La Junta de Andalucía y los Colegios de Médicos avanzarán en su marco de colaboración para mejorar la sanidad pública

La Junta de Andalucía y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos avanzarán en su marco de colaboración, suscrito en 2011, con el objetivo de mejorar la sanidad pública y la calidad asistencial. Esta ha sido una de las conclusiones que se han adoptado en la primera reunión que se celebra entre la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, y los miembros del Consejo Andaluz, encabezados por su presidente Francisco José Martínez Amo. En esta toma de contacto, que ha tenido lugar en Granada, los miembros del Consejo han destacado el clima de entendimiento y la buena predisposición de la consejera por profundizar en el acuerdo marco y mantener una comunicación permanente y directa.

Sánchez Rubio ha manifestado que quiere mantener un “diálogo fluido y leal con las entidades profesionales” dentro del compromiso del Gobierno andaluz por interlocución permanente con los distintos agentes sociales y sanitarios y con la transparencia. En este sentido, ha destacado que tanto la Administración pública como el Consejo buscan la “sostenibilidad del sistema público y mejorar la calidad de la prestación asistencial” y, en esta línea, trabajarán conjuntamente.

Por su parte, el presidente del Consejo ha querido felicitar a la consejera tendiendo la mano para colaborar y trabajar en beneficio de los pacientes y destacando que un marco de mutua y leal colaboración redundará en la mejora continua del sistema sanitario, su sostenibilidad y la salud de los andaluces.

La consejera participa también hoy en el acto de entrega de la 5ª edición de los Premios Andaluces de Médicos Generales y de Familia, celebrado en Granada y organizado por la Sociedad Andaluza de Médicos Generales y de Familia. Con estos galardones, la Sociedad Andaluza de Médicos Generales y de Familia reconoce la importancia de las iniciativas que los diferentes agentes sociales pueden desarrollar para difundir los principios básicos de una sanidad muy cercana a la ciudadanía y a los distintos colectivos.

Más de 400 farmacéuticos han clausurado en el Palacio de Congresos de Valencia las III Jornadas de Farmacia Activa, debatiendo acerca de la gestión de la farmacia del futuro

    

Más de 400 farmacéuticos han clausurado en el Palacio de Congresos de Valencia las III Jornadas de Farmacia Activa, el mayor encuentro en España relacionado con la gestión de la oficina de farmacia, organizado por STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud. Bajo el lema “Camino al futuro de la farmacia” destacados expertos del ámbito de la gestión y el liderazgo como Mario Alonso Puig, Jaume Guillén, Asun Arias, y Gema Herrerías, han debatido acerca de cómo abordar el futuro del sector.

Conscientes de la repercusión de los cambios acontecidos en los últimos tiempos en el mundo sanitario, y particularmente en el sector farmacéutico, farmacéuticos valencianos se han reunido en este encuentro promovido por STADA para debatir acerca de la necesidad del desarrollo del liderazgo, la formación del equipo que permita añadir valor a la dispensación de medicamentos, la utilización de los nuevos canales de comunicación para llegar al paciente, así como la necesidad de centrar más las decisiones evaluando la rentabilidad.

La jornada ha sido inaugurada por Jaime Carbonell, presidente del Consejo Valenciano de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, quien ha subrayado la necesidad del farmacéutico de “seguir formándose con iniciativas como estas jornadas para cambiar la farmacia desde dentro”.

LIDERAZGO PARA CREAR EL FUTURO

“La diferencia entre percibir una situación de cambio como una amenaza o como una oportunidad depende, fundamentalmente, de la valoración mental que de forma automática hacemos, y que nos dice si nuestros recursos son o no son suficientes para hacer frente a esa situación inesperada” explica Mario Alonso Puig, médico cirujano y experto en liderazgo, autor distintos libros como “La respuesta” o “Ahora y yo”, señalando que “en un cambio sabemos lo que perdemos, pero desconocemos lo que podemos llegar a ganar”.

En este sentido, El Dr. Alonso Puig ha indicado también que la clave para liderar el cambio en el equipo de la farmacia pasa por tener en cuenta que “estos procesos vienen motivados por una razón, tener confianza de que podemos adaptarnos, y liderar es ayudar a aflorar aquello que reside en cada uno de nosotros pero que no reconocemos como consustancial a lo que realmente somos”.

                                                    

LA RENTABILIDAD EN EL FOCO DE DECISIÓN

Por su lado, Jaume Guillén, gerente de Guill én Farma Talent, considera fundamental integrar la medición de la rentabilidad en las decisiones relacionadas con el stock y las compras de la farmacia, puesto que el resultado no depende solamente de la negociación comercial sino también de la rotación de los productos, y añade que “vender con consejo farmacéutico es el valor diferencial que permite incrementar la rotación y hay que invertir tiempo en desarrollarlo”.

