Boehringer Ingelheim inicia un nuevo estudio clínico con Pradaxa

Boehringer Ingelheim ha anunciado hoy un nuevo estudio de Pradaxa  (dabigatrán etexilato) en pacientes con fibrilación auricular (FA). El estudio RE-CIRCUIT ™ investigará la seguridad y eficacia del tratamiento anticoagulante ininterrumpido con Pradaxa en pacientes con FA que se someten a ablación. Los resultados del estudio se esperan para el año 2016.

La ablación es un procedimiento de rutina, mínimamente invasivo, que se lleva a cabo para normalizar el ritmo cardiaco.  Cada año, más de 200.000 procedimientos de ablación se llevan a cabo a nivel global en los pacientes con FA que sufren de un ritmo cardiaco irregular, Para la mayoría de los pacientes con AF, tomar un anticoagulante es esencial, debido a que su ritmo cardiaco irregular aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular hasta en cinco veces más . Prevenir los coágulos sanguíneos y el accidente cerebrovascular es aún más importante durante la ablación, debido a que el procedimiento en sí aumenta temporalmente el riesgo de coágulos de sangre para los pacientes.

"En la actualidad no existen directrices internacionales relativas al uso específico de los nuevos anticoagulantes orales (NOACs) durante los procedimientos de ablación, a pesar de su amplio uso en pacientes con fibrilación auricular. Este estudio proporcionará información valiosa con respecto a la gestión práctica de los pacientes que requieren anticoagulación durante estos procedimientos ", comentó el profesor Hugh Calkins, Presidente del Comité Directivo del Estudio RE-CIRCUIT ™ y profesor de Cardiología y Director del Laboratorio de Electrofisiología y Arritmias de servicio, Hospital Johns Hopkins, Baltimore, EE.UU.. "Creemos que dabigatrán puede proporcionar una alternativa beneficiosa para la anticoagulación estándar con warfarina durante los procedimientos de ablación. La posibilidad de proporcionar anticoagulación continua con dabigatrán durante la ablación ayudaría a simplificar la gestión de los médicos ".

RE-CIRCUIT ™ es uno de una serie de nuevos estudios actualmente iniciados por Boehringer Ingelheim en el programa de ensayos clínicos RE-VOLUTION ®, para una mayor investigación de Pradaxa ® en diferentes situaciones clínicas y nuevos pacientes5. El extenso programa de ensayos clínicos de Pradaxa ®, que también incluye el recientemente anunciado RE-DUAL PCI ™ y los estudios RE-SPECT ESUS ™, se incluyen 15 ensayos clínicos que incluyeron más de 55.000 pacientes en más de 44 países a nivel mundial, cuando los nuevos resultados estén publicados.

Pradaxa ® está aprobado actualmente en más de 100 países de todo el mundo y es el único nuevo anticoagulante oral con más de 6 años de información a largo plazo. La indicación clave para Pradaxa ® es la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con AF no valvular.

Un ‘chip’ intraocular permite recuperar parte de la visión a algunas personas ciegas

El sistema se basa en la colocación de un implante intraocular que actúa como estimulador eléctrico de la retina y utiliza unas gafas como soporte de una cámara de Alta Definición que va colocada sobre el puente de la nariz y que capta las imágenes que serán procesadas y transformadas en estímulo eléctrico. Se llama Argus II y ya se ha comprobado que su colocación personas con retinosis pigmentaría permite recuperar parte de la visión.

 

Los candidatos a implantarse el Sistema Argus II son aquellos pacientes ciegos que aún puedan percibir la luz en uno o ambos ojos debido a una enfermedad en la retina externa, es decir, básicamente afectos deRetinosis Pigmentaria, aunque los profesionales indican que los pacientes con Enfermedad de Stargardt podrían también ser candidatos si tienen un gran deterioro visual.

El sistema consiste en la colocación de un ‘chip’ sobre la superficie de la retina y una gafas que soportan una cámara de Alta Definición que capta las imágenes y son procesadas por a través de un sistema informático y trasformadas en un estímulo eléctrico.

