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24 June 2014

La mejora de la eficiencia de los servicios sanitarios no es suficiente para garantizar la sostenibilidad del sistema" según SEDISA

 En los últimos años, somos cada vez más conscientes de que la mejora de la eficiencia de los servicios sanitarios no es suficiente para mantener un planteamiento a largo plazo de sostenibilidad del sistema sanitario. Estamos en un momento de repensar muchas cosas, como el cómo seguir proveyendo a los ciudadanos de servicios sanitarios si estos no se convierten en agentes activos de su propia salud”. Así de contundente se ha mostrado Mariano Guerrero, secretario general de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), al analizar el momento actual de cambio que vive el sistema sanitario, en el marco del Congreso de Redes Integradas de Servicios de Salud, que acaba de tener lugar estos días en Tudela, Navarra.

En esta misma reunión César Pascual, director gerente del Hospital Marqués de Valdecilla y vicepresidente de SEDISA, ha advertido de la necesidad de avanzar en redes integradas en las que el paciente es atendido en un proceso único y no hay distinción entre Atención Primaria y Especializada. Así, considera que todas las organizaciones sanitarias que van a atender estos procesos han de formar parte de una organización única, al tiempo que comenta que una referencia de este planteamiento es el modelo Kaiser Permanente, una aproximación que ha demostrado que el sistema sanitario es más eficiente al trabajar en red: “Hay que ir más allá de la mera coordinación. Tiene que ser todo una única organización”.

En esta reunión, organizada por la Organización Iberoamericana de Prestadores de Servicios de Salud y la Organización Española de Hospitales y Servicios de Salud, la ponencia del secretario general ha estado centrada en el papel de los pacientes, en cómo convertir a los ciudadanos en sujetos activos, no sólo en el conocimiento de su enfermedad, en el momento en el que se convierten en enfermos, sino en relación a la promoción de su salud. “Cada ciudadano ha de cuidar de su salud. Los servicios sanitarios están para ayudarle en este cometido, pero con el compromiso personal de cada uno”, agrega Mariano Guerrero.

Tal y como recuerda el experto, este no es un tema nuevo, pero sí ha cobrado mayor relevancia en los últimos años de la mano de la constatación de la existencia de un porcentaje importante de pacientes crónicos. Un tipo de paciente ‘gran consumidor’ de servicios sanitarios, “que, además no puede ni debe estar ajeno a la gestión de su salud”.

Para Mariano Guerrero, con estos pacientes hay una triple tarea. Una primera fase, en la que se debe trabajar la información hacia el paciente, una segunda, en la que hay que intentar implicarle y, una tercera de empoderamiento, para que se auto-ayuden y ayuden al sistema sanitario haciendo un seguimiento de su propia patología. Lo que denomina ‘pacientes expertos’, “personas que saben lo que les pasa, conocen cómo resolver algunas complicaciones asociadas a su enfermedad, saben cómo tomar su medicación, etcétera”.

También se ha venido hablando en los últimos meses, agrega, sobre las redes integrales. Cree que los esfuerzos no sólo deben dirigirse a la prestación de servicios sanitarios en hospitales o centros de salud, sino que han de centrarse más en el ciudadano, “porque todas las políticas que han sido dirigidas hacia la promoción de la salud hacen disminuir de una forma muy importante el gasto sanitario”. Por lo tanto, argumenta, se convierten en aliados en el proceso de hacer más eficiente el sistema sanitario: “No habría que centrarse sólo y exclusivamente en la eficiencia del servicio sanitario que damos ahora, que va dirigido fundamentalmente hacia los pacientes, sino en invertir de una forma decidida en políticas dirigidas a promocionar la salud. La mayor inversión se debe hacer aquí”. Así, afirma: “Hay que empezar a convertir a los ciudadanos en expertos, de forma que tarden tiempo en convertirse en pacientes”.

