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20 February 2023

Un 90% de las mujeres con diabetes nunca han hablado con su profesional sanitario del impacto de su sexualidad en su enfermedad

 

 

·       El 60% de las mujeres nunca ha recibido información, por parte de su profesional de referencia en diabetes, sobre los efectos del ciclo menstrual en su glucemia

·       El 75% de las mujeres consultadas asegura tener un sentimiento de culpa por no saber gestionar su diabetes durante el embarazo, ciclo menstrual o menopausia

·       La realidad de la mujer con diabetes ha sido el tema central del Diabetes Experience Day, que ha reunido este fin de semana en Albacete a más de un millar de personas

·       Se trata del encuentro en castellano más importante del mundo de personas con diabetes 

 

              


                


17 February 2023

Vithas, primer grupo hospitalario neutro en carbono en consumo eléctrico y de gas natural

Vithas, grupo hospitalario español de referencia, como parte de su compromiso con los criterios ESG, se convierte en el primer grupo hospitalario privado español neutro en carbono en consumo de gas natural y electricidad. El grupo, que ya contaba con un abastecimiento eléctrico procedente al 100% de fuentes renovables certificadas desde 2020, da un paso más en su estrategia de sostenibilidad por el que sus centros también serán neutros en emisiones de CO2 por su consumo de gas natural.

 

El acuerdo alcanzado con su proveedor de gas natural, Naturgy, permitirá a Vithas neutralizar las emisiones de CO2 mediante los mecanismos de flexibilidad autorizados por las legislaciones española y europea. De este modo, el grupo hospitalario contribuye a reducir las emisiones globales de gases de efecto invernadero y la huella de carbono derivada de su propia actividad.

 

Además de ser el primer grupo hospitalario español neutro en carbono en consumo electricidad y gas natural, Vithas entra a formar parte del muy reducido grupo de empresas españolas de cualquier sector que lo ha conseguido.

 

Además, AENOR acaba de certificar la medición de la huella de carbono global de Vithas en los tres Alcances que la componen (1: emisiones directas de nuestra actividad; 2: emisiones derivadas del consumo energético, y 3: emisiones indirectas provocadas por su actividad, como la generada por los proveedores o los desplazamientos de pacientes o empleados). Esta certificación global también representa un hito en el sector de la sanidad privada española.

 

El sector salud es el responsable del 4,4% de las emisiones mundiales de gases de efecto invernadero. Una huella climática equivalente a las emisiones anuales de 514 centrales eléctricas de carbón, de manera que, si fuese un país, sería el quinto emisor más grande del planeta, según datos del estudio realizado por la ONG Health Care Without Harm (HCWH). El 71% de esas emisiones deriva de la cadena de suministros, y el 29% restante procede de los establecimientos de salud en sí (17%), y de su consumo energético (12%).

 

El Dr. Pedro Rico, director general de Vithas, ha subrayado que “soy muy consciente de que aún nos queda un largo camino por recorrer, pero ya se sabe que un viaje de mil leguas empieza con un solo paso. El hecho de que ya seamos neutros en carbono en lo tocante al consumo de electricidad y gas natural demuestra, en mi opinión, que vamos en la dirección correcta, damos respuesta a lo que demanda la sociedad a empresas como Vithas y cumplimos nuestro compromiso por convicción con la sostenibilidad: cuidar la salud del planeta también es cuidar la salud de las personas”.

 

Respecto a la medición global de la huella de carbono de Vithas, el Dr. Rico ha recordado que “lo que no se mide, no existe, por lo que este arduo ejercicio de medición de nuestra huella de carbono es imprescindible para que podamos construir estrategias realistas, eficientes y creíbles en nuestro compromiso medioambiental”.

 

 

Un paso más en su compromiso con la sostenibilidad

 

Este avance forma parte del nuevo Plan Director de Sostenibilidad del grupoentre cuyos principales retos en eficiencia energética y medioambientales destaca alcanzar en 2025 el 80% de los Objetivos del Marco sobre Clima y Energía para 2030 de la UE.

 

Para ello, Vithas se ha propuesto reducir un 33% las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI) y energía primaria no renovable; aumentar la eficiencia energética disminuyendo el consumo hasta un 32,5%; alcanzar una cuota del 40% en edificios de energía casi nula (EECN) y, finalmente, incrementar la eficiencia en los procesos hospitalarios en el consumo de agua.