Dicho estímulo, junto con la energía y a través de ondas de baja frecuencia, se trasmite desde un antena que va colocada en la patilla de la gafa más próxima al implante, ya sea el ojo derecho o bien el izquierdo. Desde ahí pasa a un transductor que va adosado alrededor del ojo en contacto con la esclera y viaja a través de unos cables recubiertos con silicona dura, que finalmente acabaran en una superficie rectangular formada por 60 microele c-trodos de platino y que en contacto con la retina interna del paciente, es decir con las células ganglionares, estimulará grupos de ellas.

A su vez, la corteza occipital del cerebro recibe este estímulo a través de las vías ópticas anatómicas normales y es interpretado como visión fisiológica. Así, estos pacientes logran ver sombras y contornos de los objetos, lo que mejora su autonomía y la interacción con su entorno.

 

El uso de estos implantes electrónicos ha sido ya aprobado por la FDA. Sin embargo, debido a la complejidad de la técnica, solo se realiza en cinco centro en todo el mundo. En España, la primera paciente que ha conseguido recuperar la visión con esta técnica ha sido una mujer sevillana de 42 años con ceguera desde hace 13 por una retinosis pigmentaria. Se convierte así en la primera paciente con visión artificial operada en España. La operación fue realizada el 12 de junio por Jeroni Nadal, oftalmólogo, cirujano y coordinador del Departamento de Vítreo-retina del Centro de Oftalmología Barraquer de Barcelona, junto a un equipo de nueve personas, en este centro oftalmológico.

Los expertos advierten que el 97% de los pacientes consiguen distinguir formas geométricas, percibir contrastes y ver contornos, pero ni mucho menos poder leer un libro ni ver la televisión. Además, tras la intervención, el paciente debe pasar por un proceso de aprendizaje que dura unas seis semanas.

**Publicado en PR SALUD 

Andalucía inicia este verano un ensayo clínico para evaluar la seguridad del tratamiento con células madre en esclerosis lateral amiotrófica

Andalucía comenzará en breve un ensayo clínico fase I/II con el que evaluará, principalmente, la seguridad de la inyección de tres diferentes dosis de células madre mesenquimales procedentes del tejido adiposo del propio paciente (autólogas) como posible alternativa terapéutica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Como objetivos secundarios, también se estudiará la tolerabilidad y efectos terapéuticos de dicho tratamiento. La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y el Instituto de Salud Carlos III financian este estudio, con un coste global superior al medio millón de euros.

Esta investigación, que impulsa la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, tendrá una duración aproximada de 12 meses y contará con la participación de 40 pacientes para los que no existe una alternativa terapéutica eficaz. Serán incluidos desde las unidades de Neurología del Hospital Regional de Málaga, Hospital Reina Sofía de Córdoba y, en Sevilla, el Hospital Virgen Macarena y el Hospital Virgen del Rocío (este último es centro de referencia para esta patología en la comunidad autónoma). Asimismo, la Unidad de Producción Celular del Hospital Regional de Málaga será la encargada de la fabricación de las células mesenquimales.

Está demostrado que las células troncales (células madre) multipotenciales estimulan la reparación celular, directamente o a través de mecanismos de inmunomodulación, neuroprotección, regulación de factores de crecimiento, etc., por lo que los investigadores entienden que la terapia celular puede suponer una solución alternativa al uso de agentes neuroprotectores en la ELA, que sólo consiguen efectos moderados sobre la sintomatología de esta grave enfermedad degenerativa.

Mañana se conmemora el Día Mundial contra la ELA, por lo que la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, quiere lanzar un mensaje de compromiso y esperanza a las personas afectadas por esta patología, recordando que su departamento sigue impulsando no sólo líneas de investigación innovadoras, sino recordando las estrategias asistenciales establecidas y la estrecha colaboración con el movimiento asociativo.

