La inyección subcutánea de Herceptin tiene claras ventajas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo

Más de diez años después de la disponibilidad de Herceptin (trastuzumab) para el cáncer de mama HER2 positivo, la investigación ha permitido avanzar un paso más en beneficio de las pacientes con esta enfermedad. Así, acaban de conocerse los resultados del primer estudio fase III que muestra que la administración subcutánea (SC) de trastuzumab es igual de eficaz que su versión estándar (intravenosa). Por ello, esta nueva forma de administrar el tratamiento podría mejorar la calidad de vida de las pacientes al tratarse de una inyección que dura cinco minutos, frente a los 30-90 minutos que exige la administración intravenosa (infusión IV). Una ventaja que además podría traducirse en un ahorro de costes para el sistema, según el estudio HannaH, cuyos resultados se acaban de difundir en la 8ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama, celebrada el pasado fin de semana en Viena (Austria).

El doctor Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama (GEICAM), ha señalado que esta equivalencia en términos de eficacia y seguridad supone, sin duda, "buenas noticias para pacientes y enfermeras". "Muchas de las afectadas van a poder evitarse las molestas punciones venosas. No será preciso tampoco que pasen tanto tiempo en el hospital. De hecho, cabe ya la hipótesis de que, para los casos en los que fármaco se usa en solitario de forma crónica, puedan quedar eximidas de acudir al centro y se lo puedan llegar a administrar ellas mismas, como ya sucede con otros fármacos", añadió este especialista, jefe del Servicio del Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, que es uno de los hospitales españoles participantes en el HannaH.

Nunca antes un estudio había comparado ambas vías de administración (subcutánea vs. intravenosa) en mujeres con cáncer de mama HER2 positivo en fases iniciales (antes de cirugía). Para ello se analizó la Respuesta Patológica Completa (RpC) o eliminación de células tumorales en la mama y se observó que estaba en el mismo rango en las pacientes tratadas con la versión subcutánea, frente a las que recibieron el medicamento por vía intravenosa (45.4 y 40.7 por ciento, respectivamente). Respecto a la cantidad de medicamento en sangre, -analizada antes de la cirugía-, también fue comparable en ambos casos. "El efecto terapéutico", dijo el doctor Martín, "es el mismo con las dos vías de administración; en ese sentido, pacientes y médicos pueden estar tranquilos, ya que estos aspectos se han documentado escrupulosamente. Por tanto, la vía subcutánea puede suplir siempre, en todos los casos, a la intravenosa".

Además, el perfil de seguridad analizado en ambos brazos fue consistente con lo observado en estudios previos. El doctor Martín recordó que en general son dos opciones seguras. "Se asocian a pocos efectos secundarios. Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que suele tolerarse muy bien", aclaró.

Mayor comodidad y menor tiempo en el hospital

La administración subcutánea (SC) de Trastuzumab es menos invasiva y más cómoda. Así, permitiría a las pacientes acortar su estancia total en el hospital para recibir el tratamiento, un beneficio clave debido a que la medicación suele prescribirse durante un año. Trastuzumab SC se administra en una inyección a una dosis fija de 600 mg, por lo que a diferencia de la vía estándar, ya no es necesario ajustar la cantidad de medicamento en función del peso del paciente, ni precisa de dosis de carga.

El doctor Hal Barron, director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche, ha destacado que la formulación subcutánea de Trastuzumab constituye una "alternativa y una importante opción terapéutica para las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo". "Se trata", añade, "de una opción menos invasiva que no requiere más de cinco minutos, con lo que eso implica de ventajoso para la vida diaria de las pacientes y para el ahorro de costes del sistema sanitario".

A partir de los resultados presentados en el Congreso, Roche ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para poder comercializar la versión subcutánea de este fármaco para el cáncer de mama HER2 positivo.

Una inyección de Trastuzumab subcutáneo: innovación galénica

Trastuzumab SC es una nueva formulación más cómoda que utiliza la tecnología Enhanze, desarrollada por Halozyme Therapeutics, Inc. y que contiene el nuevo excipiente (portador de ingredientes activos para un medicamento) rHuPH20 (hialuronidasa recombinante humana). Este excipiente, en forma de sustancia tipo gel (hialurona), rompe de manera reversible la barrera de las células de ácido hialurónico del espacio intersticial de debajo la piel facilitando la inyección de un volumen grande de este medicamento (5ml) y evitando la formación de edemas y el dolor en la zona de la inyección.