¿Cómo se consigue?
Mariano Guerrero considera que para conseguir este cambio, ha de existir una apuesta política. “Llevamos más de 25 años hablando de la necesidad de hacer políticas preventivas, pero creemos que no han de hacerse sólo en el marco del sistema sanitario, sino que todas las políticas de todos los Gobiernos deberían converger y contar con una visión de salud, como por ejemplo en políticas agrícolas, educativas, industriales, laborales, ecológicas, etcétera.”, señala.

En segundo lugar, estarían los profesionales que componen el sistema sanitario, que deben verse a sí mismos como “faros en los que los ciudadanos se fijan”. Por tanto, cree conveniente que adopten una actitud pedagógica de promoción de la salud, siendo elementos activos en la transformación de los ciudadanos y en la promoción de la salud. Por último, existe a su juicio una parte organizacional, en la que se ha de repensar el sistema sanitario, pasando de un sistema sanitarista a uno más salubrista. “Si entendemos que hay un proceso de ver la enfermedad como el resultado de la no promoción de la salud, esto nos lleva pensar que si invertimos en ella vamos a ver la enfermedad mucho después en el tiempo y mucho más controlada”, argumenta.

¿Y qué papel tiene SEDISA en este proceso? Desde la Sociedad y su planteamiento de profesionalización de los directivos sanitarios, concluye, “estamos influyendo en que la gestión de los servicios sanitarios lleve consigo la promoción de la salud y tenemos la convicción de luchar por implantarla”.


Redes integradas, mejor atención al paciente y más eficientes
César Pascual ha analizado durante las jornadas el rol del hospital en las redes integradas y, sobre todo, las dificultades que tienen los grandes para integrarse en dichas redes. Y es que, tal y como explica, los sistemas sanitarios de todo el mundo han estado basados en los hospitales y concebidos en torno a los enfermos agudos. “Hoy en día este modelo ya no es válido. Los hospitales no tienen futuro si no se integran en red, pero también es verdad que no puede haber redes sin hospitales”, argumenta.

Desde el punto de vista del vicepresidente de SEDISA, los hospitales medianos y pequeños no tendrán tantas dificultades para esta integración, pero los grandes hospitales muy especializados sí. El motivo, su superespecialización: “Les es más difícil compartir el conocimiento. El ámbito del conocimiento de cada uno de los profesionales es muy sofisticado, pero, a su vez, muy estrecho. En este sentido, los hospitales generales medianos y comarcales tienen más fácil adoptar un papel en el que hay más médicos hospitalistas que se puedan integrar”, argumenta. Y considera que por estos motivos, la integración de los grandes hospitales implicaría un proceso de adaptación “tremendamente grande, que puede resultar lento y no estar exento de dificultades”.

Pero, ¿por qué apostar por la integración en redes? César Pascual explica que el modelo ha demostrado que con la integración hay una mejor utilización de los recursos y, por tanto, una mejora en la eficiencia. Además, “se atiende mejor a los pacientes y los profesionales están más satisfechos. Calidad eficiencia y satisfacción profesional. Todo lo que sea avanzar en estos tres ámbitos ayudará a mejorar el sistema”. Para llevar a cabo esta integración, recuerda el vicepresidente, es necesaria la implicación de las administraciones, ya que ha de responder a una visión estratégica política que lo permita. “Se están dando pasos en esta dirección muy tímidamente. Es verdad que se avanza en áreas integradas, pero también lo es que muchas veces ocurre sólo en el papel, porque luego en el funcionamiento real sigue habiendo Primaria y Especializada. Habría que avanzar de forma decidida. El momento de cambiar es ahora, sino llegaremos tarde”.

Otro actor muy importante en este proceso son los profesionales sanitarios, que, argumenta, han entendido que se han visto abocados a las redes integradas por la crisis económica o por la necesidad de ahorrar. Cree que no se ha explicado lo suficientemente bien, lo que ha generado rechazo. “Tenemos que trabajar en hacer ver a los profesionales la necesidad del cambio de modelo”, apunta César Pascual y matiza: “Hay que insistir en ello tratando de introducir la gestión clínica y los conceptos de gestión en el ejercicio diario. Si los profesionales se mantienen alejados será imposible que entiendan las necesidades del sistema”.


