Alrededor de 65 niños de 30 países viajarán próximamente a Boston, en Estados Unidos, para participar en el ensayo de una terapia triple combinada, el último estudio clínico para probar posibles tratamientos para la progeria. Con el objetivo de dar a conocer este proyecto, Progeria Research Foundation (PRF) ha relanzado su campaña “Encontremos a los otros 150”, que pretende localizar a niños que padecen esta enfermedad en todo el mundo y aún no están diagnosticados.
La progeria también conocida como el síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética mortal que provoca el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen. Problemas de crecimiento, pérdida de masa muscular, caída del cabello, envejecimiento de la piel, problemas de cadera y enfermedades cardiovasculares, son algunos de los trastornos que sufren estos pacientes que suelen fallecer en torno a los 13 años de edad.
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