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02 July 2013
La aecc destaca el compromiso empresarial y la necesaria colaboración de la sociedad como la clave para investigar el cáncer en España
Tras la reunión del pasado 19 de Junio del Patronato de la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) en la que se otorgaron las Ayudas a la Investigación 2013, la aecc ha organizado hoy una jornada de diálogo entre profesionales, entidades y ciudadanos sobre la relevancia de la Investigación y el compromiso de la sociedad para poder seguir avanzando en la lucha contra cáncer.
Para dar respuesta a cuestiones relacionadas con la Investigación, y con el fin de destacar la necesidad de compromiso por parte de la sociedad para seguir avanzando en un contexto macroeconómico complicado, se ha organizado unos Diálogos aecc específicos sobre investigación oncológica. En este espacio abierto se encontraba Isabel Oriol, Presidenta de la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), Gloria Codinas, Directora de Comunicación de Ausonia, el Dr. Joaquín Arribas, investigador en cáncer de mama y Teresa Tamarit, paciente de cáncer de mama. Durante el acto, Isabel Oriol afirmó que “es fundamental el compromiso y colaboración de todos para poder seguir investigando en cáncer y, de esta manera, elevar la supervivencia de la enfermedad oncológica”. La presidenta también quiso hacer énfasis en la transparencia y la garantía de calidad de los proyectos que son financiados por la Fundación Científica de la aecc y el esfuerzo que se realiza cada año para mantener el pulso a la crisis y seguir apoyando la investigación oncológica. En este sentido, en 2013, la aecc ha incrementado los fondos destinados a la investigación oncológica para seguir manteniéndose como la entidad social privada que más recursos destina a la investigación en cáncer. Actualmente, la aecc tiene comprometidos casi 14 millones de euros en investigación oncológica.
Durante el tiempo que duró este acto, ciudadanos y periodistas pudieron hacer llegar a los invitados preguntas y participar en un debate que puso de manifiesto el interés de la sociedad por la investigación en general y la oncológica en particular. Desde este punto de vista, la aecc ofreció la posibilidad de conocer en primera persona a los actores principales que intervienen en un proyecto de investigación.
Desde el investigador, a la entidad que gestiona los proyectos, pasando por la empresa que destina los fondos al investigador e incluso al paciente, último objetivo de toda la cadena.
Teresa Tamarit, paciente con un tumor de mama positivo para HER2, mortal hace 25 años y actualmente con un magnífico pronóstico gracias a la investigación, fue la evidencia de que la investigación oncológica es lo único que curará el cáncer en el futuro. “Solo puedo tener palabras de agradecimiento por el esfuerzo de tanta gente que ha permitido que ahora esté aquí, llevando una vida normal”. Otra parte fundamental de la cadena de la investigación oncológica es la sociedad civil. Su compromiso, en este caso en la figura de Ausonia, es básico para que los investigadores puedan tener la tranquilidad de seguir trabajando durante al menos cinco años. Ausonia se unía a la aecc en el año 2009 para apoyar la investigación contra el cáncer de mama. Por ello, la aecc ha querido mostrar un ejemplo de trabajo de investigación oncológica llevado a cabo gracias a este compromiso empresarial.
Así se ha destacado el proyecto dirigido por el Dr. Joaquín Arribas, con una dotación de 1.200.000€ y financiado parcialmente por Ausonia con 675.000€, que tiene el objetivo de identificar nuevas terapias para tratar sub-tipos de tumores para los que no se conoce el tratamiento más adecuado, como es el caso del cáncer de mama positivo para HER2. Gloria Codinas, de Ausonia, ha querido apuntar: “Ausonia colabora desde 2009 con la aecc en el apoyo a la investigación oncológica, financiando proyectos de investigación, y en la concienciación, a través de la divulgación de consejos de buenos hábitos y de medidas preventivas. Elegimos colaborar con la aecc porque es la entidad de referencia en la lucha contra el cáncer, tanto a nivel de promoción de la investigación como en prevención y apoyo a los enfermos y familiares. La aecc, a través de su Fundación Científica, nos ofrece la garantía de que esta ayuda irá destinada íntegramente a proyectos científicos de primer nivel. Es una colaboración de largo recorrido que nos permite aportar nuestro granito de arena a esta causa”.