Merck invierte 10 millones de euros en su Planta Biotecnológica de Tres Cantos

Esta mañana, ha tenido lugar el acto de conmemoración del 25º aniversario de la Planta Biotecnológica de Merck en Tres Cantos en el que se ha dado a conocer el proyecto de inversión de la planta. Así, para el periodo 2014-2016, el grupo Merck ha aprobado una financiación de 10 millones de euros, lo que supone un aumento del 50% de la capacidad de producción de la planta -que ya es un referente mundial en biotecnología- y un incremento del 20% de la plantilla, alcanzando los 160 empleados altamente cualificados. 
Al acto han acudido numerosas personalidades del sector sanitario tales como: Carmen Vela, Secretaria de Estado de I+D+I del Ministerio de Economía y Competitividad; Javier Rodríguez, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid; Belén Crespo, Directora de la Agencia Española de  Medicamentos y Productos Sanitarios; Juan Antonio García Velasco, Director IVI Madrid; Mª Dolores Rodríguez Arnao, Jefe Sección Endocrinología Pediátrica Hospital Gregorio Marañón; Belén Garijo, Presidente y CEO de Merck Serono; Rogelio Ambrosi, Director General Merck España y Mª Jesús Cabañas, Directora de la Planta Biotecnológica de Merck en España.

Merck apuesta por la innovación
La farmacéutica alemana más antigua del mundo apuesta por su planta en Tres Cantos impulsando la innovación, la calidad, la mejora continua y la seguridad como señas de identidad de todos sus procesos productivos. Esta planta está dedicada a abastecer al mercado mundial de la hormona de crecimiento recombinante (r-hGH) que se comercializa bajo el nombre de Saizen®, siendo la única compañía farmacéutica que produce esta hormona en células de mamífero. La planta produce anualmente 20 millones de dosis de 4 IU.
Asimismo, abastece el 80% del mercado mundial de la gonadotropina humana recombinante (r-FSH), bajo la marca comercial de Gonal-f®  necesaria para los tratamientos de fertilidad, lo que se traduce en una producción de 40 millones de dosis de 75 IU.
Una profunda orientación hacia la mejora continúa y la eficiencia, ha permitido a esta planta incrementar su productividad notablemente en los últimos años.
Asimismo, la planta biotecnológica de Merck en Tres Cantos lleva a cabo proyectos de  I+D para  el desarrollo de nuevos productos destinados a necesidades médicas no cubiertas. Mª Jesús Cabañas, Directora de la Planta Biotecnológica de Merck en España asegura que: “La innovación está presente a través de una intensa actividad en proyectos de I+D, por la que nos hemos convertido en un referente en la Compañía como centro piloto para el desarrollo de procesos biotecnológicos a pequeña escala”.
Según Rogelio Ambrosi, Director General de Merck, “somos  la compañía químico-farmacéutica más antigua del mundo y llevamos 90 años presentes en España, siendo parte del tejido productivo de este país y contribuyendo a su futuro, por eso trabajamos con un único fin: el paciente. Es el foco de nuestra actividad y todas las decisiones tienen al paciente como razón de ser. Creemos que un sistema sanitario que tiene al paciente como foco y protagonista, está en situación de tomar las mejores decisiones.”

Actividad de I+D+i
Durante estos 25 años la planta biotecnológica de Tres Cantos ha estado trabajando para mejorar la salud de los pacientes desarrollando procesos productivos para nuevos fármacos, como las gonadotropinas altamente glicosiladas y mejorando la calidad y seguridad de los procesos ya registrados. Así, se han optimizado  los parámetros críticos del metabolismo celular y, diseñado  nuevos medios de cultivo libres de suero obteniéndose dos patentes internacionales.Además se trabaja activamente en la optimización de las etapas de purificación  para la mejora de la pureza y seguridad de las hormonas recombinantes. En el ámbito de la sostenibilidad, desde el año 2007 posee la certificación de gestión medioambiental ISO 14001 y la de seguridad OHSAS 18001. Dentro del contexto de gestión de calidad, dicha planta sigue las directrices de acuerdo a las buenas prácticas de fabricación (GMPs) y los sistemas de calidad ISO 9001. 