EL INTERES MEDICO DE LOS ESTUDIOS GENETICOS PARA UNA CORRECTA NUTRICION

 Los estudios genéticos que sirven de apoyo al médico clínico para la valoración y el tratamiento de algunas patologías metabólicas, comienza a dar sus frutos. Los avances realizados por alguno de los laboratorios especializados en genética, como la microsecuenciación exacta dirigida desarrollado por Genotest, consigue un estudio de los polimorfismos genéticos alterados de una forma certera, rápida y económica.

La unidad de Endocrinología del Grupo Euroclínica, una de las pioneras en el Diagnostico de la obesidad, la diabetes y las hiperlipemias responsables de la patología cardiovascular más frecuente, empieza a obtener resultados tras el estudio de alteraciones en los polimorfismos genéticos, utilizando el NutriCheck, el test genético de Genotest (www.genotest.es).

La utilidad del NutriCheck se basa en evaluar el grado de predisposición a padecer algunas de estas patologías: obesidad, diabetes mellitus tipo 2 e hiperlipemias.

Además, indica al especialista las líneas de actuación sobre la norma alimentaria a realizar en base a la utilización de determinados alimentos aconsejables y la exclusión de algunos otros, ya que determinados componentes de algunos alimentos pueden ralentizar, alargar o impedir su metabolización normal según el patrón genético individual.

El equipo de Endocrinología de este grupo dirigido por el Dr. Rafael Gómez y Blasco, lleva realizados cerca de un centenar de pruebas y ha comprobado cómo funciona el test en varios aspectos.

Principalmente, el NutriCheck pronostica la predisposición a padecer alguna de las patologías señaladas y los cambios higiénico - sanitarios a realizar para prevenir o retrasar al máximo la aparición de estas complicaciones, relacionadas con una falta de adaptación nutricional al perfil genético individual.


Se debe recordar que el sobrepeso, la obesidad, el exceso de lípidos en sangre y la diabetes tipo II son los principales y más graves factores de riesgo de patología cardiovascular, como la hipertensión arterial, la cardiopatía isquémica y la afectación cerebrovascular, etc.

El inicio rápido de las pautas nutricionales, indicadas en los resultados del estudio Nutricheck, unidas a  ejercicio físico adecuado a cada paciente empiezan a mostrar unos resultados francamente prometedores, para el diagnostico, pronostico y tratamiento individualizado de estas alteraciones metabólicas y su paulatina corrección.

Testimonial

Para el Dr Gomez y Blasco, la utilidad del NutriCheck se basa en la ayuda  que aporta al profesional para aplicar una dieta, unos patrones de conducta y unos cambios en los hábitos de vida.

Destaca que los pacientes a los que ha realizado un test genético NutriCheck permitiendo adecuar de manera específica su dieta alimenticia, los resultados son realmente buenos.

Según este especialista, el test genético NutriCheck está indicado en pacientes con antecedentes de enfermedades metabólicas, así como en personas que aún siguiendo una pauta alimentaria no consiguen los resultados esperados, y en general para todos aquellos que quieren mejorar su estado nutricional.

Un trabajo sobre Responsabilidad Social de Género, ganador del V Premio a la investigación en ética empresarial

El trabajo “La Responsabilidad Social de Género”, del profesor de la Universidad a Distancia de Madrid Djamil Tony Kahale Carrillo, ha sido galardonado hoy con el V Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial.

Este trabajo, premiado con 6.000 euros, desarrolla la noción de Responsabilidad Social de Género más allá de los requisitos legales de igualdad, además de analizar las mejores prácticas en este aspecto. El Jurado de este Premio, ha destacado  su calidad científica, aplicabilidad y rigor.

Como ha declarado el autor, “con el galardón recibido, y una vez que salga a la luz, el trabajo ofrecerá a la sociedad las herramientas necesarias para incorporar la responsabilidad de género en las organizaciones”.