Por último, el Dr. Joaquín Arribas, señaló las dificultades que se encuentra un investigador para seguir con su trabajo en la actual coyuntura económica. “Es necesario que la sociedad se siga comprometiendo con la investigación y que entidades como la aecc no dejen de apostar por financiar proyectos de calidad y excelencia que mejoren la vida de los pacientes con cáncer”.
Ayudas a la Investigación 2013: el patronato de la Fundación Científica de la aecc adjudica más de 4.000.000€ en proyectos nuevos La Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) ha adjudicado las Ayudas a la Investigación como cada año. Los proyectos beneficiarios para este año suman 4.100.000 euros destinados a, por un lado, siete nuevos proyectos de investigación y, por otro, a la estabilización laboral de once investigadores para que puedan continuar con su trabajo. Asimismo, los dos grandes grupos estables han sido adjudicados a proyectos que investigarán la detección precoz del cáncer de colon y el Sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil localizado en los huesos.
Los procesos de evaluación y adjudicación de proyectos están basados en la transparencia, la calidad y evaluados por organismos externos de reconocido prestigio como es la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP). De esta forma, dicha agencia ha sido la encargada de evaluar la calidad científica de los proyectos presentados para la convocatoria 2013 así como la aplicabilidad de los resultados del estudio que pudieran derivarse hacia el paciente. A raíz de la propuesta realizada por la ANEP, el Patronato de la Fundación Científica de la aecc, seleccionó a los adjudicatarios y suplentes. Los proyectos de investigación que financia la aecc a través de su Fundación Científica responden a estas tres premisas: que sean de calidad, otorgados por concurso público y orientados al paciente, auténtico motor y objetivo del esfuerzo en investigación de la aecc
Grupos coordinados estables, cáncer de colon y cáncer infantil Entre los proyectos adjudicados destacan los grandes grupos estables, de cinco años de duración y 1.200.000€ cada uno, que este año se han adjudicado a dos proyectos que investigarán el cáncer de colon y el Sarcoma de Ewing. Ambos tumores son objetivo fundamental de la aecc puesto que el primero se curaría en el 90% de los casos si se detectara de manera precoz y, el segundo es un tipo de cáncer óseo con un pronóstico poco favorable y con secuelas físicas severas para los niños.
Permitir un trabajo continuado entre distintos grupos de investigación en los grandes centros españoles y que nuestros talentos puedan desarrollar su trabajo en nuestro país, son dos de los objetivos que busca la aecc en la adjudicación de sus proyectos. Junto a ellos, la línea abierta específica en cáncer infantil o los proyectos postdoctorales, junto a las prácticas de laboratorio para estudiantes, son el resto de proyectos en los que la aecc está destinando fondos para impulsar la investigación oncológica. Estos fondos proceden de la sociedad civil que, en muchas ocasiones euro a euro, quiere contribuir a la investigación en cáncer en España.
España emprende un estudio internacional sobre la enfermedad de von Willebrand
Un estudio pionero a nivel mundial sobre la enfermedad de von Willebrand (EVW), realizado en España, permitirá mejorar el diagnóstico y la calidad de vida de los pacientes afectados por esta patología, considerada el trastorno hemorrágico más común en la actualidad. En España, los casos clínicamente relevantes ascienden a cerca de 6.000 pacientes.
En el estudio participan cerca de 600 pacientes de casi 40 centros de toda España, lo que lo convierte en uno de los registros con mayor participación en Europa, tanto en número de pacientes como en centros.