BIAL confirma su compromiso con la formación de profesionales sanitarios especializados en Inmunoterapia

BIAL y la Universidad de Sevilla han firmado un acuerdo de colaboración con el objetivo de promocionar la Cátedra de Alergia, Asma e Inmunología de la Universidad entre los alumnos. 
De esta manera, ambas instituciones colaborarán para en la promoción de actividades docentes y de investigación multidisciplinar vinculada al conocimiento y difusión de la alergia, asma e inmunología clínica. “Nuestro objetivo principal es que los alumnos estudien la realidad, problemática y las perspectivas de desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en esta área”, apunta el Profesor Javier Monteseirín, profesor de Medicina de la Universidad de Sevilla.
La firma de este acuerdo está en línea con la estrategia empresarial del laboratorio, que dispone de una planta en Bilbao dedicada a la producción e investigación de inmunoterapia. Además, para los proyectos de desarrollo de vacunas antialérgicas y medios de diagnóstico que la compañía tiene ya en curso, BIAL tiene previsto una inversión de 28 millones de euros más.

Venenos de animales para mejorar la salud humana: un nuevo enfoque, unos prometedores resultados

En la Naturaleza se encuentran muchas de las llaves que podrían abrir el santo grial de la investigación farmacológica del siglo XXI; exactamente, en el veneno de animales se espera hallar la clave para optimizar la salud humana en un futuro próximo.
            Y es que los venenos constituyen una de las fuentes más prometedoras para la creación de nuevos compuestos farmacológicos para el tratamiento de las enfermedades humanas, debido a sus actividades funcionales, pequeño tamaño, baja inmunogenicidad y gran estabilidad. Además, el desarrollo de estrategias y recursos tecnológicos de gran alcance, que facilitan su síntesis química o producción recombinante, ha multiplicado el ímpetu por estudiar este recurso.
            Este interés queda aún más justificado si se tiene en cuenta que hay más de 170.000 animales venenosos y que el veneno animal incorpora una colección de más de 40 millones de compuestos, de los cuales sólo aproximadamente unos 5.000 son actualmente conocidos y han sido adecuadamente estudiados.

Solventar este déficit de conocimiento y aprovechar las potencialidades para la salud humana del estudio del veneno animal es el reto del Proyecto Venomics, una iniciativa europea compuesta por 8 socios privados y públicos, y que tiene el objetivo principal de explorar y explotar los venenos como un recurso para desarrollar medicamentos innovadores. Entre sus retos, se encuentra el hecho de responder a preguntas de especial relevancia investigadora y sociosanitaria: ¿Pueden ofrecer las toxinas de animales nuevas posibilidades de curación para enfermedades humanas? ¿Todavía quedaban toxinas animales sin identificar ni estudiar? ¿Es posible hacer esto sin tener un conocimiento previo del veneno analizado y con una cantidad mínima del mismo?¿Las nuevas tecnologías de secuenciación ayudan a la identificación de nuevas toxinas candidatas? ¿Se puede hacer de forma más eficiente, rentable y rápida que se ha hecho hasta el momento?
Hoy se han presentado en Lisboa los primeros resultados de este proyecto, que ahora alcanza su ecuador y que está financiado con fondos europeos (cuenta con un presupuesto de 9.1 millones de € de los cuales 6 millones de € son subvencionados a través del séptimo programa marco FP7 HEALTH, 2011-2015). Empresas punteras de 5 países europeos (Bélgica, Dinamarca, Francia, Portugal y España) participan en esta iniciativa.

          --Ecuador de un proyecto ambicioso y prometedor
“Es el proyecto más grande hasta el momento en este campo en todo el mundo, explorando la capacidad de los venenos para generar fármacos a una escala que nunca antes se había producido (con más de 200 venenos investigados)”, resalta el Dr Nicolas Gilles, Coordinador General del Proyecto. El equipo de científicos ha viajado a distintas zonas del mundo (especialmente en la Guayana Francesa) para recoger las muestras, muchas de ellas nunca antes analizadas ni caracterizadas.

