las claves del adecuado manejo de los pacientes con hipertensión.

Combinaciones a dosis fija
Una revisión sistemática de las intervenciones para mejorar la adherencia de los pacientes con hipertensión muestra que simplificar el tratamiento mediante la reducción del número de dosis es la estrategia más exitosa4. Las combinaciones a dosis fija en una sola pastilla ofrecen una opción atractiva para simplificar el tratamiento y mejoran tanto la adherencia5 como la persistencia6.

Para guiar el manejo terapéutico de los pacientes hipertensos en AP, Schmieder sugiere usar los términos “hipertensión fácil” y “difícil de tratar” 3. La “hipertensión fácil de tratar” se define como la PA se controla con ≤ 3 tratamientos antihipertensivos. En cambio, la presión arterial que permanece incontrolada pese al uso de al menos 3 agentes antihipertensivos es la considerada “difícil de tratar”. Sólo los pacientes que se encuentren en esta situación deberían ser referidos a un especialista en hipertensión para un manejo más intensivo de su condición.

Utilizando una aproximación sistemática, el médico de AP debería ser capaz de alcanzar el control de la PA con una combinación en la mayoría de pacientes”, enfatiza el Profesor Massimo Volpe, del Departamento de Medicina Clínica y Molecular de la Escuela de Medicina y Piscología de la Universidad de La Sapienza de Roma (Italia). De acuerdo a Volpe, la adherencia está estrechamente relacionada con que la tolerabilidad, efectividad y complejidad de la terapia. La inercia terapéutica debe estar influida por consideraciones sobre la tolerabilidad, así como la falta de preferencias claras por terapias para el manejo de los pacientes con factores de riesgo y comorbilidades. La combinación de un bloqueante del sistema renina-angiotensina con un calcioantagonista y un diurético mejora la adherencia a la terapia. “Las combinaciones a dosis fija en una pastilla son efectivas y bien toleradas, además de estar disponibles en la actualidad para mejorar la adherencia y simplificar el tratamiento”, explica el Dr. Volpe.

Plataforma para el tratamiento de la HTA
Una innovadora plataforma de tratamiento, desarrollada por renombrados especialistas europeos en hipertensión  (entre los que se encuentra el Dr. Volpe o el español Alejandro de la Sierra,  Jefe del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Mutua Terrassa), muestra que la mayoría de pacientes con hipertensión pueden ser tratados de manera efectiva con un ARA-II como olmesartán combinado con un calcioantagonista como amlodipino y/o hidroclorotiazida 7. Esta plataforma no es un algoritmo ni una guía, sino un intento por aplicar la medicina basada en la evidencia a la práctica clínica. “La plataforma pone de manifiesto la terapia apropiada para pacientes con diferentes características y necesidades basadas en la evidencia clínica, las guías, las mejores prácticas y la experiencia en las consultas”, explica Volpe. Esta nueva aproximación utiliza olmesartán solo o en combinación con amlodipino y/o hidroclorotiazida. “Esta estrategia puede utilizarse con cualquier ARA-II, no obstante, por razones prácticas lo hemos demostrado con olmesartán porque está disponible en varios países europeos con combinaciones a dosis fija dobles y triples con amlodipino e hidroclotoriazida que proporciona una adecuada flexibilidad para ajustar la dosis de sus componentes individuales”, explica Volpe, que añade: “Además, tanto olmesartán como amlodipino tienen un ciclo de vida relativamente largo, lo que permite su administración una vez al día”.

Utilizar una terapia apropiada de una sola pastilla identificada por la plataforma podría ayudar a mejorar la adherencia de los pacientes para alcanzar las metas de presión arterial propuestas para sus pacientes”, concluye Volpe.


El deterioro cognitivo afecta a entre el 20% y el 35% de los pacientes con esclerosis múltiple

Más de 150 expertos en esclerosis múltiple y cognición, tanto clínicos como investigadores y de gran relevancia a nivel internacional, se han reunido en Barcelona en la tercera conferencia anual de la IMSCOGS (The International Multiple Sclerosis Cognition Society), que promueve la investigación sobre el deterioro cognitivo en esclerosis múltiple (EM) y que ha organizado el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (Cemcat) con el Dr. Xavier Montalban al frente del Comité Organizador. Neurólogos, psicólogos y logopedas han señalado que los retos clave en esta área son crear herramientas y protocolos aplicables a la práctica clínica habitual para la detección precoz e identificar qué mecanismos intervienen en el deterioro cognitivo para desarrollar estrategias terapéuticas que permitan controlar su progresión.