Junto a los ensayos clínicos para testar la seguridad y eficacia de posibles nuevos tratamientos para las personas que padecen ELA, en los últimos años se ha impulsado y apoyado proyectos de investigación básica y preclínica en este campo.

Algunos de estos proyectos de investigación están siendo liderados por el grupo de Terapias Avanzadas en Neuroprotección e Inmunoregulación del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) en Sevilla, en colaboración con otros centros andaluces, y se realizan sobre un modelo animal de ELA (ratones modificados genéticamente-SOD1). Fundamentalmente, se abordan tres grandes líneas de trabajo.

En primer lugar, con el objetivo de entender mejor la evolución natural de la enfermedad, identificando patrones que pueden explicar la relación entre la pérdida progresiva de la actividad de las motoneuronas y los procesos de desregulación inmunológica que se ponen de manifiesto en el modelo de ELA, se está llevando a cabo el primer estudio sistemático en el mundo que utiliza resonancia magnética por imagen, micro-PET-CT y metabólomica de alta resolución. Para ello, se está utilizando el equipamiento más avanzado en imagen molecular disponible en las instalaciones del Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (BIONAND) en Málaga y el Centro Nacional de Aceleradores del Parque Tecnológico Cartuja 93 en Sevilla.

La segunda línea de trabajo, que se está llevando a cabo de forma paralela al estudio anterior, se basa en la manipulación del sistema inmunitario. Dentro de esta línea se incluyen varios estudios. Por una parte, se está ensayando en ratones la posible modificación del curso de la enfermedad mediante la infusión de células madre mesenquimales modificadas genéticamente con el fin de controlar la respuesta inflamatoria y favorecer los procesos de neuroprotección. Por otra parte, se está estudiando también en ratones una vacuna con el fin de intentar prolongar la supervivencia y mejorar los síntomas asociados a la evolución de la ELA.

Finalmente, y basada en el descubrimiento que realizó hace menos de un año el mismo grupo de investigación, la tercera línea de trabajo en estudios preclínicos se centra en la manipulación de la regulación metabólica de una variante del modelo de ratón SOD1 que tiene una mayor supervivencia por factores relacionados con el metabolismo energético. En estos momentos, el equipo está intentando tener los mismos resultados mediante una intervención farmacológica. Si los resultados, aún en fase preliminar, fuesen positivos, podría plantearse la realización de estudios clínicos en pacientes de ELA en los próximos años.

Abordaje integral

La esclerosis lateral amiotrófica, también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando unas células del sistema nervioso, llamadas motoneuronas, disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal.

La debilidad muscular implica dificultad a la hora de andar y la dificultad de coordinación en alguna de sus extremidades. La extensión de ese debilitamiento y de la parálisis del tronco termina por provocar problemas para masticar, tragar y respirar, llegándose a la necesidad, a este último respecto, de recurrir a la ventilación mecánica. En ningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato), ni hay afectación de los esfínteres, como tampoco de la función sexual.

El desarrollo profesional de los pacientes con Angioedema Hereditario puede verse afectado

En una encuesta llevada a cabo en EEUU, a la que respondieron 457 pacientes con angioedema hereditario, el 58% veían afectado su desarrollo profesional, y el 69% se veían incapaces de desarrollar ciertos trabajos. El angioedema hereditario resulta en una considerable carga humana para el paciente, que impacta negativamente en la formación, carrera profesional y productividad laboral. En estos casos, los profesionales tienen un papel protagonista para ayudar a los pacientes a mejorar, y para ello deben conocer y saber tratar la enfermedad. De esta forma, durante el Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), especialista de reconocimiento nacional, han expuesto las novedades en Angioedema Hereditario.

El AEH es una enfermedad rara que afecta en España a 1,09 de cada 100.000[ii], alrededor de 1.000 personas en España, y que tarda en ser diagnosticada una media de trece años. Se caracteriza por ataques agudos de dolor y edema, que pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, y con mayor frecuencia a piel, laringe, cara,  tracto gastrointestinal y genitales. En un estudio recienteⁱⁱ, el 59% de los pacientes presentaron un ataque al menos una vez al mes y un 24% experimentó un ataque en más de una parte del cuerpo.