“Estamos convencidos de que este estudio permitirá plantear un paradigma diagnóstico de la EVW notablemente diferente al que se venía aceptando hasta ahora. Un diagnóstico correcto permitirá prevenir actuaciones inadecuadas y definir las medidas más convenientes según el tipo de EVW”, señala el doctor Javier Batlle -foto-, jefe de la Unidad de Hematología y Hemoterapia del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, impulsor del registro y uno de los principales especialistas a nivel mundial en esta enfermedad.
El estudio consta de dos partes: un tipaje sobre la proteína y sus valores funcionales y un exhaustivo estudio genético. Con ello, se crea un registro de la enfermedad que permite tipificar el fenotipo y el genotipo de los pacientes. Además, esta iniciativa permitirá hacer, por primera vez, un estudio genético completo del factor von Willebrand en una gran cohorte de pacientes.
Con este estudio, apoyado por Baxter, España se convertirá en unos los primeros países del mundo en tener un registro local tan avanzado, que posteriormente alimentará las bases de datos internacionales. Entre otras cosas, el registro permite descubrir e identificar a pacientes que hasta la fecha estaban siendo tratados como hemofílicos y, por tanto, recibir el tratamiento adecuado.
La enfermedad de von Willebrand afecta a un uno por ciento de la población mundial. Un número relevante de personas no saben que tienen esta enfermedad hasta que sufren una intervención quirúrgica o un sangrado abundante a causa de un traumatismo.
Acerca de la enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común y afecta tanto a hombres como a mujeres. Los pacientes que sufren la enfermedad de von Willebrand o bien producen factor von Willebrand insuficiente, o bien el factor von Willebrand producido es defectuoso, lo que tiene como resultado problemas en la formación de los coágulos para detener el sangrado, especialmente en la piel y en las membranas mucosas como las del tracto gastrointestinal (TGI). Se estima que hasta un 1% de la población mundial sufre la enfermedad de von Willebrand o presenta un factor de riesgo hemorrágico, pero debido a la levedad de los síntomas de algunos de estos enfermos, muchas de ellos desconocen que padecen la enfermedad. La investigación sugiere que 100-150 personas por millón de habitantes sufren la enfermedad de von Willebrand de forma clínicamente significativa.
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común y afecta tanto a hombres como a mujeres. Los pacientes que sufren la enfermedad de von Willebrand o bien producen factor von Willebrand insuficiente, o bien el factor von Willebrand producido es defectuoso, lo que tiene como resultado problemas en la formación de los coágulos para detener el sangrado, especialmente en la piel y en las membranas mucosas como las del tracto gastrointestinal (TGI). Se estima que hasta un 1% de la población mundial sufre la enfermedad de von Willebrand o presenta un factor de riesgo hemorrágico, pero debido a la levedad de los síntomas de algunos de estos enfermos, muchas de ellos desconocen que padecen la enfermedad. La investigación sugiere que 100-150 personas por millón de habitantes sufren la enfermedad de von Willebrand de forma clínicamente significativa.
El doctor Pedro Guillén, miembro de la Academia de Ciencias Veterinarias de Murcia
El doctor murciano Pedro Guillén, uno de los mayores expertos internacionales en traumatología, ha sido nombrado este jueves miembro de la Academia de Ciencias Veterinarias de la Región de Murcia. Una de las aportaciones recientes del jefe del Servicio de Traumatología de la Clínica CEMTRO a la veterinaria ha sido la artroscopia sin cables, que permite el acceso de los animales a cirugías articulares, algo que era dificultoso y las heridas recuperaban peor porque la cirugía era abierta y con heridas grandes, y ahora será cerrada y con heridas mínimas.