 

En los últimos años, las medidas sostenibles y eficientes implantadas por Vithas en todos sus centros han logrado reducir un 14,8 % su consumo de energía y un 27,6% las emisiones anuales de CO2, lo que equivale a plantar 22.467 árboles o a ahorrar la energía que requerirían 164.979 estancias hospitalarias

Tej Kohli & Ruit Foundation Cures 17,289 People Of Blindness

 

           


The Tej Kohli & Ruit Foundation, a London based NGO that is funded entirely by Tej Kohli and the Kohli family, has passed a key milestone of screening 150,000 people from remote and underserved communities in the developing world. 17,289 were identified as being blind or severely visually impaired due to cataracts. All have now been cured.

The Tej Kohli & Ruit Foundation is targeting the United Nations Sustainable Development Goal of ending poverty, by making large-scale surgical interventions to cure blindness. The Foundation says that the socio-economic return of curing someone of cataract blindness in the developing world is 1,500% of the cost of surgery during the first postoperative year.

The Tej Kohli & Ruit Foundation launched in March 2021 at Lumbini in Nepal, the birthplace of Buddha, and the majority of its initial work has focused on the country. A 2019 survey showed that 1.05% of Nepalese over the age of 50 were blind or severely visually impaired.

In August 2022 the NGO also commenced its first projects in Bhutan, where 246 people were cured of blindness during a six-day period, many of them having their surgery performed by ‘God of Sight’ Dr Sanduk Ruit, who is co-founder of the Tej Kohli & Ruit Foundation.

Needless blindness remains highly pervasive in the developing world and can be a major inhibiter to economic development. Over 90% of the people living needlessly with curable blindness reside in low-income countries. As life expectancy increases, so does the incidence of untreated cataract. 62% of those cured of blindness by the NGO are over 70 years old.

64% of those living needlessly with blindness in the developing world are female. Women and girls are also more likely to be disenfranchised out of education or work to become full time carers for a blind family member. The Tej Kohli & Ruit Foundation has sought to redress the balance through outreach, with 56.4% of the patients cured by the NGO being female. The NGO has also cured 10 young girls who were blind due to congenital cataract.

The co-founders of the Tej Kohli & Ruit Foundation draw from their own experiences to enhance their impact in low-income countries. Indian-born Tej Kohli made his fortune by building and selling a series of companies specialising in online payment technologies and by investing in real estate. Tej Kohli has committed a significant portion of his wealth to reducing extreme poverty by curing needless blindness in low-income countries.

Dr Sanduk Ruit is Nepalese ophthalmologist and surgeon. Born into the lowest tiers of a rigid caste system in a tiny remote village in the Himalayas, Dr Ruit lost three of his siblings to diseases that would be easily curable in the West. He resolved that he would become a doctor to bring Western-quality treatments to those who needed it most. Today he is known worldwide as the ‘God of Sight’ and is recipient of the Ramon Magsaysay Award - Asia’s equivalent of a Nobel prize - after personally curing hundreds of thousands of blindness.

The Tej Kohli & Ruit Foundation plans to cure at least 300,000 of cataract blindness by 2030 as part of the #2030InSight strategic plan to embed vision as a fundamental economic, social and development issue worldwide.

The Tej Kohli & Ruit Foundation is a restricted fund operating under the auspices of Prism The Gift Fund, registered UK charity number 1099682. For more information visit:

Website: www.tejkohliruit.com

Instagram: https://www.instagram.com/tejkohliruit/

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/tej-kohli-ruit-foundation/

YouTube: https://www.youtube.com/tejkohliruitfoundation

Medium: https://tejkohliruitfoundation.medium.com/

TikTok: https://www.tiktok.com/@tkrfoundation

 

 

Qué es la afasia y cuál es su relación con la demencia frontotemporal? Información de la Sociedad Española de Neurología

 

 
La afasia es un trastorno en el lenguaje producido como consecuencia de una lesión o una alteración en el funcionamiento en las partes del cerebro responsables de la expresión, la comprensión, la lectura y/o la escritura. La afasia puede afectar a cualquier edad, pero es más común que afecte a personas adultas, sobre todo a partir de los 60 años. En España, y según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) más de 350.000 personas padecen afasia y cada año se producen unos 25.000 nuevos casos.
 