El proyecto incorpora además una tecnología puntera que va a permitir desarrollar los fármacos de forma más rápida y con menor coste. Las enfermedades a las que van dirigidos son desde el dolor, enfermedad cardiovascular, cáncer o diabetes.

            Después de 30 meses de iniciarse el proyecto, 120 especies venenosas han sido recogidas, 90 de ellas han sido analizadas por medio de transcriptómica y 30 por proteómica. De los diez primeros venenos con los que se cuenta de una información completa, se han identificado un promedio de 200 secuencias de cada especie. “Esperamos obtener un banco de 20.000 secuencias al final del proyecto, que representará la mayor base de datos de secuencia de la toxina que se haya construido hasta el momento”, indica el Dr Nicolas Gilles, que es Jefe del Laboratorio de Ingeniería  Molecular de Proteínas del Instituto de Biología y Tecnología de ECA Saclay (French Alternative Energies and Atomic Energy Commission, Francia), quien destaca que “el último desarrollo técnico que se ha registrado en este proyecto es el inicio de la producción de las toxinas”.
            A juicio de este experto, “el proyecto tendrá un impacto importante en la salud pública, ofreciendo tanto la posibilidad de desarrollar fármacos innovadores dirigidos a receptores diana así como nuevas vías terapéuticas para una serie de necesidades médicas no cubiertas actuales”

--El veneno animal, ¿la llave para mejorar la salud humana?
            Los venenos se estudian sobre todo para comprender sus efectos tóxicos, mientras que sus propiedades farmacológicas naturales representan una fantástica fuente para la creación de nuevas clases de fármacos. En la actualidad, seis toxinas, o fármacos derivados de toxinas, ya están en el mercado, indicados para hacer frente al dolor crónico o regular la coagulación sanguínea.
            Como los define el Dr. Frédéric Ducancel, Jefe del Departamento de Farmacología e Inmunoanálisis del Instituto de Biología y Tecnología de la CEA Saclay (Francia)”, “los venenos de animales son cócteles complejos que contienen varios cientos de componentes, la mayoría de los cuales son proteínas o péptidos”. Su interacción con enzimas, canales de iones, receptores…se traducen en efectos directos o indirectos sobre la integridad de las células, el sistema nervioso central y / o periférico, los músculos o el flujo de sangre.

            Esto les confiere un especial interés, sobre todo porque se asume que los venenos son reservorios naturales que contienen muchas moléculas bioactivas que han sido seleccionadas y reclutadas para su secreción, la estabilización estructural, la plasticidad funcional y la capacidad de participar en las  interacciones moleculares. Tal y como destaca el Dr. Ducancel, “el increíble potencial de venenos para el descubrimiento de medicamentos los hace particularmente interés para la industria farmacéutica, que tiene una extrema necesidad de innovar”

Muchas de las dianas de las toxinas están implicadas en varias enfermedades humanas, tales como el dolor, el cáncer, las enfermedades neurodegenerativa, las cardiovasculares, la diabetes, la obesidad o la depresión.

       --Una visión rompedora
            VENOMICS propone una innovadora forma de acercarse al estudio de los venenos, introduciendo un cambio novedoso tanto desde el punto de vista conceptual como científico. Por un lado, los venenos no son analizados como un tóxico sino como un recurso natural compuesto por péptidos que pueden tener actividades farmacológicas innovadoras y que podrían ser útiles en la salud humana. “De las 170.000 especies venenosas diferentes que contienen de 100 a 500 toxinas, nosotros estimamos que existen 40 millones de péptidos; sin embargo, de todos ellos, solo conocemos por el momento unos 5.000”, señala el Dr. Nicolas Gilles, Coordinador General del Proyecto.
            Pero, además, el proyecto Venomics ofrece una visión científica innovadora. En lugar de confiar en el enfoque guiado por bioensayo clásico (de bajo rendimiento para la identificación de péptidos bioactivos, que requiere grandes cantidades de veneno y que se centra principalmente en compuestos abundantes en el veneno), VENOMICS propone un paradigma totalmente nuevo que supera algunas limitaciones del pasado.
            “Se emplean tecnologías ómicas para conocer mejor la diversidad del veneno y generar secuencias de péptidos; seguidamente se procede a la producción masiva in vitro de péptidos compatibles con la detección              - El banco de péptidos. Las toxinas seleccionadas de la base de datos de secuenciación son fabricadas por medio de expresión recombinante (NZYTech -Portugal- y la Universidad de Marsella –Francia-) y química de péptidos (CEA, Francia).
            - Creación de nuevos fármacos. La información acumulada en el banco de péptidos finalmente se dirigirá a dianas terapéuticas relacionadas con necesidades médicas no cubiertas (ZELANDA Pharma, Dinamarca, la Universidad Católica de Lovaina, Bélgica y CEA, Francia).

