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26 November 2009

Gobierno y agentes implicados aúnan esfuerzos en el diseño de la estrategia de Enfermedades Raras en Canarias

Los medios existen pero falta sistematizarlos. Es la conclusión a la que llegaron los participantes del "Diálogo sobre Enfermedades Raras en Canarias" que reunió en el Hotel Escuela Santa Cruz, de Santa Cruz de Tenerife, a la Coordinadora de la Estrategia de Enfermedades Raras de la Consejería de Sanidad, Mila Santana, las representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Mercedes Pastor y Pilar Gomariz, así como alrededor de una cincuentena de pacientes, médicos y familiares de estas dolencias poco frecuentes.
En el encuentro, que tuvo como objetivo apuntalar las bases para el desarrollo práctico de la estrategia canaria de Enfermedades Raras, en el marco de la Estategia Nacional puesta en marcha el año pasado, sobre todo se escuchó los testimonios de los afectados, que coincidieron en señalar "la soledad" en la que viven. Por ello, pidieron que se intensifiquen los esfuerzos para lograr una mayor coordinación entre los departamentos de la administración implicados, la creación de un servicio de información eficiente y de un registro de enfermedades raras, y subrayaron la necesidad de equipos multidisciplinares en el abordaje de estas enfermedades.
La pediatra Mila Santana tomó nota de las reclamaciones de los pacientes y se comprometió a tomar medidas y planificar una Estrategia canaria que funcione acorde con las directrices establecidas por la Unión Europea, que equiparan el abordaje de estas dolencias con el resto de patologías.

Por su parte, Mercedes Pastor, directora de la Fundación FEDER, declaró que "esta reunión marca un antes y un después en la puesta en práctica de la estrategia" y resaltó la importancia de "la coordinación entre los diversos agentes involucrados como son la administración, profesionales sanitarios, investigadores, asociaciones de pacientes e industria farmacéutica". Asimismo, destacó "la necesidad de escuchar a los afectados pues a través de sus testimonios se pueden mejorar aquellos aspectos de la planificación que actualmente están poco elaborados y sistematizados. "

"EnCon cuentagotas", es la expresión que utilizan Catalina y Laureano, dos pacientes de HPN (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna) de Las Palmas para describir la manera en que se está autorizando desde la Consejería de Sanidad de Canarias el acceso al único tratamiento capaz de frenar la evolución de su enfermedad. Llevan años esperando y tienen miedo a que cuando se autorice el medicamento sea porque se encuentran en una situación crítica, tal y como le ha sucedido a Richard B. El tercer enfermo de HPN diagnosticado en las islas ha tenido que pasar por una crisis hemolítica y llegar a una situación de extrema gravedad antes de que la administración aprobara el medicamento, que además solicitó en 2008.
La HPN es una de las denominadas Enfermedades Raras (EERR), que afecta alrededor de 240 pacientes en España. Se trata de una dolencia de carácter crónico, degenerativo y mortal, basada en la destrucción de prematura de glóbulos rojos. Con frecuencia la HPN sobreviene en edades tempranas, sin ser reconocida inicialmente, y su diagnóstico puede tardar de 1 a más de 10 años. El valor de la mediana de supervivencia de los pacientes de HPN oscila entre 10 y 15 años desde el momento del reconocimiento diagnóstico de la enfermedad.