En función de las áreas cerebrales en las que se localice la lesión y del grado de estas lesiones, la afasia puede tener distintos tipos de gravedad y el paciente manifestará problemas diferentes en el lenguaje. Algunas personas con afasia tienen problemas en el empleo de las palabras o a la hora de construir oraciones, otras personas pueden tener problemas para entender a los demás, algunas personas pueden tener problemas tanto de expresión como de comprensión, otras personas pueden tener problemas con la lectura y la escritura,…
 
La afasia no es una enfermedad, es un síntoma de que se ha producido una lesión en el cerebro y las causas pueden ser diversas. No obstante, las principales causas de la afasia son: haber sufrido un ictus, un traumatismo craneoencefálico, una infección (como por ejemplo una encefalitis), un tumor cerebral, o algún tipo de enfermedad neurodegenerativa (como por ejemplo Parkinson o algún tipo de demencia, como Alzheimer o demencia frontotemporal).
 
Si la afasia se ha producido por una enfermedad neurodegenerativa, que en estos casos se denomina afasia progresiva, el paciente va a ir empeorando progresivamente a medida que avance su enfermedad. La afasia progresiva es, por lo tanto, el modo de presentación de diversas enfermedades neurodegenerativas, y a diferencia de otras causas que producen afasia de forma repentina, en estos casos los síntomas comienzan gradualmente y el trastorno del lenguaje es el síntoma más destacado. La afasia progresiva se relaciona habitualmente o con una variante de la enfermedad de Alzheimer o con algunos tipos de demencia frontotemporal.
 
La demencia frontotemporal es un grupo de trastornos relacionados por la degeneración de los lóbulos frontal o temporal del cerebro, que incluyen tejido cerebral relacionado con el habla y el lenguaje.  La afasia progresiva primaria, la demencia semántica y la afasia agramática progresiva son los principales subtipos de demencia frontotemporal que generan problemas de lenguaje. Entre ellos, el más común, es la afasia progresiva primaria que es un síndrome neurodegenerativo caracterizado por un deterioro progresivo del lenguaje, mientras que, inicialmente, el resto de funciones cognitivas están preservadas. La edad de inicio habitual de la afasia primaria progresiva se considera en torno a los 50 a 70 años.
 
En España se calcula que la demencia frontotemporal afecta a un 0,2-0,3% en la población mayor de 65 años, de los cuales el 20-40% correspondería a casos con afasia progresiva primaria. Su abordaje es sintomático, es decir, está dirigido al control de los síntomas, ya que carece de tratamiento específico y actualmente no hay evidencia de que ningún tratamiento pueda modificar el curso de la enfermedad. La demencia frontotemporal es la tercera causa más frecuente de demencia neurodegenerativa, tras la enfermedad de Alzheimer y la demencia con cuerpos de Lewy.

15 February 2023

El análisis del cortisol en saliva, una herramienta no invasiva de medición de la producción endógena de cortisol

  

  • Expertos en Bioquímica y Endocrinología presentan el análisis de saliva como una prueba diagnóstica que el paciente puede repetir fácilmente en casa, libre del estrés resultante de recoger otros fluidos
  • La medición del cortisol se realiza para el tratamiento y seguimiento de las enfermedades o alteraciones relacionadas con la disfunción del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal; un eje clave en el control de la función cardiovascular hemodinámica y de la respuesta general al estrés, tanto fisiológico como patológico

 

  El análisis de los componentes de la sangre ha sido uno de los pilares clave en los procedimientos diagnósticos realizados por el laboratorio. Sin embargo, otros fluidos biológicos también se han usado con frecuencia en el diagnóstico de laboratorio, como la orina y también la saliva. En particular, la saliva es un fluido que ofrece una serie de ventajas frente a otros en la medición del cortisol (una hormona producida por las glándulas suprarrenales que ayuda al cuerpo frente al estrés), al ser un método no invasivo de diagnóstico de alteraciones de la secreción y del ritmo circadiano del cortisol. Este es uno de los temas clave que han abordado los expertos participantes en el curso “Nuevos aspectos a tener en cuenta en la medición del cortisol en saliva”, organizado por la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML) en el marco de su proyecto de formación virtual ACADEMIA SEQCML.

 

Durante la jornada, la responsable del servicio de Endocrinología del Hospital Clínico de Barcelona, Dra. Felicia Hanzu, ha explicado, en su ponencia  “¿Qué aporta el cortisol en saliva en práctica clínica?”, la importancia de disponer actualmente de una prueba no invasiva que el paciente pueda repetir de forma fácil en su domicilio, “siendo además una prueba económica y reproducible, que resulta clave para establecer el diagnóstico en enfermedades endocrinas relacionadas con la hipersecreción o hiposecreción de cortisol”.