En este sentido, Asun Arias, directora general de Asun Arias Consultores, indica la necesidad de integrar la rentabilidad en la gestión del punto de venta a través de la gestión por categorías. “La gestión por categorías es un modelo de gestión en la que cada categoría de productos es tratada como una unidad de negocio independiente, gravitando en cuatro soportes básicos relacionados con la rentabilidad aportada: la distribución del espacio de venta, la gestión del surtido, la gestión del espacio y la animación de las ventas” ha explicado Arias. 

Los reumatólogos defienden el uso individualizado de las terapias biológicas porque supone un ahorro

Las terapias biológicas han supuesto una auténtica revolución terapéutica en el campo de la Reumatología, y aunque han aumentado el coste farmacológico, esa inversión se está compensando por dos motivos. “Se han reducido notablemente los ingresos hospitalarios y, sobre todo, la cirugía ortopédica y, por otra parte, existe una evidencia cada vez más clara de que están disminuyendo los costes indirectos y relacionados con la discapacidad laboral. Al tener mejor controlada la inflamación, los pacientes sufren menor invalidez, necesitan menos bajas laborales, etc. Por lo que es fundamental el uso individualizado de estas terapias, siempre teniendo en cuenta el beneficio del paciente”, según ha puesto de manifiesto el Dr. Jesús Tornero, jefe de Sección de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara.

Durante la Jornada por la Sostenibilidad del Sistema Sanitario Español, organizada por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Dr. Tornero ha hecho hincapié en que “a medida que se va invirtiendo en costes farmacológicos se va reduciendo el coste de la discapacidad. Se ha demostrado que el tratamiento con terapia biológica durante 5 años consecutivos supone una reducción de la discapacidad que compensa el 40% de la inversión que se hace en la adquisición del fármaco”. Por eso, ha insistido en que el documento de optimización terapéutica presentado en este marco “va a contribuir a la sostenibilidad sin olvidar el beneficio de los pacientes”.

A su juicio, el uso de las terapias biológicas ha favorecido una mejor situación clínica para el paciente ya que han enseñado a medir bien la actividad de la enfermedad, a marcar un objetivo terapéutico y a jerarquizar las líneas de tratamiento. También han promovido un mejor uso de los fármacos clásicos; han supuesto un avance claro en el control clínico de la enfermedad puesto que los pacientes tienen menos dolor e inflamación, menos discapacidad, y mejor calidad de vida. Además, han sido capaces de frenar la progresión del daño estructural de las articulaciones (muchas veces irreversible) y controlar la inflamación crónica, disminuyendo así la comorbilidad cardiovascular.

Importancia del seguimiento

En opinión del Dr. Tornero, una de las armas que más ha demostrado el control de la enfermedad son las revisiones, un seguimiento estrecho y las visitas no dilatadas en el tiempo. Si se va a establecer una estrategia de optimización o de reducción de dosis o espaciamiento de la terapia, “el clínico debe estar especialmente alerta y debe revisar con frecuencia al enfermo porque si detectara en algún momento algún rebrote de la enfermedad tendría que volver a la dosis primitiva y a los intervalos posológicos habituales. En estas situaciones la vigilancia debe ser estrecha y protocolizada con técnicas de imagen para ver que no hay progresión del daño”.

En este sentido y en relación con las medidas adicionales de seguimiento de los pacientes optimizados, la Dra. Rosario García de Vicuña, jefe de Servicio de Reumatología del Hospital Universitario de la Princesa (Madrid), también ha indicado que “es fundamental contar con una consulta de Enfermería como soporte a la monitorización de los pacientes”. Y ha precisado que: “tras la optimización, es prudente hacer una revisión entre las 8 y 12 semanas posteriores. Cada desescalada de dosis debería hacerse con menos de 6 meses de intervalo, y no se plantea la suspensión del tratamiento si el paciente no lleva al menos un año controlado con esa dosis mínima de optimización”.

EL CIEC INCORPORA UN ECOCARDIÓGRAFO 3D DE ÚLTIMA GENERACIÓN QUE PERMITE DIAGNÓSTICOS MÁS PRECOCES Y PRECISOS Y REDUCE EL TIEMPO DE LAS PRUEBAS

Una vez más, HM Hospitales demuestra su apuesta por la tecnología sanitaria de vanguardia y por ponerla al alcance de todos sus pacientes, así como su apoyo al proyecto cardiológico del grupo, concretado en la puesta en marcha, hace algo más de un año, del Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares (CIEC), ubicado en HM Universitario Montepríncipe. En esta ocasión, el nuevo paso hacia la tecnología de primer nivel es la adquisición del primer ecocardiógrafo 3D de nueva generación EPIQ de Philips disponible en la sanidad privada española, lanzado al mercado hace tan sólo un par de meses, que mejora la calidad y definición de la ecocardiografía, permite realizar un diagnóstico más precoz y preciso y posibilita la integración de todas las modalidades de imagen cardiaca, con lo que el CIEC se convierte en uno de los primeros centros de España en disponer de esta tecnología.