El deterioro cognitivo está presente entre el 20% y el 35% de los pacientes con EM, con un impacto muy importante en su calidad de vida y la de sus familias, ya que afecta directa e indirectamente a muchas funciones, como la memoria, la concentración, el habla y la atención, y también a otras no puramente cognitivas como la movilidad, la visión,…Actualmente su tratamiento es un reto pendiente en la EM.

Hace 15 años ni se hablaba del deterioro cognitivo. Ahora, se han hallado evidencias absolutas de que existe, incluso en las etapas más precoces de la enfermedad, y que puede ir avanzando de forma importante en algunos pacientes”, afirma el Dr. Xavier Montalban, director del Cemcat y jefe del Servicio de Neurología-Neuroimmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH), así como del Grupo de Investigación en Neuroimmunología Clínica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). 

En muchos casos el deterioro cognitivo pasa inadvertido debido a la ausencia de síntomas. Otras características importantes son su gran variabilidad clínica entre pacientes individuales y su progresión, que es impredecible. Algunas personas con EM pierden la capacidad intelectual temprano, con el impacto que esto supone para su calidad de vida, y otras no tienen ningún síntoma, a pesar de tener un rendimiento inferior en las pruebas cognitivas

El principal reto en estos momentos “es disponer de herramientas y protocolos eficaces para poder identificar este deterioro cognitivo de la forma más precoz posible, incluso antes de los primeros síntomas. Y no sólo eso. También ver a qué estructuras del cerebro afecta este deterioro y qué implicaciones supone para la práctica clínica. 

Exámenes cognitivos periódicos para la detección precoz

La práctica clínica debería obligarnos a los profesionales sanitarios a realizar pruebas periódicas cada seis meses aproximadamente en pacientes con esclerosis múltiple. Por ejemplo, la prueba SDMT (Symbol Digit Modalities Test) y el PASAT (Paced Auditory Serial Addition Test), que miden la atención sostenida, la capacidad de concentración y la velocidad de procesamiento visual y motora del paciente. Entonces, en caso de detectar  un posible deterioro cognitivo, hacer una resonancia magnética para ver su alcance

El Dr. Montalban no duda en señalar que la posibilidad de detectar precozmente estas alteraciones mejorará el abordaje de los pacientes con EM.

Aquí los expertos también han hablado de la neuroplasticidad, es decir, de la capacidad del cerebro para compensar las áreas afectadas responsables del deterioro cognitivo por lo que en ocasiones no hay síntomas. La neuroplasticidad también estaría relacionada con el hecho de que en algunos estudios científicos se han comprobado que la neurorehabilitación es capaz de incrementar la activación cerebral. Por ello, ante un deterioro cognitivo es imprescindible empezar la neurorehabilitación cuanto antes, porque es la única herramienta que tenemos para mejorar este problema

Las unidades de EM y los centros de atención integral, como es el caso del Cemcat, “cuentan con neuropsicólogos en su equipo multidisciplinario, elemento  fundamental para ofrecer un abordaje específico e integral que permita mejorar el día a día de los pacientes de EM”.


La reserva cognitiva, ¿un factor protector? 

Una vez el deterioro cognitivo ha hecho su aparición, va progresando con el tiempo, aumentando el grado de discapacidad del paciente con EM. Que su avance sea más rápido o más lento depende de una serie de distintos factores que los expertos aún desconocen en su mayoría pero que actualmente ya están investigando.

Uno de estos factores es la reserva cognitiva, un concepto relativamente nuevo. “Se refiere, cuenta el Dr. Montalban, “básicamente al trabajo intelectual que el cerebro ha podido realizar previamente a lo largo de la vida de cada persona, que en la mayoría de casos se traduce en una aparición más tardía o una evolución mucho más lenta del deterioro cognitivo”. A partir de esta premisa, el doctor no duda en señalar que “el ejercicio intelectual es clave para aumentar la reserva cognitiva del cerebro y para paliar el avance del deterioro cognitivo en esclerosis múltiple”.  


Los expertos señalan que esta reserva cognitiva podría contribuir ayudando a los mecanismos funcionales compensatorios de que dispone nuestro cerebro.  

La Reunión Anual de la SEN incrementa un 10,4% el número comunicaciones científicas recibidas respecto a 2013

La LXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha recibido un total de 1454 comunicaciones científicas, lo supone un incremento del 10,4% respecto al año anterior. Además, en los últimos diez años, el número de comunicaciones presentadas casi se ha duplicado.


