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16 June 2014

¡Que los dolores de espalda no te paren!



La hernia de disco es una patología que puede presentarse a cualquier edad, teniendo un pico de prevalencia entre los 30 y los 55 años. Algunos de los factores que pueden debilitar los discos intervertebrales son el sobrepeso, las malas posturas, movimientos violentos, levantar pesos de forma incorrecta, etc.

La Dra. Gloria Rovira, directora del Institut Català d’Ozonoterapia (Unidad de Ozonoterapia de Hospital Quirón Barcelona), recomienda la ozonoterapia como una de las terapias más efectivas para tratar las hernias de disco ya que, según nos explica, “el ozono que se inyecta en la musculatura paravertebral estimula la producción de enzimas antioxidantes. Estas enzimas neutralizan los productos tóxicos liberados por la ruptura del núcleo pulposo que son los responsables de la inflamación del nervio. Además, la acción analgésica del ozono hace disminuir la contractura muscular de defensa que, de forma refleja, se activa para proteger la zona herniada”. Este tratamiento nos evitará también la ingesta crónica de analgésicos o antiinflamatorios, un recurso poco recomendable a nivel médico.

Las hernias de disco


 Los discos intervertebrales son estructuras situadas entre las vértebras y sirven de amortiguador al mismo tiempo que nos permiten realizar los movimientos en nuestra columna vertebral. Están formadas por un anillo fibroso y una parte central o núcleo pulposo. Las fibras que rodean este núcleo pueden debilitarse y romperse, dejando que su contenido salga y comprima los nervios (ciático), lo que produce lumbalgia (dolor de espalda) o ciatalgia (dolor que baja desde la espalda por la pierna).

Los resultados similares a la cirugía

La doctora Rovira nos explica que “la ozonoterapia en el tratamiento de las hernias discales es una técnica mínimamente invasiva que se basa en la inyección de ozono en la musculatura paravertebral y, sobre todo, a nivel del disco lesionado. El porcentaje de éxito alcanza el 80% de los casos”.

La Unidad de Ozonoterapia ha realizado  más de 1.500 discólisis con ozono. Los resultados obtenidos hasta la fecha son similares a los obtenidos mediante cirugía o microcirugía; ofrecen la ventaja de ser un tratamiento ambulatorio realizado bajo sedación, sin contraindicaciones importantes (aunque el embarazo está entre ellas por la utilización de Rayos X en el momento de la punción discal), ni efectos secundarios.


Además, hay que tener en cuenta que la ozonoterapia no tiene los inconvenientes de la cirugía abierta (fibrosis postquirúrgica, disminución del foramen, riesgo anestésico, etc.), respeta la anatomía de la columna vertebral y devuelve al paciente a la vida activa de forma precoz.

El tratamiento con ozono

La Dra. Gloria Rovira nos detalla las diferentes fases que comprenden las sesiones para el tratamiento de hernias discales mediante ozonoterapia:
  • Infiltraciones paravertebrales: Consisten en inyecciones en la musculatura paravertebral en una sesión en la consulta. No precisa anestesia, pero si el paciente nota molestias al introducir el gas, se le aplica un anestésico local.

  • Inyección de ozono dentro del disco intervertebral (discólisis percutánea): La realiza el neurocirujano en quirófano bajo sedación y anestesia local, mediante control radiológico. El paciente es dado de alta el mismo día.

  • Después de la discólisis en quirófano, pueden ser necesarias de dos a cuatro sesiones por término medio de ozono en la musculatura paravertebral.

Esta técnica está indicada en aquellos pacientes con patología discal lumbar, cervical o dorsal que no responden al tratamiento conservador ni analgésico. Sin embargo, no está recomendada en los casos de compresión de cola de caballo o en ciáticas paralizantes.