El profesor ha recalcado que “la presencia de la igualdad en el ámbito operativo no es suficiente, por lo que debe pender directamente del Consejo de Administración, o por lo menos mantener un vínculo estrecho con éste, por ejemplo a través de la inclusión de expertos en la materia en el Consejo. Además que de esta manera evitaría las discriminaciones existentes en los órganos directivos”

El Jurado también ha otorgado dos accésits, de 1.500 euros cada uno. Por un lado, a la obra colectiva sobre derecho mercantil y RSE coordinada por la profesora de la Universidad de Murcia Rosalía Alfonso Sánchez.
El trabajo, titulado “Responsabilidad Social de la Empresa y Derecho Mercantil”, contribuye en palabras del jurado “a la redefinición efectiva de la empresa como organización de stakeholders en el contexto del derecho mercantil”.

El Jurado destacó la relevancia de esta investigación al difundir la RSE entre expertos en derecho mercantil, pues estas personas son las que han de implementar formalmente la transformación de las empresas hacia una gestión responsable. Así, el objetivo directo del trabajo es analizar jurídicamente la RSE, pero de modo indirecto incidirá en su desarrollo y en la configuración jurídica de las sociedades mercantiles y sus relaciones con sus distintos grupos de interés.

El otro accésit ha recaído en el “Estudio de la Responsabilidad Social Empresarial  de las empresas turísticas de la provincia de Málaga”, realizado por la consultora Roadmap, con José Joya como coordinador e investigador principal del estudio.

El trabajo ha sido promovido por la Cámara de Comercio, Industria y Navegación de la provincia de Málaga, dentro de su compromiso y estrategia de apoyo al sector turístico de la provincia, y por el  Observatorio de los Recursos Humanos en el sector turístico de Andalucía, dependiente de la Consejería de Empleo de la Junta de Andalucía, que ha participado activamente en el proceso de investigación con su amplio conocimiento sobre el ámbito social del sector turístico.

El Jurado ha reconocido esta investigación por el interés de fomentar la aplicación de prácticas de Responsabilidad Social en un sector clave para la economía española como es el turismo, a través de un amplio estudio de campo.

-El V Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial

En el acto de entrega han estado presentes Antonio Garrigues, Presidente de Garrigues y Presidente del Jurado de la V Edición del Premio; Antonio P. Mosquera, Presidente - Director General de MSD España; Enrique Verdeguer, Presidente de Adif (Presidente de Forética), Adelaida de la Calle, Rectora de la Universidad de Málaga y Presidenta de la Conferencia de Rectores de Universidades Españolas (CRUE), entre otras personalidades del ámbito empresarial, político y sanitario.
Como ha señalado Antonio P. Mosquera, “en MSD creemos que para continuar con nuestra responsabilidad con la sociedad se han de tener unos principios éticos y una cultura que valore la honestidad, la integridad y la transparencia. Estos premios son una buena muestra de ello porque se han convertido en un referente que está contribuyendo a institucionalizar la ética dentro de la empresa, e incorporarla en las decisiones y prácticas empresariales a todos los niveles”.

En palabras de Enrique Verdeguer, “tanto desde el ámbito empresarial, como desde el institucional y el académico, se coincide en la importancia de impulsar la formación y la investigación en ética y responsabilidad social, pues se han convertido en un paradigma esencial para afrontar los retos colectivos que tenemos por delante”.

En esta edición, el Jurado ha estado integrado por personalidades de la política, la empresa y el mundo académico: Rosa Conde, Directora de la Fundación Carolina; Elvira Rodríguez Herrer, Diputada del Partido Popular; José Manuel González Huesa, Director General de Servimedia; Pedro Ortún-Silván, Director General de Empresa e Industria de la Comisión Europea; Luis Vecchi, Presidente de Forética Argentina y Presidente de Securitas Argentina; Francisco Moreno, Director de la Unidad de Transferencia Tecnológica de la Fundación Botín; Alfonso González Hermoso, adjunto al Viceconsejero de Transportes e Infraestructuras de la Comunidad de Madrid; Juan Manuel González Serna, Presidente del Grupo Siro, Pedro Montoya, Group Chief Compliance Officer de EADS, y Adelaida de la Calle.

El Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial cumple diez años en su objetivo promover y fomentar el desarrollo de la RSE como campo de estudio, así como la producción de investigaciones que contribuyan al conocimiento en este ámbito a nivel internacional.