Con el objetivo de que los pacientes puedan llevar una vida completamente normal durante muchos años, los profesionales consideran imprescindible dar a conocer esta enfermedad, de tal forma que se consiga reducir los tiempos de diagnóstico y tratar los ataques precozmente. “Dado que los ataques de AEH se acompañan de un incremento en la liberación de bradicinina, un mediador clave en el desarrollo de los síntomas clínicos de ataques inflamatorios, su tratamiento en Urgencias debe ir dirigido a disminuir su producción con la administración de concentrado del inhibidor de la C1 esterasa o a bloquear su acción con acetato de icatibant, de tal forma que se corte esta inflamación. Un tratamiento adecuado y rápido puede  acortar considerablemente la duración de los ataques y disminuir la gravedad de los mismos. Como consecuencia se reduce también el riesgo de mortalidad de los ataques de angioedema localizados en la vía aérea superior y la morbilidad producida por los ataques, con una disminución del absentismo laboral y escolar y aumento de la calidad de vida de los paciente”, ha explicado la Dra. Teresa Caballero, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

Nuevas herramientas que mejoran la atención

Además de estos consejos, durante el Congreso de SEMES se ha presentado como ejemplo de coordinación entre profesionales y pacientes el Programa Alerta Angioedema que ha puesto en marcha la Sociedad Gallega de Alergia e Inmunología Clínica. El principal objetivo es mejorar y agilizar la atención a las personas diagnosticadas de Angioedema Hereditario a través de la coordinación de los diferentes niveles asistenciales y la facilitación del acceso a los medios de atención urgente extrahospitalaria que gestiona Urxencias Sanitarias de Galicia-061.

Los pacientes diagnosticados de esta enfermedad serán informados por los servicios de alergología de sus centros hospitalarios de la posibilidad de inscribirse en este programa específico. Para su inclusión, que se realizará de manera voluntaria, los pacientes deberán enviar una copia de su informe clínico actualizado y un formulario de inscripción con sus datos personales y un número de teléfono de contacto, dirigido a la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061. Las personas inscritas recibirán una tarjeta que les identifica como pacientes del programa.

“De esta manera, en el caso de que cualquier persona inscrita tenga un problema de salud en cualquier punto de la Comunidad Autónoma de Galicia, se pondrá en contacto con la Central de Coordinación del servicio de urgencias prehospitalarias, a través del teléfono 061. En ese momento, el personal sanitario accederá a su historia clínica a través de una aplicación informática, diseñada específicamente para este programa, y resolverá la demanda de asistencia sanitaria en función de las necesidades, circunstancias y localización del paciente”, ha afirmado el doctor José Antonio Iglesias Vázquez, director del 061 de Galicia.

Más de 300 expertos en cáncer de mama se dan cita estos días en RAGMA 14

Precisamente, la comunidad autónoma de Navarra puso en marcha en 1989 de forma pionera un Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama, que ha servido de modelo al resto de regiones. Menos de una década después de su implantación, la supervivencia a los cinco años de las pacientes con cáncer de mama había pasado de un 75% a principios de los años 90 a más del 87% en el año 2001, según se desprende de un reciente informe presentado por GEICAM (El Álamo III). Además, los estudios realizados han constatado disminuciones significativas de la mortalidad por encima del 40% en las mujeres a las que se ofrece el cribado.  

Estos datos tan positivos para la mujer se producen fundamentalmente por dos hechos: la existencia de más y mejores programas educacionales y de campañas de cribado, pero también gracias a la mejora de las opciones de tratamiento complementarios. Actualmente existen programas de cribado de cáncer de mama en todas las comunidades, pero la participación media se sitúa alrededor del 70%, ya que aunque en algunas regiones participan más del 80-85% de las mujeres, en otras todavía muchas no responden a la invitación que se les envía.