El doctor Guillén ha recibido numerosos premios a lo largo de su carrera, como el reciente Premio “José Manuel Martínez a toda una vida profesional”, entregado por Su Majestad la Reina Doña Sofía en mayo. Da nombre a una cátedra en la Universidad Católica de Murcia, y a una Fundación. Nacido en Archena (Murcia) y licenciado en Medicina por la Universidad Complutense en 1964, el profesor Guillén fue uno de los introductores de la artroscopia en España en 1977 y desde hace unos meses ya utiliza la técnica sin cables, inventada por él en 2007 y a la que ha llamadoWAD (Wireless Arthroscopic Device),“que reducelos tiempos de intervención y recuperación del paciente, así como el número de infecciones y posibilitará en un futuro realizar cirugías articulares en consultas de Atención Primaria”, afirma.
En el campo de la veterinaria, “muy pocos centros pueden permitirse tener un equipo para realizar una artroscopia, ya que es muy costoso y requiere de gran especialización para emplearlo en animales”, indica el doctor Guillén. Con la artroscopia sin cables “es el veterinario el que se desplaza donde esté el animal y no al revés, lo que permitirá realizar cirugías en establos o granjas, ya que puede trasportarse en un maletín y no necesita fuente de energía para utilizarse”.
Otra ventaja es que es una cirugía mínimamente invasiva, “con lo que el animal sufre menos. “El tamaño de la herida en el caso de los animales es importante ya que se lamen, se rascan y no la cuidan igual que los humanos. Con la artroscopia todo es más seguro”, añade.
El sistema consta de una lente, una fuente de energía y una cámara en miniatura que vía WIFI se conecta a un ordenador o pantalla cualquiera. No necesita ningún hardware especial, sino que se puede conectar a cualquier equipo informático.
El nuevo artroscopio, WAD, ha sido desarrollado por la unidad de investigación de la Clínica CEMTRO en colaboración con la multinacional española INDRA. Ya ha sido probado en 150 pacientes y ha sido utilizado con éxito en un caballo de carreras lesionado en un tobillo, gracias a la participación de médicos de la Clínica CEMTRO. Por otro lado, el pasado día 21 de junio, el doctor Guillén fue el primer médico que realizó una operación con Google Glass, con la artroscopia sin cables, que fue retransmitida a la Universidad de Standford.
ExAblate recibe el certificado ampliado de la marca CE para los tumores óseos cancerígenos y benignos
InSightec [http://www.insightec.com ] Ltd, líder en terapia de ultrasonidos focalizados guiados MRI, anunció que sus sistemas ExAblate [http://www.insightec.com/System-Overview.html ](R) han recibido y ampliado la marca CE europea para el tratamiento local de los tumores óseos primarios y secundarios cancerígenos y benignos, incluyéndose pero no limitándose el mieloma múltiple, metástasis óseas, osteoma osteoide, además de dolor de espalda en articulaciones facetarias. La marca CE se aplica a ExAblate 2000 y 2100, además del ExAblate 2100 sistema óseo conformal. La marca CE se basó en adicionales evidencias clínicas publicadas.
ExAblate combina haces inocuos de ultrasonidos con el control y guía de tratamiento por una resonancia magnética.(RMI). Los médicos usan las imágenes MRI para planear y guiar la terapia y controlar los resultados de tratamiento. La energía de ultrasonidos focalizados se utiliza para lograr la ablación del tumor o para destruir los nervios transmisores o causantes del dolor, consiguiendo así una rápida reducción del dolor. ExAblate 2000 recibió la marca CE para la paliación del dolor causado por metástasis óseas en el año 2007, y ExAblate 2000 y 2100 recibieron la aprobación de la FDA para esta indicación en el año 2012.
"La ampliación de la marca CE, que ahora incluye el sistema óseo conformal y nuevas indicaciones clínicas, como el osteoma osteoide, la denervación de la articulación facetaria y la ablación de otros tumores óseos, es otro logro destacado en nuestra búsqueda para poder ofrecer esta terapia no invasiva a pacientes adicionales", explicó el doctor Kobi Vortman, Presidente y fundador de InSightec. "Los resultados clínicos han sido muy esperanzadores, demostrando que los ultrasonidos focalizados pueden aliviar el dolor del paciente y realizar la ablación de los tumores, proporcionando a los pacientes una calidad de vida mejorada".