--Un nuevo enfoque, con nuevas herramientas
            Los animales venenosos cuentan con un enorme arsenal de péptidos reticulados, utilizados para su defensa y la depredación. Su enorme diversidad estructural y farmacológica los convierte en una excelente base para identificar fármacos innovadores.
            En este sentido, la espectrometría de masas y los estudios de transcriptómica han demostrado la presencia de varios cientos de péptidos y proteínas en el veneno de cada especies animal. En lugar de basarse en el enfoque clásico, de bajo rendimiento para la identificación de péptidos bioactivos, el proyecto europeo FP7 VENOMICS propone un paradigma totalmente nuevo para acceder a la diversidad de veneno.
            Como indica el Prof. Edwin De Pauw, responsable del Área Proteómica del Proyecto Venomics, “combinando tecnologías de vanguardia de transcriptómica y proteómica conseguimos generar secuencias fiables de péptidos”. Tal y como añade este experto, profesor de Química Física y Jefe del Laboratorio de Espectrometría de Masas de la Universidad de Lieja (Bélgica), “la tecnología proteómica utilizada nos permite analizar incluso toxinas muy pequeñas (<5 150="" cada="" de="" determinar="" kda="" m="" o:p="" para="" permitiendo="" s="" secuencias="" toxinas="" veneno="">
            Estos análisis se completan con el estudio transcriptómico, que se realiza en la empresa española Sistemas Genómicos. La transcriptómica es el estudio de la expresión génica en una célula, tejido u órgano, y se basa en la secuenciación y el análisis de las moléculas de ARN, que son el resultado de la expresión de genes en una condición específica.
            En concreto, Sistemas Genómicos ha ideado el concepto de transcriptómica de novo, una metodología innovadora que permite el análisis de identificación y expresión de moléculas de ARN de interés o transcritos (como toxinas), sin ningún tipo de conocimiento previo sobre el organismo. Esta nueva tecnología aporta un gran potencial en el descubrimiento de nuevas moléculas de ARN, o transcritos.
            “Esta potente aplicación permite la identificación de moléculas desconocidas que no se había explorado antes, abriendo enormes posibilidades para el descubrimiento de nuevos medicamentos”, afirma Rebeca Miñambres, responsable del Área de Transcriptómica del Proyecto Venomics.
           

Aprende a mejorar tus habilidades personales o a gestionar tus emociones con la ayuda de Quirón Málaga

Quieres aprender a mejorar tus habilidades personales, a gestionar tus emociones, cuidar tu voz o conocer la terapia ocupacional? Hospital Quirón Málaga te ayuda a conseguirlo con el ciclo de talleres que ha programado el equipo de terapia y rehabilitación, integrado por psicólogos, neuropsicólogos, logopedas y terapeutas ocupacionales, que comienza el sábado 5 de julio.

En horario de mañana, de 10.30 a 13.30 horas, ese día tendrá lugar el primero, titulado “Aprende a gestionar el estrés: claves para una actitud positiva”. En esta sesión inicial, el servicio de psicología de Quirón Málaga instruirá a todos los participantes sobre qué es el estrés y cómo puede afectar a nuestro organismo, cómo pensamos, nos sentimos y nos comportamos. Además, asesorará sobre las habilidades necesarias para dirigir nuestro pensamiento y controlar el estrés, así como sobre cuáles son las claves para mostrar una actitud positiva. El taller finalizará con la práctica de una técnica de relajación.