“La mamografía ofrecida a las mujeres de entre 50 y 69 años en el marco de programas de cribado organizados y de carácter poblacional ha sido clave en términos de mejora de supervivencia y disminución de mortalidad; en el grupo de mujeres de 40-50 años todavía está por demostrar que tenga un beneficio suficiente como para compensar los posibles efectos adversos que pudiera tener”, puntualiza la doctora Ascunce. “Una cuestión es el cribado sistemático en estos grupos de edad, donde todavía está por comprobarse su impacto real, y otra cosa es la oferta de mamografía como prueba de diagnóstico con carácter individual a mujeres en especial situación de riesgo, por ejemplo por la presencia de múltiples antecedentes familiares o patología benigna, que exige un seguimiento específico”.

Las mamografías no son perfectas y su efecto positivo en cuanto a disminución de mortalidad  se acompaña de efectos adversos como por ejemplo los “falsos positivos” o diagnóstico de lesiones que sin mamografía no se hubieran manifestado clínicamente con el consiguiente y necesario sobretratamiento; esto implica serios efectos tanto a nivel físico como psicológico en la mujer sana. De hecho, explica esta experta, “es necesario tener en cuenta estos efectos y, a la hora de desarrollar programas de cribado, considerar su realización garantizando siempre la calidad de todas las fases del mismo, a fin de maximizar el efecto positivo y minimizar sus posibles efectos negativos. La investigación que en este momento se está llevando a cabo sobre el efecto de la aplicación de diferentes estrategias de cribado en función de características individuales, como riesgo familiar, densidad mamaria etc., ayudará a mejorar este balance con el consiguiente beneficio para la mujer”.  

En cualquier caso, la comunidad científica está de acuerdo, tal y como se debate estos días en RAGMA 14, en la importancia de la prevención y detección precoz. Cuanto más y mejor esté informada la población sobre los beneficios de llevar un estilo de vida saludable  y de la necesidad de acudir a las campañas de detección precoz, en mejor disposición estarán las mujeres de enfrentarse y sobrevivir a la enfermedad.

A este respecto, desde la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), Josefa Madrid señala que “nadie con valor científico ha puesto en duda el valor de las mamografías y la importancia de la detección precoz en cáncer de mama. Lo que sí pedimos es que se realicen bajo la autoridad, supervisión y responsabilidad de la sanidad pública. Los profesionales de la sanidad, en quienes confiamos y a quienes sentimos como nuestros aliados, nos han enseñado que el diagnóstico precoz puede evitar algunos de los tratamientos más duros; puede evitar la quimioterapia en algunos casos. Un diagnóstico precoz puede evitar tratamientos agresivos”.

“Lo importante hoy – prosigue- no es gastar tiempo y energías en criticar la mamografía como instrumento de diagnóstico precoz, sino gastar tiempo, energías y presupuestos en investigar en el ámbito de la biología y en los efectos de los nuevos fármacos”.

Más investigación contra el cáncer de mama

Junto a la prevención, la investigación clínica académica desarrollada por los grupos cooperativos de investigación ha sido y seguirá siendo clave en la mejora de la supervivencia y calidad de vida de los pacientes y en el avance del conocimiento de esta patología.

Encuentros científicos como el que se celebra estos días en Madrid ponen de relieve el papel de la investigación clínica académica desarrollada por grupos como GEICAM en la búsqueda de nuevas pautas y regímenes de los fármacos oncológicos en beneficio del paciente. De hecho, más de un 80% del incremento de la esperanza de vida en la población occidental en los últimos años se debe a las lecciones derivadas de ensayos clínicos, pero aún se podría avanzar más en el conocimiento y resultados en cáncer, otorgando a la investigación clínica académica un mayor peso dentro del sistema”, señala el doctor Enrique Alés, miembro del Comité Organizador de RAGMA 14 y co-coordinador del grupo de tratamientos preventivos y epidemiología de GEICAM.

