Fenin y el Ministerio de Sanidad se reúnen para analizar el impacto de los aranceles en el acceso a tecnologías sanitarias

  

·      La Federación ha transmitido la preocupación por el impacto que podrían tener los aranceles en el acceso a tecnología sanitaria esencial por parte de los pacientes.

 

·      Fenin solicita que se exima de aranceles a estos productos ya que son bienes de primera necesidad, así como la indexación de los contratos públicos de tecnología sanitaria con el objetivo de garantizar el abastecimiento.

 

Foto de familia. De izq a dcha: Pablo Crespo, secretario general de Fenin; Mónica García, ministra de Sanidad; y Dionisio Martínez de Velasco, vicepresidente primero de Fenin.

 La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, Fenin, ha mantenido hoy una reunión con la ministra de Sanidad, Mónica García, para analizar el impacto que pueden tener las nuevas políticas arancelarias en el ámbito de la salud y, en concreto, en el correcto acceso por servicios de salud, profesionales sanitarios y pacientes a tecnologías sanitarias. Pablo Crespo, secretario general de Fenin, y Dionisio Martínez de Velasco, vicepresidente primero, han participado en esta reunión en representación del sector.

 

“Agradecemos a la ministra esta reunión para valorar conjuntamente el impacto que pueden tener los aranceles en el acceso de los pacientes a las tecnologías sanitarias que permiten su diagnóstico y tratamiento. Hemos transmitido nuestra preocupación y la necesidad de que se adopten medidas por parte del Gobierno como la indexación de los contratos públicos, para evitar los riesgos que representan los aranceles en el ámbito sanitario”, valora Pablo Crespo.

 

Como acción inmediata, Fenin compartirá información con el Ministerio de Sanidad sobre la estimación del impacto que pueden tener los aranceles en la industria de Tecnología Sanitaria en España, a fin de valorar medidas concretas que minimicen su efecto. Desde la Federación se defiende la necesidad de que se indexen los contratos públicos, la prestación farmacéutica y ortoprotésica al IPC, tal y como sucedía hasta el año 2015.

 

En otro orden de cosas, durante la reunión también se ha analizado la idoneidad de desarrollar un Plan AMAT-i enfocado en salud digital, como complemento a las dos primeras fases de esta estrategia de renovación tecnológica (que ya ha permitido implantar más de 2.500 nuevos equipos en el SNS). “Fenin mantiene un diálogo constante con la Secretaría General de Salud Digital, para un buen aprovechamiento de los fondos europeos para la digitalización del SNS y que los servicios de salud autonómicos puedan beneficiarse de ello”, recuerda Pablo Crespo.

 

También ligado a la salud digital, Fenin ha indicado a Mónica García la necesidad de que las soluciones de Inteligencia Artificial que se utilizan en el ámbito sanitario y que supongan ayuda al diagnóstico y/o tratamiento de pacientes, tengan marcado CE de producto sanitario para la seguridad de los pacientes.

El HUB Alzheimer Barcelona celebra la aprobación del primer tratamiento modificador de la enfermedad de Alzheimer por parte de la Comisión Europea

  

  La Comisión Europea ha aprobado Lecanemab (Leqembi), el primer fármaco autorizado en la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras fases. Desde el HUB Alzheimer Barcelona celebramos con gran satisfacción esta decisión, basada en la evaluación positiva de la Agencia Europea del Medicamento, ya que representa un paso muy importante en el abordaje de la enfermedad y abre un futuro esperanzador para las personas afectadas y sus familias en toda Europa.

El Alzheimer es una enfermedad devastadora que afecta a más de 60 millones de personas en todo el mundo. Es la séptima causa de muerte y una de las principales causas de discapacidad entre las personas mayores. En España, su carga recae en gran medida sobre las familias —especialmente sobre las mujeres—, con un coste medio anual de 35.000 euros y una dedicación media de 70 horas semanales por parte de los cuidadores.

Tras más de dos décadas sin avances terapéuticos significativos, la aprobación de Lecanemab marca un cambio de paradigma: por primera vez disponemos de un tratamiento que puede ralentizar la progresión de la enfermedad un 27 % en fases iniciales, ayudando a preservar la autonomía, la comunicación y la calidad de vida de los pacientes durante meses o incluso años.

Este avance es también un hito en la innovación biomédica, fruto de décadas de esfuerzo científico y colaboración internacional. Y, aunque somos conscientes de que este fármaco no está exento de efectos secundarios, lo más importante ahora es que por primera vez las personas con Alzheimer y sus familias podrán decidir, con apoyo médico e información rigurosa, si desean acceder a este nuevo tratamiento.

Sabemos que la aplicación de este fármaco en el sistema público de salud supondrá un reto logístico, económico y clínico. Desde el HUB Alzheimer Barcelona, con seis centros especializados en la ciudad de Barcelona, reiteramos nuestro compromiso de colaborar activamente con las autoridades sanitarias y la industria para garantizar una implementación progresiva, segura y basada en la evidencia, a través de programas de acceso temprano y pilotos en centros de referencia.

En esta línea, también queremos expresar nuestro apoyo a Donanemab, un fármaco que ha mostrado beneficios en fases iniciales y que ya ha sido aprobado en varios países líderes en salud. Animamos a las autoridades europeas a seguir avanzando en su evaluación para ampliar las opciones terapéuticas disponibles y seguir impulsando la innovación en la lucha contra el Alzheimer.

Esperamos que este sea solo el primero de muchos tratamientos innovadores que están por llegar y que, con el tiempo, mejorarán aún más la eficacia y la seguridad en la lucha contra el Alzheimer. Hoy se abre una nueva etapa en la historia de esta enfermedad: una etapa de progreso, de esperanza y de oportunidades para millones de personas.