 

Aparte, la Dra. Hanzu ha puesto de manifiesto las virtudes de la medición en saliva del cortisol frente al uso de otros fluidos biológicos. Así, según ha argüido, esta herramienta no causa ningún tipo de estrés para el paciente debido al tipo de recogida, “sea por la punción venosa cuando se tiene que hacer una prueba analítica o por el hecho de que tiene que ir recogiendo durante 24 horas la orina”. 

 

La recogida de la muestra de saliva para la determinación del cortisol habitualmente la realiza el propio paciente en su casa. De esta manera, tal y como ha explicado el miembro de la Comisión de Hormonas de la SEQCML, Dr. Gregori Casals, “es muy importante transmitirle la información adecuada de la forma y condiciones de recogida, incluyendo el horario, y de conservación de la muestra. Habitualmente la saliva se recoge con la ayuda de un dispositivo que incluye una torunda de algodón que se “empapa” de saliva”. De acuerdo con el Dr. Casals, en el laboratorio este dispositivo se centrifuga para obtener la muestra de saliva a analizar. “La determinación puede realizarse en los laboratorios de forma automatizada mediante inmunoanálisis quimioluminiscentes, habitualmente los mismos que se utilizan para las muestras de suero, entre otros métodos”, ha detallado el Dr. Casals.

 

En su ponencia, “Consideraciones analíticas para la implantación del cortisol salivario”, el Dr. Casals ha destacado la importancia de comprobar que el método presenta límites de cuantificación adecuados para las aplicaciones clínicas, debido a las bajas concentraciones de cortisol en saliva, especialmente en las muestras recogidas por la noche. Por otro lado, el Dr. Casals también ha incidido en la importancia de “comprobar que el método está preparado o presenta un buen comportamiento en la matriz saliva, que es poco habitual en las determinaciones hormonales de rutina. También debería tenerse en consideración el efecto que puede tener la contaminación de la saliva con sangre y descartar aquellos resultados con sangre visible macroscópicamente”.

 

Actualmente, la medición del cortisol en saliva es una prueba incorporada en diversas guías clínicas. En palabras del Dr. Casals, la previsión es que se consolide como una “determinación habitual en los laboratorios de hormonas para la exploración del eje adrenal de forma complementaria a las ya existentes”. Según el experto, la comodidad de la recogida puede facilitar una monitorización más frecuente, especialmente tras la introducción o cambios de tratamiento. “Además del campo de la endocrinología, es un tema de interés su posible utilidad en la monitorización del grado de estrés en los niños y en adultos”, ha añadido.

 

  

Insurers are committed to making a bigger impact on mental health, says Geneva Association report

 

Globally, poor mental health afflicts close to a billion people.1 Incidents of mental illness soared during the pandemic due to social restrictions, isolation and increased financial insecurity. The cost-of-living crisis, effects of climate change and other destabilising factors are set to exacerbate mental health risk and its impact on societies and economies.

Poor mental health can lead to loss of wages, gaps in employment and increased risk of mortality. For life and health insurers, who absorb related financial shocks through disability and income protection insurance, this is manifest in paying out close to USD 15 billion in mental health-related disability insurance claims annually.2  In many countries, this number is expected to continue increasing.

A new Geneva Association report explores how insurers are boosting their contributions to addressing the mental health crisis. The report 1) illustrates the magnitude of mental health problems; 2) examines how life and health insurance are currently addressing mental health; and 3) recommends how they can build on and scale promising innovations to improve the insurability and state of people living with poor mental health. The report finds there is significant potential for life and health insurers to expand risk protection to meet society’s needs.

Jad Ariss, Managing Director of The Geneva Association, said: “Insurers responded expediently to the surge in mental illness catalysed by the COVID-19 pandemic. We see this not only in the increasing number of insurers offering mental health coverage but in service and prevention innovations such as telemedicine and mental-health tracking apps. Insurers are committed to playing an even bigger role. However, factors like social stigma, non-disclosure of illness and the policy environment make it difficult for them to have a full view on mental health risk and take the necessary action. This is a wake-up call for us, as a society, to accept and own the mental health crisis so that those suffering can get the help they need.”

Adrita Bhattacharya-Craven, Director Health & Ageing at The Geneva Association and lead author of the report, said: “The prevalence of mental illness is staggering, and the true number of cases is likely much higher than we estimate. It is disheartening that young, working-age and ethnic minority populations are experiencing mental health problems at higher rates. Surprisingly, anxiety and depression – not more complex mental health conditions such as bipolar or psychotic disorders – are the most common types of mental health problems. Our report lays out the facts for insurers so they are equipped to better align their mental health strategies with realities. There is a big opportunity for the insurance industry to have more impact by leveraging what they already offer.”