No obstante, desde GEICAM lamentan la falta de apoyo a la investigación española y solicitan de forma urgente se realice un cambio legislativo en la práctica del mecenazgo privado. Los ensayos clínicos son un bien a proteger y las donaciones a entidades no lucrativas pueden suponer un notable ahorro de costes a la Administración, ya que se encargan de labores que ésta no puede asumir.

En 2020 se realizarán en todo el mundo más de 32 millones de cirugías de cataratas al año

La cooperativa médica Lavinia, accionista único de ASISA, ha inaugurado este viernes su 38ª Asamblea General Ordinaria de Delegados que este año se celebra en Toledo. En el acto de inauguración han participado el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page; el presidente del Colegio de Médicos de Toledo, Dr. Luis Rodríguez Padial; el presidente de ASISA, Dr. Francisco Ivorra; el delegado médico en Toledo, Dr. Gerardo Vilar; y el consejero delegado de la compañía, Dr. Enrique de Porres, entre otros directivos de Lavinia y ASISA.

En la Asamblea de Lavinia participan más de 200 representantes elegidos en las diferentes provincias por los casi 12.000 médicos integrados en la mayor cooperativa médica española, así como algunos directivos de ASISA. Los delegados de Lavinia debatirán acerca de los resultados del último ejercicio y de la política general que la cooperativa y la aseguradora desarrollarán en el futuro más inmediato.

En la sesión inaugural, el presidente de ASISA, Dr. Francisco Ivorra, ha recordado que ASISA está creciendo en Castilla-La Mancha en los últimos años y ya cuenta con más de 55.000 asegurados de salud y dental. 

Más primas y asegurados en Castilla-La Mancha

En 2013, ASISA consolidó el crecimiento que venía registrando en los últimos años en Castilla-La Mancha. Así, las primas se incrementaron el año pasado un 5,7% y superaron los 34,7 millones de euros. Este crecimiento se sitúa por encima de la media de la compañía en todo el país (3,03%) y prácticamente triplica la media del sector (1,85%). Desde 2011, el crecimiento de primas acumulado por ASISA en Castilla-La Mancha supera el 9%, lo que ha permitido a la compañía incrementar su cuota de mercado, que supera el 20%.

En cuanto al número de asegurados, en 2013 se incrementó casi un 8% respecto al año anterior (casi el doble que el registrado por el sector en Castilla La-Mancha, que fue del 4,6%). El crecimiento acumulado desde 2011 roza el 16,6%. Esta evolución, que ha permitido que ASISA cuente actualmente con más de 55.800 asegurados de salud y dental en Castilla-La Mancha, se explica por el crecimiento tanto de los asegurados particulares y empresas como de las pólizas dentales, uno de los productos más demandados en los últimos años. Además, ASISA mantiene acuerdos con algunas importantes instituciones de Castilla-La Mancha, como la Consejería de Educación de la Junta de Comunidades, la Federación de Empresarios de Toledo (Fedeto), la Federación de Fútbol autonómica o la Plataforma por el Desarrollo Empresarial de la Comarca de Puertollano (Ciudad Real).

Para atender las demandas de estos asegurados, ASISA cuenta en la Región con un cuadro médico que integra a más de 1.100 profesionales de la sanidad y que incluye los principales centros médicos y hospitalarios de la comunidad autónoma. Además, la compañía dispone de seis delegaciones y subdelegaciones; tres agencias locales; dos centros médicos y una clínica dental propios.

En cuanto a la actividad asistencial, el cuadro médico de ASISA realizó en 2013 en Castilla-La Mancha 382.793 consultas, practicó 200.584 pruebas diagnósticas y 8.454 intervenciones quirúrgicas y atendió 3.088 urgencias.

Toledo lidera el crecimiento de ASISA en Castilla-La Mancha

En la provincia de Toledo, ASISA cuenta con más de 20.000 asegurados y en 2013 facturó 12,7 millones de euros, un 6,2% más que el año anterior. Desde 2011, el total de asegurados en la provincia se ha incrementado un 23%, lo que ha permitido, entre otras acciones, la apertura de una clínica dental propia.