Andalucía evita que los pensionistas de la región adelanten casi 35 millones por la aplicación del copago farmacéutico
La Consejería de Salud y Bienestar Social ha afirmado este martes que ha evitado que los pensionistas andaluces hayan tenido que adelantar en un año alrededor de 34,6 millones de euros por la aplicación del copago en farmacia regulado en el Real Decreto Ley 16/2012
Esta medida, aprobada por el Gobierno central, obliga a los pensionistas a pagar entre el 10 y el 60 por ciento del coste de sus tratamientos, con un tope máximo mensual que oscila entre los 8,14 y los 61,08 euros, dependiendo de la renta, y establece que el usuario abone y después solicite un reintegro de los gastos si se superan los límites mensuales.
En Andalucía, ha recordado Salud en un comunicado, gracias a la extensión de la receta electrónica, los pensionistas no tienen que solicitar dicho reintegro, ya que el sistema de Receta XXI permite cobrar sólo hasta los umbrales máximos establecidos por el Ministerio, evitando así que los ciudadanos tengan que adelantar dinero por la compra de sus fármacos.
La estrategia digital Diraya, sobre la que se desarrolla la receta electrónica, es la que permite cruzar directamente los datos clínicos de los pacientes andaluces con la información económica y laboral ofrecida por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS).
Así, un total de 355.000 personas al mes se han beneficiado de este procedimiento, con lo que han evitado tener que adelantar dinero en el momento de la retirada de sus medicamentos. Con este procedimiento, se ha evitado también la tramitación de estos expedientes administrativos.
En Andalucía, cerca de medio millón de pensionistas mayores de 65 años consume más de cinco recetas al mes y cada pensionista realiza un consumo de 58 euros al mes de media. Concretamente, el 81 por ciento (1.468.047) del total de los pensionistas andaluces está en el tramo que pagan 8,14 euros al mes, según la norma; 276.862 (15%) abonarán hasta 18,32 euros al mes, y 3.621 (el 0,2%) un máximo de 61,08 euros mensuales.
FORMULARIO PARA RECLAMACIONES
Los usuarios del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) disponen también de un formulario para resolver su reclamación ante el INSS en relación a su cobertura sanitaria pública o su situación de aportación en la prestación farmacéutica (copago) que pueden descargar en las páginas web de la Consejería y del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
Este cauce fue habilitado por el INSS a petición de la Consejería de Salud andaluza y, a 31 de junio, ya se han realizado un más de 7.000 descargas del formulario de reclamación. Con el fin de resolver las discrepancias que surgen entre los datos que figuran en determinadas tarjetas sanitarias y la situación real, el INSS creó un instrumento de reclamación y subsanación de posibles errores o desactualizaciones.
Se trata de un formulario que permite al usuario exponer el error o desacuerdo en el tipo de aportación farmacéutica asignado o en el tipo de aseguramiento, así como clarificar la situación en la que manifiesta estar: trabajador en situación de alta o asimilada a la de alta; pensionista de la Seguridad Social; desempleado cobrando prestación o subsidio; perceptor de prestación periódica de la Seguridad Social; trabajador que agotó la prestación por desempleo y permanece desempleado; trabajador que agotó el subsidio por desempleo y permanece desempleado; persona que reside en España y no supera el límite de rentas establecido; persona que tiene suscrito un convenio especial de asistencia sanitaria.
En Andalucía, la Consejería del ramo habilitó sus canales propios para facilitar el acceso de los usuarios a esta vía de subsanación. Para ello, todos los centros de salud andaluces así como las páginas web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud) y del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud) ofrecen a los usuarios un formulario para aclarar su situación de aseguramiento y copago.
Una vez completado, este documento debe presentarse en cualquier registro oficial (ayuntamiento, diputación, cualquier registro de la Junta de Andalucía o de la universidad) desde donde lo enviarán al INSS para que sea este organismo el que tramite las modificaciones pertinentes, ya que este procedimiento es competencia exclusiva del Gobierno central.
