El crecimiento de la estatura en los niños

 

Si algo preocupa de siempre a los padres es comprobar si el crecimiento de la estatura en sus hijos se va correspondiendo a lo que determinan los médicos.  Una reciente encuesta realizada en España entre Asociaciones de Padres indicó que más del 30% “se siente preocupado por el tema generando muchas dudas sobre si las medidas se van incluyendo en la denominada normalidad”.

No existen baremos exactos a cumplir, pero los especialistas estiman que los niños tienden a crecer en estatura a una media de 6/7 centímetros por año. Es clave ir moldeando este tema con mucha psicología para evitar desazón tantos en los niños como en los padres.  Los niños no pueden modificar sus genes, que son los que determinan su talla y cuando realmente van a iniciar la etapa de pubertad. Cono en cualquier aspecto relacionado con la salud siempre es recomendable mantener unos correctos hábitos alimenticios saludables, hacer mucho ejercicio y evitar el sedentarismo.

El patrón de crecimiento de los niños está establecido principalmente por la genética. Salvo en casos muy extremos no es demasiado recomendable la ingestión de vitaminas o productos extras para “aumentar la estatura”.  Siempre hay que acudir a la consulta de un médico para que analice este proceso. Si viera algún tipo de anormalidad lo más habitual es la realización con carácter urgente de pruebas para determinar su aparecen algunos Síndromes que afectan al crecimiento.

Si el especialista detecta algún problema en el  ritmo de crecimiento que puede aparecer como lento dentro de la normal lo habitual es establecer un registro de crecimiento durante un mínimo de seis meses para determinar si hay un problema de salud o es una simple variación dentro de la curva de estatura.

 

Estos Síndromes que generan problemas en la evolución del crecimiento se deben normalmente a distintos factores como la genética, el medioambiente o la alimentación, Dentro de los primeros hay algunos como éstos:

-Síndrome de Turner: aparece cuando aparecen cromosomas que dan lugar a problemas de salud. Este trastorno genético sólo se produce en  niñas, causando un crecimiento deficiente y retardado o la ausencia de pubertad. Esta falta de un cromosoma X afecta a 1 de cada 2500 casos.  

-Síndrome de rett: es muy extraño al aparecer tras un embarazo y un parto normal. Se detectan seis meses después del nacimiento.

 -Síndrome de Aarskog: también denominado como displasia faciogenital. Se describió  en 1970 y se caracteriza por ser niños con  cara normal, escroto bífido y baja talla. Especialmente desproporcionada en el segmento superior, su principal característica.  La talla final en niños se situará  entre 1´50 y  1´60 cms y en las niñas de 1´40 a 1´50  cms.

 -Síndrome de williams-Beuren: se trata de un cuadro dismórfico con alteraciones neurológicas y cardiopatía cuya incidencia es de 1/10.000. Se genera por un retraso en el  crecimiento intrauterino que produce tanto  peso como  talla más bajos del promedio normal. Se puede presentar para este segmento poblacional una pubertad  precoz y sin estirón  de crecimiento.   de crecimiento es progresivo, y la talla final muy baja.