En cuanto al cuadro médico, Toledo cuenta con más de 300 profesionales. Además, por su cercanía a Madrid, los asegurados toledanos disponen de un fácil acceso a la infraestructura asistencial de ASISA en la Comunidad de Madrid, que incluye el Hospital Moncloa, el centro de referencia del Grupo Hospitalario ASISA.

Compromiso para seguir creciendo

Para los próximos años, ASISA mantiene su compromiso de seguir creciendo en Castilla-La Mancha. En palabras del presidente de ASISA, Dr. Francisco Ivorra:

“ASISA tiene un vínculo especial con Castilla-La Mancha, una comunidad autónoma en la que estamos reforzando nuestra red comercial y asistencial para ofrecer a los más de 55.000 asegurados una atención de la máxima calidad. La celebración de la Asamblea de ASISA en Toledo es un reflejo de nuestra apuesta por seguir creciendo en esta región”.

En 2020 se realizarán en todo el mundo más de 32 millones de cirugías de cataratas al año

Especialistas en cirugía oftalmológica de toda España se dan cita estos días en la séptima edición de Encuentro Faco-refractivo, organizado por el Instituto Alcon, para discutir los últimos avances en el campo de la cirugía faco-refractiva.

 

“El encuentro, que cumple este año su séptima edición, se ha convertido en un foro de referencia en el intercambio y actualización de conocimientos en el campo de la cirugía faco-refractiva, una muestra más del compromiso del Instituto Alcon con la formación de los profesionales de la Oftalmología”, según el Dr. Xavier Puig, Responsable del Instituto Alcon.

 

Esta jornada cuenta con la dirección del Dr. Ramón Lorente, Jefe de Servicio de Oftalmología del Complejo Hospitalario Universitario de Orense; y del Dr. Javier Mendicute, Jefe de Servicio de Oftalmología del Hospital de Donostia.

 

Para el Dr. Lorente, “a través de este encuentro, que se ha convertido en uno de los más antiguos de España, los cerca de 200 especialistas descubren las últimas novedades en cirugía de catarata, tanto a nivel técnico como quirúrgico, el manejo de complicaciones, además de generarse interesantes discusiones entre expertos del sector”.

 

Por su parte, el Dr. Mendicute comenta que “este año se ha centrado especialmente en la evolución que ha vivido la cirugía faco-refractiva en los últimos años, en los que han surgido avanzadas técnicas y herramientas para incrementar la seguridad del paciente en las operaciones, limitando las complicaciones a las que debe enfrentarse el cirujano”.

 

Y es que al año se realizan en el mundo casi 22 millones de intervenciones, una cifra que se prevé que aumente en los próximos seis años debido a los cambios demográficos y al acceso creciente a la atención médica en todo el mundo. Así, se estima que en el año 2020 se realizarán en el mundo más de 32 millones de operaciones de cataratas al año.

 

La catarata, la opacidad de la lente natural del ojo debida al envejecimiento o a una lesión, es la principal causa de ceguera evitable en todo el mundo. Las cataratas asociadas a la edad son responsables de más del 48% de los casos de ceguera a nivel mundial, representando más de 18 millones de personas, y provocan una visión deficiente en muchos millones más.

Los últimos avances en cirugía faco-refractiva centran el debate de esta jornada pues según apuntan los expertos estas técnicas “concentran las últimas tecnologías para la preparación del paciente y la extracción segura del cristalino, como el láser femtosegundo. Además, el concepto de la cirugía de cataratas ha evolucionado hacia la cirugía refractiva, para corregir defectos visuales como la miopía y el astigmatismo al mismo tiempo que se elimina la catarata”, señala el Dr. Lorente.

Asimismo, estos avances tecnológicos están orientados a “minimizar el riesgo asociado al factor humano, puesto que reúnen técnicas automáticas de marcado de ejes o láser para guiar algunos pasos quirúrgicos, elementos que ayudan al cirujano en el desarrollo de las intervenciones”, expone por su parte el Dr. Mendicute.