Esta medida, aprobada por el Gobierno central, obliga a los pensionistas a pagar entre el 10 y el 60 por ciento del coste de sus tratamientos, con un tope máximo mensual que oscila entre los 8,14 y los 61,08 euros, dependiendo de la renta, y establece que el usuario abone y después solicite un reintegro de los gastos si se superan los límites mensuales.
En Andalucía, ha recordado Salud en un comunicado, gracias a la extensión de la receta electrónica, los pensionistas no tienen que solicitar dicho reintegro, ya que el sistema de Receta XXI permite cobrar sólo hasta los umbrales máximos establecidos por el Ministerio, evitando así que los ciudadanos tengan que adelantar dinero por la compra de sus fármacos.
La estrategia digital Diraya, sobre la que se desarrolla la receta electrónica, es la que permite cruzar directamente los datos clínicos de los pacientes andaluces con la información económica y laboral ofrecida por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS).
Así, un total de 355.000 personas al mes se han beneficiado de este procedimiento, con lo que han evitado tener que adelantar dinero en el momento de la retirada de sus medicamentos. Con este procedimiento, se ha evitado también la tramitación de estos expedientes administrativos.
En Andalucía, cerca de medio millón de pensionistas mayores de 65 años consume más de cinco recetas al mes y cada pensionista realiza un consumo de 58 euros al mes de media. Concretamente, el 81 por ciento (1.468.047) del total de los pensionistas andaluces está en el tramo que pagan 8,14 euros al mes, según la norma; 276.862 (15%) abonarán hasta 18,32 euros al mes, y 3.621 (el 0,2%) un máximo de 61,08 euros mensuales.
FORMULARIO PARA RECLAMACIONES
Los usuarios del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) disponen también de un formulario para resolver su reclamación ante el INSS en relación a su cobertura sanitaria pública o su situación de aportación en la prestación farmacéutica (copago) que pueden descargar en las páginas web de la Consejería y del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
Este cauce fue habilitado por el INSS a petición de la Consejería de Salud andaluza y, a 31 de junio, ya se han realizado un más de 7.000 descargas del formulario de reclamación. Con el fin de resolver las discrepancias que surgen entre los datos que figuran en determinadas tarjetas sanitarias y la situación real, el INSS creó un instrumento de reclamación y subsanación de posibles errores o desactualizaciones.
Se trata de un formulario que permite al usuario exponer el error o desacuerdo en el tipo de aportación farmacéutica asignado o en el tipo de aseguramiento, así como clarificar la situación en la que manifiesta estar: trabajador en situación de alta o asimilada a la de alta; pensionista de la Seguridad Social; desempleado cobrando prestación o subsidio; perceptor de prestación periódica de la Seguridad Social; trabajador que agotó la prestación por desempleo y permanece desempleado; trabajador que agotó el subsidio por desempleo y permanece desempleado; persona que reside en España y no supera el límite de rentas establecido; persona que tiene suscrito un convenio especial de asistencia sanitaria.
En Andalucía, la Consejería del ramo habilitó sus canales propios para facilitar el acceso de los usuarios a esta vía de subsanación. Para ello, todos los centros de salud andaluces así como las páginas web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud) y del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud) ofrecen a los usuarios un formulario para aclarar su situación de aseguramiento y copago.
Una vez completado, este documento debe presentarse en cualquier registro oficial (ayuntamiento, diputación, cualquier registro de la Junta de Andalucía o de la universidad) desde donde lo enviarán al INSS para que sea este organismo el que tramite las modificaciones pertinentes, ya que este procedimiento es competencia exclusiva del Gobierno central.