 

The Geneva Association is the only global association of insurance companies; its members are insurance and reinsurance CEOs. Based on rigorous research conducted in collaboration with its members, academic institutions and multilateral organisations, The Geneva Association investigates key risk areas that are likely to impact the insurance industry, develops recommendations, and provides a platform for stakeholders to discuss them. In total, the companies of Geneva Association members are headquartered in 26 countries around the world; manage USD 21 trillion in assets; employ more than 2.5 million people; and protect 2.6 billion people.     

14 February 2023

Más del 40% de los españoles utilizan internet para autodiagnosticarse

 

. Más del 40% de los españoles realizan búsquedas de información sobre su estado de salud en Internet de acuerdo al V Estudio de Salud y Vida elaborado por la aseguradora AEGON. El informe analiza la evolución de las tendencias en materia de estilo de vida y salud evaluando, asimismo, el rol adquirido por las nuevas tecnologías en este campo.

A día de hoy, son cada vez más los españoles que optan por recurrir a un buscador para encontrar información acerca de los síntomas que están teniendo frente a aquellos que consideran las revistas especializadas como canal de información y autodiagnóstico (4,9%).

Otro de los aspectos examinados en el estudio es la credibilidad que los españoles otorgan a la información médica que obtienen a través de sus propios medios. En este sentido, en torno al 40% de los encuestados que buscan información por Internet da credibilidad a aquello que encuentra. Por otro lado, la proporción de población que se considera escéptica antes los resultados obtenidos no llegaría al 60%.

Baleares y Murcia, las regiones que más buscan enfermedades por Internet

La comunidad, con un 63%, continúa a la cabeza como la región que reúne a un mayor número de hipocondríacos digitales que buscan a través de buscadores, redes sociales o revistas especializadas en internet, seguido de cerca por Murcia 56,5% y Castilla La Mancha 52,9%.

Por otro lado, Madrid se sitúa a la cola de España en el uso de Internet para autodiagnosticarse, representado un 36, 5% de los encuestados, junto con Castilla y León que representaría el 39%.

En el estudio que presenta AEGON se puede observar que, en el último año, las cifras de hipocondría digital han ido en aumento, si bien muchas categorías no han tenido un incremento significativo entre el 2021 y el 2022, este comportamiento sigue al alza de manera continua.

 

Hipocondría digital: mujeres y jóvenes como perfiles más destacados

Como años precedentes, de la quinta edición del informe se desprende que son las mujeres las que acuden a Internet a través de sus tres canales (buscador, redes sociales y revistas especializadas) para autodiagnosticarse representando un 50,7% de los encuestados. En paralelo, más del 42,3% de los hombres también afirman buscar información en Internet para consultar sobre sus síntomas.

De manera adicional resaltar como son los jóvenes, comprendidos en edades de entre 15 – 20 y 26 – 40 años, quienes hacen un uso más frecuente de Internet como fuente de diagnóstico (con más del 50% en cada uno de los intervalos) frente a aquellos perfiles ya más senior de mayores de 65 años que recurren a Internet para clarificar este tipo de inquietudes médicas. Un hecho que radica en la propia brecha generacional existente dentro de la sociedad española en cuanto al uso de las nuevas tecnologías se refiere.

Asimismo, los datos difieren ligeramente según la propia situación familiar del encuestado y sus hábitos de manera que, aquellas personas que no tienen hijos, recurren en mayor medida al autodiagnóstico 50,4%; así como las personas que se automedican (55,9%) y las que utilizan Apps para el bienestar (48,6%).

Sin analizamos las dolencias o problemas más buscados en Internet, las mujeres tienden a informarse más por Internet de enfermedades leves o puntuales, registrando casi diez puntos más que los hombres (49,2% Vs 40, 4%) que se centrarían más en síntomas y/o dolores ocasionales.

En este sentido, un dato llamativo es que las personas sin hijos (53,6%) buscan más en Internet sobre enfermedades leves o puntuales que las que tienen hijos (37,4%), teniendo en cuenta que estas primeras también son las que más usan Internet para el autodiagnóstico.

Finalmente, en 2022 se produjo un incremento en la búsqueda de síntomas psicológicos del 29,7% frente a 23,3% observado en 2021.

 

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