“Este nuevo equipo es un ejemplo más de nuestra apuesta por poner al alcance de todos nuestros pacientes el acceso a la última tecnología sanitaria sin que ello les repercuta coste alguno ni suponga un coste extra tampoco para las aseguradoras, ya que la indicación de uso de este ecocardiógrafo será únicamente el criterio médico”, declara el Dr. Juan Abarca Cidón, director general de HM Hospitales.

La principal novedad de este equipo es la incorporación de un sistema de Inteligencia Anatómica que permite reconocer y medir automáticamente los órganos y las estructuras que interesan a los cardiólogos y ofrece nuevos niveles de información clínica sobre ellos con mayor rapidez, reduciendo el tiempo de las pruebas entre un 30% y un 50%. Una vez obtenidas las imágenes, el sistema permite cortarlas para ver las secciones que interesan y cuantificarlas, obteniendo niveles de información clínica hasta ahora inalcanzables.

Las ventajas que este sistema aportará a los pacientes son evidentes para el Dr. Solís: “Nos permite realizar un diagnóstico más precoz y preciso, sobre todo en aquellos pacientes con patología cardiaca más compleja, en los que la ecocardiografía convencional no responden a las necesidades del paciente”, asegura, indicando que en el Laboratorio de Hemodinámica es especialmente útil en el implante de válvulas aorticas percutáneas, cierre de comunicaciones interauriculares y de orejuelas

El Dr. Cruz, presidente de la SEOM, alerta de desigualdades de acceso a fármacos antitumorales

“La SEOM no puede admitir que ningún tratamiento aprobado por el SNS quede fuera de los procedimientos terapéuticos disponibles por los oncólogos españoles para los pacientes con cáncer y que se produzcan desigualdades en el acceso a los tratamientos en diferentes Comunidades Autónomas y dentro de éstas en los distintos hospitales”. Así de contundente se muestra el presidente de la SEOM, el Dr. Juan Jesús Cruz, presentando datos del acceso a fármacos antitumorales en Oncología Médica.

“La labor de la SEOM en la detección de desigualdades entre diferentes Comunidades Autónomas y la creación de un frente común que permita garantizar la equidad de los ciudadanos en el acceso a dichos tratamientos, son las tareas en las que estamos trabajando con más firmeza en la SEOM”, afirma el Dr. Cruz.

Los resultados de una reciente encuesta realizada por SEOM y contestada por 80 responsables de los Servicios de Oncología Médica de España para conocer de primera mano la situación real del acceso a fármacos en Oncología Médica muestran que, en algunos casos, existen limitaciones en la prescripción de algunos fármacos.

A través de esta encuesta se ha analizado específicamente la existencia de dificultades para la prescripción de fármacos oncológicos de alto impacto económico que tuvieran indicación aprobada y con todos los trámites regulatorios necesarios completados para su uso en el SNS y los resultados no siempre han sido halagüeños.

La encuesta solicitaba respuesta específica para cada fármaco en todas sus indicaciones aprobadas, de acuerdo a estos criterios: prescripción sin limitaciones, prescripción posible pero con limitaciones (generalmente realización de informes justificativos) y finalmente prescripción no permitida en ese hospital en concreto.

Globalmente, en 22 hospitales de los 80 encuestados existe al menos un fármaco, que en algunas de sus indicaciones, no puede estar disponible pese a estar aprobado para ese uso en España, y en 40 centros del total existen limitaciones para alguna de las indicaciones.

En el análisis por Comunidades Autónomas y en relación con el número de encuestas recibidas, sobre las dificultades de uso de fármacos con plena aprobación, porcentualmente se observa que el mayor número de problemas se agrupan en Cataluña y Andalucía.

El análisis de estos datos, refuerza la postura siempre defendida por la SEOM  de no admitir que ningún tratamiento aprobado por el SNS quede fuera de los procedimientos terapéuticos disponibles por los oncólogos españoles y que se produzcan desigualdades en el acceso a los tratamientos en los diferentes Comunidades Autónomas y dentro de éstas en distintos hospitales. El presidente de SEOM ha remarcado que “el oncólogo debe ofrecer a los pacientes aquellos tratamientos que hayan demostrado ser eficaces, seguros y se encuentren avalados por las agencias reguladoras, y los aspectos relacionados con el coste de los mismos deben ser tratados de una manera racional por las autoridades sanitarias, los expertos y la industria farmacéutica, sin que las demoras en su incorporación a la práctica clínica supongan un perjuicio para los pacientes. El uso de los mejores tratamientos oncológicos es un derecho irrenunciable que no tiene por qué estar reñido con un empleo racional de los recursos y un mayor celo en la contención del gasto”.