Más de 25.000 pacientes con cáncer colorrectal metastásico se benefician hoy en España de una terapia personalizada
Casos como el que
describimos a continuación se
repiten cada vez más en las consultas
españolas. El oncólogo acaba de comunicar al
paciente:
“Tiene
usted un cáncer colorrectal metastásico. A pesar de que este tipo de tumores se detecta a menudo en fase
metastásica, como es su caso, tenemos nuevos tratamientos diana que,
dependiendo de particularidades genéticas individuales, han demostrado aumentar
la supervivencia incluso en estadíos como el suyo. Desde el año 2008,
disponemos de un test genético que nos permite saber si usted va a beneficiarse
o no de un tratamiento personalizado. Si el test revela que no tiene usted
mutaciones en un gen llamado KRAS, usted
sería candidato a un tipo de tratamientos
denominados anti-EFGR. Si el test revelara mutaciones en dicho gen, usted no se
beneficiaría de dicha terapia y optaríamos por otras, evitándole a la vez unos
efectos secundarios innecesarios en su caso. El Proyecto Determina KRAS le
ofrece la posibilidad de someterse a dicho test en nuestro hospital. ¿Qué le
parece la idea?”
Sustancias
presentes en la sangre y otros fluidos y tejidos, los biomarcadores, reflejan alteraciones biológicas que tienen
valor pronóstico o predictivo. Si bien su introducción en la práctica clínica
abrió las puertas a la medicina personalizada, pocos pacientes españoles saben
que KRAS es un biomarcador o conocen los beneficios de los tratamientos
personalizados basados en biomarcadores.
Con el
objetivo de informar a la población acerca de la importancia de los
tratamientos personalizados basados en biomarcadores y, en concreto, su
aplicación en el cáncer colorrectal, Merck ha puesto en marcha una campaña
nacional que ha llevado a cabo en ocho ciudades españolas: Málaga, Valencia,
Barcelona, Pamplona, León, Zaragoza, Toledo, y que hoy concluye en Madrid.
Como parte
de dicha campaña, la Fundación Salud 2000 ha editado y distribuido un Manual de Biomarcadores, revisado por el
Dr. Jesús García Foncillas, responsable del Servicio de Oncología de la
Fundación Jiménez Díaz. De manera clara y sencilla, el manual explica todas las
claves y beneficios de la medicina personalizada.
“Que un paciente individual conozca su
estatus en biomarcadores concretos para poder acceder a tratamientos
oncológicos personalizados es un derecho y, a la vez, una gran oportunidad de
mejora. De cara a la sociedad, significa una utilización más racional de los
recursos y un notable ahorro en costes sanitarios”, confirma el profesor Eduardo Díaz-Rubio, Catedrático
y Jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Clínico San
Carlos de Madrid.
Cinco años
de un programa en favor de los pacientes
Todo
comenzó en 2008, cuando se comprobó que
la presencia de mutaciones en el gen KRAS de pacientes con cáncer
colorrectal metastásico (CCRm) era un factor predictivo negativo frente a la
respuesta al tratamiento con anti-EFGRs,
en concreto con cetuximab. Este descubrimiento y estudios posteriores llevaron
a los expertos (y así lo recogen todas las guías clínicas2) a
recomendar los tests para la determinación del gen KRAS a todos los pacientes
con cáncer colorrectal metastásico.
Hoy, y
desde hace cinco años, el Programa Determina KRAS ofrece justamente a los
pacientes españoles con CCRm la posibilidad de acceder al test del gen KRAS y,
de ese modo, saber si son o no candidatos al
tratamiento personalizado con el anticuerpo monoclonal cetuximab, “un enfoque que permite optimizar los
recursos sanitarios y evitar toxicidades innecesarias en aquellos pacientes en
los que el tratamiento no es eficaz”, explica el doctor Enrique Granados, Oncology Medical Manager de Merck. “Ante la imposibilidad de contar
con la financiación del Servicio Nacional de Salud, Merck ha liderado este
proyecto que ahora cumple 5 años y que ha permitido realizar más de 25.000 determinaciones en todo el
territorio nacional, con un ahorro para el SNS de cerca de 5 millones de euros”,
añade.