“La actividad científica de los neurólogos crece año a año de manera imparable. Esto demuestra el alto nivel de la neurología española y el buen momento que experimenta nuestra especialidad”, comenta el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “El hecho de que cada año aumente el número de comunicaciones en nuestra Reunión Anual es una muestra de la vitalidad de la neurología y de la cohesión de los neurólogos alrededor de la SEN”.

Enfermedades Cerebrovasculares, Enfermedades Desmielinizantes, Neurología general, Epilepsia, Cefaleas, Trastornos del Movimiento y Neurología de la Conducta y Demencias son las áreas que más comunicaciones han generado. El plazo para el envío de comunicaciones para la LXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) finalizó el pasado 10 de junio.

La Reunión Anual es el evento científico más importante de la SEN y reúne cada año a casi 3500 expertos nacionales e internacionales para presentar los últimos avances en investigación, diagnóstico y tratamiento de las distintas enfermedades neurológicas. Tras 65 años realizando la Reunión Anual en Barcelona, este año, la LVVI Reunión Anual de la SEN se celebrará, por primera vez, en Valencia los días 18, 19, 20 21 y 22 de noviembre.

Cataluña y Valencia recibirán el 60% de la ampliación del FLA para pagar deudas pendientes con las farmacias

Antonio Beteta, secretario de Estado de Administraciones Públicas, participó en el Fórum Nueva Economía el pasado martes. Beteta confirmó que el Gobierno ha ampliado el Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) en unos 3.000 millones de euros. Los principales destinos serán Cataluña y la Comunidad Valenciana, con el fin de facilitarles el pago de las deudas pendientes con las farmacias: “Queremos avanzar en el pago de facturas, en especial a los sectores más desfavorecidos en materia de pagos, como son, por ejemplo, las farmacias”.
Cataluña, del total a repartir entre las CCAA, recibirá 912,2 millones de euros, el 30,4%, y para la Comunidad Valenciana serán 935,93 millones, el 31,2%. “Las farmacias catalanas y valencianas y en definitiva, todo el sector, cobrará el 2 de julio todas las cantidades que se le adeudan. Los servicios sociales, la educación y la sanidad suponen más del 70% del conjunto del gasto que se paga a través del FLA. Los pagos atrasados que hemos observado están siendo en este momento fruto de los déficits excesivos del ejercicio anterior", añadió el secretario de Estado.
En lo que respecta al resto de Comunidades, Andalucía recibirá 474,6 millones, Castilla-La Mancha 277,96, Murcia 227,24, Canarias 78,51, Baleares 59,27 y Cantabria 34,28 millones de euros. Hacienda los pondrá a su disposición para formalizar y pagar principalmente estos tres servicios.

15 June 2014

Una máquina mágica que cura la leucemia

Víctor tiene 5 años y sufre leucemia aguda. La ciencia avanza y los tratamientos para este tipo de enfermedades son cada vez más precisos y tienen mejores resultados. A pesar de ello, los efectos secundarios son importantes y todavía muchos pacientes no consiguen superar la enfermedad. Víctor ha querido hacer algo para solucionar esto y ha dibujado un prototipo de máquina mágica que cura la leucemia… ¡pero necesita tu ayuda para construirla!
Envía NOLEUCEMIA al 28027 y estarás ayudándonos a continuar investigando*. MIRA CÓMO VÍCTOR HA IDEADO LA MÁQUINA MÁGICA Y QUIÉN LE HA AYUDADO Nuestro reto Mediante la acción “La Máquina Mágica”, la Fundación Josep Carreras quiere recaudar fondos mediante SMS solidarios al 28027 con la palabra NOLEUCEMIA para adquirir un separador celular de última generación para el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, valorado en 38.500€.

Se trata de un equipo de alto rendimiento basado en la separación inmunomagnética. Para investigar en el campo de la leucemia y las demás hemopatías malignas es necesario trabajar con muestras de sangre periférica, médula ósea y otros fluidos compuestos por una gran variedad de células. Según el tipo de enfermedad, estará afectado un subtipo celular concreto. A veces, las células cancerígenas se encuentran en un porcentaje tan mínimo que muchas técnicas de investigación no las pueden detectar. Por ello, los científicos tienen que poder aislar todas las células por grupos y dividir las afectadas de las que no lo están. Ahí reside la importancia de este equipo que necesitamos. Evidentemente, este separador celular es sólo una pieza en el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras para acabar creando, algún día, la “máquina mágica” que cure la leucemia, la solución definitiva a esta enfermedad. Tu colaboración es muy importante, ¿nos ayudas? ¡Entra en www.lamaquinamagica.org y ponla en marcha!