En esta V edición se han recibido 35 candidaturas, de las cuales 24 proceden de España y 11 de Latinoamérica.  Lo más destacado de esta edición, que coincide además con el décimo aniversario del Premio, es la excelente calidad de los trabajos presentados. 12 de ellos son tesis doctorales, monografías u obras colectivas.

SEMERGEN y ESTEVE crean una Cátedra de Cronicidad junto a la Universidad Católica de Valencia

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), en colaboración con ESTEVE, ha firmado hoy el convenio para la creación de la Cátedra SEMERGEN-ESTEVE de Cronicidad, junto con la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir (UCV). Según José Luis Llisterri, presidente de SEMERGEN y director de la Cátedra, “la firma de este convenio significa un importante acercamiento a la Universidad, ya que impulsará la investigación desde la perspectiva de la Medicina de Familia en la Facultad de Medicina”. El acto ha sido presidido por el conseller de Sanitat, Luis Rosado, y José Alfredo Peris, Rector de la UCV.

El presidente de SEMERGEN ha subrayado que esta nueva Cátedra “nace con el ánimo de ser un referente nacional en el conocimiento de las enfermedades crónicas y en la generación de evidencia científica en este campo”. Esta Cátedra, gestada durante más de un año de trabajo, está destinada a fomentar la investigación, estudio y realización de trabajos científicos y clínicos en el área de la atención al paciente crónico.

José Luis Llisterri ha afirmado que la atención sanitaria a los enfermos crónicos implica cambios en las políticas sanitarias y en la organización de la asistencia, para pasar de un modelo de atención a la enfermedad aguda (curación de episodios), a un modelo de atención a las condiciones crónicas en el cual los pacientes, cuidadores, profesionales de la salud y sistema sanitario se coordinen para una gestión integral de la cronicidad desde una perspectiva poblacional.

Por su parte, José Alfredo Peris, Rector de la UCV, ha añadido que la apuesta de la UCV por la interdisciplinariedad “tiene un eje de convergencia que nos aglutina en la opción estratégica que constituye nuestro proyecto de Campus de Excelencia Internacional Campus Capacitas: Discapacidad y Dependencia para una Economía Sostenible”. En este sentido, ha destacado, “la temática de esta Cátedra se integra perfectamente en este horizonte: la primera pregunta que corresponde hacer ante un enfermo crónico no es lo que no puede hacer, sino lo que sí puede, lo que le permite seguir movilizando su dignidad humana en una actitud de servicio hacia los demás, que sin ninguna duda redundará en su propio beneficio”.

Líneas estratégicas de investigación

Este convenio de colaboración plantea inicialmente, como líneas estratégicas de investigación para un periodo de cuatro años, de 2012 a 2016, la insuficiencia cardíaca crónica y la enfermedad renal crónica, ambos problemas de una gran trascendencia sociosanitaria y económica en nuestro país. En este sentido, el presidente de SEMERGEN ha indicado que ambas enfermedades son paradigma de cronicidad por su relación con el envejecimiento, larga duración, afectación de la calidad de vida y elevada co-morbilidad.

Dentro del amplio paquete de acciones con las que arranca este convenio, ya se ha acordado iniciar varias tesis doctorales para el presente año, así como llevar a cabo dos cursos sobre cronicidad, realizar varias actividades de colaboración con distintas instituciones públicas y privadas, presentar varias comunicaciones a congresos y jornadas de referencia, así como firmar un convenio de colaboración con la Universidad Miguel Hernández para realizar un master de cronicidad (2012-2013) y crear un foro de debate (de carácter anual) sobre el modelo de la Atención Primaria en España.

La Cátedra también realizará aquellas actividades formativas y publicaciones, derivadas de los trabajos y estudios, que contribuyan al desarrollo y consolidación de médicos y personal sanitario. El desarrollo de dichas actividades será llevado a cabo a través de la Facultad de Medicina de la UCV.

Otro de los objetivos esenciales, junto a las actividades docentes y formativas, es el de promover la investigación integrada sobre las patologías crónicas, abarcando desde aspectos de ciencias básicas como clínicas y aplicadas, tratando incluso de crear vínculos entre profesionales de salud españoles y extranjeros en este ámbito.