De ahí que, desde la Asociación de HPN se alerte del peligro que supone no administrar el medicamento que, entre otros beneficios, evita el riesgo de episodios tromboembólicos, principal causa de mortalidad entre estos enfermos. "Hemos denunciado esta situación en el Hospital Insular de Gran Canaria hace más de medio año y todavía no se han dignado a contestarnos. También hemos pedido reiteradamente reunirnos con representantes de la Administración autonómica para pedir explicaciones sobre la desasistencia de los dos pacientes de HPN en Canarias, pero sólo hemos recibido el silencio administrativo por respuesta", afirma Jordi Cruz, presidente de la Asociación HPN.
Por su parte, los dos pacientes, Catalina Ojera y Laureano X., insisten en considerar que la situación es "intolerable", y se lamentan de que la Consejería no tenga en cuenta el sufrimiento inherente a su enfermedad, y esté jugando con su salud y sus sentimientos. De hecho, el médico de Catalina ha solicitado tres veces el tratamiento en los últimos dos años. Después de recibir el pasado mes de abril una carta donde se le negaba el medicamento, el Servicio Canario de Salud afirma haber aprobado el tratamiento pero no hay constancia alguna de que vayan a administrárselo.
Lo mismo ocurre con Laureano, que sufrió un infarto a causa de su dolencia y también sigue esperando desde hace meses la llegada del medicamento. De momento, sobrevive con cortisona, un tratamiento que paliía parcialmente los síntomas de la enfermedad, pero que en ningún caso reduce el riesgo de mortalidad. La Asociación de HPN denuncia que, en Canarias, sólo cuando ha existido un riesgo de muerte inminente se ha administrado la medicación, y teme que pase lo mismo con Catalina y Laureano, cuya salud sigue deteriorándose con anemia, cansancio, dificultad para tragar, infecciones, hemorragias, dificultad para respirar y fuertes dolores. En la mayoría de Comunidades Autónomas con enfermos de HPN, el tratamiento se ha aprobado sin dificultades y ha desaparecido el riesgo de episodios tromboémbolicos, con lo que el paciente ha conseguido llevar una vida normal. Por todo ello, Jordi Cruz pide "una respuesta social a una situación que puede convertirse en dramática si no se soluciona inmediatamente".

-Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una Enfermedad Ultra-Rara que afecta alrededor de 240 pacientes en España. Se trata de un trastorno genético en el cual las proteínas naturales normales no se adhieren adecuadamente a los glóbulos rojos y, en consecuencia, éstos quedan desprotegidos del sistema inmunitario y se van destruyendo prematura e intermitentementey continuamente. Una enfermedad de impacto muy minoritario que deteriora progresivamente a los pacientes y constituye una verdadera amenaza vital.
Descrita por primera vez en 1882, adoptó dicho nombre porque se observó que la hemólisis (destrucción de los glóbulos rojos) ocurría en situaciones de crisis y por la noche, durante el sueño, después de situaciones estresantes, infecciones, esfuerzo físico, vacunaciones o ingesta de ácido acetilsalicílico.
Con frecuencia la HPN sobreviene sin ser reconocida inicialmente, normalmente entre los 30 y los 40 años, y la demora en el diagnóstico puede tardar de 1 a más de 10 años. El valor de la mediana de supervivencia de los pacientes con HPN oscila entre 10 y 15 años desde el momento del diagnóstico. La HPN se desarrolla sin aviso, y afecta a ambos sexos. Se calcula que afecta entre 8.000 y 10.000 personas en Europa y Norteamérica.
Hasta ahora, no existía ninguna terapia específica para el tratamiento de la HPN. El tratamiento de esta enfermedad se limitaba a la gestión de los síntomas mediante transfusiones sanguíneas periódicas, una terapia inmunosupresora no específica y, en pocas ocasiones, trasplantes de médula ósea, un procedimiento que conlleva un considerable riesgo de mortalidad.

25 November 2009

José Ignacio Nieto, Alfonso Castro Beiras y Plácido García reciben el Premio a la Excelencia Sanitaria


El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha entregado el Premio a la Excelencia Sanitaria al consejero de Salud de la Rioja, José Ignacio Nieto; el doctor Alfonso Castro Beiras, director de la Estrategia de Cardiopatía Isquémica del Ministerio de Sanidad y Política Social, y a Plácido García, presidente de la Asociación de Pacientes Cardiovasculares. La entrega de los galardones ha tenido lugar durante el “3er Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnologías”, un importante encuentro impulsado por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, centro colaborador de la OMS, que se celebra estos días en Madrid. Según asegura el presidente de esta institución, el doctor Manuel de la Peña, “estos premios suponen un reconocimiento a la labor realizada por estos profesionales desde diferentes ámbitos de la Sanidad. Todos ellos han contribuido a mejorar de manera sustancial la salud y calidad de vida de los pacientes”.

Durante la entrega de estos reconocimientos, el doctor De la Peña subrayó que “la información, la atención personalizada, la igualdad de acceso a los últimos tratamientos y la libre elección de médico siguen siendo las principales asignaturas pendientes del Sistema Sanitario español y las principales reivindicaciones de los pacientes”.

El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, hizo hincapié por su parte en las desigualdades territoriales que existen entre diferentes comunidades autónomas en el acceso a métodos diagnósticos y tratamientos. “Muchas veces se producen auténticos agravios comparativos”, subrayó. Por otro lado, también recordó que las listas de espera tanto para acceder a un diagnóstico como a tratamientos especializados sigue siendo uno de los principales motivos de queja ante su Oficina.

La comunicación analógica ayuda a eliminar la dependencia del tabaco


El consumo de tabaco es la primera causa evitable de muerte prematura y enfermedades crónicas en España. Sin embargo, pese a la entrada en vigor de la ley antitabaco, el 24,1% de los españoles fuma: sólo una décima menos respecto al 24,2 % que fumaba en 2006. Pero, el 70% de ellos quisiera dejar de fumar, preferiblemente con la ayuda de un experto.
En este sentido, la "comunicación analógica" representa una ayuda eficaz en un 80% de los casos, según el estudio elaborado por AIDA, Academia Internacional de las Disciplinas Analógicas, de Roma. La "comunicación analógica" da la posibilidad de interactuar con la psique más profunda, gracias a una comunicación no verbal, que no utiliza las palabras.
Este método ha sido ideado por el psicólogo italiano Stefano Benemeglio, investigador y autor de numerosos estudios sobre el comportamiento humano, desde los años 60. Benemeglio ofrecerá dos ponencias en España, el próximo 11 de diciembre en Madrid - a las 18 horas, en el Co9legio oficial de Médicos - y el 22 de enero en Barcelona - a las 18 horas, en la Universidad Pompeu Fabra - en las que explicará cómo ponerse en contacto con nuestro inconsciente para resolver problemas cotidianos y de salud, entre ellos la dependencia del tabaco.
La "comunicación analógica", que utiliza el modelo de hipnosis dinámica, permite disminuir el choque que existe entre lo racional y lo emocional, eliminando la dependencia de la nicotina con pocas sesiones. "No atacamos los síntomas, sino combatimos las causas, tratando de restablecer la armonía y superar el conflicto que se establece entre la parte instintiva – el inconsciente – y la parte racional de nuestra psique", explica Stefano Benemeglio.

"No se debe pensar que el fumo es un placer del que se puede prescindir cuando se quiera: para dejarlo, es indispensable estar convencidos de querer hacerlo y, sobre todo, hace falta entender porqué se fuma. Sólo una vez que se hayan definido las causas, es posible actuar sobre éstas y liberar al fumador de la dependencia", destaca Stefano Benemeglio, quien ha descubierto la manera de comunicar con el inconsciente como si fuera una "entidad presente", consiguiendo interactuar y negociar con "éste", a través de un diálogo relacional. De esta forma, se llega a un estado hipnótico y se comunica más directamente con el "yo" profundo del individuo.
El método de Benemeglio excluye entonces la palabra y hace de un signo o un gesto potentes instrumentos de comunicación profunda, lo que permite combatir los comportamientos negativos, limitar el estrés y dejar de fumar, sin el riesgo de engordar y sin vivir el síndrome de abstinencia.
La "comunicación analógica" ayuda a recuperar las representaciones con fuerte carga afectiva que han sido reprimidas. Este método permite modificar los pensamientos negativos y orientar los positivos a través de una práctica simbólica que actúa en el profundo.
¿Por qué se fuma? "Se fuma sobre todo porque se tiene la necesidad de evadir. Se fuma cuando se está estresado y se necesita relajarse. Pero también se fuma solamente por costumbre, para evitar de comer mucho o para superar la timidez. Las causas pueden ser diversas: basta con entenderlas para poder eliminarlas y así conseguir dejar el tabaco", contesta Stefano Benemeglio.
¿Y qué hacer con quien fuma por hedonismo? "En realidad – apunta Stefano Benemeglio — no se fuma simplemente por hedonismo. Si preguntáramos a un fumador hedonista porqué le da placer el tabaco, descubriríamos que detrás de este supuesto placer de fumar se encuentra una serie de motivaciones más psicológicas que reales que hacen que el fumador repita aquel gesto".
Stefano Benemeglio, psicólogo, investigador e hipnólogo, desde los años 60 es autor de estudios sobre el comportamiento humano. Entre los años 68 y 78, define el modelo de la Hipnosis Dinámica y codifica el lenguaje de Comunicación Analógica No Verbal. En los años 80 define los fundamentos de la Psicología Analógica. Actualmente Stefano Benemeglio es Presidente de la «Accademia Internazionale delle Discipline Analogiche» (www.benemeglio.es), una asociación no gubernamental sin fines de lucro que se propone de contribuir al desarrollo del potencial humano y a recuperar la calidad de vida.

El 70% de los pacientes estaría dispuesto a hablar con su médico de familia sobre Salud sexual

Un 70 por ciento de los pacientes que acuden al médico de familia aceptaría responder a un cuestionario sobre sexualidad como un método rutinario de consulta sobre este tema. Así lo pone de manifiesto un estudio1 presentado en el XXIX Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria que estos días se celebra en el Palacio de Congresos de Barcelona. "De esta manera se refleja que los pacientes tienen cada vez más interés por hablar de la esfera sexual como parte fundamental de su concepto de salud integral. No obstante, no deja de ser un aspecto íntimo que les cuesta plantear todavía en la consulta y suelen esperar que sea el médico de familia quien de forma habitual y mediante una serie de preguntas explore su sexualidad al igual que, por ejemplo, se realizan para reflejar en la historia clínica si existen factores de riesgo cardiovascular o antecedentes familiares de ciertas enfermedades", indica el doctor José Zarco, integrante del Programa Comunicación y Salud de la semFYC.
De hecho, los datos recogidos a partir de las 498 encuestas realizadas entre pacientes de 15 a 75 años revelan que el 72,2% valoran sobre todo la confianza que tienen con su médico de familia más que los conocimientos que éste pueda tener sobre sexualidad a la hora de abordar con él este tema. "El día a día nos permite conocer tanto a la persona como a su familia y su entorno por lo que al final ellos depositan en nosotros su confianza para hablar de un tema tan personal como su sexualidad", indica este experto.

-Doctor, hablemos de sexo
No cabe duda de que el médico de familia es el facultativo al que más acudimos y ello conduce a que un 52,4 por ciento de los encuestados realizaría primero a este profesional sanitario cualquier pregunta relacionada con su salud sexual. En este sentido, el 50,2 por ciento no encuentra ninguna barrera para consultar a su médico de atención primaria sobre ello frente a un 30% de los consultados, a quienes les limitaría su carácter.
En los últimos años los españoles han ido perdiendo el pudor en la consulta y cada día es más habitual que hagan preguntas relacionadas con su sexualidad. Tanto es así que, según otro de los datos que se desprende de esta encuesta, un 73,4 por ciento de las personas le da gran importancia a la esfera sexual. No obstante, un 37 por ciento cree que la falta de tiempo es uno de los principales problemas para el abordaje de la sexualidad con su médico.
En opinión del doctor Zarco, "a pesar de que la falta de tiempo es nuestra limitación más constante en nuestro día a día en las consultas de atención primaria, pero esta limitación es la misma para los problemas relacionados con la sexualidad como para cualquier otro problema de salud. No obstante, somos conscientes de las necesidades de los ciudadanos en esta materia y por ello creemos que es conveniente que contemos con la formación específica para dar la mejor respuesta posible a nuestros pacientes".

-La formación de los médicos
Además de la disfunción eréctil y de la eyaculación precoz, los médicos de familia responden cada día a dudas relacionadas con la píldora del día después, las enfermedades de transmisión sexual y la planificación familiar. Según indica el doctor Zarco, "la comunicación es nuestra principal herramienta tanto diagnóstica como terapéutica y la formación que ya tenemos en habilidades de comunicación nos permite explorar y abordar temas muy íntimos en la vida de las personas. Por tanto, por qué no también hacerlo con su sexualidad y saber cómo de satisfactoria la viven nuestros pacientes". Así, para este experto es imprescindible, de cara a la formación de los médicos de familia, establecer qué habilidades y actitudes deben adquirir los profesionales sanitarios para identificar posibles disfunciones sexuales y ofrecer soluciones adecuadas. "Además de ampliar nuestra formación científica", continúa, "los médicos debemos potenciar nuestras habilidades comunicativas para favorecer el diagnóstico y tratamiento de patologías sexuales".
Como señala el doctor Zarco, es preciso dotar a los médicos de familia de los instrumentos necesarios para mejorar el abordaje clínico y terapéutico de la sexualidad en su práctica profesional, así como promover la investigación de estos profesionales en el campo de la sexología. "Es importante", subraya, "aprovechar la situación del médico de familia en la puerta de entrada al sistema sanitario, una situación privilegiada para prevenir y resolver posibles disfunciones de la sexualidad".

Determinados videojuegos favorecen la práctica de actividad física y el aumento de consumo energético

La inactividad física y el sedentarismo, cada vez más frecuentes en nuestra sociedad, duplican el riesgo de muerte prematura y aumentan las probabilidades de padecer enfermedades cardiovasculares en el futuro. Varios trabajos científicos sugieren que el abandono del sedentarismo durante la edad adulta aumenta la expectativa de vida libre de enfermedad cardiovascular hasta en tres años y medio.
"Los especialistas recomendamos realizar ejercicio físico moderado, de forma regular, al menos durante 30 minutos diarios, todos o casi todos los días de la semana", explica el Dr. Leandro Plaza, presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC). "No tiene por qué recurrirse a un deporte de competición, que exija mucho tiempo y esfuerzo –añade-. Existen multitud de ejercicios moderados, como caminar a paso ligero, el jogging, montar en bicicleta, bailar o nadar, entre otros".
La nueva generación de videoconsolas fomenta la realización de ejercicio físico, frente a las videoconsolas tradicionales que contribuyen a favorecer el sedentarismo y la inactividad. Controlados a través de gestos y movimientos, los nuevos videojuegos contribuyen al aumento de consumo energético.
En este sentido, en el pasado Congreso de la American Heart Association (AHA), celebrado recientemente en Orlando, se presentó por primera vez un estudio donde se habla de los beneficios de ciertos juegos para este tipo de videoconsolas. "El consumo energético entre los diferentes juegos oscila entre el que podríamos clasificar de ligero (menos de 3 METs), como puede ser el yoga o los juegos de equilibrio, y moderado (3-6 METs), como los ejercicios de resistencia y ejercicio aeróbico", explica el Dr. Alfonso Varela Román, jefe de Sección del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago y vicesecretario de la Sociedad Española de Cardiología. "Estos últimos –continúa- serían los más aconsejables si seguimos las recomendaciones sobre ejercicio físico que aconsejamos los especialistas".
"Por lo tanto, si este tipo de actividad se realiza a diario y por un periodo de tiempo de 30 minutos al día, durante la mayoría de los días de la semana, al menos cinco, podría resultar equivalente a otras actividades físicas recomendables, como por ejemplo, caminar a paso ligero", argumenta el Dr. Varela.
Los especialistas, a la hora de promover la realización de ejercicio físico, recomiendan la práctica de actividades que resulten atractivas y divertidas para la persona que las realiza. Cualquier incremento en el nivel de actividad física, especialmente entre la población sedentaria, es beneficioso para la salud. "De este modo –afirma el Dr. Varela- es más fácil conseguir que un número mayor de gente comience a realizar actividad física de forma regular y además, mantenerla a lo largo del tiempo". "Por ello, es indudable que este tipo de videoconsolas cada vez resulten más atractivas y entretenidas para más gente", concluye el doctor.

Asociaciones de padres, Atención Temprana, niños y Hospitales se unen a la celebración del Día del Niño Prematuro en España

Durante el mes de noviembre se celebra en España y Europa el mes de la prematuridad, en honor a los más de 40.000 niños que cada año nacen prematuros y a sus familias. En este sentido, las Asociaciones nacionales y regionales de padres de niños prematuros, bajo el paraguas del proyecto Hera, organizan en España el que será el 1er Día del niño prematuro, el próximo 29 de noviembre en el Teatro Circo Price de Madrid, de 11.00 de la mañana a 14:30 horas.

Por primera vez en España se celebrará el 1er evento científico/social para celebrar el Día de la Prematuridad. Será un punto de encuentro entre padres de toda España, Asociaciones de Pacientes, profesionales sanitarios y familias, creando un referente en la creación de concienciación sobre los bebés que han nacido prematuros en España.

En evento será un encuentro lúdico para los más pequeños: niños de edades entre 3 y 12 años con entrada libre desde las 11 am. Bajo el lema: “CELEBRA CON NOSOTROS EL DÍA DEL NIÑO PREMATURO”, contarán con un área destinada al entretenimiento. En un acto simbólico, construirán un Hospital del niño Prematuro creado con juguetes de Playmobil, acompañados de monitores de la Asociación de coleccionistas de Playmobil en España. Además, estarán guiados por unos monitores y podrán realizar talleres de cuenta cuentos y de pintura creativa sobre la prematuridad.

En el plano profesional, se realizarán reuniones y talleres con las Asociaciones de padres: familias que hayan vivido la experiencia de la prematuridad, compartirán experiencias con las Asociaciones Nacionales y Locales de padres en el desarrollo de talleres formativos impartidos por profesionales sobre Después del Hospital,… ¿qué?, Infecciones respiratorias, Atención temprana, y “Ponte en la piel de un bebé prematuro”.

El evento, avalado por la Unión Europea de Sociedades Neonatales y Perinatales (UENPS) será un referente para las familias que viven y han vivido la experiencia de la prematuridad

Pfizer presenta a la EMEA nuevos datos que avalan el uso pediátrico de atorvastatina cálcica


Pfizer ha anunciado la presentación ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de nuevos datos que avalan el uso pediátrico de atorvastatina cálcica. Asimismo, Pfizer ha desarrollado una nueva presentación masticable de atorvastatina cálcica que incluye una dosis de 5mg apropiada para uso pediátrico y que también forma parte de esta presentación a la EMEA.
Aproximadamente una de cada 500 personas padece un desorden hereditario denominado Hipercolesterolemia Familiar (HF), que se caracteriza por la presencia de altos niveles de colesterol LDL (el comúnmente denominado como "colesterol malo") y por tanto, un incremento del riesgo de enfermedad coronaria. Pfizer espera que los datos científicos adicionales sobre el uso de atorvastatina cálcica en niños con HF, que ha presentado ante la EMEA, ayuden a mejorar el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.


-Impulso de la UE a la investigación del uso pediátrico de medicamentos
Los informes presentados obedecen a una iniciativa de la Unión Europea (UE) que anima a la investigación, desarrollo y estudio de la idoneidad de las medicinas para su uso pediátrico, algo que no era habitual hace unos años. De hecho, un estudio de 2005 dejaba patente que más de la mitad de todas las medicinas europeas no habían sido testadas y autorizadas para su uso en niños.
La iniciativa de la UE se concretó en 2007 con la promulgación de una nueva regulación que exige a las compañías biomédicas estudiar el uso pediátrico de sus medicinas. Este requisito abarca tanto a los nuevos medicamentos como a los ya existentes en ciertas circunstancias. En 2008, el Comité Pediátrico de la EMEA aprobó el plan de investigación pediátrico de Pfizer para estudiar el uso de atorvastatina cálcica en niños de entre 6 y 18 años. Esta semana, el Comité ha concluido que el programa pediátrico para atorvastatina cálcica de Pfizer ha sido llevado a cabo conforme a sus requisitos.


-Incentivos para la investigación pediátrica
Para fomentar que las compañías realicen las inversiones necesarias para llevar a cabo estas investigaciones, la UE también promovió ciertos incentivos que incluían la disponibilidad de una prórroga de seis meses para la ampliación de patentes ya existentes, también conocida como certificado suplementario de patente (SPC en sus siglas en inglés). De este modo, al cumplir con todos los requisitos de la regulación pediátrica de medicamentos de la UE, Pfizer estaría en condiciones de solicitar seis meses adicionales de vigencia de patente para atorvastatina cálcica en ciertos países de la UE.
Con esta medida, Pfizer confirma su compromiso con la mejora de la vida de adultos y niños con riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular y en este sentido, la compañía biomédica continuará colaborando estrechamente con la EMEA y otras autoridades reguladoras para atender necesidades médicas no cubiertas y reducir las desigualdades sanitarias. Atorvastatina cálcica está aprobada para su uso pediátrico (en niños de entre 10 y 17 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigota en Estados Unidos desde 2002.

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