LA CÁTEDRA ASTRAZENECA DE INNOVACIÓN EN DIABETES ESTABLECE SU PLAN ANUAL DE ACTUACIÓN

Tras la puesta en marcha de la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes el pasado 19 de mayo, IDIBAPS y la Fundación AstraZeneca han establecido el plan anual de actuación 2014-2015, en el que ya han empezado a trabajar. Todas estas actividades están pensadas para alcanzar los objetivos marcados en el momento de su creación: fomentar la investigación traslacional en Diabetes; potenciar la formación continuada para profesionales sanitarios en este campo de conocimiento; y divulgación social y educación en Diabetes para pacientes  y sociedad en general.
La Cátedra constituye una alianza de futuro entre IDIBAPS y la Fundación AstraZeneca en su búsqueda de soluciones científicas que ayuden a los profesionales sanitarios en el tratamiento de la diabetes y la creación de una sociedad más sana. Este plan anual de actuación es la primera de diversas iniciativas que se pondrán en marcha  dentro del marco de la Cátedra en su objetivo de fomentar la investigación de vanguardia.
AstraZeneca está comprometida en mejorar las vidas de los pacientes con diabetes, sea cual sea el estadio de su enfermedad, y se posiciona como aliado clave en el abordaje de la patología de la mano del colectivo médico. “La diabetes es una enfermedad crónica que afecta en España a más de cinco millones de personas. Conscientes de esta situación, para AstraZeneca la búsqueda de soluciones en este área es una prioridad para la que trabajamos ofreciendo nuestro liderazgo científico. Desde la Fundación AstraZeneca colaboramos estrechamente tanto con los profesionales sanitarios como con las asociaciones de pacientes para conocer sus necesidades no cubiertas y ofrecer así alternativas innovadoras. La Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes es una muestra de dicho compromiso”, afirma Ludovic Helfgott, presidente de AstraZeneca.
“La oportunidad de constituir la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes, que pretende ser un referente nacional e internacional en la generación de conocimiento en diabetes, representa un paso más en la trayectoria de investigación, innovación y formación a nuevas generaciones presente en el ADN de nuestro instituto de investigación”, explica Ramon Gomis, Director Ejecutivo del IDIBAPS. 
En este sentido, el plan de actuación marcado para los próximos meses se ha estructurado en estos tres bloques. Así, el primero de ellos consiste en la creación de una red de relaciones institucionales con otros centros de investigación a nivel mundial, para favorecer colaboraciones concretas con determinados aspectos de investigación en diabetes.
Respecto a la formación continuada de los profesionales en este ámbito, desde la Cátedra se propone establecer diversas jornadas con un perfil clínico con interés en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y dirigidas a especialistas y médicos de atención primaria. Estas jornadas contarán con un formato teórico-práctico en la Unidad de Investigación Clínica y en el Laboratorio Experimental del Hospital Clínic de Barcelona. Así como con un sistema muy participativo por parte de los alumnos, permitiéndoles conocer en profundidad técnicas experimentales y de trabajo de laboratorio como por ejemplo aspectos tan actuales de la investigación y tratamiento de la DM2 como el trasplante celular o los marcadores epigenéticos entre otros.
Por otra parte, las iniciativas de divulgación social se verán materializadas con la realización de dos jornadas anuales. Dichas jornadas, que se centrarán en la innovación, están dirigidas a profesionales no sanitarios, pero con interés en el ámbito de la salud y, en especial, en las enfermedades crónicas como la DM2. Tendrán lugar a través de diferentes formatos como conferencias, talleres o visitas al Laboratorio y a la Unidad Clínica del Hospital.
Asimismo, está previsto que la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes cuente con su propia página web y blog, en los que se dará cuenta de todas las actividades y actualidad referente a la Cátedra y a la innovación en diabetes.

Primera Cátedra constituida en el IDIBAPS
Con la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes, el IDIBAPS lanza esta iniciativa de cooperación público-privada con el objetivo de potenciar la investigación traslacional y la innovación en un área de conocimiento determinada, siempre centrada en una patología concreta.