En palabras de Pere Fernández, Director Médico y de Innovación en Salud de ESTEVE “proyectos como el de la Cátedra contribuyen a reforzar nuestra presencia como partner de referencia de todos los actores del sistema sanitario, en el ámbito de la cronicidad, con el único objetivo de mejorar la esperanza y calidad de vida de los pacientes crónicos”.

Organigrama

El cuerpo docente de la Cátedra está formado por los doctores José Luis Llisterri, Vicente Pallarés, Francisco Valls y Vicente Gil, este último en calidad de asesor; el asesoramiento estadístico estará a cargo de la UCV y la secretaria será Paula Sánchez.

Así mismo, el director de la Cátedra será José Luis Llisterri, que, junto al Consejo Académico Directivo, dirigirá e impulsará el desarrollo del convenio, elaborará el programa de actividades de la Cátedra y propondrá al Consejo Directivo las líneas generales de trabajo, así como un plan anual que recoja las actividades a desarrollar y el calendario de ejecución de las mismas. También se encargará de organizar y coordinar las actividades de la Cátedra y de la gestión económica de la misma.

En definitiva, el presidente de SEMERGEN ha asegurado que la alianza entre la UCA, ESTEVE y SEMERGEN “se pone a disposición de estudiantes, residentes, médicos, profesionales de la salud, pacientes, cuidadores y sociedad en general para avanzar en la investigación y formación en Cronicidad. La estrategia de crónicos –ha concluido- va a cambiar la vida de los pacientes y cuidadores, pero también la de los profesionales que tendrán más tiempo para tareas de más valor añadido y menos tareas rutinarias (recetas, administrativas, etc.)”.

España aprueba el uso de Onglyza (saxagliptina) en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

   Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca han anunciado hoy que se ha aprobado el uso en España de ONGLYZA (saxagliptina) en combinación con insulina (con o sin metformina) para mejorar el control de la glucemia en pacientes adultos con diabetes tipo 2.

   La aprobación en España, que se ha producido apenas tres meses después de la autorización por parte de las autoridades europeas, se fundamenta en un ensayo clínico en fase IIIb de 24 semanas de duración cuyos resultados demuestran que la administración de saxagliptina 5 mg más insulina (con o sin metformina) reduce significativamente los niveles de glucosa en sangre (específicamente, la hemoglobina glicosilada o HbA1c) en pacientes adultos con diabetes tipo 2, en comparación con placebo más insulina (con o sin metformina).
   De hecho, los resultados de la extensión del estudio en 28 semanas muestran que saxagliptina 5 mg más insulina consigue reducciones sostenidas de HbA1c desde la semana 24 a la 52 en comparación con placebo, mientras que la proporción de pacientes que experimentó al menos un efecto adverso fue similar en ambos grupos.
   Los datos del estudio a 24 semanas(1) fueron presentados durante la 71ª edición de las Sesiones Científicas de la Sociedad Americana de Diabetes, en junio de 2011(2) y acaban de ser publicados en Current Medical Research & Opinion, mientras que los resultados de la extensión del ensayo en 28 semanas se hicieron públicos en la 47ª Reunión Anual de la Sociedad Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en septiembre de 2011(3).
   Saxagliptina está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con metmorfina, sulfonilurea, tiazolidindiona o insulina (con o sin metformina), cuando cada uno de estos tratamientos solos, además de dieta y ejercicio, no consiguen un adecuado control glucémico.
   Las sulfonilureas y la insulina poseen un conocido efecto hipoglucemiante. Por lo tanto, puede que se requiera una dosis menor de sulfonilurea o de insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando se utilicen en combinación con saxagliptina.