 *Coste del SMS: 1,2€. Donativo íntegro. Disponible para móviles Movistar, Orange y Vodafone.

La EMA inicia una revisión de los riesgos cardiovasculares del ibuprofeno



El Comité de Farmacovigilancia y Evaluación de Riesgos de la EMA (PRAC) ha iniciado una revisión para evaluar los riesgos cardiovasculares con medicamentos sistémicos de ibuprofeno (como los tomados por la boca, no medicamentos tópicos como cremas y geles).
EMALos riesgos cardiovasculares que están evaluando son por dosis altas (2.400 mg por día) tomadas con regularidad y por períodos largos. El ibuprofeno se suele tomar en dosis más bajas y por períodos cortos de tiempo. Señalan de la EMA que no hay ninguna indicación de un riesgo cardiovascular con ibuprofeno usado como lo hace la gran mayoría de los pacientes. El ibuprofeno es uno de los medicamentos más utilizados para el dolor y la inflamación y tiene un perfil de seguridad conocido, sobre todo en las dosis habituales, aseguran.
El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). La seguridad de estos medicamentos, incluidos sus riesgos cardiovasculares ha estado bajo revisión por la EMA y las autoridades nacionales de reglamentación por muchos años. Los resultados de un análisis publicado de datos de ensayos clínicos han sugerido que el riesgo cardiovascular con el diclofenaco y el ibuprofeno en dosis altas (2.400 mg) puede ser similar a la de riesgo conocido con inhibidores COX-2 (también de la clase de AINE ).
El PRAC también evaluará la interacción de ibuprofeno con dosis bajas de aspirina (adoptadas para reducir el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares) para decidir si el asesoramiento actual a los profesionales sanitarios es suficiente. Mientras que la revisión está en curso, los pacientes deben seguir utilizando sus medicamentos según las instrucciones en el prospecto o como lo indique su médico o farmacéutico, señalan de la EMA.

Un instrumento informático financiado por la UE ayudará los pacientes con traumatismo cerebral



Un proyecto financiado por la Unión Europea –con socios en Finlandia, Francia, Lituania y el Reino Unido– recoge datos de cientos de pacientes que han sufrido un traumatismo cerebral y los utiliza para elaborar programas informáticos que mejoren el diagnóstico y prevean la respuesta a los tratamientos.
ueEl traumatismo craneoencefálico es la causa más frecuente de incapacidad permanente en personas de menos de 40 años de edad y la incidencia de este tipo de traumatismo está aumentando en los últimos años, tanto en Europa como en el resto del mundo. Resulta decisivo aplicar el tratamiento correcto en las primeras horas cruciales tras el accidente. Pero establecer el diagnóstico puede ser muy difícil, debido a lo complejo del cerebro y a la naturaleza individual de cada lesión. Los investigadores del proyecto TBICARE están desarrollando un instrumento que combina diversas bases de datos y la simulación de sistemas. Este instrumento va a permitir a los médicos introducir los datos de las pruebas realizadas en los servicios de urgencias y establecer el tratamiento más eficaz para cada paciente concreto.
El Dr. Mark van Gils, coordinador científico de TBICARE, explica que, en este proyecto, «los pacientes se someten a muchas pruebas diferentes cuando llegan a un servicio de urgencias. El equipo asistencial examina el grado de consciencia y de reactividad de los pacientes, así como cuánto oxígeno tienen en la sangre, por ejemplo. También exploran el potencial de otras mediciones más complejas como, por ejemplo, la determinación en la circulación de proteínas que indican diferentes tipos de lesión en el tejido cerebral de los pacientes, y el uso de técnicas de obtención de imágenes para detectar hemorragias internas. Queremos ver con qué pruebas se obtienen los resultados más indicativos de la evolución probable del paciente».
La vicepresidenta de la Comisión Europea, responsable de la Agenda Digital, ha dicho lo siguiente: «Estoy orgullosa de que la financiación de la UE ayude a los investigadores a desarrollar nuevos instrumentos digitales que puedan salvar vidas. Este proyecto ilustra también la fuerza de los datos para resolver problemas de la vida real». La UE ha aportado tres millones de euros para financiar TBICARE. El proyecto forma parte de una iniciativa más amplia –la iniciativa sobre fisiología humana virtual– dedicada a la utilización de la informática para ayudar a los médicos a establecer el diagnóstico y el tratamiento de forma más eficaz. El instrumento informático pone en común datos y conocimientos sobre el cuerpo humano ya existentes pero dispersos, y puede utilizarse para modelizar la evolución.

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud