El 70% de las mujeres incontinentes ve afectada su calidad de vida

El 70% de las mujeres que sufre pérdidas de orina ve mermada su calidad de vida, siendo el estado de ánimo y las relaciones sociales los ámbitos más afectados. Sin embargo, sólo 1 de cada 3 mujeres incontinentes deciden consultar con un profesional acerca de esta patología. ¿El motivo?: porque lo consideran un ‘proceso normal’ (37%), creen que ‘no tiene solución’ (25,9%), o por un sentimiento de vergüenza (20,4%).

Así lo concluye el trabajo “Incontinencia Urinaria y Calidad de Vida en mujeres en Atención Primaria”, presentado por la Dra. Patricia Valencia, del Centro de Salud Ramón y Cajal, y que ha sido galardonado con los 3.000 euros del II Premio Instituto Indas, que le fueron entregados ayer de manos de Ana Martín, representante de esta institución, y Mª del Mar Alarcón, delegada de Indas en Madrid.

Objetivo: acabar con el ‘doble silencio’ social y profesional frente a la IU
Entre las conclusiones que señala el estudio, destacan:

- La necesidad de realizar campañas socio-divulgativas, que ayuden a desterrar los falsos mitos y tabúes que existen entorno a esta patología y, sobretodo, a divulgar el mensaje de que la IU se puede tratar y alcanzar la curación con tratamientos conservadores en un 70% de los casos, un porcentaje que alcanza el 95% si se realiza mediante tratamientos especializados.

- La autora también defiende la necesidad de incluir un protocolo o guía de actuación estandarizada en Atención Primaria, para la captación de los pacientes que sufren esta patología y que no consultan a su médico por pudor, o por considerarlo un problema menor e inevitable.

- En tercer lugar, el estudio concluye la necesidad de formación por parte de los médicos de Atención Primaria para ofrecer a estas pacientes las distintas medidas terapéuticas que existen, ya que es el profesional más consultado por las pacientes (en el 65% de los casos), y es, por tanto, el primer eslabón de la detección de pacientes con IU.


Para finalizar, la Dra. Valencia agradeció el apoyo de todos sus compañeros del Centro Ramón y Cajal, Área 8 Alcorcón- Móstoles, y aseguró que “este proyecto no termina con este premio, sino que, vistos los resultados obtenidos y la buena aceptación por parte de las pacientes, va a tener continuidad”.

***PIE DE FOTO (de izquierda a derecha): Mª del Mar Alarcón, delegada de Indas; Dra. Patricia Valencia, ganadora del II Premio Instituto Indas; y Ana Martín, representante del Instituto Indas

Bayer HealthCare se suma al Día Mundial del Donante de Sangre Barcelona 2010‏

Bayer HealthCare participará el próximo lunes 14 de junio en el Día Mundial del Donante de Sangre Barcelona 2010, una jornada solidaria con el fin de concienciar sobre la importancia de la donación de sangre. El 14 de junio es una fecha señalada dedicada a conmemorar y dar las gracias a los donantes de sangre voluntarios y sin retribución alguna, entre los que se encuentran numerosos empleados de Bayer. Desde 2004, una ciudad diferente es la encargada de liderar la campaña de sensibilización, concienciación cívica y promoción de la donación de sangre a gran escala. Esta vez Barcelona toma el relevo de Melbourne y con motivo de esta ocasión la capital catalana acogerá numerosas actividades a lo largo de la jornada para sensibilizar a la población sobre la importancia de donar sangre.
Se trata de una iniciativa internacional que está promovida por Cruz Roja Internacional y Media luna Roja, la Federación Internacional de Donantes de Sangre, la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre y la Organización Mundial de la Salud. Bayer HealthCare, cuya sede se encuentra en Barcelona, ha querido sumarse a este Día Mundial mostrando así el compromiso con la donación de sangre, una iniciativa que ha fomentado entre sus empleados en los 20 últimos años. En colaboración con el Banc de Sang i Teixits, Bayer convoca anualmente a sus colaboradores en las oficinas centrales para que donen sangre. Esta actividad se ha realizado de forma ininterrumpida durante las últimas dos décadas. La última convocatoria se realizó el pasado mes de mayo en el que más de 60 empleados donaron sangre.
En este sentido, la compañía farmacéutica ha previsto realizar una jornada especial el próximo lunes 14 de junio bajo el lema “Bayer té sang” (“Bayer tiene sangre”), en la que tiene previsto realizar actividades concretas para continuar sensibilizando a sus empleados acerca de la donación de sangre a través de información interna en el edificio central de la compañía. Y como acto simbólico en muestra del apoyo a la iniciativa, ha animado a que sus cerca de 900 empleados situados en la sede en Barcelona se pongan la “tirita azul”, el símbolo internacional de esta edición de la campaña, y que ha sido una de las novedades de esta edición de la campaña en Barcelona.

Ocho de cada 10 ciudadanos consideran que el reciclado ayuda a luchar contra el cambio climático

El reciclado de medicamentos es uno de los hábitos medioambientales y sanitarios más extendidos en los hogares españoles. En concreto, durante el pasado año, se reciclaron a través de los 20.654 Puntos SIGRE de las farmacias de España una media mensual de 5,99 kilos de envases y restos de medicamentos por cada 1.000 habitantes, lo que ha supuesto un incremento con respecto al año anterior de un 13,23%. Estas cifras confirman la alta participación de los españoles en el reciclado de medicamentos, que se mantiene por octavo año consecutivo.
Las Comunidades Autónomas que más colaboran en el reciclado de medicamentos son Navarra con 8,02 kilos de media mensual por cada 1.000 habitantes, Cataluña con 7,51 kilos, Aragón con 7,06 kilos, Murcia con 6,49 kilos y la Comunidad Valenciana con 6,39 kilos. Por su parte, Canarias con un crecimiento del 27,63%, Navarra con un 22,07%, Baleares con un 20,36% y Asturias con un 17,83% son las comunidades autónomas donde más creció el reciclado de medicamentos el pasado año.

-El ciudadano y el reciclado de medicamentos
Según un estudio de opinión realizado por SIGRE Medicamento y Medio Ambiente, los ciudadanos están cada vez más concienciados de la necesidad de reciclar correctamente los restos de medicamentos y sus envases, ya que el 86% considera que tirar estos residuos a la basura o por el desagüe puede entrañar algún riesgo para el medio ambiente y, por tanto, requieren de un tratamiento medioambiental específico.
Gracias a la iniciativa de la industria farmacéutica, que impulsó la puesta en marcha de la recogida selectiva de estos residuos, desde el año 2001, SIGRE se hace cargo de los restos de medicamentos no consumidos o caducados procedentes de los hogares españoles para darles un tratamiento medioambiental adecuado.
Los encuestados coinciden en que hay tres momentos clave para el reciclado de los medicamentos. El primero de ellos, cuando se hace la revisión del botiquín doméstico y se retiran los medicamentos caducados o que presentan un mal estado de conservación, los que ya no se necesitan y los que ya no se recuerda para qué fueron prescritos.
El segundo, cuando se acaba un medicamento y hay que ir a la farmacia a adquirir uno nuevo, que se aprovecha para llevar el envase vacío. Y el tercero, cuando se finaliza un tratamiento y se depositan en el Punto SIGRE los envases vacíos o los envases con los restos de medicación que hayan podido sobrar, evitando así una posterior automedicación inadecuada.
En este sentido, el estudio revela que el 52% de los ciudadanos, si le sobran algunas dosis de un medicamento al finalizar el tratamiento de una enfermedad ocasional, guarda estos restos en el botiquín doméstico. Sin embargo, el 73% de ellos considera que volver a tomar esos medicamentos por su cuenta, posteriormente y sin previa consulta a un profesional sanitario, puede entrañar algún riesgo para su salud.
Por otro lado, gracias a la colaboración de los farmacéuticos y al asesoramiento que ofrecen al ciudadano sobre la correcta forma de reciclar estos residuos, los encuestados afirman que la farmacia continúa siendo el lugar idóneo para la ubicación de los Puntos SIGRE, entre otras razones, por su confianza en estos profesionales sanitarios y su cercanía al domicilio.
Según declaraciones de Juan Carlos Mampaso, Director General de SIGRE, “La sociedad es cada día más consciente de la necesidad de mantener una actitud responsable para mantener y, si es posible, mejorar la calidad de vida de la que actualmente podemos disfrutar. La gran acogida y receptividad mostrada por el ciudadano cuando hablamos del reciclado de los medicamentos es especialmente eficaz para lograr su uso responsable, objetivo en el que están comprometidas las autoridades sanitarias y medioambientales, los profesionales sanitarios y todo el sector farmacéutico”.

Nota oficial del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría sobre la vacuna ROTATEQ

El Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría (AEP) ha sido informado en el día de hoy de la decisión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de no autorizar la liberación de nuevos lotes de la vacuna RotaTeq ®, y de la recomendación de no iniciar, como medida de precaución, la vacunación frente a la gastroenteritis por rotavirus con dicha vacuna.Esta decisión se basa en el reciente hallazgo de fragmentos de ADN de circovirus porcino tipo 1 y 2 en dicha vacuna.

La Asociación Española de Pediatriá quiere transmitir un mensaje de tranquilidad a toda la población afirmando que los datos actualmente disponibles confirman que este hallazgo no representa un riesgo para la salud de los niños que han recibido esta vacuna, y no afecta a la seguridad ni a la eficacia de la misma.

No obstante, ya que no es deseable que estos fragmentos de ADN esten incluidos en esta vacuna, la AEMPS ha estimado oportuno interrumpir transitoriamente la liberación de nuevos lotes de la misma, hasta que este problema sea subsanado.

Identifican nuevos genes relacionados con el autismo

Investigadores del Hospital Monte Sinai, en Nueva York (Estados Unidos), del Centro Seaver para la Investigación y el Tratamiento del Autismo y del Consorcio Proyecto Genoma del Autismo (AGP, por sus siglas en inglés) han identificado nuevos genes relacionados con la susceptibilidad de una persona a padecer autismo. Este hallazgo, publicados este miércoles en 'Nature', podría abrir nuevas vías para tratar y diagnosticar esta enfermedad. Estos nuevos genes relacionados con el autismo, entre los que se incluyen SHANK2, SYNGAP1, DLGAP2 y el X-ligado a DDX53-PTCHD1 'locus', están sobre todo ligados a procesos relativos a la comunicación neuronal, aunque otros están implicados en la proliferación celular, la proyección y el movimiento o la señalización intracelular.
Los resultados de este trabajo se basan en el análisis de los datos de ADN de 1.000 individuos con autismo y de otros 1.300 individuos sin esta enfermedad. Demuestran que el ADN de los individuos con autismo tienen más variantes de número de copia (CNV, por sus siglas en inglés) --raras inserciones y supresiones submicroscópicas-- que alteran genes, tanto aquellos relacionados antes con los trastornos de autismo como otros genes, como los relacionados con discapacidades intelectuales. Estos hallazgos respaldan un incipiente consenso de la comunidad científica que apunta que el autismo es causado, en parte, por un conjunto de "variantes raras" o cambios genéticos localizados en menos el 1 por ciento de la población.
Mientras que cada una de estas variantes sólo pueden encontrarse en una pequeña parte de estos casos, en conjunto, están comenzando a encontrarse en un mayor porcentaje de individuos con autismo y dando pistas sobre un posible mecanismo patológico común.La coincidencia entre los genes susceptibles para el autismo y los genes implicados previamente en las discapacidades intelectuales apoyan la hipótesis de que al menos algunos factores de riesgo genético son compartidos por diferentes discapacidades del desarrollo psiquiátrico. La identificación de estos procesos biológicos abre nuevas vías de investigación científica, así como potenciales dianas para crear nuevos tratamientos. Según el director del Centro Seaver de Autismo y profesor de Psiquiatría, Neurciencia y Genética y Ciencias Genómicas en la Facultad de Medicina Monte Sinai, Joseph Buxbaum, "mientras continuemos descubriendo mutaciones genéticas causantes del autismo seguiremos consiguiendo avances que, en último término, puedan llevar al diagnóstico temprano y a la mejorara el tratamiento de esta enfermedad".

Un método español para una radioterapia más precisa sobre los tumores

La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y el Hospital Universitario de La Princesa han creado una nueva metodología que permite aplicar con mayor precisión la denominada radioterapia adaptativa. Consiste en planificar la distribución de la radiación que se emplea para acabar con los tumores y adaptarla para poder incrementar la dosis sobre los tejidos a tratar y disminuir su incidencia sobre los tejidos sanos circundantes. En concreto, este método permite analizar y cuantificar los resultados de algoritmos de procesamiento de imagen usados para la delineación automática de los contornos de los órganos de interés. Su objetivo es mejorar el tratamiento del cáncer de próstata.

El procesamiento de imágenes, en particular los algoritmos de registro de imágenes que permiten la delineación automática de los órganos involucrados en el tratamiento, ha demostrado ser una herramienta básica para la aplicación de la radioterapia adaptativa. Sin embargo, los métodos utilizados en la actualidad son imperfectos y su evaluación implica un proceso complejo, puesto que no se dispone una referencia única ('gold-standard').La naturaleza tridimensional del proceso de radioterapia hace necesaria la cuantificación del error del método en el espacio en tres dimensiones, de manera que el especialista pueda tener en cuenta no sólo el valor del error, sino la distribución espacial de éste, a la hora de trazar los márgenes de seguridad alrededor del tejido a tratar.

El Grupo de Bioingeniería y Telemedicina (GBT) de la ETSI de Telecomunicación de la UPM, en colaboración con la Sección de Radiofísica del Servicio de Radioterapia Oncológica del Hospital Universitario de La Princesa, ha desarrollado una nueva metodología que permite calcular y representar el error con gran resolución en pocos segundos.Ésta se compone de un innovador algoritmo de reconstrucción tridimensional de los órganos estudiados, bautizado como 'Origami'. Esta metodología introduce una nueva métrica de error que mejora los resultados anteriores de la literatura y un sistema de visualización del error basada en un código de colores que permite el estudio simultáneo de todo el espacio tridimensional con una sola imagen.

Helsinn Healthcare S.A. y Eisai Inc. amplían sus relaciones

Helsinn Healthcare S.A. y Eisai Inc. han anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia que concede a Eisai Inc. los derechos de comercialización de un nuevo producto para su uso potencial en la prevención de los vómitos y náuseas inducidos por quimioterapia (CINV) en Estados Unidos. El acuerdo cubre el desarrollo de un producto de combinación de dosis fija (en forma oral y IV) que contiene netupitant, un antagonista receptor de la neuroquinina-1 (NK1), y palonosetron, un antagonista receptor de la serotonina-3 (5-HT3).
Según los términos del acuerdo, Helsinn Healthcare S.A. será responsable de realizar todas las actividades de desarrollo (CMC, preclínicas y clínicas), consiguiendo la aprobación normativa y disponiendo de la aplicación de nuevo fármaco. En caso de recibir aprobación por parte de la Administración de Fármacos y Alimentos, la combinación de dosis fija de productos oral y IV se promocionará de forma conjunta en Estados Unidos por medio de Eisai Inc. y Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc. La filial de fabricación de Helsinn en Irlanda, Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., será responsable de la fabricación y suministro de los productos acabados para uso clínico y comercial en Estados Unidos.
Además, Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc. ha firmado un acuerdo de servicio detallado con Eisai Inc. para promocionar de forma conjunta la marca existente Aloxi(R) (palonosetron hidrocloruro) en el mercado de Estados Unidos. Como resultado, Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc. reclutará y contratará una fuerza de ventas dedicada para visitar a los principales oncólogos médicos de Estados Unidos.
Riccardo Braglia, consejero delegado de Helsinn group, afirmó: "Estamos muy orgullosos de que la colaboración de éxito existente con Eisai Inc. en Estados Unidos para Aloxi(R) ya se haya ampliado a una promoción conjunta de Aloxi(R) y en caso de recibir aprobación, a Netupitant-Palonosetron FDC, además de fortalecer a nuestras dos compañías para permitir que los pacientes dispongan de tratamientos adicionales para CINV ahora y en el futuro".
"Eisai se ha comprometido a satisfacer las necesidades médicas no cumplidas y contribuir a la salud y bienestar de las personas en todo el mundo", indicó Lonnel Coats, director general y responsable de operaciones de Eisai Inc. "Nuestras relaciones esperadas con Helsinn demuestran que nuestro objetivo en la oncología y tratamiento de apoyo ayudarán a fortalecer nuestra presencia dentro del sector de la terapia anti-emesis".