Descubren que fármacos efectivos en Párkinson reducen los síntomas del síndrome de Rett en ratones

Investigadores del IDIBELL, dirigidos por el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer, Investigador ICREA y Profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, Manel Esteller, han demostrado que una combinación de fármacos efectivos en la enfermedad de Párkinson en ratones que se utilizan como modelo de síndrome de Rett humano reduce algunos de los síntomas asociados a esta enfermedad. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Neurophsycopharmacology

Segunda causa de retraso mental en mujeres

El síndrome de Rett es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, después del Síndrome de Down. Es una enfermedad del desarrollo neuronal cuyo cuadro clínico empieza a aparecer 6-18 meses tras el nacimiento y consiste en una pérdida de capacidades intelectuales, sociales y motoras, acompañada de comportamientos autísticos, por ejemplo los movimientos repetidos de las manos.

El síndrome suele ser debido a la presencia de una mutación en el gen MeCP2, un gen epigenético que controla la actividad de muchos otros genes  como si fuera un candado. Hoy en día no existe tratamiento efectivo de la enfermedad. El grupo de Manel Esteller, en colaboración con el grupo de enfermedades neurometabólicas del IDIBELL liderado por Aurora Pujol, describe esta semana en la revista Neurophsycopharmacology cómo un tratamiento farmacológico en ratones usados como modelos del síndrome de Rett reduce parte de la sintomatología asociada a la enfermedad.

Alteración en la vía de producción de la Dopamina

“Hace seis años, estudiando los cerebros de ratones que presentan fielmente las mismas características del síndrome de Rett humano, encontramos que existía una alteración en la vía de producción de la Dopamina, un neurotransmisor. En este sentido, el síndrome de Rett tenía alguna semejanza con el Parkinson, que también presenta hay defectos en esta misma molécula.

Existen fármacos  efectivos en párkinson así que decidimos estudiar si también podían funcionar en el Síndrome de Rett” comenta Manel Esteller.  “Hemos encontrado que el tratamiento combinado con L-Dopa y un inhibidor de la Dopa Decarboxilasa reduce manifestaciones características de la enfermedad como los defectos de movilidad, el temblor y las dificultades respiratorias en estos animales.”

“No se trata ni de una panacea ni de una píldora mágica” advierte Esteller  “pero, como mínimo, supone un punto de partida para estudiar si también puede ser útil en el control de la sintomatología del Síndrome de Rett en humanos”.

AbbVie publica nuevos datos basados en resultados en salud percibidos por los pacientes que ponen de manifiesto el impacto de la espondilitis anquilosante en la productividad laboral

AbbVie ha anunciado los datos procedentes de PROSE AS, una encuesta de empleo prospectiva multicéntrica realizada en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) basados en los resultados reportados por los propios pacientes (PROSE AS, del inglés Patient Reported Outcomes Survey of Employment in Patients with Ankylosing Spondylitis). Estos resultados demuestran que un índice elevado de actividad de la enfermedad se asocia significativamente con pérdida de la productividad laboral reportada por el paciente, que incluye absentismo y presentismo. La actividad de la enfermedad se midió con el índice de Bath para la espondilitis anquilosante (BASDAI). El índice BASDAI se utiliza habitualmente como medida de la actividad de la enfermedad en ensayos clínicos en los que participan pacientes con EA y es un cuestionario basado en seis preguntas que evalúa la intensidad de los síntomas de EA: fatiga, dolor articular vertebral y periférico, dolores  localizados y rigidez matutina. Los resultados completos se han presentado en el congreso de la European League Against Rheumatism (EULAR) celebrado este año en París, Francia.


En el estudio PROSE AS, 555 pacientes adultos de Reino Unido, Países Bajos, Canadá y Estados Unidos cumplimentaron una encuesta que abordaba aspectos demográficos, comorbilidades  asociadas, empleo, variables relacionadas con la productividad laboral (cuestionario de alteración de la actividad y productividad laboral [WPAI], cuestionario sobre limitaciones laborales [WLQ-25], escala de limitación de la actividad en el puesto de trabajo [WALS]) y una evaluación de la actividad de la enfermedad (BASDAI)). Los pacientes del estudio padecían la EA desde hacía 11-14 años y tenían una puntuación media en el índice BASDAI de 4,15, lo que los autores interpretan como un control subóptimo de la enfermedad. El 67,7% (n=376) de los pacientes tenían empleo.

II Jornada de Investigación en el SESCAM: investigación en Europa y en las Comunidades Autónomas

Con el objetivo de analizar y debatir la política de investigación a nivel europeo y nacional, y el papel de las comunidades autónomas en la planificación y desarrollo de la investigación en salud, se ha celebrado en Toledo la II Jornada de Investigación en el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), con la colaboración de Roche y del Instituto Roche. El encuentro, que reúne a directivos de salud y gestores de investigación, profesionales asistenciales e investigadores de los Centros del SESCAM y de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales, se erige en punto de encuentro y lugar de reflexión sobre el presente y el futuro de la investigación biomédica en esta comunidad autónoma, pero también en toda Europa.

            Visión de las comunidades
            Especial alusión se hace al esfuerzo que están desarrollando en el ámbito de la investigación en Ciencias de la Salud algunas comunidades autónomas españoles que, habitualmente, no se encuentran entre las más favorecidas por las inversiones. Como destaca Juan Pedro Serna, director de la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, “algunas comunidades, entre las que están Castilla-La Mancha y Murcia, figuran tradicionalmente entre las que es evidente un desequilibrio entre su peso específico (población y PIB) y la importancia de la investigación en el sector sanitario”. Mejorar esa situación es de gran importancia no sólo para optimizar los resultados en salud (eficiencia y calidad), sino también por ser  el motor de la economía y el empleo regional.

Para ello, se precisa un cambio. Entre los factores relevantes para facilitar ese cambio, a juicio de Juan Pedro Serna, se encuentran “las inversiones regionales, así como el modelo que se articule y la forma de gestión adoptada”, pero “también el cambio cultural en el conjunto del sistema sanitario y de la sociedad, añade.

En el ámbito del SESCAM, la jornada pone de relieve la firme decisión de facilitar la rápida y eficaz traslación de los avances alcanzados en la investigación básica a la práctica clínica habitual. Paradigmático es, por ejemplo, el trabajo que se desarrolla en el Hospital Nacional de Parapléjicos (en Toledo); en concreto, el Dr. Francisco Javier Rodríguez, del Grupo de Neurología Molecular de este centro, resalta los progresos alcanzados pero, sobre todo, “las múltiples oportunidades que nos ofrece la plataforma tecnológica generada para el estudio de múltiples patologías del sistema nervioso (daño cerebral adquirido, isquemia, enfermedades neurodegenerativas, lesiones de nervio periférico,...) y obtener un retorno en mejora de la salud y beneficios económicos mediante su traslación a la clínica y el desarrollo comercial de nuevos tratamientos y pruebas diagnósticas”.

Por su parte, José Mª Tenias Burillo, responsable de Investigación del Hospital de Alcázar de San Juan, resume en esta jornada 11 propuestas para mejorar la producción científica y la visibilidad de las investigaciones de los centros del SESCAM. Tal y como adelanta, “se trata de adoptar una serie de medidas prácticas encaminadas a mejorar la financiación, la formación y recursos de las unidades de investigación, así como la colaboración con otros centros  e incrementar la disponibilidad de los recursos asistenciales del SESCAM para la investigación”. Todo ello desde la óptica de la práctica diaria de un investigador clínico del SESCAM.

            En Castilla-León se están llevando a cabo también importantes esfuerzos en el ámbito de la investigación biomédica. Así, como resalta el director general de Planificación e investigación de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León, Rafael Sánchez Herrero, “haber conseguido la acreditación del IBSAL, primer instituto de investigación sanitaria de Castilla y León, supone, además de un reconocimiento al nivel de excelencia de la investigación desarrollada, un estímulo para los profesionales y grupos de investigación”. Según destaca, en Castilla y León hemos realizado un iimportante esfuerzo presupuestario para consolidar las convocatorias dirigidas a colaborar en la financiación de proyectos de investigación”.

         También reseñable en Castilla-León es la promoción de la intensificación de la actividad investigadora entre el personal asistencial de los centros dependientes de la Gerencia Regional de Salud. “Ha sido –según Rafael Sánchez Herrero- una apuesta novedosa este año, contribuyendo así a incrementar el número y la calidad de los investigadores y de los grupos de investigación”.

            Aportaciones de la Industria Farmacéutica
También este encuentro permite llamar la atención sobre el interés investigador e innovador de la Industria Farmacéutica; de hecho, de todos los recursos destinados a la I+D en España un 20,2% proviene del sector farmacéutico (cuando las cifras de negocio del sector solo implica un 2,4% del PIB). En concreto, el Dr. Jaime del Barrio, director del Instituto Roche, resalta en este foro la decidida apuesta efectuada por Roche en el campo de la Medicina Personalizada, poniendo el acento en la innovación y en la sostenibilidad del sistema sanitario.

“La investigación en Medicina Personalizada nos permite disponer de tratamientos altamente innovadores dirigidos a grupos más reducidos de pacientes que obtienen un mayor beneficio clínico de los mismos”, asegura Jaime del Barrio, quien reconoce que estos tratamientos, al ser más selectivos, “favorecen la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud si los comparamos con los antiguos tratamientos que iban dirigidos a un amplio número de pacientes sin tener en cuenta su perfil genético”.
La investigación en Medicina Personalizada forma parte de las señas de identidad de Roche, empresa biotecnológica número 1 en I+D a nivel mundial. Esto permite a muchos pacientes poder disponer de manera anticipada de tratamientos altamente innovadores. En concreto, en España más de 17.000 pacientes se han beneficiado de nuevos tratamientos de Roche gracias al desarrollo de 280 ensayos clínicos. Y es que, como destaca Del Barrio, “España es país clave para Roche en cuanto al desarrollo de actividad investigadora en nuevos tratamientos, alcanzando una inversión estable en el tiempo del unos 50 millones de euros”.
Esto, aparte de los beneficios clínicos que reporta, supone un extraordinario apoyo económico. Y es que, como recuerda el director general del Instituto Roche, “el desarrollo de esta actividad investigadora tiene adicionalmente un beneficio económico directo del suministro de medicación gratuita a los centros hospitalarios, que de otra manera tendría que financiar el sistema sanitario”.
Adicionalmente, la implantación de ensayos clínicos en los diferentes centros investigadores españoles genera recursos financieros para  dichos centros, y en algunos casos, como los acuerdos que ha generado Roche con CNIO y Oryzon, pueden ser generadores de tejido productivo y de impulso de la marca España. Además, indica Carmen Marqués, “la investigación realizada en el país ayuda a posicionar a los investigadores españoles en el panorama internacional”.

            Horizonte 2020
            Pero la jornada también aborda otros aspectos de interés, que afectarán al futuro próximo de la investigación y la práctica clínica. En una mesa se discute sobre el nuevo programa marco de investigación en la Unión Europea: horizonte 2020.

En el periodo 20014-2020 la Unión Europea, a través del programa Horizon 2020, pone a disposición de la investigación y la innovación en el ámbito europeo más de 80.000 millones de euros. Este importe indica que la financiación europea supondrá alrededor de 25%-30% del total de la financiación pública competitiva disponible para este periodo. Para el área de investigación e innovación en salud, existe un programa denominado Salud, Bienestar y Cambio Demográfico, que dispone de cerca de 7.500 millones de euros. Además, como señala Gonzalo Arévalo, director OPE-Legal and Financial NCP del Instituto de Salud Carlos III, en el resto de H2020 existen otras interesantes ventanas de oportunidad, especialmente en el pilar de Ciencia Excelente para la investigación básica”.

Por eso, tal y como destaca el Prof. Pedro Abizanda, jefe de Servicio de Geriatría del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, “la solicitud de proyectos Europeos de investigación dentro del marco del programa Horizon 2020 es una oportunidad excepcional dadas las actuales limitaciones presupuestarias nacionales y regionales en investigación”.

En este contexto, la investigación en envejecimiento y fragilidad destaca por el elevado número de programas que presenta, suponiendo más del 20% de los fondos de investigación europeos. La realidad de la Unión Europea y de nuestro país, que en 2040 contará con más de un 30% de su población mayor de 65 años, un 10% de ellos frágiles y otro 40% prefrágiles, hace que “la investigación en envejecimiento sea una prioridad absoluta”, advierte el Prof. Abizanda.
Sin embargo, reconoce este experto, “para poder optar a estas ayudas es necesario disponer de Servicios de Geriatría bien dotados, con una actividad clínica y docente universitaria notoria y con una trayectoria de investigación relevante”. El Servicio de Geriatría del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete cumple con estos requisitos

La UIMP y MSD reúnen a Administración, gestores y profesionales para analizar el papel del sector farmacéutico como propulsor del crecimiento económico

En el marco de los cursos de verano que organiza la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), los días 23 y 24 de junio se celebrará el curso “Sinergia salud-crecimiento económico. 2014 oportunidad para la Salud”, con la colaboración de MSD y la escuela nacional de sanidad del Instituto de Salud Carlos III, y el apoyo institucional de la Dirección General de Cartera Básica del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.

Durante dos días, responsables de los Ministerios de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad; Economía y Competitividad; e Industria, Energía y Comercio, así como representantes de diferentes Consejerías de Sanidad, gestores y profesionales sanitarios reflexionarán sobre temas como la transcendencia del sector farmacéutico como propulsor del crecimiento económico del país, la relevancia de la innovación y la importancia de su cuantificación, entre otros.  
Este curso pretende contribuir al debate entre los agentes implicados con el objetivo de alcanzar un consenso que identifique cuáles son los elementos que caracterizan al sector sanitario como generador de valor, ayudando de este modo a la sostenibilidad del sector y su función como facilitador de crecimiento del país.  
El curso – que será inaugurado por Ángel Fernández, presidente-director general de MSD en España y Portugal, y César Nombela, rector de la UIMP- está compuesto por tres mesas debate y una conferencia magistral que impartirá Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad, sobre la ‘Visión de la innovación farmacéutica desde la responsabilidad política’.

La primera de las mesas tratará sobre la ‘Contribución del medicamento a la salud y su participación en el PIB’ y contará con la participación de:

·         Ignacio Mezquita, director general de Política Económica del Ministerio de Economía y Competitividad
·         Manuel Valle, director general de Industria del Ministerio de Industria, Energía y Comercio
·         Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia
·         Francisco Javier Rodríguez, consejero de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Madrid
·         María José Sánchez, consejera de Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía

·         Cristina Ibarrola, directora general de Salud del Gobierno de Navarra
 ·         Antonio Fernández-Campa, secretario general de la Xunta de Galicia
·         Antonio Villacampa, director general de Planificación y Prestaciones del Gobierno de Aragón

En el segundo día del curso se abordará la situación de acceso a la innovación. Intervendrán en la mesa ‘El sector farmacéutico: sector estratégico para la Economía española’, moderada por Julio Sánchez Fierro, de la Asociación Española de Derecho Sanitario:

·         Mercedes Martínez Vallejo, consejera técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
·         César Hernández, jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
·         Mª Luz de los Mártires, directora gerente del Servicio Riojano de Salud
·         Encarnación Cruz, subdirectora general de Farmacia de la Comunidad de Madrid
·         José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
·         Antonio López Andrés, subdirector de Atención Primaria de Navarra Norte
·         Cristina Avendaño, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica
·         César Pascual, gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
·         María Inés López-Ibor, vicedecana de la facultad de Medicina UCM
·         Ainara Echeto, experta en evaluación económica en la dirección general de Farmacia del País Vasco