En el
momento de inicio del programa, sólo el 12% de los hospitales españoles ofrecían
la posibilidad de realizar el test KRAS a los pacientes con CCRm. En la
actualidad, más de 100 hospitales (un 43,2% de los centros hospitalarios del
país) envían las muestras de sus tests a los 6 centros de referencia del
Programa Determina KRAS. Así se favorece el
acceso de todos los pacientes de cáncer colorrectal a la prueba de
determinación del gen KRAS3.
Los
seis centros integrados en el programa son el Hospital Carlos Haya de Málaga,
el Hospital San Carlos de Madrid, la Clínica Universidad de Navarra, el
Hospital General de Valencia, el Hospital Vall d´Hebrón de Barcelona y la
Fundación Jiménez Díaz de Madrid. En Madrid, a través del Hospital Clínico San
Carlos y de la Fundación Jiménez Díaz, cerca de 5.000 pacientes con cáncer
colorrectal han podido acceder a la prueba del gen KRAS.
Abordaje
multidisciplinar
“A lo largo de cinco años, el Proyecto
Determina KRAS no sólo ha beneficiado a los pacientes, sino que ha
ayudado a la formación de patólogos, biólogos y técnicos de diversas unidades
asistenciales”, añade el profesor Eduardo Díaz-Rubio. “Sin duda, el abordaje multidisciplinar es
crucial para optimizar el tratamiento y reducir costes innecesarios”.
La
experiencia adquirida ha permitido mejorar notablemente los procesos, tanto en
calidad como en tiempos. “Nuestro
compromiso ahora es seguir agilizando el proceso de peticiones y
conseguir que la entrega de resultados se realice en un plazo de cinco días,
inferior al recomendado por las guías nacionales”, declara el Dr. Enrique
Granados. “De momento, esa agilización nos ha permitido
ganar entre 2 y 3 días (con un total de 5 días en total)
respecto a centros no incluidos en el programa, e iniciar así el tratamiento
más tempranamente, en beneficio del paciente. El 100% de los pacientes con
cáncer colorrectal metástasico deberían tener determinado el estado de este gen
durante el curso de su enfermedad y lo ideal es que se realizara en el mismo
momento del diagnóstico antes de elegir el tratamiento”.
Active & Healthy Ageing: Reference sites receive their stars!
32 star cities and regions across Europe have been rewarded for putting innovative ideas into practice to help older people. These award-winners have been implementing innovative technological, social or organisational solutions to enhance the efficiency of health and social care systems, and foster innovation and economic growth. "Reference sites" from 12 EU countries received their star diplomas at a ceremony hosted by Neelie Kroes, European Commission Vice-President for the Digital Agenda and Paola Testori Coggi, Director General of DG Health & Consumers.
Star winners came from the Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Ireland, Italy, Portugal, Spain, Sweden, The Netherlands and the UK. 13 Reference Sites have received three stars, 12 received two stars and 7 one star. Five more received a 'special mention' to reflect remarkable achievements in scaling-up, outcomes and integration. See catalogue for full details.
All Reference Sites have committed to share their achievements with others and transfer knowledge across Europe. They adopted several of the 6 actions of the European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing (EIP-AHA): medication adherence, fall prevention, frailty and malnutrition, integrated care, independent living and age-friendly environments.
Reference Sites are coalitions of regions, cities, integrated hospitals or care organisations that aim to p!
rovide concrete examples of innovative services with proven added value to citizens and care systems in EU regions. Some of them have contributed to growth and job creation in their areas and many have extended elements of their best practice from local to regional or national level.
By showcasing Reference Sites, the EIP-AHA aims to identify, rate and award the best places to see workable innovation in practice across Europe. 56 Reference Sites applied and 32 underwent an extensive self-assessment and peer review covering three criteria: innovation, scalability & replicability and outcomes of good practices.
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