Si estás interesado, inscríbete ya en este o en los próximos talleres del equipo de terapia y rehabilitación, a través del mail tallerdeterapia.mlg@quiron.es. El precio de la matrícula por sesión es de 30 euros.

Programa de talleres

Sábado 5 de julio, 10.30-13.30 h
“Aprende a gestionar el estrés: claves para una actitud positiva”

Sábado 20 de septiembre, 10.30-13.30 h
“Apoyo a familiares de pacientes con demencia (con la colaboración del servicio de neurología)”

Sábado 27 de septiembre, 10.30-13.30 h
“Mejora tus habilidades sociales: aprende claves para relacionarte mejor contigo mismo y con los demás”

Sábado 4 de octubre, 10.30-13.30 h
“Jornadas para la prevención y el cuidado de la voz”

Viernes 24 de octubre, 17.00-20.00 h
“Jornadas sobre terapia ocupacional: conoce qué es la terapia ocupacional y cómo puede ayudar a los pacientes con daño cerebral”

Sábado 15 de noviembre, 10.30-13.30 h
“Inteligencia emocional: aprende claves para gestionar tus emociones y comprender los sentimientos de los demás”

Sábado 22 de noviembre, 10.30-13.30 h
“Asomándonos al coaching personal: entrenamiento para hacer realidad tus sueños”




El portal de la historia clínica digital del ciudadano de Andalucía, Clic Salud, obtiene el premio nacional ‘Tic Sanidad 2014´



La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha recibido el premio nacional ‘TIC Sanidad 2014’ por el portal de la historia clínica electrónica del ciudadano, `Clic Salud´ y su aplicación al piloto del proyecto europeo `PALANTE´ (Patients Leading and Mananging their healthcare through e-Health), en el que participan actualmente más de 2.500 andaluces con diabetes.

 El galardón, otorgado por la Fundación Sociedad de la Información (Socinfo) y la revista del mismo nombre, pretende divulgar y apoyar a programas de las administraciones públicas que apuesten por las tecnologías de la información y las comunicaciones en el sector sanitario. Un total de 18 proyectos de otras comunidades autónomas han competido por la distinción, siendo finalmente `Clic Salud´ con la aplicación `PALANTE´ una de las premiadas.

Además de la recogida del premio, el pasado lunes 23 de junio en Madrid, la Subdirección de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones del Servicio Andaluz de Salud tuvo la oportunidad de presentar la plataforma, junto con el proyecto europeo, en el Seminario `TIC en Sanidad: Experiencias en Telemedicina´, organizado por `Socinfo´ y al que asistieron representantes de las diferentes administraciones públicas y de empresas privadas del sector de las tecnologías sanitarias.

Los andaluces acceden a su historia clínica en un solo `clic´
 `Clic Salud´ permite a los ciudadanos acceder online a su historia de salud actualizada, a través de InterS@S, la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía.

En ella, pueden acceder a información relevante en su historia, como sus problemas de salud, la medicación prescrita por los profesionales sanitarios, ordenadas alfabéticamente junto con la fecha finalización del tratamiento y las instrucciones que debe de seguir; sus alergias, las contraindicaciones que tengan; informes clínicos e informes de urgencias; ingresos hospitalarios y cirugía mayor ambulatoria; además de las citas en atención primaria y en atención especializada, tanto las futuras como las pasadas, de los últimos 18 meses.

En la actualidad, `Clic Salud´ dispone de  más de 10 millones de problemas de salud codificados y de una cifra superior a los 300 millones de citas con una antigüedad inferior a 12 meses. Además, el portal supera los 280.000 registros de alergias y contraindicaciones, los 2 millones de informes de urgencias y  las 500.000 hospitalizaciones. A lo que se suma, casi 475 millones de prescripciones, más de 800.000 ingresos en cirugía mayor ambulatoria y 3 millones de ingresos hospitalarios.
Un servicio del que pueden beneficiarse hasta 7.000 personas con diabetes
        
El proyecto `PALANTE´, cofinanciado por el Programa de Competitividad e Innovación de la Comisión Europea, es un proyecto piloto que tiene por objetivo que los pacientes asuman el control de su propio cuidado sanitario mediante herramientas de telemedicina. Permite a las personas con diabetes de Andalucía registrar sus propios datos de glucemia capilar, su peso, su tensión arterial y su actividad física. También pueden consultar su tratamiento farmacológico y material educativo relacionado con la diabetes, y pueden exponer consultas para que las responda el facultativo o el personal de enfermería de su centro.