Almirall y Menarini firman un acuerdo de licencia y alianza comercial para aclidinio en la mayoría de la UE y otros países europeos no miembros

La alianza cumple con las prioridades de Almirall: complementariedad territorial, portfolio no concurrente, sólidas capacidades de atención primaria y una trayectoria contrastada Aclidinio, una nueva opción terapéutica, está a la espera de respuesta regulatoria en EEUU y Europa, mientras ya se han establecido acuerdos para EEUU, Japón y Corea

La EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) afecta a casi 44 millones de personas en Europa1 y la Organización Mundial de la Salud (OMS) la considera una epidemia global Barcelona y Florencia, 26 de marzo 2012.-
Almirall y Menarini anuncian un acuerdo por el que Almirall concede a Menarini los derechos de comercialización de aclidinio para el tratamiento de la EPOC en la mayoría de la UE y otros países europeos.
El acuerdo incluye tanto la monoterapia de aclidinio como su combinación con formoterol.
Menarini tendrá los derechos de comercialización en la mayoría de los países miembros de la UE (excepto Reino Unido, Países Bajos y Países Nórdicos donde Almirall mantendrá los derechos exclusivos sobre medicamento) así como Rusia, Turquía y otros países CEI.
Menarini posee una infraestructura comercial de más de 5.000 representantes comerciales. Estas capacidades y su excelente trayectoria han sido claves para que Almirall seleccione a Menarini como socio comercial.
Eduardo Sanchiz, Consejero Delegado de Almirall, comenta: "entre varios candidatos interesados, Menarini destaca al combinar una plataforma comercial única con un historial contrastada en la comercialización exitosa de medicinas distintivas. Esto conlleva un fuerte compromiso para maximizar el valor de la franquicia de aclidinio.Nuestros esfuerzos conjuntos extenderán la nueva opción terapéutica de aclidinio y su combinación a una gama más amplia de médicos y pacientes” ha dicho.
La EPOC afecta a casi 44 millones de personas en Europa1 y la OMS la considera una epidemia global.
Alberto Giovanni Aleotti, miembro del Consejo de Administración del Grupo Menarini ha declarado: “Estamos orgullosos de haber alcanzado este acuerdo con Almirall, una empresa que es una referencia en Europa por su liderazgo, valor científico y eficiencia. Estamos satisfechos porque este acuerdo sobre aclidinio mejorará la calidad de vida de los pacientes de EPOC en Europa.”

Aclidinio, una nueva opción terapéutica procedente de la I+D respiratoria de Almirall, fue presentado a registro en los EEUU y Europa en 2011, y se esperan sendas respuestas regulatorias durante 2012. Con este nuevo acuerdo de comercialización, Almirall aumenta el alcance global de su compuesto respiratorio de investigación propia. Previos acuerdos ya han sido establecidos en EEUU, Japón y Corea.
Además, está en marcha la fase III de la combinación del aclidinio + formoterol BID2 en EPOC, con el inicio de ensayos clínicos globales para satisfacer los requisitos regulatorios de las autoridades norteamericanas y europeas.
Aclidinio y el inhalador Genuair® Bromuro de aclidinio es un novedoso antagonista muscarínico inhalado (a veces conocido como anticolinérgico) de larga acción que cuenta con un largo periodo de permanencia en los receptores M3 y un periodo de permanencia más corto en los receptores M2, y que ha sido diseñado para descomponerse rápidamente en plasma, dando lugar a una eficacia tópica alta, y una baja propensión de efectos sistémicos anticolinérgicos. Cuando se administra mediante inhalación, aclidinio da lugar a broncodilatación inhibiendo la contracción del músculo liso de las vías respiratorias.
Aclidinio se hidroliza rápidamente en el plasma humano en dos metabolitos inactivos principales. Almirall concedió a Forest los derechos de comercialización de aclidinio para los EEUU, a Kyorin para Japon y a Daewoong en Corea. Almirall y Forest participan conjuntamente en el desarrollo del fármaco.
Aclidinio se administró a los pacientes de los ensayos mediante un novedoso inhalador multidosis de polvo seco (MDPI), Genuair®. El inhalador Genuair® fue diseñado con un sistema de aviso intuitivo, que a través de una "ventana de control coloreada" y un clic audible confirma que el paciente ha inhalado su dosis correctamente.
Asimismo, incorpora características de seguridad importantes como un indicador visible de la dosis, un mecanismo que impide que se produzca una doble administración y un sistema de bloqueo al final de la dosis para evitar el uso de un inhalador vacío.