Seguidamente, en la tercera y última de las mesas se tratará la innovación y su impacto en la salud los pacientes. Los doctores Antonio Olveira, del servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario La Paz de Madrid; Pilar Garrido, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica; y Eduardo Collantes, del servicio de Reumatología del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, serán los ponentes de la mesa ‘Cuantificación de la innovación’, que estará moderada por José Javier Castrodeza, director  general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad.

El sector farmacéutico contribuye a la productividad laboral general y genera un elevado número de puestos de trabajo, fundamentalmente muy especializados que realizan profesionales altamente cualificados. Por su parte, la utilización de los medicamentos disminuye el número y la duración de las bajas laborales.

Pero, según aseguran los organizadores de la jornada, los continuos cambios del entorno enlentecen  la salida al mercado de nuevos medicamentos, por lo que las empresas del sector solicitan una mayor cultura de la investigación e innovación.

El curso está especialmente dirigido a personal procedente de la industria farmacéutica y a gestores sanitarios, tanto del ámbito público como privado, aunque se hace extensivo a todos aquellos que tengan un especial interés en las materias que se tratarán en el mismo.

Para matricularse acceder al siguiente enlace: http://www.uimp.es/agenda-link.html?id_actividad=6239&anyaca=2014-15





Expertos advierten del retraso en el diagnóstico de enfermedades minoritarias desde que aparecen sus síntomas



La IV Reunión de Enfermedades Minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) ha reunido en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla a expertos de reconocido prestigio de España, Portugal y Estados Unidos con el objetivo de difundir y actualizar el conocimiento de algunas de las enfermedades minoritarias con las que el médico internista puede entrar en contacto en la práctica clínica habitual. Su tratamiento y abordaje no ha dejado de mejorar en los últimos años; de hecho, según el doctor Jordi Pérez López, coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI, “la aparición de nuevos tratamientos farmacológicos para las enfermedades minoritarias ha hecho que más de 80 de ellas tengan ya un tratamiento específico”. Sin embargo, recuerda, esta cifra dista mucho del número total de enfermedades minoritarias que todavía no lo tienen.

Por otra parte, este experto señala que es fundamental concienciar sobre la necesidad de que el abordaje de estas patologías se realice de manera multidisciplinar, ya que los pacientes tienen que ser visitados por varios especialistas a la vez. Además, recuerda el Dr. Pérez López, “normalmente hay una demora significativa entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico. Y debido, además, a la falta de centros de referencia, los pacientes no pueden ser derivados y evaluados por personal con una amplia experiencia en este tipo de enfermedades”.

Una de estas enfermedades minoritarias es la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), una patología en la cual los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal y que ocasiona citopenias idiopáticas mantenidas y trombosis venosas de localización atípica, entre otros síntomas. El Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI ha llevado a cabo el estudio MIRTHA, que ha puesto de relieve que, a pesar de que cada internista atiende cada año a más de cuatro pacientes con alguna manifestación atribuible a esta enfermedad, tan solo en el 20% de los casos se sospecha esta patología y sólo en el 30% se realiza una citometría de flujo, una técnica fundamental para su diagnóstico. “Con lo cual se deduce que esta entidad, a pesar de ser conocida por el internista, no es tenida en cuenta en la práctica clínica habitual”.

**Pie de foto (de izq. a drcha.): Dr. Manuel González Suárez, director general del Hospital Universitario Virgen del Rocío; doctor Jordi Pérez López, coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI; Josefa Ruiz, secretaria general de Innovación, Calidad y Salud Pública de la Junta de Andalucía; y Dr. Manuel Ollero, presidente de la Sociedad Andaluza de Medicina Interna (SADEMI).


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