“Desde la SEOM reiteramos nuestro ofrecimiento para colaborar con las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas en el mantenimiento de la calidad en Oncología para garantizar la equidad de los pacientes con cáncer en el acceso a fármacos antitumorales. Nuestra disposición e interés en dialogar con las administraciones sanitarias tiene ya un amplio recorrido plural e independiente”, ha concluido el Dr. Juan Jesús Cruz.

Yondelis® presenta 7 nuevos estudios en Cáncer de Ovario en el 18º Congreso ESGO

Más de 2.500 especialistas en ginecología oncológica e investigadores se reunirán en el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), donde se presentarán siete estudios relativos a Yondelis®, el producto de origen marino de PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia.

 

El estudio más notable sobre trabectedina (Yondelis®) que se presentará en el congreso es: “Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)”: este estudio retrospectivo examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con Yondelis® en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.

El análisis revela que el tratamiento secuencial con Yondelis® previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.

Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de Yondelis® en pacientes con cáncer de ovario recurrente (ROC).

- “Low expression of nibrin predicts better prognosis in patients with ovarian cancer treated with trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD)”: en este estudio se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC. Las conclusiones del estudio indican que la baja expresión de la proteína nibrina parece estar asociada a un mejor resultado clínico en pacientes con ROC tratados con la combinación de Yondelis® y PLD.

- “A phase II study of trabectedin in the treatment of patients with recurrent ovarian cancer (ROC)”: este estudio concluye que Yondelis® como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas. Yondelis® muestra un perfil de toxicidad manejable y no acumulativo, por lo que puede ser administrado de forma segura a pacientes de ROC con opciones limitadas de tratamiento.

- “A retrospective analysis of trabectedin infusion in an outpatient setting by Peripherally Inserted Central venous Catheters (PICC): a multicentric Italian experience”: este estudio sugiere que la infusión de Yondelis® por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado. PICC ha mostrado un ratio coste/eficiencia preferible a la infusión de Yondelis® por el sistema PORT.

- “A retrospective analysis of trabectedin use in ovarian cancer patients: a multicentric Italian experience” indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior. Los pacientes que recibieron trabectedina en segunda o tercera línea mostraron una PFS mediana de 9,2 meses (horquilla: 2,6-26,4) sin que hubiera indicios de menor seguridad en las líneas avanzadas.

- “Trabectedin as single-agent in heavily pretreated patients with relapsed ovarian cancer (ROC): Results from a retrospective study”: la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con Yondelis® en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muy pretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.

- “Phase II trial of weekly trabectedin plus weekly pegylated liposomal doxorubicin for treatment of advanced, persistent or recurrent ovarian carcinoma” muestra que la administración semanal de Yondelis® 0,4 mg/m2 combinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente.

Un divertido juego en las redes sociales te permite conocer la capacidad de tu sistema visual

‘¿Qué ven tus ojos?’ es el cuarto tema de la campaña ‘Consejos para tu visión’ que la asociación pública Visión y Vida ha puesto en marcha en las redes sociales, coincidiendo en esta ocasión con el Día Mundial de la Visión y de la Optometría.

 

Ver no significa ser capaz de distinguir las letras más pequeñas. Muchas personas con una agudeza visual del 100% (ven las letras más pequeñas de lejos y de cerca) no son capaces de leer correctamente un texto, de estudiar más de 15 minutos seguidos o de comprender el significado de un párrafo. En muchos casos estas dificultades van asociadas a una mala coordinación de los 2 ojos, del trabajo que estos hacen de forma conjunta para seguir un texto, no saltarse la línea o no dejarse palabras.

La campaña ‘¿Qué ven tus ojos?’ consiste en una serie de juegos y acertijos didácticos para conocer la capacidad de nuestro sistema visual que se pueden seguir en Facebook, Twitter y la web de Visión y Vida. Con ellos se podrá entender, interpretar y descubrir la importancia de una buena visión.

Aspectos relacionados con la coordinación de los movimientos de ambos ojos y con la capacidad de enfocar correcta y prolongadamente repercuten en que no se entiendan los textos, y en muchos casos, que se pierda en interés por el estudio y la lectura. Un buen sistema visual, eficaz, debe ser capaz de leer bien, sin cansarse y sin saltarse las líneas, de comprender el significado de la lectura y de ver con nitidez de forma prolongada y constante.

**Publicado en PRSALUD