XIX Congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología

Las posibilidades de éxito de abandonar el tabaco se triplican con tratamiento médico. El 24,8% de los adultos valencianos fuma a diario, de los cuales, más de la mitad empezaron antes de los 16 años. Tan sólo el 12% de los fumadores que intentó dejar de fumar solicitó ayuda al médico. En el marco del XIX Congreso de la Sociedad Valencia de Neumología, celebrado este fin de semana, se ha realizado una mesa redonda sobre tabaquismo donde se ha abordado este problema de salud pública desde dos pilares: su nivel de incidencia y la realidad asistencial. Esta tertulia, que llevaba por nombre “Tabaquismo a debate”, contó con la participación del doctor Jaime Signes-Costa, Coordinador de Tabaquismo de la Sociedad Valenciana; del doctor Guillermo Ferrán, Director General de Ordenación y Asistencia Sanitaria de la Comunidad Valenciana; del doctor Juan Ruiz Manzano, Presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR); y del doctor Antonio Santacruz, de la Sociedad Murciana de Neumología. El doctor Juan José Soler, Presidente de la Sociedad Valenciana de Neumología y Presidente del Comité Organizador, argumentó la importancia de abordar el problema del tabaquismo en este foro explicando que el consumo de tabaco es el principal desencadenante de patologías respiratorias tan importantes como el cáncer de pulmón o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Asimismo, el especialista añadió que “otras enfermedades, como el asma, el síndrome de apnea durante el sueño, la tos crónica o las infecciones respiratorias son agravadas por la inhalación del humo del tabaco”. Durante el debate, se pusieron sobre la mesa distintos datos relevantes sobre la incidencia del tabaquismo en la Comunidad Valenciana. Así, y según detalles de la Encuesta de Salud de la Comunidad Valenciana de 2010, el 24,8% de la población mayor de 16 años fuma diariamente. Analizando el perfil mayoritario de la población fumadora por sexos, el consumo de tabaco afecta directamente al 29,3% de los hombres y el 20,5% de las mujeres . Pero el dato más preocupante, para el doctor Signes-Costa, moderador de la mesa, lo encontramos en la edad de inicio al tabaquismo, ya que en 2005 el 53% de los fumadores había comenzado antes de los 16 años , un porcentaje muy superior al 34% del año 2001 . Por su parte, en lo referido a la asistencia sanitaria del paciente fumador, el debate se centró en cómo se da respuesta al problema del tabaquismo en la Comunidad Valenciana. Además, se abordaron otros temas como cuál es el papel del neumólogo en el proceso de cesación tabáquica, cómo mejorar la eficacia de los tratamientos médicos o la necesidad de financiación de éstos. Según el doctor Signes-Costa, “en la práctica totalidad de consultas de Neumología de la Comunidad se tratan pacientes que quieren dejar de fumar”. Además –añadió-, “existen varias unidades de tabaquismo y la mayoría de los departamentos de salud cuentan con consultas específicas, todas ellas adscritas a Neumología”. Respecto al papel del neumólogo en el proceso de cesación, se hizo especial hincapié en su figura. Así, en cuanto al nivel de preparación de los neumólogos valencianos, se resaltó que son referentes a nivel nacional en el tratamiento del tabaquismo, por ser los primeros que abordaron este problema hace 25 años. También se incidió en la importancia de que el paciente fumador solicite ayuda al profesional sanitario, ya que tan sólo el 12% de los fumadores que intentan dejar de fumar solicitan ayuda, según un estudio sobre tabaquismo pasivo de SEPAR1. Sobre este dato, todos los profesionales de la mesa coincidieron en señalar las escasas posibilidades de éxito del paciente fumador que pretende dejar de serlo sin la adecuada ayuda médica. Así, diversos estudios han demostrado que para abandonar el tabaco no es suficiente con la fuerza de voluntad, ya que tan solo el 3% de quienes utilizan únicamente esta vía consigue dejar de fumar pasados los 5 años. Finalmente, respecto al tratamiento para dejar de fumar, se hizo un balance de las principales opciones terapéuticas: los suplementos de nicotina y los medicamentos de prescripción (bupropión y vareniclina). Así, los datos mostrados durante el debate por el doctor Signes-Costa, cifran entre un 160 y un 180% más efectivo que el placebo a los suplementos de nicotina, frente al 206% de bupropion y el 330% de la vareniclina. En este sentido, el especialista señala que “las posibilidades de éxito de abandonar el tabaco se triplican con tratamiento médico”.