Además de los más de 2.500 ciudadanos registrados, la plataforma cuenta con más 2.000 profesionales sanitarios que atienden a las personas con diabetes de una forma diferente a la habitual. Gracias a la telemedicina, accediendo a la plataforma desde un icono en el escritorio de sus ordenadores, los profesionales pueden realizar el seguimiento de sus pacientes, consultando la información que han introducido y adaptando cuestionarios y los datos a completar de forma personalizada para cada uno de ellos. El portal también permite  intercambiar información con los ciudadanos y resolver sus dudas.

Por tanto, la aplicación posibilita el control más exhaustivo de las personas con diabetes en Andalucía, una mejor comunicación entre paciente y profesional, la reducción del número de visitas tanto a atención primaria como a especializada, además de la disminución del número de hospitalizaciones y la obtención de una respuesta más rápida del profesional sanitario al usuario.

Dado el óptimo funcionamiento del sistema hasta el momento, y las ventajas que contempla, se espera que lleguen a beneficiarse del servicio alrededor de 7.000 andaluces, cifra que se pretende alcanzar antes de 2015.

Junto con el piloto andaluz de personas con diabetes, `PALANTE´ desarrolla siete experiencias con temáticas  diferentes en distintos territorios europeos, con el objetivo que los ciudadanos europeos asuman el control de su propio cuidado sanitario mediante herramientas de telemedicina, que suponga la optimización de los recursos y el incremento considerable de la calidad de los servicios de salud que se prestan a la población.

El síndrome pre-vacacional afecta a tres de cada dieztrabajadores

El síndrome pre-vacacional afecta a tres de cada diez trabajadores españoles según informa Nascia, gabinete especializado en el tratamiento dedistintas afecciones relacionadas con el estrés y la ansiedad.
El origen de este problema se localiza en la ansiedad ante el inminente período vacacional y es un trastorno reconocido por trabajadores de distintos ramos pero con un denominador común, que son las jornadas de trabajo muy prolongadas. Las tareas con elevados contenidos de responsabilidad combinadas con extensas jornadas laborales crean situaciones de estrés que se reflejan en el deseo por parte del trabajador de disfrutar sus vacaciones lo antes posible, generándole una ansiedad ante ese momento que en la mayoría de los casos debe ser tratado.
Para Pablo Muñoz Gacto, Director de Nascia, resulta clave en este tipo de trastornos “tratar los síntomas fisiológicos que se derivan de las situaciones de ansiedad, como es el control total de la respiración y el ejercitar la mente de una manerasaludable y ordenada. Es importante que el paciente tenga el control de su actividad cerebral y física, y entrenar aquellos aspectos que por su problema no es capaz de tener bajo el dominio que debería”, comenta.
El síndrome pre-vacacional no es exclusivo entrabajadores de despacho u oficina. De hecho, casi el 40% de las personas con este trastorno no trabajan en salas cerradas ni disponen de un ordenador en su mesa de trabajo. Trabajadores en cadenas de montaje, supervisores de fábrica o cuerpos de seguridad del estado, son algunos de los perfiles que se ven afectados y que no tienen que ver con el trabajo en oficina.

Las recomendaciones para prevenir este tipo de trastornos que realiza Pablo Muñoz Gacto pasan por “trabajar el control de la respiración, llevar un registro del nivel de tensión y pulsaciones para poder ejercer también un control de las mismas yfocalizar los esfuerzos en el control de la mente para llevar a cabo la labor que una tarea, y solo una, requiera”, explica el Director de Nascia.

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